MODUL IV
ALLGEMEINES
SS 2018 Judith M. Rollinger
MODUL 4 (Bio)pharmazeutika mit Wirkung auf das
Herz-Kreislauf-System I
MODUL IV
ALLGEMEINES
SS 2018 Judith M. Rollinger
VORL
ESU
NG
STER
MIN
E M
4, S
S 20
17
Datum Inhalt Vortragende 1 2017-03-01 Hypertonie HS 2 2017-03-02 Hypertonie HS 3 2017-03-03 ACE-Hemmer, AT2-RA GE/TL/EU 4 2017-03-06 -Blocker GE/TL/EU 5 2017-03-07 Herzinsuffizienz HS 6 2017-03-08 Herzinsuffizienz HS 7 2017-03-09 Herzwirksame Naturstoffe JR 8 2017-03-10 Angina pectoris HS 9 2017-03-14 Coronartherapeutica GE/TL/EU 10 2017-03-15 Antiarrhythmica, Cardiotonica GE/TL/EU 11 2017-03-16 Herzrhythmusstrungen HS 12 2017-03-17 Herzrhythmusstrungen / Homostase HS 13 2017-03-20 Homostase HS 14 2017-03-21 Homostase HS 15 2017-03-22 Gerinnungsfaktoren VD 16 2017-03-23 Blutgerinnungshemmer GE/TL/EU 17 2017-03-24 Blutgerinnungshemmer GE/TL/EU 18 2017-03-27 Diuretika GE/TL/EU 19 2017-03-28 Flavonoide: allgem., Biosynthese, Drogen JR 20 2017-03-29 Geferkrankungen (Flav.-, Saponindrogen) JR 21 2017-03-30 Geferkrankungen (Cumarin-, Anthocyandrogen); Lipidsenker. JR 22 2017-03-31 Pflanzliche Aquaretika/Diuretika JR 23 2017-04-03 Cholesterinsenker, Biologicals VD 24 2017-04-04 Pflanzliche Hypermika JR 25 2017-04-05 Naturstoffe zur Wundbehandlung/Haut JR
MODUL IV
ALLGEMEINES
SS 2018 Judith M. Rollinger
Univ.-Prof. Dr. Judith M. Rollinger Kontakt: [email protected] http://www.univie.ac.at/pharmakognosie/ Sprechstunde: Di 11:00-12:00 Voranmeldung bei Herrn Groiss: [email protected] (mit Uni email Adresse anmelden!)
Handouts: erhltlich ber Herrrn Martin Groiss [email protected] Sekretariat Department fr Pharmakognosie, UZA2, 2E 408 ffnungszeiten: Mo-Do 9:00 bis 12:00 h, Do 13:00-15:00 h
mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]
MODUL IV
Herz-Kreislauf-KH/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Geferkrankungen
Aquaretika (inkl. Harnwegsinfekte)
Antirheumatika, hypermisch wirkende Naturstoffe
Hauterkrankungen/Wundbehandlung
MODUL 4
MODUL IV
Herz-Kreislauf-KH/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
(einige wenige) Indikationen: funktionelle Herzbeschwerden (Beklemmungsgefhl, Palpitationen,), Herzinsuffizienz (NYHA I und II), Altersherz
Drogen/ Darreichungsformen:
Herzwirksame Glykoside: eingestellte Drogenpulver, Reinsubstanzen
Nichtdigitaloid Drogen: Ethanolisch-wssrige Trockenextrakte, Tinkturen, Frischpflanzenpresssfte, Teezubereitungen
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Exkurs Herzglykoside & Arzneidrogen: Digitalis-purpurea-Bltter Maiglckchenkraut Adoniskraut Meerzwiebel Uzarawurzel Drogen fr Reinsubstanzen
Exkurs Flavonoide & Arzneidrogen: Weidorn
Weitere Arzneidrogen Rosmarin Mistelkraut Knoblauch Herzgespannkraut und Besenginster
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Chemische Charakteristika
Die Ringe A/B/C/D sind cis-trans-cis-, seltener trans-trans-cis-verknpft
C-17: -stndiger Butenolidring oder Pentadienolidring
Zuckerreste in Position 3
bisher 100 Aglyka bekannt (Doppelbindungen, Hydroxylgruppen (auch acetyliert), Epoxy- oder Oxogruppen)
STEROIDGRUNDGERST: 10,13-Dimethylsteran
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Struktur aus 2-x mal Isopreneinheiten aufgebaut Biosynthese ber Acetat-Mevalonat Weg (Cytoplasma) oder
ber alternativen Triose-Pyruvat-Weg (Plastiden) aufgebaut Grte Bedeutung als Pflanzen-IH: Mono-, Sesqui- &
Triterpene (MT, SQT, TT) Lipophile MT und SQT in Hydrophile MT und TT oft in Form von Glykosiden (Iridoide,
Saponine, Sterole) > 30.000 natrl. Terpene heute bekannt (biochem.
Merkmale)
Wiederholung: Terpene (Isoprenoide, Terpenoide)
M2
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
4 Mevalonsureweg
5 Methylerythritol-phosphatweg
Grundbausteine
Sekundrstoffe Wachse, Polyine
Hnsel/Sticher: Pharmakognosie, Phytopharmazie, 2015
M2
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
sukzessive Kondensation aktivierter Isopreneinheiten
Terpenbiosynthese Grundkrper
Einteilung erfolgt nach Zahl der C-Atome
M2
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Hauptklassen d. Triterpene
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Precursor: azyklischer C30- Kohlenwasserstoff (Squalen, 6 Isopreneinh.)
Biosynthese durch Dimerisierung von Farnesyldiphosphat (2x C15) = eigentl. Disesquiterpene
An Pos. C3: obligatorischer O (Epoxidbildung vor Zyklisierung)
2 Hauptgruppen:
1. tetra- und pentazykl. Triterpene
2. [ber Cycloartenol] Cucurbitacine und [ber Cholesterol] Phytosterole, Cardenolide, Bufadienolide, Steroidsapogenine
Triterpene & Steroide
M1 M2
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
durch Abspaltung vom C30 Gerst Steroide (C27)
durch grere Abspaltung Quassiabitterstoffe
Phys.chem. Eigenschaften, nach POLARITT:
Lipophile TT: Phytosterole, Phytosterolester TT Sren und TT Alkohole in Harzen, Milchsaft, Borken
Hochoxidierte TT: mittlere Polaritt; Hydroxy-, Epoxy-, Carbonyl-, Carboxyl-, Lacton TT hochaktive (und Tox) IH
Hydrophile, glykosidische TT, zB Saponine
Triterpene & Steroide
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herzglyk.: Chemische Charakteristika STEROIDGRUNDGERST: 10,13-Dimethylsteran
Die Ringe A/B/C/D sind cis-trans-cis-, seltener trans-trans-cis-verknpft
C-17: -stndiger Butenolidring oder Pentadienolidring
Zuckerreste in Position 3
bisher 100 Aglyka bekannt (Doppelbindungen, Hydroxylgruppen (auch acetyliert), Epoxy- oder Oxogruppen)
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Chemische Charakteristika: Steroidgerst
CARDENOLIDE
BUFADIENOLIDE
Cardenolide (C23): am C-17 -stndiger 5-gliedriger, einfach ungesttigter -Laktonring (Butenolid-Ring) Vorkommen: Digitalis lanata, Digitalis purpurea, Convallaria majalis, Adonis vernalis, Strophanthus gratus, Str. kombe
Bufadienolide (C24): am C-17 -stndiger 6-gliedriger, zweifach ungesttigter -Laktonring (Cumalin-Ring) Vorkommen: Urginea maritima, Helleborus niger, Bufo sp.
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
5: cis-trans-cis
5: trans-trans-cis
Chemische Charakteristika: Steroidgerst
Ringverknpfung:
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Chemische Charakteristika: Steroidgerst
Substituenten:
3-, 14- OH, zustzlich:
1, 5, 11, 12, 15, 16 - OH bei Cardenoliden
-O-Ac, -O-formyl, -O-isovaleroyl bei 16 OH-Cardenoliden
5, 6, 8, 11, 12, 16 - OH bei Bufadienoliden
6-OAc bei Bufadienoliden, 16-Oac
C19: unterschiedliche Oxidationsstufen
- CH3 - CH2OH - CHO
Substitutionsmuster:
Digitoxigenin
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Chemische Charakteristika: Zucker
Maximal fnf Monosaccharidreste, gerade Kette, unverzweigt
an 3- OH (5- OH bei Bufadienoliden mglich) gebunden
Zuckerkomponenten: neben Glucose, Arabinose und Rhamnose auch ungewhnliche Zucker:
6-DESOXYZUCKER
2,6-BISDESOXYZUCKER
zustzlich: -OAc, -OCH3
Aus: R. Hnsel: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
= Kardiotone Steroide
Steigerung der Schlagkraft des Herzmuskels (Kontraktionskraft) positiv inotrop
Verringerung der Schlagfrequenz negativ chronotrop
Verlangsamung der Erregungsleitung negativ dromotrop
Senkung der Reizschwelle Erregungsbildung wird begnstigt positiv bathmotrop
Wirkung
Therapeutische Dosen: 0,05 - 0,25 mg Cave: geringe therapeutische Breite, Gefahr der
berdosierung (Herzrhythmusstrungen, Kammerflimmern)
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Wirkmechanismus
Hemmung der membranstndigen Na-K-ATPase intrazellulres Na+ intrazell. ~ extrazell. Na+ notwendiges Konzentrationsgeflle fr Ca2+ Transport aus der Zelle fehlt Konzentration an labilem Ca2+ in der Zelle erhht Kontraktilitt steigt unter Einfluss der Herzglykoside (positiv inotrop)
ZNS: Erregung der N. vagus und Sensibilisierung des Baroreflex im Hirnstamm negativ chronotrop und dromotrop! (schon bei geringen HerzGlyk-Konzentrationen)
Stimulation der Wasserausscheidung als Folge des verbesserten Kreislaufs
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
Pharmakokinetik
Zunehmende Polaritt der Glykoside: Abnahme der oralen Absorptionsquote, Verringerung der Plasmabindung, Steigerung der Ausscheidungsgeschwindigkeit
Digoxin (1 OH mehr als Digitoxin): Ausscheidung ber die Niere (Halbwertszeit 1,5 T)
Digitoxin: Ausscheidung ber die Niere und GALLE ( enterohepatischer Kreislauf (Halbwertszeit 7 T!): Kumulationsgefahr
bevorzugte Gabe von Digoxin, ABER: Digoxin darf nicht bei Niereninsuff. gegeben werden!
https://de.wikipedia.org/w
iki/Digoxin
Digoxin (OH an C12)
MODUL IV
EXKURS Herzglykoside
SS 2018 Judith M. Rollinger
CAVE: Wirkstrke der Herzglykoside wird durch viele Medikamente und Schwankungen des Elektrolythaushalts stark beeinflusst!
+ geringe therapeutische Breite!
