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Embriologa humana
Dra. Cupertina Orellana S.
Es el estudio del desarrollo del huevo desde la fecundacin hasta la formacin de un
individuo de vida independiente.
Embriologa descriptiva
Embriologa experimental
Embriologa clnica
Biologa molecular del desarrollo
Historia de la embriologa
Nace la biologa celular y se observ la proliferacin de estas independientemente. La
teora de la epignesis habla que a partir de clulas formamos tejido. Actualmente se piensa
que genes que todos poseen estos se adaptan y se activan o inactivan segn el contexto. Se
habla que los genes hometicos se han preservado. Todos los organismos poseen genes en
comn y diferencian a los individuos de acuerdo a la adaptacin y activacin o inactivacin
de estos para generar distintos individuos.
Ley biogentica fundamental explica como comparamos el desarrollo de distintos
individuos. Todos nacemos a partir de una clula, ella se multiplica y posteriormente esta se
va moldeando a un individuo ms completo. Todos los embriones van pasando por
periodos muy similares y diferenciando en ciertos puntos llegando al organismo.
Pasamos en el desarrollo uterino por los distintos pasos de la evolucin. Las clulas se
moldean y forman las caractersticas de cada individuo. Durante el desarrollo embriolgico
genermos una recapitulacin de las estapas de evolucin de los organismos.
Periodo embrilogico:
Periodo embrionario
Periodo fetal
Periodo embrionario: indispensable, donde ocurren la mayor cantidad de cambios en el
individuo, existe la formacion de tejidos que puede ser de muchos organismos.
Periodo fetal: es el que hace la diferencia en el desarrollo de un individuo en el nacimiento,
que tan especializado. Este ocupa tiempo en perfeccionar todas estas caractersticas que
permitan tener un desarrollo mejor despus de haber nacido.
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En el caso del humano nosotros requerimos mucho tiempo para erl desarrollo nervioso. El
periodo fetal permite que umente todo esto. Que aumente de tamao, que funcionen sus
rganos a pesar de ya haber estado formados. Ocurren los cambios suficientes para que un
individuo sea reconocido a la especie. Un embrin no puede ser reconocido segn la
especie que sea, cuando es feto podemos reconocerlo.
Periodo embrinario se subdivide en distintas etapas:
Presomitica: Hasta el da 20
fecundacin
segmentacin
gastrulacin
implantacin y anexognesis
Somitica
Metamerizacion (somitos)
Neurulacin
Mesodermognesis
Delimitacin corporal
Se establece la circulacin
Al final de esta etapa el cuerpo adquiere una forma cilndrica, es decir se vuelve 3D. En
esta etapa adquiere caractersticas de larva o de pez. Aqu el corazn empieza a latir y se
forma los primeros vasos sanguneos. Posteriormente se relaciona con la materna, donde
hay una transferencia de elementos maternos con el embrion
Metamrfica (prefetal): el embrin comienza a adquirir caractersticas parecidas a su
especie. En el humano involuciona la cola.
Organognesis
Formacin de cara, cuerpo y extremidades
Se generan la mayor parte de los rganos (el sistema nervioso y cardiovascular se formaron
en la etapa presomtica). En esta etapa podemos descartar individuos pero no podemos
establecerlo finalmente.
A partir de los 2 meses de gestacin ya hay feto. Una mujer puede darse cuenta a los 2
meses. El feto ya tiene las caractersticas de la especie, los abortos suelen ser despus de
este periodo porque se dan las condiciones para darse cuenta la mujer que esta embarazada
y adems tiene todas las caractersticas de la especie.
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El feto de inicio (8 semanas) es distinto a un feto a punto de nacer (40 semanas), se pueden
establecer las caractersticas propias de cada individuos a medida que va avanzando este
periodo.
De una clula al da 60 siendo un feto.
* Durante el periodo fetal se desarrolla el aprpado, por eso lo vemos con los ojos abiertos
en ciertos periodos
Mecanismos biolgicos del desarrollo embriofetal:
Encargados de controlar el
Crecimiento: se produce por diferentes formas; porque aumenta el tamao , numero y
secrecin de la clula. Una clula secretora desencadena el aumenta del tamao del tejido
donde este la clula, a esto le denominamos crecimiento.
A medida que se van formando estas al comienzo son iguales, cada una de ellas tiene la
capacidad de transformarse en otro tipo de clulas: totipotencialidad; capacidad de formar
cualquier otro tipo de clula. El cigoto es la clula totipotencial. Posteriormente se
producen otras que mantienen esa caracterstica.
Las clulas a medida que se van desarrollando van tomando caminos distintos. Primero
ingresan a una etapa de determinacin. Clulas se apartan de otras para ver que no quiere
ser y si quiere ser (bachillerato). Luego ocurre la diferenciacin (ectodermo, mesodermo,
endodermo, estas clulas se determinan y pueden formar cualquier clula de medio que se
determino, en el ectodermo por ejemplo pueden formar parte de cualquier grupo celular de
estos; pluripotentes).
Algunas clulas tienen la capacidad migratoria y pueden interactuar con otras clulas. Esto
puede generar una induccin a un cambio o se ignora. Puede haber un cambio tanto de la
que llego como la otra.
Se puede inducir a cambiar, ignorar o tambin se puede generar apoptosis cuando el
ambiente es hostil. Esta muerte es programada, se induce que una celula genere apoptosis.
Una necrosis, cualquier tejido que sea destruido dentro del desarrollo embrionario es fatal
porque altera todo el mecanismo de desarrollo por la capacidad migratoria de las clulas y
la induccin de todos los factores para el desarrollo del individuo.
*Los patos es normal que no ocurra la apoptosis en sus patas
Malformaciones congnitas: todas las malformaciones que ocurren en un dividuop se
producen en el periodo embriofetal. La mayor parte ocurre en el periodo embrionario
porque es cuando ocurren la mayor cantidad de cambios en los individuos. Hay muchas
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malformaciones que no son tan notorias, y estas se manifiestan por factores fisiolgicas
(por ejemplo un defecto al corazn que afecte al gasto cardiaco). Hoy en da hay tcnicas
que detectan esto en el desarrollo. Hay distintos factores:
Hereditarias o genticas
Mutaciones
Anomalas cromosmicas
Ambientales
Productos qumicos y drogas
Agentes infecciosos
Fisicos
Mecanicos
Hotmonales
Nutricionales
*El 70% es por un factor mixto. Se dan las condiciones ambientales para afectar la
activacin de los genes defectuosos que favorecen a la malformacin del individuo. No
siempre se manifiestan, a veces se transmiten en generacin y depende del medio si estas se
activan o no.
*Los factores ambientales se potencian entre ellos.
*Cuando una mujer esta expuesta a condiciones negativas en el periodo embrionario es
muy peligroso porque si se genera una alteracin no hay vuelta atrs.
*Hay patologas que implican degeneracin termparna de algunos tejidos. Desde el
momento que existimos se activa un reloj de tiempo que induce a la muerte celular. Las
neuronas se deca que tiene una nula capacidad de regeneracin, se demostr que existe
experimentalemnte este proceso. El periodo degenerativo de estas clulas es muy largo,
demoran mucho en morir.
Como el desarrollo del SNC es muy precoz son expuestas a todos los factores ambientales,
su envejecimiento es mayor porque se exponen a agentes externos con mas tiemo por lo
que son mas excentas a que hayan alteraciones.
*Una masa puede par4ecer un tumor o un gemelo que se vio afectado en el periodo
embrionario.
*Causa hormonal: en forma muy tardia se dan cuenta las personas que estn embarazadas.
Los anticonceptivos son hormonas y estas retrasan los eventos del desarrollo; implantacin,
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etc. Esta homona puede alterar el desarrollo del individuo porque altera de una forma distita
al desarrollo normal y hormonal normal del desarrollo embrionarios.
Factores que se pueden evitar son los agentes ambientales.
Los agentes teratogenos no afectan a la madre y el efecto recae sobre el embrin. Es
importante saber el momento de la gestacin para tener un control. Cuando una mujer esta
embazada hay que saber el momento en el cual el embrin esta pasando en su desarrollo,
por lo que en casos de una terapia farmacolgica hay que programarla.
*En el periodo cuando est la guatita es el menos riesgoso
*Si hay frmacos en periodos e embarazos es riesgo para malformacaciones. Si una muejr
esta embarazada y consume elementos nosivos hay riesgo para el embrin por lo que hay
que controlar esto. Las manifestaciones se dan despus del nacimiento no necesariamente
en el instante. La exposicin a agentes que alteren los procesos sson acumulativos por lo
que si no hay malformacin hay que tener cuidado con la acumulacin a la predisposicin
del fctor.
Gametognesis y ciclo sexual
Las mujeres son cclicas porque dependen de sus hormonas para la actividad sexual o frtil
*Ciclo espermtico no tiene que ver con el ciclo reproductivo
En el ovario comienza la ovognesis. Se libera el gameto, este esta en tipo ovocito II por lo
que no esta maduro totalmente, no as el hombe que los tiene maduros siempre
Celulas germinales dan origen a gametos. La mujer siempre tiene clulas que acompaan al
gameto (somticas que acompaan al gameto) llamado folcula. En el ciclo menstrual este
crece y libera el ovocito. En el hombre se libera el folculo de Graff esta recibe estimulos de
la LH que aumenta de tamao esto aumenta de tamaao generando presin para hacer la
ovulacin; por lo tanto LH aumenta el folculo reventndolo saliendo el ovocito II
(estancado en mateafase II) y se liber un polocito.
El objetivo de la meiosis es disminuir el material genticoa la mitad para mantener la
cantidad normal en el tiempo. Por lo tanto el objetivo de la meiosis es dividir el material
gentico. El polocito sirve como para botar la mitad de estos.
Cuando se forma un espermatozoide este no tiene citoplasma y solo aporta el organelo. En
este las mitocondrias se pierden porque estaban en la cola y cuando se fusiona con el ovulo
las elimina de la cole, por lo que poseemos el material gentico mitocnodrial de la madre.
Lo que ocurre en el ovario se refleja en el utero, mientras crece el folculo, en el utero ha
cambios producto de hormonas que se generan en el ovario. Antes qwu se forme el folciulo
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maduro las clulas del folculo estn encargadas de secretar estrgeno. Este estrgeno llega
al endometrio estimulano a una proliferacin celular y concluye aue aumenta el grosor del
endometrio, lo esta preparando. Despues el folculo madura y expulsa al ovovito. El
folculo roto se modifica formando el cuerpo lteo (una glndula que ocupe una gran
superficie del ovario) la formacion de esto genera una nueva etapa en el ciclo.
