74
МОЛЕКУЛЯРНА ФІЗІОЛОГІЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ

Molecular physiology of Nervous system

  • Upload
    -

  • View
    101

  • Download
    2

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Molecular physiology of Nervous system

МОЛЕКУЛЯРНА ФІЗІОЛОГІЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ

Page 2: Molecular physiology of Nervous system

Функції мозку• мислення• увага• свідомість

• прийняття рішень

• рухові функції• мова• навчання• пам'ять• координація рухів

• сприйняття• планування• вирішення проблем

Page 3: Molecular physiology of Nervous system

Базисні характеристики нервової системи

ВІДЧУТТЯ (рецепція, сприйняття інформації)

ІНТЕГРАЦІЯ (перцепція, обробка, Інтеграція інформації)

СИГНАЛІЗАЦІЯ (прийняття рішення, відповідь на інформацію)

Page 4: Molecular physiology of Nervous system

У середньому людський мозок складається з 86 міліардів нейронів

Гліальних клітин у x10 більше ніж нейронів

Один нейрон може мати до 10 000 контактів (синапсів) з іншими

У дитинстві і особливо в підлітковому віці до 50% нейронів і синапсів зникає

Мозок використовує 20% всієї енергії

Загальні відомості про мозок

Page 5: Molecular physiology of Nervous system

Клітини нервової системи

1.1. НейронНейрон (дав.-гр. (дав.-гр.

νε ρον — волокно, нерв) ῦνε ρον — волокно, нерв) ῦ– функціональна одиниця – функціональна одиниця нервової системи, має нервової системи, має тіло, дендрити та аксон.тіло, дендрити та аксон.

Page 6: Molecular physiology of Nervous system

2. Глія (англ. glue - клей)

астроцити,мікроглія,епендімальні клітини,олігодендроглія тощо

Page 7: Molecular physiology of Nervous system

Електричні явища у нейронах:роль мембранного потенціалу спокою

Page 8: Molecular physiology of Nervous system
Page 9: Molecular physiology of Nervous system

Na+/K+-АТФаза

Na+/K+-АТФаза, складається з двох α-субодиниць (функціональних, або транспортних) та двох β-субодиниць (структурних). Цитоплазматична частина α-субодиниці зв'язується з молекулою АТФ та 3-ма молекулами Na+, які потім обмінюються на 2 молекули позаклітинного K+ Насос є електрогенним, оскільки в результаті 1 циклу сумарний заряд всередині клітини стає -1.

Page 10: Molecular physiology of Nervous system

Цикл роботи Na+/K+- АТФази

Page 11: Molecular physiology of Nervous system
Page 12: Molecular physiology of Nervous system
Page 13: Molecular physiology of Nervous system

ЕЛЕКТРИЧНЕ ПРОВЕДЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ

Page 14: Molecular physiology of Nervous system
Page 15: Molecular physiology of Nervous system

В основі електричних явищ – циклічна зміна мембранної проникності для різних іонів

Page 16: Molecular physiology of Nervous system

Сальтаторна провідність – найшвидший шлях (>120м/с)

Page 17: Molecular physiology of Nervous system
Page 18: Molecular physiology of Nervous system

АНКІРИНИ (англ. anchor - якір) - родина внутрішньоклітинних адаптерних білків, що

приєднують інтегральні мембранні протеїни до певних місць в мембранах та цитоскелету

Page 19: Molecular physiology of Nervous system
Page 20: Molecular physiology of Nervous system

NCX-1 Na+/Ca2+ exchanger,DHPR - Dihydropyridine receptor,RYR - Ryanodine receptor,Adducin – білок цитоскелету

Page 21: Molecular physiology of Nervous system

SAP97 – synapse-associated protein 97, AKAP79/150 - A-kinase anchoring protein 79/150,PP2B - protein phosphatase 2B,PKA/C – protein kinase A/C,M1R - muscarinic acetylcholine receptor 1

Page 22: Molecular physiology of Nervous system

Три домени якірних білків (А-кіназних)

Page 23: Molecular physiology of Nervous system

Передача інформації між клітинами - синапси

Page 24: Molecular physiology of Nervous system

Види синапсів: електричний (gap junctions) та хімічний (neurotransmitters)

Page 25: Molecular physiology of Nervous system
Page 26: Molecular physiology of Nervous system
Page 27: Molecular physiology of Nervous system

Types of ionotropic glutamate receptors: The a-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate (AMPA) receptor, The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor

Located in dendritic spines, role - induction and expression of LTP. When gluatamate binds to these receptors their channels open and positively charged

ions in the extracellular fluid (Na+ and Ca2+) enter the neuron.

