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Vías Auditivas Centrales
El órgano de Corti envía información auditiva al encéfalo a través del nervio coclear. El nervio
coclear tiene axones eferentes y aferentes. El origen de los eferentes es el complejo olivar
superior, un grupo de núcleos del bulbo, las fibras eferentes de este nervio constituyen el
fascículo olivococlear. Estas fibras forman sinapsis directamente sobre las células ciliadas
externas y sobre las dendritas que sirven a las células ciliadas internas.
Los núcleos cocleares, la mayoría de las neuronas de estos núcleos envían axones al complejo
olivar superior, las neuronas de este complejo, a través de un largo fascículo denominado
lemnisco lateral, proyectan axones al colículo inferior, situado en el mesencéfalo dorsal. Desde
allí, las neuronas proyectan al núcleo geniculado medial del tálamo, el cual envía axones a la
corteza auditiva del lóbulo temporal. Cada hemisferio recibe información de ambos oídos,
pero sobre todo del contralateral. La información auditiva se envía también al cerebelo y a la
formación reticular.
Respuestas Eléctricas
El potencial de membrana de las células ciliadas es de aproximadamente -60mV, que
disminuye hasta cerca de -50mV cuando se doblan en dirección del cinocilio. En cambio
cuando estas prolongaciones se doblan en dirección opuesta, la célula se hiperpolariza. Los
cilios dan un mecanismo para generar cambios en el potencial de membrana proporcionales a
la dirección del desplazamiento.
Función de la membrana timpánica y de los huesecillos
La membrana timpánica, también conocida como tímpano y la cadena de huesecillos, que
conducen el sonido a través del oído medio hasta la cóclea, en el odio interno. La membrana
timpánica tiene una forma cónica y en su centro tiene fija el manubrio del martillo. Al otro
extremo el martillo esta unido al yunque por ligamentos diminutos, de modo que siempre que
se mueve el martillo también lo hace el yunque. El extremo opuesto del yunque se articula con
la cabeza del estribo, y la base del estribo, se apoya sobre el extremo del laberinto
membranoso de la cóclea en la apertura de la ventana oval.
Los huesecillos del oído medio están suspendidos por ligamentos de tal manera, que el
martillo y el yunque actúan como una sola palanca, cuyo fulcro se sitúa aproximadamente en
el borde de la membrana timpánica.
La articulación del yunque con el estribo hace que este último impulse el liquido coclear cada
vez que la membrana timpánica y el manubrio del martillo se desplacen hacia adentro y lo
aspire cada vez que el martillo se desplaza hacia fuera.
El extremo del manubrio del martillo se inserta en el centro del tímpano; este lugar se
encuentra sometido a una tracción constante por el músculo tensor del tímpano, que
mantiene tensa la membrana timpánica. De este modo las vibraciones sonoras de cualquier
porción de la membrana timpánica se transmiten al martillo, lo cual no sucedería si la
membrana se encontrara relajada.
La cadena de huesecillos es la encargada del ajuste de la impedancia porque su sistema de
palanca reduce la distancia recorrida por el estribo, y multiplica la fuerza del movimiento hasta
1.3 veces.
En ausencia de la cadena de huesecillos y de membrana timpánica las ondas sonoras se
pueden propagar directamente por el aire al oído medio, llegando hasta la cóclea por la
ventana oval. Sin embrago la sensibilidad acústica puede reducir desde una 15 hasta 20
decibelios con respecto a la transmisión por los huesecillos.
Cuando la cadena de huesecillos transmite sonidos fuertes hacia el sistema nervioso central,
tiene lugar un reflejo que provoca la contracción del músculo estapedio y, en menor medida
del músculo tensor del tímpano.
Este músculo tira del manubrio del martillo hacia adentro mientras el músculo estapedio
tracciona el estribo hacia fuera. Estas dos fuerzas se oponen entre si y, por tanto, toda la
cadena de huesecillos se torna muy rígida, reduciendo enormemente (entre 30 y 40 decibelios)
la conducción sonora de baja frecuencia.
Se cree que la función de este mecanismo es doble:
Proteger la cóclea de las vibraciones lesivas provocadas por los sonidos excesivamente
fuertes.
Enmascarar los sonidos de baja frecuencia en ambiente ruidoso.
Otra función de estos músculos consiste en disminuir la sensibilidad auditiva de una persona
frente a su propia voz.
Potenciales de acción en las fibras nerviosas auditivas
La frecuencia de los potenciales de acción en una fibra nerviosa auditiva aislada es
proporcional a la intensidad del estimulo sonoro. Cuando una onda sonora llega al oído el
principal determinante del tono percibido es el lugar del órgano de Corti que se estimula en
mayor grado. La onda viajera que produce un determinado tono causa una depresión máxima
de la membrana basilar y por consecuencia una estimulación máxima del receptor en ese
punto. La distancia entre este punto y el estribo tiene una relación inversa con el tono del
sonido. La frecuencia de potenciales de acción en una fibra nerviosa auditiva determina
principalmente la intensidad, más que el tono del sonido.
A medida que la intensidad aumenta los tono bajos parecen más bajos (menores a 500 Hz) y
los tonos altos (mas de4000 Hz) más altos. El tono de un sonido no puede ser percibido a
menos que dure más de 0.01 s con un tiempo de entre 0.01 y 0.1 s el tono aumenta a medida
que se prolonga su duración.
Audiometría
La agudeza auditiva se mide con un audiómetro aparato que ofrece al sujeto tonos puros de
diversas frecuencias a través de los audífonos. Para cada frecuencia se determina el umbrla de
intensidad y se grafica como porcentaje de la audición normal. De esta manera sabemos el
grado de sordera del paciente.
Estimulación Calórica
Los canales semicirculares pueden ser estimulados por instilación de agua mas caliente o fría
que la temperatura corporal. Estas diferencias de temperatura provocan corrientes de
convección en la endolinfa y el movimiento de la cúpula. La estimulación calórica puede
presentar reacciones adversas y se realiza para revisar el deterioro del nervio acústico o para
buscar daño cerebral en personas en estado de coma.