INMUNOLOGÍA
Enehidy Cázares Villarreal
10.2: INMUNIZACIÓN ACTIVA
Y PASIVA
INTRODUCCION:
Se puede lograr inmunidad contra los microorganismos infecciosos mediante INMUNIZACIÓN ACTIVA O PASIVA.
Inmunización?
INMUNIZACION ACTIVA:
Inoculación agentes microbianos que inducen
inmunidad, pero no causan enfermedad
INMUNIZACION PASIVA:
Inducida mediante la transferencia de
anticuerpos preformados
La vacunación es un evento y la inmunización es un resultado potencial de ese evento.
INMUNIZACIÓN ACTIVA PARA INDUCIR INMUNIDAD Y MEMORIA
Objetivo
Desencadenar la respuesta inmunitaria
adaptativa de una manera que provoque
inmunidad protectora y memoria inmunológica
Puede lograrse mediante infección natural por un
microorganismo, o adquirirse de manera artificial mediante la administración de una vacuna
Proliferación de células T y B reactivas a antígeno
Células de memoria
protectoras
La American Academy of Pediatrics establece recomendaciones en el ámbito nacional para inmunizaciones durante la niñez en estados
unidosLos niños
típicamente requieren refuerzos
o inoculaciones repetidas
Los anticuerpos maternos
adquiridos de manera pasiva
interfieren con la eficacia de las
vacuna
Anticuerpos maternos unidos a epítopos sobre la
vacuna DTaP
La vacunación no es
100% eficaz
La vacunación de adultos
depende del grupo de
riesgo
Las vacunas para
meningitis, neumonía y
gripe
Inmunización contra la
enfermedad mortal antrax
(carbunco)
Enfermedades endémicas, como cólera,
fiebre amarilla, peste, tifoidea, hepatitis, meningitis, tifo y
poliomielitis.
No todos los individuos que la portan mostrarán la respuesta requerida
contra el patógeno
INMUNIDAD DE GRUPO
VACUNAS VIVAS, ATENUADAS
Es posible atenuar o desactivar microorganismos, de modo que pierdan su
capacidad para causar enfermedad importante, pero retengan su capacidad para crecer transitoriamente dentro de un huésped
inoculado.
Cepa atenuada de Mycobacterium bovis llamada bacilo de
Calmette-Guérin (bcg)
Exposición prolongada del sistema inmunitario a los epítopos individuales sobre los organismos atenuados.Inmunogenicidad aumentada y producción eficiente de células de memoria. Solo requieren una inmunización
Pueden mutar y revertirse hacia formas virulentas.Sirve como una fuente de transmisión del agente patógeno
VENT
AJAS
DESVENTAJAS
Vacuna contra la poliomielitis diseñada por Albert Sabin
IgA
IgM
IgG
3 CEPA
S1º , predominará el crecimiento de
una cepa, e inducirá
inmunidad2º, la inmunidad
generada limitara el
crecimiento de la cepa
predominante en la vacuna
3º, se logra inmunidad contra
las tres cepas
Las vacunas atenuadas pueden
asociarse con complicaciones
similares a las que se observan en la
enfermedad natural.
• Receptores de la vacuna antisarampionosa presenta encefalitis
Eliminar selectivamente genes que son
necesarios para la virulencia o para la
proliferación del virus
• Eliminación el gen de la timidincinasa
Vacuna viva, atenuada,
contra la gripe: FluMist
VACUNAS DESACTIVADAS O MUERTAS
Tratamiento con calor o sustancias químicas. Esto mata el agente patógeno, lo hace incapaz de replicarse, pero aún le permite inducir una respuesta inmunitaria a por lo menos algunos de los antígenos contenidos dentro del organismo, se mantiene la estructura de epítopos sobre antígenos de superficie durante la desactivación
Requieren refuerzos repetidos
para alcanzar
un estado inmune
protector
No se replican en
el huésped, por lo que inducen
una respuesta
de anticuerpos humoral
Son menos eficaces que las vacunas
atenuadas
SEGURAS
Vacuna antipoliomielitica Salk
VACUNAS SUBUNITARIAS (SUBUNIDADES PURAS)
Contienen solamente piezas de los patógenos contra los cuales brindan protección.
