PROGRAMA AMPLIADO PROGRAMA AMPLIADO
DE INMUNIZACIONESDE INMUNIZACIONES
¿Qué es el PAI?¿Qué es el PAI?El programa ampliado de inmunizaciones (PAI) es una acción conjunta de las naciones del mundo, de la Organización Mundial de Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y organizaciones internacionales, pendientes a lograr una cobertura universal de vacunación, con el fin de disminuir la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades inmunoprevenibles.
Objetivo del PAIObjetivo del PAIDisminuir la mortalidad y morbilidad de las
enfermedades prevenibles por vacunas.
Eliminar, Erradica y Controlar las enfermedades inmunoprevenibles en Bolivia, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por estas enfermedades en la población menor de 5 años
INMUNIZACIONESINMUNIZACIONES
IntroducciónIntroducción
Conjunto de factores humorales y celulares que protegen al organismo frente a la agresión de los agentes infecciosos.
INMUNIDAD
PASIVAACTIVA
NATURALNATURAL ARTIFICIALARTIFICIAL
PASIVA
NATURAL
ARTIFICIAL
•Transferencia fisiológica materno- fetal: Ig.
•Por mediación de sueros o gammaglobulinas
ACTIVA
NATURAL
ARTIFICIAL
•Se desarrolla fisiológicamente después de una infección
•Adquirida después de la vacunación
Anticuerpos y células
producidas por otro indiv.
Efecto inmediato.
Duración: corta:
semanas.
Anticuerpos y células
producidas por el propio
organismo.
Efectos son lentos.
Duración: años -
memoria.
Sustancia capaz de interaccionar con el receptor de
las células T o B.
Proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en respuesta a la estimulación por un antígeno, que tiene la propiedad de unirse de forma específica al mismo.
Proteínas plasmáticas con función de anticuerpo: G A M E DPreparado farmacéutico consistente en una solución estéril de anticuerpos, los cuales generalmente se obtienen de mezclas de plasmas de donantes.
ANTIGENO
INMUNOGLOBULINA
ANTICUERPO
¿Qué es Vacuna?¿Qué es Vacuna?Es una suspensión de
microorganismos vivos, inactivados o muertos, fracciones de los mismos o partículas proteicas que al ser administrados inducen una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida.
VACUNACIÓN
VACUNA
Administración de preparados: toxoides o
vacunas.
Preparación de microorganismos vivos atenuados, muertos o de porciones antigénicas de estos; que son presentados a un individuo para inducir inmunidad y prevenir una enfermedad específica.
TOXOIDE: Toxina bacteriana modificada que se ha vuelto atóxica pero conserva su capacidad de estimular la formación de antitoxina.
¿Cuáles son los tipos de ¿Cuáles son los tipos de vacunas?vacunas?
Vacunas de microorganismos vivos (vacuna viva): contiene virus, bacterias vivas, atenuadas (que han perdido virulencia) por procesos como el cultivo
¿Cuáles son los tipos de ¿Cuáles son los tipos de vacunas?vacunas?
Vacunas de microorganismos muertos o inactivos (vacuna muerta): contiene virus o bacterias inactivadas por procesos físicos o quimicos.
¿Cuáles son los tipos de ¿Cuáles son los tipos de vacunas?vacunas?
Toxoide o anatoxina: toxina bacteriana modificada con calor y/o formol para que pierda su toxicidad, pero que retenga la capacidad de producir respuesta inmune. Tiene la toxina principal de la enfermedad, por ejemplo: el toxoide tetánico.
¿Cuáles son los tipos de ¿Cuáles son los tipos de vacunas?vacunas?
Antitoxina: son anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno, por ejmplo: el suero antitetánico o comercialmente llamado en nuestro medio tetanol.
Por el tipo de Por el tipo de microorganismo pueden microorganismo pueden
clasificarse en :clasificarse en :
Vacunas Bacterianas
Vacunas Virales
Vacunas bacterianas Vacunas bacterianas • Vacunas vivas atenuadas: BCG.• Vacunas muertas: coqueluche,
tifoidea, cólera toxoide o anatoxina anti difteria y tétanos (DT).
