Di r ecci ó n:Di r ecci ó n: Biblioteca Central Dr. Luis F. Leloir, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Intendente Güiraldes 2160 - C1428EGA - Tel. (++54 +11) 4789-9293
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Tesis de Posgrado
Teñido de nylon con colorantesTeñido de nylon con colorantesácidosácidos
Leiserson, J. Teodoro
1951
Tesis presentada para obtener el grado de Doctor en Químicade la Universidad de Buenos Aires
Este documento forma parte de la colección de tesis doctorales y de maestría de la BibliotecaCentral Dr. Luis Federico Leloir, disponible en digital.bl.fcen.uba.ar. Su utilización debe seracompañada por la cita bibliográfica con reconocimiento de la fuente.
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Cita tipo APA:Leiserson, J. Teodoro. (1951). Teñido de nylon con colorantes ácidos. Facultad de CienciasExactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf
Cita tipo Chicago:Leiserson, J. Teodoro. "Teñido de nylon con colorantes ácidos". Tesis de Doctor. Facultad deCiencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. 1951.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf
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FACÏETAD DE CIMCLKS EL'LCTAB.
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para optar al títuloDoctor en Química
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FISICAS Y NA‘l‘UR¿”54.353
NYLON
AClDOS
de.
J TÉODORO LEISERS CN
1951
A1 presentar este Trabajo de Tesis a la
consideración de los Señores ïrofesores, de
seo dejar constancia de mi agradecimiento:
Al
Al
Dr.CARLOSJ(GIHI LACORTïgtor haberacegtado cl padrinazgo de cata Tesis
Dra RAFAELLONGO,por el asesoramiegto recibido y por 1a supervisión genneral del trabaje
la Compañia DUEERIALS Ar; por habs;me facilitado sus Laboratorios Aparatos y Colorantes usados y estudiandos en el trabajo,
personal del LABORATORIODE ¿TTEINASde DUEERIÁLS.A., por la amplia coïgboración prestada, y
la Compañia DUCILORAYON: por habermelizar el trabajo y¿9a otorgadas 3<r2 l'ovaïlo a
S.A.ÏRODUCTORA DEautorizado a reapor las fccilídav
cabo"
I N D I C E
Ia” INTRODUCCION—n...¿.c..,w
Fabricación del nylonTeñidodel nylon («......Los Colorantes Acidos -,..
11.- ¡METE EXEERIHENTAL
Objeto del trabajoAparatos UtilizadosTécnicas de Trabajo
IIÏo- BESUITADOS
IVh- CÚHCLUSIOÏSS
Vd- BIBLIOGRAFIA¡,,o......
memgggpg ¿53101:
Entre los años 1927 y 1955 la Compañia Du Ibnt de Nemours auspin
ció una serie de investigaciones relacionadas con las propiedades de
las sustancias constituidas por moléculas "gigantes". Ungrupo de ig
vestigadores bado la dirección del Dr.W}H.Carothers se ocupó en ese
tiempo del problema de la condensación de ácidos bibásicos con diam;
nas con el objeto de obtener polímeros lineales en largas cadenaso
En el curso de los trabajos se observó que uno de los polímeros obtg
nidos tenia propiedades sumamenteinteresantes desde el punto de vis
ta de su aplicación textil.Esa observación dió lugar al nacimiento
de la fibra que hoy se conoce como NYLON,que es el nombre genérico
adoptado por la CompañiaDu Pont para esa clase de sustancias y que
se define oficialmente como"una poliamida que se presenta indistin
tamente comofibras, cerdas, peliculas u otras formas, caracteriza
das por sus resistencia y elasticidad".
De todos los ensayos realizados el llamado nylon "66" resultó el
de caracteristicas más adecuadas en cuanto a sus propiedades de elagticidad y resistencia. proviniendo de la condensacióndel ácido adipico con la hexametilendiamina.
El ácido adipico se obtiene del bencenomediante la siguiente sg
rie de reacciones: ?°0H“= 1'“ . ** / a o 2 4
"a;/' --<.¡"r ‘_,1"benceno ciclohexano ciclohexanol ciclohexanona ¿cido adipico
¡arte del ácido adipioo es tratado con amoniaco en presencia de
un catalizador para dar hexametilendiamina:
COOH CHz «sing coon. H
(9H2)4 "mas (Cfl2)4 (CH2)4 --— NH2"'CH2"(CHZ)4”CH2“NH CO"coon CHg¿me COOH -‘(CH2)4'1000H
hexametilendiamina poliamida
La hexametilendiamina reacciona con el ácido adipico para formar
un producto de condensación llamado "sal de nylon" o "poliamida",
cuyo peso molecular es de 244 y que se transporta en solución acug
sa.
A continuación se verifica un proceso de concentración mediante
evaporación al vacio y una polimerización en autoclave en determinadas condiciones de temperatura, presión y tiempo.El producto ob
tenido es una'superpoliamida" cuyo peso molecular oscila entre
10.000 y 15.000 y cuya estructura puede representarse asi:
Hooc--( CHg)4-g- -N'H(CH2)6-NH-g- (Cl-¡2)¿«g- -NH(CH2)6-.1m2
,nEl nylon que se destina a unos textiles sufre a continuación el
siguiente proceso:
l.vHïlado:31 nylon polimerizado es fundido y forzado a_través de
las hileras mediante bombitas de alta precisión. Los filamentos s9
lidifican en contacto con el aire y son tomados por una bobina.2.-Estiramientosnediante un sistema de rodillos se estira la fibra
entre tres y cuatro veces la longitud original. Antes de ser esti
rado cada filamento posee cadenas de moléculas ubicadas al azar pg
ro al ser estirado se produce un ordenamiento? orientándose de tal
manera que las cadenas moleculares se colocan paralelamente al eje
de la fibra? lo que convierte a1 nylon en un hilado fuerte y elás
tico, al propio tiempo que altera notablemente sus propiedadesfrente a los colorantes.
3.-Retorcido I EncoladozLosfilamentos que constituyen el hilado
se adhieren entre si con materiales de encimaje al mismotiempo
que se le provee una cierta torsión para aumentarla resistencia.
TEJIDO DEL NYLON
Comopodria esperarse de su constitución quimica, el teñido del
nylon resulta en cierto modosimilar al-de la lana y seda natural,en virtud de la naturaleza proteica de la fibra. Por otra parte, se
ha comprobado que en muchos aspectos se comporta en forma parecida
al rayón acetato. Sin embargo, conviene considerar el teñido del
nylon comoun problema especial que se ha estudiado bastante a fondo,
observándose que es posible teñirlo con casi todos los tipos de colorantes conocidos.
Los primeros colorantes que se emplearon sobre el nylon fueron
los llamados "dispersivos' o "al acetato", sustancias orgánicas, de
alto peso molecular y de naturaleza ooloidal que se fijan por adsog
ción sobre la fibra o Estos colorantes se usan hoy dia en elevada
proporcione sobre todo para el teñido de medias de mujers con resul
tados muysatisfactorios en razón de la sencillez de su aplicación
y-de las buenas propiedades de igualaoión y redistribución que pre
sentan sobre el nylon. Este factor es de gran importancia pues ase
gura el adecuado cubrimiento de cualquier diferencia que pudiera
existir sobre el hilado debido a variaciones en el grado de estiramiento»
Al iniciarse la última Guerra mundial; el uso del nylon¿ que se
habia orientado hacia la fabricación de medias? fué dirigido hacia
fines militarese Una gran proporción de nylon fue destinada a reemuplazar a la seda en los lienzos de paracaídas y distintos tipos de
cabos y cuerdasr articulos en todos los cuales el teñido no teníaimportancia0 Otra parte del hilado se destinó a la fabricación de
tejidos de varias clases para emplearlos en la manufactura de rom
pas para las Fuerzas Armadas3En este último aspects se notó que
las telas teñidae con los colorantes dispersivos no eran totalmen«
te aceptables dado quex casi sin excepción, las condiciones cïLma»
tológicas del trópico, con intensa luz y elevada humo-¿adFGangabanpérdidas de color y perjudicaban seriamente las propiedades de
mcuflage" del color verde oscuro de los uniformes y otras feiidos)
En consecuencia, fue necesario intensificar la investigación ¿e Los
colorantes que presentaran una mayorresistencia a la luz y ¿i lavg
dOc
Unacomparación entre la estructura molecular del nylon con la
de la lana sugirió inmediatamente que la nueva fibra debia tener cg
racteristicas similares a aquélla en cuanto al teñida; dado la es
truotura de tipo proteico de ambas. La primeras experiencias sobre
aplicación de colorantes ácidos sobre el nylon confirmaron esa prem
suncióng observándose que eran fácil y rápidamente absorbidos prodg
ciendo tonosatractivosz con aceptables propiedades de resistencia
a numerosos factores» Sin embargos la analogía no era completas por
cuanto mientras que en lona los tonos de cierta intensidad pueden
obtenerse fácilmente mediante las técnicas comunes;los colorantes
ácidos son absorbidos por el nylon sólo en pequeña proporcióng dando tonos claros. Este valor limitado de la absorción de colorante
o "punto de saturación" es de particular importancia en el teñido
ya que determina, bado condiciones standard, la maximacantidad de
colorante que puede absorber y en consecuencia la intensidad de tgno que puede alcanzarse con un colorante dados
Conrespecto a las propiedades de la fibra teñida con coloragtes ácidos; se ha encontrado que la solidez a los tratamientos húm
medos es mayOIque en la lana o el algodón para un dado colorante,
resultado que se puede extender con respecto a la firmeza a la luzo
Debe hacerse notar, sin embargo, que actualmente 1a aplicación
de colorantes ácidos sobre nylon se encuentra limitada por las dificultades que ocasiona el hilado que presenta variaciones en el_gra
do de estiramiento y de polimerización, lo cue origina en muchos ca
sos una falta de igualación del coloranteo Losrnuevos procoeos de
fabricación del hilado nylon tienden a eliminar esas.dificu1tadesn
LOS COLORANTES ACIDOS
Los colorantes ácidos son sustancias orgánicas de naturaleza
variada? de alto peso molecular? solubles en agua y en cuya es o
tructura se puede observar la presencia de agrupaciones químicas
muydiferentes;
Casi todos los colorantes ácidos son ácidos sulfónicos y son
generalmente entregados en el mercado baJo la forma de sal de sg
dio; aunque algunos lo son como sales de 0316109 pcedb el Azul
Disulfine AS (Colour Index 714)A pesar de la variedad de su constitución química. desde el
punto de vista del teñido pertenecen a una sola clase w la delos colorantes ácidos ya que los mejores teñidos se obtienen
de baños ácidosL hecho del cual deriva su nombrefi
Dentro de un grupo tan extenso encontramos la más amplia v5
riedad de propiedadesr por cuanto si tomamospor ejemplo la sov
lidez a la luz o a los tratamientos húmedosse comprobará que
al gunos son extremadamente sensibles mientras que otros son ngtablemente sólidose
De acuerdo a su estado en solución¿ los colorantes ácidos
puedenser clasificados en los dos siguientes grandes grupos:
a)Colorantes ácidos molecularmente dispersos:Se considera quelos colorantes de este tipo se disocian completamenteen solu
ción en uno o mas iones sodio y un ión de colorantep negativa
mente cargado p“ej.
