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ESCUELA PROFECIONAL
DE ENFERMERIA
TEMA: Organelos citoplasmáticos
DOCENTE:
Dra. Violeta Morín Garrido
INTEGRANTES:
Espinoza Viera Karen
Gonzales Rodríguez Carla
Rentería Neyra Diana Elisbeth
INTRODUCCIÓN
SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
FUNCIONES DEL SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS
LOS SIGUIENTES ORGANELOS SON PARTE
DEL SISTEMA ENDOMENBRANOSO
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
o RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Definición
Caracteristicas
Ubicación
Funciones
SINTESIS : HOPOTESIS DE LA SEÑAL
DEGRADACIÓN DE LAS PROTEINAS MAL PLEGADAS
ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEÍNAS
SINTESIS Y TRASLACION DE PROTEINAS
RETICULO ENDOPLASATICO LISO
Definición
Funciones
Síntesis de lípidos
o Destoxificación
o Movilización de glucasa
RIBOSOMAS
Definición
Funciones
Grafias
Contenido
Ribosomas pracariotas
Ribosomas eucaritas
Ribosomas mitocondriales
Ribosomas plastico
o Traducción
Aparato de golgi
Definición
Constitución por un conjunto de dictiosomas
LISOSOMAS
Inportancia
Composición química de los lisosomas
Caracteristicas
Función
Formación
Clasificación
Tipos
o R. primarios
o R. secundarios
Exsisten diversas formas de lisosomas secundarios
Enzimas lisosomicas
caracteristicas
Enocitosis
Fagocitosis
o Etapas
Pinocitosis
Exicitosis
o Tipos
Vesícula
Función
Vesículas encubiertas
Las células eucariotas presentan un altogrado de compartimentalización. La presenciade un núcleo bien diferenciado, con unaenvoltura nuclear que confina el materialgenético al interior del núcleo, es sólo unaspecto de la separación espacial de funcionesdentro de la organización celular. Esteconjunto de estructurasmembranosas, incluida la envolturanuclear, se conoce como sistema deendomembranas (SE) o sistema vacuolarcitoplasmático (SVC).
El sistema endomembranoso es el sistema demembranas internas de las células eucariotas quedivide la célula en compartimientos funcionales yestructurales, denominados orgánulos. Losprocariontes no tienen un sistema endomembranosoy así carecen de la mayoría de los orgánulos.
El sistema endomembranoso tambiénproporciona un sistema del transportepara las moléculas móviles a través delinterior de la célula, así como superficiesinteractivas para la síntesis de lípidos yde proteínas. Las membranas quecomponen el sistema endomembranosose construyen a partir de una bicapalípida, con las proteínas unidas a cadalado o atravesándolas.
FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
El sistema de endomembranas es asiento deenzimas que participan en la síntesis de diversostipos de macromoléculas.
El SVC proporciona una vía intracelular para la circulación de sus productos y una sección de “empaque” para la exportación de algunos de ellos.
Un transporte desde el RE hasta el aparato de Golgi;existen dos caminos: hacia las vesículas de secrecióny desde allí a la membrana plasmática, o bien hacialos lisosomas.
Maneja un sistema de señales que le permite dar alos mismos el destino final para el cual fueronsintetizados, ya sea en el interior de la célula o en elmedio extracelular.
Los siguientes orgánelos son parte
del sistema endomembranoso:
Conjunto de membranas que conforman una redde tubos, canales y vesículas que ocupan todo elcitoplasma. Químicamente está compuesto porlípidos y proteínas, los gránulos que lo formanson de ácido ribonucléico (ARN).
Se distinguen dos tipos :
Retículo endoplasmatico liso
Retículo endoplasmatico rugoso
Aparato de Golgi
1. Núcleo.
2. Poro nuclear
3. Retículo endoplasmático
rugoso (RER)
Pia Alejandra Gonzales
Pizarro
4. Retículo endoplasmático liso(REL)
5 . Ribosoma en el RE
6 . Proteínas transportadas
7 . Vesículas de transporte
8 . Aparato de Golgi
9 . Cara cis del aparato de Golgi
10 . Cara trans del aparato de Golgi
11 . Cisterna del aparato de Golgi
El retículo endoplasmático rugoso(RER), también llamado retículoendoplasmático granular,ergastoplasma o ergatoplasma, es unorgánulo propio de la célula eucariotaque participa en la síntesis y eltransporte de proteínas en general. Enlas células nerviosas también seconoce como cuerpos de Nissl.
