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PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICAS

Peso Molecular: 74.12 g/mol RQ:100 Líquido incoloro de olor característico. LDLo(oral en humanos): 420 mg/kg. Punto de ebullición(°C): 34.6 Niveles de irritación a ojos: 100 ppm

Punto de fusión: -116.2 °C.

Densidad(g/ml ): 0.7219 (20°C)Temperatura de autoignición: 160 °C Niveles de irritación en piel:

360 mg (en conejos)México:

BIBLIOGRAFÍA Ultima actualización 08.2010 Química UNAM 2008 Fecha de Consulta 19.02.16 http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/11eteretilico.pdf

ÉTER (Eter etilico, oxido de dietilo, 1,1-oxi-bis-etano, etoxietano, eter sulfurico, oxido de etilo) C 4H10O

Es menos denso que el agua e insoluble en ella. Sus vapores son mas densos que el aire. Tiende a generar peróxidos en presencia de luz y aire, por lo que puede encontrarse estabilizado con limadura de fierro, naftoles, polifenoles, aminas aromáticas y aminofenoles, para disminuir el riesgo de explosiones.

LD 50 ( oral / ratas): 1215 mg/kg.

LC 50 (inhalación/ratas): 73000 ppm/2 h

CPT: 1200 mg/m 3 (400 ppm) CCT u: 1500 mg/m 3 (500 ppm)

Es obtenido como subproducto en la producción de etanol a través de la hidratación en fase vapor de etileno, utilizando ácido fosfórico como catalizador. Otra forma de obtenerlo es mediante la deshidratación de etanol con ácido sulfúrico a 140 °C.

Reacciona violentamente con: - halógenos y derivados como cloro, bromo, trifluoruro de bromo y heptafluoruro de yodo - agentes oxidantes como aire líquido, ácido perclórico, cloruro de cromilo, ácido permangánico, cloruro de sulfurilo, peróxido de sodio y agua y óxido de yodo VII

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICAS

Forma de escamas El producto no es explosivo. Toxicidad aguda:Color: Verde claro Poco soluble en agua Valores LD/LC50:Olor: Ligero Oral LD50> 2000 mg/kg (rat

Punto de fusión: 183 °CPunto de ebullición:371 °C No se conocen reacciones peligrosas En la piel: No produce irritaciones

Peso Molecular: 199.27 g/mol Materiales incompatibles:No existen En el ojo: No produce irritaciones.

Soluble en Benceno, cloroformo.

BIBLIOGRAFÍA Ultima actualizacion 26.06.2014, FRAGON S.R.L 2014. Fecha de consulta 19.02.2016. https://fagron.com/sites/default/files/document/msds_coa/92-84-2_(AR).pdf

FENOTIAZINA (10H-phenothiazine) C12H9NS

No calentar demasiado para evitar la descomposición térmica.

Productos de descomposición peligrosos: Óxidos azoicos (NOx) Dióxido sulfuroso

Sensibilización: No se conoce ningún efecto sensibilizante

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASSólido amarillo en diversas formas.Punto de ebullición: 445°CPunto de fusión: 107°C Punto de inflamación: 160°C Solubilidad en agua: NingunaPeso Molecular: 32.065 g/mol

BIBLIOGRAFÍA Ultima actualizacion 16.10.2013, TracoQuim 2008. Fecha de consulta 19.02.2016. http://itsva.edu.mx/archivos/usuarios/5/archivo682.pdf

AZUFRE (sulfuro) S

Por combustión, formación de gases tóxicos y corrosivos de óxidos de azufre, incluyendo dióxido de azufre.

Rutas para la exposición: Por los ojos, Ingestión. Inhalación. Contacto con la piel.

Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, originando peligro de incendio y explosión, especialmente si está en forma de polvo.

Datos de Toxicidad: Ihl-Mam LC50: 1660 mg/m3 .

Efectos Tóxicos Crónicos: Este producto no tiene ningún efecto crónico sabido. La exposición repetida o prolongada a este compuesto, no se tiene conocimiento que pueda agravar las condiciones médicas

Las mezclas con cloratos, nitratos u otros oxidantes pueden ser explosivas. Puede reaccionar con la evolución del calor con los metales pesados, con los carburos y fósforos

El azufre al quemarse forma el dióxido de azufre, un gas tóxico. Si reacciona con los materiales de hidrocarburo, produce hidrosulfuro y bisulfuro de carbono - ambos gases tóxicos, mortales y explosivos

Irritación a la piel y a los ojos cuando se tiene contacto. La inhalación causará la irritación a los pulmones y a la membrana mucosa. La irritación a los ojos causará el lagrimeo y enrojecimiento. El enrojecimiento, el descamarse y la comezón son características de la inflamación de la piel.

