SHEILA FERREIRA

RAQUEL GERALDI

LAIS PRESOTTO

É a transferência de material genético com o propósito

de prevenir ou curar uma enfermidade qualquer.

No caso de enfermidades genéticas, nas quais um

gene está defeituoso ou ausente, a terapia gênica

consiste em transferir a versão funcional do gene

para o organismo portador da doença, de modo a

reparar o defeito.

Um gene é uma porção de DNA que contém a informação

necessária para sintetizar uma proteína. Transferir um

gene é transferir um pedaço particular de DNA. Portanto,

é necessário antes de tudo, possuir “em mãos” o pedaço

correto.

As enfermidades genéticas conhecidas estão ao redor de

5000, cada uma causada por uma alteração genética

diferente.

O 1º passo para a terapia gênica é identificar o gene

responsável pela enfermidade. Subsequentemente, pelas

técnicas de biologia molecular é possível adquirir um

pedaço de DNA que contém este gene.

Esta primeira etapa é chamada de isolamento ou

clonagem do gene.

Qualquer enfermidade é candidata a terapia gênica, desde

que o gene esteja isolado para a transferência.

Os procedimentos da terapia gênica in vivo consistem em transferir o DNA diretamente para as células ou para os tecidos do paciente.

Nos procedimentos ex-vivo, o DNA é primeiramente transferido para células isoladas de um organismo, previamente crescidas em laboratório. As células isoladas são assim modificadas e podem ser introduzidas no paciente.

Uma vez inserido o gene tem que resistir bastante tempo. Neste tempo, o gene tem que produzir grandes quantidades de proteína para reparar o defeito genético.

Essas características podem ser resumidas em um único conceito: o gene estranho precisa se expressar de modo efetivo no organismo que o receberá.

Os vetores virais são vírus manipulados geneticamente, de modo a reduzir a sua patogenicidade, sem anular totalmente o seu poder de infectar as células do hospedeiro

Com as técnicas da engenharia genética é

possível somar ao DNA do vírus o gene que

se quer transferir a determinada célula.

Deste modo, o vírus infectando a célula,

trará consigo uma ou mais cópias do gene

desejado.

Possuem a habilidade de integrar o seu DNA

dentro dos cromossomos da célula infectada.

Então, o gene será inserido no genoma das

células hospedeiras e, podem assim ser

transmitidos a todas as células-filhas das

infectadas. Eles infectam somente as células que

estão proliferando.

Como o HIV, permitem também transferir

material genético para células que não

proliferam (como os neurônios e células do

fígado) ou para células refratárias para o

retrovírus (como as células retiradas da medula

óssea).

Os adenoassociados de vírus também integram

o seu DNA ao cromossomo da célula hospedeira.

Eles têm a vantagem de serem inofensivos para

a natureza em relação ao retrovírus, mas não

são capazes de transportar genes de dimensões

grandes.

Não são capazes de integrar o seu DNA ao cromossomo da célula hospedeira. Eles

podem transportar genes de grandes dimensões, mas a expressão deles não dura

muito tempo.

Os lipossomos são essencialmente os únicos vetores não virais utilizados freqüentemente. As

esferas de lipídeos podem ser um importante meio para a transferência gênica. Em

comparação aos vírus, eles têm a vantagem de não introduzir algum risco em condições de

segurança, mas eles não possuem grande eficiência e são muito seletivos.

As principais dificuldades enfrentadas por pesquisadores que lidam com terapia gênica são as seguintes:

Lado Negativo da Terapia Gênica

REFLEXÃO

Podemos dizer que a Terapia Gênica vem sendo uma promessa

através da Ciência para a cura de muitas doenças, que no

momento são incuráveis.

Será que ela realmente será usada

para “casos específicos” de

doenças incuráveis sendo

realmente um tratamento

promissor ?

No mundo atual em que vivemos

onde QUEM TEM MAIS, PODE

MAIS ela será só usada para

doenças, quando se pode realizar

mutações para que seu filho nasça

com cabelo lisos, olhos azuis...

Moldado pela ciência ?

• Existe uma possibilidade de induzir um tumor, pelo fato de que

a aplicação de um DNA integrado no lugar errado, no genoma,

por exemplo, em um gene supressor tumoral, poderia induzir um

tumor.

LADO NEGATIVO

TRATAMENTOS E

MUTAÇÕES

POSSIBILIDADE DE

INDUZIR UM TUMOR

• Na tentativa de melhor a saúde de uma pessoa introduzindo

genes bons, pode vir a desencadear novos distúrbios. Tais

como:

• doença cardíaca,

• pressão arterial elevada

• Doença de Alzheimer,

• artrite, e diabetes, são causados por variações dos efeitos

combinados de muitos genes.

DESORDEM DE VÁRIOS GENES

Primeiro momento percebe-se uma melhora, só que percepção de

que o tratamento não é tão eficaz.

CURTA VIDA NATURAL DA

TERAPIA GÊNICA

Existe a possibilidade da doença voltar e o indivíduo

terá que submeter-se a novas incisões, sendo assim, se

expondo a distúrbio de genes e a possibilidade de

desencadear um tumor.

O uso de embriões para a retirada de células-troncos é algo

ilegal no Brasil.

Já foi comprovado que a partir 6 semana o coração de um

feto começa a bater...

Você não considera isso uma vida?

USO DE EMBRIÕES

Terapia Gênica na Estética

• Pessoas que tem acesso e dinheiro a este meio da Ciência,

sabendo que fazendo certos tipos de mutações em genes podem

se aproveitar da situação e fazer mutações para seus filhos

venham com características desejadas. Tais como: cabelos lisos,

olhos azuis ou verdes, etc.

Mas isso é vantagem?

Vimos anteriormente que a incisão de genes pode acarretar

em problemas mais sérios.

Mas será que eles tem este conhecimento?

E onde fica o planejado por Deus?

O amor pelos filhos?

Afinal, queremos seres humanos ou mutantes?

GENES CONTRA DOENÇAS- TERAPIA GÊNICA UMA . 356pNOVA ERA GENÉTICA. Rafael Linden. Editora Vieira e Lent. 119 p.

TERAPIAS AVANÇADAS- CÉLULAS TRONCO, TERAPIA GÊNICA E NANOTECNOLOGIA. Marcelo M. Morales 2oo7, 356 p.