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Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Yacambú
Genética y Conducta
Cromosomas, Homocigoto ,Heterocigoto , Herencia y Cariotipo
Participante: Gustavo Pineda
Trimestre: IIProf.: Xiomara Rodríguez
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeñoscuerpos en forma de bastoncillos en que se organizala cromatina del núcleo celular durante las divisionescelulares.
Cromatina
Bastoncillo
División Celular
Cromatinas Hermanas
Satélite
Centromeó o constricción Primaria
Telómero
Bandas
Constricción Secundaria
Submetacéntrico subtelocéntrico Acocéntrico
Es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en
la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de
igual longitud.
Se ubica de tal manera que un brazo es
ligeramente más corto que el otro.
Es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo
muy corto, y que tiene un pequeño satélite, (p) y el otro largo (q).
Clasificación según ubicación del centromero
Metacéntrico
Es aquel en que ambos brazos
presentan una clara diferencia, lo cual son mas pequeñas que los
otros
Clasificación según su función
Autosomas Heterocromosomas
Determinan las características fenotípicas o
fisiológicas del individuo entre ellas el color de piel, de
los ojos, estatura.
Son los responsables de determinar el sexo, pueden ser (X) o (Y), formando individuos de sexo femenino cuando se
aparean (XX) y masculino cuando sea (XY).
Un sistema de determinación del sexo: es un sistema biológico que determina el desarrollo de las características sexuales de un organismo. Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación del sexo:
Determinación genética del sexo (GSD):
Es aquella que está determinada por factores contenidos en los cromosomas.
Determinación cromosómica: cuando existencromosomas heteromórficos
Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos
Determinación por haplodiploidía: cuando uno delos sexos posee la mitad de la dotación cromosómicadel otro sexo
Determinación ambiental del sexo (ESD): aquella que está determinada por factores ambientales.
Determinación por temperatura (TSD): establecido por la temperatura de incubación
Cuando se dice que un organismo es homocigota conrespecto a un gen específico, significa que posee doscopias idénticas de ese gen para un rasgo dado en losdos cromosomas homólogos (por ejemplo, ungenotipo es aa o AA). Tales células u organismos sellaman homocigotas.
Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto (Ejemplo: un genotipo es Aa o aA). HERENCIA LIGADA AL SEXO: Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por lo tanto, se heredan a la vez que el sexo.
Algunos genes que determinan para caracteres no sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de una herencia ligada al sexo. También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma (X) que no tienen su correspondencia en el cromosoma (Y).
CariotipoSe refiere al conjunto de cromosomas de una célula; es el patrón cromosómico que describe sus características
Grupos
Grupo A compuesto por los pares cromosómicos 1, 2 y 3.Grupo B compuesto por los pares cromosómicos 4 y 5.Grupo C compuesto por los pares cromosómicos 6 al 12 y X.Grupo D compuesto por los pares cromosómicos 13, 14 y 15.Grupo E compuesto por los pares cromosómicos 16, 17 y 18.Grupo F compuesto por los pares cromosómicos 19 y 20.Grupo G compuesto por los pares cromosómicos 21, 22 y Y.
ALTERACIONES DEL Cariotipo DOWN
-Trisomía 21: Este se debe a la existencia de un cromosoma adicional en el par 21(autosomas).
PATAU- Trisomía 13: El síndrome de Patau es una condición que resulta de la deformacióngenética y es reconocida por la presencia de un cromosoma extra, el cromosoma 13. Esmuy rara y es el más severo de los desórdenes genéticos
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO EDWARDS
Trisomía 18: La trisomía 18 es causada por la presencia de tres, en lugar de dos, copias del cromosoma 18 en las células de un feto, ya sea en su totalidad o parcial.
KLINEFELTER: Este es causado por la adición extra de, al menos, un cromosoma X, se pueden presentar las siguientes combinaciones: XXY, XXXY, XXYY. La trisomía XXY es en la que el hombre se ve menos afectado fenotípicamente.
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO TURNER:
Es el resultado de una anormalidad en los cromosomas en la cual un bebé femenino nace con solo un cromosoma X (en vez de dos) o le falta parte de un cromosoma X.XXX-
SUPER HEMBRA: Este síndrome aparece esporádicamente y se dice que no es heredado ya que el problema es generado justo en la división de las células, dando lugar a un embrión con tres cromosomas sexuales X.
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO X FRAGIL:
Es un síndrome desconocido para la población en general, y no bien conocido para la mayoría de profesionales relacionados con la salud y la educación, por lo que su diagnostico suele ser tardío y a veces erróneo.