La etapa previa a la oculacion es la fase estrognica, luego la fase progestacional. El cuerpo
luteo aunque sigue produciendo estrgeno produce estrgeno. La progesterona relaja y
estimula el sentido de la maternidad.
Periodo secretor: se hiperplasian las clulas
Fase proliferativa
Despues de la ovulacin: jipotermico.. (distintos nombres)
*Quistes ovricos son cuando el folculo nunca se rompe (Ovario poliquistico funcional, el
morfolgico se ven)
Durante el desarrollo del individuo se pueden producir alteraciones cromosmicas. Cuando
ocurre la meiosis en un individuo al momento de dividirse estas clulas, los pares de
cromosomas pueden generar no disyuncin, conservando los cromosomas. Se puede
generar trisoma, como por ejemplo la trisoma 21 (sndrome de Down)
Mientras ms edad ms posibilidad de formar estas anomalas. Las mujeres tienen los
ovocitos mucho mas envejecidas porque estn preestablecidas por lo que hay mas tiempo
en predisposicin a agentes que alteren su desarrollo en el proceso meitico
*Cuerpo luteo posee un cuerpo hemorrgico en el centro. Cuando esta en formacion el
tresto de los folciulos quedan detenidos (en lo normal)
Periodo proliferativo: el estrgeno estimula la proliferacin delendometrio. La progesterona
despus mantiene el grosor de las paredes. Tambien existe una secrecin. Cuando el
embrin llega al endometrio, este esta listo para el desarrollo en la implantacin. Estas
secreciones permiten adosarse al endometrio y para el alimento (glicgeno). Es importante
que el embrin llegue a tiempo al endometrio a tiempo porque sino no hay estimulas que
hagan que se mantenga el cuerpo luteo y por lo tanto el endometrio no se podra mantener.
*Existe menstruacin post embarazo porque el embrin lleg ms tardo.
Espermatognesis comienza en la pubertad, por el efecto de la testosterona que se secreta
en este periodo de tiempo. Las clulas gerinales siempre estn determinadas la diferencia es
que estas se desarrollan siempre en el hombre desde la pubertad y en la mujerse desarrollan
todas a ovocito I.
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*Espermiohistogenesis se forma la estructura del espermio
Cuando el ovocito II se libera tiene la zona pelucida y la corona radiada. Los
espermatozoides maduran en el epiddimo y van hacia afuera. El espermio tiene movilidad
en el momento de la maduracin en el epiddimo, por lo que cuando sale el espermio ya
tiene movilidad pero no esta en condiciones de fecundar.
En el rgano femenino existe la capacitacin espermeatica, hay una hipermotilidad para
que llegue al ovulo. Esto ocurre en la unin utero tubal (cuernos). La cabeza del espermio
posee el acrosoma lleno ede enzimas hidroliticas que en la capacitacin del espermio se
activan, estando listo para llegar a la fecudnacion.
Periodo embrionario
Etapa presomtica
Fecundacin: el espermio entra al espacio perivvitelino entre la zona pelucido y membrana
del ovocito II. Cuando el espermio logra ingresar al citoplasma del ovocito ingresa
completo. Cuando injgresa es con su cabeza y cola ( la cola la pierde despus). Cuando
ingresa su cabeza experimenta un tremendo desarrollo, aumentando mucho e tamao. Los
pronucleos se fusinan y forman un nucleo, formando un cigoto (posee una etapa muy breve
siendo la celula totipotencial)
Cuando 2 ingresan se forma un mosaico gentico anulndose la fecundacin. La zona
pelucida evita la poliespermia y evita tambin que un espermio de una especie distinta
fecunde al ovocito.
*La mula es una excepcin, hay cruzas de especies similares que podran dar un individuo
pero siempre esteriles
La zona pelucida es un grupo de protena especificas por especies. La nica posibilidad que
existe de producir una fecudnaacion de especies distintas es eliminando la zona pelucida,
pero esto no sucede.
En condiciones normales el espermio entra completo pero luego su cola se degenera, aqu
su cabeza se agranda estando los 2 pronucleos. (se ha visto que el pronucleo masculino es
mas grande que el femenisno por el crecimiento de la cabeza). Estos se fusionan, habiendo
una mezcla homologndose los pares semejantes y en ese momentose obtiene una celula de
breve vida: el cigoto. Las consecuencias de esta fecundacin se dio una totipotencia, se
recupero la diploidia y se dan los 2 cromosomas sexuales dando el sexo gentico (no
necesariamente es el sexo que va a expresar el individuo)
Hay 3 signos que indican que hay fecundacin (visibles)
Los pronucleos son visibles
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Se reanuda la meiosis liberando un 2 polocito ubicndose en el espacio polivitelino.
Antes haba uno de antes, en la fecundacin se ven 2 por la alida del 2do
Restos flajelares dentro del citoplasma del ovocito
Fecundacion 2 etapas:
Interaccion entre los gametos: se busca un lugar por donde ingresar. El espermio entra en
contacto con las barrearas del ovocitos, especficamente con las barreraas y mb
citoplasmtica
La segunda es cuando se produce el ingreso de la cabeza y cola al citoplasma. Aqu se da la
aparicin de los pronucleo y la fusin de mbos y l formacion del cigoto.
Primero tiene que atravesar la corona fradiada; clulas que estn colisionadas. El espermio
tiene armas para romper esta barrera. Este tambin usa sus enzimas: hialuronidasa. Despues
tiene que atravesar la zona pelucida utilizando otras enzimas: acrosina y neuraminidaza.
Luego se queda un memnto alojado en el espacio perivitelino. A patir de unos granulos que
tienen algunos elementos secretores y se encuentran en el citoplasma del ovocito hay un
reforzamiento de la zona pelucida formndose impermeable.
El ovocito tiene unas vesicula ocn protenas que cuando le llega la seal (porq la zona
pelucida fue daada y hay contacto) estas vesculas de degranulan. Esas secreciones salen
por poros, estas refuerzan la zona pelucida hacindola impermeable. Eso se llama reaccin
de la zona.
Criofractura: congelamiento de un proceso
Una vez que ha ocurrido la fecundacin a las pocas horas comienza un proceso nuevo. El
cigoto comienza a dividirse por mitosis a clulas hijas. Durante el desarrollo embrilogicas
son hijas del cigoto y mandtienen la caracterstica de totipotencialidad, llamadas
blastomeras. Son 2, por la primera divisin del cigoto. Estas son de diferente tamao
(levemente). La siguiene divisin no va a dar origen a 2 ms.
Las divisiones de las siguientes clulas no son sincrnicas, nunca estn presentes numero
pares de blastomeras. Debido a que son de distinto tamao, las mas grandes se dividen
primero y la otra se mantiene como 1, tenendo 3 blastomeras, luego da origen a otra y la
otra se divide despus por lo que siempre va haber una celula ms grande y otra ms
pequea.
En estos no hay vitelo, esto determina que se divida completamente sin dejar cavidades.
Cada celula se va dividiendo progresivamente. Si hay vitelos ubieran habido zonas que no
hubieran sido dividiadas. En el caso de los mamferos la segmentacin es total y todo el
huevo se divide siendo holoblastica (o total)
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*Vitelo: es un nutriente quue se acumula en los uevos para que la fecundacin se genere
fuera de los individuos (yema del huevo).
Esta segmentacin es subigual. Las blastomeras son levemente distintas en tamao. La de
mayor tamao se vuelve a dividir por lo que en mamferos es asincrotcica. Las primeras
divisiones son muy rpidas. A medida que van apareciendo blastomeras la velocidad va
reduciendo por lo que tambin se considera la segmentacin bifsica; una fase rpida y otra
lenta. Es holoblastica, asimtrica, subigual, asincrnica y bifsica.
El tamao embrionario se mantiene pero aumenta el numero de clulas. Esto es porque las
clulas cada vez se hacen mas pequeas. A medida que vamos avanzando en la
segmentacin se va recuperando la relacin entre nucleo y citoplasma (al principio el
nucelo es casi mayor en cuanto a proporcin respecto al citoplasma).
La zona pelucida acompaa al ovocito aun despus de la fecundacin. Durante el periodo
de segmentacin se mantiene porque la zona pelucida cumple 2 funciones:
Evita que las blastomeras se separen. Si se desintegrara estas se separararan
Si no esta pueden generarse embarazos extrauterinas. Lo comn es que la zona pelucida
este integra, si no esta se inicia la zona de implantacin del embrin y en este caso seria en
la trompa uterina (implantacin precoz o extrauterina).
Existe un lmite para la formacion de blastomeras. Se da origen a un embrin llamado
morula que son 16 blastomeras app. Despues de esto el ritmo de divoision es muy lento. Es
importante reconocerlo porque es la ultima que se forma y esta en casi el final de la tuba
uterina, el resto del proceso ocurre en el tero.
La morula poco antes de llegar al utero va a experimentar un proceso de diferenciaciacion
llamado compactacin. Esto consiste en que las clulas comienzan a perdr la
totipotencialidad diferencindose entre ellas. Unas forman un casquete porque estas se unen
fuertemente entre ellas y adems se expresa una protena de expresin llamada
ovomorulina. Esto evita que se pierdan los limites celulares formando esta capsula internna.
Esto no ocurre en las blastomeras ubicadas internamente. Estas no expresan esta protena
pero adquiere otras caractersticas como la secrecin de un liquido.
*No se sabe que determina este proceso de diferenciacin
*Hasta la etapa de morula, cada de esas blastomeras es totipotencial, pudiendo un tejido
completo a partir de estas. Esto no es abortivo.
En la compactacin las clulas tendrn caractersticas distintas a las que estn en el centro.
La compactacin de la morula tiene una finalidad. Esta es que se forme una nueva
estructura que es la nica y definitiva en este proceso. En algunos casos se ha descrito que
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esta en el segmento final de la tuba uterina, lmortula siempre esta en la tuba pero la otra
estructura es variable. La ultima estructura del proceso de segmentacin es el blastocisto o
blastoqyuiste. El componente mas externo es de las clulas que se unen fuertemente. A eto
se le conoce como trofoblasto. Las internas que adquirieron caracteristiscas secretoras se
les conoce como macizo celular interno (MCI) , embrioblasto o nudo embrionario. El
liquido que se forma se ubica en una cavidad que queda por consecuencia ubicada ah,
porque se forma el casquete externo estas clulas libres se dirigen a los polos y el resto va a
quedar en el liquido formando una cavidad. Esta cavidad se conoce como blastocele o
cavidad del blastoquiste. El liquido se llama blastocele.