• Vacunas con polisacáridos: meningococo, neumococo.
• Vácuna con polisacáridos mas carrier (transportador proteico): hemophilus.
Vacunas viralesVacunas virales• Vivas atenuadas:
Poliomielitis oral de Sabin (APO o PVO)
RubeolaSarampión.Parotiditis ( SRP)Fiebre amarilla ( antiamarílica)
Vacunas viralesVacunas virales• Vacunas Inactivadas completas:
* Poliomielitis
• Vacunas con fracción anfígena:
* Hepatitis A y B
CADENA DE CADENA DE FRIOFRIO
CADENA DE FRIO
1. Conservación2. Manejo3. Trasporte 4. Almacenamiento 5. Distribución
SALIDA (laboratorio)
FINAL (lugar de vacunación)
ASEGURA: conservación a temperatura idónea
NIVELES DE LA CADENA DE FRÍO
NIVEL CENTRAL
Depósitos refrigerados de bajas
temperaturas, habilitados con cámaras
frigoríficas; para alcanzar temperaturas de
refrigeración o congelación.
Capacidad para almacenar: hasta 2 años.
En las regiones, departamentos o
provincias
Cuentan con refrigeradores, congeladores
y congeladores de paquetes fríos
Capacidad de almacén: 3 meses. En: hospitales, centros y puestos de
salud.
Cuentan con refrigeradoras, o
congeladores.
Capacidad de almacén: 01 mes.
NIVELES DE ALMACENAMIENTO
NIVEL LOCAL
NIVEL REGIONAL
NIVEL CENTRAL . Cuenta con cuartos o depósitos refrigerados de bajas temperaturas y cuartos cámaras frigoríficas ( cuartos fríos ) con capacidad para almacenar vacunas a mediano y largo plazo ( hasta 2 años), además cuenta con aparatos para congelar paquetes fríos.
Vista exterior Vista interior
NIVEL CENTRAL . Cuenta con cuartos o depósitos refrigerados de bajas temperaturas y cuartos cámaras frigoríficas ( cuartos fríos ) con capacidad para almacenar vacunas a mediano y largo plazo ( hasta 2 años), además cuenta con aparatos para congelar paquetes fríos.
Vista exterior Vista interior
NIVEL REGIONAL . O segundo nivel, ubicados en las regiones o departamentos o provincias y disponen de refrigeradores , congeladores y congeladores de paquetes fríos, para almacenar vacunas hasta por 3 meses.
Refrigeradora
CongeladorCaja fría
NIVEL REGIONAL . O segundo nivel, ubicados en las regiones o departamentos o provincias y disponen de refrigeradores , congeladores y congeladores de paquetes fríos, para almacenar vacunas hasta por 3 meses.
Refrigeradora
CongeladorCaja fría
NIVEL LOCAL . Ubicados en hospitales , centros y puestos de salud, cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores, mantienen las vacunas por 01 mes
Refrigeradora
Termo
Paquetes fríos
NIVEL LOCAL . Ubicados en hospitales , centros y puestos de salud, cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores, mantienen las vacunas por 01 mes
Refrigeradora
Termo
Paquetes fríos
NIVEL LOCAL . Ubicados en hospitales , centros y puestos de salud, cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores, mantienen las vacunas por 01 mes
Refrigeradora
Termo
Paquetes fríos
NIVEL LOCAL . Ubicados en hospitales , centros y puestos de salud, cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores, mantienen las vacunas por 01 mes
