Integrantes: Yaritza CedilloEduardo AjilaViviana Pulla

Andrés Rivera

Curso: Tercer Semestre “B”Docente: Lcda.

QUIRÚRGICO

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

Central de Esterilización

es el servicio que recibe, acondiciona, procesa, controla y distribuye textiles (ropas, gasas, apósitos), equipamiento biomédico e instrumental a todos los sectores del hospital con el fin de proveer un insumo seguro para ser usado con el paciente.

ESTRUCTURA

Requerimientos de espacio

Sistemas mecánicos

Pisos y paredes

Techos

Ventilación

Temperatura y humedad

Piletas para lavado de instrumental

Sistemas de extinción de incendios

Requerimientos de espacio

Varían significativament

e según los procesos que

realizará la CE y son siempre calculados durante la

planificación.

Sistemas mecánic

os

sistemas

presurizados

aire comprim

ido

nitrógeno

sistemas de vacío

Deberán ser construidos con materiales lavables y que no desprendan fibras ni partículas.

Deberán ser construidos de manera que no queden ángulos expuestos

Pisos y paredes Techos

Ventilación

Los sistemas de ventilación deben ser diseñados de manera que el aire fluya de las áreas limpias a las sucias y luego se libere al exterior.

Es deseable que el ambiente mantenga una temperatura estable entre 18ºC y 25ºC, y una humedad relativa ambiente de 35-50%.

Temperatura y humedad

Piletas para lavado de instrumental

Deberán ser profundas, a fin de evitar salpicaduras durante la tarea y permitir la correcta inmersión de los elementos.

El servicio deberá disponer, en forma visible y accesible, al menos dos matafuegos a base de CO2 o polvo químico ABC.

Sistemas de extinción de incendios

RESPONSABILIDAD DE LA CENTRAL

DE ESTERILIZACION

Limpieza del material a esterilizar

limpieza de los materiales

debe ser realizada en todo material de uso hospitalario.

Recepción Clasificación Prelavado o remojo Lavado manual Enjuague con agua Enjuague con

alcohol Secado Lubricación

• Se realiza en la zona sucia (de descontaminación) o zona roja

• usará guantes gruesos, delantal plástico, etc.,

Recepción.

• Después de realizar la recepción del material, éste será clasificado

• Metálico (acero inoxidable, idealmente),Polietileno, Goma, Plástico, Vidrio.

Clasificación

DESPUÉS DE LA CLASIFICACIÓN SE PROCEDE AL PRELAVADO O DESCONTAMINACIÓN. ESTA ES CONOCIDA COMO UN PROCESO O MÉTODO FÍSICO DESTINADO A REDUCIR EL NÚMERO DE MICROORGANISMOS (BIOCARGA), DEJÁNDOLO SEGURO PARA SU MANIPULACIÓN.

Prelavado o remojo o descontaminación del material

Los artículos una vez clasificados y prelavados (remojo o descontaminación) serán sometidos al lavado propiamente. Pasos: solución de detergente

enzimático se limpiarán mecánicamente

todas las superficies de los dispositivos médicos.

El cepillado debe realizarse debajo del nivel del agua.

Si se realiza fuera del nivel del agua creará aerosoles

No salpicar mientras se realiza el lavado.

Se llega al enjuague sólo cuando se cuenta con la seguridad

Insumos requeridos: Detergente enzimático Lubricantes Bandejas plásticas con tapas

para la dilución Medidores Cepillos de diferentes calibres Guardián para desechar

elementos punzantes Dispensadores de residuos (gris, verde, rojo)

Rejillas para escurrir los elementos lavados

Elementos de protección personal

Lavado manual y enjuague del material

Secado del material Lubricación

El material debe estar completamente seco, ya que la humedad interfiere con los procesos de esterilización.

Después de la limpieza, los instrumentos pueden manifestar rigidez y dificultad en el manejo.

Enjuague con alcohol

Factores a tener en cuenta al seleccionar el material de empaque:

Debe cumplir con las normas nacionales y/o internacionales.

Debe permitirla penetración del agente esterilizante

Debe ser una barrera biológica confiable.

Debe ser durable. Debe ser eficiente al usar. Debe ser fácil de abrir. Debe estar libre de perforaciones,

aún las más pequeñas. No debe desprender pelusas o

fibras. Debe ser económico y disponible.

Entrega de material estéril

Rótulos para empaque

El producto de uso médico esterilizado se dispensa procurando evitar caídas y manipulación innecesaria.

El egreso de los mismos se debe documentar en el registro implementado para este fin.

Se utilizan bolsas o contenedores limpios para disponer el producto de uso médico esterilizado.

Número de lote, el cual indicará fecha de esterilización.

Fecha de vencimiento.Firma de la persona

responsable de lo empacado y procesado.

Una lista del contenido del paquete dentro del mismo.