A partir del nudo embrionario se puede generar embrin y algunos otros elementos. A
partir del trofoblastos jams se va a poder generar embrin. El trofoblasto va a formar un
anexo embrionario vital para la sobrevida del individuo: la placente. En la cavidad del
blastocele se formaran cavidades extraembrionaria para la formacion de otras estructuras
como el amnios, etc. El liquido permite que las membranas estn abiertas y evitan la
adherencia de membranas.
Hay clulas que jams se podrn sacar para generar un embrin, cualquier celula va a
formar un embrin completo, si saco una celula del trofoblasto no se podr tener un
embrin completo.
El trofoblasto se considera como extraembrionaria porque despus a partir de estas hay otra
diferenciacin. El MCI posee un cierto tipo de totipotencialidad.
*Embrion es el momento de la fecundacin. En medicina se habla de un pre embrin y
embrin igual que un pre feto y feto. Se habla de pre embrin pueden morir. Cuando se
implanta hay observaciones y seales de vida, siendo el embrin al momento de la
implantacin.
*Prefetal es la etapa metamrfica
Es en esta etapa es cuando se generan los gemelos univitelinos, que son completamente
iguales e independientes, pero tambin hay otros que pueden generar la misma placenta
(proceso de segmentacin). Podria ser que involucrara a la separacin de varias blastomeras
al mismo tiempo. Si se divide en 2 blastomeras se separa mas de lo comn y podra generar
2 xon as peluci.dad distintas generando 2 individuos exactamente iguales. Tambien puede
ser que alguna blastomera pueda escaparse por una falla de la zona pelucida.
Isolecito, oligolecito o alecito, todo el huevo se divide y las blastomeras de distinto tamao.
Estas como no se dividen al mismo tiempo tienen una estructura distinta, no crece siempre
en la misma direccin.*************
Reglas de la segmentacin:
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La velocidad de la segmentacin tiene relacin con la cantidad de vitelo que exista. Los
mamferos tienen poco vityelo por lo que el huevo se divide completamente haciendo que
la segmentacin sea muy rpida (no mas alla de 5 das) esto es por la escasa proporcin de
vitelo. Las divisiones son perpendiculares entre si noalargandose.
Hay que aprovechar al mximo el espacio disponible por lo que hay que aprovechar lo
maximio por lo que la mas chica ocupa los espacios mas peueas
Se recupera la relacin nucelo citoplasma
Siempre las blastomeras que se forman tienen su nucleo en el centro.
Durante la segmentacin pueden producirse una serie de anomalas que en general son
compatibles con la vida. Una de ellas es la aparicin de los siameses. Estos son gemelos
que no tienen vida indeoendientes que comparten zonas. Los siameses pueden formarse en
cualquier paso de la segmentacin. Cuando la separacin es mas tardia, se forma el
blastocisto donde hay una cavidad, trofoblasto y MCI. Cuando esta en formacion este nudo
embrionario las clulas del MCI no se juntan completamente al mismo polo sino que lo
hacen de forma separada siguiendo caino independientes cada uno con la capacidad de
generar un individuo. A partir de este nucleo individuo tendre 2 individuos compartiendo la
misma placenta, esto repercute que existe la posibilidad de compartir mas sangre que el
otro creciendo mucho mas uno que el otro. (gemelos univitenilos)
En los siameses, las clulas del MCI no se unen totalmente pero tampoco se separan
completamente. Esto genera esta anomala en el crecimiento y desarrollo del embrin.
Dependiendo las clulas que se unan sdependeran del tejido que se vera afectado..
Embarazo multiple (mellizos) producto generalmente de mecanismos de fertilizacin
asistida por la olvulacion de ms de un ovocitos.. Lo normal es que resulten 2 ovocitos II
por el hecho de ovular por los 2 ovarios y los trillizos es normalemnete por intervencin
humana hormonal o fecundacin..
El hecho de tener mas progesterona por 2 cuerpos luteos, podra provocar un trastorno no
tanto a la mujer porque la mujer puede adaptarse.
Cuando hay compromiso seo o visceral puede que alguno falleciera. Hay otros csos que se
pueden separar quirrgicamente.Existe compromiso organico y emocional.
*Monstruos
Parasitos Corioangipago - endcimos
Individuos que no se forman completamente y forma parte del cuerpo de otro. Es tejido
vivo de otro individuo que iba a surgir.
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Implantacin:
Para que deje de ser embrin el blastociso debe implantaerse. Para esto debe desacerse de la
zona pelucida que es el impedimentos para que se implante: esto se llama eclosion del
blastocisto. Esto es porque la zona pelucida se desgasta. Aprovechando este espacio
comienza a estirar la zona pelucida . El blastocisto se desviste y se expande de la zona
pelucida, a partir de aqu puede aumentar de tamao. Cuando ocurre esto se fija al
endometrio, esto es el trofoblasto.
La implantacin es intersticial. En el ciclo reproductivo la pared uterina se preparo.
El endometrio posee el epitelio que es el tejido protector que recibe al blastocisto
especficamente el trofoblasto. Las clulas del trofoblasto tiene receptores para reocnocer a
protenas adhesivas que se liberan desde el epitelio uterino. Entre ellas esta el glicgeno
que actua como adhesivo que ayuda a fijar el endometrio. Al tomar contatco el trofoblaasto
se modifica y va a generar 2 capas de tejido.
Una capa se llama sitotrofoblasto (mas profunda) que es un generador de clulas:
abundantes mitosis; que es la capa mas interna que se genera a partir del trofoblasto.
Hay otra capa que se llama sinsiciotrofoblasto: tiene caractersticas invasoras.
Lo que pasa es aportar mas clulas al sinsiciotrofoblasto que es el invasor
El sincisiotrofoblasto invade al trofoblasto. Internamente se diferencian rpidamente por lo
que rpidamente avanza la invasin. Estop determina que en la implantacin hay 2 etapas:
Ciontacto y adhesin
Intrusin o de penetracin
*Sinsicio significa masa de clulas ultinucleadas que carecen de limites celulares. Muchas
de ellas al juntarse perdieron su individualidad y se comportanede la misma manera., actuia
de forma grupal (histologiamente)
El sinsisio adems tiene caractersticas endocrinas: la hormona corionica humana HCG, es
la que detecta el embarazo
Cuando fallan los mecansimos de invasin, esta invasin puede comprometer el miometrio
generndose una perforacin uterina y un debilitamientio
En otros casos se puede producir pre eclansia: placenta insuficiente. La invasin no fue lo
suficiente para que la placente tuviera el grosor necesario para mantener al feto.
*Sinsisio y sitio es del trofoblasto por lo que en ectpico destruye el tejido y es muy
peligroso
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Implantacion en mamferos es siempre superficial; el MCI queda en el lumen. En el
humano el blastocisto se introduce en el endometrio (por eso se nececita la capa extra).
Cuando no se ha formado correctamente se forma una placenta previa, siendo no firme y se
desprende y muere el embrin. Hay mujeres que pueden tener gametos sanos pero no
pueden llevar a cabo la gestacin porque no tienen la capacidad de formar el endometrio
correctamente. Estos problemas son muy comunes en embarazadas.
El blasttocisto es muy invasivo en humanos alojndose en la capa externa del endometrio.
Los bebes se forman dentro de la cavidad uterina no en el lumen.
Del trofoblasto en adelante ocurre la formacion de placenta, muy importante para el
mantenimiento del embrin.
Junto con este proceso comienza el embrin bilaminar. Mientras pasa esto el trofoblasto
esta en la formacion de la placente
Desarrollo del MCI:
Reorganizacion del MCI. A partir de esto algunas clulas se desprenden hacia la zona ms
ventral. El nudo embrionario se ubica hacuia los polos. Hacia el MCI es dorsal y hacia el
trofoblasto de ventral.
Hacia ventralo de prolongan y se conoce como hipoblasto y constituye la capa inferior de
este embrin bilaminar que se esta formando. Encima d este las clulas se van a
reorganizar. El reordenamiento es sobre el hipoblasto las clulas que se quedan ah (azul)
manitiene una forma especifica de la celula estas pueden ser cilndricas, columnares. Las
clulas se ordenan en una capa cilndrica y constituyen al epiblasto. Luego sobre el
epiblasto el resto de clulas del nudo embrionario se va a reorganizar y se va a delaminar
(sueltan) y comienzan a diferenciar.
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CLASE 2
En el macizo celular interno ocurre una reorganizacin que nos permite transformar el blastocito
en una blstula, embrin bilaminar o disco embrionario.
A pesar de que en esta clase se va a profundizar en los cambios que ocurren en el macizo celular
interno, recuerden que paralelo a esto, en el trofoblasto -la capa ms externa del blastoquiste-,
tambin ocurren cambios, que conllevan a la formacin de dos capas: citotrofoblasto y sincicio
trofoblasto posee caractersticas endocrinas: secreta hormonas corinicas-.
La implantacin contina y a partir de esto se forma un anexo embrionario llamado placenta, pero
no estudiaremos esto a fondo.
Durante la etapa temprana, partir del nudo embrionario, se forman dos capas, dando origen a la
blstula.
La primera capa toma una ubicacin ms ventral o anterior respecto a la otra. Las clulas de la
zona de color amarillo (ver diapositiva) es llamada hipoblasto. Estas clulas que pueden ser
planas, cbicas, cilndricas o prismticas- adquieren un orden, transformndose en una especie de
epitelio. Junto con la diferenciacin del hipoblasto comienza la formacin hacia ventral de un
anexo embrionario, llamado saco vitelino.
Funciones del saco vitelino:
- Alojar a las CGP: En el saco vitelino se alojan tempranamente las clulas que,
posteriormente, se diferenciaran en gametos. Ya hay predecesoras de gametos, pero no
hay gnadas. A estas predecesoras se les llama como clulas germinales primordiales
(CGP).
- Formacin de vasos sanguneos: En la pared del saco vitelino se forman los primeros vasos
sanguneos. Tambin se forma sangre que permitir que el embrin tenga
tempranamente nutricin y oxigenacin de su ser.
Las clulas de arriba forman otra capa, denominada epiblasto. De la reorganizacin posterior de
las clulas del epiblasto, se forma un anexo embrionario, que crece junto al embrin, denominado
saco amnitico.