El retículo endoplasmático rugoso está formado poruna serie de canales o cisternas que se encuentrandistribuidos por todo el citoplasma de la célula. Sonsacos aplanados por los que circulan todas lasproteínas de la célula antes de ir al Aparato de Golgi.Existe una conexión física entre el retículoendoplasmático rugoso y el retículo endoplasmáticoliso
El término rugoso se refiere a la apariencia de este
orgánulo en las microfotografías electrónicas, la
cual es resultado de la presencia de múltiples
ribosomas adheridos en su superficie, sobre su
membrana.
Está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a
la misma de manera que puedan introducirse los
ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la
información para la síntesis de proteínas.
Está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas.
En su interior se realiza la circulación de sustanciasque no se liberan al citoplasma.
El retículo endoplasmático rugoso suele estar muydesarrollado en las células con alta actividad secretorade proteínas como son los plasmocitos, las célulaspancreáticas, etc
Su principal función es la de participar en la síntesis
de todas las proteínas que deben empacarse o
trasladarse a la membrana plasmática o de la
membrana de algún orgánulo. También lleva a cabo
modificaciones postranscripcionales de estas
proteínas, entre ellas sulfación, plegamiento y
glucosilación. Además, los lípidos y proteínas
integrales de todas las membranas de la célula son
elaboradas por RER. Entre las enzimas producidas,
se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las
ADNasas, ARNasas y otras
Al evitar que las proteínas sean liberadas al
hialoplasma, el retículo endoplasmático rugoso,
consigue que estas no interfieran con el
funcionamiento de la célula y sean liberadas solo
cuando sean necesario, de otra manera, si por
ejemplo quedaran libres en la célula proteínas
enzimáticas que se encargan de la degradación de
sustancias, las mismas destruirían componentes
vitales de la célula.
Para la síntesis y translocación de proteínas, es
imprescindible la presencia de una partícula
reconocedora de la señal (PRS), que está formada
por seis polipéptidos pequeños y un ARN
citoplasmático pequeño (ARNsrp). Esta señal inhibe
la síntesis proteica para que la proteína se libere
sólo en el retículo endoplásmico rugoso y no en el
citoplasma.
El receptor tiene un hueco para que entre la señal
y, además, se une al receptor del retículo para que
el conjunto de ribosomas quede fijo a él.
Todas las proteínas empiezan a sintetizarse
en los ribosomas. Si van a ir al retículo
endoplásmico rugoso, lo primero que se
sintetiza es la señal. Las (PRS) se unen y van
tirando de esos ribosomas, dirigiéndolos
hacia el receptor de la partícula y parando la
síntesis de la proteína. La SRP es reconocida
por una proteína receptora de la SRP que
está en la membrana del retículo. Se marcha
la SRP y una vez ida continúa la síntesis de la
proteína anteriormente paralizada.
La chaperona detecta cuando una proteína está mal
plegada y le ayuda a salir para que sea degradada.
Primero se le añade la n-glucanasa, que reconoce
la proteína mal plegada y la marca para que sea
eliminada.
Posteriormente, la proteína es señalada por la
ubiquitina para su destrucción
Conforme se va sintetizando va entrando al retículo a través de una proteína translocadora, que es una proteína de membrana. Cuando entra la proteína, el péptido señal es eliminado por una peptidasa que está en la cavidad del retículo. Conforme la proteína va entrando, se le van uniendo unas chaperonas que ayudan a su correcto plegamiento. En la luz del retículo hay disulfuromerasa que rompe puentes disulfuro erróneos. Cualquier proteína cuya primera parte sea este péptido señal sufrirá este proceso.
es un organelo(organelo es lo mismo que organoide)
celular formado por cisternas, tubos aplanados y
sáculos membranosos que forman un sistema de
tuberías que participa en el transporte celular y en
la síntesis de triglicéridos, fosfolípidos y esteroides.
También dispone de enzimas destoxificantes, que
metabolizan el alcohol y otras sustancias químicas.
A diferencia del retículo endoplasmático rugoso,
carece de ribosomas adosados a su membrana. En
realidad los retículos endoplasmáticos lisos tienen
diferentes variantes funcionales que sólo tienen en
común su aspecto y la ausencia de ribosomas.
En gónadas y corteza suprarrenal realizan la síntesis
de hormonas esteroides.
En el hígado destoxifican varios tipos de
compuestos orgánicos como barbitúricos o etanol.
La destoxificación tiene lugar por una serie de
enzimas oxigenasas entre las que se encuentra la
citocromo P450 que dada su inespecificidad son
capaces de destoxificar miles de compuestos
hidrófobos transformándolos en hidrófilos, más
fáciles de excretar.