Estos colorantes están caracterizados por su alta_solubilidad,dan soluciones limpidasg tienen elevado ascenso capilar, falta de
afinidad por fibras vegetales y poca afinidad en baños'neutros. Se
emplean en baños one tienen ácido fórmico o ácido sulfúrico; siendo
ejemplos de este grupo, el Amarillo Claro Xileno 2G, el Anaranjado
Acido GG, el Azo Geranina 2GS, etcoIb)Coloranteg_acidos agregadoszEnsolución, estos colorantes están
constituidos por agregados de particulas cada una de las cuales con
tiene un númerode equivalentes moleculares de colorante y cuya di
sociación en agua puede ser representada asi:
10 Nac »- 3 Na? ,=1137010;É
El tamañode la partícula de colorante en solución varia de
acuerdo con el grado de agregación.
Estos colorantes están caracterizados por su poca solubilidaL
dan soluciones turbias (especialmente al enfriar), tienen bado as
censo capilar y capacidad para teñir fibras vegetales y animales,especialmente lanau aun en baño neutroo Comeasistentes del teñido
se usan a veces acetato de amonio; sulfato de amonio ácido acético
siendo notable la solidez que presentan a los tratamientos húmedosh
Edemplos de este grüpo son: Amarillo Polar R'conce_ Azul'Marino
Coomassio 2'*S. Rojo Sólido Elite R conen etc“
GÏEORIgnL-¿OL-E EL TFÁÍIDO
Acerca de cometiñen los colorantes ácidos se han emitido has
ta el presente una gran cantidad de teorias especialmente en lo que
se refiere al teñido de la lana y aun cuando muchosaspectos han si
do aalarados otros quedan todavia en discusion“
Se ha establecido que la lana es una proteína anfótera que
contiene grupos básicos napaóes de combinarse con acidos para forma:
sales y que la fibra de lana está .ernada'por m-celas constLTL'iu:
por largas cadenas peptídicas enlazadas entre sí por uniones de cie"
tina y uniones saiinasq Entre las micelas hay espacios (espacios inn
termicolares) dentro de los cuales penetran las moléculas de colorag
te antes que el teñido propiamente dicho tenga lugar; este fenomeno
está facilitado por la imbibición de la lana por el aguai que aumen
ta por el agragado de áloalis o ácidos y por aumento de temperatura,
disminuyendo por la presencia de sales neutras (ClNa, SO4Na2)
Antiguamente se aceptaba que el ácido usado en el teñido libe
raba del colorante el ácido coloreado que se combinaba entonces con
1a base de la lana¿ formando un compuesto coloreado. Este mecanismo
del teñido fue, sin embargo?descartado en virtud de numerosos tran
bajos experimentalesu
EQEL(JJSoc,Dyors & Colg1916, p.35) sostiene que la base de 1a
lana forma primero un compiesto de adición con el ácido (sulfúrico,
p.63 ) y en consecuencia la siguiente reacción representaría el proceso de teñido:
Bass LanacSC4H2i-snlzódica del colorante ácido ;::
804Na2 Base lanauColorants ácidoLa resación es reversible, lo que mostraria porqué la sal de
Glauber (scáflaz) puede usarse comoagente ds igualación y porquéuna solución concsntrada de esa sal; a ebullición; puede originar
el desmontado(pasaje del colorante de la fibra a 1a solución) connumerosos colorantes,
Los modernos trabajos experimentales desarrollados por Astburzgggggggg?¿ggaizggggl¿jg y giga parecen probar que 1a citada team
ria de Egg} es correcta; en general“ Así Elgg(Trans.Faraday Soc‘
19:52fi9352?) ha demostrado que a1 sumergir la lana en un baño de
tintura que contiene ácido este se absorbe, con formación de la su?
proteica del aciáov Este proceso es seguido por el reemplazo del
aoiïo por el auión del CüÏOIUMLG¿cn farnacíón de la sul proteica
¿tel mclorgxied
Otras experiencias confirmatorias de esta teoria quimica del
teñido son las que ofrecen los trabajos de Speakmany 53233 (JcSoc.
Dyers & Col. 1934, pe34) quienes demostraron que la lana desaminada
tiene una capacidad muyreducida de combinación tanto con ácidos cg
mo con colorantes y que la capacidad remanente es debida, posiblemeg
te, a los imino grupos.El mecanismodescripto da una explicación satisfactoria de las
propiedades y comportamiento de los colorantes que están sn solución
molecular y que dan un ión capaz de difundír_ nc sólo hacia los es
pacios intermicelares de la fibra sino también hacia la micela más»
me“Esta es una.d1ferencia significativa entre los colorantes mole
cularmente/dispcrsos y los agregados, resultando dificil poder api;
car las mismas consideraciones teóricas a ambosgrupos"
Con respecto a los colorantes agregados se puede 1ndicar que
aunque son suficientemente pequeños comopara penetrar en los espa
cios intermicelares de la fibrsg no son tan pequeños comopara peng
tua“ fácilmente en la estructura micelar misma“ Goodall (Ju3305DyÉTfl
a 991. ¿9;5g p4405) ha sugerido un mecanismo de teñido por el cual
ta_es agregados molecuïcmes se fijan "dentro de la fibra". Los pedug
ños cationes Na penetrarían en la micela y ejercerian una fuerza de
atracción constante sobre los aniones de los colorantes que serían
as; arrastrados hacia la micela de la fibra hasta que; debido a su
propio tamañoJ habria ¿mpedimento para ocupar todo el espacio dispg
nlble y en consecuencia, para que la reacción progreee? De manera
que esta teoría supone que las partículas de colorantes agregados
se mantlsncn en posición por una atracción puramente electrostátice_
circunstancia que unida al encoqimientc que sufre la fibra iesuues
de se a se ¿asia cuenta de 1a alta solidez que presenta est grupoiv ahorentos a .oe tratamientos humedos.
¿¿¿._;__5Jc'rmur1):;-Los somos
Conrespecto a la e¿tructura de los colorantes ácidos,
contramos, comoya se hizo notar, las más diversas agrupaciones quémicas.
n continuación se hace una reseña de los grupos químicos
que aparecen con una referencia sobre los colorantes más comunes que
los poseen y el número con que los mismos figuran'en el Colour In
dez (1924). En algunos casos se indican las casas fabricantes de a
cuerdo a la siguiente notación:
IoC.I. Imperial ChemicalIndustries Ltd.
Ciba Ciba Ltd.
Gyc The CO{LtdaS: Sandoz ¡reducts Ltd.
U 0 'v O 9 O i I O O C I O 0 D 0 1 O O ° Ü 3 O l? I I
Los colorantes ácidos derivan, fundamentalmente, de tres
agrupaciones químicas:gggg antraguinong y trifenil metano. aunqueen algunos figuran las fórmulas de azina, xantenog quinolina, etc.,
estimándose que más de la mitad de los colorantes comercialmente
conocidos pertenecen al grupo azo, aún cuando de una gran cantidad
no se conoce la fórmula química.Al grupo ¿gg o azoico pertenecen la mayoría de los amaril
1039 todos los anaranjados y muchos rojosoAdemásg casi todos los
negros ácidos pertenecen a este grupoo
Un colorante tipico con grupo azoico es c1 Anaranjedc
Acido GG (Gyo)
¡«asma-<2: .';I'hf L) 3'
Este es un colorante monoazo. UNcolorante disazo es el
Azul Marino Coomassie ERNS(IoCoIo)
\_ . 2MJ ‘\7_-..x"
Un importante subgrupo incluye algunos amarillos en los
que está presente el núcleo de la pirazolona¿ por ejemplo el Amarilr
lo Claro Xileno 2G (So) p
.7 . .3'.’¿.IV.1.mi, {mezN -H!;o€G a¿1A1 grupo de 1a entraguinona pertenecen algunos azules sólidos a
la luz; por ejemplo el Azul Solway BS (IoCoIe)l 0 ñ
Nam ¡Hg uH. "‘7"')\"_=ÁI¡)2.Nmsu; g
ÚHULos colorantes del trifenilmetano ee caracterizan por el brillo
que poseen aus tonos azules, verdes y violetas. E1 Verde Lana BS
(CoIo 757), por ejemplo, tiene le siguiente estructura:,...,.cu ,v-x "N e:Hs.
\;»-_———r 1/ \..._."' r JJ.'l '..t V' :4
H Sr - .¿Ï\_KL... + -__.¡“¡‘.
Ñ 3371”)";J: <1: HENLa eolidez a 1a luz de estos colorantes es relativamente baja
A..-\ r"¡\\_—-q
aun cuando es alta a loa tratamientos húmedoso e
A 1a clase de colorantes que poseen el grupo xanteno pertenece
el Violeta Coomaaeie ZRS (IDC.I.) U “MK @C¿ef " Í)“ IA"T \-2 \, :flg".-"\}¡ H“¡al -_—LI} «WK/w" \_-/,
\.
.¡ \ . 1¡IPN1/033erl 1\/‘
El grupo azina está presente en el Azo Garmin GX(C.I. 828)__,/'\.
\ _,.-.1/ “mi.
- Ii“.- * Í ‘pNH‘x '¡tai: ' N} FJI)
Hay algunps colorantes que‘tienen el grupo nitro en su molécula,
por ejemplo el Amarillo Naftol (00109)n’z
\ A«"Jv;
Un 001°rante ¿Oído bastante ueado que tiene el grupo nitroeo es
el VerdeNaftol (c.I.5) we. { l
N
v . ( vz e <7” 3:0“ I {ha
x _->_.._\ ,\;
Mencionaranoo- por último, los colorantes que poseen el grugo
quínolina en su molécula, de los cuales es un representante el Ama"
rillo Quinolina (Cgïoaol) que es una mezcla de ácidos monoy disul»
x.fánicoe de la quinoftalonag cuya estructura'ee
2/ __ ¿ , '0- K.
W‘/.-..» ¡1;. ‘x
Ademásde los nombrados, conviene citar los colorantes fabric¿
dos por Imperial Chemical Industries Ltd. conocidos comoCarbolan;
que sin integrar un grupo quimico determinado merecen especial consj
deración por su alto grado de solidez al batanado y otros tratamienu
tos húmedoso Esta marcada solidez depende, según Rowe, de la presen«
cia de largas cadenas hidrocarbonadas de C4 a C20. Ihr otra parte,todos pueden incluirse entre los azo o los antraquinónicos.