Sin embrago, con el desarrollo de la placenta y con la aparicin del plegamiento embrionario el
saco vitelino involuciona. Cuando el embrin est completamente plegado slo quedan
rudimentos del saco vitelino, los cuales son llamados cordn umbilical.
A diferencia de esto, producto del plegamiento embrionario, el saco amnitico crecer y cubrir
completamente al embrin, formando la cavidad en donde ste se alojar durante el embarazo.
DIAPOSISITVA DAS 6 A 7 DE GESTACIN
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Entre los das 6 a 7 de gestacin an vemos el nudo embrionario, pero ya han comenzado los
cambios a nivel del trofoblasto. Vemos el lumen uterino, la pared uterina y cmo el embrin
comienza a penetrar en la pared uterina hasta ya no ver nada de lumen. El proceso comienza a
ocurrir en la pared del tero: se forma la placenta y el amnios.
Llega un momento en el que el desarrollo de la placenta es muy amplio y comienza un aumento de
tamao impresionante del trofoblasto, expandindose en la cavidad uterina. Dentro de la cavidad
trofoblstica comienza a realizarse una separacin. Inicialmente, en la etapa anterior, el saco
vitelino tena un gran tamao, ocupando todo el espacio. Pero con el aumento de la cavidad
trofoblstica, se reduce el tamao del saco vitelino -primera reduccin del saco vitelino en
embriones humanos-, dejando una cavidad trofoblstica o corinica -a estas alturas esto es un
trofoblasto modificado llamado corion-.
El saco vitelino tiene una gran importancia en el comienzo, pero despus se reduce.
Y van quedando pequeas lagunitas que posteriormente desaparecen. Al hablar de quistes
exocelmico, nos referimos a que queda reducidamente una pequea proporcin de saco vitelino
que luego involuciona.
DIAPOSITIVA DAS 20 A 21 DE GESTACIN
Ac tenemos nuestro embrin, antes el embrin tena dos colores, azul y amarillo. Pero si se fijan,
entre los das 20 a 21 existe la formacin de una tercera capa embrionaria, representada en color
naranjo. Ahora tenemos un embrin trilaminar o gstrula.
Se ha establecido aproximadamente el tamao definitivo de la cavidad corinica. Ya no queda
mucho del corion (es lo que se ve en caf). Este corion proviene del trofoblasto modificado. El
trofoblasto se une, rompe el tejido materno -por lo que las lagunitas son saguneas- y va a
constituir una placenta madura, definitiva.
Tenemos entonces:
Por un lado, del blastoquiste inicialmente implantado, una parte se transform en un embrin
trilaminar con un saco amnitico hacia dorsal y un saco vitelino hacia ventral.
Por otro lado, a partir del trofoblasto, se form otro anexo embrionario llamado corion que al
relacionarse con el tejido materno, forma la placenta.
La tercera capa se genera a partir de procesos que involucran al epiblasto. El hipoblasto interviene
muy poco.
El embrin bilaminar tiene forma de plato o de pera; ms ensanchado hacia la zona ceflica y ms
delgado hacia caudal.
La capa nueva se interpone entre las dos ya existentes.
16
Los cambios que ocurren son producto del inicio de movimientos celulares -migracin celular-,
dando comienzo a la gastrulacin.
La segmentacin se caracterizaba por muchas multiplicaciones celulares, por el no crecimiento del
embrin, por la capacidad de cada clula de formar un embrin completo y por la viabilidad de
estos individuos an cuando ocurra algn tipo de malformacin: duplicaciones, siameses. No
obstante, la gastrulacin es un proceso definitivo, crtico en el desarrollo del embrin.
En la gastrulacin comienza la real diferenciacin celular. No se puede tomar una clula, ponerla
en otra capa y pretender que adquiera las caractersticas de la capa nueva, puesto que est mucho
ms diferenciada.
Independiente de dnde se ubique una clula del periodo de gastrulacin, sta seguir con el
destino que tena programado inicialmente.
En el momento que stas se movilizan, estn an ms especializadas, por ende, cualquier
alteracin que se produzca en esta etapa finalizar con la muerte embrionaria, sin importar que el
embrin est implantado.
Muchas gestaciones continan porque el trofoblasto sigue desarrollndose y generando una
placenta. Es comn encontrar gestaciones en las que el embrin est muerto, pero que de todas
formas posee una vescula corinica con placenta formada.
El cido flico es un estimulante del desarrollo neuronal, pero no en sta etapa pues an no hay
neuronas. Estas recin se diferencian en etapas metamrficas o en la etapa fetal inicial, por lo que
ah recin sera til, slo en casos en los que haya una deficiencia de estos nutrientes.
El mejor consejo es evitar los medicamentos a menos que la vida de la mujer este en peligro,
durante la gestacin temprana, durante el periodo embrionario. Luego de los dos meses de
gestacin, durante periodo fetal, la probabilidad de aborto o malformacin disminuye
significativamente, puesto que en el periodo fetal ya estn todos los rganos formados. En el
periodo fetal lo que s se puede alterar es el funcionamiento de un sistema especfico.
Retomando la gastrulacin, la migracin celular afecta entonces, a la hoja superior del embrin
bilaminar. Sin embargo, estos movimientos son slo de algunos sectores celulares.
LA GASTRULACIN EN AVES Y EN MAMFEROS ES EXACTAMENTE IGUAL. LOS ESTUDIOS QUE SE
MENCIONARN A CONTINUACIN FUERON REALIZADOS EN AVES.
Se estudi, en aves, el movimiento de las clulas y se estableci un mapa de territorios al que se
le hizo un seguimiento, con el fin de determinar los lugares a los que se dirigan los distintos
territorios presuntivos.
Los movimientos son:
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- CONVERGENCIA: Primer movimiento celular. Las clulas migran hacia la lnea media del
embrin.
- ELONGACIN: Segundo movimiento celular. La elongacin es consecuencia del primer
movimiento, y afecta a todos los territorios presuntivos. Todas las clulas del embrin de
esa hoja embrionaria se elongan, dirigindose a diferentes polos del embrin, mediando
su crecimiento.
- INVAGINACION: Tercer movimiento celular. Afecta slo a las clulas de los territorios que
inicialmente convergieron.
- DIVERGENCIA: Cuarto movimiento celular. Afecta a las mismas clulas de los territorios
que convergieron e invaginaron.
- EPIBOLA: Quinto movimiento celular. Afecta slo a las clulas de un territorio ubicado en
la hoja superior. Es un movimiento de relleno. Las clulas que convergieron, invaginaron y
divergieron ya no estn en la hoja superior, puesto que luego de los primeros cuatro
movimientos terminan en la hoja media recin formada. Lo anterior produce espacios
vacios que deben ser cubiertos con la ayuda de otro tejido presuntivo.
DIAPOSITIVA. VISTA DORSAL DE EMBRION DE AVE
Nombres de los territorios presuntivos:
COLOR CELESTE (1): ECTOBLASTO.
COLOR AZUL (2): NEUROECTOBLASTO.
COLOR VERDE (3): CORDOBLASTO.
COLOR MOSTAZA (4): PLACA PRECORDAL.
A ambos lados de la placa precordal se ubica el Mesoblasto somtico. En la zona caudal del
embrin encontramos el mesoblasto lateral. El hipoblasto ahora considerado tambin como
territorio presuntivo a pesar de no intervenir realmente en los movimientos mencionados-, ahora
es llamado endoblasto.
El movimiento de convergencia afecta primero que todo a los territorios presuntivos llamados
mesoblasto somitico y mesoblasto lateral.
Las clulas de los territorios representados en rosado y rojo se dirigirn a la lnea media, formando
una larga lnea a nivel caudal, dando origen a la lnea o estra primitiva. Es la primera estructura
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formada durante la gastrulacin. La estra queda siempre hacia caudal, por lo tanto, gracias a esto
se sabe que es caudal y que es ceflico.
Otros dos territorios -placa precordal y cordoblasto- tambin convergen en la lnea media, pero lo
hacen en la zona media del embrin. Forman una estructura que simula una especie de
solevantamiento, ms bien redondo. A esta estructura se le va a conocer como nudo primitivo o
estructura de hensen. Primero se forma la lnea primitiva y luego la estructura de hensen.
Luego de esto viene la elongacin. Las clulas se movilizan brevemente en distintas direcciones,
permitindole al embrin crecer en longitud.
Invaginacin. Afecta a los grupos de clulas que convergieron. Producto de la invaginacin, las
clulas comienzan a caer en direccin de la futura hoja media. Las clulas que caen en direccin
ventral, hacia la hoja inferior, son los territorios mesoblasto somtico y mesoblasto lateral. Ahora
van a dar origen a una depresin. Donde estaba la lnea primitiva, ahora se formar un surco
denominado surco primitivo. (1)
Las clulas caen y comienza a hacerse un espacio, separndose las hojas iniciales que tenamos.
Algunas de las clulas que caen se comienzan a relacionar con las clulas del hipoblasto, ahora
llamado endoblasto.
Divergencia. La mayor parte de las otras clulas provenientes de los mesoblastos se esparcen, van
cubriendo espacios hacia los lados y hacia ceflico para constituir esta hoja media. Prcticamente
toda la hoja media queda constituida por clulas del mesoblasto lateral y mesoblasto somitico
Ms hacia la zona media y ceflica del embrin existen otros dos territorios que luego de
converger, invaginan: la placa precordal y el cordoblasto.
Este grupo de clulas al invaginarse va a formar una depresin redonda, llamada fosita primitiva.
Estas clulas recin invaginadas divergen, pero de manera diferente.
En esta vista lateral del embrin, vemos como las clulas que acaban de invaginarse se dirigen
desde esa zona de invaginacin hacia ceflico, slo por la zona media del embrin, sin llegar hasta
el extremo del embrin. Fjense que lo que est en color naranjo slo va desde la zona media hacia
ceflico.
Esta estructura formada por la lnea media, debido la convergencia de estos tejidos que acaban de
invaginar, la placa precordal y el cordoblasto, es llamada notocorda, cuerda dorsal o como
proceso notocordal.
Si se hace un corte transversal de un embrin veremos que es distinto. Hacia caudal habr una
capa superior, media e inferior. La capa media hacia caudal quedar constituida solo por los
mesoblastos.
Hacia ceflico, habr una capa superior, media e inferior, pero la hoja media estar formada por
mesoblastos y poseer en la lnea media la notocorda.