Refrigeradora
Termo
Paquetes fríos
Tiempo y Conservación de las vacunas por niveles
NIVEL CENTRAL REGIONAL LOCAL
TIEMPO 6 – 24 meses 3 meses 1 mes
•Antisarampión•Antipolio•Triple viral (S R P)•Polio Oral
- 15°C a -25 °C
•DPT•BCG•Pentavalente•DT adulto y pediátrico•HiB•Hepatitis B•Antiamarílica
+2°C a +8°C
TIEMPO Y CONSERVACIÓN DE LAS VACUNAS POR NIVELES
1. Mantener el congelador libre de acumulación de hielo.
2. Mantener el congelador con paquetes fríos.
3. No congelar las vacunas adsorbidas o en forma de solución.4.Mantener el termómetro de máximo y mínimo dentro del refrigerador.5.Mantener los frascos ampolla del diluyente en el refrigerador antes del uso.6.No guardar alimentos o bebidas.
7.Dejar un espacio libre entre las cajas de vacunas.
8.Depositar botellas con agua en el último restante.
9. Depositar botellas con agua en la puerta.
10. Verificar los burletes de goma de las puertas.
RECOMENDACIONES
ESQUEMA ESQUEMA
DEDE
VACUNACIÓN VACUNACIÓN
Vías de AdministraciónVías de AdministraciónCuando administramos las vacunas
por vía oral, sub cutánea o intramuscular, nuestro organismo reacciona formando anticuerpos ( defensas) contra la enfermedad que se vacuna, de tal forma que, más adelante, si entramos en contacto con la enfermedad natural, ya nos encontramos protegidos contra ella.
Vacunas al Vacunas al NiñoNiño
VACUNA BCGVACUNA BCG
Bacilo de Calmette y Bacilo de Calmette y GuerínGuerín
BCGBCGVacuna que protege contra la
tuberculosis (Bacilo de Koch)
Composición: Bacilos vivos atenuados– Preparación: bacilo bovino de
Calmette-Guerin (M. bovis).
* Vía: Intradérmica* Dosis: 0.1 ml* Aguja: 26 3/8* Lugar de aplicación: hombro derecho
(músculo deltoides)
EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS SECUNDARIOS • Cicatriz queloide de
aproximadamente 10 mm.• Adenopatías múltiples• 10-20 % no presenta
cicatrización.• Lesiones musculoesqueléticas• Absceso local subcutaneo • adenopatía inguinal• BCG-itis niños
inmudepreimidos.
PENTAVALENTEPENTAVALENTE
DIFTERIA, TÉTANOS, DIFTERIA, TÉTANOS, COQUELUCHE, HEPATITIS B, COQUELUCHE, HEPATITIS B,
NEUMONIAS Y MENINGITIS POR NEUMONIAS Y MENINGITIS POR HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO
B.B.
PENTAVALENTEPENTAVALENTEVacuna que protege contra la difteria,
tétanos, coqueluche, hepatitis B, neumonias y meningitis por Haemophilus influenza tipo B.
Composición 1. Bacterias muertas de bordetella pertussis2. Toxoides tetánico y ditérico adsorvidos en hidróxido o
fosfato de aluminio3. Preparado modificado del antígeno de superficie del
virus de la hepatitis B (hbsAg)4. Polisacarido capsular purificado (poli-ribosil-fosfato o
PRP) de haemophilus influenzae tipo b conjugado o unido a una proteína.
PENTAVALENTEPENTAVALENTE
* Vía: intramuscular * Dosis: 05 ml * Aguja: 23g 1* Lugar de aplicación: cara anteró lateral del muslo (tercio medio vasto externo)
Reacciones adversas:
DolorRuborEdema localFiebre
Vacuna contra la Vacuna contra la DifteriaDifteria
COMPOSICIÓN COMPOSICIÓN
C. diphtheriae toxigénico
Toxina diftérica en medio líquido
Inactivado
FormaldehídoFormaldehído
Toxoide diftéricoAdherido sales de aluminio Conservante: tiomersal
PAUTA Y VÍA DE PAUTA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
Niños recibieron las 3 primeras dosis de la primovacunación deben recibir una cuarta dosis, independientemente del tiempo transcurrido, si tienen contacto con un caso.
