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Uso terapéutico de las células madre en Perú.
Tamara Jorquiera, MC
*Células MadreStem Cells
*Células Madre*Inmaduras
*Con capacidad para regenerarREPARAN Intestino Glóbulos
Rojos
Músculo Hueso CEREBRO!
Auto renovación
Diferenciación
*Clasificación
Totipotentes Pluripotentes Multipotentes Monopotentes
CP Embrionarias
Mórula
CP Fetales/AdultasEj. CP Hematopoyéticas
CP AdultasEj. CP Satélite (Musc)
Células Ovales (Hígado)
CP presentes en todas las etapas del desarrollo, pero con diferente potencialidad (Concepto Tradicional)
Mórula
4to día 5to día
Blástula
*Embrionarias
NO USAMOSs
Desarmar el embrión
Blástula
In 1998, researchers
from the university of Wisconsin
isolated stem cells from IVF-
blastocysts.
*Problemas para el uso clínico de células madre embrionarias
*Capacidad de inducción de tumores
*Rechazo (diferencias en los antígenos de histocompatibilidad entre embrión y receptor)
*Necesidad de inmunosupresión o clonación
*Necesita mucha tecnología
(mayor costos para el manejo)
*Células Madre Adultas
10
*CP utilizadas hace > 30 años en (TMO)
10
*Médula Ósea: Múltiples tipos de células madre
*Sangre venosa periférica: las células son movilizadas hacia la sangre periférica utilizando Factores de crecimiento (G-CSF) y luego colectadas por aféresis
*Sangre de Cordón Umbilical: “semejantes” a las de la MO, son colectadas al momento del parto
*Líquido amniótico
*Placenta
*Grasa
Fuentes de CM Adultas
Centrífuga
Plasma
Mononucleares
MIAMI
VSEL
Mesenquimales
Hemangioblatos
MAPCs
CPE
Glóbulos rojos
Leucoconcentración
HematopoyéticaMesenquimal
MAPC MIAMIC. Progenitoras
Endoteliales
VSEL
A population of very small embryonic-like (VSEL) CXCR4þSSEA-1þOct-4þ stem
cells identified in adult bone marrowM Kucia, R Reca, FR Campbell, E Zuba-Surma,
M Majka, J Ratajczak and MZ Ratajczak
MIAMI
VSEL
SC mesenquimales
Hemangioblatos
MAPCs
CPE
*Bibliografía
Hematopoietic cells differentiate into both microglia and macroglia in the brains of adult mice
Eglitis MA, et al. Proc Natl Acad Sci U S A 1997;94:4080-5
Muscle regeneration by bone marrow-derived myogenic progenitors
Ferrari G, et al. Science 1998;279:1528-30
Turning blood into brain: cells bearing neuronal antigens generated in vivo from bone marrow
Mezey E, et al. Science 2000;290:1779-82
Purified hematopoietic stem cells can differentiate into hepatocytes in vivo
Lagasse E, et al. Nat Med 2000;6:1229-34
Turning brain into blood: a hematopoietic fate adopted by adult neuronal stem cells in vivo
Bjornson CR, et al. Science 1999;283:534-7
Allogeneic mesenchymal stem cells restore cardiac function in chronic ischemic cardiomyopathy via trilineage differentiating capacity
Joshua M. Harea PNAS, August 18, 2009, vol. 106 no. 33, p. 14022–27
* Theise ND, et al. Hepatology 2000
Alison MR, et al. Nature 2000
Evidencia en seres humanos
Hepatocito
Receptor
XY
XX
Donante
XY
Receptor
XX
Trasplantes de MO
* Laflamme MA, et al. Circ Res 2002Quaini F, et al. N Engl J Med 2002Minami E, et al. Circulation 2005
Evidencia en seres humanos
Trasplantes de órganos sólidos
XY
Donante
XX
XY
Donante
Receptor
XY
Cardiomiocito
*Médula Ósea
* Células Madre que normalmente salen y migran hacia tejidos lesionados, para ayudar en la reparación de tejidos.
HOMING*Guiadas por señales químicas de inflamación.
* AMPLIAR este mecanismo.
Células madre ADULTAS
AUTÓLOGAScon mínima manipulación
*Mecanismos de Acción
Allogeneic mesenchymal stem cells restore cardiac function in chronic ischemic cardiomyopathy via trilineage differentiating capacity. Joshua M. Harea, PNAS, August 18, 2009, vol. 106 no. 33, p. 14022–27
Perpetuán el estímulo
*¿Qué tratamos con
Células Madre?
*PARKINSON
3333
*¿A quienes se le puede hacer?
*< 80 años
*Sin demencia no podrá hacer rehabilitación.
*Sin otras enfermedades complicadas: Hipertensión, Diabetes.
50 pacientes con buen seguimiento
Antes Después0
10
20
30
40
50
60
70
80
Promedio de Síntomas de UPDRS
7%9%
20%
40%
24%
UPDRS Improvements Before vs Best
very small <15%
small 15 - 30%
good 30 - 50%
very good 50 - 80%
extraordinary 80 - 100%
*STROKE – ACV – Infarto Cerebral
Hipoxia cerebral
Falta de oxígeno en cerebro
*EXPERIENCIA
INFARTOS CEREBRALES:
-1 pacientes con 18 años de infarto
-1 paciente con 4a de infarto cortical -1 paciente con 6 meses de ACV
-1 paciente con 3 meses de infarto troncal
* IMPLANTE DE CÉLULAS MADRESPECT pre implante y control 5 m
4a enf.
*CIRROSIS
*Hepatitis
*Alcoholismo
CAUSAS?
SÍNTOMAS
Ascitis
Circulación periférica
Hemorragias
*CIRROSISALTERNATIVAS DE
TRATAMIENTO*Eliminar las causas.
*Tratar cada síntoma.
*Trasplante de hígado.
*TIPS
*PARACENTESIS
*SHUNT PERITONEO VENOSO
*EMBOLIZACIÓN DE VÁRICES ESOFÁGICAS
*En Lesión Hepática
Leve
Moderada
Severa
Muy severa
Inhibición de la proliferación de
hepatocitos
Hepatocitos
Células Ovales
CM de médula ósea
CM de médula ósea
• Hematopoietic stem cell trafficking in liver injury, Evangelos Dalakas, The FASEB Journal
*ENFERMEDAD VASCULAR
PERIFÉRICA
11 MESES1 MESPRE
Angio Pre Implante Angio Post ImplantePatient # 1
*ENFERMEDAD CARDIACA
Infarto