Exotoxinas o toxoides desactivados
Polisacáridos capsulares o glicoproteínas de superficie
Antígenos proteínicos recombinantes
Exotoxinas o toxoides
desactivados
Las vacunas contra la difteria y el tétanos se
han hecho al purificar la exotoxina bacteriana y
después desactivarla con formaldehido para
formar un toxoide. La vacunación con el
toxoide induce anticuerpos antitoxoide..
Exotoxina
Toxoide
Polisacáridos capsulares
La virulencia de algunas bacterias patógenas
depende principalmente de las propiedades
antifagocíticas de su capsula de polisacáridos
hidrofílica. Cubrir la capsula con anticuerpos o complemento aumenta mucho la capacidad de
macrófagos y neutrófilos para fagocitar esos agentes patógenos.
Vacuna contra
Streptococcus
pneumoniae
Vacuna contra
Neisseria meningiti
dis
Antígenos proteínicos
recombinantes
La clonación de los genes que codifican para
exotoxina a partir de organismos
patógenos hacia células del
huésped fáciles de cultivar.
Vacuna contra
la hepatiti
s B
VACUNAS CONJUGADAS O MULTIVALENTES
Se emplea la fusión de una proteína altamente
inmunogénica a un inmunógeno de vacuna débil (un conjugado) o mezclar en proteínas
extrañas (multivalentes) para
aumentar la inmunidad contra el agente
patógeno o complementarla.
Vacuna contra Haemophilus
influenzae tipo b (Hib)
VACUNAS DE DNA
Se utiliza DNA de plásmido que codifica para
proteínas antigénicas y es inyectado
directamente en el músculo del receptor
Las células huésped captan
el DNA y expresan el
antígeno proteínico codificado
El DNA parece integrarse en el DNA cromosómico o ser mantenido durante
periodos prolongados en una forma
episomal
Induce inmunidad tanto humoral como mediada
por células
Aumenta la inducción de
memoria inmunológica
VENTAJAS
No se requiere refrigeración para la manipulación y el
almacenamiento del DNA del plásmido.
Permite emplearse diversas vacunas de DNA contra
diferentes agentes patógenos.
Suministro rápido de vacuna a poblaciones grandes sin la
necesidad de números enormes de agujas y jeringas
Son capaces de inducir inmunidad protectora contra
varios agentes patógenos
VACUNAS CON VECTORES RECOMBINANTES
Mantienen las ventajas de las vacunas atenuadas
vivas, mientras que evitan la reversión a formas
patogénicas
Vacunas de virus quiméricas
Ejemplos de vacunas con vectores son virus de la viruela
bovina, virus de la polio atenuados, adenovirus, cepas atenuadas de Salmonella, y de
estreptococos.
VACUNA VACCINIA
INMUNIZACIÓN PASIVA
Emil Von Behring y Hidesaburo Kitasato
Se transfieren anticuerpos
preformados a un receptor
Puede lograrse al inyectar a un receptor
anticuerpos preformados,
antisuero, provenientes de
individuos inmunes
IgG IgA
Padecimientos donde se justifica el uso de inmunización pasiva
Deficiencia inmunitaria, en especial defectos congénitos o adquiridos de células B
Exposición a toxina o veneno con peligro inmediato para la vida
Exposición a agentes patógenos que pueden causar la muerte con mayor rapidez que aquella con la cual puede desarrollarse una respuesta inmunitaria eficaz.
La inmunización pasiva no activa la respuesta inmunitaria del huésped, pues, no genera respuesta de memoria, y la protección es transitoria.
CONCLUSION
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