ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI
TEMPAT PEMBUANGAN AKHIR SAMPAH SEBAGAI
BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER
SKRIPSI
Untuk Memenuhi Persyaratan
Memperoleh Gelar Sarjana S-1
EKKY ALFI PRATAMA
NIM : 201410200311085
FAKULTAS PERTANIAN PETERNAKAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
2018
ii
HALAMAN PERSETUJUAN
ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI TEMPAT PEMBUANGAN
AKHIR SAMPAH SEBAGAI BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER
Oleh:
EKKY ALFI PRATAMA
NIM : 201410200311085
Disetujui oleh :
Pembimbing Utama Tanggal, 26 Oktober 2018
Dr.Ir Ali Ikhwan, M.P
NIP. 19641020 199101 1 1001
Pembimbing Pendamping
Tanggal, 26 Oktober 2018
NIP. 19610602 19900 6 1001
Malang, 27 Oktober 2018
Menyetujui :
An.Dekan,
Wakil Dekan I,
Fakultas Pertanian Peternakan
Ketua Jurusan,
Program Studi Agroteknologi
Dr. Aris Winaya, MM., M.si. Dr.Ir Ali Ikhwan, M.P
NIP.19640514 199003 1002 NIP. 19641020 199101 1 1001
iii
SKRIPSI
ISOLASI DAN UJI POTENSI BAKTERI DARI TEMPAT PEMBUANGAN
AKHIR SAMPAH SEBAGAI BIODEKOMPOSER DAN BIOFERTILIZER
Oleh:
EKKY ALFI PRATAMA
NIM : 201410200311085
Disusun berdasarkan Surat Keputusan Dekan
Fakultas Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang
Nomor : E.6.1/1625.a/FPP-UMM/XI/2018 dan rekomendasi Komisi Skripsi
Fakultas Pertanian Peternakan UMM pada tanggal : 6 November 2018
dan keputusan Ujian Sidang yang dilaksanakan pada tanggal 27 Oktober 2018
Dewan Penguji :
Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP
Ir. Sufianto, MM
Ketua/Pembimbing Utama Anggota Penhuji I/Pembimbing
Pendamping
Agus Dwi Sulistyono, S.Si. M.Si
Aulia Zakia, SP. Msi
Anggota Penguji II Anggota Penguji III
Malang,
Mengesahkan :
Dekan,
Fakultas Pertanian Peternakan
Ketua Jurusan,
Program Studi Agroteknologi
Dr. Ir David Hermawan, MP, IPM Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP
NIP.196405261990031003 NIP.196410201991011001
iv
KATA PENGANTAR
Rasa syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT, atas berkah dan
rahmatNya akhirnya penulis dapat menyelesaikan Karya Ilmiah berupa Skripsi
berjudul Isolasi Dan Uji Potensi Bakteri Dari Tempat Pembuangan Akhir
Sampah Sebagai Biodekomposer Dan Biofertilizer dan seterusnya.
Tujuan penulisan Skripsi ini adalah dalam rangka menyelesaikan rangkaian
Skripsi guna memenuhi persyaratan untuk memperoleh gelar Sarjana di Fakultas
Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.
Sehubungan dengan semua itu, maka pada kesempatan ini, penulis
menyampaikan penghargaan dan ucapan terima kasih yang sebesar-besarnya
kepada :
1. Bapak Dr. Ir David Hermawan, MP, IPM. Selaku Dekan Fakultas Pertanian
Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.
2. Bapak Ir Ali Ikhwan, selaku Pembimbing Utama dan Bapak Ir. Sufianto, MM.
selaku Pembimbing Pendamping .
3. Bapak Agus Dwi Sulistyono, S.Si. M.Si, selaku Penguji II dan Ibu Aulia Zakia,
SP. Msi selaku Penguji III.
4. Bapak Dr. Ir. Ali Ikhwan, MP. selaku Ketua Jurusan Agroteknologi Fakultas
Pertanian Peternakan Universitas Muhammadiyah Malang.
5. Ibu Halimatus Saidah, SP, selaku Ketua Lab. Bioteknologi UMM, dan Dr. Ir.
Muhidin, Msi, selaku Ketua Lab. Agroteknologi UMM.
