Vacuna Pentavalente AcelularDPaT+VPI+HiB

¿Contra que enfermedad protege?

•Difteria: enfermedad infecciosa aguda que afecta usualmente amígdalas, garganta, nariz, miocardio, fibras nerviosas y piel. El agente causal Corynebacterium diphtheriae (bacilo de Klebs-Löffler) produce una exotoxina mediada por un bacteriófago.

•Tosterina: enfermedad bacteriana aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias altas, caracterizada por tos paroxística de larga duración. El agente causa es Bordetella pertussis.

•Tétanos: es una enfermedad aguda neurológica no contagiosa, caracterizada por contracciones musculares dolorosas. Es producida por la neurotoxina (tetanoespasmina) del bacilo Clostridium tetani.

•Haemophilus influenzae tipo B (bacilo de Pfeiffer): es un agente causante de meningitis, así como neumonía, epiglotitis, artritis séptica, pericarditis, otitis y sinusitis.

•Poliomielitis: es una enfermedad muy infecciosa que afecta al SNC que lleva a la parálisis, atrofia y deformidad muscular. El agente etiológico es un Poliovirus.

DPaT + VPI + HiB◦ D → Difteria

◦ Pa → Pertusis acelular

◦ T → Tétanos (Toxoide)

◦ VPI → Polio inactivada (Salk)

◦ HiB → Haemophilus influenzae tipo B (Polisacárido)

Características de la vacuna Vacuna combinada, cada 0.5 ml contiene:

◦ Toxoide tetánico purificado absorbido en hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio ≥ 30 UI

◦ Toxoide diftérico purificado absorbido en hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio ≥ 40 UI

◦ Antígeno acelular pertúsico purificado◦ PT 25 μg◦ FHA 25 μg

◦ Poliovirus inactivados◦ TIPO 1 40D◦ TIPO 2 8D◦ TIPO 3 32D

◦ Polisacarido (poliribosil-ribitol-fostato/PRP) liofilizado de H. influenzae tipo B = 10 μgEn frasco ámpula separado se presenta la vacuna HiB que está elaborada con polisacáridos (PRP) de H. influenzae tipo B, unidos a diferentes proteínas acarreadoras, algunas de las cuales

son proteínas externas de Neisseria meningitidis, toxoide diftérico y toxoide tetánico.

Presentación y conservación•Unidosis

•Frasco ámpula que contiene la vacuna contra H. influenzae tipo B en forma liofilizada con una jeringa pre llenada con suspensión de 0.5 ml de la vacuna DPaT+VPI que sirve como solvente para la vacuna HiB.

•Mantener la vacuna a una temperatura de entre 2 y 8ºC en refrigerador y de 4 a 8ªC en termos.

•Puede permanecer refrigerada hasta dos meses.

Indicaciones◦ Vía: intramuscular profunda, cara anterolateral externa del muslo en menores de un año de edad; si es mayor de un año, en la región deltoidea.

◦ Dosis: Cada uno de 0.5 ml◦ Esquema: Tres dosis con intervalo de dos meses entre cada una y un refuerzo. ◦ 1º: 2 meses◦ 2º: 4 meses◦ 3º: 6 meses◦ Refuerzo: 18 meses

EficaciaDespués de tres dosis:

◦ Toxoides tetánico y diftérico → ~ 100%◦ Fracción pertussis → ≥ 80% ◦ Componente Hib → 95 a 98%

La eficacia disminuye cuando la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores. No debe mezclarse la vacuna con otras inyectables, excepto liofilizado de HiB.

Contraindicaciones◦ Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula ni a personas con inmunodeficiencias.

◦ Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar tres meses para

ser vacunados.

◦ El llanto inconsolable, o los episodios hipotónicos con hipo respuesta, presentados con dosis aplicadas

previamente no representan una contraindicación absoluta, sino de precaución.

◦ Enfermedad reciente y con temperatura superior a 40 °C, si presenta enfermedad grave con o sin

fiebre, o aquellas que involucres daño cerebral, crisis convulsivas o alteraciones neurológicas.

◦ Personas bajo tratamiento inmunosupresor que disminuya sus defensas (quimioterapia) o si presenta

alguna inmunodeficiencia, como el SIDA (no así los que tienen VIH y no presentan síntomas)

Reacciones adversas◦ Trastornos gastrointestinales: diarrea, vómitos.

◦ Reacciones en la zona de aplicación: eritema, induración,

dolor

◦ Trastorno del metabolismo y la nutrición

◦ Trastorno del sistema nervioso: somnolencia

◦ Trastorno sistémicos: fiebre, llanto, irritabilidad.

◦ Trastorno de la piel: rash, reacciones anafilácticas y

urticaria.

Advertencias especiales◦ Tener precaución en casos de:

◦ Temperatura de 40 °C en las 48 hrs dsp de la vacunación

◦ Colapso o shock en las 48 hrs dps de la vacunación

◦ Llanto persistente que se prolongue mas de 3 hrs durante las 48 hrs siguientes.

◦ Convulsiones, con o sin fiebre, en los 3 días sig. a la vacunación

◦ La vacuna no debe ser inyectada en un vaso sanguíneo

◦ Debe ser administrada con precaución a sujetos con trombocitopenia u otro

trastorno hemorrágico, dado que estos sujetos puede producirse hemorragia tras la

administración intramuscular.

Nuevas Vacunas INFANRIX HEXA: Vacuna inyectable contra Difteria, Tétanos, Tos convulsiva, Haemosphilus Influenzae tipo B, Hepatitis B y Polio. Es una vacuna acelular, por lo cuál produce menor reacción adversa en el niño.

Vacuna DPTDIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS

VACUNA DPT◦ La vacuna DPT o triple bacteriana, contiene los toxoides tetánicos,

diftérico y antígeno de la bacteria B. pertussis, contra la tosferina.

◦ Los antígenos se absorben en el fosfato de aluminio en forma de

adyuvante y se agrega timerosal como preservativo.

◦ COMPOSICIÓN: Cada 0.5 ml contiene…

◦ TOXOIDE DIFTÉRICO no más de 30 Lf (límite de floculación)

◦ TOXOIDE TETÁNICO no más de 25 Lf

◦ B. PERTUSSIS no más de 15 UO adsorbidas en gel de sales de aluminio.

Indicaciones◦ Dosis: 0.5 ml

◦ Vía: intramuscular profunda en la región deltoidea o en el

cuadrante superior externo del glúteo.

◦ Numero de dosis: refuerzo a los cuatro años de edad

posterior a la aplicación del esquema primario, con vacuna

pentavalente acelular que se aplica a los 2, 4, 6 y 18 meses de

edad.

Eficacia◦ Es cercana a 100% para los toxoides diftérico y tetánico, y superior o igual

a 80% para la fracción pertussis, después de la serie primaria de vacuna

pentavalente.

◦ La vacuna protege contra la difteria por lo menos durante 10 años, al igual

que contra el tétanos.

Contraindicaciones◦ Reacción anafiláctica a una aplicación previa.

◦ Encefalopatía dentro de los ocho días posteriores a una aplicación previa.

◦ Enfermedad grave, con o sin fiebre.

◦ Fiebre mayor de 38.5°C.

◦ Convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión

(el daño cerebral previo no la contraindica).

◦ Niños con 6 años cumplidos o más.

Efectos adversosSuelen aparecer en las primeras horas después de la vacunación: ◦ Inflamación, dolor y enrojecimiento en la zona de la inyección,

puede durar 2 ó 3 días.◦ Fiebre ligera, menor a 38.5 o por 12 a 24 horas.