La interrupción o retraso del calendario vacunal de las dosis subsiguientes no reduce la inmunidad final.
No es necesario reiniciar una serie vacunal independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis.
Vía intramuscular
EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS SECUNDARIOS Dolor, tumefacción(30%), prurito(25%)Enrojecimiento, nódulo doloroso cutáneo(1-3 semanas).
Fiebre(10%), quebrantamiento,Cefalea, neuropatía periférica, Urticaria (r), llanto inconsolable,Anafilaxia, disnea, adinamia.
CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES
•Fiebre aguda
•Anafilaxia por alguno de los componentes
•Embarazo (excepto en caso de riesgo)
Vacuna contra la Tos
ferina
Epidemiología Cerca de 355000 niños mueren por esta causa cada año en América
Agente etiológico Bordetella pertussis G(-)
Trasmisión a través de secreciones respiratorias.
Afecta frecuentemente a niños de 0 a 4 años de edad
REACCIONES REACCIONES
Efectos locales
Efectos sistémicos
PERTRUSIS
Dolor(80%), inflamación(40%),Enrojecimiento(7%), Aparece en forma precoz o hasta 8-10 dy desaparece en 1-2 dNódulos cutáneos persistentes,Abscesos estériles o bact.
(<48hrs.) fiebre(47%), letargo(32%)Irritabilidad(53%), anorexia(22%)Urticaria transitoria, anafilaxiaConvulsiones(1-20 000 ó 10 000 dosis)Llanto intenso y gritos estridentes Episodios colapsiformes (“shock like”),Hipotonía, desconexión (min.-hrs.)Trombocitopenia, anemia hemolítica,Encefalopatía aguda
Vacuna contra el Tétanos
VACUNA TOXOIDE
Epidemiología En Latinoamérica, el tétanos neonatal muestra un franco descenso
En países industrializados es casi exclusivamente de individuos > 60 años
Agente etiológico Clostridium tetani G(+) anaerobio
Trasmisión a través de material contaminado.
1. Combinada con la vacuna anti tos ferina y toxoide diftérico (DPT)
2. Exclusivamente con el toxoide tetánico con dosis de vacuna antidiftérica tipo pediátrico (DT) o tipo adulto (Td).
3. Preparados Monovalentes
TIPOS DE VACUNAS CONTRA TETANO
Combinaciones DTP+Hib, DTP+VHB, DTP+Hib+VHB
Vacuna Monovalente contra Vacuna Monovalente contra el Tétano el Tétano
14-16 años
c/10 años durante la vida adulta
El tétanos clínico no provoca niveles suficientemente protectores de antitoxinas para evitar nuevas infecciones Los que lo han padecido deben recibir las dosis vacunales requeridas.
CONTRAINDICACIONESCONTRAINDICACIONES
• Enfermedades febriles agudas
• Anafilaxia por alguno de los componentes
• Embarazo (excepto en caso de riesgo)
INDICACIONES
Aplicación sistemática a todos los niños a partir de los 2 meses de edad
REACCIONES ADVERSASREACCIONES ADVERSAS
LOCALES:• Dolor• Inflamación• Enrojecimiento.• Posibles nódulos
cutáneos persistentes
• Abscesos estériles o bacterianos
SISTÉMICAS (primeras 48h):
• Fiebre (47%)• Letargo (32%)• Irritabilidad (53%)• Anorexia (21%)• Urticaria transitoria • Anafilaxia.
VACUNA VACUNA ANTI-HBANTI-HB
Hepatitis BHepatitis B
Nombre Genérico: Vacuna HB
Tipo de vacuna: muerta, fracción de virus
Antígeno: antígeno de superficie de la hepatitis (HBsAg)
Eficacia: 98%
Volumen de dosis: 0.5 ml
Vía de administración: IM Profunda
Sitio Anatómico de Aplicación:
<18m 1/3 vasto externo region antero lateral del muslo
>18m Deltoides
Conservación: 2-8 ºC
Precauciones: no vacunar a niños con Infección aguda reciente
EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS SECUNDARIOS • < 2% eritema local• 5-20% efectos
sistémicos leves,– Fiebre moderada,
cefalea, astenia y náuseas.