6. Rekan-rekan angkatan tahun 2014, rekan-rekan satu tim penelitian dan karyawan
Laboratorium Bioteknologi dan Agroteknologi, yang telah membantu penelitian
ini mulai dari persiapan hingga terselesaikannya laporan ini.
7. Sujud sembah dan rasa hormat kepada Ibu Eny Puji Asturi dan Ayah Yakori
tercinta yang telah memberikan dorongan semangat, motivasi dan doa yang tulus
sehingga penulis dapat menggapai cita-cita.
Demikianlah, mudah-mudahan semua ini dapat bermanfaat khususnya
bagi penulis untuk jalan meretas kehidupan dan masa depan yang lebih baik
dan penuh harapan atas ridho Allah SWT. Amin. Selanjutnya selama
menempuh pendidikan di Fakultas Pertanian Peternakan UMM, apabila ada
kekurangan dan kesalahan, penulis menyampaikan permohonan maaf yang
sebesar-besarnya. Atas perhatiannya disampaikan terima kasih.
Malang, 27 Oktober 2018
Ekky Alfi Pratama
Penulis
vi
vii
DAFTAR ISI
HALAMAN PERSETUJUAN ............................................................................. ii
RINGKASAN ........................................................................................................iv
SUMMARY ............................................................................................................ v
KATA PENGANTAR ...........................................................................................vi
DAFTAR ISI........................................................................................................ vii
DAFTAR TABEL .................................................................................................ix
DAFTAR GAMBAR .............................................................................................. x
DAFTAR LAMPIRAN .........................................................................................xi
BAB I. PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ................................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah .............................................................................................. 3
1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................................... 3
1.4 Hipotesis ............................................................................................................ 3
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 4
2.1 Bakteri ................................................................................................................ 4
2.1.1 Identifikasi Bakteri.......................................................................................... 5
2.1.2 Bakteri Gram Positif dan Gram Negatif ......................................................... 6
2.1.3 Isolasi Bakteri ................................................................................................. 6
2.2 Dekomposer ....................................................................................................... 8
2.3 TPAS (Tempat Pembuangan Akhir Sampah) .................................................... 9
2.4 Sumber Karbon ................................................................................................ 11
2.4.1 Selulosa ......................................................................................................... 11
2.4.1.1 Struktur Selulosa .................................................................................... 12
2.4.1.2 Sumber Selulosa ..................................................................................... 13
2.4.2 Lignin ............................................................................................................ 14
2.4.2.1 Struktur Lignin ....................................................................................... 15
2.4.2.2 Sumber Lignin ........................................................................................... 17
2.4.3 Kitosan .......................................................................................................... 18
2.4.3.1 Struktur Kitosan ..................................................................................... 19
2.4.3.1 Sumber Kitosan ...................................................................................... 19
2.5 Bakteri Potensial Biodekomposer dalam Tanah .............................................. 20
2.5.1 Bacillus ......................................................................................................... 20
2.5.2 Pseudomonas ................................................................................................ 21
2.6 Fitohormon ....................................................................................................... 21
2.7 Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS). .................................... 23
BAB III. METODE PENELITIAN .................................................................... 25
3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan ...................................................................... 25
3.2 Alat dan Bahan ................................................................................................. 25
3.3 Rancangan Penelitian ....................................................................................... 26
3.4 Tahapan Penelitian ........................................................................................... 27
3.4.1 Pengambilan Sampel Tanah .......................................................................... 28
3.4.2 Sterilisasi Alat dan Bahan ............................................................................. 28
3.4.3 Persiapan Media Padat M63 ......................................................................... 28
viii
3.4.4 Penyiapan Laminar Air Flow (LAF)............................................................. 29
3.4.5 Isolasi Bakteri Tanah TPAS.......................................................................... 29