LOS COLORANTES "AL CRONO"
En nuestro trabajo se ensayará, con carácter informativo9 el
comportamientode un colorante clasificado dentro de los llamaioe
"colorantes al cromo”porque requiere un tratamiento final con bi»
cromato alcalino para que el tomo adquiera solidez a los distintos
tratamientos pero que se comporta comoun colorante ácido en lo re
ferente a la caracteristica de este grupo de requerir un medioácido moderadamentefuerte para obtener un teñido satisfactoria;
Estos colorantes al cromo son de amplio uso en el teñido de l:
lana porque presentan una notable solidez a 1a luz y a los trata n
mientoa húmedosdespués del tratamiento con bicromato, que se lleVa
a cabo según tree procedimientos :
a mordiente a1 cromob metacromo o cromatoc post-cromado
En el primer procedimiento se mordenta la fibra con Cr207Na2antes de teñir; en el segundo el bicromato v el colorante se intro"v
ducen Juntos en el baño de tinturae
El proceso de poatncromado, que es el que utilizaremos“ sentis
to en un teñido ácido seguido de la adición de bicromatce Es_
cinlmante, un proceso en dos etapas, pero agotado el bañop se una el
mismolíquido para el tratamiento ulterioro
La primera parte consiste en la combinación de la fibra con el
colorante ácido, pero casi sin excepción el teñido así obtenido tie
ne pocovalor debido a su falta de solidez y a su inestabilidad fregte a los ácidos y los álcalis. Se requiere una estabilizacióní lo
que se logra por combinación de un metal - el cromo, en este caso, '
con los grupos quimicos formadores de laca que están presentes en tg
dos los colorantes ácidos cromatebles y que es lo que los distingue
de los colorantes ácidos ordinarios.
La segunda parte del proceso, en consecuencia, consiste probablg
mente de z
su )deposición de Cr05 sobre la fibra
b) reducción del oro5 a 01-903por la fibra
c)combinación del Crzoa-o del Cr(OH)3con el colorante sobre lafibra para dar la laca de colorantefi prOCediendola tres red?ciones simultáneamente.
NARUQMAQQMCA DE Los COLOMNTES1 . (239119
Conrespecto a la naturaleza quimica de los colorantes al cromo
diremos que la mayoria pertenece al grupo de los azoicos y que la prgporción de los mismos tiende a aumentar con la introducción de nuevos
coloranteso Este grupo posee numerosas ventajas sobre otros dado que
el número posible de combinaciones azo es casi indefinido y con la
excepción de los tonos brillantes de azulp violeta y verdep se cubre
toda la escala del espectro. Ademáspresentan una gran solidez a la
luz y a los tratamientos húmedosy son versátiles en su aplicación,.
ya que pueden teñirse al mordiente o porpnst-cromado y con la excepsción de los negros y los azules marinos puede también usarse el pro
14 n
cedimiento de metacromo.
La mayoria.áe los colorantes azoicos al cromo son monoazoicos
y se caracterizan por la presencia de NOHen posición orto con relg
cion al grupo »K=I
TEORIA DE LA FDRMACION DE LACAS
Acerca de comoprocede el teñido diremos que los colorantes al
mordiente poseen la propiedad de combinarse con un cierto número de
Óxidos o hidróxidos metálicos para formar "lacas" coloreadaso que
sobre las fibras textiles muestran una buena solidez a los subsiguieg
tes tratamientos húmedosoLas sales de aluminiop cromo, cobre, hierro
y estaño n todas las cuales dan hidróxidos poco solubles - son espe
cialmente útiles comomordientes. De todaso sólo las sales de cromo
son las que actualmente se emplean en gran escala; razón por la cual
los colorantes al mordiente se denominandirectamente “al cromo".Se conoce poco; con exactitud, sobre el modode combinación de
las fibras con los colorantes al cromo, aunque se ha adelantado mu
cho comoresultado de los trabajos de Werner sobre los asi llamados
"compuestosmoleculares" (poej. cobaltiminas) y sobre la teoría de
la valencia residual” 595559; extendió el trabado de Wbrnera laslacas de colorantes con 3a ogroa ¿e le teoria electrónica de la va
lencia introddciendo el término "chñlación" o "quelaoión" para describir el proceso de la formación de lacaso
Si se toma la ¿lizarina comoejemplo de colorante al cromo, el
Humanismode la formación de laca con una sal de cromo puede ser des(“-¡L I"
cripta así:
alizarina formación de sal de cromo chelación
El primer paso consiste en la combinación del-cromo con 1a Ali
Zarina; por ser el cromo trivalentep se combina con 5 moléculas de
Alizarina perou para eimplificara indicaremos sólo una molécu1a¿ 005
binada con Cr/bg es decir, con una de las tres valencias primarias
del cromoo La otra unión que aparece en el segundo estado del proceso es cn enlaCe de coordinación y está representado por una flecha
que va del oxígeno, que funciona como donor, al cromo que es el ace.
tor; fernández; rs! un ¿n231( Er en4rzcitïr círctrónicr esiaïle
,.iente sería otra representación, más completa, de tal estructuraaz/\
dondelas líneas punteadas representan los enlaces de coordinación
las continuas las valencias primarias (uniones de covalencia), aunq
debe aclararse que la fórmula real de esta laca así comode otras
que se indicarán debe ser seguramente más complicadao
Morganhabía descripto al átomo uetálico comosujeto entre la:
uniones de valencia y los enlaces coordinados, tal comosi fueran
las patas o garras ("chela") de una langosta de mar. simil del cualderiva eÍ zrino "chelación".
Se usa un mecanismo similar para dar cuenta de la formación d<
laca que resulta con los colo-antes azoicos. Mostrandosólo la part
del enlace bencénico adyacente al azo grupos podriamos representarasi el proceso:
w-v)N- N Z“
Luego la formación de Laca requiere:
1)un grupo formador de laca que generalmente es un -0H (a vece:
un grupo -COOH ) y
2)Un átomo capaz de ceder un par de electrones a otros comoel
nitrógenor presente en funciones tales comonszN- y otrasg donde
actúa comodonor de electrones al átomo metálico de la laca que com
plata de esta manera su "númerode coordinación" (6 en el caso delcrono
OBJETO DEL TRABAJO
Teniendo en cuenta las similitudes entre la lana y el nylon
en cuanto a la estructura quimica y las propiedades de solidez que
presentan los colorantes ácidos aplicados al nylon se trata de ss
tudiar el comgortamientode algunos colorantes de ese tipo frente
a las tres variables más importantes del teñido:
a) pH del baño
b) temperatura del baño
c) tiempo de teñido
Se determinará en cada caso la absorción de-colorante por
parte de la fibra a diferentes valores de las variables señaladas
para decidir. finalmente, cuales son las óptimas condkaiones deteñidOo
Ademásdel interés teórico que este conocimiento puede re
portar es indudable que tiene una importancia económicap puesto
que puede determinar el ahorro o el gasto de ácidos, vapor; tiemp
po y personal_ factores que son considerados especialmente en lasTintorerías Industriales,
APARATOS UTILIZADOS
A)Colorimetro fctoslectrico marca Lumetron Fhotovolt CornZModu400 A '
Consideragg_ne generales.-Teoria del colorimetro.—-—.
Los problemas vinculados con 1a medida del color pueden consi
derarse en dos categorias:
a)equellos que se refieren a los medios usados para describir
el color de un sistema en términos precisos y reproducibles; estosproblemas pertenecen a la verdadera colorimetria en el sentido fisñ
co y su solución demandael auxilio de la espectrofotometría.
b)aquellos que se refieren a las medidas que se realizan paraobtener información sobre hconcentración de una dada sustancia co
loreada o sobre el color sus se produce cuando una sustancia se le
agregan determinados reactivos.Si hay una relación funcional defini
da entre la intensidad de color y la concentración , esas medid's pg
drán ser usadas con fines analíticos y si ademásel sistema se mide
con luz sensiblemente monocromática el proceso se vincula con Jafotometríah
A esta segunda categoria pertenecen los problemas que nos inte
resan especialmente en el presente trabado de manera que trataremos
de resumir las definiciones y conceptos fundamentales relacionadoscon la medida de concentración de sustancias coloreadas.
El términos de la Fig.l, sea un rayo de luz monocromáticv
tensidad Io que atraviesa la solución de espeso:_
siendo g l; concentración de la sustancia coloread.
Í en la solución. L es la intensidad del rayo emerge;I ‘ IWQ .n
teo De acuerdo con 1a ley de Lambert y Beer tenemos
I 1° 10" k“Si g se expresa en moles/ïtL y g en cmr g es el cq
F1801 ficiente de extinción molecularo
Aplicando logaritmos:
log I - log Io: mkbt
IoLa relación I/Io es le trasmisión luminosa 2 y la extinción,
g es el valorlog Io/Ï E
Se tiene entonces:
¡.1 k o t.: - log T
Se desprecia la corrección por reflexión en la superficie del
liquido ya que la mayoria de los instrumentos contienen células de
comparación con solvente puro o solución standard.
Para describir el fundamentodel colorimetro empleadonos re
í I¿ feriremos al esquemade la Fige2. Si se ilu:i::;_mntiw¿_ mina unaoélula rectangular que contiene en
’Á/4 1;?" Co un compartimiento solvente uvrc (g z 0) y en
cx I ¿I el otro compartimiento una solución de conceï_ o _tración gz_con un haz paralelo de luz monocr
\LI CDF mática de intensidad Iá y llamanos ¿g la in
LE:L¿E tensidad de la luz emergente cuando atraviesla solución de concentración 2:0, al reemplazar esta solución yor la
que contiene sustancia en concentración g; la intensidad de la luzemergente se reducirá a z, cumpliéndose entonces las siguientes relaciones:
I ; 10.104”log I/Ïo-ï -kn
log T T -kc
dado que se toma el mismoespesor pare-el solvente y para la solueián
Si la respuesta de la célula fotoeléctica es lineal las respectvas corrientes fotoeléctricas medirán I/Io que es la trasmisión oIo/I que esla extinción.
El urlncigío requiere: n¿coustanciu de le fuente ¿umno;
iurunte el intervalo inquerido para el cambiode las células de lia
quidoü gg: una respuesta lineal de la célula fcïuelékt” v 59: 1tabilidad del circuito usado para medir le corriente fotooléctrica.
La célula fotoeléctrica empleadaen el instrumento es del tipo
denominadode lámina obstructora (barrier-layer cell). Un esquemadel
circuito de medida se de en la FigoSo
QEes le célula fotoeléctricmn conectada a un microamperimetroy
CP ¿á' g, de baja resistencia y a dos r:eistenciae van___H,_HM" riables Ra y Rb de alta y bajaD respectivamente
EL puestas 2; paralelo para.brindar ajustes grandes.—«uM _hf o pequeños, respectivamenter de la corriente que
zte;35 É P893 Por el medidor (g)e La célula se ilumina cona—wr‘ luz monocromática de intensidad g proveniente de
vw.‘mxéis¿á una lámpara adecuada y bajo la influencia del pgtencial aplicado (105 - 125 volt) se genera una corriente de electronnes que atraviesa el sistema de resistencias y amperímetrodescriptoü
Bajo condiciones de resistencia exterior pequeñale corrientede la célula es estrictamente proporcional a la intensidad (Fig.4)
Egïááïzgïrica La parte óptica del instrumento consta de lefuente de luz seguida de un espejo esférico; una
l/z' lente para asegurar el paralefismode los rayos y,1 un soporte donde se coloca el filtro de luz eden
;í;_____1ntnnfiiflfldcuedo para cada caso. A continuación se coloca
EÉEEÉ una doble celda de absorción que se mueve perpen
dicularmente al eje óptico y construida para poder atravesar al rayo-
luminoso con el solvente puro y con la solución a medirs sucesivamente.
