UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
ENP 2 “ERASMO CASTELLANOS QUINTO”
TRABAJO:
“RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA. SELECCIÓN CLONAL”
ALUMNOS:
CARMONA ZEPEDA IRVING
GARCÍA MOSCO PAMELA
QUIROZ URBINA FERNANDA
ROMERO ORTIZ ISMAEL EDMUNDO
PROFESOR:
PABLO GONZALES YOVAL
ASIGNATURA:
TEMAS SELECTOS DE BIOLOGIA
GRUPO: 600C
FECHA DE ENTREGA: 10 DE FEBRERO DEL 2011
JUSTIFICACIÓN:
Esta investigación se lleva a cabo con la finalidad de que los alumnos comprendan y
relacionen los temas de Inmunología; que con la lectura, comprensión e investigación de
los temas junto con las exposiciones de los mismos se pueda comprender lo mas
relevante de la unidad. Comprendiendo de una forma dinámica la importancia del sistema
inmune y así poder alcanzar los objetivos de la unidad.
INTRODUCCION
El Sistema Inmune es el responsable de otorgar inmunidad al cuerpo humano. La ciencia
que se encarga de estudiar los procesos que lleva a cabo de este sistema se denomina
Inmunología. (Sánchez G., José Luis)
Es un sistema sumamente complejo. Se encuentra distribuido por todos los órganos y
fluidos vasculares e intersticiales, excepto el cerebro, concentrándose en órganos
especializados como la médula ósea, el bazo, el timo y los nódulos linfáticos. Presenta
componentes celulares: linfocitos, macrófagos y anticuerpos. (Sánchez G., José Luis)
El sistema inmune cuenta con dos modos de entrar en acción, una es la repuesta
inmunológica no especifica o innata, que es la que se tiene desde el nacimiento; y otra
que se obtiene debido al contacto con el organismo en cuestión, llamada respuesta
inmunitaria especifica o adquirida.
Respuesta inmune especifica
Una respuesta inmune específica que provoca la formación de un efector contra un
patógeno en particular, recibe el nombre de respuesta inmune adquirida, ya que ocurre
durante el tiempo de vida de unan persona como adaptación a las infecciones por agentes
patógenos. En muchos casos, esta respuesta inmune garantiza una inmunidad a la re
infección por el mismo agente. (Castellanos M, Rosa)
La característica de este sistema es que nos defiende específicamente de parásitos,
órganos trasplantados, células cancerosas, microorganismos y sustancias tóxicas
fabricadas por ellos. (Sánchez G., José Luis)
Las células y las sustancias que se comportan como extrañas para el organismo y contra
las cuales éste desarrolla una respuesta inmune específica se denominan antígenos. Casi
cualquier macromolécula (proteínas o polisacáridos, más concretamente) con masa
molecular de 5000 da o más puede desencadenar la respuesta inmunitaria, siempre que
sea extraña al receptor (Sánchez G., José Luis)
Por otra partea ambas respuestas defensivas: innata y adaptativa, dependen de las
actividades de las células blancas o leucocitos. La inmunidad innata está mediada por
los granulocitos y macrófagos; la adaptativa, por la acción de los linfocitos. (Castellanos M,
Rosa)
DESARROLLO
CÉLULAS Y TEJIDOS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA
La inmunidad humoral y la mediada por las células, es decir, la producción de anticuerpos
específicos y células citotoxicas, son ambas función de los linfocitos pequeños. Se
reconocen fácilmente en los frotis de sangre por su núcleo grande y densamente teñido,
que constituye la mayor parte de la célula.
Los linfocitos pequeños también se encuentran en gran cantidad en los tejidos linfoides de
los cuales se reconocen dos tipos:
1) Los tejidos linfoides primarios: En los cuales se desarrollan los linfocitos. Incluyen a la
médula ósea, el timo (vertebrados) y la Bursa de Fabricio (Aves)
2) Los tejidos linfoides secundarios: En los que los linfocitos cumplen con sus funciones
inmunológicas. Estos incluyen al bazo, los nódulos linfáticos y las amígdalas.
Tejidos primarios:
• LA MEDULA OSEA:
La médula ósea es el tejido esponjoso y blando que se encuentra dentro de los huesos.
(Fig.1) Es el medio para el desarrollo y almacenamiento de alrededor del 95 por ciento de
las células sanguíneas del cuerpo. (University of Chicago Medical Center)
Contiene células madre o estaminales que se dividen constantemente. Las células hijas
inicialmente son capaces de dar lugar a cualquiera de las células de la sangre, o a los
megacariocitos las que dan lugar a las plaquetas sanguíneas.