Dosierung muss individuell angepasst werden
Pharmakokinetik
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
1. Herzwirksame Glykoside als Herzmittel
Digitalis-purpurea-Bltter Maiglckchenkraut Adoniskraut
2. Herzwirksame Glykoside als Herzmittel bei eingeschrnkter Nierenleistung
Meerzwiebel
3. Herzwirksame Glykoside bei akuten unspezifischen Durchfllen
Uzarawurzel
4. Drogen zur Gewinnung von Reinsubstanzen
Herzwirksame Glykoside als Arzneimittel
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Digitalis purpurea L. Stammpflanze (Dt.) Roter Fingerhut Arzneidroge (Lat.) Digitalis purpureae folium Arzneidroge (Dt.) Digitalis-purpurea-Bltter
Familie Plantaginaceae, frher: Scrophulariaceae
William Withering (1741-1799): Mediziner & Botaniker, entdeckte die Wirkung der Digitalisglykoside in Foxglove
Herzwirksame Glykoside als Herzmittel
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Heimat: Westeuropa, zweijhrig, kalkfreie Bden, Kulturen in Holland, England, Deutschland, 2-jhrig oder ausdauernd
gepulverte Blattdroge (Ph.Eur. mind. 0,3 % Cardenolidglycoside, berechnet als Digitoxin) wegen variabler Glykosid-Zusammensetzung heute kaum eine Rolle spielend
Aber: Isolierte Reinsubstanzen in Form von Spezialitten (z.B. Digitoxin-Tabletten)
berdigitalisierung: Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Visusbeeintrchtigung, verndertes Farbsehen (gelb-grn)
Digi
talis
pur
pure
a Bl
tte
r
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herzwirksame Glykoside: (mind. 0,3%): ~ 30 verschiedene Cardenolidglykoside
Weiters: herzunwirksame Pregnanglykoside, Steroidsaponine, Flavonoide, Phenolglykoside,...
Digi
talis
pur
pure
a Bl
tte
r Inhaltsstoffe
Digitoxin: R 1-4 = H Digoxin trgt in Position R 2 eine OH- Gruppe
Aus: R. Hnsel: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Convallaria majalis L. Stammpflanze (Dt.) Maiglckchen Arzneidroge (Lat.) Convallariae herba Arzneidroge (Dt.) Maiglckchenkraut Familie Asparagaceae
0,2-0,5% Cardenolidglykoside mit verschiedenen Aglyka aus der Strophanthidin-gruppe
Droge (Kraut) wird aufgrund der Giftigkeit nicht mehr verwendet; nur mehr das auf Convallatoxin eingestellte Pulver und die Reinsubstanzen setzt man gegen leichte Herzmuskelschwche ein; hufig in Kombi mit: Adoniskraut, Meerzwiebel oder Oleanderbltter
Homopathie: APOZEMA Blutniederdruck Kalium carbonicum complex Nr. 11- Tropfen AURUMHEEL- Tropfen HOLEN- COMPLEX- Tropfen Conva-cyl HOMVIOCORIN- Tabletten PUMPAN- Tabletten, Tropfen SCILLA comp. Wala- Ampullen fr Tiere
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Allium ursinum - Brlauch Lauchgeruch beim Reiben, glnzende Blattoberflche
Colchicum autumnale, Herbstzeitlose
Achtung: Verwechslungsgefahr!
https://de.wikipedia.org/w
iki/Herbstzeitlose#/m
edia/File:Illustration_Colchicum_autum
nale0.jpg
https://de.wikipedia.org/w
iki/B%C3%
A4rlauch
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Achtung: Verwechslungsgefahr!
https://ww
w.ages.at/them
en/lebensmittel/pflanzliche-lebensm
ittel/baerlauch/
http://ww
w.vienna.at/2015/03/AG
D0004-20150313.jpg
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Adonis vernalis L. Stammpflanze (Dt.) Frhlings-Adonisrschen Arzneidroge (Lat.) Adonidis herba Arzneidroge (Dt.) Adoniskraut Familie Ranunculaceae
Heimat: Steppen- und Trockenrasen, warme trockene Kalkbden Ost-, Mittel- und Sdeuropa Herkunftslnder: Ungarn, Bulgarien, ehem. Sowjetunion, steht unter Naturschutz
Verwendung: industrielle Herstellung von Kombinationsprparaten, Homopathie
Dosierung: max. TD = 3,0 g; max. ED = 1,0 g, Eingestelltes Adonispulver DAB
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.)
Urginea maritima (L.) BAKER. Synonyma: Charybdis maritima Drimia maritima Scilla maritima Urginea scilla
Stammpflanze (Dt.) Echte Meerzwiebel Arzneidroge (Lat.) Scillae bulbus Arzneidroge (Dt.) Meerzwiebel Familie Asparagaceae
Herzwirksame Glykoside als Herzmittel bei Nierenleistung https://de.w
ikipedia.org/wiki/W
ei%C3%
9Fe_Meerzw
iebel
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Heimat: Mittelmeergebiet, Kstenzonen
Inhaltsstoffe: je nach Kleinarten, weie bis rote Zwiebelfarbe, unterschiedliche Bufadienolidzusammensetzung (0,2-4%) Achtung: ganze Pflanze stark giftig, v.a. Zwiebel
Verwendung: Kombinationsprparate, industrielle Herstellung von Proscillaridin!
Absorptionsquote von Proscillaridin: ca. 30% Abklingquote ca. 30-50%, wirkt Strophanthidin-hnlich; TD = 0,75 - 2 mg
Mee
rzw
iebe
l https://w
ww
.holidaycheck.de/m/m
eerzwiebel/d29987aa-b6ee-36c8-9bb1-29c7b977bd64
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Inhaltsstoffe Aus: R. H
nsel: Pharmakognosie - Phytopharm
azie, Berlin 2010
BUFADIENOLID
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Arzneidroge und eingestelltes Pulver heute kaum mehr in Verwendung
Verwendung zur Gewinnung von Proscillaridin A
Indikation: leichte Formen der Herzinsuffizienz Proscillaridin A: schneller und weniger lang wirksam als Digitalisglyk. kaum Kumulation (v.a. geeignet bei zustz. Niereninsuff.)
Mee
rzw
iebe
l Anwendung - Wirkung
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Xysmalobium undulatum Stammpflanze (Dt.) Uzara Arzneidroge (Lat.) Uzarae radix Arzneidroge (Dt.) Uzarawurzel Familie Apocynaceae (frher: Asclepiadaceae)
Heimat:
Sdafrika, Staude, knollenfrmige Speicherwurzeln, bitter schmeckend, Kultur
http://botanicalguides.com/uzara-root-xysm
alobium-undulatum
.html
Herzwirksame Glykoside bei Durchfall
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herzwirksame Glykoside: mind. 6% Cardenolidglykoside vom Uzarigenintyp (Ringe A/B trans-verknpft!)
Inhaltsstoffe U
zara
wur
zel
https://ww
w.aponet.de/w
issen/heilpflanzenlexikon/heilpflanzen-a-z/uzara.html
Aus: R. Hnsel: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Volksmedizin: Wird seit Generationen in Sdafrika bei Verdauungs- und Regelbeschwerden verwendet (uterines Sedativum)
Wirkung: Cardenolide mit vernderter A/B-Ringverknpfung, kaum herzwirksam (1/100 der Strophanthidin-Wirkung, aber gutes Antidiarrhoikum und Spasmolytikum (glatte Muskulatur)
Darmmotilitt wird gehemmt, Blutgefe des Darms verengt.
TD = 45 - 90 mg Gesamtglykoside, berechnet als Uzarin (Uzara) Uza
raw
urze
l
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Digitalis lanata (Bltter)
Strophanthus gratus (Samen)
Strophanthus kombe (Samen)
Oleander-Bltter
Hanfartiger-Hundswrger-Wurzel
Gelber-Oleander-Samen
Periploca graeca (Griechische Baumschlinge)
Schotendotter-Samen
Drogen zur Gewinnung von Reinsubstanzen
Apocynaceae
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Industriedroge Digoxin, Acetyldigoxin, Deslanosid
Offizielle Monographien des Ph.Eur.: Digoxin und Deslanosid
Stammpflanze (Lat.) Digitalis lanata EHRH. Stammpflanze (Dt.) Wolliger Fingerhut Pflanzenteil Bltter Familie Plantaginaceae (vorm. Scrophulariaceae)
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Strophanthus gratus Pflanzenteil Samen Familie Apocynaceae
Stammpflanze (Lat.) Strophanthus kombe Pflanzenteil Samen Familie Apocynaceae
Ouabain Ph.Eur. 4-8% Cardenolidgemisch in den Samen, Hauptglykosid = Ouabain (= g-Strophanthin)
k-Strophanthin (k-Strophanthinum AB)
Tropisches Westafrika (Kongomndung, zw. Sierra Leone und Angola), Liane
Sdostafrikanisches Seengebiet (Malawi, Sambia, Mozambique), Strauch
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Inhaltsstoffe
Aus: R. Hnsel: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
Grte Anzahl an OH- Gruppen!