Destoxificación
Anula o neutraliza
las
sustancias toxicas
Degradación
principalmente
en el hígado
Sustancias tóxicas
se inactivan
por oxidación y
neutralización en la
membrana del REL.
El principio general de la inactivación consiste en transformar a las drogas liposolubles que tienden a penetrar en las células e integrarse en sus membranas en compuestos ionizables altamente hidrosolubles, pasibles de ser eliminados rápidamente del organismo por diversas vías, principalmente por la orina. en la etapa I se activa la droga lo que por sí mismo se incrementa la su solubilidad y en la fase II se une a la droga oxidada con otra molécula, de lo que resulta un conjugado ionizado aún más soluble y excretable
Fase I:
Oxidación de las drogas
Fase II:
La droga oxidada se une con otra molécula dando como resultado un conjugado ionizado mas soluble y excretable
Síntesis de lípidos
FORMACIÓN:
Fosfolípidos y colesterol
de membranas plasmáticas.
DERIVADOS LIPÍDICOS
Hormonas esteroideas,
lipoproteínas,y
ácidos biliares
de hepatocitos.
Síntesis de lípidos.
Los precursores para la síntesis provienen del citosol,hacia el cual se orientan los sitios activos de lasrespectivas enzimas. Por lo tanto, los lípidos reciénsintetizados quedan incorporados en la monocapacitosólica del REL.
Sin embargo, gracias a la participación de las flipasasdel retículo, se logra el movimiento hacia la monocapaluminal de los lípidos correspondientes, asegurándosede esta forma la asimetría entre ambas capas, que serámantenida de aquí en más.
Movilización
De glucosa
Glucogenólisis:
División secuencial
del glucógeno.
Desfosforilación:
Molécula ionizada
no puede difundir
a travez de
membrana plasmática.
Glucosa viaja
hasta superficie
celular y es
translocada al
exterior por
permeasas
específicas.
• Cuando existe la necesidad de glucosa entre las
comunidades del ejercicio muscular las reservas
hepáticas de este monosacáridos almacenadas como
glucogeno son almacenadas en la sangre.
Por los siguientes pasos:
a) El glucogeno es escindido secuencialmente por el
orto folfato para producir glucosa, por la accion de la
enzima glucogeno con otras enzimas derramificantes
cofactores y reguladores a este proceso se le llama
glucogenolisis
El glucógeno es un polisacárido de reserva
energética de los animales, formado por
cadenas ramificadas de glucosa; es soluble
en agua, en la que forma dispersiones
coloidales. Abunda en el hígado y en los
músculos
El glucógeno, reserva de glucosa en los animales, se
almacena principalmente en hígado y músculo. Su
conversión a glucosa-6-fosfato (G6P) para entrar a
la glucólisis, es catalizada en parte por la glucógeno
fosforilasa; el camino inverso i.e. la síntesis, se
lleva a cabo por la glucógeno sintasa. Estas enzimas
están reguladas recíprocamente a través de
reacciones de fosforilación/defosforilación, este
proceso es el resultado de una cascada de
fosforilación que responde a los niveles de glucagon
y epinefrina a través del CAMP.
Una vez que los requerimientos energéticos de la célula han sido
satisfechos y la concentración de substratos oxidables es elevada, estos
últimos son almacenados en forma de triacilglicéridos, que son la reserva
energética a largo plazo más importante de las células y los organismos
en general. La primera parte de este proceso, es la biosíntesis de ácidos
grasos, la cual se efectúa en el citoplasma a partir de acetil-CoA, ATP y el
poder reductor del NADPH proveniente del ciclo de las pentosas fosfato y
otros sistemas generadores.
La biosíntesis de ácidos grasos, ocurre a través de la condensación de
unidades de dos carbonos, es el sentido opuesto a la oxidación. En 1945
David Rittenberg y Konrad Bloch utilizando técnicas de marcaje isotópico,
demostraron que la condensación de estas unidades es derivada del ácido
acético. El papel del acetil-CoA en la reacción de condensación fue
descubierto en 1950 por Salih Wakil quien describió al bicarbonato como
un requerimiento en la biosíntesis de los ácidos grasos y al malonil-CoA
como un intermediario del proceso.