– Disminuir a las 24-48 horas.
• CONTRAINDICACIONES:• Alergia a la levadura.• Alergia a cualquier otro
componente de la vacuna.• Reacción a alérgica a una
dosis previa de vacuna contra hepatitis B.
• Personas con enfermedad moderada o severa.
VACUNA VACUNA CONTRA HiBCONTRA HiB
H. Influenzae Tipo BH. Influenzae Tipo B
VACUNA CONTRA HiBVACUNA CONTRA HiB• Es una de las principales causas de infección
en lactantes y niños pequeños.• Causa fundamental de meningitis bacteriana
aguda en lactantes y en < 5 años.• Responsable de hasta 1/4 parte de los casos
de neumonía grave en niños pequeños.• Niños entre 1 a 5 años de edad pueden
quedar protegidos con una sola dosis de la vacuna conjugada anti-Hib.
TIPOS DE VACUNASTIPOS DE VACUNAS1. Vacunas monovalentes (conjugada)
2. Combinada (HiB + DTP o HiB + DTP + HVB)
PENTAVALENTE
* No se pueden utilizar antes de las 6 semanas de edad debido a que la inmunogenicidad de los componentes de DTP y HiB se ve reducida antes de esta edad.
VACUNA CONTRA HiBVACUNA CONTRA HiBINDICACIONES:• En todos los niños < 5a, y en sujetos > con
factores de riesgo como Asplenia anatómica o funcional, infección por VIH.
CONTRAINDICACIONES:• Absolutas: Hipersensibilidad.• Relativas: Enfermedades febriles o
enfermedades agudas relevantes.EFECTOS SECUNDARIOS:• Generalmente leves y de corta duración:• Signos inflamatorios locales (10%), dolor,
induración y eritema.
VACUNA VACUNA ANTIPOLIOMIELITICAANTIPOLIOMIELITICA
PoliomielitisPoliomielitis
APOAPO Vacuna que protege contra la
poliomielitis
* Vía: Oral* Dosis: 02 gotas* Lugar de aplicación: Boca
VACUNAS ANTI - VACUNAS ANTI - POLIOMIELITISPOLIOMIELITIS
VPI (SALK)• Descubierta 1952.• Cultivo celulares riñón de mono.• Inactivo con formol.• Tres serotipos: Mahoney, MEF -1,
Saukett.• Efectividad 96% - 4 dosis.• Administra VP.
VPI (SALK)• Descubierta 1952.• Cultivo celulares riñón de mono.• Inactivo con formol.• Tres serotipos: Mahoney, MEF -1,
Saukett.• Efectividad 96% - 4 dosis.• Administra VP.
VACUNAS ANTI - VACUNAS ANTI - POLIOMIELITISPOLIOMIELITIS
VPO (SABIN)VPO (SABIN)• Cepas de neurovirulencia atenuadas
de 3 serotipos.• Cultivos celulares de células
diploides.• Multiplican mucosa orofaringea a
intestinal.• Seroconversión 2 dosis: 90%.• Conservar 1 año: 4ºC.• Inmunogenicidad: 25ºC.• Resiste ciclos de descongelación.
VPO (SABIN)VPO (SABIN)• Cepas de neurovirulencia atenuadas
de 3 serotipos.• Cultivos celulares de células
diploides.• Multiplican mucosa orofaringea a
intestinal.• Seroconversión 2 dosis: 90%.• Conservar 1 año: 4ºC.• Inmunogenicidad: 25ºC.• Resiste ciclos de descongelación.