Strophanthus gratus Strophanthus kombe
Leichte Oxidierbarkeit
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Nerium oleander L. Stammpflanze (Dt.) Oleander Pflanzenteil Bltter Familie Apocynaceae
Oleandrin = Oleandrigenin-3-a-L-oleandrosid O
OH
CH3
O
Ole - O
CH3 OAc
Ole...a-L-Oleandrose Ac...Acetyl
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Apocynum cannabinum L. Stammpflanze (Dt.) Hanfartiger Hundswrger Pflanzenteil Wurzel Familie Apocynaceae
Cymarin (Strophanthidin-3--D-cymarosid)
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Thevetia peruviana Stammpflanze (Dt.) Gelber Oleander Pflanzenteil Samen Familie Apocynaceae
Peruvosid (Cannogenin-3--L-thevetosid) https://de.wikipedia.org/w
iki/Schellenbaum_(Pflanze)
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Periploca graeca L. Stammpflanze (Dt.) Orientalische Baumschlinge Familie Apocynaceae
Periplocin (Periplogenin-3-(b-D-gluco)-b-D-cymarosid)
https://de.wikipedia.org/w
iki/Griechische_Baum
schlinge#/media/File:Periploca_graeca.JPG
MODUL IV
Herzglykoside/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Erysimum -Arten Stammpflanze (Dt.) Schotendotter Pflanzenteil Samen Familie Brassicaceae
Helveticosid (Strophanthidin-3--D-digitoxosid)
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Exkurs Herzglykoside & Arzneidrogen: Digitalis-purpurea-Bltter Maiglckchenkraut Adoniskraut Meerzwiebel Uzarawurzel Drogen fr Reinsubstanzen
Exkurs Flavonoide & Arzneidrogen: Weidorn
Weitere Arzneidrogen Rosmarin Mistelkraut Knoblauch Herzgespannkraut und Besenginster
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Cholagoga, Hepatika (Mariendistel) M1
Diaphoretika (Holunder- und Lindenblten) M2
Kardiotonika (Weidorn)
Venotonika (Buchweizenkraut, Rotes Weinlaub, Isolierte Flavonoide)
Diuretika (Birkenbltter, Orthosiphonbltter, Schachtelhalmkraut)
Nootropika (Ginkgo) M5
Sedativa (Passionsblumenkraut) M5
Isoflavonoide:
Diuretika (Hauhechelwurzel) M4
Phytoestrogene (Soja, Klee) M1
Anthocyane und Proanthocyanidine:
Diuretika (Cranberry, Preiselbeere) M4
Frische Heidelbeere M4
Flavonoide als Arzneistoffe-bersicht
M4
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Struktur der Flavonoide = Phenylchromanderivate (Derivate des 2-Phenylchroman = 2-Phenyl-
benzopyran), Grundkrper (15 C): Flavan, Neoflavan und Isoflavan (aus Flavanen durch Arylwanderung)
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Struktur der Flavonoide 3 Ringe: A, B, C
Ring A, B: aromatisch, unterschiedliche Substitutionsmuster
Ring C: unterschiedliche Oxidationszustnde von C-2, C-3, C-4 Unterteilung in Flavanone, Flavone, Flavanonole, Flavonole, Flavanole, Flavandiole
Biosynthese: Ring B + C3 Brcke Shikimatweg, Ring A Polyketidweg
C
Shikimatweg
Polyketidweg
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Biosynthese der Flavonoide
BERBLICK:
Ausgangspunkte: 1 Phenylacryloyl-CoA Derivat (Cumaryl-CoA aus Shikimisureweg) + 3 Malonyl-CoA (aus Fettsurestoffwechsel), d.h. Kondensation von Phenylpropanderivat + Poliketide (gemischte Polyketide)
Primres Produkt: Chalkon (offenkettig) Ringschluss Flavanon
Chalkon Flavanon
https://de.wikipedia.org/w
iki/Flavonoide#/media/File:Flavonoidbiosynthese.png
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Biosynthese der Flavonoide Bildung von Aromaten und Phenolen ber Shikimatweg
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Biosynthese der Flavonoide Bildung von Aromaten und Phenolen ber Shikimatweg
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Biosynthese der Flavonoide Substitutionsmuster Biosyntheseweg ablesbar
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
aus Shikimatweg
aus Isoprenen (selten)
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
3 Unterscheidungskriterien
1) Unterschiedliche OXIDATIONSSTUFEN (Ring C)
2) Unterschiedliche SUBSTITUENTEN: Zahl, Stellung der -OH- bzw. -OCH3 - Gruppen an den Ringen A und B (3, 5, 7, 3, 4)
3) Nicht nur frei, auch mit ZUCKERN verknpft Ubiquitre Zucker: Glucose, Galaktose, Rhamnose, Arabinose, Apiose Glykosidisch: 3, 7, 4 C-glykosidisch = Glykosyle = GLYKOFLAVONOIDE
Glucose an C6 oder C8 (z.B. Vitexin)
C
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Unterschiedliche OXIDATIONSSTUFEN (Ring C)
Flavanon
Flavanonol
Flavon
Flavonol
Leukoantho-cyanidin
Anthocyanidine
O
OHOH
Strukturen von: https://de.naturalproducts.wiki
Iso-Flavonoide: Chalkone, Aurone, Homoisoflavonoide
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Unterschiedliche SUBSTITUENTEN: (Ring A,B)
Apigenin
Quercetin
Positionen: 3, 5, 7, 3, 4
https://de.wikipedia.org
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Verknpfung mit Zuckern
8
6
O H O H
O
C H 2 O H
R O
O
O
O H
O H
O H
6 = Iso-
Vitexin R = H Vitexin-2-rhamnosid R = Rhamnose
C-glykosidisch (6, 8) = Glykosyle Glykosidisch: 3, 7, 4
https://de.wikipedia.org/w
iki/Hesperidin
Hesperidin
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoidunterklassen - bersicht M
odifiziert nach: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
O
OH
O
OH
OHOH
OH
OHOH
OHOH
OH
Procyanidine
Auron
Dimeres Procyanidin B2
Abkrzungen bezeichnen die bei der Biosynthese aktiven Enzyme
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
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R1 R2 R3 Genistein OH OH OH Daidzein OH H OH
O
OR1R2
R3
Isoflavonoide
M1
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
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Geringe Resorptionsrate der Glykoside, rascher Abbau durch Darmflora
Aglyka werden gut resorbiert, nach Konjugation als Glucuronide ausgeschieden, auch perkutane Resorption von Aglyka ist mglich
Resorptionsquote auch abhngig von Begleitstoffen: Alkohol (French-Paradoxon), Saponine .. als Lsungsvermittler?
Abbauprodukte: Hydroxytoluol, Hydroxyphenylessigsure, Hydroxyphenylpropionsuren,..
Pharmakokinetik der Flavonoide
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
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In Vitro-Untersuchungen: Hemmung zahlreicher Enzyme (LOX Leukotriene , Hemmung der cAMP-PDE), Hemmung der Aktivierung von NF-B-Signalweg, virustatische, antimikrobielle und antitumorale Effekte
Radikalfngereigenschaft: Radikale werden abgefangen, Metallionen (Ca, Zn, Cu, etc.) werden komplex gebunden Enzymhemmung, Oxidation von Lipoproteinen, Membranlipiden und DNA wird gebremst
Pharmakologie der Flavonoide Wirkungen abhngig von Struktur und Polaritt der Flavonoide (Stellung, Anzahl OH-Gruppen, Zuckerreste)
https://de.wikipedia.org/w
iki/Quercetin
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
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antiatherosklerotisch, antiexsudativ, entzndungshemmend, mindern pathologisch erhhte Permeabilitt und Fragilitt von Blutkapillaren (Vitamin-P-Effekt) Prvention von Atherosklerose, koronaren Herzerkrankungen, Polyarthritis
Flavonoide fhren zu einer Erniedrigung der Ca++ Konzentration im Cytoplasma (Komplexbildung mit Calcium, Hemmung der cAMP-PDE) und damit zur Relaxation der glatten Muskulatur der Hohlorgane
Erweiterung der Koronarien und peripheren Blutgefe
verbesserte Versorgung des Herzens mit Sauerstoff, geringe Blutdrucksenkung
Lsung von Spasmen im Verdauungstrakt (erhhte Gallensaftausscheidung)
gesteigerte Diurese = Aquarese (erhhte Ausscheidung von Wasser) durch verstrkte Nierendurchblutung
Wirkungen der Flavonoide
MODUL IV
EXKURS Flavonoide
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Spezifische Wirkungen Apigenin und Chrysin wirken am Benzodiazepinrezeptor anxiolytisch 3-O-methylierte Flavonoide wirken virostatisch in Zellkulturen bitterer Geschmack einiger Flavonoide, z.B. Naringin
Toxikologisch unbedenklich keine gentoxischen Effekte in vivo
Wirkungen der Flavonoide
Aufnahme: ca. 1 g phenolischen Verbindungen/d je nach Ernhrungsgewohnheiten, 2/3 davon Flavonoide Deutliche antioxidative Wirkungen: epidemiolog. Studien: Herz-Kreislauf-Erkr. Beeinflussung des Lipidstoffwechsels WW mit Arzneistoffen, bzw Kometaboliten durch
Aktivierung oder Hemmung von CYP P450
MODUL IV
Flavonoide/Drogen
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Stammpflanze (Lat.)
Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) DC. (Synonyme: Crataegus oxyacanthoides Thuill.; Crataegus oxyacantha auct.) und Hybride, andere europ. Crataegus-Arten wie C. pentagyna Waldst. et Kit.ex Willd., C. nigra Waldst.et Kit., C. azarolus L.
Stammpflanze (Dt.) Weidorn
Arzneidroge (Lat.) Crataegi folium cum flore
Crataegi fructus
Crataegi folii cum flore extractum siccum
Crataegi folii cum flore extractum fluidum quantificatum
Arzneidroge (Dt.) Weidornbltter mit Blten
Weidornfrchte
Weidornbltter-mit-Blten- Trockenextrakt
Quantifizierter Weidornbltter-mit-Blten-Fluidextrakt
Familie Rosaceae
MODUL IV
Flavonoide/Drogen
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Droge: Crataegi folium cum flore = Getrocknete blhende Zweigspitzen europ. Weidornarten (C. monogyna = eingriffeliger W., C. laevigata = Gemeiner W.; C. pentagyna, C. nigra, C. azarolus) und Hybride
Weitere Drogen:
Crataegi fructus: Ph.Eur. 1% Proanthocyanidine, Scheinfrchte der genannten Arten, ca. 1% Flavonoide
Crataegi flos DAC, 1,5% Flavonoide
Crataegi folii cum flore extractum siccum
Unterscheidung: u.a. Gestalt und Behaarung der Bltter, Zahl der Griffel und Fruchtknotenfcher Verteilung der Flavonoide ist artspezifisch, kann zur Identifizierung der Art herangezogen werden
Wei
dor
nbl
tter
mit
Blt
en
MODUL IV
Flavonoide/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide (1-2%, Ph.Eur. mind. 1,5%); Hyperosid, Rutin, C6- und C8-Glykosylverbindungen (zB Vitexin,)
Procyanidine, oligomere (~2,5%)
Weiters: Catechine (Gerbstoffe), Phenolcarbonsuren (Chlorogensure, Kaffeesure), Triterpene
Wei
dor
nbl
tter
mit
Blt
en Inhaltsstoffe
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Flavonoide/Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Wei
dor
nbl
tter
mit
Blt
en Inhaltsstoffe
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
OPC aus Crataegus: dimer bis hexamer (48- und 46-Verknpfung
MODUL IV
Flavonoide/Drogen
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Anwendung: Trockenextrakt (Crataegi folii cum flore extractum siccum Ph.Eur., 2,5% Flavonoide (hergestellt mit Wasser)); 6,0% (hergestellt mit Ethanol 45% )
Wirkung: kardiotrop, fr Wirkung bestimmend: Procyanidine (und Flavonoide); Steigerung des Koronardurchflusses infolge gefdilatierenden Effekts Verbesserung der Myocarddurchblutung; positiv inotrope und chronotrope Wirkung verbessern Hypoxietoleranz (Sauerstoffmangel)
Wirkungmechanismen: Erhhung der Membran-permeabilitt fr Ca++ sowie Phosphodiesterasehemmung mit
Erhhung der intrazellulren cAMP-Konzentration Frderung der NO-Synthese des Gefendothels
Indikation: Nachlassende Leistungsfhigkeit des Herzens entsprechend Stadien I und II nach NYHA; Druck- und Beklemmungsgefhl in der Herzgegend; leichte Formen der bradykarden Herzrhythmusstrungen
Wei
dor
nbl
tter
mit
Blt
en
Wirkung und Anwendung
MODUL IV
ALLGEMEINES
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Dosierung: TD = 5 g Droge; in Zubereitungen mind. 5 mg Flavonoide (berechnet als Hyperosid) oder 10 mg Gesamtflavonoide und/oder 5 mg oligomere Procyanidine, berechnet als Epicatechin
meist Fertigarzneimittel; Teeaufguss: 1- 2 g = 1Teelffel Droge auf 1 Tasse Wasser; Tinktur 0,2% Flavonoide
Anwendungsdauer: mind. 6 Wochen
Wei
dor
nbl
tter
mit
Blt
en
Phytotherapeutika: BERICARD Tropfen BIOGELAT Knoblauch-Mistel-Weidorn CRATAEGAN Tropfen CRATAEGUTT Filmtabletten, Fl. Zum Einnehmen DOPPELHERZ Tonikum Dr. KOTTAS Weidorntee Dr. KOTTAS Herz-Kreislauftee KORODIN Herz-Kreislauf-Tropfen PROTECOR Kapseln SIDROGA Weidorntee Homopathika: APOZEMA Tropfen AURUMHEEL- Tropfen CEFAVORA- Tropfen CORA Herz- und Kreislauftropfen CORASAN- Tropfen CRALONIN- Ampullen, Tropfen PUMPAN- Tabletten, Tropfen SCILLA comp. Wala- Ampullen fr Tiere
MODUL IV
Weitere Drogen
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Exkurs Herzglykoside & Arzneidrogen: Digitalis-purpurea-Bltter Maiglckchenkraut Adoniskraut Meerzwiebel Uzarawurzel Drogen fr Reinsubstanzen
Exkurs Flavonoide & Arzneidrogen: Weidorn
Weitere Arzneidrogen Rosmarin Herzgespannkraut und Besenginster Mistelkraut (Lektine) Knoblauch (Alliine)
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Rosmarinus officinalis L. Stammpflanze (Dt.) Rosmarin Arzneidroge (Lat.) Rosmarini folium Rosmarini aetheroleum Arzneidroge (Dt.) Rosmarinbltter Rosmarinl Familie Lamiaceae Phytotherapeutika: CARL-BADERs Divinalsalbe DOPPELHERZ Herz-Kreislauf -Tonikum PASTA COOL RHEUMASALBE - Weleda ROWALIND - Einreibung
Herkunft: Mittelmeergebiet, Anbau in Sdosteuropa (Dalmatien), Frankreich, Spanien, Portugal, Nordafrika
MODUL IV
Weitere Drogen
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Droge: nadelfrmige Laubbltter (Rollblatt) des 1-2 m hohen Halbstrauches, unten weifilzig behaart
Gewinnung des therischen ls aus Blttern und bebltterten Stngeln
Varietten und Unterarten unterscheiden sich in der Zusammensetzung des therischen ls
Verwechslungen und Verflschungen: Ledum palustre (Sumpfporst, Ericaceae) Bltter ebenfalls nadelfrmig
Rosm
arin
blt
ter/
-l
http://upload.wikim
edia.org/wikipedia/com
mons/thum
b/9/95/Illustration_Rosmarinus_officinalis0.jpg
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
ther. l: 1,2-2,5% (Ph.Eur. mind. 1,2%) Hauptterpene: 1,8-Cineol (15-30%), Campher (10-25%), (-)- Camphen (5-10%), (+)-Borneol (10-15%), Bornylacetat (5-10%), -Pinen (10-25%), p-Cymen,...