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASCristales incolorosOlor característicoPunto de ebullición: 302°CPunto de fusión: 53°CDensidad: 1,2 g/cm3Punto de inflamación: 153°CPeso Molecular: 169.2 g/mol

BIBLIOGRAFÍA Ultima actualización 14.09.2011 INSHT Octubre 2007 Fecha de consulta: 19.02.16

DIFENILAMINA (amino difenilo 4, fenil anilina, N-Fenilanilina, Anilinobenceno ) C

Es posible la explosión del polvo si se encuentra mezclado con elaire en forma pulverulenta o granular.

La sustancia se puede absorber por inhalación, a través de la piel y poringestión

TLV: 10 mg/m³ como TWA; A4 (no es clasificable como cancerígenohumano); (ACGIH 2006).MAK no establecido.

La sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder,produciendo humos tóxicos, incluyendo óxidos de nitrógeno.Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes.

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/401a500/nspn0466.pdf

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASEstado físico: Sólido Toxicidad aguda: Color: Gris azulado DLLO (oral, humanos): 28 mg/kg Olor: Característico DL50 (oral, rata): 14 g/kg Punto de fusión 114 °C DL50 (subcutánea, rata): 10500 mg/kgPunto de ebullición 183 °C Presión de vapor (20ºC) 0.28 mbarDensidad (20ºC) 4.93 g/c m3 Poco soluble en agua 0.3 g/l

Peso Molecular: 253.81 g/mol Tras contacto con la piel: Lesiones.Tras contacto con los ojos: Irritaciones.

YODO RESUBLIMADO (Yodo) I2

Condiciones a evitar: Calentamiento fuerte.Materias a evitar: Metales alcalinos, zinc, amoníaco, compuestos de amonio, óxidos no metálicos, no metales, halogenuros de halógeno, acetiluros, semimetales, metales pulverulentos, aluminio, acetileno, carburos, flúor, magnesio, litio siliciuro, azidas, aceites de terpentina y/o sus sustitutos, óxidos alcalinos.

Informaciones adicionales sobre toxicidad:

Tras inhalación de vapores: Irritaciones en las vías respiratorias.soluble en etanol, acetona, CCL4

Tras ingestión: Gusto metálico, diarrea sangrienta, fiebre y colapso.

Intoxicaciones crónicas: Lesiones de la piel y reacciones alérgicas con rinitis, conjuntivitis, bronquitis y asma.

BIBLIOGRAFIA Ultima actualización: 29.11.10 AcoFarma 2009 Fecha de Consulta 19.02.16

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASPeso Molecular: 12.01 g/mol Normalmente estableEstado Físico : Sólido Apariencia:Polvos finos de color negro Olor : Sin olor. Temperatura de Ebullición : 4827ºC Temperatura de Fusión : 3550ºC

Solubilidad : Insoluble en Agua

http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1762-c9f9d797486d31f74884d03d3f0940b304ea19f3/main/ files/Yodo%20resublimado.pdf

CARBON ACTIVADO (Carbón Negro, Carborafina, Carbono Elemental) C

Inhalación : Irritaciones del tracto respiratorioIncompatibilidades : Agentes Oxidantes

fuertes. Cloro. Permanganatos. Oxígeno Líquido. Ozono.

Contacto con La Piel : Irritaciones. Enrojecimiento.

Contacto con los Ojos : Irritaciones. Enrojecimiento. Productos Peligrosos en Descomposición

: Monóxido de Carbono y Dióxido de Carbono.

Ingestión : Nocivo de baja toxicidad. Molestias si se ingieren grandes cantidades. Irritaciones gastrointestinales. DL50 (oral - rata): > 10 g/kg.

BIBLIOGRAFÍA Ultima actualizacion: 21.01.2007 Winkler 2007 Fecha de Consulta 19.02.16 http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/carbon%20activado.pdf

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASPeso molecular: 174.2 g/mol Toxicidad aguda

Dermal: LD50: 3500 mg/kg (rata)

Punto de ebullición: 287 °C 383 mbarDensidad: (20 ° C) 0,7 g/cm³Insoluble: agua y solventes organicos

METIL FENIL PIRAZOLONA ( 1-fenil-3-metil-5-pirazolona) C10H10N2O

No se descompone al emplearse adecuadamenteForma: Polvo cristalino

Color: Blanco No se conocen productos de descomposición mas peligrosos que el mismo producto.

en la piel: No produce irritacionesOlor: Inodoro en ojos: No produce irritacionesPunto de fusión: 129-130 ° C

BIBLIOGRAFÍA Ultima Actualización 02.05.2002 AlfaAesar Jonhson Matthey 2002 Fecha de consulta 19.02.16http://www.proquinorte.com/es/descargas/carlo%20erba/EsCH1195.htm

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASPeso Molecular: 88.1 g/molPunto de ebullición: 77 °CPunto de fusión: - 83 °C LC50 (inhalado en ratas): 1600 ppm/8 h

Densidad: 0.902/0.898líquido incoloro con olor a frutasInflamable RQ: 5000

IDLH : 10000 ppmMéxico: CPT: 1400 mg/m3 (400 ppm )

ACETATO DE ETILO ( éster etil acético, etanoato de etilo, acetoxietano, éter acético)

Productos de descomposición: monóxido y dióxido de carbono. En general es incompatible con agentes oxidantes, bases, ácidos y humedad. Reacciona vigorosamente con ácido clorosulfónico, dihidroaluminato de litio y clorometil furano y oleum

LD50 (oral en ratas): 11.3 ml/Kg, 5620 mg/Kg

Niveles de irritación a ojos en humanos: 400 ppm

Se ha informado de reacciones muy violentas con tetraaluminato de litio, hidruro de litio y aluminio y terbutóxido de potasio.