19
Esto es de gran importancia en la escala zoolgica, puesto que nos agrupa en cordados y no
cordados. A partir de esta cuerda dorsal podemos generar la columna vertebral.
La notocorda es vital para los procesos que siguen.
Si se fijan hemos dejado casi desierta la hoja superior, porque bajaron los mesoblastos, la placa
precordal y el cordoblasto Qu qued arriba? Tenemos el ectoblasto y el neuroestoblasto.
El ectoblasto es el encargado en generar epibolia, ste cubre prcticamente toda la superficie que
qued desocupada en la hoja superior. Es por esto que a esta capa superior se le suele llamar
ectoblasto.
El neuroectoblasto toma una ubicacin central en la hoja superior. Se instala sobre la zona donde
est la notocorda.
La hoja superior quedar constituida en la zona media por neuroectoblasto. Hacia los lados y
todo lo dems estar formado por ectoblasto. La hoja media quedar formada por la notocorda
y a ambos lados por los mesoblastos. La hoja inferior estar constituida por el endoblasto, que
es un hipoblasto modificado.
A partir de esta constitucin hablaremos entonces de un embrin trilaminar. Estas capas sern
rebautizadas, formando las capas terminativas embrionarias. Hablaremos de dermo: Ectodermo,
Mesodermo y Endodermo.
NEURULACIN Y MESODERMOGNESIS
La neurulacin consiste en el incicio de la formacin del SN.
La mesodermogenesis es la diferenciacin de la capa mesodrmica, para posteriormente
comenzar a constituir el cuerpo del embrin. Se constituyen las bases de la estructura corporal del
embrin, formacin de los tejidos que componen el esqueleto de un individuo: huesos, cartlago,
tejido conectivo, sangre, etc.
Anteriormente dijimos que la estra primitiva siempre va quedando hacia caudal. La zona ms
caudal del tronco era la que constitua la estra primitiva y luego el surco primitivo. Aqu termina el
cuerpo del embrin. El embrin de aqu en adelante va a comenzar a desarrollarse rpidamente
hacia ceflico y la zona caudal quedar en su mnima expresin.
La estructura externa proviene del extodermo. La piel y sus derivados, los rganos sensoriales, el
sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico provienen de la diferenciacin de la CAPA
ECTODERMICA, constituida por la capa ectodrmica y capa neurodrmica. Principalmente por el
neuroectodermo.
Del mesodermo provienen todos los tejidos relacionados con el relleno y sostn: msculos,
huesos, cartlagos, pleuras serosas, corazn y bazo.
20
Del endodermo surgen los tejidos de revestimiento y los tejidos glandulares que forman la pared
del tubo digestivo y la porcin respiratoria a partir de la trquea.
La neurulacin y la mesodermognesis son procesos que ocurren a la par.
Por un lado comienza la formacin del tubo neural a partir de la placa neural. La notocorda es el
primer inductor embrionario. Este induce modificaciones a nivel del neuroectodermo y de los
mesodermos, iniciando la neurulacin y la mesodermognesis.
Por induccin de la notocorda, el neuroectodermo se eleva puesto que las clulas aumentan en
altura, formando la placa neural. Luego la placa neural se invagina en direccin hacia la hoja
media. A esta invaginacin se le conoce como surco neural.
Esto no ocurre al mismo tiempo en toda la zona ms anterior del embrin. Primero la placa neural
se forma en toda extensin, pero la formacin del surco comienza en lo que se conoce como la
zona del futuro cuello, la zona media del embrin.
A partir del surco neural siguen habiendo cambios. A partir de este, los extremos del surco neural
se fusionan y se forma el tubo neural: cavidad rodeada por tejido del neuroectoderma.
Con el cierre de este tubo neural se desprenden algunas clulas del neuroctodermo, ya
diferenciadas, conocidas como crestas neurales. A partir de la diferenciacin de las crestas
neurales se generan todos los rganos del sistema nervioso perifrico. En cambio a partir de la
diferenciacin posterior del tubo neural se generan todos los rganos pertenecientes al sistema
nervioso central.
El mesodermo tambin cambi por la accin de la notocorda. ste se divide en tres tipos de
mesodermo distintos y estos, a su vez, se segmentan.
El mesodermo que qued a ambos lados de la notocorda ser llamado mesodermo somtico o
paraaxial. A partir de este, algunas clulas se van a separar dando origen al mesoderma
intermedio. El mesoderma que qued ms alejado de la notocorda ser llamado mesoderma
lateral, que cubrir el resto de la hoja media y va a diferenciarse en dos hojas, una dorsal y otra
ventral, conocidas como pleuras embrionarias: somatopleura o mesoderma parietal y
esplacnopleura o mesoderma visceral. Este proceso es llamado mesodermogenesis.
La mesodermogenesis y la neurogenesis continan.
A partir del mesoderma somtico se van a estructurar segmentos, a lo largo del cuerpo, conocidos
como somitos, determinando la aparicin de la ETAPA SOMITICA.
21
Estos somitos siguen un camino distinto posterior. Debido a su diferenciacin en tres segmentos,
se formar hueso, cartlagos, vasos sanguneos, msculo esqueltico, etc.
A partir del mesodermo intermedio va a comenzar la formacin a lo largo del embrin del cordn
detrgeno, el primordio de los sistemas urinario y reproductor.
El mesodermo lateral, ser dividido en las pleuras, las que seguirn un camino independiente. Una
se relacionar con el ectoderma -lo nico que quedar en la hoja superior, porque el neuroderma
queda en la hoja media-, y la pleura parietal acompaar al ectoderma que formar el
recubrimiento externo. La pleura ms ventral o inferior, llamada mesoderma visceral o
esplacnopleura acompaar al endorderma para la formacin de revestimientos epiteliales y
glandulares del tubo digestivo y respiratorio.
El somito se separa en 3 zonas:
-Dermotomo
-Miotomo
-Esclerotomo
PLEGAMIENTO EMBRIONARIO DURANTE LA ETAPA SOMITICA
Un embrin plano, se convierte en una estructura tubular con cavidades internas. La primera de
las cavidades internas formadas es el intestino primitivo. A partir de este se forma el tubo
digestivo, uno de los primeros sistemas que comienza a funcionar despus del SN. Hemos dejado
de lado otro sistema que comienza su desarrollo precozmente, el sistema vascular. En la etapa
presomtica se comienza a desarrollar el corazn, mediante la formacin de placa cardiognica.
1. Sistema nervioso, sistema cardiaco
2. Sistema digestivo.
Luego contina el plegamiento. Le sigue la somatopleura y posteriormente el ectoderma, para que
luego se forme la cavidad corporal, encargada de contener el tubo digestivo. Entre las pleuras va
quedando un espacio, y una vez que se cierre el ectoderma, quedarn dos cavidades que
constituirn el celoma intraembrionario. El celoma intraembrionario, dependiendo del segmento
en que est, se transforama en la cavidad, torcica, abdominal o plvica.
DIAPOSITIVA VISTA DORSAL
Hacia dorsal del embrin se form una placa neural que se invagin formando un surco que
posteriormente fusion hacia dorsal formando un tubo. Pero el tubo permanece abierto en dos
zonas, que posteriormente se cierran, formando la medula espinal hacia caudal y las vesculas
ceflicas hacia caudal, las que derivaran en los rganos de la cavidad craniana. Por un tiempo,
durante la etapa somtica, este tubo neural permanece abierto, tanto el extremo ceflico como
caudal. Estas aberturas son llamadas neuroporos: neuroporo anterior o ceflico y neuroporo
22
posterior o caudal. Eventualmente estos podran no cerrarse y derivar en malformaciones
gravsimas a nivel del SN., siendo mucho ms grave que no se cierre el neuroporo anterior puesto
que se produce una anencefalia. Si no se cierra el inferior, se forman mielovaricoceles.
Estos neuroporos deben cerrarse entre los das 25 y 27 de gestacin. Una vez que se cierra el
neuroporo anterior, rpidamente la zona del tubo neural experimenta un crecimiento explosivo
hacia ceflico. Se dilata el tubo neural y se forman las vesculas enceflicas primarias-
prosencefalo, romboencefalo y mesencefalo -, y a partir de ellas las vesculas enceflicas
secundarias, y finalmente los rganos.
Desde el romboencefalo hacia caudal el tubo neural se mantiene como un tubo que
posteriormente se diferencia a la medula espinal. Esta diferenciacin ocurre hacia caudal y no
hacia ceflico gracias a la notocorda. La notocorda slo llega hacia el futuro cuello y acta como un
freno para la dilatacin del tubo neural. Por delante de la notocorda, el tubo neural se podr
dilatar libremente pero para caudal no. Por otro lado, la notocorda que inducir al mesoderma a
diferenciarse, tambin desde la zona del futuro cuello hacia caudal permitir el desarrollo de la
columna vertebral. Esto no ocurre hacia ceflico, puesto que all se desarrolla el crneo que tiene
otro origen; no se diferencia a partir de los somitos.
DIAPOSITIVA VISTA DORSOLATERAL. DA 25 DE GESTACIN
El saco vitelino se conecta con el endoderma, y el endoderma se pliega, por lo que esa cavidad
comienza a estrangularse.
Se inicia la separacin de esa gran cavidad cubierta por endoderma, en dos. Una constituyendo en
tubo digestivo y la otra sigue formando parte del saco vitelino. La relacin saco vitelino
endoderma se va a perder a nivel ceflico, o del futuro cuello, como a nivel caudal, pero se
mantiene en la zona media. Esta comunicacin permite que se forme el cordn umbilical. Cuando
este saco vitelino desaparezca completamente, sus vestigios quedarn alojados en el cordn
umbilical.
El cordn umbilical es una abertura que comunica la placenta con el embrin. Este persiste debido
a que, en primer lugar, exista un saco vitelino all, pero luego, los anexos embrionarios externos
son los que le dan forma y el saco vitelino queda atrapado. El saco vitelino deja algunos vestigios
en el interior del embrin. Dentro de estos vestigios encontramos el intestino medio y vasos
sanguneos. Ac miren, estamos viendo cmo se cerr el endoderma e inici la formacin del tubo
digestivo.
Tambin la capa ms externa ha comenzado a plegarse para formar poco a poco el cuerpo del
embrin, si esto no ocurre quedan todas las vsceras expuestas.
Durante la etapa somtica, tambin ocurren modificaciones en la zona ceflica. Toda la zona que
rodea a las vesculas enceflicas incurre en modificaciones. Estas modificaciones derivarn en la
formacin de la cara y cuello. A esta altura no se forman somitos, pues tienen relacin con la
presencia de la notocorda y delante de la notocorda no hay somitos.