3.4.6 Identifikasi dan Karakteriasi Bakteri Hasil Isolasi ....................................... 30
3.4.7 Pemurnian Bakteri Hasil Isolasi.................................................................... 31
3.4.8 Pembuatan Stock Kultur Bakteri Isolat ......................................................... 31
3.4.9 Perbanyakan Isolat Bakteri ........................................................................... 32
3.4.10 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Pertama (Selulosa) .............................. 33
3.4.10.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap pertama (selulosa)
dengan metode drop plate .................................................................... 34
3.4.11 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Kedua (Kitosan) .................................. 36
3.4.11.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap kedua (kitosan) dengan
metode drop plate................................................................................. 37
3.4.12 Uji Bakteri Biodekomposer Tahap Kedua (Lignin).................................... 38
3.4.12.1 Uji pertumbuhan bakteri biodekomposer tahap kedua (lignin) dengan
metode drop plate................................................................................. 39
3.4.13 Perhitungan Koloni Bakteri ........................................................................ 41
3.4.14 Uji GC-MS .................................................................................................. 42
3.5 Penyajian dan Analisis Data Penelitian ........................................................... 43
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................ 44
4.1 Hasil ................................................................................................................. 44
4.1.1 Karakterisasi Bakteri ..................................................................................... 44
4.2.2 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa ................................................ 47
4.2.3 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan ................................................. 51
4.2.4 Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Lignin ................................................... 56
4.1.5 Hasil Uji GCMS Sampel Isolat Bakteri ESP1 dan ET1 ............................... 59
4.2 Pembahasan...................................................................................................... 69
4.2.1 Karakteristik Makroskopis ............................................................................ 69
4.2.2 Karakteristik Mirkroskopis ........................................................................... 70
4.2.3 Pertumbuhan Bakteri Uji Selulosa ................................................................ 73
4.2.4 Pertumbuhan Bakteri Uji Kitosan ................................................................. 76
4.2.5 Pertumbuhan Bakteri Uji Lignin ................................................................... 78
4.2.6 Metabolit Esktraseluler Isolat Bakteri Hasil GCMS ..................................... 80
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN .............................................................. 85
5.1 Kesimpulan ...................................................................................................... 85
5.2 Saran ................................................................................................................ 86
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 87
LAMPIRAN.......................................................................................................... 94
SURAT PERNYATAAN ................................................................................... 103
CURICULUM VITTAE .................................................................................... 104
ix
DAFTAR TABEL
No. Tabel Hal
Tabel 1. Sumber Selulosa ...................................................................................... 15
Tabel 2. Sumber Lignoselulosa.............................................................................. 19
Tabel 3. Sumber Kitosan........................................................................................ 21
Tabel 4. Karakterisasi Bakteri Hasil Isolasi Tanah TPAS ..................................... 44
Tabel 5. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa Pengenceran 10-6 Jam ke 2 &
6 (cfu/ml) ................................................................................................. 49
Tabel 6. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Selulosa Pengenceran 10-6 Jam ke 4, 8
- 24 (cfu/ml) ............................................................................................. 47
Tabel 7. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 2-
12 dan 18-20 (cfu/ml) .............................................................................. 51
Tabel 8. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 14
dan 16 (cfu/ml) ......................................................................................... 51
Tabel 9. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Kitosan Pengenceran 10-6 Jam ke 22
& 24(cfu/ml) ............................................................................................ 54
Tabel 10. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Uji Lignin Pengenceran 10-6 Jam ke
2(cfu/ml) ................................................................................................ 56
Tabel 11. Hasil Drop plate Isolat Bakteri Lignin Pengenceran 10-6 Jam ke 4-
24(cfu/ml) .............................................................................................. 57
Tabel 12. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Fitohormon ........................ 59
Tabel 13. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Prekursor Asam Amino ..... 61