La biosíntesis de los ácidos grasos difiere de su oxidación. Esta situación
es el caso opuesto típico de las vías biosintéticas y degradativas que
permite que ambas rutas puedan ser termodinámicamente favorables e
Se sintetizan en células especializadas, que con frecuencia se organizan en estructuras llamadas glándulas endocrinas, que vierten su producto al torrente circulatorio. Hay muchas hormonas que se sintetizan en células especializadas, pero no están agrupadas en estructuras determinadas: la insulina (células beta de los Islotes L del pancreas) y el glucagón (células alfa de los islotes L del pancreas). El pancreas no es glándula endocrina sino exocrina por su papel en la digestión.
Una vez sintetizada y transportada por el torrente sanguíneo, la hormona es detectada por células que presentan receptores específicos para esa hormona, son receptores de naturaleza proteica, situados en el exterior o interior de la membrana plasmática. Tras la interacción hormona receptor se pone en marcha un mecanismo de transmisión de información que va a manifestarse en la modificación de determinadas acciones fisiológicas o metabólicas.
Los ribosomas son orgánelos encargados de
sintetizar proteínas a partir de la información
genética que les llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son
visibles al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en células procariotas y
32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio
electrónico se observan como estructuras
redondeadas, densas a los electrones. Bajo el
microscopio óptico se observa que son los
responsables de la basofilia que presentan
algunas células. Están en todas las células
(excepto en los espermatozoides).
Los ribosomas son los orgánulos encargados
de la síntesis de proteínas, en un proceso
conocido como traducción. La información
necesaria para esa síntesis se encuentra en el
ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia de
nucleótidos determina la secuencia de
aminoácidos de la proteína; a su vez, la
secuencia del ARNm proviene de la
transcripción de un gen del ADN. El ARN de
transferencia lleva los aminoácidos a los
ribosomas donde se incorporan al polipéptido
en crecimiento.
Ribosomas procariotas
Los Ribosomas de las Células procariotas son los más estudiados. Son de 70 S y su masa molecular es de 2.500 kilodalton. Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. Los ribosomas están formados por dos subunidades:
Subunidad mayor: es 50 S. Está formada por dos moléculas de ARN, una de 23 S y otra de 5 S. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor.
Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas.
Ribosoma eucariotas En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso
molecular es de 4.200 Kd. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Al igual que los procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamaño:
Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S y tiene 49 proteínas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.
Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Dependiendo de qué organismo eucariota sea, este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.
así que las procariotas tienen micositos celulares,. capaces de utilizar eucogenos
Ribosoma de plastos
Los ribosomas que aparecen en plastos son
similares a los procariotas. Son, al igual que los
procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor
hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S
procariota.
El ribosoma lee el ARN mensajero
y ensambla los aminoácidos
suministrados por los ARN de
transferencia a la proteína en
crecimiento, proceso conocido
como traducción o síntesis de
proteínas.
Todas las proteínas están formadas poraminoácidos. Entre los seres vivos sehan descubierto hasta ahora 20aminoácidos. En el código genético,cada aminoácido está codificado poruno o varios codones. En total hay 64codones que codifican 20 aminoácidosy 3 señales de parada de la traducción.Esto hace que el código sea redundantey que haya varios codones diferentespara un mismo aminoácido. losribosomas sintetizan aminoacidos loscuales son depositados en el reticuloendoplasmatico rugoso.
La traducción comienza, engeneral, el codón AUG quecodifica el aminoácidometionina. Al final de lasecuencia se ubica un codónque indica el final de laproteína; es el codón determinación.
Ribosomas mitocondrialesLas mitocondrias tienen su propio aparato de
síntesis proteica que incluye ribosomas, ARNt y
ARNm. Los ribosomas mitocondriales de las
células animales contienen dos tipos de ARN
ribosómicos, el 12S y 16S, que se transcriben a
partir de genes del ADN mitocondrial, y son
transcritos por una ARN polimerasa
mitocondrial específica. Todas las proteínas que
forman parte de los ribosomas mitocondriales
están codificadas por genes del núcleo celular,
que son traducidos en el citosol y transportados
hasta las mitocondrias.[
Sistema membranoso, descubierto porCamilo Golgi en 1898, utilizo un método decoloración arsénico, descubrió unaestructura reticular en las células nerviosasa la que denomino aparato reticular interno.Es un conjunto de túbulos y vesículasformado por grupos de sacos aplanados.
Sus funciones son varias: acumulan yconcentran sustancias tales comopolisacáridos y proteínas.
Realizan la secreción celular.
Entre sus componentes químicos seencuentran grasas, proteínas ycarbohidratos.