23
Todo lo que es tejido relleno de la regin ceflica: msculos de la cara y el crneo, tienen un
origen a partir de las crestas neurales. Se liberaron las crestas neurales, sus clulas migran y se
diferencian en distintas estructuras. Son capaces de generar tejidos conectivos de origen
mesodrmico pero, en este caso, tienen caractersticas mesodrmicas no obstante provienen de
las crestas neurales. Algunas clulas de las crestas neurales se modifican y adquieren
caractersticas muy similares a tejido derivado del mesoderma. El tejido de relleno presente en los
embriones, que deriva de las hojas mesodrmicas, se conoce como mesnquima, un tejido ms
especializado que ayuda a dar forma a la estructura corporal embrionaria.
Principalmente la zona del futuro cuello hacia caudal proviene de la diferenciacin mesodrmica,
pero las estructuras craneanas provienen de las crestas neurales. En las crestas neurales, al
mesnquima se le conoce como ectomesnquima, ya que tiene una diferenciacin a partir de un
territorio derivado de la capa ectodrmica. El neuroectoderma, que deriva en la formacin de las
crestas neurales. El ectomesnquima prolifera rodeando al neuroectoderma que est
constituyendo las vesculas enceflicas primarias. Junto al ectoderma, que siempre estuvo por
fuera, comienza a estructurar una futura cara. Aparecen elevaciones ectodrmicas, debidas a que
el ectomesnquima, que est bajo l, comienza a proliferar rpidamente para formar cara y cuello.
Las primeras estructuras en aparecer son los arcosfarngeos o arcosbranqueales, precursoras del
cuello. Son unas especies de prolongaciones separadas, que en individuos acuticos formar las
branquias, y en nosotros desaparecern formando cuello y parte de la cara. Rodeando a las
vesculas enceflicas propiamente tal, tambin surge una gran prominencia de tipo ectodrmico,
llamado proceso frontonasal. Desde estos das de gestacin, aparecen, hacia ceflico,
prominencias en distintas zonas. Estas son expresiones del desarrollo del ectomesenquima y del
ectoderma que estn ubicados ms externamente.
Mas caudalmente a este proceso frontonasal, comienza la formacin de especies de dedos hacia la
zona anterior llamados arcosfaringeos. Estos se desarrollan durante la etapa somtica temprana. Al
inicio de la etapa metamrfica ya estn formados los 4 pares en total.
Una pequea depresin, que luego se hace ms grande, separa a este proceso frontonasal de los
primeros arcos farngeos. Junto a esto surge una invaginacin conocida como estomodeo, la base
para que luego se forme la cavidad oral y nasal. El estomodeo es conocido como la boca primitiva.
La boca primitiva, el proceso frontonasal y los arcosfaringeos comienzan a evolucionar. A partir del
proceso frontonasal se generar un proceso frontal y otro nasal.
A partir del proceso nasal se formaran las placodas nasales, inicindose la formacin de la nariz.
Los arcos farngeos evolucionan. El ms importante es el primero y contribuye en la formacin de
la cara. Cada uno de estos arcos farngeos se diferencia internamente en distintas estructuras.
A partir del endoderma de estos arcos digestivos se formar la primera porcin del tubo digestivo,
la faringe.
24
El arco farngeo lleva externamente ectodermo, su ncleo es de ectomesenquima, el cual proviene
de las crestas neurales, y tambin tiene un endorderma.
Del ectomesenquima, se forman rganos del SNP. Pares craneanos que luego se conectan con el
SNC. Cada arco farngeo va a recibir el aporte de un vaso sanguneo. A partir del tejido
mesenquimtico asociado a la formacin del corazn, se forma la aorta dorsal y a partir de eso
una rama que se conoce como arcos articos. Cada uno de esos arcos articos irrigar a cada uno
de estos arcos.
El primer arco es el ms importante porque no slo se dirige hacia la lnea media para encontrarse
con su homlogo, sino que tambin se subdivide en dos ramas ms. Una rama superior se va a
conocer como proceso maxilar, y otro ser conocido como proceso mandibular.
Tambin derivado de estos arcos farngeos se formar el paladar. El paladar ser el sitio de
diferenciacin y separacin definitiva de la cavidad nasal y oral.
Cuando comienza la diferenciacin de la zona ceflica, a partir del ectoderma comienzan a
aparecer solevantamientos, placodas, que no slo aparecen para los procesos nasales, si no que
tambin surgen la placoda tica, entre el primer y segundo arcofaringeo por la zona lateral. Luego
con la aparicin del resto de los arcos farngeos, esta placoda se desplaza ubicndose en el tercer
arco farngeo, hacia los lados, sealando el origen posterior de la oreja -conducto auditivo externo
y pabelln auricular-. El odo interno tiene otro origen.
Las placodas sealan las zonas donde aparecern los rganos sensoriales y son de origen
ectodrmico.
La formacin de la cara comienza en la etapa somtica, pero donde se desarrolla y se forma la cara
es en la etapa metamrfica. La aparicin de los arcos branquiales, la diferenciacin de los procesos
frontonasales, la formacin del estomodeo, ocurre en la etapa somtica tarda, pero sigue en la
etapa metamrfica.
PROCESOS QUE OCURREN EN LA ETAPA SOMITICA
-Inicio de la formacin de la cara
-Formacin somitos
-Termino de la neurulacin
-Plegamiento embrionario
-Comienzo de la circulacin embrionaria: El corazn est en la etapa de asa cardiaca, ya puede latir
el corazn, y ya hay vasos sanguneos que se conectan al corazn. Hay circulacin embrionaria.
-Comienza la formacin de la cara
-Se esboza la extremidad superior- anterior-
25
-Como ocurri el plegamiento embrionario, se produce la formacin del sistema digestivo y a
partir de ste, el respiratorio.
-A partir del mesoderma intermedio, la diferenciacin del sistema urinario y reproductor.
-Desde la diferenciacin del tubo neural, vesculas enceflicas. Desde craneal a caudal:
Prosencefalo -la ms grande- o encfalo anterior, Mesencefalo o encfalo medio, y romboencefalo
o encfalo posterior.
ETAPA METAMORFICA
Durante esta etapa se finalizan todos los procesos que se iniciaron durante la etapa somtica.
Aparecen las vesculas enceflicas secundarias: derivado del prosencefalo se forman cranealmente
el telencefalo y el diencefalo- posterior y ms ventral-.
El mesencfalo permanece igual.
Del romboencefalo o encfalo posterior, se forma una vescula ms craneal, llamada metencefalo
y una ms caudal denominada mielencefalo.
PLEGAMIENTO EMBRIONARIO
Es la base para entender la formacin del tubo digestivo.
Cuando un embrin se pliega, lo hace en dos sentidos al mismo tiempo. Hay un plegamiento
longitudinal, y otro transversal. Ambos tipos siempre son en sentido ventral.
Aqu tenemos un embrin que est comenzando a plegarse, fjense como se relaciona la capa
superior con el saco amnitico y como se relaciona la capa inferior con el saco vitelino. Este
embrin ya ha terminado la neurulacin, hay derivados de los somitos; a partir de la somatopleura
comienza la formacion de los primeros grandes vasos sanguneos, los cuales correponden a 2
aortas dorsales que posteriormente se fusionan en una sola.
Hacia ceflico se establecen dos zonas, una ceflica y otra caudal, en las cuales slo hay presencia
de ectodermo y endodermo, NO MESODERMO, estipulado en la gastrulacin. Estas se conocen
como membrana bucofaringea, hacia ceflico y membrana cloacal hacia caudal.
Cuando estas membranas se rompen, habr una conexin entre la cavidad oral y la formacin del
tubo digestivo. Por delante de la membrana bucofaringea est el estomodeo y por detrs se ubica
la faringe en formacin. Una vez que se rompe se conectan las estructuras.
Hacia caudal encontramos la membrana cloacal, la que, una vez perforada, determina la
comunicacin entre la cavidad promotodeo, o cloaca.
ESTAS MEMBRANAS SE ROMPEN DURANTE LA ETAPA SOMITICA ENTRE LOS DIAS 23 Y 25, LUEGO
DE LAS GASTRULACION.
26
Durante el plegamiento embrionario, estas estructuras tenan una ubicacin determinada y luego
cambian de posicin, determinando la ubicacin definitiva.
Inicialmente la membrana bucofarngea se encontraba detrs del esbozo cardiaco. Con el
plegamiento longitudinal craneal cambia la situacin. La membrana bucofarngea se ubica ms
dorsal y ms ceflico al esbozo cardiaco. De esta manera el corazn se desplaza hacia caudal.
Queda la membrana bucofarngea y bajo ella queda ele esbozo cardiaco, con este plegamiento, se
profundiza la zona y se forma el estomodeo junto con el crecimiento de los arcos branquiales. Una
vez que se rompe la membrana bucofarngea, lo conecta al tubo digestivo que, poco a poco, se
est formando. Evita la conexin entre el inicio del tubo digestivo y la formacin del estomodeo.
Hacia caudal lo que ocurre es lo siguiente:
El saco vitelino, a medida que va desapareciendo, deja otro anexo embrionario. Forma una
evaginacin llamada alantoides. Este tiene la misma propiedad de formar vasos sanguneos que
posee el saco vitelino. Estos vasos sanguneos van a formar parte de la placenta de este individuo
que est formndose. El alantoides no se desarrolla mucho, pero tiene una gran importancia.
Con el plegamiento embrionario, una porcin del alantoides quedar atrapado dentro del cuerpo
del embrin, quedando en la zona ms caudal de este. Este alantoides va a dar origen a la vejiga
urinaria. Es el nico rgano del sistema urinario que tiene un origen distinto. El mesoderma slo
forma una pequea porcin de la vejiga urinaria. La porcin que queda atrapada dentro del
cuerpo del embrin es conocida como uraco.
Cuando recin se forma el alantoides, este tiene una posicin ms caudal a la membrana cloacal.
Pero con el plegamiento longitudinal caudal, cambia de posicin y el alantoides ahora se ubica
ms craneal y ventral a la membrana cloacal.
El embrin tambin se pliega por sus extremos laterales. Con el plegamiento transversal, el
endoderma se separa en dos. Por un lado, lo que queda dentro del embrin da origen al tubo
digestivo, pero por otro lado, ese endoderma del tubo digestivo en formacin se separa del saco
vitelino.