Por este método la trasmisión luminosa de una solución relative
e solvente puro puede ser obtenida por la relación de las respective:
Corrientes fotocléetricasn El instrumento tiene el aparato de medida
e trasmisión FueáaHcalibrado en 100 divisionez, de tal manera queleerse directamentee
EMEEJ'C' DEL AÏÉLKQLTG--..._......._..m4.--”A conyinuación se muestre un esquema del aparato y.se da una rev.
ferencin sobre el procedimiento seguido para determinar la noncentra«
ción de soluciones que contienen colorantes disueltos.(Figoï)
compartimiento porta Y botón para variacionespara filtros filtros grandesde reslstencla
la“ y 71;“' " " ‘ "‘ vw)" r hÍ V E ' g
AN”. ....._.__.._h._,__,_ __ fl > i
E ‘ i '%trasm¿ ‘ ¿ ¿-Blanco 7 .
;' .: _. B“) 3; ’ ' g aÉ 1‘? 10055 ;a « a ,5 .-' ‘ f botón dea , ; 5 - w h ‘ v = . u zQ í: : \ f; “ 3 “‘ :ï 1 '“ = contacto5 F: *'« _ _¿ Muest; :2 v e, f
' i a Ï
Í.._... 7,,-'. , ,i . ‘ l
botón para ajustes ï' ' 226pequeños de resis»
tencia 1WW
I. .1 oFi 5 esïab1¿1« +bp mm—5¿w zaaor de "¿‘“5Y formaáorvoltaje
El instrumento se conecta en serie con un estabilizador de velm
teje y un transfoxmaáor para tener una corriente de 110 Vhlt«.En y se
coloca el tubo que contiene agua destilada y en fi ia muestra a velo“rarm Oprimiendo el botón de contacto se ilumina el.sistemao :e enfreï
a al rayo luminoso con un filtro adecuado para obtener luz monocroná
tica y con el tubo que contiene agua dehtiladaQMbdiante el doble jue”
go de resistencias se consigue que el aéarato indique loqfi de trasmi
sión luminosa para el agua destiladao A continuación se mueveel eapgr
te que contiene los tubos de tal manera que sea ahora el tubo que een
tiene el colorante el que enfrente al rayo luminosos En ese momento“
‘"s¿o indica En tr23uibiñn luminosa de la solución, referida 11
i¿Uu destilada“ El filtro adecuado ee elige do tal manera que la mayL
"ia de las lecturas aparezcan alrededor de la mitad de la escala- quo
es donde la sensibilidad del instrumsr" mgyort
Con el Colorante en estudio se proparauna solución que cant
de coloïante por litro de soluciónt Sn 3r0nede entonces a 0:11
Era: el aparato: preparando, a ynrtir de la anterior, solucionos que
Contienat Q Oi ¿/; hasta 0°2 g/ï, midiendo en cada caso la trasmisión
ccrrñspondíentet En la sección III.RESULTADOS_se pueden ver las cura
vas de calibración obtenidas con cada uno de los colorantesn
B)Pbtenciómetro para pH'maroa Electroglass Mod, EaConsideraciones generalgg
La considerable importancia que ha adquirido el estricto control
del pHtanto en La investigación comoen los procesos industriales pam
ra la regulación de procesos quimicos y biológicos, ha do tocado el
valor de los méiodosdisponibles para el control de este importante
factor. De todos los procedimientos conocidos; sólo son prácticos los
métodos colorimétrioos y los eléctricos y están basados en la dependen
cia de ciertas propiedades con el pH. Los méïodca colorimétricosg a
pesar de su sencillez, presentan dificultades para trabajar con 111;:ndos coloreadoo; por lo que su Gangaón :¿Jicncidh "rt ¡on‘riny.t
Foro nétoüc ¿lírticc y general ha quedadoen Ia ;ctua]iïad 1:
medición de] r" gar medio de vïoctroñoo de vidrio y Lofrnci metro
electrómetro acoplado“
Se destacan Ian siguiertvg Je eat: {tetonax
n}requorir Païufiïa coqtidnd d “hnztrr
hÏmedir aún en liquidos coioreados, turbios o cloro: y sustancia»
gastados.
r)rango de medición m”? :molio qu? en nuúiquier otro Sistema
n _Aau..-¿¡ .s- ..e_._¡u.
.:.. . . A , .l- -.,.... l J... ..._ .. -._-. -_. ...-¿-.. -'..... J.‘..'.‘*t.'r..L_'.-C'L.tg COU?- a-L. .LLÁ.¡-.:-_....‘I;'Luú1.,.;'L.[ 3 '¿d ML L 1.1 L»-13.y". ¿IL' '.".:l. _‘ _,
métrico conectado en-ogos"3íón a un por de electrodos de Ic?u)3:c*# . . . a
+ ' Ú (método de Ebggendorï: flv o)
‘ [L‘L*L" - Comoa;ar;to ¿o ver: se utiliza un a:
AJ í _Q plificador conectado a un galvnnórcfruIn amplificador tiene por misión pro
veer un circuito de alta impedancia de
entrada; a fin de evitar la posible pglarizaoíón de los electrodos dc refew
Eiggfi rencia.
Oprimiondoun botón se observa la lectura del galvanómetrc el
cual acusa el desbalcnce entre el pctenciómetro y el par de electrodos
Eoviendo adecuadamente 1a perilla g del disco potenciométrico se regum
l¡ la tensión de éste hasta equilibrar 1a de los electrodos9 condición
que está indicada por el cero del galvanémetro. El indicador está cali»
brado para'indicar en ese momentoel pHde la soluciono
E1 par de electrodos está constituido por uno de vidrio y otrc
de Galomel saturadoo E1 Es de vidrio tipo standard Corning (>13r
El instrumento viene provisto de un corrector de temperatura
cuyo rango es de 109C a 4090.Este compenoador evita el uso de tablas
correctoraso
El rango de medición que cubre cl instrumento es de 0 a 13 univ
dades d‘ pH, Cada subdivisión es de 001 de pH con una longitud de ° EN“M1 aparato
1)Se procede a calibrar el aparato para 1a temperatura de la
solución (Se lleva a cero el galvanómetro).
2)Se lleva a cero el galvanómetro empleando1a solución buifc;
5}58 reemplaza el buffer por la solución a medir Se "ir:, Iu
Comoquedó elche en la Introdueáién, al hilado se le incorpc
un encnlado a huge ¿e ciertos materiales de enoimaJe que es FECÓSC
eliminar antes del-teñido para evitar los inconvenientes derivados
materia? e1,ra%asl Fer: ello se procede al descrudado que consiste
'\ . .9 ¡.4 r. rgtamiento con unn solución alcalina de la siguiente compoc
Qfiñg/l de Jabón neutro (Jabón marsella)Ses g/l de Duponol 189 (detergente)1 25 - 2 5 3/1 de E04Na5 o COSNa? calcinado
La relación entre el material a descrudar y el volumendel k
ño es de 1:20 es dani“ 2Ccnp de baño por cada gr de hilado.Se cal
ta la solución hasta 8990, se introducen las madejas suenendidae d
una varilla acodafla ; e'nantiene el tratamiento durante melia Lo:
nl cabo de ese tiemyc te retira el material= se cráuaga 3 Tears o;.‘lagua tibia y 3 cen a¿ui fria hasta eliminación de todo Testo uu .A
¡Is‘-,—J
cali_ lo que se comprueba con papel indicadoroLueao se pasa yor rc
exprimidofes y se dejan a temperatura y humedadambientes durarte., ;'., w , C- , , .,mv ú - ,a.Jvf‘ï “La... ¿It roza-CF A“ 7.:. dona. ¿mui-4.3... ¿e agua que emisor
.l -Se pïsgare, ch un matraz afovein vna scluc1c: flezcolorart;
utilizar tal que contenga 2 go de colorante por litro ie soluciáu
Se teñirá el nylon al 1%; es decir que llevará 1 gn de colorag
te por cada 100 39 de hilado Comocada madeJa pesa 3 3-? aproximad¿
mente: se tendrá? por cada madeJa, 0003 gede coloranteo
La relación de baño conveniente es de 1:50, que significa 50
coo, de baño por cada gn de'nylonsnn nuestro caso el baño será, pues
de 150 cca
La solución de colorante preparada esp comose dijo antesL de
2 o/oo; de manera que para tener 0003 80 de colorante, se deberán to»
mar 15 cc. de solución.
Para tener la relación de baño prevista (150 cc, de baño por
cada 3 gode hilado) se agregarán 135 cc de agua por lo que resultará
una solución de concentración 032 5/1, ya que la solución original
se diluyó diez veceso
El procedimiento ulterior depende del factor que nos propone»mos estudiar.
l) RH:Sc preparan una serie de baños con la misma concentración de
colorante y se agregan cantidades variables de ácido acético? ácido
fórmico, ácido sulfúrico o carbonato de sodio con el objeto de obten
ner valores de pHcuyo rango se extienda de 0 a 12. A fin de acercar»
nos en todo lo posible a las condiciones industriales se recurrió a
esas sustancias de uso comúnen lugar de usar soluciones buffer? reque
ridas para mediciones de mayor exactitud“
Los limites de pHobtenidos con las sustancias citadas fueron
los siguientes:ácido acético: 3«0‘- 605
ácido térmico: 2n5 - 305
ácido sulfúrico: OÜSc 300
carbonato de sodiozakoullloo
Se preparang en vasos de precipitadosg los baños de tinturav a
los que se agregan los ácidos o los álcalia necesarios _se procede
a la determinación de la trasmisión luminosa en el colorimetro y del
pi en el potenciómetroe La determinación del pHee efectúa antes del
teñido? para asemejarnos a las necesidades de la Tintorería.
Para estudiar el factor pHse mantienen constantes la tempera
tura y el tiempoe En todos los casos se ha elegido 6590 como tempe
ratura media y 30 minutos de teñido comotiempo medioo
Los vasos que contienen loe baños de colorante se calientan a
baño maria hasta alcanzar 659G en la solución, momentoen que se in
troducen las madedaeg pesadas previamente al mg. y suspendidas de una
varilla doblada adecuadamente para poder rcmoverlas periódicamente
a fin de evitar zonas mal teñidae o teñido desparejon
DeepuSe de media hora de teñido ee eaCan las madejaso ee deja
escurrir el colorante y ee enjuagan. Se lleva el líquido al volumen
original; se deja enfriar y ee determina en el colorímetro la tras
misión luminoeag dato del cual se calcula la concentración con ayudade la curva de calibración.
La diferencia entre la concentración inicial y la final nos indica la cantidad de colorante absorbido por la fibra a un cierto Va
lor del pH. Los resultados se expresan en mandecolorante absorbido
por gado fibra, es decir, se diride la cantidad de colorante abeorbi»
do por el peeo de la madeJao
2} Temperatura: Para estudiar el factor temperatura se procede enforma análogao Las experiencias precedentes han demoetrados para un
dado coloranteg cual es un pH adecuado, a] cual pueden obtenerse va
riaciones de absorción de tinturaF al variar la temperaturag o si ee
trata de un colorante que tiñe bien a un pHneutro estudiar a ese pd
comovaria la absorción con 1a temperatura, lo cual tiene cierta ig
portancia de orden económico, ya que ahorra el empleo de ácidos;
Se prepara entonces una serie de 8 baños al mismovalor del p:
y se procede al teñido a
30°C 409G 5090 6090 7090 8090 9090 lOOQC,
durante media hora; en cada cason Se ha determinado previamente la
concentración de cada baño? procediéndose, después del teñido en for‘
ma análoga al caso anterior. Los resultados se expresan, asimismo,
en meode colorante absorbido por g. de nylon.
