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ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

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  • UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO

    FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA CURSO : FARMACOQUMICA I DOCENTE : Mg. Q.F. PREZ LEN CAMBORDA JUAN TEMA : ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO PRCTICA : N 10 CICLO : VIII FECHA DE ENTREGA: 17/11/14 GRUPO : A (LUNES) MESA: N02 INTEGRANTES :

    TOLEDO MEDINA FRANKLIN

    LIMA PER

    2014

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    INTRODUCCION

    El presente informe tiene como fin dar a conocer sobre el procedimiento y

    desarrollo de la prctica del anlisis cuantitativo y cualitativo del N-butil bromuro

    de Escopolamina; as mismo se determinara su concentracin terica y prctica

    de la MP; y si esta cumple con lo estipulado en la farmacopea.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    PRCTICA N10: ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA

    ESCOLOPAMINA, N-BUTIL BROMURO

    I. MARCO TEORICO

    La butilescopolamina (DCI) es un

    antiespasmdico abdominal derivado

    de la escopolamina que se utiliza para

    tratar el dolor y las molestias causadas

    por clicos abdominales u otras

    actividades espasmdicas del sistema digestivo. Cuando se toma oralmente,

    no puede abandonar el tracto gastrointestinal, as que solo acta sobre el

    msculo liso del sistema digestivo. No es un analgsico en el sentido normal,

    ya que no "enmascara" o cubre el dolor, sino que ms bien trabaja

    previniendo calambres y espasmos que ocurren en primer lugar.

    La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja,

    comnmente 10 mg tres veces al da, a fin de controlar algunos de los

    sntomas del sndrome del intestino irritable. Est indicada en el tratamiento

    de calambres abdominales, calambres menstruales y otras manifestaciones

    espasmdicas del tubo digestivo. Tambin ha demostrado eficacia

    previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se expende en la

    presentacin tradicional lquida (para diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en

    comprimidos.

    La pequea fraccin que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio,

    no atraviesa la barrera hematoenceflica debido a la carga positiva del

    nitrgeno cuaternario. Se evitan as los efectos adversos de la escopolamina

    en el sistema nervioso central.

    II. OBJETIVOS

    Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la

    estructura qumica con la actividad teraputica.

    Aplica correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las

    farmacopeas debidamente validadas.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    Elabora protocolos de anlisis qumico cualitativo y cuantitativo de los

    medicamentos.

    Participa en los anlisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza

    y aptitud de liderazgo.

    Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

    III. MATERIALES Y EQUIPOS

    4 Matraz Erlenmeyer 250 mL

    4 Matraz Erlenmeyer 250 mL

    4 beakers 250 mL

    20 tubos de ensayo

    4 pipetas serolgica de 10 mL

    4 pipetas serolgica de 5 mL

    4 frascos goteros

    4 embudos de vidrio

    1pliego de papel de filtro

    4 baguetas de vidrio

    4 mecheros Bunsen

    4 mecheros de alcohol

    1 balanza analtica

    4 lunas de reloj

    Acido perclrico 0.1 N 50 mL

    cido actico glacial 50 mL

    Anhdrido actico 20 mL

    Naftol benceina 0, 2 % en

    cido actico.

    Alcohol etlico 50 mL

    Alcohol metlico 50 mL

    Acetona 50 mL

    Biftalato de potasio 2 g

    Parafilm 8 cortes.

    IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

    A. Anlisis Cualitativo

    a) Anlisis organolptico

    Se procedi a determinar las caractersticas fisicoqumicas de la

    escopolamina; observando su color, olor, sabor.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    b) Observacin microscpica

    Para la observacin al microscopio se procedi a triturar y filtrar una cierta

    cantidad de la muestra problema, para luego colocarla en un porta objeto y

    observar al microscopio a 100X y a 400X.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    c) Cromatografa en capa fina

    Se procedi a marcar con un lpiz la placa cromatografa, para luego con

    un capilar sembrar 2 puntos diferentes; uno de la MP y el otro del St.

    Luego se procedi a secar en una estufa y luego a se introdujo a las

    cmaras cromatografa previamente con los solventes, con el sistema de

    solventes correspondientes.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    d) Reacciones qumicas

    Reaccin Dragendorff: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil bromuro

    de Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas

    de Rvo. Dragendorff.

    Reaccin de Mayer: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil bromuro de

    Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas de

    Rvo. De Mayer.

    Reaccin de Nitrato de plata: Se coloc IV gotas de solucin de N-butil

    bromuro de Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego

    agregar II gotas de Rvo. Nitrato de plata.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    B. Anlisis Cuantitativo

    Se procedi a armar el equipo para la cuantificacin de la N-butil bromuro

    de Escopolamina y luego cargar la bureta con solucin de cido perclrico

    0,1N.

    Luego se procedi a preparar en un matraz 2 tabletas pulverizadas ms

    5mL de cido actico anhidro, luego aadir 100mg de acetato de mercurio,

    luego agregar V gotas de alfa naftol 0,2 % en cido actico y se procede a

    cuantificar con el cido perclrico 0,1N.

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    V. RESULTADOS

    Observacin Microscpica

    Cromatografa en capa fina

    400X 400X

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    Reaccin Qumica

    Anlisis Cualitativo

    Reaccin con Mayer Reaccin con Dragendorff Reaccin con Nitrato de plata

  • ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

    VI. CONCLUSIONES

    Se pudo determinar satisfactoriamente la valoracin cualitativa como

    cuantitativa del N-butil bromuro de Escopolamina, segn los objetivos

    trazados y resultados obtenidos; pudiendo as afirmar que la prctica fue

    exitosa.

    Cabe recalcar que para que haya un buen procedimiento y comparacin

    de resultados se us como fuente principal la farmacopea americana,

    mencionada en la bibliografa.

    Segn la gua y lo procedimientos se puede afirmar que con cada

    realizacin de prctica se aprende ms y se adquiere mayor experiencia.

    VII. BIBLIOGRAFIA

    USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,

    XXX, XXXII, XXXIV.

    Avendao, C. Introduccin a la Qumica Farmacutica. Edit.

    Interamericana-Mc Graw Hall. Sptima reimpresin. Madrid 2007