Marcadores serológicos de enfermedad celíaca en los que puede confiar para ayudar a reducir el número de endoscopiasPrueba de EliA Celikey IgA: la prueba automatizada de transglutaminasa tisular disponible clínicamente más relevante
La mejor prueba de transglutaminasa tisular de isotipo IgA, totalmente automatizada
La prueba EliA™ Celikey lgA puede ayudarle a diagnosticar la enfermedad celíaca sin biopsia2*
La prueba EliA Celikey IgA tiene una alta especificidad con un VPP del 99% a 2 veces (20 U / ml) el límite superior de la normalidad (LSN)2*
Las guías ESPGHAN 2019 (Sociedad Europea de Gastroenterología Pediátrica, Hepatología y Nutrición) para el diagnóstico de la enfermedad celíaca establecen que si una prueba de transglutaminasa tisular IgA es > 10 el límite superior del rango normal del fabricante (LSN) entonces se puede evitar la endoscopia a favor de pruebas confirmatorias de EMA (anticuerpos anti-endomisio).1
*Estudio prospectivo en 33 unidades de gastroenterología pediátrica de 21 países (Europa, Oriente Medio). 803 pacientes consecutivos <19 años con una dieta que contenía gluten, con resultados positivos de tTG. El diagnóstico final para cada paciente fue 1) EC comprobada o 2) no EC o 3) caso no concluyente. Se demostró EC si HLA-DQ2 / DQ8, TGA-IgA local, EMA-IgA local y / o central fueron todas positivas, y ambas, locales y los patólogos de referencia informaron al menos de lesiones de grado Marsh 2.
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Múltiples EliA Celikey IgA(N=707)
Múltiples QUANTA® Flash tTGIgA (N=696)
Múltiples Euroimmun® tTG Iga(N=707)
PPV
Alcanza un VPP=99 % a 2 veces el límite superior de la normalidad (20 U/ml)
Alcanza un VPP=99 % a 4-5 veces el límite superior
de la normalidad (120-150 U)
Alcanza un VPP=99 % a 5-6 veces el límite superior
de la normalidad (100-120 RU/ml)
QUANTA® Flash tTG IgA Euroimmun® tTG IgAEliA Celikey IgA test
Eficiencia sin igual
Flujo de trabajo optimizado en instrumentos totalmente automatizados
Las pruebas EliA para enfermedad celíaca le permiten proporcionar resultados para todos los grupos de pacientes en los que sus clínicos pueden confiar. Todo ello en un único sistema de laboratorio2,3
No es necesaria ninguna preparación manual y dispone de felixibilidad para cargar y descargar racks de reactivos
Tampón de lavado, solución de parada y solución de desarrollo indénticos: mejora de costes y eficiencia de tiempo
Capacidad para ejecutar solicitudes a medida que lleganElevada capacidad de carga de reactivos on-board
Reactivos listos para su uso
Los reactivos del sistema son adecuados para pruebas EliA e ImmunoCAP
Una curva de calibración por método válida durante un mes (IgG, IgM, IgA, IgE, calprotectina, anti-TSH-R): maximización de eficiencias del flujo de trabajo
Sistema de calibración eficiente, flexible e independiente del lote
Un operario, una trazabilidad, un mantenimiento, un programa de servicio, una solución de alergia y autoinmunidad
Un sistema, una muestra, varias pruebas
Primera línea
Alergia al trigo
Segunda línea: Pacientescon déficit de IgA
Sensibilidad al glutenno-celíaca
ImmunoCAP™trigo Exclusión de enfermedad
celíaca y alergia al trigo
Niños
Lorem ipsum
EliA Celikey IgA wellEliA Celikey IgG well
EliA Gliadin DP IgAy IgG well
Best-in-class
La prueba automatizada de transglutaminasa tisular IgA clínicamente más relevante – le ayuda a poner al paciente en primer lugar
Ayuda a reducir endoscopias
Con un VPP del 99% a sólo 2 x LSN (20 U / ml), la prueba EliA Celikey IgA le puede ayudar a reducir más del 50% de las endoscopias en niños cuando se siguen los criterios ESPGHAN1,2
Eficiencia sin igual
Pruebas de alergia al trigo, enfermedad celíaca y sensibilidad al gluten no-celíaca disponibles en el mismo instrumento, ayudándole a maximizar recursos
Marcadores serológicos en los que puede confiar¿Por qué elegir Thermo Fisher Scientific como su aliado en el diagnóstico de la enfermedad celíaca?
REFERENCIAS1. Husby S, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2019. Epub ahead of print. DOI: 10.1097. 2. Werkstetter KJ, et al. Gastroenterology2017;153(4):924-935. 3. Thermo Fisher Scientific. Internal Study.
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