La temperatura se toma en cada baño de tintura y aún cuando no
se disponía de termóstato se yodía mantener la constancia de aquélla
con una variación no mayor deïlflc .
Debe hacerse 1a salvedad que no se ha tomado en cuenta; en
nuestro estudioL la variación que sufre el pHcon la temperaturaL
al variar gg u constante iónica del agua - con la temperaturao Es
decir que el pH no se mantiene rigurosamente constantea comose ha
supuestOO
3) Tiempg: Se trata de estudiar? en este caso; comovariá la absorw
ción de colorante con diferentes tiempos de teñidoo Comoen el caso
anterior se preparan 6 baños que contienen la mismaconcentración de
colorante (determinada prevtzmente); que se uantienen a bano maría.
a 559Gf durante
10 mine 20 min” 30 mino 40 minu 50 mina y 60 mins
Se llevan todos los baños a1 mismovalor del pHconsiderado
adecuadoy cuando alcanzan 1a temperatura requerida se introducen lasmadejas a teñir, Después de los tiempos pre-establecidos, se retiran“
enjuagan, se deja enfriar 1a solución, se lleva a volumeny se date;mina la concentración final de cada baño, calculándose la cantidad
de colorante absorbidog que se refiere a 1 g: de nylone
La variación del tiempo de teñido con respecto a los tiempos
precestablecidos nunca fué mayor de 1 mine
4) Colorante "al cromo": Con este colorante se sigue, en lineas gang
rales, la miqna técnica citadav con la: siguientes alteracionesa
a) Se toman ¿f0 cc. de bano de tintura v se introducen dos mad
¿as de 3 3° cada una, aproximadamente, una de las cuales se ccnee;vara comomuestra mientras se destina la otra a un tratamiento de
poatncromadoo después del teñido
b) Eara estudiar el factor temperatura se mantiene cada par de mueg
tras en un baño que contiene 4% de ácido acético y 10% de SO4Na2durante media hora a
3090 4090 5090 6090 7090 809G 9090 10090
habiendo determinado previamente la trasmisión luminosa y calculan
do la concentración inicial del baño de teñido;Con el potenciómetro
se determina el pHdel baño, antes del teñido.
Después de media hora se mide la trasmisión luminosa y se
calcula la absorción de colorante al pHmedidoo Luego se agrega 2%
de ácido fórmico para conseguir mayor agotamiento, se mide el pH y
se calienta nuevamentea
30°C 40°C 5090 60°C 70°C 8090 9090 lOOQC
durante media hora o A1 cabo de ese tiempo se deja enfriar; se lle
va a volumen; oe determina 1a concentración y se calcula la abscr
ción del colorante a ese nuevo pH.
c) ¡bra estudiar el factor tiemgo se procede análogamentcu El baño
qne contiene sc4NaQy ácido acético ee calienta a 659Gdurante10 min: 20 mine SC min, 40 min. 50 mine 60 mina
en cada caso? determinándoee la absorción corrñepondientet Se agrg
ga ácido fórmico al cabo del tiempo pre-establecido y se vuelve acalentar a 6590 durante
10 min_ 20 min; EC min; 40 min. 50 mine 60 min;
determinandoaela absorción respectiva.
d} ¡ara estudiar el factor 25 se usa la mismatecnica que para lasotros colorantce‘ con la diferencia de utilizarse dos madejae y de
1ï' exercién a pHmuyalcalinasno ensayar “a e
e) I'ervnnudc el teni? ¿Togimuente dicho. se: destina una 1m:
3;: a muestra v 1a 0123 a un t:¿tauiento de fijación con CrgC7K2qa“
se lïeva a cubo ¿3í;¿ un baño que contiene la} de so4Na2‘ 45 de ácíéuacético y 2%de ácido fórmíco se le agrega l; de bicromato‘ todos Fri
porcentajes referidos a peso ¿e material. Se emplea una relación de
baño de 1:90 3 se :a1innta el baño a ebuJÏIicíóne Sp introducen las
madajas teñida: y se nantinne e] tratamiento de cromado durante 5/4
bde hora, a e ullicíóu Luego se enjuaean y sacan"
En este capítulo se indican los resultados de las ex;erínv
cias efectuadas. Dichos resultados ae indlcan bajo tres formas:
a) Cuadros de valores
b) Gráficos
c) Nuestras de las madejaa teñidaa
Los resultados se referirán a cada colorante er yavtïau1aï
acerca de cada uno de los cuales se dan algunos datos sobre 13 fór
mula químicay características estructuraleso
000
30:0 IIssmnm 633 (Lan? í
(Colour Index FT}
¿ste colorante pertenece a 1a clau o (3-: 10:.» 1".c¡‘:-;>;'-.
f . ‘ . _- _ ' . | ‘ ‘y es 1a sal 505103 del ¿slim g.acet;1*v_n. ¿4C auccno C ab
¿mino1 nafufl.3;: ñisulfóhico, IPspenflíïnóo
tructura:
I-ïgC-rOC-vHN-/I \—N:
\H3c-oc- Bmx\h———//SO3N¡
Otras compañíasvenden este colorante bado los siguientesnombres:
Eric Floxine 53 (Gy.)
Rojo Kiton GB (Ciba)
E1 colorante ha sido aplicado sobre la fiFr:. I _ _- .. .. . ' I
5.3.953-" -1 * 1..-.1 m «"1 ¿_-: o 4.-? twin”: (‘43?!1/, f fi"
,1 ., :wlnr ‘ ,,, , , .
¡—.__.F._
—\nu' y u - U
fi '-¡- A ‘ -' NL“ 1' 'fI ' .‘.1...¡ IL.—-I‘-ú k .. L J- . ¡.- un! u. y,
...,. . 0 .1. , _. 3 . ..;'r a+ ¡rhpa¿ao ugacrrt’ trñsmls.I Th
EN '“ md" fl; t.—n—- fi ¿A .
- V; ; ¿Vuv ; 0.11 3 41.2v '- i ‘- M 0012-.v- 0.13 37.5Q 0.14
, . 8.15 35.80.06 ' 54.2 .16 34.8’ s 51.0 5 0.17 34.1
0.08 ' 47.8 5 0.18 33.5Ï 45.0 I 0.19 53.0
0.1 í 43.1 i 0.2 32.5
¿afluencia de; pg del bañb1f nora- 659G)
peso tras, cono. tras. cono. mg.coÏ. p _BD mueat. into. Linic. final final «zi-cf abao/g. del Observaczo--¡
g. ¡”a ¿si 2% Of nylon baño. nes\ l
1 2.960 33.5 0.18 34.1 0.17 10 3.3 10. CO?N821%2 3.030 30.5 0.21 52.0 0.198 12 309 9.5 ' 5%5 5.037 30.5 0.21 33.5 0.18 50 908 7.5 Si: ¿6:36'4 3.031 ul.0 0.18 36.0 0o146 34 11°C 5g ¿CCHUoüá5 3.020 34.0 0.18 ¿2.a ..1L by °:.: -u: ” van
" "' 1m . ( r,"\ f3" 'r U '1 .- J'.; p.70 -;.v 0.0}x .7 Ïág5 l.‘ v uv -u- y ¡1.st V0.7: v;.d lLO «¡yq‘ Vy'v/Uh 1 ;57 37.0 J.31 43.5 D.ÜÜJ ¿15 3.08 3.“ n o
.50 DJ's-1) 0.29: :JoU fl fi 1 4.): SC‘Q‘"A.17 33020 5290 U.19 5a.¿ 0.05 130 fi? 3 1VG " .H1.9 3.936 3100 0.21 57.0 U.o:5 1:5: 5 2,: 1.o ‘ ,,.,ugJiJ. sado-733.9} ¿1)
{‘J-nLasconcentraciones de ácidos- o álaalie están expresadas
en gramos por 100 ¿ranas de nylom
Influencia ic 13 Lemgeratura c1 baño(13H3,.0 hora.)
traemo,conco‘trasm conce. Áñggcóïaitemp.mion linico final final Ciqu‘abaa/QL del Observac
3 Ci _ Cf ‘ nylon baño cionesl % 3/1 fi ¿ 3/1 tngo.l OCL I
i 1 3 0.2Ï5 .19 tr 5:5 Ebg 2 2h 5 3005 0.215 33 g 0019 25 ¡ 8,4 3oj 3 '3.030 31 0621 34,55 0.17 40 g 1302 40 '¡ 4 ¿3.050 30.5 0.215 56.,5; 0.14 75 ¡ 24.,5 50 0A í»5 ‘2.875 31 0.21 44.5? 0009 120 =41°? 60
6 L20990 sous 0.215 3‘ l 09145 17o Zbóus 70 de _7 ;¿.99c 51 0921 82 5 00015 195 l 6502 80 i8 :59065 3005 03715 €3.42 '3 0521 ’313 69A C; 304K, g9 20925 31 0021 98,. o? ros “azuq 59,Í ¿cc ” g
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.6 24.920 35 0.16 66 0.036, 124 42.4 60 804H2
ufl.’0
7P 'qugqe -¡O?'
Variaciónd
elaabsorcióncon1a
an
¡
1:1
A“._‘.,;‘._4,-<_4...
variacióndelaabsorciónconel
30.0 40°C 50’3 GÜ‘O 70'6 80°C OO'C 108‘0
R030 Lgsmumsg 688.-Variaoión de 1a absorción con la¡59353555 ¡o! ¡SBS '
1.0m.nm1n.mn.40nm.5mm.aomn.80:0 ¿mama 658.-Vuiaeión de. la absorción con el
AZUL CIELO SOLWAYBS (Inctlo)
Este colorante pertenece al grupo de la antraquinona
y constituye la sal aódica de 13-1 amino 2 bromo4 o.sulfo
p. toluil aminoantraquinonag cuya fórmula es la siguiente:3H/' C‘R/
í Y : f'\‘.,,/'\¿, fi ._.
.. 1/ \CH—x /I.“v,¿Ü3F
Ignoramossi existen equivalentes de otras casas, por
no figurar este colorante incluido en el Colour Index.
Homesaplicado este azul en un baño cuya concentración
inicial era de 1%sobre peso de nylon.