Tabel 14. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Karbohidrat dan
Turunannya ............................................................................................ 66
Tabel 15. Hasil Uji GCMS Isolat Bakteri Kelompok Asam Lemak ...................... 68
Tabel 16. Perbedaan Senyawa pada Hasil GCMS Isolat Bakteri .......................... 61
x
DAFTAR GAMBAR
No. Gambar Hal
Gambar 1. Strukrur Selulosa ................................................................................. 13
Gambar 2. Unit-unit pembentuk Lignin................................................................. 17 Gambar 3. Struktur Lignin dari Softwood ............................................................. 18 Gambar 4. Struktur Kitosan ................................................................................... 20 Gambar 5. Diagram alir tahapan penelitian. .......................................................... 27 Gambar 6. Ilustrasi Pengujian dengan Drop plate ................................................. 41 Gambar 7. Hasil Pengamatan Bakteri .................................................................... 46 Gambar 8. Grafik Nilai Optical Density Uji Selulosa ........................................... 50 Gambar 9. Grafik Nilai Optical Density Uji Kitosan ............................................ 55 Gambar 10. Grafik Nilai Optical Density Uji Lignin ............................................ 58 Gambar 11. Grafik perbandingan komposisi senyawa fitohormon pada sampel
ESP1 dan ET1 .................................................................................... 60
Gambar 12. Grafik perbandingan komposisi senyawa Asam amino pada sampel
ESP1 dan ET1 .................................................................................... 65 Gambar 13. Grafik perbandingan komposisi senyawa karbohidrat pada sampel
ESP1 dan ET1 .................................................................................... 67 Gambar 14. Grafik perbandingan komposisi senyawa asam lemak pada sampel
ESP1 dan ET1 .................................................................................... 69 Gambar 15. Perbedaan jumlah koloni bakteri uji kitosan ...................................... 77 Gambar 16. Perbedaan jumlah koloni bakteri uji lignin ........................................ 79 Gambar 17. Puncak pic Senyawa pada Kromatograpi GCMS Isolat ESP1 .......... 83 Gambar 18. Puncak pic Senyawa pada Kromatograpi GCMS Isolat ET1 ............ 84 Gambar 19. Isolasi Bakteri .................................................................................... 97
Gambar 20. Karakteristik Isolat Bakteri ................................................................ 98 Gambar 21. Pemurnian Isolat Bakteri .................................................................... 99 Gambar 22. Pengujian Isolat Bakteri ................................................................... 100 Gambar 23. Persiapan sampel GCMS ................................................................. 101 Gambar 24. Kromatografi hasil GCMS ............................................................... 102
xi
DAFTAR LAMPIRAN
No. Lampiran Hal
Lampiran 1. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji
Selulosa Jam ke-2 .............................................................................. 94 Lampiran 2. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji
Selulosa Jam ke-6 .............................................................................. 94 Lampiran 3 Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji Lignin
Jam ke 2 ............................................................................................. 94 Lampiran 4. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji
Selulosa Jam ke 4-24 ......................................................................... 95
Lampiran 5. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji
Kitosan Jam ke 2-12 dan 18-20 ......................................................... 95 Lampiran 6. Analisis Ragam Rerata Jumlah Koloni Isolat Bakteri pada Uji
Kitosan Jam ke 14-16......................................................................... 96 Lampiran 7. Dokumentasi Isolasi Bakteri ............................................................. 97 Lampiran 8. Dokumentasi Karakterisasi Isolat Bakteri ......................................... 98 Lampiran 9. Dokumentasi Pemurnian Isolat Bakteri ............................................. 99 Lampiran 10. Dokumentasi Pengujian Isolat Bakteri .......................................... 100
Lampiran 11. Dokumentasi Persiapan Sampel Isolat Bakteri untuk GCMS ....... 101 Lampiran 12. Kromatografi Isolat Hasil GCMS.................................................. 102
87
DAFTAR PUSTAKA
Albert, G. M., John, F. W., & Michael, S. P. (1998). Michrobial Physiology. New
York: John Wiley & Sons. Inc.
Albinas, L., Loerta, L., & Dalia, P. (2003). Micromycetes as deterioration agents of
polymeric materials. International Biodeterioration & Biodegradation, 52:
233-242.
Anandawarih, S. (2008). Optimasi Produksi Asam Indol asetat Oleh Rhizobium Sp.
Dalam Medium Serum Lateks Hevea brasiliensis dengan Suplementasi
Triptofan. Bogor: Institut Pertanian Bogor.
Badan Perencanaan Penelitian dan Pengembangan Kota Malang.2018
Bhimte, N. A., & Tayade, P. T. (2007). Evaluation of Microcrystalline Cellulose
Prepared from Sisal Fibers as A Tablet Excipieint: A Technical Note. AAPS
PharmSciTech, 8(1): E1- E7.
Bolero, L., Perrig, D., Masciarelli, O., Penna, C., Cassan, F., & Luna, V. (2007).
Phytohormone production by three strains of Bradyrhizobium japonicum
and possible physiological and technological implications. Appl Microbiol
Biotechnol , 74: 874-880.
Brooks, G. F., BJanet, S., Stephen, A. M., Jawetz, Melnick, & Adelbergs. (2005).
Mikrobiologi Kedokteran Buku 1. Salemba Medika, 317-25;358-60.