Gesamtborneol: 10-15%, verestertes Borneol: 1,5-5,5%
Weitere Inhaltsstoffe: Rosmarinsure (Caffeoyl--OH-dihydrokaffeesure, Ph.Eur. mind. 3%), Carnosolsure (Diterpen-Bitterstoff, 0,35%), Carnosol, Rosmanol, Triterpensuren (u.a. Ursol- und Oleanolsure), Flavone (z.B. Apigenin, Luteolin, Genkwanin, Diosmetin) und Flavonglykoside
Inhaltsstoffe Ro
smar
inbl
tte
r/-
l
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
therisches l: schmerzstillende Einreibungen bei Muskel- und Gelenksrheumatismus (hautreizend,
durchblutungsfrdernd)
Kreislaufbeschwerden, stimulierendes Nervinum in Form von Badezustzen (50 g Droge pro Vollbad), Hautlen, Salben (Dosierung: 6 -10% ther. l, halbfeste und flssige Zubereitungen)
- innerlich: positiv inotrop, steigert den Coronardurchfluss beim Menschen
Droge und l: Carminativum und Stomachikum (Bitterstoffe!) spasmolytisch (Gallenwege, Dnndarm) Likrindustrie, Gewrz, als Antioxidans (Lebensmittelindustrie) Rosmarinsure: antioxidative Wirkung (synergist. Effekt von Carnosolsure, Flavonen)
antiphlogistische Wirkung (Inhib. v. Komplementfaktoren u. anderen Entzndungsmediatoren)
Dosierung (oral): Tagesdosis 4-6 g Droge, 10-20 Tropfen ther. l
Anwendung Ro
smar
inbl
tte
r/-
l
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Leonurus cardiaca L. Stammpflanze (Dt.) Echtes Herzgespann Arzneidroge (Lat.) Leonuri cardiacae herba Arzneidroge (Dt.) Herzgespannkraut Familie Lamiaceae
Herkunft: Mitteleuropa bis Zentralasien, Staude Inhaltsstoffe: Diterpenbitterstoffe (Ph.Eur. mind.
0,2 % Flavonoide) Anwendung: als Teedroge selten, in Form von
Extrakten in Fertigarzneimittel bei der Behandlung von nervsen Herzbeschwerden
https://de.wikipedia.org/w
iki/Echtes_Herzgespann
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Cytisus scoparius (L.) LINK (Sarothamnus scoparius (L.)) Stammpflanze (Dt.) Besenginster Arzneidroge (Lat.) Sarothamni scoparii herba Arzneidroge (Dt.) Besenginsterkraut Familie Fabaceae
Herkunft: Europa und Nordafrika, Rutenstrauch, oft auf Heiden
Inhaltsstoffe: Chinolizidinalkaloide (DAC mind. 0,7 % Alkaloide): Hauptalkaloid = (-)-Spartein
Anwendung: in Form von Extrakten in Fertigarzneimittel bei der Behandlung von funktionellen Herz- und Kreislaufbeschwerden http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.559096.html https://de.wikipedia.org/wiki/Besenginster
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Viscum albumL. Stammpflanze (Dt.) Mistel Arzneidroge (Lat.) Visci herba (DAB) Arzneidroge (Dt.) Mistelkraut Familie Santalaceae (frher: Viscaceae)
Immergrner, zweihusiger Halbschmarotzer, drei Unterarten in Europa je nach Wirt (Tannen-, Kiefer-, Laubholz-Mistel)
Phytotherapeutika: BIOGELAT Knoblauch-Mistel-Weidorn Kapseln DR. KOTTAS Misteltee HELIXOR Ampullen ISCADOR Injektionslsung LEKTINOL Ampullen WECHSELTEE St. Severin
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Mistellectine 0,05-0,2% (aus einer A- und einer B-Kette bestehende Glykoproteine, Einteilung in 3 Gruppen)
Viscotoxine (Peptide)
Weitere Inhaltsstoffe: Polysaccharide, Flavonoide, Lignane
Anwendung Vi
scum
alb
um
Traditionelle Anwendung (getrocknete Pflanze): Prophylaxe und Untersttzung bei funktionellen Herzbeschwerden, Kreislaufstrungen und Bluthochdruck
Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-System?
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Komplementrmedizinische Behandlung bei malignen Tumoren (Extrakte aus Frischpflanze, Inketionsprparate): Immunmodulierend, Verbesserung der Lebensqualitt
2 Arten von Prparaten: phytotherapeutische und anthroposophische
Anwendung Vi
scum
alb
um
Signaturenlehre: Heilwirkung einer Pflanze lsst sich aus dem Aussehen erschlieen (Baumparasiten gegen Krebs als Parasit des Menschen verstanden), Rudolf Steiner (Anthroposophie)
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Lektine = zuckerbindende (Glyko)Proteine (v.a. an
Monosaccharide, Oligosaccharide), keine Antikrper, keine enzymatische Aktivitt
Im Pflanzenreich weit verbreitet Biologische Funktion: Zell-Zell-WW, Anheftung von Bakterien an Wirtszelle, Fraschutz,
Vorkommen: Poaceae, Solanaceae, Alliaceae, Fabaceae, Toxikologische Bedeutung: in der Regel ungefhrlich,
Ausnahmen: AB-Toxine wie Ricin und das Lectin der Gartenbohne (Phytohmagglutinin, Phaseolus vulgaris)
Therapeutische Bedeutung: Immunmodulatoren, z.B. Mistellektine
M2
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Allium sativum L. var. sativum Stammpflanze (Dt.) Echter Knoblauch Arzneidroge (Lat.) Allii sativi bulbi pulvis Arzneidroge (Dt.) Knoblauchpulver Familie Amaryllidaceae
Herkunft: Zentralasien, ausdauernd Pflanze Inhaltsstoffe: Alliine (0,5-1,3%, pharmakologisch
wenig aktiv) beim Zerkleinern entstehen als Komponenten der Lauchle Allicin und verschiedene Sulfide, Begleitstoffe: Steroidsaponine, Fructane
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Knob
lauc
h Wirkung und Anwendung
Wirkung: appetitanregend, choleretisch, antidyspeptisch und karminativ als Gewrz, darber hinaus auch antihypercholesterolmisch, antiatherosklerotisch, antihypertonisch, thrombozytenaggregationshemmend
Indikation: zur Untersttzung ditetischer Manahmen bei erhhten Blutfetten und zur Vorbeugung von altersbedingten Blutgefvernderungen
Dosierung: 4 g frische Knoblauchzwiebel oder 1 g Knobchlauchtrockenpulver pro Tag
Fertigarzneimittel mit Knoblauchpulver, Trockenextrakte, lmazerate, Wasserdampfdestillate aus frischem Knoblauch
MODUL IV
Weitere Drogen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Alliine = S-Alkyl-L-cystein-sulfoxide mit verschiedenen Resten
am S-Atom (Methyl-, Ethyl-, Propyl, Allyl-) nicht flchtig, daher geruchlos und wasserlslich Alliine + Alliinasen (C-S-Lyasen), getrennt voneinander
im pflanzlichen Organismus gespeichert Beim Zerstren: Alliinasen kommen mit Alliinen in
Kontakt Alk(en)ylsulfensuren (Geruch!) werden gebildet Spontane Sekundrreaktionen intensiv riechende, scharfe Lauchle
Vorkommen: Amaryllidaceae (Knoblauch, Brlauch, Zwiebel, ), Brassicaceae, Fabaceae
Biologische Bedeutung: Abwehrreaktion, antibiotisch
http://ww
w.chem
spider.com
https://www.alnatura.de/de-de/kochen-und-geniessen/warenkunde/z/zwiebelgemuese
Allylsulfensure
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Geferkrankungen
Aquaretika (inkl. Harnwegsinfekte)
Antirheumatika, hypermisch wirkende Naturstoffe
Hauterkrankungen/Wundbehandlung
MODUL 4
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Phytopharmaka knnen kurativ und bei Langzeiteinnahme auch prventativ auf Gefwnde einwirken
ZIEL: Herabsetzung der Kapillarpermeabilitt, Verbesserung des vensen Rckstroms, Erhaltung der Gefelastizitt ( Hemmung bindegewebsabbauender Enzyme wie Elastasen und Hyaluronidasen), Arterioskleroseprophylaxe, Durchblutungsfrderung
zur Behandlung von chronischer Veneninsuffizienz (CVI) demen Hmorrhagien pAVK
Stellenwert Phytopharmaka
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Innere Anwendung: Prparate der 1. Wahl: Fertigarzneimittel aus
Rosskastaniensamen
Isolierte Flavonoide (Rutin)
Musedornwurzelextrakt, Buchweizenkraut, Steinkleekraut
Langzeittherapie (> 3 Monate)
uere Anwendung: Gele, Cremen, in Kombination mit Kompressionstherapie
Stellenwert Phytopharmaka
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
= Kombination aus gestrtem vensen Abflu und trophischen Hautvernderungen, meist aufgrund eines postthrombotischen Syndroms, einer Klappeninsuffizienz oder angeborener Geffehler
Stadium I: Ausgeprgte Venenzeichnung mit demen, die sich morgens vollstndig zurckgebildet haben, Zyanose und Stauungsflecken
Stadium II: Hyper- und Depigmentierungen (Atrophie blanche), Stauungsdermatitis (rot, schuppig, ggf. nssend), Dermatosklerose
Stadium III: Ulcus cruris venosum
Chronisch vense Insuffizienz (CVI)
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Krampfadern (Varizen)
Vermutete Grnde: Bindegewebsschwche schw. Gefwnde, undichte Venenklappen
Risikofaktoren: bergewicht, Bewegungsarmut, SS, Schwangerschaft Pille, genet. Disposition
http://ww
w.aesthetic-m
agazin.de/krampfadern/
http://ww
w.gefaesschirurgie-klinik.de/patienteninform
ationen/varikosis-krampfadern.php
= Erweiterung des oberflchlichen Venensystems
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
3S-3L Regel: Physikalische Therapie (Gehtraining, Krankengym.): statt SSS, besser LLL (Stehen und sitzen sind schlecht, lieber laufen oder liegen)
Kompressionstherapie s. u.
