EL ADN

http://lasteologias.files.wordpress.com/2008/11/adn.jpg

ESTRUCTURA: El ADN es un ácido nucleico formado por

nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:

Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa).

Un grupo fosfato. Una base nitrogenada. Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base

nitrogenada entonces se denomina nucleósido. Las bases nitrogenadas que constituyen parte del

ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno. http://

www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/macromoleculas/dnastr.htm

Replicación: ¿conservativa o semiconservativa? MESELSON y STAHL

El ADN se replica de manera semiconservativa.

Cada hebra de ADN forma una hebra

complementaria y cada célula hija r ecibe una

molécula de ADN que consta de una hebra

original y de su complementaria sintetizada

de nuevo.http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf

REPLICACION:

La replicación del ADN es el proceso segúnel cual una molécula de ADN de doble héliceda lugar a otras dos moléculas de ADN conla misma secuencia de bases.En la célula procariótica la replicación partede un único punto y progresa en ambasdirecciones hasta completarse. En la célulaeucariótica el proceso de replicación delADN no empieza por los extremos de lamolécula sino que parte de varios puntos ala vez y progresa en ambas direccionesformando los llamados ojos de replicación.

primero se separan las dos hebras y, unavez separadas, van entrando losnucleótidos complementarios decada uno de los de las hebras originales delADN. Las enzimas ADN polimerasas losunen entre sí formando una hebra de ADNcomplementaria de cada una de las hebrasdel ADN original.

Hay que destacar que la dirección en la queprogresa la replicación es la misma enambas hebras. Ahora bien, las enzimas queunen los nucleótidos sólo pueden efectuar launión en dirección 5‘-3'. Esto nos indicaque ambas hebras deben de sintetizarse de diferente manera.A) Síntesis continua de la hebra en dirección5 '-3 '. La síntesis de esta hebra no planteaningún problema. Así, una vez separadasambas hebras, la ADN polimerasa. III

va a copiar la cadena en dirección 5' -3' a partirde un fragmento de ARN(primasa) quedespués será eliminado.B) Síntesis discontinua. La hebra complementariano se va a replicar en sentido3‘-5' sino que se replica discontinuamenteen dirección 5' -3'. Los diferentes fragmentossintetizados, llamados fragmentos deOkazaki, son posteriormente unidos entre sí mediante la ligasa.

http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf

Transcripción:

Transcripción del ADN Cuando una parte de la información contenida en la molécula de ADN

debe ser utilizada en el citoplasma de la célula para la construcción de las proteínas, ella es transcrita bajo la forma de una pequeña cadena de ácido ribonucléico: el ARN mensajero (ARNm) utilizando las mismas correspondencias de base que el ADN visto anteriormente, pero con la diferencia de que la timina es reemplazada por el uracilo. Uno a uno se van añadiendo los ribonucleótidos trifosfato en la dirección 5´a 3´, usando de molde sólo una de las ramas de la cadena de ADN y a la ARN polimerasa como catalizador.

La operación de trascripción no puede tener lugar salvo que dos secuencias particulares estén presentes en el ADN: la promotora al comienzo de la secuencia, que es distinta en las eucariotas y en los procariotas, y la de corte propiamente dicha, conocida como cola de poli A (compuesto de hasta 200 nucleótidos de adenina), que en las procariotas sólo existe al final de la secuencia. Las eucariotes presentan en esta región una señal que induce la cópula de un precursor más grande.

Traducción:

A) Iniciación. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo a la caperuza 5'.

La subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina(ejemplo). Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodón (la proteína sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina)

Una vez encajado el ARNt-metionina, se deja paso a la subunidad mayor del ribosoma, formandose así el ribosoma completo y funcional.

B) Elongación de la cadena peptídica: es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces peptídicos(http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_pept%C3%ADdico) va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongacion.

C) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma.http://www.um.es/molecula/

dupli01.htm