La célula sintetiza un gran número de diversas
macromoléculas necesarias para la vida. El aparato
de Golgi se encarga de la modificación, distribución
y envío de dichas macromoléculas en la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido
sintetizados previamente tanto en el retículo
endoplasmático rugoso como en el liso y los
etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera
o dentro de la célula
Modificación de sustancias sintetizadas en el
RER: En el aparato de Golgi se transforman
las sustancias procedentes del RER. Estas
transformaciones pueden ser agregaciones de
restos de carbohidratos para conseguir la
estructura definitiva o para ser proteolizados
y así adquirir su conformación activa. Por
ejemplo, en el RER de las células acinosas
del páncreas se sintetiza la proinsulina que
debido a las transformaciones que sufre en el
aparato de Golgi, adquirirá la forma o
conformación definitiva de la insulina.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los
dictiosomas son capaces de modificar las
macromoléculas mediante glicosilación (adición de
carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos).
Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas
sustancias como nucleótidos y azúcares al interior
del orgánulo desde el citoplasma. Algunas de las
moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son
las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas
VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo.
Secreción celular: las sustancias atraviesantodos los sáculos del aparato de Golgi ycuando llegan a la cara trans del dictiosoma,en forma de vesículas de secreción, sontransportadas a su destino fuera de la célula,atravesando la membrana citoplasmática porexocitosis. Un ejemplo de esto son losproteoglicanos que conforman la matrizextracelular de los animales. El aparato deGolgi es el orgánulo de mayor síntesis decarbohidratos. Esto incluye la producción deglicosaminoglicanos (GAGs), largospolisacáridos que son anclados a las proteínassintetizadas en el RE para dar lugar a losproteoglicanos.
Producción de membrana plasmática: los gránulos
de secreción cuando se unen a la membrana en la
exocitosis pasan a formar parte de esta,
aumentando el volumen y la superficie de la célula.
Formación de los lisosomas primarios.
Formación del acrosoma de los espermios
Estructura polarizada, con una cara denominadaCIS y una cara TRANS .
La polarización es tanto funcional comomorfológica, hay un aumento progresivo delespesor de la membrana desde el retículoendoplasmàtico y desde este hasta la membranaplasmática esta variación se encuentran dentro dela cisterna de un mismo dictiosoma.
Los dictiosomas del golgi tienen una polaridad que
se evidencia por su forma :
Cara Cis (de entrada o formación), convexa, relacionada
con la membrana nuclear externa y con el RE. Su
composición química se parece a la del RE.
Cara Trans (de salido
maduración), cóncava, relacionada con la formación de
vesículas secretoras y cuya composición química es
semejante a la de la membrana plasmática.
Es un proceso complejo en el que interviene todoel sistema de endomembranas porque estas actúandirectamente en la síntesis, transporte y liberaciónde las macromoléculas que serán excretadas porla célula.
La secreción comienza ya en las célulasprocarióticas, puesto que las bacterias producen lapared celular y liberan varias enzimas al medio.
Ambas formas de secreción difieren en elmecanismo de liberación del producto secretorio,que puede necesitar o no de un estimuloapropiado que suele actuar mediante la generaciónde segundos mensajeros.
En la secreción constitutiva la producción proteicaes continua y el producto se descarga apenas eselaborado.
En la secreción de colágeno por el
fibroblasto, la proteína es transportada a
la superficie celular en vesículas
excretoras muy pequeñas, que no se
acumulan en el citoplasma.
ETAPAS DEL
PROCESO
SECRETORIO
Ribosómica CisternalTransporte
intracelular
Concentración
de la proteína
secretoria
Acumulación
intracelularExocitosis
Las células exocrinas del páncreas secretan, demanera regulada, tripsinógeno, lipasa y amilasasen grandes cantidades.
Posee 6 etapas:
1. Etapa ribosómica:
Es la que corresponde a la síntesis de las proteínaspor los polirribosomas adheridos al R.E. esteproceso se inicia en el citosol en ribosomas libres.
2. Etapa cisternal
Corresponde al transporte vectorial de la proteínasintetizada hacia el interior de las cisternas del RER.
En la mayoría de los casos el material aparece en la luzdel RER como una solución diluida de macromoléculas.
3. Transporte intracelular
Las proteínas son transportadas a través del RE rugosoy entran en los elementos de transición situada entreaquel y el complejo de Golgi.
Se ha seguido el transporte celular por medio deprecursores radiactivos. Ejemplo:
La leucina
Los cortes del páncreas
4. Etapa de concentración de la proteína secretoria
En este periodo las vacuolas de concentración seconvierten en gránulos de zimógeno por el aumento yconcentración progresiva de su contenido, que finalmenteadquiere la opacidad electrónica característica.