Page 28: Molecular physiology of Nervous system

AMPA (α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate) та NMDA (N-Methyl-D-Aspartate) рецептори

– найбільш поширені у нервовій системі

Page 29: Molecular physiology of Nervous system

The induction of LTP occurs when extracellular calcium enters the spine via the NMDA calcium channel. But entrance of calcium is not needed for LTP expression.

Page 30: Molecular physiology of Nervous system

Іонотропні vs метаботропні рецептори

Page 31: Molecular physiology of Nervous system

PSPs - postsynaptic potentials,EPSP - excitatory postsynaptic potentials,IPSP - inhibitory postsynaptic potentials

Page 32: Molecular physiology of Nervous system
Page 33: Molecular physiology of Nervous system

Молекулярний механізм роботи іонотропних рецепторів глутамату (iGluRs)

Page 34: Molecular physiology of Nervous system

Наслідки збудження іонотропних глутаматних рецепторів

Page 35: Molecular physiology of Nervous system

Інші амінокислоти можуть впливати на глютаматні рецептори

Page 36: Molecular physiology of Nervous system

SR - serine racemase

Page 37: Molecular physiology of Nervous system

Гамма-аміномасляна кислота (GABA) та її рецептори

Page 38: Molecular physiology of Nervous system

Вивільнення медіатору та рециркуляція везикул

Page 39: Molecular physiology of Nervous system

SNAP & SNAREблизько 60 білків, які об'єднує наявність одного і того ж цитозольного

домену з 60-70 амінокислот, який називається SNARE motif (або SNARE домен), здатного до утворення оборотного, але міцного

чотирьохспірального зчеплення

Автор: Danko Dimchev Georgiev https://uk.wikipedia.org/wiki/SNARE

Page 40: Molecular physiology of Nervous system

NSF - N-ethylmaleimide sensitive fusion protein

Page 41: Molecular physiology of Nervous system

Постсинаптичне ущільнення

Page 42: Molecular physiology of Nervous system
Page 43: Molecular physiology of Nervous system

PSD-95 – postsynaptic density protein 95,GKAP – guanylate kinase associated protein (guanylate kinase catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of GMP into GDP), Shank - molecular scaffolds in the postsynaptic density,Homer - adaptor proteins for many postsynaptic density proteins,CaMKII – Ca2+calmodulin dependent protein kinase II

Page 44: Molecular physiology of Nervous system

MAGUKs - membrane-associated guanylate kinases

Transmission electron tomography

(A)AMPAR-type structure;

(B)Red, vertical filaments on the inside surface of PSD;

cyan, putative NMDA receptors;

blue, putative AMPA receptors.

(C) PSD rotated

(D) PSD rotated

Page 45: Molecular physiology of Nervous system

СИНАПТИЧНА ПЛАСТИЧНІСТЬ – зміна

властивостей пре- та постсинаптичних нейронів, та утворення нових дендритних

шипиків (dendritic spine)

Page 46: Molecular physiology of Nervous system
Page 47: Molecular physiology of Nervous system

Пресинаптична динаміка (пластичність)

- короткотривала (мілісекунди)

прискорення

депресія

- посттетанічна потенціація (хвилини)

- довготривала пресинаптична пластичність (години)

Page 48: Molecular physiology of Nervous system
Page 49: Molecular physiology of Nervous system
Page 50: Molecular physiology of Nervous system

MUNK18 – syntaxin binding protein 1

Page 51: Molecular physiology of Nervous system
Page 52: Molecular physiology of Nervous system