BIBLIOGRAFÍA Ultima Actualiazición 02.2006 CIA. Química y Agronomia Argentina S.A. 2005 Fecha de Consulta 19.02.2016http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/1006-acetato_de_etilo_msds.pdf

PROPIEDADES FÍSICAS PROPIEDADES QUÍMICAS PROPIEDADES TOXICOLÓGICASPeso molecular: 108.1 g/molPunto de ebullición(descom): 243.5°CPunto de fusión: 19.5°CDensidad relativa (agua = 1): 1.09Solubilidad en agua: EscasaPunto de inflamación: 88°CCristales o líquido aceitoso

FENILHIDRAZINA ( Hidrazinobenceno) C6H8N2

La sustancia se descompone al calentarla intensamente y al arder, produciendo humos tóxicos, conteniendo óxidos de nitrógeno. Reacciona con oxidantes. Reacciona violentamente con dióxido de plomo

TLV (como TWA): 0.1 ppm; 0.44 mg/m3 A2 (piel) (ACGIH 1993-1994).

Cristales o líquido aceitoso, viraa marrón por exposición al aire y a luz

BIBLIOGRAFÍA última actualizacion 09.10.1999. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo- España. NIOSHhttp://www.estrucplan.com.ar/Secciones/Hojas/100-63-0fenilhidrazina.asp

MÉTODOS DE ELIMINACION

360 mg (en conejos)

(Eter etilico, oxido de dietilo, 1,1-oxi-bis-etano, etoxietano, eter sulfurico, oxido de etilo) C 4H10O

En caso de cantidades pequeñas, pueden evaporarse en un lugar bien ventilado y alejado de fuentes de ignición. Cantidades grandes deben incinerarse adecuadamente.

(400 ppm) (500 ppm)

MÉTODOS DE ELIMINACION

Ultima actualizacion 26.06.2014, FRAGON S.R.L 2014. Fecha de consulta 19.02.2016.

Recomendación:Debe ser sometido a un tratamiento especial conforme a las normativas oficiales

Embalajes sin limpiar: · Recomendación:Eliminar conforme a las disposiciones oficiales

MÉTODOS DE ELIMINACION

Ultima actualizacion 16.10.2013, TracoQuim 2008. Fecha de consulta 19.02.2016.

Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión.

La disposición inútil debe estar de acuerdo con existir federal, estado y regulaciones ambientales locales.

MÉTODOS DE ELIMINACION

Ultima actualización 14.09.2011 INSHT Octubre 2007 Fecha de consulta: 19.02.16

(amino difenilo 4, fenil anilina, N-Fenilanilina, Anilinobenceno ) C12H11N

Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente; si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión, trasladarlo a continuación a un lugar seguro. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/401a500/nspn0466.pdf

MÉTODOS DE ELIMINACIONEn su estado elemental podría reusarse o reciclarse

Su eliminación en los países comunitarios se encuentra regulada por leyes y disposiciones locales.

MÉTODOS DE ELIMINACION

http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1762-c9f9d797486d31f74884d03d3f0940b304ea19f3/main/ files/Yodo

(Carbón Negro, Carborafina, Carbono Elemental) C

Los residuos químicos se pueden eliminar a través de una alternativa segura, una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente.

Contener adecuadamente, evitar fuentes iniciadoras de incendio y disponer de acuerdo a como disponga la autoridad competente.

MÉTODOS DE ELIMINACION

N2O

Se pueden depositar pequeñas cantidades junto con la basura doméstica. Para posible reciclaje, contactar Para posible reciclaje, contactar organismos encargados de ofertar desechos industriales.

Ultima Actualización 02.05.2002 AlfaAesar Jonhson Matthey 2002 Fecha de consulta 19.02.16

MÉTODOS DE ELIMINACION

( éster etil acético, etanoato de etilo, acetoxietano, éter acético) C4H8O2

Pequeñas cantidades pueden evaporarse en una campana de extracción, pero si la cantidad es grande, es mejor incinerarla.

Ultima Actualiazición 02.2006 CIA. Química y Agronomia Argentina S.A. 2005 Fecha de Consulta 19.02.2016

MÉTODOS DE ELIMINACIONLos restos de producto químico deberían disponerse de acuerdo a tecnología aprobada y a la legislación local. El envase contaminado, debe tratarse como el propio residuo químico. No vertir en ningún sistema de cloacas, sobre el piso o extensión de agua.

última actualizacion 09.10.1999. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo- España. NIOSH