Se ha descubierto que en esas estructuras hay unpolianión que interactúan con las proteínas secretoriasbásicas.
5. Etapa de acumulación intracelular
La etapa anterior termina con la acumulación delproducto secretorio en los gránulos de secreción, losque serán liberados cuando un estimulo apropiado actúesobre la célula.
6.Etapa de exocitosis
La descarga de los gránulos de secreción se efectúa por
el proceso de exocitosis, que comprende un movimiento
hacia la región apical de la célula y la fusión entre sus
membranas y la membrana plasmática apical.
Los gránulos o vesículas con catecolamina se adhieren
primero a la membrana plasmática, luego se hinchan y
finalmente evacuan su contenido y dejan las membranas
vacías.
Los lisosomas provienen del griego: lysis(disolución) y soma (cuerpo).
Los lisosomas son organoides membranososque contienen hidromasas ácidas.
Los lisosomas se originan a partir de técnicasde fraccionamiento celular, mediante las cualespudieron aislarse diversos componentessubcelulares.
Los lisosomas cumplen la función de ladigestión.
Los lisosomas se encuentran en las célulasanimales así como en las vegetales.
Son estructuras esféricas rodeadas de
membrana simple. Son bolsas de enzimas que
si se librasen, destruirían toda la célula . Esto
implica que la membrana lisosómica son
vesículas esféricas de entre 0,1 y 1 mm de
diámetro. Contienen alrededor de 50 enzimas,
generalmente hidrolíticas, en solución ácida;
las enzimas necesitan esta solución ácida para
un funcionamiento óptimo. Los lisosomas
mantienen separadas a estas enzimas del resto
de la célula, y así previenen que reacciones
químicamente con elementos y orgánulos de la
célula.
Los lisosomas participan en la digestión
celular (son el estómago de la célula), y
para ello contienen enzimas digestivas en
su interior, que digieren (descomponen) la
materia orgánica compleja,
transformándola en moléculas más
sencillas (polisacáridos en monosacáridos,
proteínas en aminoácidos, etc.,…).
Contienen diferentes hidrolasas ácidas .No todos los lisosomas contienen los mismos enzimas. Los enzimas son: proteasas (degradan proteínas), nucleasas (degradan los ácidos nucleicos), fosfatasas ( hidrolizan sustratos que contienen grupos fosfato), glucosidasas y lisocimas(degradan glúcidos), lipasas y fosfolipasas(degradan lípidos o fosfolípidos respectivamente) y arilsulfatasas (degradan ésteres de sulfato).
Los lisosomas actúan por medio de ácidos( elinterior de los lisosomas tienen pH cercano a5).
Su forma puede ser redonda o polimorfa Su diámetro promedio es de 0.3 a 0.8 um. Están delimitados por una bicapa lipídica
típica y contienen grandes cantidades depequeños gránulos de 5 a 8 nm. de diámetro.
Dentro de la célula se relaciona con cuerposmultivestibulares, vesículas con cubierta ylisas y cuerpos densos.
Llamados "bolsas suicidas" porque si serompiera su membrana, las enzimasencerradas en su interior , terminarían pordestruir a toda la célula
FUNCIONES:
Digieren alimentos y otrosmateriales incorporadospor endocitosis.
Digieren parte de la célulapor el proceso deautofagia.
Digieren materialextracelular por medio deenzimas que liberan en elmedio circundante
Eliminación de sustancias
Participación en los procesos de endocitosis en el interior de la célula . Contribuyen a la desintegración de células de
desecho. Queda entonces un espacio que puede ser
ocupado por otra célula nueva.
Regulación de los productos de la secreción celular
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la desintegración de células de desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra célula nueva.
No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el proceso de diferenciación de órganos durante la ontogenia(por ejemplo, desaparición de la cola del
embrión).
Los lisosomas se forman apartir del Retículoendoplásmico rugoso yposteriormente las enzimas sonempaquetadas por el Complejode Golgi .
Los lisosomas se dividen en cuatrotipos:
Lisosomas primarios
Lisosomas secundarios:
-Heterofagosoma o Vacuola Digestiva -Cuerpos Residuales
-Vacuola Autofágica o Citolisosoma
Representa un pequeño cuerpo cuyo contenidoenzimático es utilizado para digestión intracelular, están en la zona de exclusión Golgi y RER sonde seforman .
Son aquellos que sólo contienen las enzimas digestivas.Los lisosomas primarios son gránulos de almacenamiento ysu contenido encimático es elaborado en el retículoendoplasmático que se transmite al aparato de golgi yposteriormente es expulsado para formar parte dellisosoma primario.Los lisosomas primarios contienen una variedad deenzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas lasmoléculas orgánicas.