AZUL CIELO SOLWAY BS
Cuadros de valores
Calibración del oolorimetro ( filtro azul)
¡concent. traemis.p ooncent. traemis.i 1 í ' 8/1 fi
r0.01 96.5 3 0.11 64.5Ei0.04 85.5 a 0.14 57.00.05 82.0 ü 0.15 55.0
g 0006 79.0 fi 0.16 53.5i .07 75.6 0.17 50.9a 0.08 73.13. 0.18 49.8l 0009 70.0 i 0.19 47.0¡ 0.1 67.5 0.2 45.4L
Influencia del del baño
(i hora - 6520)
í’peso traen. cone. traam. oonc. ‘mg.ooliïfiíNfiímuest. inic. inic. final final c1-cr abs./g.ide1 Observau¿ Ci Cf de ¿baño ciones
5 g. í g/i 5 mg. nylon '
5
1; 2.970 so 0.175 50.9 0.17 5 1.7 10.5 6% 003N322: 2.975 53 0.162 54.5 0.15z e 2.6 9.5 3% "3¡ 2.990 58.5 0.135 63.5 0.112 23 7.6 8.9 0.3% "4_ 2.950 4605 0.195 51 0.169 26 . 8.7 8.1 001% "5 3011."5805 0.1 1101 Binagrego65' 5.012; 46 0.2 54.5 0.154 46 15 6.55 0.1% AcOH7a 5.046 44o5 0.21 55 0.151 59 1903 5.15 0.15% u5' 2.955 5205 00165 69.5 0.09 75 24.6 5.4 0.345 "9 004/0u
'10 3.020 58 0.135 es 0.033 102 33.7 4.2 0.1% so4ná¿11 3 3:5 48.5 0.182 7505 0.072 110 36.4 3¿m .2% '512 2.932 58 0.135.93 0.02 115 39.2 3.1 0a4% “213 20960 47 0919 75.6 0.07 120 40.5 2.1 005” "
14 2:995 4908 0.15 ao 0.056 124 41.4 1.2 1 z” n
SOLWAY BS¿ZEL CIMA;
Cuadros Q9 valores
Influencia de la temperatura del baño
(DH 790 - É hora )
Ipeso trasmm ¡concn traam. conc.a mgaoól.'Ïemp;‘ i z¡ Hnfimuest.inicia121nicial final fina1101-Cf abs./k. del Observa-w¡ ! 5 Ci f í de baño ciones !? g g. % á g/ï fl 3/1 hy mg? nylon 90 gL 1 A - ;
¡ k ! i i
E 1530090 46 ,1002 47 0019; 10 302 20 g; 223.081 46 f 002 49.5 0918 y 20 604 so ¡¿ 3?3.039 4635 ; Cu195 52.5 É09165‘ 30 909 4o; 413.055 46 í 0.2 53.5 0,16 ; 40 ;1309 50 sin
5É33082 47.0 ; 0019 58 oalssl 54 517H5 606‘5¿082 48.5 j 00182 63.5 00113? 69 322V3 70 agregados7 3.095 49 ‘ 0.18 67 0.098: 82 26u4 808.3.073 48 0,185 _69 I 0,094} 91 29hs 909 5.069 47.0 019 á 76 í 0:07 ¡120 3302 l100 ¡
I 5 z I '
Influencia del tiempo de teñido
( pH 7.o w 659G)
peso ,trasm. concultrasm. cono.F mgccolo'ïïémPO'Nflïmuest. inic“ inic.tfínal f1na1;Ci-Cf abs /É@¡ de ¡Observa
¡ Ci l C i de teñido‘ cionesg. fl g g/ï i % l mg. nylon l minJ;
l 2 . A ‘
' 7. i s i
1330088 49.5 5 0018 3 52.5 00165; 17 su4 ; 102'30013 52 g0.166Í 60u0 00125] 41 1306 203'3.100 50 í 0;175i 60.0 09125; 50 1601 30 sin y
¡ 4-39120 50 Ï 00175 61.5 Oollgí 56 1799 40 ¿agregadcd' 5 30105 50 g0.175 62.5 00116. 59 1900 506 3.098 50 00175 63 09114 61 1996 60
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eltido.teñido
tuparaturndelbaño
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30°C 40°C 50°C 60°C 70°C 80°C 90°C lOO’G
AZULCIELO SÜLWKYBB.OV¡rineión de la absorción ocn 1a
Mtanggggtura del baño
m.2om1n.son1n.4omï.50n1n.mn1n.
¿QQLCIELOSOLWAYBS.«7Ir1¿eión de la absorción cha alMW
‘ 151mm a. teñido
VERDENAFTALINOG 2005 (I.C«I.)
(Colour Index 666)
Este verde pertenece a la serie de los colorantes del
trifenilmetano, presentandola siguiente estructura:
.... /< 3!‘1(C¿Hs\:cht—-< M)» r-z./ ¡__ » +\_...z"" C\\/“—“—"'-'-"-":'”‘«x..... 9.} C H w/MM‘)“
/ a" - “ 3’ “- \._.J’ ‘\__...MSeria, en consecuencia. la sal sódica del ácido dibencil
diefil diamino trifenil carbinol disulfónico o del p.8u1fo bencil etil aminofucaon bencil etil imonio sulfóniooo
Los equivalentes de otras casas son:
Verde Acido JG (Gy.)
Verde Acido G (Ciba)
La concentración de colorante en el bañc inicial de tin
tura era de 1%sobre peso de nylon.
Calibración del Colorimetru (filtro azul)
Concentu g Trasmis. q Concentn Trasmiec 5' 73 {e 'ew
ohol 94 *- 0011 530002 a9 P 0912 500403 84 h 0013 4615oco4 7905 fi 0914 440005 5 3 0915 41,50005 1 a 0.16 59‘s0007 67 fi oq17 37
r “dos ¿ 63 a 0.18 35950:09 a 59.5 0019 . 33,5091 56 0.2 32
Influencia del pHdelhhgfig
( 659G a i hora)
peso «traame¿conc.gtrasmo.ccnc. rmg.colcvaN9 nuesto inico ¿inic.;final ¿final Ci-Cf ¿hac/És del Obaervau
á Ci ! . 3 Cf de baño cionesSe fi ‘ 3/1 J fi ; g/l mgo nylon
1 59054 3800309166 4s°5 09142 24 7.8 7,8 sin agregq2 Gnl51 3595i0018 40.5 0.155 25 7.9 6°5 OQSEACOH i3 50048 32°5{0o195 37.5 05169 26 8c5 504 0.6% "4 39014 5400 Oo187_39o5 00159 28 9.2 4.5 105% "5 3 015 32°01002 38.5 0c154 36 1158 305 001% SCGH?6 3 105 35°5ioo19 4200 Oo149 41 13.2 392 005% "7 3.047 349030.13? 4300 0‘125 51 2090 591 cua; "
5 8 SUCSC 44oOÉqu41 6735 CCOGB 75 2490 2ofi} 1:5; "9 59110 4305100142z73 0,054 88 2802 5 205 3 Z "
'10 3 29985 510020.116i86 09025 1 994 ¡ lee dosfi "‘11 z los 5 z "ts 095 ' 49°0v0.122!86 Ocoest 97 ; 3113JNOTA: A pH alcalino ( 965 1095). la solución se vuelvo
incolora Por reducción de 1a fcrma quinénica del
colorante a bencénica sin ároducirne en consecuen
mmc ¿igu'l‘fltïjrio EL2003v 0-4-
Cuadros de Vale s—.—_——_. —._._..... _-— «a...
Influencia de 1a temperatura del bgfig.v- o
( pH 3.3 u á hora )
peso trasm.‘ooncoitrasm. conc. _ mgïcEIÍ tempnN9muest. inic. inico final final Ciquíabso/É,i del üüscxvaCi Cf de baño ¿lbhüi
g. fi gVï % g/ï mgv nylon 1 95
U!l 3,050 .3565 9‘19 3595 0.19 r- 22 3.100 3305 0019 36.0 0.17? “Z 4r1 303 ¿"070 53 5 0019 37.0 0.17 °c sus 404 30055 50v5 .0v19 EOQC 0.361 22 P04 ¿LJ 39120 00,6 0h19 ¿ou; ©9154 sc 11 5 co 5.5.6‘ ¿“060 54 09187 4205 03363 4“ 135? ¡C ic75 330-5 34 0u187 ¿305 Ce142 4 14 Z CC -;»ÏA8? 59€? 34 Oc187 44.5 0.13? GC 25 8 90 ‘
¿9' silo; 3- 3 0.167 db 0.133 (h j 15‘? BOC' i
influeücia iJ‘ fïentu " o;4i¿.
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¿ggu t;¿:“u ;;qv ;:;pm, Cïücg; «mgvuoïu »_"*;v“- maegb. ;;í* . ir. fi a; f¿n;lIC; Ci 3Ï<_/,. ¿3 a b——l
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7'1 8 039 31 0:203 33.5 0-136; 8 ’09 lo2 aves; 31 UgÉOE ss culcci 3" ¿f 1 “y3 3.079 31 0.205 ¿leó Quit] 59‘ 15," fly ytlcm.i 3 312 71 ¡ 4.9EZ 36\í 0’14 GZ SOME ¿C goa 3,05: 3 I V‘Sos 37¿51 oglz 5 zsko sc , 5Cy;;S 3U0'9, 31 ; 0020;, ¿o f üu¿?6 77 9502 60 " ”
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Mg Mg; m g 2095.4“1391631de la absorcióncon la
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- - -.n- .-\-r'--. ,.3 .‘Ïv- "' 'con solucicwe: cuya canc,.y-e g. V i - b, “Mi. ‘ n .— _» ' k h -'..., v v. V.. y, ñ. vil a eutanh-v. .u- y.
.r__ de soluciones amarillas es particularmente dificultoaa debida
a que debe medirse su trasmisión en el extremo azul del especirce
Ïbr esta razón deben usarse soluciones muydiluidas; resultanïo
que la conCentración de colorante en el báüo inicial de tintura fue
de 012% sobre peso de nylon.
“’Üóúíéñï;. 3/1
Cslibración_del Colorímetïg (filtro azul)
0.0120.0140.016Q.0180.02 28.0
0.032O.C54C.0560.058C.04
EragmiéJ” Concent. trasmíEÏ*h go- 4
“V- 0.e -F 0.026 21.856.5 C.028 20.050.0 0.03 18.7
17.015:8léüb
IA (Ív. u15°C
.--\.-x.v‘á
Influencia del gn del taïc
( 6590 f hora)
peso tras J cone. trasm. Conc._ mg.col. pH rN9mneet. inic.f inic. final final Ci-Cf abs./É. del ; Observa
ï Ci Cf 5 de baño; cionesg/ fi fi g/i.! mg. nylon '
; z ""5 1 3.060 13.5 0.038 13.5 0.038 ! —- -‘ 7.4 Big agres.‘ 2 5009€ 1305 0:038 13.8 C90576; 0.4 0.1 693 0.3% ACOHá 5 3.044 13:5 0‘038 14 05037 1 093 506 ILÉZ "f 4 33138 1321.5 C¡058 15.5 09034 4 1.2 4.25 5 "3 5 24990 13VO 0.04 22.5 09025 915 500 490 005; 3047?
c 2 fics 33;: 0,oz¿ 33“: “001W E?1 608 3,2 1.5; "7 3‘95? 12M? 0.041 sc 0‘019 ’22 7.1 aqi 3 p W; " f"? ¿13_" v_c: -r o v: ïf.1 10°C 9;; 3:3» "fí'.n:ï ¿16.: “,F: Tïyñzg.rcs¿ 34.6 11.2 2 1 JE z "
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Esa pues; la Sal sódica del p.5u1fo ovtolueno alatol.
La casa Ciba Ltd. vende esta colorante bajo el nombro ñ?
