Trabajo prctico: cromatografia

Integrantes:

Butorovich CamilaFilipuzzi David Pradeda Cristian

Elección de la face móvil:

En cuatro placas de gel se colocó la mezcla que se buscaba separar. Para tomar muestra se utilizo un capilar de vidrio, la cual subía por capitación. La placa de gel se conoce como la parte estacionaria de sistema. Sobre esta la mezcla sera desplasada por la face movil, y los compenentes que tengan mayor in teracción con la placa se desplasarán más lentamente permitiendo separa las distintas faces.

Una vez preparadas las mustra se coloca cada una en un vaso de precipitado que contienen distintos solventes utilizados como fase movil.Los solventes eran:1. Diclorometano 2. Metanol 3. Diclorometano:metanol 3:1 4. Diclorometano:metanol 30:1

Una vez ralizada la prueva se determinó que el mejor solvente fué Diclorometano:metanol 3:1 (3) ya que logró desplazar las dos faces de la mezcla y logro distanciarlas como para separarlas de foma comoda.

separación porcromatografía en columna

●Se preparó 40ml del solvente elegido para la face móvilSe prparó la columna colocando el la base una bolita de algodón, para disminuir la velocida del derrame de la facemóvil. Se utilizó sílica gel como la face estcionaria, (dos tapitas de gaseosa).Para la simebra se tomo 0,5 ml de la mezcala que se desea separar directamente sobre la sílica, y sobre este se coloca nuevamente una bolita de algodón, para evitar que la face estacionaria se supenda en la solución.

●Hay que asegurase que la face estacionaria este homogéneamente distribuida, de lo contrario las faces mezcla no se dispersarán de forma pareja.Luego se procigue virtiendo la face móvil en el sitema, esta comensara a rastrar y separar los distintos componentes de la mezcla.

Se sigue virtiendo la solución de forma que la sílica permanesca constantemente humeda, de lo contrario al secarse se forman grietas en la face estacionaria evitando que la mustra corra de manera pareja.

Identificación de los colorantes separados

Para identificar las muestras obtenidas se utilizaron como y estigo rojo de metilo y azul de metileno. En una placa de sílica colocamos azul de metileno y una de las muestra obtenidas, y en otra placa se colocó rojo de metilo con la otra muestra. Una vez preparada la siembra se coloocara las muestra un un vaso de precipitados con la mezcla de diclorometano:metanol 3:1.Como las sustancias obtenidas fueron desplasadas a la misma velocidad que las testigos se pudo concluir que la mustra estava formada por rojo de metilo y azul de metileno.