Los lisosomas secundarios tienenmateriales en vías de digestión,además de enzimas. Son de mayortamaño y contenido heterogéneo.Las enzimas lisosomales estánlatentes, sólo se activan por rotura desu membrana, así tendrían unsustrato sobre el que actuar.
1- Fagolisosomas Se originan de la fusión dellisosoma primario con una vesícula procedente de lafagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, porejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitarpartículas extrañas que luego son digeridas por estas
células.
2- Endosomas tardíos Surgen al unirse loslisosomas primarios con materiales provenientes delos endosomas tempranos. Los endosomas tempranoscontienen macromoléculas que ingresan por losmecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosismediada por receptor. Este último es utilizado por lascélulas para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínasde baja densidad o LDL.
3- Autofagolisosomas Es elproducto de la fusión entre unlisosoma primario y una vacuolaautofágica o autofagosoma. Algunosorgánulos citoplasmáticos sonenglobados en vacuolas, conmembranas que provienen de lascisternas del retículoendoplasmático, para luego serreciclados cuando estas vacuolasautofágicas se unen con los lisosomasprimarios.
-Heterofagosoma o Vacuola
Digestiva:aparece después de la
fagocitosis o pinocitosis de material
extraño. Este cuerpo contiene el
material ingerido dentro de una
membrana y evidencia una reacción
de fosfatasa positiva, que puede
deberse a la fusión con los lisosomas
primarios.
- Cuerpos residuales: resultan de una digestiónincompleta. En algunas células como la ameba ydiversos protozoos, son eliminados por ladefecación. En cambio en otras células permanecendurante largo tiempo y pueden ocupar una buenparte del citoplasma. son cuerpos de envejecimientocelular.
- Vacuola autofágica o citolisosoma: es un casoespecial en el cual el lisosoma tiene partes celularesen vías de digestión los lisosomas regularmenteengloban partículas de citosol y su contenido esdegradado por un mecanismo denominadomicroautofágia.
Dentro de un lisosoma típico seencuentran un grupo de casi 50 enzimashidrolíticas diferentes sintetizadas en elRE Rugoso.
Las enzimas lisosómicas se sintetizan enel retículo endoplasmático y segregan enel aparato de golgi.
En conjunto estas enzimas son capacesde hidrolizar prácticamente a cualquiertipo de macromolécula biológica paraconvertirla en productos de bajo pesomolecular que puedan ser transportadosa través de la membrana lisosómica alinterior del citoplasma.
Estas enzimas comparten una propiedadimportante: que tienen actividad optima apH ácido, es decir, son hidrolasas ácidas.
Las membranas lisosómicas contienen 2grupos de proteínas ácidas integralesaltamente glucosiladas.
En las micrografías electrónicas suapariencia no es distintiva.
Es un proceso celular, por el que la célulaintroduce en su interior moléculas grandes opartículas, y lo hace englobándolas en unainvaginación de la membrana citoplasmática,formando una vesícula que termina pordesprenderse e incorporarse al citoplasma.La endocitosis es por ejemplo el método queutilizan las neuronas para recuperar unneurotransmisor liberado en la brechasináptica, para ser reutilizado. Sin esteproceso, se produciría un fracaso en latransmisión del impulso nervioso entreneuronas.
Se conocen tres tipos de endocitosis
1. Fagocitosis
2. Pinocitosis
3. Endocitosis mediante un receptor
Tipo de endocitosis por el cual algunas células rodeancon su membrana citoplasmática a una sustanciaextracelular y la introducen al interior celular.
Esto se produce gracias a la emisión de seudópodosalrededor de la partícula u microorganismo hastaenglobarla completamente y formar alrededor de él unavacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomaspara degradar la sustancia fagocitada, la cual recibirá elnombre de fagosoma.
La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadasllamadas fagocitos, donde se incluyen los macrófagos,neutrófilos y otros glóbulos blancos de la sangre.
Quimiotaxis.- Es la etapa demovilización y reclutamiento deleucocitos, por medio de interaccionescelulares, a la zona o tejido lesionado.
Adherencia .- Otros receptores sobrela membrana de los leucocitos y otrosfagocitos actúan como mecanismos deadherencia sobre losmicroorganismos, sea a productosmicrobianos específicos o sobreopsoninas del sistema inmune delhospedador.