Anar :mj ado R
Ha sido aplicado sobre el nylon a1 1%? en el baño inicia]
tinturap expresado sobre peso de material)
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Influencia del tiemno de teñido;’ ' rx r'ñn\ GaJ " Sqad )
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(7:11.11w- ""13 --.-¿ 1/”? \
Ente colorrntn e: una no¿c12 A: varios azoicns con dorív'
"ñ indican Cñntinufd'ïán¿dos d" 1° difanil ami1L, cuyas f6rmu11s ou
L2
a}Nu.03,S ——’\__f‘N=N "'\___/“’N H0
"""Na! ' "W 01;;Na033,<:>—N:=N .\_>—N“-<,_/N'2
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OZN4Ï)—NH*<-\/\' N01
. /""\_ = O¿N/——‘erO.Ou“KW/"“¡H'ïj ‘ L’3
Él Colour Indo" lo describe como1? 591,56dica de una mezc]
de dos dinitro ddrivados del Anaranjado.IV (a- y b- ) con un :oco d
triñifro darivado del mismo(2-); dos dinitro difenil diaminam(ik
3-) 3:una trinitro difenil díaminae
Los equivalentes; para otras casas, son:
Héliantina (Gyo)Amarillo Azo I (Cibm)
”’ o .traamn'53567“ïï¿EET'EBHEJ”T'"“ mg’co¿"“ €h*muest.'ínim inicu final fina]. Ciuct'abs/p;
Í o; cr de íhñïrgo Q fl 3/1 fl mg- nylon E “C
V l á A; ...-- -| y i ‘ .
¿ 1 3.062 í 13 {0.049 17.1 ooosa 11 3.5 302.3n009 i 13 ¡00049 21 00032 17 sue 4o:é3p045 ¡ 13 ¡0.049 23 Caos 19 602 ¡ 504 30010 , 13 ¿0.049 23.5 0.0297 1903 6a4 , so sin5_20994 z 12.3 !0904e! 24.5 0.0285 1905 605 ¡ vo agreia6 2‘995 12.8 20.048í 24.8 0.028 20,0 606 ¿ eo dos7 secos 1208 !0.0483 25.02000278, zoaz 6o? _ 90
mwgcia del tiempggeieñidqt pH 7.4 - 6590 )
‘peso =trasme cono. {trasmo conc.. mgac‘ñtzempc h ‘”"NCÏmueet. inic. inic. '; iwal; final Ci-«Cfabs/er. t de C‘smrvc
i Ci _ g cr E de ‘toïídoïcionon
' g. l 33 SS g 5/1 mgt nylon E mir.¡ ' !
E i [** ‘T “"’“‘*”'a "‘ï*'“‘"¿"*""‘1 i2u968 ‘ 12u8 “‘048 19*ogo.oss 15 3 a 5 l 1D l2 ¿2 978 _ 12»8 00049 21“:.o.0314 ' ¿n a! i °'i“ “NF “3 s C 048; 2? '?c osea 17 a I
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VIOLEÉTL‘ACQJLÉCIJJ'T 71’63 (CECT 2___.....__.._..___.... .u--.
Comoquedó dicho en la íntrcñu» hu¿oh 10? ct‘oggulcz instalan,c . o c o . a Imarca le¿¿5trada gar Imperlal-Chemncal Tndustrles 15d sgzar c.
raoto:-nadce por la presencia de largas cadenas hidrocarbcnadas
que pueden llegar hasta 0209 a las que se atribuye la notable solidez que los Carbolan presentan a los tratamientos húmedoso
En violeta que hemosusado tiene la estructura que se indica
a continuaciónJ siendo un derivado de 1a antraquinonao9 NHZ"\
\/ n0 NH
03’40.Hemosusado este colorante en baños cuya concentración
inicial era de 2%sobre peso de nylon.
VIOI.Ï."Ï'.'.‘.A C Z."5701;; .12? 938
Cuadrus de Vilsïgg
Calibración del colorimetrg ( filtro azul )
i
concento trasnian concentk trasmis‘r? o. :"L W o fl
—»,-.——-. -. ._.-.. _..__0.01 69.6 null 41 8 Q0002 82.0 0,12 38 C í0o03 75.4 C.l Eóal ‘0.04 69.5 0.14 53A?0005 64.4 0,15 3105,¡
'0007 5596 Cel? 2701 i0,08 51.8 0918 25no ’0.09 47.0 0”]? 23h4 '0.1 44.5 . 0,2 ¿ 2291
Influencia delng del bañqfl
( 5520 m á hora)
peso traen. cono.»traen. conan" ¡mgach ph’N9muestp inic0 inic, final finrl Ui-Cf'absw/g. del ¡ObsethC¿Oh€
' Ci Ci ‘ de baño8% h É g/l l mga ¡nylon
1 1 ......... .__-_- -_l
1 30060 24.2 0.184 26.3 ¡0.173” ¿;w_] 0.5 ¿0.8 063% CCTHTÜ2 20989 2505 0.178 40.0 ¡Omlló 62 20a? 903 O-LZ ’""3 3.054 25,5 0.178 4200 0011 68 22.2 654 0,05% suan4 20906 2460 00185 39.0 ¡0012 I 65 22h3 505 G.1} L5 401010”)r6 25973 2301 l00192 14055 p.114' 78 ‘2602 3.0 lb '7 ¡20923 26.0 30.173 ‘ou.a b.uïz 1;; 5* g _ í 4 2% "
‘8 ¡5.000 - 506 509177 sano 0_064¡113 .5736 g 1.o _5fi "
Influencia de_;a temperatura gg; baño
( pH 7.0 x fi hOÏL¡
Peso trasm- Concatrahñl‘cono. úfilcdïïitem¿q," -"**'NQmuesto ¿nico inic. final final Ci-Cf abs: Se ¿31 ¿Cbgñrv¿_
C of de h fic c; n*"% g/ï mgo nylonT En É;H
1 2.950 25.5 0.19 2705 0.167 25 7u8 30
3 3306523’070019 bi; 3."!4 SOOCB 2336 C919 51:5 0.15 40 13¿O SC5 30:3 2205 0.195 31.5 6,15 45 1J¿ï 7‘ Hífegrfiw6 3,. 010 27307 00195 4050 0.115 7° 2€ .13 SO7 2”95 2?;5 0.195 "41.0 0.113 82 97,7 9C8 2¿954 I 22.5 3.195..80eí 3.058 157 ' ¿p l(C
4 A ' , '
\ 't'.
51112112131921..tlnggq J-¿zñidg
( pH 7.o m 5590 )
traen. conct trasm. conc.L mgacol. ÏíemfinJ inic. inic. final f1na1;Ci-Cf üva/Éc¿ de ‘(bse“V‘
Ci Cf ’ de teñido 5 cionefi 3/1 fi g/l . mg. nylon i min '
‘ e L1 J
1 ]
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ï 1 5.145 dos 0.179 30.5 0316” 05 7,9 ¡ 1C¡ 2 z 1?1 °3,c aux? 7? h r 1:” ‘“ ‘ l “'‘ - fi '91». a A p 1h w" '7 A 1'“ "fi f“g '> f‘. 1 Q ¡- '- 17» r- w ‘ r
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V.VVVVe VVV.
V
¡10 n
¿sthaorción con¿3'54 1g
j“¿3*¿€fi¿IDC CPOMASSEEBS_(ï.C I,3
{Cnlnnfi Iniex 707}
Eete colorante pertenece a1 grupo de los azoicoe; sub-gru
po de los dieazo, y ee extensamente emñleado cn 01 TeÏLño fe 19 1"
na. Es la sal sódica del ácido 5 sulfohlnartaleno azo 5<ualbaLth
azo feuil 5('nartilamina 8 eulfónico. con la sigufc*se ¿euru;.h
Los equivalentes de otras casas, para este colorante, son:
1xJ'—.'./
J
Negro Acido a1 Butánfgc (Gy;}
Negro Sólido Cloth B (cm)
Dada la escasa trasmisión luminosa uva LT
, ww —" 1 'v .- "
. uy ,1 7' A" A " A '
1 y. 1
N- .2 -: .- 1 ,7 e 4.- 1., y 1
.-r\1f\-qu—+.¿ “han \n—.—"_-_
NEGBQ_SOLIDO COOMASSIE BS
cagaros de Valores
Influencia de la temperatura del bgfi_
( PH 7.8 - i hora )
peso traen. conc. rasm. conc.’ ¡mg.ool. temp.;N9muest. inic. inio. final final c1-cr*abs./g. del ;
Ci Cf de baño í
g. fi 3/1 % g/ï mg. nylon E 90"}1 3.030 26.0 0.085 33.0 9.0685 16.5; 5.4 í 30 .2 3.092 26.0 0.085 36.1 0.0625 22.5 7.2 ¡ 4o I3 3.188 26.0 0.055 42.9 “.055 32.0 10.3 ¡ 50* 4 2.896 25.8 “.086 57.0 0.0335 52.5 18.1 ¡ so l5 3.233 26.0 0.085 81.0 0.012 73.0 22.5, t vo ¡6 3.031 26.0 0.085 80.0 0.0125 72.5 23.9 i eo .7 2.894 26.5 0.084 77.5 0.0145 69.5 24.0 ; 90e 3.300 126.5 ¿0.084‘ 92.5 b.oo44 79.6. 24.1 3100
! . . t ‘
Influencia del tiempg de teñido
( pH 708 -' 65°C )
.2
92.
4
’ '\ \
É\ Y
r ' '- - 'W-«-,,_ ‘m z a‘x
E Airam ¿[u/aa 'V; Comun/2' 5
¡4 . 65°Cf; , ¿Am/amE ‘
PH ¿of {253512.}s z, 3 A 5 ¿o “L 3 7‘
jíh.‘
n«í;, A;‘«
. .Cam»?
65°C
f3»???
L‘:kxempv
¡Glo.‘oL4‘.A
Variacióndolaabsorcióncon
eltianpodotoñido
Variacióndolaabsorciónconlatemperaturadelbaño
1.1 2-4 5.25 4.1 6.5 8.1 9.6WG‘M 13°5¿eLa absgreión con el EHag b_a_ño
94.-. I
M7...,A1<;Mr‘nnmwñrafl”uïnuÜ.1'_.A‘
!
1
i1
mo ERIOGROHOT sum 50% (Gyo)
(Colour Index 203)
El negro al cromo que hemos empleedo pertenece a la clase
de los azoicoe y ee ln cal aódica del 4 eulfo 5 nitro 2 hidroxi
>/ naftaleno ¡zo :KÏ naftol. su fórmula quimica es la siguiente:
“ende el punto de vista de la capacidad para formar latas
este colorante está caracterizado por eor un oo' dihidroxiazoico}
La casa Imperial ChemicalIndustries Ltda tiene registrcw
do este colorante bajo el nombre de
Negro Solocromo T
¡br ser muyescasa la trasmisión luminosa que presentazz
colorante negro, efectuamos la calibración del colorimetro con san
lucionee cuya concentración variaba entre 0 y 0005 5/1 por cuya r:
zón en el-bnño inicial de tintura la concentración del colorantera de 0325! sobre peso de nylon.
NEGROEagpcnono T SUIBA 505
Cuadros de Válores
Calibración del Colorimetro (filtro azul)
'ÉConqent. Trasmis.ï- sConcent. Tragmia.