Systemische medikamentse Therapie s. u.
Invasive Therapie (Verdung, Stripping)
nach den Leitlinien der Deutschen Gesellschaft fr Phlebologie, 1998
Kompression Kurzzugbinden und Kompressions-strmpfe zur Verbesserung der Hmodynamik (wenn vom Arzt und Patienten richtig angewandt und vom Patienten toleriert)
Medikamentse Manahmen Diuretika zur kurzfristigen
Ausschwemmung demprotektiva mit belegter
Wirksamkeit
CVI: Therapieempfehlung
MODUL IV
Geferkrankungen
SS 2018 Judith M. Rollinger
Chronische Venen-insuffizienz (CVI) Thrombophlebitis Phlebothrombose
Schweregefhl in den Beinen deme Nchtliche Wadenkrmpfe Schmerzen Juckreiz
Im Bereich der entzndeten Vene: Strangfrmige Verdickung Rtung Schwellung Druckschmerz berwrmung
Im betroffenen Bein: Schmerzen bzw. schmerzhafte Druckpunkte Stauungszeichen Hautzyanose dem
Gefahr: Ulcus cruris ! Gefahr: Emboliequelle !
CVI: Befunde
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Isolierte Flavonoide Fagopyrum esculentum (Buchweizen) Vitis vinifera (Weinlaub)
Saponine als Antiexsudativa Aesculus hippocastanum (Rosskastanie)
Ruscus aculeatus (Musedorn)
Cumarine als Venotonika Exkurs Cumarine Aesculin (aus Rosskastanie) Melilotus officinalis (Steinklee)
Anthocyane Phytosterole und Quellstoffe (als Lipidsenker/Anticholesterinmika)
Geferkrankungen
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Buchweizenkraut
Rotes Weinlaub
Rutin
Troxerutin (7,3,4-Tris-[O-(2-hydroxyethyl)]-rutin)
Quercetin (Aglykon des Rutins)
Diosmin (in Pfl. Selten, durch Dehydrierung von Hesperidin gewonnen)
Hesperidin (bis zu 8% im Pericarp der Orangen, in geringerer Konz. in anderen Citrusfrchten enthalten), Citrusbioflavonoide = Hesperidinkomplex
Flavonoide als Venotonika
Drogen
Isolierte Flavonoide
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Isolierte Flavonoide in Dosen bis zu 1g/d Bestandteil von Kombinationsprparaten
RUTIN: Rutosidum trihydrat Ph.Eur.: Quercetin-glucosido-rhamnosid
Um Lslichkeit zu verbessern und Abbau im Darm zu verzgern: Behandlung mit Ethylenoxid TROXERUTIN (7, 3,4-Tris-(O-2-hydroxyethyl)-rutin), im Krper wird Rutin freigesetzt
Flavonoide als Venotonika
Rutinquellen: in Samenpflanzen weit verbreitet, erstmalig aus Ruta graveolens L. (Rutaceae) isoliert, heute hauptschlich aus Buchweizenkraut; auch reich an Rutin: versch. Eucalyptus-Arten und Bltenknospen vom Japanischen Perlschnurbaum (Fabaceae)
https://de.wikipedia.org
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Strukturformeln Aus: E. Teuscher: Biogene Arzneim
ittel, Stuttgart 2004
Behandlung mit Ethylenoxid TROXERUTIN
(Quercetin = Aglykon)
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Fagopyrum esculentum Moench Stammpflanze (Dt.) Echter Buchweizen Arzneidroge (Lat.) Fagopyri herba Arzneidroge (Dt.) Buchweizenkraut Familie Polygonaceae
Phytotherapeutika und Homopathika: FAGORUTIN - Buchweizentee venenaktiv GLOBULI gegen Sonnenallergie Similasan HOLEN- COMPLEX- Tropfen Allergo-cyl HOLEN- COMPLEX- Tropfen Muco-cyl HOLEN- COMPLEX- Tropfen Rhino-cyl
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Frucht = dreikantiges Nsschen (glutenfrei!)
Droge: Pflanze bis 1,2 m hoch, einjhrig, heimisch in Zentralasien; heute Anbau, zur Bltezeit geerntet, getrocknet Gewinnung von Rutin (ca. 8%)
https://de.wikipedia.org/w
iki/Echter_Buchweizen
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide (4-8%): hauptschlich Rutin (Rutingewinnung!)
Weiters: Naphthodianthron Fagopyrin (0,01-0,03%)
Photosensibilisierende Wirkung der Naphthodianthrone: bei Verftterung des Krautes an Tiere & Lichteinwirkung zu Entzndungen der Augenbindehaut (Fagopyrismus) nicht beim Menschen beobachtet (Fagopyrin schlecht wasserlslich, zu geringe Mengen) B
uchw
eize
nkra
ut
Inhaltsstoffe
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Vitis vinifera L. Stammpflanze (Dt.) Weinstock Arzneidroge (Dt.) Rotes Weinlaub Familie Vitaceae
Phytotherapeutika : ANTISTAX - Filmtabletten 360 mg HEPATODORON Kautabletten (Weleda)
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide (4-5%): Quercetin-3-O-glucuronid, Isoquercitrin
Weiters: 0,2% Anthocyane, Catechingerbstoffe, Fruchtsuren (Apfelsure, Oxalsure,..)
Rote
s Wei
nlau
b Inhaltsstoffe
MODUL IV
Geferkrankungen/Flavonoide
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Ginkgo biloba L. Stammpflanze (Dt.) Ginkgobaum Arzneidroge (Lat.) Ginkgonis folium
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Arzneidroge (Dt.) Ginkgobltter
Quantifizierter gereinigter Ginkgotrockenextrakt Familie Ginkgoaceae
M5
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Isolierte Flavonoide Fagopyrum esculentum (Buchweizen) Vitis vinifera (Weinlaub)
Saponine als Antiexsudativa Aesculus hippocastanum (Rosskastanie)
Ruscus aculeatus (Musedorn)
Cumarine als Venotonika Exkurs Cumarine Aesculin (aus Rosskastanie) Melilotus officinalis (Steinklee)
Anthocyane Phytosterole und Quellstoffe (als Lipidsenker/Anticholesterinmika)
Geferkrankungen
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
SAPONINE
Amphiphiler Charakter oberflchenaktiv
bilden beim Schtteln in wssr. Lsg einen haltbaren Schaum; wirken emulgierend bei len, stabilisierend bei Suspensionen
Komplexbildung mit Cholesterin
Schmecken kratzend/bitter; gewebsschdigend, Entz.-erreg.
lsen (auch noch st. verdnnt) rote Blutkrperchen auf HMOLYTISCH AKTIV bzw. in hmolytisch aktive Verbindungen berfhrbar
Stark toxisch fr Wassertiere, antimikrobiell (nieder Pilze)
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
weit verbreitet im Pflanzenreich (Defensivstoffe), Konz.0,1 30%
Saponine: Wasser- u. Wasser/Alkohol-lsl., hydrolisieren durch Kochen in verd. Suren ( Genin und Monosaccharide)
Sapogenine: in apolaren LM lsl. 3 Gruppen gem der Geninstruktur
1. Triterpensaponine 2. Steroidsaponine (= Spirostanolsaponine) 3. Steroidalkaloidsaponine (= steroidale Glykoalkaloide)
Verschiedene Typen je nach Anzahl der Zuckerketten: Mono-, Bis- und Tridesmoside
Einteilung auch in neutrale, saure und basische Saponine
Einteilungs- mglichkeiten
Eigenschaften der Saponine
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
TRITERPENE C30 Rosopsidae saure Saponine STEROIDE C27
Liliopsidae neutrale Saponine Steroidale Glykoalk.
Rosopsidiae basische Saponine Araliac., Caryophyllac.,
Polygalac., Primulac., Sapindac,..