Ingestión .- Al rodear por completo al complejoreceptor:molécula, la membrana se une en susextremos y libera al interior de la célula unfagosoma. Esto puede ocurrir en más de unpunto de la membrana celular.
Digestión .- Las enzimas del lisosoma seliberan dentro del recién formado fagolisosomaactuando sobre su contenido. Otroscomponentes tóxicos usados en la digestión demicroorganismos son los IntermediariosReactivos del O2 y el Óxido nítrico.
En este proceso, la sustancia a transportar esuna gotita o vesícula de líquido extracelular.
En este caso, no se forman pseudópodos, sinoque la membrana se repliega creando unavesícula pinocítica.
Una vez que el contenido de la vesícula hasido procesado, la membrana de la vesículavuelve a la superficie de la célula.De esta forma hay un tráfico constante demembranas entre la superficie de la célula ysu interior
Es un proceso similar a la pinocitosis, con la
salvedad que la invaginación de la membrana
sólo tiene lugar cuando una determinada
molécula, llamada ligando, se une al receptor
existente en la membrana. Una vez formada la
vesícula endocítica está se une a otras vesículas
para formar una estructura mayor llamada
endosoma. Dentro del endosoma se produce la
separación del ligando y del receptor: Los
receptores son separados y devueltos a la
membrana, mientras que el ligando se fusiona
con un liposoma siendo digerido por las enzimas
de este último.
Concepto: La exocitosis, o secreción celular, es el proceso celular por el
cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con lamembrana citoplasmática y liberan su contenido. Esto sucedecuando llega una señal extracelular; además se puede explicarcomo el proceso en el cual se expulsa material de desecho dela célula producido por el retículo endoplasmático y el aparatode Golgi y posteriormente empacado en vesículas. Es la fusiónde vesículas producidas principalmente por el aparato de Golgicon la membrana plasmática. Las vesículas se forman en elTGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membranaplasmática con quien se fusionan.
Tipos: La exocitosis constitutiva: se produce en todas las células
y se encarga de liberar moléculas que van a formar partede la matriz extracelular o bien sirven para regenerar lapropia membrana celular. Es un proceso constante deproducción, desplazamiento y fusión, con diferenteintensidad de tráfico según el estado fisiológico de lacélula.
La exocitosis regulada: se produce sólo en aquellascélulas especializadas en la secreción, como porejemplo las productoras de hormonas, las neuronas, lascélulas del epitelio digestivo, las células glandulares yotras. En este tipo de exocitosis se liberan moléculas querealizan funciones para el organismo como la digestión oque afectan a la fisiología de otras células que estánpróximas o localizadas en regiones alejadas en elorganismo, a las cuales llegan a través del sistemacirculatorio, como es el caso de las hormonas. Lasvesículas de secreción regulada no se fusionanespontáneamente con la membrana plasmática sino quenecesitan una señal que es un aumento de laconcentración de calcio. Además, necesitan ATP y GTP.
Es un orgánulo que forma uncompartimento pequeño y cerrado,separado del citoplasma por una bicapalipídica igual que la membrana celular.Las vesículas almacenan, transportan o
digieren productos y residuos celulares.Son una herramienta fundamental de lacélula para la organización delmetabolismo.
Fusión de vesículas : El mecanismo de fusión de una vesícula con su
compartimento diana es complejo. Ha de ser
selectivo puesto que la célula ha de asegurarse de
que una vesícula sólo se fusiona con aquel
compartimento para el que las moléculas que
transporta han sido destinadas. Pero además, abrir
y fusionar membranas supone saltar una barrera
termodinámica importante. Esto se hace en pasos
sucesivos.
Se observan vesículas con cubierta en
muchas células en las que se produce una
endocitosis selectiva de trocitos de
membrana y macromoléculas de las
membranas plasmáticas.
Su función parece estar directamente
relacionada con el transito intracelular de
membranas. No todo el tránsito intracelular
de membranas mediado por vesículas
recubiertas depende de vesículas con
clatrina.
El retículo endoplasmático es importante en
el ser humano porque sintetiza, almacena, y
transporta las sustancias esenciales para el
cuerpo.
Los lisosomas son importantes para el buen
funcionamiento de las células germinales
ayudando así a que se de la fertilización en
los seres humanos y animales.
Los órganos citoplasmáticos es
conjunto complejo que
comprende diversas funciones
que ayuden a proteger y
mantener la celular
conllevando a que esta cumpla
su proceso.
http://www.educa.aragob.es/iescarin/depar
t/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion%201/
5-31.jpg
http://es.wikipedia.org/wiki/Centríolo
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