1
i 0.005 80.0 ' 0.03 30.0g 0.01 65.0 0.035 26.0
0.015 _ 53.1 ¡ 0.04 22.6‘ 0002 45.0 li 0.045 190015.8
Influencia del QEdel bgfig (t hora m 65°C)
z ¡peso ¡trasmc cono. trasma conc. mg.col. pH gNfltmueat 1nic.u inic. final' final Ci-Cf ¿bso/É. del Observaciones?Ci Cf de baño *
g/l mgo nylon
ot Ï
í 80 E fi g 8/1 i fi É
g c
l
Él 6.215 11.5 .P.O57 15.4 ¡0.0505 6.5 1.0 8.0 sin agregadosi 2 6.202 11.5 .057 15.6 0.0501 6.9 1.1 7.o 0.05% SO4H2a3 =6.100 211.5 p.057 16.0 ¡0.0495 7,5 1.2 6¿&50.1% n¡4 25.250 '19.7 ‘o.o442 25.5 Í0.036 8.2 1.3 sashn15w u:5 ïóoOGZ;19.7 i0.04.42 26.8 M034 10.2 1.6 4450.27.” " Á¿e ¿6.310 ¿19,7 .0442 29.3 'b.031 13.2 2.o 3J5 003% - 5¿7 .5,1so ¿19.7 _.o442 36.0 0.0244¡19.8 302 2,5 0.8% w í
8 6.5 _ 1:51? " ít ¡ é
Cuadrosdevalores
delbaño-.—v-—..w4——
Influenciade1g_tamporatura
.
(ihora)
paso
N9muesto
í:so
'trasmo10109
%
conce inic.
H3o5423,9»8
trasm.traamdconc.
Cifinalfinalfinal
ore
8/1fl
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delE bañoí
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C1-Óf1!C1PCf
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me.ms.
116.3402EGOEOO 3¿60155g4¡60340
5¿69180 eÉsozoo
€6.160
a¡6.170L7
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8.5 9.521;5
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¡vw-ñ
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r, 6-0.» 7.7
5/1
0.03136.57'11
11o5 12.5
1.1lo?
1.8 200 2.5 392
50
0.041527.50.038.540
9
1.3
U.0712.5000611190 00031¡43:5 04041533000.0274002
00057510450
‘w‘u‘ .G _--.- Av.
0c015 0.0215‘
1116n01.760 149520.020370
41-M “'Lhn u“db-wn!“ v1\‘ w01
poov ¡0.041514300
26.0207401BO
740002007210534o5305
506.90
I
9205200001sí
’oco41sïesao0901310540cc,5916:4i100
..v-vv1n-v—-a-r..—‘—.._._.-_..
NEGROERIOCROMOTSU_¿zg
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Cuadroadevalores
InfluenciadeltiBMÜOdeteñido
('6590)
''m-‘w‘4‘'‘-Fw..
peeotraem¿concepH3.6_ïpH208' .¿_
No' 'conce,-cdflfl?101«0f1C1JCf2.m8Jool.abscsvieméo
muest:inicoinico‘trastfinalitraemcfinalporganylon‘9°
i01finalvcrl¿finalcr2ltgniao
8=fi8/1Z5/1%8/1mg?mg:pH306pH2emïnu
|¿Ñ-..._Ñ.
2
6_1859.00,061 6al4730950:02954800O017554-00,014512-015u01.
2
1330go05415300.05111.014:07.210
9To2:5so
2
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30350¿029546:50L01756O001412515.5
621208050,0712o30905613400905414,016:02;2,640
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Variación de lg mgmión con gl 2g del baño
1%.?
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W
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7 MGR’ÏOLana/Jam;
. .,_fueee A'55
I .
iO ¡o zo ao 40- 50 60
¿[em/Jo (amp), j
Se ha estudiado el crmportamíehto de una serie ño
roJuranter denomín;.os "acidos" o "eoldos para lana" cuando se Los ¿91;1
“.1- ,,.__ ..‘-"..-. . mu“ -“ A - .. \ . w- . , —-. .. . - egq gogrn un; -"ehn Loflqsl =¿ nylon que La ¿bumCJÜ un ¡k estrucbunfl- . -‘. v '- .‘ ' 'l310v9¿Cu . lu ¿ona
1,. ,HL‘ 2 .í ‘ . ,. ' ‘Y‘V'r. .. '7 , “f . -'- BJ HSe uan unudd¿mGOlos Factores pu “el o¿no, .emgereug
2a del baño Y tiempo de teñido sobre ocho colorantes ácidos fabricados
por Imperial Chemical Industries‘Ltd y'scbre un colorante "al cromo"
fabiïitado por la casa Gelgy Co.1td
En baso a los resultgdoc expresados en e; capítuïoanterior podewoasana: las siguientes conclusionee;
-. .l. ., -. q _ ' _ ,. ñ _esde el ¿unha de v‘etn ne la varlaíxon ¿e ¿o uïao“L\
ción con el pH del baño puede hacerse una clasificacion de 'oïoremten
ácidos sobre nylon en tree gfupos:
'a)Colorantee que tienen una afinidad muy pequeña o
ninguna por la fibra cúando se los aplica en baños neutroc" que tienen
una moderada afinidad en baños de pH ¿ntermedio entre 5-5 y 5‘5 y muy
buena afinidad en baños que contienen acido fuerte ( pF e 0 3:0 )
Iertenecen a este grupo los colorantes:
ROJO ISSAMINE 638 rVERDE NBFTAIENO q 20GBTARTRAZINA N 200%
b)En un segundo grupo colocamos a aquellos coloran
tes que tienen buena afinidad en medio neutro:
AZUL CIELO SOLWAY BSCITRCNINA Y?
SOI-IDCCOPE/USS]:13‘s
c)1ntermediol entre los dos grupos anteriores se en
cuentran aquellos colorantes que tienen buena afinidad en medio neut;c_
e s pero que requieren
pHrelativamente bajo para obtener el máximode intensidad del tono?
En consecuencia_ el teñido con estos colorantes puede llevarse a Cabo
en baños de acido acético, agreganwo luego ácido fórmico o ácido sulfú
rico si fuera necesario‘ Incluimos en este grupo:
ANABANJADO NAFTALENO ROSVIOLETA CARBOLAN ZRS
IIOM
Conrespecto a la variación de la absorción con la temperg
tura y el tiempo; se puede decir que aquélla aumenta; lógicamente. con
el aumento de esos factores; influyendo más-la temperatura del baño q e
el tiempo de teñido? aún cuando la intensidad del tono que se alcanza
depende de cada colorante en particular y especialmente del pHdel hau
ñOoEn general» se puede concluir que cuanto-menor ee el pH se requiere
menor temperatura en el baño y menor tiempo de teñido para alcanzar la
Saturaciónü
111;”
Para cada colorante en particular pueden hacerse las sim
guientee observaciones:
ROJOLISSAMINEóBsovbebe teñiree e temperatura de 8090, ei se trabaja
a pH seo; en media hora ee consigue la máxima absorción. Recién a pH
5 ee alcanzan tonos de cierta intensidado
AZULCIELOSOBWAYBac” A pH alcalina ee obtienen tonos clarosg pero el
agregado de ácidos no aumenta muchola afinidad; la influencia de la
temperatura es notable trabajando a pH 7009 influyendo poco el tiempo
de teñido.
WERDENAETALENOG 200%UHN0ee pudo ensayar el teñido a pH alcalinoq A
pH baJoe se obtiene el máximo agotamiento del baño» Influye mucho la
temperatura del baño en 1a absorción ya que recién a 7090 se obtienen
tonos útiles El tiempo influyo poco. trabajando a pHSaf
EARTRAZINAN 2005 wNohay absorción a pH 7u0 y el maximo agotamiek:
to del baño se consigue a pH bajos A pH 4qo debe teñirse a más de 809G
y por mas de media hora para tener un amarillo fuerte"
ANABANJnDONAFTALENORose“ Hay buena absorción tanto en medio alcalino
como en acido si bien a pH bajo el tono es más intenso“ Ya a baja tem“
peratura ( 409Cu5000) se obtiene buena absorción y en menus de media
hora de teñido“
CITMONINA'YSemTiene buena afinidad en medio neutro, poca en alcalino
y muy buena en medio acidor A pH 767 puede alcanzarse el máximo de ton
no a SODCmGÓQCtiñendo por más de media hora. A pH 5 se obtienen tonos
amarillos muy intensosn
VIOLETACARBOLANHRSOnBuenaabsorción en medio neutro y alcalina. A pH
ácidos se consiguen tonos bastante intensos“ A pH 700 el teñido a lOCQC
aumenta la intensidad del tono pero no se consigue la saturación. A
pHmás baJos y a más de 809G deben obtenerse tonos aún mas intensose-El
tiempo de teñido parece influir. aumentandola absorción de colorante
después de más de media hora de teñido.
NEGROSOLIDOCOOMASSIEBS«—E1tono que se obtiene varía entre el gris
(pH) 7) y el gris azulado ( pH 7)a Hay buena absorciónm tanto en me
dio alcalino comoen neutro y ácido; pero en las muestras no se obser-
van variaciones significativas de intensidadp Se consigue una cierta agturaoión a 80°C y pH 708 no observándose importantes variaciones de
absorción con el tiempode.teñidor Ibsiblemsnte.este colorante sea
útil para mezclas en las que se requieran tonos'de oscurecimiento,
IVe“
Con respecto al teñido-de nylon con colorantes "al cromo"
interesa destacar que aún cuando se onsayó uno sólo de eee tipo, la
observación de las muestras indica que el teñido se lleva a cabo en
forma satisfactoria Hemosestudiado las condiciones de teñido aplicanv
do fundamentalmente la técnica empleada para el teñido de lana con colon
rantes al cromo. De los resultados obtenidos concluimos que conviene te
ñir en un baño que contiene sulfato de sodio y ácido ácético a obulli
ción durante 5/4 de hora" So agrega luego ácido fórmico o sulfúrico pa‘
ra conseguir el agotamiento y se hierve durante 1/4 de hora" Agotado el
baño se agrega bicromato do sodio o potasio y se mantiene la ebullición
durante 3/! de hora.
V.
De 1a comparación do las muestras con 10o correspondientes _¿4- -'. . -. ..._ -= 2 .-'—. 'I ..' . .1 "J. . .- “Y .1 . 'uos me 11: cu:’>; :uflit awhd'-n cm VaLQI ne metclu fbtpïu (Tim.
no empleado el cual; Funvenientgunnte etandardí ado Queda--' - - ., -. . .- un}:Clon i;dustrial en Virtu; de Ia scnczllez ¿e hmrvga. ïfihelniu r"
pide: de operacionú
Vlk‘
3 ïree:u*° usthüi: ï‘ï ¿e "’PTCOJC ¿1 canoc‘mier’
Comgortanlos tülñrnhtflx Ecidos sobre el n:
destacar;
¿JQue ¿L? LcÏCE¿TL*: ¿:r i: jerornf no su
wezclas con otros para “enseguir al tono requexida y que no sinmp'e pu
demosextender los resultados.enccntrador gara un cierto conur3n+ual
caca en que no se encunvzre solo»
b"Que sc han efectuado los ensayos sobre madejas de nylon y quno deben esnerarae los mismosresultados cuantitativos cuando los colo
rantee se aplican sobre géneros y Tajides¿ debido a las variables tensit
y estiramiento, Irincipalmentcfi que estos últimos agregan; y que influwyen en el teñi 3;”
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