En la médula ósea, existe aproximadamente una célula madre por cada 100.000 células
sanguíneas. La médula ósea del esternón, el cráneo, las caderas, las costillas y la
columna vertebral contiene las células madre. (University of Chicago Medical Center)
En la corriente sanguínea, el número de células madre es aproximadamente 1/100 de las
que hay en la médula ósea.
(http://www.besthealth.com/besthealth/surgery/spanish/pages/images/12666.jpg)
Figura 1
• EL TIMO:
Órgano de naturaleza glandular que interviene en los procesos inmunitarios únicamente
durante la infancia y la pubertad, atrofiándose luego progresivamente. Está situada en la
parte inferior del cuello, por detrás del esternón(Fig.2). Su estructura forma una serie de
lóbulos alargados y separados cada uno de ellos por un tabique que los divide en dos
regiones: la cortical, donde se encuentran numerosos timocitos, y la medular o zona
central, donde se encuentran los corpúsculos de Hassal. (Diccionario Medico VOX)
El timo está dividido en dos lóbulos y presenta una cápsula de tejido conjuntivo denso.
Desde el conjuntivo parten tabiques hacia el interior pero la compartimentación no es
completa. En el parénquima se diferencia una zona de corteza rodeando a la médula. Las
áreas medulares de los dos lóbulos están en contacto. En la corteza encontramos células
reticulares epiteliales. En el tejido linfoide propiamente dicho distinguimos tres tipos de
células según el tamaño: linfocitos grandes, medianos y pequeños. El tamaño de estas
células nos indica el grado de diferenciación de las mismas, los más grandes son los
menos diferenciados. Se observa además que las células mas diferenciadas están
situadas en el borde externo de la corteza y a medida que se van diferenciando se van
trasladando hacia la médula. En el timo no hay inmunoblastos, ya que los linfocitos
diferenciados son antígeno dependientes. Si se forman linfoblastos, que se dividen sin la
presencia de antígenos. En la corteza y sobre todo en la región para cortical, hay
macrófagos. Estos macrófagos son los responsables de la eliminación de los linfocitos
anormales impidiendo su paso a la médula. En la médula hay una mayor proporción de
células reticulares. En la médula del timo las células reticulares suelen asociarse
formando unas estructuras características, los denominados corpúsculos de Hassal o
corpúsculos tímicos. Estos tienen forma esférica, estando las células centrales
calcificadas. La función de estos corpúsculos no es totalmente conocida. En la médula
también se encuentran algunos linfocitos T de pequeño tamaño. (Diccionario Medico
VOX)
(http://1.bp.blogspot.com/ _OTHswJo_w7o/TI4j-8SZOTI/
AAAAAAAABG4/PYUYSFYQhSY/s1600/timo.jpg)
• LA BURSA DE FABRICIO
La bolsa de Fabricio es un órgano pequeño redondeado, que se encuentra situado
dorsalmente a la parte caudal de la cloaca de las aves, incluida en el tejido conjuntivo que
rodea a la misma. (Fig.3)
La estructura histológica de la bolsa de Fabricio corresponde a la de un órgano tubular,
así presenta para su estudio cuatro túnicas o capas. (Izquierdo P., Nelson A)
1. Mucosa. Epitelio simple prismático, lámina propia de tejido conjuntivo laxo y numerosas
formaciones linfoideas (nódulos linfáticos donde se maduran los linfocitos B),
constituyendo por esto un órgano linfoides primario, la túnica mucosa está limitada
externamente por una musculares mucosae poco desarrollada.
Figura 2
2. Submucosa: Tejido conjuntivo con vasos sanguíneos, linfáticos y terminaciones
nerviosas.
3. Capa muscular: Músculo liso en dos direcciones: circular interna y longitudinal
externa.
4. Externa serosa o adventicia: Tejido conjuntivo (superficie de fijación) o Tejido
conjuntivo más mesotelio (superficie libre).