Brown, R. C. (2003). Biorenewable Resources. Iowa: Iowa State Press.
Browning, B. L. (1967). Methods of Wood Chemistry. New York: Interscience Publ.
Cappuccino, J., & Sherman, N. (1987). Microbiology: A Laboratory Manual.
California: The Benjamin/Cummings Publishing Company,Inc.
Darnoko, D. (1995). Teknologi Pengolahan Kelapa Sawit dan Turunannya. Medan:
Pusat Penelitian Kelapa Sawit.
Davis. (1969). Evolution Of Microbiology. Intl J Syst Evol Microbiol, 58:257-261.
Dietrich, W. F. (1984). Kayu; Kimia, Ultrastruktur, Reaksi-reaksi. Yogyakarta:
Gadjah Mada University Press.
Dinas Lingkungan Hidup Kota Malang. 2018.
Dinas Kebersihan dan Pertamanan Kota Malang. 2013.
Dwidjoseputro, D. (1985). Dasar-dasar Mikrobiologi. Jakarta: Djambatan.
Fardiaz, S. (1989). Mikrobiologi Pangan. Bogor: Institut Pertanian Bogor.
Fengel, D., & Wegener, G. (1995). Kayu: Kimia, Ultrastruktur, Reaksi-reaksi.
Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
88
FKUI, S. P. (2012). Buku Ajar Mikrobiologi Kedokteran. Jakarta: Binarupa Aksara.
Frone, A. N., Berlioz, S., Chailan, J. -F., Panaitescu, D. M., & Donescu, D. (2018,
Oktober 12). Cellulose fiber‐reinforced polylactic acid. Retrieved from
Online Library Wiley: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/
pdf/10.1002/pc.21116
Gao M., J. Li and X. Zhang. 2012. Responses of soil fauna structure and leaf litter
decomposition to effective microorganism treatments in da hinggan
mountains. Chinese Geographical Science 22(6):647-658.
Gea, S. (2010). Innovative Bio-Nanocomposites Based on Bacterial Cellulose. A
Thesis Submitted to The University of London for The Degree of Doctor of
Philosophy, 14, 36-37.
Gu, J. (2003). Microbial deterioration and degradation of synthetic polymeric
materials. International Biodeterioration Biodegradation , 52: 69-91.
Gullichsen, J., & Paulapuro, H. (2004). Papermaking Science and Technology :
Forest Products Chemistry, Book 3. Helsinki: Finnish Paper Engieneers’
Association and TAPPI.
Habibi, Y., Lucia, L. A., & Rojas, O. J. (2010). Cellulose Nanocrystals: Chemistry,
Self-Assembly, and Applications. Chemical Reviews, 110: 3479-3500.
Hamdiyah, S. (2000). Isolasi dan Identifikasi Morfologi Bakteri Pendegradasi
Minyak Bumi serta Efektivitasnya dalam Proses Bioremediasi. Bogor:
Institut Pertanian Bogor.
Hanafiah, & Kemas, A. (2005). Biologi Tanah, Ekologi dan Mikrobiologi Tanah.
Jakarta: Raja Grafindo Persada.
Hanafiah, K. A. (2005). Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Jakarta: PT. RajaGrafindo
Persada.
Herigstad B, Hamilton M, Heersink J. (2010). How to optimize the drop plate
method for enumerating bacteria. J Microbiol Meth, 44(2): 121-129 (2001)
Haygreen, J. G., & Bowyer, J. L. (1996). Hasil Hutan dan Ilmu Kayu. Yogyakarta:
Gadjah Mada University Press.
Heinrich, M. R. (1979). Studies on the Mechanisms of Microbial Adaptation to the
Physical Environment. California: Ames Research Centre.
Hindersah, R., & Simarmata, T. (2004). Potensi Rizobakteri Azotobacter dalam
Meningkatkan Kesehatan Tanah. Jurnal Natur Indonesia, Vol.5(2). P : 127-
133.
Holt, J. G. (1994). Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. Ninth Ed, 562-
570.
89
Husen, E. (2003). Screening of Soil Bacteria for Plant Growth Promotion Activities
In Vitro. Indonesia Soil Research Institure. Indonesian Journal of
Agricultural Science, 4(1):27-31.
Ibrahim, M. (1998). Clean Fractionation of Biomass - Steam Explosion and
Extraction. Virginia: Faculty of The Virginia Polytechnic Institute and State
University.
