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Determinación de ácido cítrico practica 6

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Page 1: Determinación de ácido cítrico practica 6

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DETERMINACIÓN DE ÁCIDO CÍTRICO

En un matráz Erlenmeyer

5ml de jugo de limón

El proceso

50ml de agua destilada

2 gotas de fenolftaleína

Con la solución estándar de NaOH Hasta la aparición de una coloración rosa

Los volúmenes de NaOH consumidos deben ser iguales

La densidad del jugo de limón 1.02 y como fórmula del ácido cítrico, 𝑪𝟔𝑯𝟖𝑶𝟕 , y #eq= 3

El porcentaje de ácido cítrico en el jugo de limón

El mismo procedimiento para los demás jugos de frutas

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CUESTIONARIO:

1. Propiedades físicas de los ácidos carboxílicos.

Son moléculas polares.

Pueden formar puentes de hidrogeno entre sí y con otros tipos de

moléculas.

Se comportan de forma similar a los alcoholes en cuanto a la solubilidad:

los primeros 4 son solubles en agua, el quinto es parcialmente soluble y

los superiores a estos son insolubles.

La solubilidad en aguase debe a los puentes de hidrogeno entre el ácido

carboxílico y el agua.

Los olores de los ácidos alifáticos progresan desde los más fuertes e

irritantes como el ácido fórmico y del acético hasta los más desagradables

como el butírico, valeriánico y caproico, los ácidos superiores tienen muy

poco olor debido a sus bajas volatilidades.

2. ¿Qué se forma cuando reacciona un ácido carboxílico con NaOH?

Cuando se combina cualquier ácido carboxílico con NaOH se obtiene un

éster mas agua.

Ejemplos:

Ácido acético + NaOH acetato de sodio + agua

Ácido butírico + NaOH butirato de sodio+ agua

Ácido propiónico + NaOH propionato de sodio + agua

3. ¿Qué es una titulación?

Son valoraciones ácido-base empleadas para determinar concentraciones

de sustancias químicas con precisión y exactitud.

Consiste en colocar una de las sustancias en una bureta y la otra en un

matraz e ir añadiendo gota a gota la sustancia de la bureta a la del matraz.

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4. ¿Qué función tiene el indicador fenolftaleína?

Es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un sólido blanco, inodoro que se forma principalmente por reacción del fenol,

anhídrido ftálmico y ácido sulfúrico (H2SO4); sus cristales son incoloros.

5. ¿Cómo podemos calcular la cantidad de ácido cítrico presente en el limón?

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Jugo de limon Jugo de naranja Medimos 5ml de jugo de limon

Hechamos el jugo de limon medido en otro matraz

Hechamos el agua al Jugo de limon

Medimos 5ml de Jugo de naranja

Hechamos el Jugo de naranja En un matraz

Medimos 50ml de agua destilada

Medimos otros 50ml de Agua destilada para el jugo De naranja

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Los resultados son muy parecidos Pero cada jugo esta al lado del Matraz que le corresponde

Montamos el equipo Para titular Y procedemos a hacerlo Primero con el jugo de Naranja y observamos Que queda un color más Naranja

Ahora titulamos el jugo de Limon del mismo Modo que al de naranja

Usaremos fenolftaleina para Titular las muestras

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Discusiones y conclusiones:

Según: http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/acidos

Los ácidos carboxílicos son funciones con grado de oxidación tres, es decir, en un mismo

átomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo hidroxilo (-OH), formando

un grupo carboxilo. Se nombran sistemáticamente sustituyendo la terminación -o del

hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico, pero la mayoría posee nombres vulgares

consagrados por el uso. El grupo carboxilo es el responsable de la polaridad de la molécula y

de la posibilidad de establecer enlaces de hidrógeno. El hidrógeno del hidroxilo puede

disociarse y el compuesto se comporta como un ácido. Esta disociación se ve favorecida por

la resonancia del ión carboxilato, ya que el doble enlace se deslocaliza y la carga negativa se

distribuye entre los dos átomos de oxígeno.

En la misma molécula pueden existir varios grupos carboxilo. El número de estos grupos

se indica con los prefijos di, tri, tetra, etc. Los ácidos monocarboxílicos de cadena larga se

llaman también ácidos grasos.

Bibliografía:

http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/acidos

http://www.monografias.com/trabajos5/acicar/acicar.shtml

http://es.slideshare.net/jorgesalazarescobar/acidos-carboxilicos-23999421