Los linfocitos de la bolsa provienen de las células pluripotenciales: Linfoblastos de la
médula ósea roja, llegan a la bolsa en el caso de las aves y es aquí donde adquieren la
capacidad inmunológica de convertirse bajo el estímulo antigénico en células
plasmáticas, que son las que sintetizan los anticuerpos específicos para neutralizar al
antígeno que provocó su formación (inmunidad de tipo humoral), estas células
plasmáticas se van a localizar en los tejidos conjuntivos, y permanece activa por 72
horas, después muere por apoptosis ( muerte celular programada). Los linfocitos B,
tienen tres destinos: activarse bajo la acción de un antígeno, muerte celular programada o
quedarse como célula de memoria. (Izquierdo P., Nelson A)
En los mamíferos no existe un órgano especializado para la producción o diferenciación
de los linfocitos B, a tal efecto los inmunólogos le confieren ese rol a los nódulos linfáticos
de las vías digestivas, en el bazo y en los nódulos linfáticos periféricos. (Izquierdo P.,
Nelson A)
Función: Los linfocitos B en las aves, se maduran y capacitan en la bolsa de Fabricio y
tienen la propiedad de convertirse en células plasmáticas y producir anticuerpo específico
contra el antígeno que provocó su activación. (Izquierdo P., Nelson A)
(http://people.eku.edu/ritchisong/RITCHISO/birdbursa.gif)
Figura 3
TEJIDOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS.
Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos
compartimentos anatómicos. En ellos se lleva a cabo la activación de los linfocitos
maduros, a través de la «presentación» o el contacto con el antígeno, lo que da inicio a la
respuesta inmune específica, con la consiguiente proliferación clonal y la generación de
células de memoria. (Robledo G. )
Los linfocitos que se encuentran en este tipo de tejidos están recirculando
constantemente, a través de la sangre y la linfa. El número de linfocitos que entran en la
sangre a través de la vena subclavia del cuello durante el transcurso de un día es
suficiente para reemplazar la reserva circulante completa de linfocitos. Lo que asegura
que los linfocitos específicos tengan una oportunidad de encontrarse con un inmunogeno
invasor apropiado.
Los órganos linfoides secundarios son el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos
Asociados a mucosas (TLAM), entre los que se encuentran las amígdalas y las placas de
Peyer del íleon. Los órganos linfoides secundarios proporcionan a los linfocitos un entorno
en el que éstos pueden interaccionar entre sí, con las células accesorias y con los
antígenos. (Ortiz M..)
• BAZO.
Es el único tejido linfático especializado en la función de filtar la sangre. Cumple diversas
funciones inmunológicas y no inmunológicas. Elimina los globulos viejos del sistema
circulatorio (función homeostática), transforma la hemoglobina en bilirrubina, y libera
hierro a la circulación para su nueva utilización. Produce linfocitos y células plasmáticas, e
interviene en los fenómenos inmunológicos específicos. (Bellanti J.1972.)
Esta rodeado por una capsula de tejido conectivo (Fig.4). La región interna contiene dos
tipos de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca contiene nódulos
linfáticos, y es el foco principal de producción de linfocitos en el bazo. La pulpa roja es rica
en glóbulos rojos, lo que corresponde a su función de filtración. La sangre arterial entra al
bazo por el hilio, sigue las trabeculas hasta que las arterias pequeñas se rodean de
placas o anillos de linfocitos. Luego emite capilares que van a los nódulos linfoides. La
sangre atraviesa entonces la pulpa roja, que contiene elementos del sistema
reticuloendotelial con gran actividad fagocitaria. (Bellanti J.1972.)
Bellanti, J.1972.”Inmunología”. Ed. Interamericana. México. pp 34
Figura 4
• NÓDULOS LINFÁTICOS.
Constituyen un conjunto de elementos linfoides dispersos en los tejidos submucosos de
vías respiratorias, tubo digestivo y vías urogenitales. Alcanza su desarrollo máximo en
estructuras como las amígdalas, que se encuentran en la entrada del tubo digestivo y vías
respiratorias, las placas de Peyer. (Fig 5) (Bellanti J.1972.)
En las células linfoides que revisten estos conductos, tienen lugar síntesis de
inmunoglobulinas secretorias. Estos órganos contiguos con el exterior, elaboran una
variedad secretoria de anticuerpos, y proveen el huésped con un producto celular muy
bien adaptado a las funciones sobre las superficies corporales, y susceptibles de atacar
los gérmenes patógenos en el ambiente externo. (Bellanti J.1972.)
(http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQHFEsJ3nu
8oQlqlADzRa5HmYUTw1fNw34Ugx0jnXnTC5aXKyR82Q&t=1)
Figura 5
SELECCIÓN CLONAL
Teoría de Selección Clonal
Esta teoría postula que cada antígeno estimulará al linfocito o grupo de linfocitos que poseen
en su membrana receptores capaces de reconocer y unirse específicamente a él. (Solano G.,
1998)
Como consecuencia se producirá su proliferación y diferenciación en células con las mismas
características de reconocimiento que los linfocitos originales.
Cada linfocito posee una sola clase de receptor con especificidad única.