Respecto al ectoderma, durante el plegamiento transversal, se forma la cavidad corporal. Se forma
el cuerpo del individuo. Se cierra el ectoderma.
Adems, debido a este plegamiento el saco amnitico toma su ubicacin definitiva. Envuelve
completamente al embrin.
LA CONSECUENCIA PRINCIPAL DEL PLEGAMIENTO LONGITUDINAL ES EL CAMBIO DE UBICACIN
ANATOMICA DE DIFERENTES ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS.
En la zona media del embrin este proceso es incompleto, puesto que persiste la relacin entre
intestino primitivo y cordn umbilical. La pared corporal a este nivel an est abierta. Al formarse
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el amnios, ste no cubre al cordn umbilical, pero luego, a medida que desaparece el saco vitelino,
el amnios recubre al embrin y al cordn umbilical.
DIAPOSITIVA CORTE SAGITAL
A partir del sistema circulatorio se forma el sistema respiratorio.
Durante la etapa somtica se forman los sistemas digestivo, respiratorio, urinario y genital.
Una vez que se cierra el endoderma para formar el intestino primitivo, comienzan
diferenciaciones.
La primera diferenciacin consiste a nivel ceflico, con el cierre de los arcos farngeos, se establece
la cavidad farngea, cuyo lmite es la membrana bucofarngea.
Inmediatamente posterior a la formacin de los arcos farngeos, el resto del endoderma comienza
otro tipo de diferenciacin. Caudal a la faringe se diferencia el intestino primitivo anterior
integrado por el esfago, el estmago, la porcin proximal del duodeno, el hgado, el pncreas y la
vescula biliar. La porcin del intestino primitivo anterior que da origen especficamente a la
faringe es llamada intestino farngeo, puesto que sigue un camino diferente al resto.
Del intestino anterior, especficamente de la porcin de la cual se origina el esfago, se forma una
evaginacin que se dirige hacia ventral o anterior, la que comienza a constituir el brote, esbozo,
divertculo o yema respiratoria. Se inicia a partir de esto la formacin de la trquea, bronquios
extrapulmonares, luego los intrapulmonares -lobares, segmentarios- hasta bronquiolos y alveolos.
Desde el plegamiento embrionario hasta el trmino de la etapa somtica podemos encontrar hasta
bronquios de menor calibre en el pulmn.
La porcin de intestino primitivo que queda caudal al esfago se va a dilatar rpidamente durante
la etapa somtica, ms hacia dorsal que hacia ventral, esbozndose un futuro estmago.
Hay genes que se activan en la zona dorsal y no en la ventral, que permiten un ndice mittico
mayor hacia dorsal. El estmago experimenta dos tipos de movimientos, rotando hacia la
izquierda y volvindose ms lateral, con el fin de obtener su posicin y forma definitiva. Con estos
giros, arrastra otras estructuras, como el duodeno, el cual tambin gira cambindose de posicin.
A partir de dos evaginaciones en la pared del duodeno, una dorsal y otra ventral, se forman el
hgado, el pncreas y la vescula biliar. A partir de la evaginacin dorsal se genera solo un brote
pancretico, pero a partir del ventral, tenemos una subdivisin, en un brote heptico y en un
brote heptico biliar. Estas glndulas cambian de posicin. Cuando comienza a formarse el
pncreas lo hace a partir de una evaginacin dorsal y otra ventral, pero debido a los giros del
estomago, estas se unen, formando un pncreas nico y definitivo. Por este motivo el pncreas es
una glndula mixta (porcin endocrina y exocrina).
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El duodeno tiene ciertas caractersticas histolgicas que lo diferencian del resto del intestino
delgado.
Lo que queda por detrs de la yema heptica, constituye el intestino medio. Este abarca toda la
zona del embrin que permanece en contacto con el medio externo. Gran parte del intestino
medio permanece conectado con el saco vitelino generando rganos. Del intestino medio deriva el
resto del duodeno, el yeyuno, el leon y del colon, el ciego.
Los segmentos que se desarrollan a partir del intestino medio son los ms lagos, y es muy rpido
su desarrollo, pero el hgado se desarrolla ms rpido an. Este hgado reemplaza una funcin del
saco vitelino (aportar vasos y clulas sanguneas) durante la etapa somtica. Durante la etapa
somtica, el hgado cumple la funcin hematopoytica del embrin, experimentando un desarrollo
explosivo. No obstante, el embrin no crece mucho y no tiene espacio para este intestino -si para
el hgado-. Por esto, se expulsa al intestino medio formndose una hernia umbilical fisiolgica. La
hernia umbilical fisiolgica aparece en la ETAPA METAMORFICA.
La porcin posterior del intestino primitivo da origen al recto y al ano.
La cloaca en la etapa somtica es una cavidad comn a varios sistemas que se estn formando. A la
cloaca llega una parte del intestino posterior, el uraco y sistema urinario-genital. En las aves esto
queda definitivo. En nosotros, durante la etapa metamrfica, se diferencian estos sistemas
completamente.
ANO IMPERFORADO. No se divide bien la zona cloacal. Cuando se divide la zona cloacal, la
membrana cloacal se rompe, pero cuando no hay divisin, no se rompe por lo que no hay conexin
entre el medio interno y externo.
NO SE CONOCE N CASOS EN LOS QUE LA MEMBRANA BUCOFARINGEA NO SE ROMPA.
En algn momento de la gestacin comienza una separacin de estos sistemas. Aparecen tabiques
que invaden esto, separando los tubos. Cuando ocurre la separacin se divide la membrana cloacal
en dos: membrana urorectal y membrana anorectal. Si esto se tabica correctamente, se rompe la
membrana cloacal.
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Trofoblasto es lo que se implanta y es la capa ms externa del blastocisto.
Existe una reorganizacin de las clulas del MCI que nos permite formar un embrin
bilaminar para formar una blstula. Tambin se llama disco embrionario. Ya no se llama
blastocisto sino que es embrin en etapa de blstula o disco bilaminar.
Del trofoblasto se forman 2 capas: el citotrofoblasto y el sinciciotrofoblasto. El
sinciciotrofoblasto puede formar el HCG (carcter endocrino) para detectar el embarazo
A partir del nudo embrionario se forman 2 capas. Una capa ventral y dorsal. La capa de
amarilla es el hipoblasto y las clulas adquieren un orden. Las clulas poseen varias
formas. Estas se transforman en una especie de epitelio. Las de arriba se organizan y esta
capa es el epiblasto. A partir de la reorganizacin posterior del epiblasto comienza la
formacin de un anexo embrionario que crece con el embrin que se llama saco
amnitico. Tambin con la diferenciacin del hipoblasto comienza otro anexo embrionario
al comienzo de la gestacin llamado saco vitelino. En l se alojan tempranamente las
clulas que posteriormente se van a forma en gametos (hipoblasto, hacia ventral se forma
el saco vitelino) es aqu donde se alojan las predecesoras de los gametos a estos se les
llaman CGP (clulas germinales primordiales) pero aun existen gnadas. Por lo tanto una
de las funciones de este saco vitelino es alojar a estas CGP. Adems cumple otra funcin;
en la pared del saco vitelino se van a formar los primeros vasos sanguneos. De aqu (en la
pared del saco vitelino) van a formar a formarse posteriormente los primeros vasos
sanguneos y sangre que permita la oxigenacin y nutricin de sus clulas (mucho antes
que exista una placenta). Esto ocurre en las etapas tempranas.
La formacin de la placenta y plegamiento embrionario comienza a involucionar el saco
vitelino. Cuando est completamente plegado no hay saco vitelino y queda como cordn
umbilical.
Por lo tanto:
EpiblastoSaco amnitico
HipoblastoSaco vitelino
TrofoblastoCorion y junto con el tejido materno forma la placenta
*Las funciones del saco vitelino se realizan tempranamente porque luego ocurren otros
procesos haciendo involucionar a este.
El saco amnitico se forma hacia dorsal pero producto de lo que se conoce como
plegamiento embrionario el saco amnitico crece y cubre completamente al embrin (el
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embrin esta dentro de una cavidad siendo el saco amnitico que parte en la parte
dorsal).
A partir de un nudo embrionario hay 2 capas de clulas una superior llamada epiblasto e
inferior hipoblasto. A partir de estas 2 capas ocurre la formacin de un embrin ms
avanzado y 2 anexos embrionarios.
El embrin se implanta y ya a nivel del nudo embrionario diferenciamos las 2 capas.
Adems de esta diferenciacin el trofoblasto comienza a implantarse y a cambiar,
ponindose en contacto con el tejido materno y ambos procesos van ocurriendo a la par.
El trofoblasto en si sostiene al embrin pero por una va aparte. A partir de aqu seguimos
el camino de las clulas que van a formar el embrin.
Entre el da 6 y 7 vemos el nudo embrionario y cambios en el trofoblasto. Todo el proceso
ocurre en el lumen y no en la pared. El embrin va cambiando y se va formando la
placenta.
Llega un momento en que el desarrollo de la placenta inicial es muy amplio y hay un
crecimiento muy grande del trofoblasto expandindose por la cavidad uterina y de esa
manera dentro del trofoblasto comienza haber una separacin. En la etapa anterior el
saco vitelino tena un gran tamao, pero despus hay un aumento del trofoblasto
reduciendo considerablemente al saco vitelino (es la primera reduccin de tamao del
saco vitelino) dejando una cavidad corinica mucho mayor. El saco vitelino poco apoco
comienza a reducirse (crece mucho el trofoblasto y a su vez se reduce el saco vitelino,
primera etapa de reduccin), el trofoblasto aumenta porque aumenta el grosor de la
placenta y lo que se llama corion. Aqu van quedando espacios que van desapareciendo.
Los quistes son porque queda una pequea porcin de saco vitelino.
Al da 21 ya ms o menos se ha logrado establecer el espacio de la cavidad corinica. El
corion proviene del trofoblasto modificado. El trofoblasto rompe el tejido materno y
forma la placenta (ya al da 20 - 21). Despus hay azul, amarillo y naranjo (al medio). Entre
el odia 20 y 21 ocurre la formacin de una tercera capa embrionaria, se forma lo que se
conoce como embrin trilaminar o gstrula (bilaminar; blstula y trilaminar es gstrula),
donde existe el proceso de gastrulacin. Aun estamos en el periodo presomtico y es
donde ocurren la mayor parte de los cambios.