The vesicular transporters (vGluT1and vGluT2) load glutamate into vesicles presynaptically.The glial, astrocyte and postsynaptic glutamatetransporters (excitatory amino-acid transporters, EAAT1–5)For instance, the group II mGlu (mGlu2/3) receptor agonists probably serve to stimulate mGlu autoreceptors on glutamatergic terminals to suppress excitatory neurotransmission at selected synapses in the central nervous system. By contrast, mGlu5 receptor antagonists might inhibit mGlu5-mediated potentiation of NMDA receptor ion currents and potentially disrupt the formation of memory processes associated with stressful events. Activation of GRM4 has potential therapeutic benefits in the treatment of parkinson's disease

Page 53: Molecular physiology of Nervous system

Several studies have demonstrated decreases in the expression of glial fibrillary acid protein (GFAP) and in the number of GFAP-expressing glial cells in the hippocampus and prefrontal cortex following exposure to chronic stress. Chronic stress may also impair the ability to

effectively clear synaptic glutamate (Glu) through glial excitatory amino acid transporters (EAATs). This may lead to glutamate spillover and, ultimately, increased activation of extrasynaptic glutamate receptors, resulting in excitotoxicity, a process that has been proposed to occur in

several neurodegenerative disorders and possibly after exposure to chronic stress. Finally, chronic stress may decrease the rates of flux through the glutamate–glutamine (Gln) cycle, resulting in reduced glutamate metabolism.

Page 54: Molecular physiology of Nervous system

МОЛЕКУЛЯРНІ МЕХАНІЗМИ ПАМ’ЯТІ

NOBEL LECTUREThe Molecular Biology of Memory Storage: A Dialog

between Genes and Synapses

Page 55: Molecular physiology of Nervous system

Synaptic activity simultaneously induces local mRNA translation and genomic signaling cascade, that trigger transcription of new mRNA

Page 56: Molecular physiology of Nervous system

Synapse-to-Nucleus Signaling

Different signaling cascades lead to cAMP-responsive, element-binding (CREB) protein phosphorylation and transcription initiation

Page 57: Molecular physiology of Nervous system

Загальна схема транскрипції РНК та традиційна методика тестування пам'яті у

тварини

Page 58: Molecular physiology of Nervous system
Page 59: Molecular physiology of Nervous system

CCAAT-enhancer-binding proteins (or CCAAT-enhancer-binding proteins (or C/EBPC/EBPs)s)

Page 60: Molecular physiology of Nervous system

“cAMP Response Element-Binding Protein Is a Primary Hub of Activity-Driven Neuronal Gene Expression”

Eva Benito, Luis M. Valor, Maria Jimenez-Minchan, Wolfgang Huber and Angel BarcoThe Journal of Neuroscience, 14 December 2011

CREB was found to occupy ≈ 4,000 promoter sites in vivo, but many of them are cell-specific,

www.natural.salk.edu/CREB

BDNF – Brain-derived neurotrophic factor,

Arc - activity-regulated cytoskeleton-associated protein

/

Page 61: Molecular physiology of Nervous system

Egr1 (англ. early growth response 1, Zif258) Egr1 (англ. early growth response 1, Zif258) - фактор транскрипции- фактор транскрипции із цинковими із цинковими

пальцямипальцями

Page 62: Molecular physiology of Nervous system

Нокаут Zif258 спричинює підвищення експресії протеасоми та порушення

синаптичної пластичності

SGK - Serine/threonine-protein kinases, Tap1 – ATB-binding cassette transporter,Vel – розчинник, hal – галоперидол

Page 63: Molecular physiology of Nervous system
Page 64: Molecular physiology of Nervous system
Page 65: Molecular physiology of Nervous system

* 5-AZA – 5-azacytidine

Page 66: Molecular physiology of Nervous system
Page 67: Molecular physiology of Nervous system

мікроРНК – малі двохланцюгові некодуючі мікроРНК – малі двохланцюгові некодуючі РНКРНК

Основна функція miRNA - пригнічення трансляції білків

У людини описано 1764 гена, що кодують miRNA (www.ensembl.org)

Page 68: Molecular physiology of Nervous system
Page 69: Molecular physiology of Nervous system
Page 70: Molecular physiology of Nervous system
Page 71: Molecular physiology of Nervous system
Page 72: Molecular physiology of Nervous system

“If you want to understand the brain you’re going to have to

take a reductionist approach, one cell at a time”

Harry Grundfest

Page 73: Molecular physiology of Nervous system
Page 74: Molecular physiology of Nervous system

Будьте розумними!