Liliac., Agavac.,.. Ausn: Digitalis, Trigonella
ZUCKER (ca. 2-5): Glucose, Xylose, Glucuronsure,.. mono-, bisdesmosidisch C3-OH-, C3-OH- und C28-COOH
SAPOGENIN (Aglykon)
tetra- bis heptazyklisch terpenoid
Saponine (eig. Saponoside)
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Oleanan
1 2
3 4
5 6
7
8
9
10
11 12
13
14 15
16
17 18
19 20
21
22
23 24
25 26
27
28
29 30
H
H
Ursan
H
H
Dammaran
H
H
Triterpen Sapogenine Grundstrukturen
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Expektorierend sekretolytisch
Antidemats-exsudativ
Entzndungshemmend antiulzerogen
Antibiotisch & fungizid (nur monodesmosidische)
Tonikum (Lernfhigkeit, Gedchtnis, Motorik)
Resorptionsfrdernd WW mit anderen AZS
UAW: Brechreiz/Erbrechen bei hherer Dosierung
Edukte fr Partialsynthese von Steroidhormonen
M5
M1
Wirkung und Anwendung
M2
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Aesculus hippocastanum L. Stammpflanze (Dt.) Gemeine Rosskastanie Arzneidroge (Lat.) Hippocastani semen Arzneidroge (Dt.) Rosskastaniensamen Familie Sapindaceae, frher Hippocastanaceae
Phytotherapeutika : VENOSIN retard 50 mg Kapseln VENOSTASIN - Creme VENOSTASIN Gel Aescin: REPARIL 20 mg Dragees REPARIL Gel
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Heimat: nrdlicher Balkan, Kaukasus, Himalaya, heute in ganz Europa verbreitet (Miniermotte)
Anwendung: antiexsudative Eigenschaften, demhemmend, vermindert Geffragilitt, Venentonikum; gestrte Gefpermeabiltt wird normalisiert; feste Bindung an Serumalbumin, Toxizitt daher gering;
Fertigarzneimittel als Venenmittel (Extrakt oder reines Aescin), Kombinationsprparate mit Flavonoiden, Cumarinen Ro
sska
stan
iens
amen
https://de.w
ikipedia.org/wiki/G
ew%
C3%B6hnliche_Rosskastanie
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Saponine: 3-6% Triterpensaponingemisch (Aescine) Aglyka: Protoaescigenin, Barringtogenol C, monodesmosidisch, verestert mit Angelica- bzw. Tiglinsure (C-21) bzw. Essigsure (C-22)
Ross
kast
anie
nsam
en
Inhaltsstoffe
Acylwanderung: C21 nach C28 Kryptoaescin = hmolytisch inaktiv, wasserlslich
-Aescin, HI = 40 000 in Wasser schwer lsliches Mischkristallisat Aescine Ia/b und IIa/b = Hauptprodukten
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Weitere Inhaltsstoffe Ro
sska
stan
iens
amen
Flavonoide: Quercetin- und Kmpferolglykoside
Hydroxycumarine: Aesculin (Aesculinum DAB)
Aesculin in Zweigrinde, Blttern und Samen der Rosskastanie enthalten;
Anwendung: vense Stauungen, deme, Thrombophlebitiden, Prellungen, Quetschungen, Durchblutungsstrungen
peroral, in Kombinationsprparaten, in Form von Salben, Gelen oder Lsungen, ED = 5-25 mg
Aesculin
https://de.wikipedia.org/wiki/Aesculin
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Ruscus aculeatus L. Stammpflanze (Dt.) Stechender Musedorn Arzneidroge (Lat.) Rusci rhizoma Arzneidroge (Dt.) Musedornwurzelstock Familie Asparagaceae, frher Ruscaceae
MODUL IV
Geferkrankungen/Saponine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Inhaltsstoffe und Verwendung M
use
dorn
wur
zelst
ock
Heimat: Westeuropa, Mittelmeergebiet, immergrner Strauch
Saponine: 4-6% Steroidsaponine, komplexes Gemisch mit Ruscin (= Spirostanderivat mit Zucker an Position 1!) als Hauptkomponente
Anwendung: wie Rosskastanie Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
Geferkrankungen/Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Isolierte Flavonoide Fagopyrum esculentum (Buchweizen) Vitis vinifera (Weinlaub)
Saponine als Antiexsudativa Aesculus hippocastanum (Rosskastanie)
Ruscus aculeatus (Musedorn)
Cumarine als Venotonika Aesculin (aus Rosskastanie) Melilotus officinalis (Steinklee) Exkurs Cumarine
Anthocyane Phytosterole und Quellstoffe (als Lipidsenker/Anticholesterinmika)
Geferkrankungen
MODUL IV
Geferkrankungen/Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Melilotus officinalis (L.) Lam. Stammpflanze (Dt.) Echter Steinklee Arzneidroge (Lat.) Meliloti herba Arzneidroge (Dt.) Steinkleekraut Familie Fabaceae
MODUL IV
Geferkrankungen/Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Heimat: Europa, Asien, Wegrnder u.a.
Wirkung: entzndungshem., spasmolyt., demhemmend
Anwendung: Symptome der chronischen Veneninsuffizienz (CVI), lymphatische Abflussstrungen wie deme, Schwellungen, Schmerzen in den Beinen, nchtliche Wadenkrmpfe, untersttzende Behandlung der Thrombophlebitis, Hmorrhoiden
perorale Anwendung vorwiegend, TD 3-30 mg Cumarin
uerlich: als Breiumschlag bei Prellungen, Verstauchungen, Blutergssen (Komm. E)
Stei
nkle
ekra
ut
MODUL IV
Geferkrankungen/Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Cumarine (0,4-0,9%): Cumarin und -derivate, z.T. in Form der Glykoside
Weiters: Flavonoide, Saponine, Phenolcarbonsuren
Stei
nkle
ekra
ut
Inhaltsstoffe
O O
Cumarin
O O
Melilotin
OGlucose
COOH
Melilotosid
Aus: M. W
ichtl: Teedrogen und Phytopharmaka, Stuttgart 2002
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Cumarine als Arzneistoffe
Charakteristischer Geruch (Waldmeisterbowle, Duftstoff in der Parfmindustrie), bitterer Geschmack
Geruchlose, glykosidische Vorstufe = Melilotosid durch Trocknen bildet sich Cumarin
Vorkommen: Poaceae (Ruchgras), Fabaceae (Klee, Steinklee), Waldmeister, Cassia-Zimt
Wirkung: antitumoral direkt bzw. ber Immunstimulation (Prophylaxe von Rezidiven und Metastasen); wirkt zentral sedativ, spasmolytisch, antiphlogistisch, demhemmend, lymphokinetisch
Cumarine (= 1,2-Benzopyrone) sind Lactone der Cumarinsure (= cis-o-Hydroxyzimtsure), Cumarinum DAB
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Cumarine - Vorkommen
Cumarin: Steinkleekraut (Dicumarol)
Hydroxycumarine: Aesculin, Pelargoniumwurzel
Furocumarine Apiaceae (Photodermatosen!)
Pyranocumarine Bischofskrautfrchte
M4/Haut
M2
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Cumarine als Arzneistoffe Metabolismus:
Beim Menschen ber 7-Hydroxy-cumarin (Umbelliferon), als Glucuronid im Harn ausgeschieden; geringe Mengen an Cumarin-3,4-epoxid werden in der Leber mit Hilfe von Glutathion entgiftet.
Bei Nagern kommt es zur Leberschdigung durch Cumarin-3,4-epoxid, das mit Proteinen oder/und DNA reagieren kann
Lebensmittel: Die zulssigen Hchstmengen (Kopfschmerz!) liegen je nach Art des Lebensmittels zwischen 5 mg/kg bei Dessertspeisen und 50 mg/kg bei traditionellen und/oder saisonalen Backwaren, sofern hier Zimt als Zutat in der Kennzeichnung angegeben ist. Whrend Cassia-Zimt ca. 2 g Cumarin pro kg liefert, finden sich in der gleichen Menge Ceylon-Zimt nur ca. 0,02 g Cumarin
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Bildung der glykosidischen Cumarinvorstufen in der Pflanze und ihre postmortale Umwandlung in Cumarin
-Glykosidasen kommen bei der Zerstrung der Zellstruktur (Trocknung) in Kontakt mit Melilotosid Freisetzung der Cumarinsure spontane Lactonbildung
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
O O
OH
OO
OH
Vitamin K Antagonist, verhindert die Bildung einiger Blutgerinnungsfaktoren
= Ausgangspunkt fr die Entwicklung synth. Cumarine mit gerinnungshemm. Eig. (Warfarin und Phenprocoumon)
Einsatz heute: Rhodentizid (1-10% Ratte stirbt an Gewebsblutungen)
Mikrobiol. Bildung von Dicumarol aus o-Dihydrocumarsure durch silierten od verdorbenen Steinklee An Rinder verfttert hmorrhagische Erkrankungen = Sweet clover disease
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Furanocumarine = Cumarine mit anelliertem Furanring, je nach Art der Verknpfung des Furanringes unterscheidet man bei den natrlich vorkommenden Vertretern:
p
hoto
sens
ibili
sier
end
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Furanocumarine Vorkommen: vorwiegend in Apiaceae, zB Bergapten in der Fruchtschale von
Citrus-Arten (Rutaceae)
Wirkmechanismus: lagern sich in die DNA-Doppelhelix tierischer Zellen ein, wirken phototoxisch: bei Einwirkung von UV-Strahlung werden sie kovalent mit den Pyrimidinbasen der DNA verknpft Absterben der betroffenen Zellen bzw. Genmutationen
werden nach peroraler oder transdermaler Applikation schnell resorbiert und z.T. in den oberen Hautschichten abgelagert bei nachfolgender Sonnenbestrahlung Erythem- und Blasenbildung, Schwellungen und verstrkte Pigmentierung
Photodermatosen durch Hautkontakt mit Brenklau-Arten (Heracleum mantegazzianum)
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Wiesendermatitis
hervorgerufen beim Liegen auf Wiesen, nackter, nasser Krper in Kontakt mit Furocumarin-hltigen Pflanzen = Lichtsensibilatoren (Haptene), zB: Gartenraute (Ruta graveolens L.), Brenklau-Arten (Heracleum-Arten), Schafgarbe (Achillea millefolium L.), Pastinak (Pastinaca sativa L.), Engelwurz (Angelica archangelica L.) Liebstckel (Levisticum officinale L.), Bltter des Feigenbaums (Ficus carica L.)
Hautlsionen in Form der Stngel und Bltter dieser Pflanzen
MODUL IV
EXKURS Cumarine
SS 2018 Judith M. Rollinger
Pyranocumarine
= Cumarine mit am Benzenring anelliertem Pyranring
MODUL IV
Geferkrankungen/Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Isolierte Flavonoide Fagopyrum esculentum (Buchweizen) Vitis vinifera (Weinlaub)
Saponine als Antiexsudativa Aesculus hippocastanum (Rosskastanie)
Ruscus aculeatus (Musedorn)
Cumarine als Venotonika Exkurs Cumarine Aesculin (aus Rosskastanie) Melilotus officinalis (Steinklee)
Anthocyane Phytosterole und Quellstoffe (als Lipidsenker/Anticholesterinmika)
Geferkrankungen
MODUL IV
EXKURS Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
Therapeutische Bedeutung gering
Frische Heidelbeeren
Bltendrogen als Schmuckdrogen (Klatschmohnblten, Kornblumenblten, Rosenblten)
Anthocyane als Arzneimittel
MODUL IV
EXKURS Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
= wasserlsliche, glykosidische 2-Phenylchromenolderivate
Anthocyane
Pflanzenfarbstoffe: rot blau Absorption zw. 520-550 nm Aglyka = Anthocyanidine Grundtypen:
Pelargonidin (3,5,7,4 OH) Cyanidin (3,5,7,3,4 OH) Delphinidin (3,5,7,3,4,5 OH)
Vorkommen: in hheren Pflanzen, v.a. Frchten, Blten
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
MODUL IV
EXKURS Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2010
Flavylium-Kation = Benzopyrylium-Kation
Phenolat-Anion
Chromenol
Flavenol mit chinoider Struktur
Chemie der Anthocyane/Farbe
Ringffnung
Farben abhngig vom pH-Wert
R = Zucker meist am 3-OH (stabiler)
MODUL IV
Geferkrankungen/Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Vaccinium myrtillus L. Stammpflanze (Dt.) Heidelbeere Arzneidroge (Lat.) Myrtilli fructus siccus Myrtilli fructus recens
Myrtilli fructus recentis extractum siccum raffinatum et quantificatum
Arzneidroge (Dt.) Getrocknete Heidelbeeren Frische Heidelbeeren
Eingestellter, gereinigter Trockenextrakt aus frischen Heidelbeeren
Familie Ericaceae
Phytotherapeutika : SIDROGA Durchfalltee (getrocknete Heidelbeeren)
MODUL IV
Geferkrankungen/Anthocyane
SS 2018 Judith M. Rollinger
Anthocyane (Ph.Eur. mind. 0,3% - Myrtilli fructus recens frisch oder tiefgefroren)
Gerbstoffe 5-10% (Ph.Eur. mind. 1,0% - Myrtilli fructus siccus)
Flavonoide
Weiters: Organische Suren, Zucker, Pektin, Vitamine
Heid
elbe
eren
Inhaltsstoffe & Anwendung
Anwendung:
Frische Heidelbeeren VMA = Vaccinium-myrtillus-Anthocyanoside antiox., vasoprotektiv, entzndungshemm.
gegen pathol. erhhte Kapillarpermeabilitt und fragilitt innerlich bes. bei Netzhaut-erkrankungen diabetischer und vaskulrer Genese
Getrocknete Heidelbeeren: adstringierend, Anwendung bei unspezifischen, akuten Durchfallerkrankungen sowie zur lokalen Therapie leichter Entzndungen der Mund- und Rachenschleimhaut.