PRESENTACION DE LA PRESENTACION DE LA VACUNAVACUNA
VPO:
•Cefalea, vómitos,diarrea, erupcion cutánea, Desarrollo de Guillain-Barré
VPO:
•Cefalea, vómitos,diarrea, erupcion cutánea, Desarrollo de Guillain-Barré
VPI:
Reacción de hipersensibilidad.(estreptomicina, neomicina y polimixina)
VPI:
Reacción de hipersensibilidad.(estreptomicina, neomicina y polimixina)
REACCIONES ADVERSASREACCIONES ADVERSAS
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA ROTAVIRUSROTAVIRUS
RotavirusRotavirus
ANTIROTAVITICAANTIROTAVITICA• ROTAVIRUSROTAVIRUS• Pertenece a la familia
Reoviridae.• Constituido por 11
segmentos ARN.• Principal agente
etiológico productor de diarrea grave infantil a escala mundial.
• Vía de transmisión: fecal-oral.
• Clínica: fiebre, vómitos, diarrea acuosa.
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA ROTAVIRUSROTAVIRUS
COMPOSICIÓN:• 1982 , vía oral, virus vivos
atenuados.
TIPOS:• Vacuna monovalente (2
dosis, intervalo de 2 meses).
• Vacuna pentavalente (3 dosis, intervalo de uno a dos meses).
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA ROTAVIRUSROTAVIRUS
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:• 3 dosis, vía oral:• Primera dosis: a los 2 meses de edad.• Segunda dosis: a los 4 meses de edad.• Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
INDICACIONES:• Lactantes menores de 6 meses, a partir
de las 6 semanas de vida.
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA ROTAVIRUSROTAVIRUS
EFECTOS SECUNDARIOS:• Fiebre, irritabilidad, disminución
del apetito, dolor abdominal, diarrea leve.
CONTRAINDICACIONES:• Alergia a vacuna.• Historia de invaginación
intestinal o malformación congénita gastrointestinal.
• Inmunosuprimidos.
VACUNA DPTVACUNA DPTDifteriaDifteria
Pertrusis (Tos Ferina)Pertrusis (Tos Ferina)TétanosTétanos
DPTDPTVacuna contra la difteria, tétanos y
pertusis.
* Vía: intra muscular* Dosis: 05 ml * Aguja: 23g 1
* Lugar de aplicación: cara antero lateral del muslo (tercio medio
vasto externo)
Contiene: 6.7-12.5 UI Toxoide diftérico atenuado5.0 UI Toxoide
tetánico≤16 UI
Microorganismos muertos de Bordetella pertrusis
Indicado: Todo lactante y niño < 18m.> 6 años no se recomienda:↑ reactividad al
comp.pertrúsico
Conservación: Conservadas y transportadas a T entre 2-8ºC.(abierto 4 semanas)
Presentación: Frasco para 20 dosis.
Dosis: 0.5 ml Vía IM - Lactantes y preescolares: cara anterolateral del muslo. Adultos: cuadrante superoextreno de la nalga.
DPTDPT* Reacciones adversas:
DolorEnrojecimiento LocalEdema localFiebre más 38°CIrritabilidad
TRIPLE TRIPLE VIRICAVIRICA
SarampiónSarampiónRubeolaRubeola
ParotiditisParotiditis
SPRSPR
Vacuna que protege contra la sarampión, paperas y rubeola.
* Vía: subcutánea * Dosis: 0.5 ml * Aguja: 25 g 5/8* Lugar de Aplicación: hombro izquierdo (músculo deltoides)
SARAMPIONSARAMPIONVIRUS ARN
MORBILLIVIRUS
OMABRONCONEUMONIALTBENCEFALITIS AGUDA PIPESA
PI: 10 - 14d
CONTAGIO DIRECTO O INDIRECTO
RESERVORIOHUMANO
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA SARAMPIONSARAMPION
COMPOSICION:• Virus vivos atenuados.• Obtenidos en cultivos celulares.• Cada dosis de 0,5ml – 1000 DICT.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:• Respuesta inmune = exposición natural.• 95% de 12m.• 98% de 15m.• Eficacia 95%.• Inmunodeprimidos mala respuesta.