Jawetz, Melnick, & Adelberg. (2007). Medical Microbiology 23thEd. Jakarta:
Universitas Gadjah Mada.
Khamid, M. A., & Mulasari, S. A. (2012). Identifikasi Bakteri Aerob pada Lindi
Hasil Sampah Dapur di Dusun Sukunan Yogyakarta. Jurnal Kesmas , 6(1):
1-74.
Klemm, D., Philipp, B., & Heinze, T. (1998). Comprehensive Cellulose Chemistry
Volume 2. Weinheim: WILEY-VCH Verlag.
Koes. (2006). Mikrobiologi. Bandung: Yrama Widya.
Kotrun, N. (2014). Hubungan Pengelolaan Sampah Rumah Tangga Terhadap
Daya Tarik Vektor Musca Domestika (Lalat Rumah) Dengan Resiko Diare
Pada Baduta Di Kelurahan Ciputat. Jakarta: Universitas Indonesia.
Kusnadi. (2003). Common Textbook Mikrobiologi. Jakarta: Universitas Pendidikan
Indonesia.
Kusnadi. (2012). Common Textbook Mikrobiologi. Jakarta: Universitas Pendidikan
Indonesia.
Leveau, J. H., & Lindow, S. E. (2005). Utilization of The Plant Hormone Indole-3-
Acetic Acid for Growth by Pseudomonas putida strain 1290. Appl Environ
Microbiol71, 2365-2371.
Lucas, N., Bienaime, C. H., Belloy, C. H., Queneudec, M., Silvestre, F., & Nava, J.
E. (2008). Polymer biodegradation: mechanisms and estimation techniques.
Chemosphere , 73: 429-442.
McDonald, P., Edward, R. A., Greenhalg, J. F., & Morgan, C. A. (2002). Animal
Nutrition, 6 th Edition. New York: The United States with John Willey and
Sons inc.
Meryandini, Wahyu, A., & Widosari. (2009). Isolasi Bakteri Selulolitik dan
Karakterisasi Enzimnya. Bogor: Makara Sains.
Mohite, B. (2013). Isolation and characterization of indole acetic acid (IAA)
producing bacteria from rhizospheric soil and its effect on plant growth.
Journal of Soil Science and Plant Nutrition 13, 638-649.
Naiola, E. (2008). Mikrobia amilolitik pada nira dan laru dari Pulau Timor, Nusa
Tenggar Timur. Biodiversitas 9, 165-168.
90
Notodarmojo, & Suprihanto. (2005). Pencemaran Tanah dan Air Tanah. Bandung:
ITB-Press.
Ollivier, B. M., R. A. Mah, T. J. Ferguson, D. R. Boone, J. L. Garcia, dan R.
Robinson. 1985. Emendation of Genus Thermobacteroides:
Thermobacterioides proteolyticus sp. nov., a Proteolytic Acetagon from a
Methanogenic Enrichment. International Journal of Systematic
Bacteriology. 35 (4): 425-428.
Ona, O., Impe, J. V., & Prinsen, E. (n.d.). Vanderleyden D. 2005. Growth and
indole- 3acetic-acid (IAA) biosynthesis of Azospirillum brasilense sp245 is
environmentally controlled. FEMS Microbiol Lett, 246: 125-132.
Patil, N. B., Gajbhiye, M., SAhiwale, S., Gunjal, A. B., & ., B. P. (2011).
Optimization of indole 3-acetic acid (IAA) production by Acetobacter
diazotrophicus L1 isolated from sugarcane. J Environ Sci 2 (1), 307-314.
Patten, C. L., & Glick, B. R. (2002). Role of Pseudomonas putida indole acetic acid
in development of the host plant root system. Environ. Microbiol. 68, 3795–
3801.
Pavia, Donald, L., Lampman, G. M., Kritz, G. S., & Randall, G. E. (2006).
Introduction to Organic Laboratory Techniques (4th Ed.). Thomson
Brooks/Cole, 797–817.
Pelczar, & Chan. (1989). Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid II. Jakarta: Universitas
Indonesia.
Perez, J., Munoz-Dorado, J., Rubia, T. d., & Martinez, J. (2002). Biodegradation
and Biological Treatments of Cellulose, Hemicellulose, and Lignin. Int.