Siehe M1
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide als Venotonika Isolierte Flavonoide Fagopyrum esculentum (Buchweizen) Vitis vinifera (Weinlaub)
Saponine als Antiexsudativa Aesculus hippocastanum (Rosskastanie)
Ruscus aculeatus (Musedorn)
Cumarine als Venotonika Exkurs Cumarine Aesculin (aus Rosskastanie) Melilotus officinalis (Steinklee)
Anthocyane Phytosterole und Quellstoffe (als Lipidsenker/Anticholesterinmika)
Geferkrankungen
M1
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Lipidsenker/Anticholesterinmika
1. Sterolstoffwechsel Statine
2. Phytosterole
3. Fette le mit essentiellen Fettsuren
4. Polysaccharide/Schleimstoffe
2.-4.: vorwiegend adjuvant & ditetisch!
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Mev
alon
atsy
nthe
sew
eg &
Cho
lest
erin
-Bio
synt
hese
Mevalonatsynthese-weg:
im Cytoplasma
Sesquiterpene, Triterpene, Sterole
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2015
Cholesterinbiosynthese
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Lovastatinum Ph.Eur. Red Rice: durch Fermentation von Reis mit Monascus purpureus RED
RICE enthlt u.a. Lovastatin ( Monacolin K, max. 10 mg/d) und rote Farbstoffe
TCM: als Frbe-, Wrz- und Arzneimittel verwendet (wegen des Gehaltes an cancerogenen Mykotoxinen in Europa nicht zugelassen Internethandel!) http://de.w
ikipedia.org/wiki/Rot_ferm
entierter_Reis
Lovastatin als Arzneistoff
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Lovastatin = Mevinolin = Monacolin K: Hexahydronaphthalen-Grundkrper mit einem 2-Methyl-butanoyl-Rest
Produzenten: zahlreiche niedere Pilze, bes. Aspergillus terreus, Monascus ruber
Anwendung: als z.B. Mevacor bei primrer Hypercholesterinmie, wenn Dit und andere Manahmen (Gewichtsabnahme, krperl. Training) ungengende Wirkung zeigen; TD = 20-80 mg
Lovastatin & Analoga = Statine
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
HMG
-CoA
-Red
.-Hem
mer
Lovastatin & Analoga = Statine
mikrobiell: Pravastatin halbsynthetisch: Simvastatin synthetisch: Atorvastatin, Fluvastatin, Cerivastatin
hemmen kompetitiv die 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl-Coenzym A-Reduktase (HMG-CoA-Red)
Biosynthese von Terpenen
Cholesterinspiegel
Lipidsenker und zum Auflsen von Cholesterin-Steinen
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
leiten sich von Triterpenstruktur (C30) ab 17C in tetrazykl. Ringsystem 2C in den -Methylgruppen am C10 und
C13 8C in Alkylseitenkette am C17
Phytosterole (=Phytosterine)
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2015
= in Pflanzen vorkommende Steroide, die dem Cholesterol (C27 Steroid) nahekommen:
Variation der C17 Seitenkette
va in Pilzen; Mykosterine
Phytosterole
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
R1 = H bzw. -D-Glc
R1O
R2
CH3
CH3 Sitosterol: R2 = CH3 CH(CH3)2
C2H5
Campesterol: R2 = CH3 CH(CH3)2
CH3
Stigmasterol: R2 = CH3 CH(CH3)2
C2H5
Spinasterol: R2 = CH3 CH(CH3)2
C2H5
Phytosterole
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Senken LDL-Spiegel, HDL-Spiegel wird nicht beeinflusst mit Phytosterolen angereicherte LM (Margarine, Schokolade,
Pflanzenle) knnen zur Senkung des Cholesterinspiegels beitragen, TD 3 - 10 g -Sitosterol
Werden nur schwach resorbiert Hemmen in hohen Dosen die Resorption von exogenem und die
Rckresorption von endogenem Cholesterin (enterohepatischer Kreislauf) anti-hypercholesterinmisch
Phytosterole
Siehe auch: Anwendung bei benigner Prostatahyperplasie (BPH)!
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
* -Sitosterol
Brennnesselwurzel
Sgepalmenfrchte
Krbissamen
afrikanische Pflaumenbaumrinde
Grserpollen
Phytosterole (=Phytosterine) als biogene Arzneimittel
Anwendung v.a. bei BPH
Siehe M1
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Fette & fette le: Ester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei, meist verschiedenen, v.a. geradzahligen und unverzweigten aliphatischen Monocarbonsuren (=Fettsuren, FS). Triglyceride bzw Triacylglycerine.
https://de.wikipedia.org/wiki/Fette
Aus: Hnsel/Sticher: Pharm
akognosie - Phytopharmazie, Berlin 2015
Wichtig fr gesunde Lebensfhrung: Menge (max 30% der Gesamtkalorien) Art der Fette:
7-10% gesttigte FS 7-10% mehrfach ungesttigte FS Rest: einfach ungesttigte FS
gesttigte FS LDL Einfach unges. FS Ges. Cholesterol & LDL Mehrfach unges. FS HDL und LDL 3 FS (zB Hanfl, Leinl) Triglyceride
Fette le mit essentiellen Fettsuren
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Aus: Hnsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharmazie, Berlin 2015
Fette le mit essentiellen Fettsuren
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Polysaccharide/Schleime als Ditetika Unverdauliche Ballaststoffe: Sttigungsgefhl ohne viele Kalorien Bindung von Wasser (Stuhlkonsistenz), Volumenreiz schnellere Darmpassage Konzentrationsspitzen von Glucose, Aminosuren, Fetten im Blut Viskositt , - Diffusionsstrecken , - Diffusionsgeschwindigkeit Enzymatischer Abbau der Nahrung
Adsorption von Gallensuren und Cholesterol Intestinale Rckres. von Gallensalzen durch n. verdauliche Polysacch. Neubildung von Gallensalzen aus Cholesterinvorstufen Cholesterin , LDL Cholesterolpool im Krper
Positiver Einfluss auf Mikroflora Schutzfunktion fr Darmschleimhaut Bindung kurzkettiger Fettsuren, - Adsorption von Toxinen, Adhsion pathogener Keime an Schleimhautrezeptoren (Karotten)
Siehe M1
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herkunft Chemie Eigenschaften Anwendung Guar Gepulverte Samen
Cyamopsis tetragonolobus (Fabaceae) Indien, Pakistan, Sri Lanka, Australien, US
Schleimstoffe (= Guaran, bis 80%)
Guargalacto-mannan: partiell hydrolysiertes Produkt aus Guarschleimen
Diabetiker: 3xtgl. 5g VOR Mahlzeit - Konzentrationsspitzen Glucose - Dosisverringerung von Insulin/oralen ADB
Hyperlipoproteinmie: Cholesterinspiegel im Blut
Bockshornsamen Gepulverte Samen
Trigonella foenum-graecum (Fabaceae) S-Frankreich, N-Afrika, Trkei, Indien
Schleimstoffe (bis 45%) Proteine, fettes l, Steroidsaponine, Trigonellin (Betainderivat)
Diabetes Hyperlipoproteinmie Gewrz (bei Appetitlosigkeit)
Johannisbrot-kernmehl Gepulverte Samen
Ceratonia siliqua (Caesalpiniaceae) Mittelmeerraum Hlsen (=Karoben)
Schleimstoffe (bis 60%) Saccharose (bis zu 30% im Fruchtmus), Pektin
Antidiarrhoicum
Ditetikum
(Tortengelees)
Weizenkleie Triticum aestivum Poaceae
Hoher Ballaststoffanteil
Chronische Obstipation Untersttzend bei Morbus Crohn
Arzneidrogen
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Arzneidrogen Stammpflanze (Lat.) Cyamopsis tetragonolobus
Stammpflanze (Dt.) Bschelbohne Arzneidroge (Lat.) Cyamopsidis seminis pulvis Arzneidroge (Lat.) Guar galactomannanum Arzneidroge (Dt.) Guar
Arzneidroge (Dt.) Guargalactomannan Familie Fabaceae
Stammpflanze (Lat.) Trigonella foenum-graecum L. Stammpflanze (Dt.) Bockshornklee Arzneidroge (Lat.) Trigonellae foenugraeci semen Arzneidroge (Dt.) Bockshornsamen Familie Fabaceae
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Arzneidrogen Stammpflanze (Lat.) Ceratonia siliqua L.
Stammpflanze (Dt.) Johannisbrotbaum Arzneidroge (Lat.) Ceratoniae semen
Arzneidroge (Dt.) Johannisbrotkernmehl Familie Caesalpiniaceae
Stammpflanze (Lat.) Triticum aestivum L.
Stammpflanze (Dt.) Weizen
Arzneidroge (Dt.) Weizenkleie
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
Guarbohne (Bschelbohne) Verwendung als AM: Transitzeit der Nahrung im Darm , + -Amylase (Blutzuckerspitzen). Klinische Studien belegen die Wirksamkeit und Sicherheit von Guarmehl bei Diabetes Typ 2. & beeinflusst gnstig Einnahme den Gesamtcholesterol- und den LDL-Spiegel.
Guarkernmehl (= Guar, Guarmehl , Guargummi, = vermahlenes Endosperm, teilhydrolisiert) besteht hauptschlich aus dem Mehrfachzucker Guaran (1-4 D-Mannose & Galaktose an jeder 2. Mannose)
Anwendungsbereiche: Obstipation Begleitbehandlung bei Diabetes mellitus (Typ I und Typ II) Dyslipidmie (Lipidstoffwechselstrung) bergewicht und Fettleibigkeit Unerw. NW: Blhungen, belkeit, Vllegefhl, Magendruck & Durchfall
Verdickungsmittel fr eine Vielzahl von Lebensmitteln und Ditetika vgl auch Gummi arabicum und Johannisbrotkernmehl (Samen des Johannisbrotbaums)
teilhydrolisiertes Guarkernmehl ist frei verkuflich, wird als Nahrungsergnzungsmittel verkauft und vor allem gegen Verstopfung eingesetzt. http://www.viscolloids.eu/about-us-2/about-guar/
MODUL IV
Lipidsenker
SS 2018 Judith M. Rollinger
z.B. Flohsamen, Indische Flohsamen / Flohsamenschalen, Guar:
Der Blutzuckerwert HbA1c wird mit TD von 1030 g Flohsamen oder 1020 g Flohsamenschalen um etwa 1% gesenkt.
Wichtig die Einnahme mit reichlich Wasser (mindestens 1:10)!!!