RUBEOLARUBEOLA
VIRUS ARNRUBIVIRUS
TOGAVIRIDAEEXANTEMA MP DISCRETOADENOPATIASFEBRICULAPOLIARTRALGIASPOLIARTRITISENCEFALITIS Y TROMBOCIT
PI: 2-3 s.
SECRECIONES FARINGEASGOTITAS DISEMINADASCONTACTO PACIENTETRANSPLACENTARIA
RESERVORIOHUMANO
PMC: DIAS ANTES Y 1 SEMANA DESPUES EXANTEMA
PMC: DIAS ANTES Y 1 SEMANA DESPUES EXANTEMA
ALT. OFTALMICASCARDIACASAUDITIVASNEUROLOGICASLESIONES OSEASPURPURA Y TROMBOCIT.HEPATOMEGALIAICTERICIA
DIAGNOSTICO:CULTIVO NASALES, FARINGEAS, SANGRE, ORINA, LCR.
DIAGNOSTICO:CULTIVO NASALES, FARINGEAS, SANGRE, ORINA, LCR.
VACUNA CONTRA RUBEOLAVACUNA CONTRA RUBEOLACOMPOSICION:• Virus vivos atenuados: cepa Wistar RA 27/3• Células diploides humana.• Cada dosis : 1000 DICT. Y neomicina.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:• Respuesta inmune = exposición natural.• 98% de niños vacunados.• Una dosis confiere inmunidad prolongada.• 2ª Dosis.
PAROTIDITISPAROTIDITISVIRUS ARN
PARAMYXOVIRUS
INFLAMACION DE GL.SIGNOS MENINGEOS
ENCEFALITISORQUITIS, ARTRITIS, TIROIDITIS,MASTITIS
GOTITAS DE VRCONTACTO SALIVA DE PACIENTE.
RESERVORIOHUMANO
PI: 2-3 s.
PMC: 2 D ANTES Y 5D DESPUES TUMEFACCION PAROTIDEA
PMC: 2 D ANTES Y 5D DESPUES TUMEFACCION PAROTIDEA
DIAGNOSTICO:SEROLOGIA.CULTIVO FARINGEAS, ORINA, LCR.
DIAGNOSTICO:SEROLOGIA.CULTIVO FARINGEAS, ORINA, LCR.
VACUNA CONTRA VACUNA CONTRA PAROTIDITISPAROTIDITIS
COMPOSICION:• Virus vivos atenuados: cepa Jeryl Lynn y
Rubini.• Atenúa en huevos de gallina y Células diploides
humana.• Cada dosis : 1000 DICT. y neomicina.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:• Respuesta inmune = exposición natural.• 97 - 98% de niños vacunados.• Eficacia de 75 al 96%.• Una dosis confiere inmunidad prolongada.
INDICACIONESINDICACIONES• Vacunación sistemática.• V. niños susceptibles expuestos al
sarampión o parotiditis, dentro de 72 horas tras la exposición.
• Infectados con VIH.• Asplenia, DM, Insuficiencia renal
Crónica, Cardiopatía congénita.• Indicaciones de componentes
individuales: *Sarampión, *Rubeola.
INDICACIONESINDICACIONES
• Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP, SR, DPT, Polio, HiB, HVB, (EXCEPCION: Cólera inyectable).
• CONSERVACION: +2 - +8 ºC.• ADMINISTRAR: 8 horas
a la reconstitución.
DOSIS Y VIA DE DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIONADMINISTRACION
• 1 dosis de 0,5ml: 12 – 15 meses.• Refuerzo: 3 – 6 años.• Vía subcutánea, en la región externa
del deltoides.
CONTRAINDICACIONESCONTRAINDICACIONES• Antecedente de alguna de las tres enf. ni
contraindica ni exime de la vacunación.• Embarazo• Hipersensibilidad o reacción alergia a vacuna
previa, huevo, neomicina u otros componentes.• VIH, inmunodeficiencia o inmunodepresión
grave (CD4 < 200 ó CD4/linfocitos totales < 15%), no v. virus vivos.