Microbiology 5, 53-63.
Potthast, A., Rosenau, T., & Kosma, P. (2006). Analysis of Oxidized Functionaties
in Cellulose. Advanced Polymer Science, 1-48.
Prashanth, K. V., & Tharanathan, R. N. (2006). Crosslingked Chitosan Preparation
and Characterization. Carbohydrate research ;341(1):, 169 - 73.
Pujiastuti, P. (2001). Kajian Transformasi Khitin Menjadi Khitosan Secara
Kimiawi dan Enzimatik. Seminar Nasional Jurusan Kimia. Surakarta:
Jurusan Kimia F MIPA UNS.
Purwatiningsih, S., Wukirsari, T., Sjahriza, A., & Wahyono, D. (2009). Kitosan
Sumber Biomaterial Masa Depan. Bogor: IPB Press.
Rachman, A. (1989). Pengantar Teknologi Fermentasi. Bogor: IPB Press.
Roberts, G. A. (1992). Chittin Chemistry. London: The Macmillan Press LTD.
Roesmawati, D., & Ikhwan, A. (2017). Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Pertanian
Agroteknologi. Malang: Laboratorium Agroteknologi UMM
91
Rowe, R. C. (2009). Handbook Of Pharmaceutical Excipients, 6th Ed. London:
ThePharmaceutical Press.
Rubio, M. G., Olata, S. A., Castillo, J. B., & Nieto, P. M. (2000). Isolation of
Enterobacteria, Azotobacter sp. and Pseudomonas sp., producers of indole-
3-acetic acid andsiderophores, from Colombian rice rhizosphere. Revista
Latinoamericana de Microbiología 42, 171-17.
Saharan, B. S., & Nehra, V. (2011). Plant Growth Promoting Rhizobacteria : A
Critical Review. Life Sciences and Medicine Reseacrh 21, 1 – 30.
Saraswati, R. (2007). Pengembangan Teknologi Mikroflora Tanah Multiguna
Untuk Efisiensi Pemupukan Dan Keberlanjutan Produktivitas Lahan
Pertanian. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan
Agroklimat IPB.
Saraswati, R., & Prihatini, T. (2004). Teknologi Pupuk Mikroba Untuk
Meningkatkan Efisiensi Pemupukan Dan Keberlanjutan Sistem Produksi
Padi Sawah. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan
Agroklimat IPB.
Sastrawijaya, T. (2000). Pencemaran Lingkungan. Jakarta: PT. Rineka Cipta.
Sembiring, F. (2011). Pengaruh Penggunaan Film Pelapis Ca-Alginat Kitosan Dan
Pelapis Plastik Terhadap Kadar Pati Roti Tawar Dan Pertumbuhan Isolat
Bakteri. Medan: Jurusan Kimia FMIPA USU.
Shahidi, F. (1999). Food applications of chitin and chitosans, Department of
Biochemistry. Canada: Memorial University of Newfoundland.
Shahidi, F., & Abuzaytoun, R. (2005). Chitin, chitosan, and co-products: chemistry,
production, application, and health effects. Adv. Food Nutr. Res. 49, 93-135.
Shaji, J., Jain, V., & Lodha, S. (2010). Chitosan: A Novel Pharmaceutical
Excipient. International Journal of Pharmaceutical and Applied Sciences,
1-28.
Simunek, J. G., & Tishchenko. (2006). Effect of Chitosan of Human Colonic
Bacteria. Jurnal Folia Microbiology, Vol 51.
Singh, P. P., Yong, C. S., Chang, S. P., & Young, R. C. (1999). Chitinolytic
Enzymes: their Contribution to Basic and Applied Research. World J.
Microbiol. Biotechnol. 9, 468-475.
Sjostrom, E. (1995). Kimia Kayu: Dasar – dasar dan Penggunaan. Jilid 2.
Yogyakarta: Universitas Gajah Mada Press.
Sjöström, E. (1998). Kimia Kayu; Dasar-dasar dan Penggunaan. Edisi 2 ed.
Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
92
Soerawidjaja, T. H. (2005). Kuliah Pengantar Teknologi Kemurgi. Bandung:
Institut Teknologi Bandung.
Spaepen, S., Vanderleyden, J., & Okon, Y. (2009). Plant growth-promoting actions
of rhizobacteria. Adv Botl Res 51, 283-320.