La interacción entre una molécula de antígeno extraña y un linfocito con un receptor capaz
de unirse a dicha molécula con afinidad elevada provoca la activación linfocítica. (Delgado,
1999)
Las células efectoras diferenciadas, derivadas de un linfocito activado, poseerán receptores
con especificidad idéntica a la de las células parentales de las que dichos linfocitos derivan.
Esto es cuando un linfocito pequeño se une a un epítopo específico en un inmunógeno, se
inicia una secuencia de fenómenos que produce la proliferación y diferenciación de ese
linfocito. (Fig 6)
Esto trae como resultado un clon de células efectoras, todas con especificidad idéntica y que
median un aspecto de la respuesta inmunitaria específica
Historia
En 1954, el inmunólogo Niels Jerne presentó una teoría que afirma que ya hay una gran
cantidad de linfocitos en el cuerpo antes de cualquier infección. La entrada de un antígeno
en el cuerpo produce la selección de un solo tipo de linfocito, que es el que produce el tipo
de anticuerpo capaz de unirse al antígeno.
Puesto que solamente se selecciona uno de entre todos los tipos de linfocitos, éste se clona
y reproduce masivamente para asegurar que haya suficiente cantidad de anticuerpos para
inhibir y prevenir la infección.
El inmunólogo australiano Frank Macfarlane Burnet con el aporte de David W. Talmage
fueron los primeros en dar el nombre de "teoría de selección clonal". Burnet explicó la
memoria inmunológica como la clonación de dos tipos de linfocitos. Un clon se usaba de
inmediato contra la infección, mientras que el otro clon es más duradero, permaneciendo en
el sistema inmune por mucho tiempo, lo que resulta en la inmunidad a ese antígeno.
Existen cuatro tipos de células presentes en la selección clonal:
Células T H
Células T c
Los Linfocitos B
Las células de Memoria
http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular/inmunologia/tema15/15tolerancia/Diapositiva3.PNG
Figura 6
CONCLUSIONES
A lo largo del desarrollo de la investigación, comprendimos la de una manera mas
especifica de la respuesta inmune específica y de sus células y órganos que intervienen
en dicha respuesta. Con ayuda de las exposiciones anteriores, así como de la lectura
previa de los temas, pudimos comprender a grandes rasgos el funcionamiento del sistema
inmune y las diferentes respuestas en las que actúa.
Generalmente, como individuo, uno no le toma la importancia necesaria a procesos o
sistemas como lo son el sistema inmune, y simplemente no nos preocupamos por saber
como funciona o cuales son sus características; sin embargo, con la realización de la
investigación, se reconoció la importancia del sistema inmune y la acción primordial que
tienen en nuestro cuerpo. De esta manera se reconoce la importancia nivel social de esta
defensa inmunitaria, ya que partiendo desde el elemento individuo, que éste al tener un
sistema con el que puede llegar a contra restar o a evitar su infección de algún agente
patógeno, evita que una enfermedad grave sea esparcida a mas individuos y por tanto
elementos de la sociedad, imaginando que no exista este tipo de defensa, se llegaría la
punto de una infección a nivel sociedad, población, o en un punto mas critico de manera
mundial.
REFERENCIAS:
Bellanti, J.1972. “Inmunología”. Ed. Interamericana. México. pp 34
Robledo G. Órganos linfoide. Rev Fac Med UNAM Vol. 52 No. 5 Septiembre-Octubre,
2009 Disponible en: http://new.medigraphic.com (25-enero-2011)
Ortiz M. Órganos linfoides. Julio 2009. Disponible en:
www.quimicaclinicauv.blogspot.com (25-enero-2011)
Izquierdo P., Nelson A .Sistema hemolinfopoyético de los animales domésticos.
Disponible en: http://www.monografias.com/trabajos64/histologia-animales-domesticos/
histologia-animales-domesticos2.shtml (26-enero-2011)
Sánchez G., José Luis. 2010. “Inmunología” Disponible en:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2bch/B5_MICRO_INM/
T52_INMUNOLOGIA/informacion.htm (07-febrero-2011)
University of Chicago Medical Center “Trasplante de Médula Ósea” Disponible en:
http://www.uchospitals.edu/online-library/content=S03209
(07-febrero-2011)
Diccionario Medico VOX. “Timo” Disponible en: http://salud.doctissimo.es/diccionario-
medico/timo.html (7-febrero-2011)
Solano, G. 1998. “Inmunología”. Ed. Larousse. México pp. 55
Delgado. 1999. “Inmunología” Ed. Oceano. México pp. 175
Castellanos M, Rosa “ Respuestas inmunes innata y adaptativa” Disponible en:
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol4_2_00/san10200.htm (7-febrero-2011)