Guar (Guarkernmehl): TD 516 g. Durch die verzgerte Glukoseresorption werden postprandiale Blutzucker- und Insulinanstiege um im Mittel 35% vermindert.
Allgemein: Quellstoffe bei Stoffwechselerkrankungen
& Anwendung bei Obstipation als Adsorbentien
MODUL IV
Aquaretica/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
Herz-Kreislauf-Erkrankungen Geferkrankungen Aquaretika (inkl. Harnwegsinfekte) Antirheumatika, hypermisch wirkende
Naturstoffe Hauterkrankungen/Wundbehandlung
MODUL 4
MODUL IV
Aquaretica/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
Aquaretika
Birkenbltter Orthosiphonbltter Brennnesselkraut Schachtelhalmkraut Wacholderbeeren Goldrutenkraut Hauhechelwurzel Liebstckelwurzel Petersilienkraut/
wurzel
ARZNEIPFLANZEN Harnwegsdesinfizienzien
Brentraubenbltter Preiselbeerbltter Kapuzinerkresse,
Meerrettich
Miktionbeeinflussende Arzneipflanzen
Brennnesselwurzel Sgepalmenfrchte Krbiskerne Grserpollen
M1
MODUL IV
Aquaretica/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
Wirkmechanismen* Verbesserung der renalen Durchblutung Steigerung der glomerulren
Filtrationsmenge Hemmung der Wasserrckresorption Zufuhr von Kaliumionen
Vermehrte Primrharnbildung
*nach Schilcher,H
., Phytotherapie in der Urologie, H
ippokrates Verlag Stuttgart 1992
Harntreibende Wirkung von Phytopharmaka (Teegetrnken)
Vermehrte Flssigkeitszufuhr
Verstrkte Harnausscheidung
Verd
nnu
ngsd
iure
se,
Was
serd
iure
se
MODUL IV
Aquaretica/Allgemeines
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide, , Saponine Keine echten, sondern nur scheinbare saluretische Effekte, auch fr Langzeittherapien geeignet,
(Mineralstoffbilanz=neutral)! v.a. zur Untersttzung der Wasserausscheidung bei Patienten
mit leichtem oder mittelschwerem Bluthochdruck, milder Herzschwche, Stauungsdemen, bergewicht, Venenschwche
Pflanzliche Aquaretika (Diuretika)
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh. und ihre Hybride
Stammpflanze (Dt.) Birke Arzneidroge (Lat.) Betulae folium Arzneidroge (Dt.) Birkenbltter Familie Betulaceae
Phytotherapeutika BLASENTEE St. Severin HEUMANN'S Blasen- und Nierentee Solubitrat SIDROGA Blasen- und Nierentee (HERB) SIDROGA Blasen- und Nierentee SIDROGA Blasentee akut M4, Wundbehandlung
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide (Ph.Eur. mind. 1,5%), Hyperosid, Quercitrin, Quercetin-glucuronid u.a.
Triterpenester (hmolytisch aktiv, Dammaran-Typ)
Phenolcarbonsuren
Wirkmechanismen? hemmen in vitro die Neuropeptidylhydrolasen (steuern ber die Na+ Ausscheidung die Urinbildung)
Birk
enbl
tte
r Inhaltsstoffe und Anwendung
Anwendung
Teeaufgsse, Durchspltherapie der ableitenden Harnwege und bei Nierengrie sowie zur untersttzenden Therapie rheumatischer Beschwerden (lt. Komm. E)
ED = 2-3g/150 ml Wasser
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
100113 124
136
236
191
0
50
100
150
200
250
Wasser Harnstoff Birkenbltter-Lyophilisat
Alkohol. Auszugaus
Birkenblttern
WssrigerAuszug aus
Birkenblttern
Lasix
Harnproduktion (%-Satz von H2O)
Vergleich der aquaretischen /diuretischen Wirkungen verschiedener Substanzen bei Ratten
Birk
enbl
tte
r
Diagramm2
100
113
124
136
191
236
Tabelle1
WasserHarnstoffBirkenbltter-LyophilisatAlkohol. Auszug aus BirkenbltternWssriger Auszug aus BirkenbltternLasix
100113124136191236
Tabelle1
Tabelle2
Tabelle3
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Orthosiphon stamineus Benth. (= Orthosiphon aristatus Miq.; Orthosiphon spicatus Backer)
Stammpflanze (Dt.) Katzenbart Arzneidroge (Lat.) Orthosiphonis folium Arzneidroge (Dt.) Orthosiphonbltter Familie Lamiaceae
Phytotherapeutika MAG. KOTTAS Kruterexpre Nieren - Blasentee PHOENIX- Tropfen Antitox PHOENIX- Tropfen Phoenohepan SIDROGA Blasen- und Nierentee (HERB) SIDROGA Blasen- und Nierentee SIDROGA Blasentee akut
Heimat: S-Asien, N-Australien; Kultur in Indonesien; 80 cm Halbstrauch,
Droge: Laubbltter und Stngelspitzen Indischer Nierentee oder Javatee
TD = 6-12g in Form von Teeaufgssen
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide: 0,2% frei vorliegende, lipophile, hochmethoxylierte Flavone, z.B. Sinensetin Ph.Eur. mind. 0,05% Sinensetin
Kaffeesurederivate (Rosmarinsure)
Diterpene hochhydroxyliert: Isopimarantyp (Orthosiphole A-Q)
Weiters: therisches l (0,1%), Kaliumsalze (3%)
Ort
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Inhaltsstoffe
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Urtica dioica L. Urtica urens L. Stammpflanze (Dt.) Groe Brennessel Kleine Brennessel Arzneidroge (Lat.) Urticae folium Arzneidroge (Dt.) Brennesselbltter Familie Urticaceae
Brennsaft enthlt Histamin, Acetylcholin und Serotonin
M1
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide (ca. 1%, Glykoside von Isorhamnetin, Kmpferol, Quercetin, bes. Rutin)
Phytosterole (-Sitosterol, -O-glucosid)
Kaffeesurederivate: Caffeoyl-pfelsure
Hohe Konz. an Kalium- Ionen, Silikate (1-5%, tw. wasserlslich)
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ness
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Anwendung:
TD 8-12 g, als Teeaufguss, meist Einzelteedroge
Fertigarzneimittel: Methanol- oder Ethanol-Wasser-Extrakte
Anti-Rheumatikum (CSAR = Cytokine supprimierendes Anti-Rheumatikum), hemmt die Ausschttung entzndungsfrdernder Zytokine IL-1, TNF, bedingt durch Hemmung des proinflammatorisch wirkenden Transkriptionsfaktors NF-B
Inhaltsstoffe und Anwendung
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Equisetum arvense L. Stammpflanze (Dt.) Ackerschachtelhalm Arzneidroge (Lat.) Equiseti herba Arzneidroge (Dt.) Schachtelhalmkraut - Zinnkraut Familie Equisetaceae
Phytotherapeutika BLASENTEE St. Severin DR. KOTTAS Nieren- Blasentee, Zinnkrauttee ENTSCHLACKENDER Abfhrtee EF-EM-ES NIERENTEE St. Severin RENES/Calcium comp. Wala- Ampullen fr Tiere RENES/VISCUM comp. Wala- Ampullen fr Tiere SIDROGA Zinnkrauttee
Droge: getrockneter, grner, steriler Spross Einzelteedroge oder Bestandteil von Mischtees, Ethanolische Extrakte
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Flavonoide: Ph.Eur. mind. 0,3%, Isoquercitrin, Kmpferol- und Quercetinglykoside, -malonylester
Mineralische Bestandteile: 5-8% Kieselsure, davon ca. 10% wasserlslich
Kaffeesurederivate: ca. 1% Kaffeesureester
Verunreinigung: Equisetum palustre L., alkaloidhltig (Palustrin, toxisch, Atemlhmung), andere Equisetum-Arten und Hybride (DC, Mikroskop!)
Scha
chte
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Durchspltherapie (Einzelteedroge, Mischtees, Ethanolische Extrakte) uerlich: Umschlge bei schlecht heilenden Wunden TD 6 g als Teegetrnk, 10g/l fr Aufgsse uerlich TCM: TD 3-6 g als Infus
Anwendung:
Fertiler Spross (Sporophyllstand)
Steriler Spross
Inhaltsstoffe und Anwendung
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Grofrchtige Moosbeere, Cranberry
(Vaccinium macrocarpon) Frchte (Proanthocyanidine)
Echte Brentraube (Arctostaphylos uva-ursi)
Bltter (Arbutin) und Frchte (Proanthocyanidine)
Preiselbeere (Vaccinium vitis-idaea)
Bltter (Arbutin) und Frchte
(Proanthocyanidine)
Ericaceae-Gewchse bei Harnwegsinfekten
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Stammpflanze (Lat.) Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.
Stammpflanze (Dt.) Brentraube Arzneidroge (Lat.) Uvae ursi folium
Arzneidroge (Dt.) Brentraubenbltter Familie Ericaceae Phytotherapeutika:
PHOENO Uren- Tropfen SIDROGA Blasen- und Nierentee SIDROGA Blasentee akut
Heimat: niedriger Strauch, N-Europa, Asien, N-Amerika; Heide, Mittel- und Sdeuropa im Gebirge Handelsware stammt aus Wildvorkommen (Spanien, Italien, sterreich, Schweiz, Bulgarien, Skandinavien, Polen, GUS)
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Phenolglucoside (6-15%), Ph.Eur. mind. 7% Arbutin, Methylarbutin
Gerbstoffe (10-15%), Penta- bis Hexa-O-galloyl-glucose, kondensierte Gerbstoffe
Flavonoide (1-2%), Quercetinglykoside, z.T. mit Gallussure verestert
Weiters: Triterpene (Ursolsure,...)
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Inhaltsstoffe Aus: H
nsel/Sticher: Pharmakognosie - Phytopharm
azie, Berlin 2010
Arbutin im Darm durch -Glucosidasen zu Hydrochinon gespalten, nach Resorption Umwandlung in Leberpassage zu -glucuronid und -sulfat, Ausscheidung ber Niere im Harn wird bakterizides Hydrochinon wieder frei (durch Glykosidasen bzw. Arylsulfatasen der Infektionserreger)
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Kaltwassermazerate (ED 3 g grob gepulverte Droge/ Tasse, TD 12 g), weniger magenreizende Gerbstoffe als in Abkochungen
Bestandteil von Teemischungen
Fertigarzneimittel: entsprechend ED 100-200 mg und TD 400-850 mg Arbutin
Anwendung: nicht lnger als eine Woche, nicht hufiger als 5 mal pro Jahr (mgl. chronische Vergiftung mit Hydrochinon?, Leberschden)
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Anwendung
MODUL IV
Aquaretica/DROGEN
SS 2018 Judith M. Rollinger
Phenolglykoside (AB mind. 3% Arbutin)
Neben Arbutin (3-7%) enthalten sie u.a. Pyrosid (2,5-3,5%, 6-O-Acetyl-arbutin)
Anwendung:
ED = 2g / Tasse, als Teeaufguss
Saft der Frchte soll ebenfalls harndesinfizierend sein (hoher Gehalt an Benzoesure, tw. als Acylglucosid vorliegend) Preiselbeersaft als Nahrungsergnzungsmittel Proanthocyanidine
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Inhaltsstoffe u