Stanbury, P. F., & Whitaker, A. (1984). Principles of Fermentation Technology.
New York: Pergamon Press.
Strobel, Gary, & Daisy, B. (2003). Bioprospecting for Microbial Endophytes and
Tehir Natural Product. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 491-
502.
Strohl, W. A., Rouse, H., & Fisher, B. D. (2001). Microbiology. USA: Lippincott
Williams & Wilkins.
Suparjo. (2018, Oktober 11). Degradasi Komponen Lignoselulosa oleh Kapang
Pelapuk Putih. Retrieved from scribd.com:
http://www.scribd.com/doc/19395905/Degradasi-Komponen-
Lignoselulosa
Suriaman, E. (2010). Potensi bakteri endofit dari Akar Tanaman Kentang dalam
Memfiksasi N2 di Udara dan Menghasilkan Hormon IAA. Malang:
Universitas Islam Negeri.
Taghavi, S., Grafola, C., Monchy, S., Newman, L., Hoffman, A., Weyens, N., . . .
Leile, D. V. (2008). Genome Survey and Characterization of Endophytic
Bacteria Exhibiting a Benefical Effect on Growth and Development of Polar
Trees. Applied and Environmental Microbiology. (3) 75, 748-757.
Tarlera, S., Muxi, L., Soubes, M., & Stams, A. J. (1997). Caloramator
proteoclasticus sp. nov., a New Moderately Thermophilic Anaerobic
Proteolytic Bacterium. International Journal of Systematic Bacteriology. 47
(3), 651-656.
Teguh, & Oktaviana, D. (2003). Pembuatan dan Analisis Film Bioplastik dari
Kitosan Hasil Iradiasi Kitin yang Berasal dari Kulit Kepiting Bakau.
Jakarta: Universitas Pancasila.
Thomas, T. D., & Turner, K. W. (2018, Oktober 18). Carbohydrate Fermentation
by Streptococcus cremoris and Streptococcus lactis Growing in Agar Gels.
Retrieved from ncbi.com:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16345783
Tillman, A. D., Hartadi, H., Reksohadiprodjo, S., Prawirokusumo, S., &
Lebdosoekojo, S. (1989). Ilmu Makanan Ternak Dasar. Yogyakarta:
Gadjah Mada University Press.
Todar, & Kenneth. (2012). Staphylococcus and Staphylococcal Disease. London:
Todar’s Online Textbook of Bacteriology.
93
Toharisman, A. (2007). Peluang Pemanfaatan Enzim Kitinase di Industri Gula.
Bandung: Pusat Pengembangan Penelitian Geologi Kelautan (P3GL).
Visca, P., Seifert, H., & Towner, K. J. (2011). Acinetobacter Infection An Emerging
Threat To Human Health. IUBMB Life. 63 (12), 1048–54.
Wahyudi, A. T., Astuti, R. P., Widyawati, A., Meryandini, A., & Nawangsih, A. A.
(2011). Characterization of Bacillus sp. strain isolated from rizhospere of
soybean plants for their use as potential plant growth for promoting
Rhizobacteria. J Microbiol Antimicrob 3 (2), 34-40.
Wang, S, & Wen, TC. 2000. Purification and characterization of two fungctional
chittinase/lysosymes extacellularly produced by pseudomonas aerugionass
K-187 in a shrimp and crab shel powder medium. Departemen of Food
Engineering. Da-yeh Institute of Technology: ChangHwa Taiwang 51505,
Republic of China.
Willey, J. M., Sherwood, L. M., & Woolverton, C. J. (2008). Prescott, Harley, and
Klein’s Microbiology. Seventh Edition. New York: The McGraw-Hill
Companies.
Zahidah, D., & Shovitri. (2013). Isolasi karakterisasi dan potensi bakteri aerob
sebagai pendegradasi limbah organik. Jurnal Sains dan Seni Pomits 2(1),
2337-3520.
Zugenmaier, P. (2008). Crystalline Cellulose and Derivatives. Jerman: Springer-
Verlag.
Zulfan, N. (2013). Kemitraan Publik-Privat Dalam Pengelolaan Sampah Di TPA
Tamangapa Kota Makassar. Makassar: Universitas Hasanuddin Makassar.