• TBC activa no tratada, Trombocitopenia.• Administrado gammaglobulina o
hemoderivados, aplazar v. al menos 3 meses.• Fuera rango de edad establecido.
EFECTOS SECUNDARIOSEFECTOS SECUNDARIOS• Habitualmente leves, dependen de los diferentes componentes de
la vacuna:
SARAMPION
Sarampion vacunal, con fiebre y exantema, en 10%.Trombocitopenia.Reaccion alérgica.Convulsiones.
SARAMPION
Sarampion vacunal, con fiebre y exantema, en 10%.Trombocitopenia.Reaccion alérgica.Convulsiones.
RUBEOLA
Fiebre y exantema.Adenopatias, a 5-12 días de la v. en 10%.Artralgias.Neuritis periferica.
RUBEOLA
Fiebre y exantema.Adenopatias, a 5-12 días de la v. en 10%.Artralgias.Neuritis periferica.
PAROTIDITIS
Convulsiones febriles.Sordera neurosensorial.Tumefacción parotídea.Meningitis.Encefalitis.ExantemaPrurito.Púrpura.Orquitis.
PAROTIDITIS
Convulsiones febriles.Sordera neurosensorial.Tumefacción parotídea.Meningitis.Encefalitis.ExantemaPrurito.Púrpura.Orquitis.
ANTIAMARILIANTIAMARILICACA
Fiebre AmarillaFiebre Amarilla
AMAAMAVacuna que protege contra la fiebre
amarilla.
* Vía: subcutánea * Dosis: 0.5 ml * Aguja: 25 g 5/8* Lugar de Aplicación: hombro derecho (músculo deltoides)
FIEBRE AMARILLAFIEBRE AMARILLAVIRUS ARNARBOVIRUSFLAVIVIRUS
PI: 3 - 6d
PICADURA AEDES AEGYPTI
NEUMONIA SEPSIS BACTERIANA
INSUFICIENCIA RENAL
FIEBRE AMARILLA EN EL FIEBRE AMARILLA EN EL MUNDOMUNDO
VACUNA ANTIAMARILICAVACUNA ANTIAMARILICACOMPOSICION:• Virus vivos atenuados.• Células de embrión de
pollo.• 1 dosis 0,5ml: virus
liofilizados de cepa 17d.
INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA:
• Inmunidad 7-10: 100%.
DOSIS Y VIA DE DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIONADMINISTRACION
• 1 sola dosis de 0,5 ml.• Vía subcutánea.• A los 12 meses (en caso de brotes
aplicar a partir de los 6 meses).
INDICACIONESINDICACIONES• Zonas endémicas o
epidémicas. • Viajeros.• Personal de
laboratorio.• Se puede aplicar
simultáneamente con otras vacunas: SRP, SR, DPT, Polio, HiB, HVB, (EXCEPCION: Cólera inyectable).
CONTRAINDICACIONESCONTRAINDICACIONES• Embarazo.• Niños < 6meses.• Inmunodepresión.• Fiebre o enfermedad aguda.• Hipersensibilidad.• Enfermedad maligna.
EFECTOS SECUNDARIOSEFECTOS SECUNDARIOS
REACCIONES LEVES:• Locales: dolor, enrojecimiento en el
sitio de aplicación.• Sistémicas: fiebre, dolor de cabeza,
mialgia, malestar general.
REACCIONES GRAVES:• Encefalitis postvacunal, en < 7 meses
(rara).
DTDT
DifteriaDifteria
Tétanos del RNTétanos del RN
DTDT
Vacuna que protege contra difteria y tétanos del recién nacido
* Vía: intramuscular* Dosis: 0.5 ml * Aguja: 22g 1 . ½* Lugar de aplicación: músculo deltoides en la zona superior al brazo
DTDT* Reacciones adversas:
Dolor en la zona de aplicación