*Corion al relacionarse con el tejido materno forma la placenta
El blastoquiste que se implanto y evoluciono transformndose en un embrin trilaminar
con un saco amnitico hacia dorsal y un saco vitelino hacia ventral y a partir del
trofoblasto que se genero un anexo embrionario llamado corion este se relaciona con el
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tejido materno formndose la placenta. La tercera capa involucra al epiblasto y el
hipoblasto interviene muy poco. Se dice que la forma real de un embrin bilaminar tiene
forma de pera ensanchado en su parte ceflica y caudal. Se muestra un corte transversal
de la estructura teniendo el amnios por una lado y el saco vitelino por el otro (la capa
dorsal se ve por una vista superior), se ve un embrin que le estn sucediendo cambios
para formar una capa nueva que se interpone entre las que ya haba.
La vista dorsal ve cambios respecto a movimientos celulares comenzando la migracin
celular (esto ocurre en el epiblasto). El inicio de estos movimientos celulares da comienzo
a la gastrulacin. A estos movimientos que forman una tercera capa celular se le llama
gastrulacin. Este proceso es muy importante, definitivo y critico en el desarrollo de un
embrin. La segmentacin se caracterizaba por divisiones celulares y el no crecimiento del
embrin, y adems que por las clulas que estaban ah podan generar un embrin
completo, una malformacin inducia un individuo viable (salvo muy extremos. Aqu
comienza la real diferenciacin celular, no se puede sacar una clula, cambiarla de capa y
pretender que esta adquiere las caractersticas de donde se inserto, son mucho ms
especializadas las clulas en este proceso. Comienza la real diferenciacin de las clulas
por su migracin. Cualquier alteracin de esta etapa va a finalizar con la muerte
embrionaria a pesar de que este embrin este implantado, sin embargo el trofoblasto
sigue desarrollndose y formando la placenta, no es raro que el embrin muera en este
periodo y existe una cavidad con la formacin de una placenta, esto ocurre normalmente
en esta etapa. Aqu hay un aborto temprano porque se interrumpe la gastrulacin pero la
placenta no tiene la culpa.
*Embarazo molar: es cuando hay un crecimiento exagerado de la placenta. Esta no se
conforma de invadir el endometrio, sino que tambin el miometrio y el perimetrio. Con el
tiempo eso determina la muerte del embrin pero en un periodo ms tardo, ya que toda
la irrigacin sangunea del embrin la ocupa la placenta.
Cualquier extra en el consumo de los primeros meses de gestacin puede provocar
problemas en el desarrollo del embrin. Las vitaminas tambin provocan daos en
cantidades exageradas. En las primeras etapas la mujer no requiere vitaminas ni calcio,
eso no lo necesita cuando aparece la osificacin y cuando la mujer requiera calcio por
poseer una deficiencia (no es comn que se automediquen a esta etapa porque no saben
que estn embarazadas).
*c. Flico: se recomienda para el buen desarrollo del SN. No interviene ni altera en las
primeras etapas del desarrollo.
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Despus de la gastrulacin ocurre la neurulacin (periodo presomtica tarda) y la
mesodermognesis. La neurulacin ocurre tempranamente a finales del periodo
presomtico (da 23 24).
El Ac flico es un estimulante al desarrollo neuronal y un buen desarrollo del sistema
neurolgico, est recomendado cuando la mujer estuvo expuesta al consumo de alcohol
en periodos iniciales. Las neuronas en s se comienzan a desarrollarse en etapa
metamrfica o fetal inicial.
Cuando en la mujer haya una deficiencia hay que consumir suplementos, o cuando existan
factores como el alcohol al no darse cuenta del embarazo. Hay que evitar medicamentos
que interrumpan el proceso de desarrollo, como abortivos o con propiedades
teratognicas. Hay que evitar los medicamentos a menos que la vida de la mujer este en
peligro en la fase temprana (periodo embrionario). En el periodo fetal (despus de los 2
meses de gestacin) los riesgos de provocar una malformacin o aborto disminuyen
porque la estructura corporal est completamente formada, pero lo que se puede alterar
es la funcionalidad de algn sistema en especfico (es menos peligroso tomar frmacos en
este periodo).
La gastrulacin se basa en migraciones celulares que afectan a la hoja superior del
embrin que tiene 2 capas: el epiblasto. Estos movimientos son de sectores especficos. La
gastrulacin en mamferos y en aves es exactamente igual (por asuntos de tica no se han
hecho experimentos en humanos). En aves se estudio el movimiento de estas clulas y
que estructuras originaban, se planteo un mapeo, viendo la migracin de los distintos
tipos de clulas. A esas clulas se les conoce como territorios. Los movimientos son de
varios tipos. Un embrin bilaminar se explica con flechas los movimientos. El primer
movimiento se denomina convergencia, son movimientos que ocurren hacia la lnea
media del embrin, las clulas se van hacia la lnea media. El segundo movimiento es
consecuencia del primero y afecta a toda la capa superior, se conoce como elongacin.
Todas las clulas del embrin se elongan y todas ellas se dirigen a diferentes polos del
embrin y este crece afectando a todas las clulas o territorios presuntivos. El tercer
movimiento afecta a las clulas o a los territorios que inicialmente convergieron, a esto se
le llama invaginacin. El cuarto movimiento es la divergencia y afecta a las mismas clulas
que invaginaron. El ltimo movimiento afecta a un solo territorio que se encuentra en la
hoja superior, esto se conoce como hepivola que es un movimiento de relleno, ya que
estas clulas ya no estn en la hoja superior sino que van a quedar en la hoja media que
van a formar (territorio presuntivo que va a cubrir los espacios que quedaron
desocupados productos de los movimientos).
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*Todos los territorios elongan pero los que convergen son los mismos que invaginan y los
mismos que divergen.
Vista dorsal de los territorios presuntivos: hoja superior (epiblasto) y hoja inferior
(amarillo hipoblasto). De esta manera se establecieron los territorios presuntivos. Se sabe
que hay una zona ceflica y caudal. Los territorios:
Celeste: Ectoblasto
Azul: Neuroectoblasto
Verdoso: Cordoblasto
Mostaza: Placa precordal, a ambos lados esta el mesoblasto somtico (mismo
territorio) y hacia mas caudal esta el mesoblasto lateral.
Amarillo: Endoblasto, lo que se le llamaba hipoblasto, que no interviene en los
movimientos (hoja que est por debajo)
Los movimientos afectan a estos territorios. Todos estos territorios se elongan pero el
primer movimiento es de convergencia y afecta primero a los territorios presuntivos
mesoblasto somtico y mesoblasto lateral. Estos territorios (rosado y rojo) sus clulas se
dirigen a la lnea media, y van a formar una lnea larga a caudal por la lnea media (lnea
larga que sobresale). A esta estructura se le denomina lnea o estra primitiva. Es la
primera estructura que se reconoce en la gastrulacin y lo primero que se reconoce en un
embrin. A partir de esto se puede reconocer lo caudal y ceflico, ya que esta es lo que
queda a caudal a medida que avanza el desarrollo.
Existen 2 territorios ms que convergen en la lnea media pero lo hacen en la zona media
del embrin y forman una estructura que simula una especie de solevantamiento (algo
redondo) y a esto que se produce por la convergencia de la placa precordal y cordoblasto
se le conoce como nudo primitivo o como nudo de Hensen (se forma despus de la lnea
primitiva).
Luego viene la elongacin. Todas las clulas se movilizan en distintas direcciones
(brevemente) que permite que el embrin completo crezca en longitud. Luego comienza
la invaginacin que afectan a las clulas de convergieron.
Ya formada la estra primitiva y el nudo embrionario. A partir de estas estructuras se van
a formar 2 estructuras ms producto de un tercer movimiento: la invaginacin. Las clulas
comienzan a caer a la hoja media, las clulas que caen hacia ventral hacia la hoja inferior
para formar la hoja media son los territorios de mesoblasto somtico y lateral. Darn
origen a un surco donde estaba una lnea primitiva a esto se le conoce como surco
primitivo.
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Las clulas comienzan a caer, a esto se le denomina invaginacin y a la depresin que se
forma se le conoce como surco primitivo. Al caer las clulas se hacen espacios y
comienzan a separarse las hojas iniciales. Las hojas que caen se relacionan con las clulas
del hipoblasto que ahora se denomina endoblasto. La mayor parte de estas clulas de
estos mesoblastos somtico o lateral se esparcen para constituir esta hoja media. Se
esparcen hacia los lados y ceflico en el embrin y as toda la hoja media van a quedar
constituidas por el mesoblasto lateral y somtico. A ese movimiento en el cual estas
clulas se repartes y forman la hoja media se le conoce como divergencia, para formar la
hoja completa.
Hacia la zona media y ceflica hay 2 territorios que luego de converger, invaginan; estos
son la placa precordal y el cordoblasto. Estas al invaginarse forman una depresin
redonda esto se denomina fosita o foseta primitiva.
A partir de las clulas que invaginan por este surco van a divergir y van a formar la hoja
media. Desde la zona media ocurre algo parecido y quienes convergieron se forma el nudo
de Hensen y estas clulas invaginan para formar la fosita primitiva. Vista lateral, como las
clulas que van a invaginarse se dirigen hacia ceflica por la zona media del embrin. No
alcanzan a llegar al extremo del embrin y se dirigen por la zona lnea para formar la hoja
media. La estructura que se forma por la hoja media se conoce como notocorda, cuerda
dorsal o proceso notocordal.
Si hago un corte transversal de un embrin lo que vera hacia caudal una capa superior,
inferior y media solo constituida por los mesoblastos pero si hago el corte hacia ceflico
seria una capa superior, inferior y media donde habran mesoblastos y en la lnea media
tendra la notocorda. Esto tiene una gran importancia porque nos divide en cordados y no
cordados, a partir de esta cuerda dorsal podemos formar una columna dorsal.
Esta estructura que se acaba de formar es vital para los procesos que siguen. La hoja
superior ha quedado casi desierta. El Ectoblasto es el encargado de formar hepivolia, este
va a cubrir la superficie que quedo desocupada de esta hoja superior. Debido a eso a esta
hoja superior se le llama ectoblasto.
El neuroectoblasto toma una ubicacin central en la hoja superior. Se instala
inmediatamente sobre la zona donde est la notocorda en la hoja media. Si tuviramos
que reducir la zona ms ceflica del embrin: la hoja superior en la zona media quedara
con neuroectoblasto y hacia los lados seria ectoblasto. La hoja media queda
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