HALOGENUROS DE ALQUILO

Realizado por:Emily La PazC.I. 26.163.289Sección 4-A

Estructura

NomenclaturaPropiedadesSustitución Nucleofílica

Aplicaciones

Primarios: prefijo correspondiente del halógeno ( X ) y en seguida el nombre del hidrocarburo .

Cuando en la molécula hay dos o más átomos de halógeno se antepone los prefijos di (2), tri (3), tetra (4) 

 Alquilo secundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento usado para nombrar alcanos arborescentes.

Cadena sea muy sencilla, se permite escribir el halógeno correspondiente con terminación "uro", seguido de la preposición de y el nombre del radical.

líquidos

incolorosSolubles en Agua

Alteración por acción de la luz

QUIMICASReaccionan con sodio produciendo alcanos.

Reaccionar con hidróxido de sodio o de potasio, forman alcoholes.

Por la acción de calor, los derivados halogenados forman alquenos y el hidrácido correspondiente

Al reaccionar los derivados halogenados con hidrógeno forman alcanos.

SN1

SN2

Etapa única: El nucleófilo desplaza al grupo saliente; el enlace con el nucleófilo que entra acompaña a la rotura del enlace con el grupo saliente

Dos etapas elementales: La ionización del haluro de alquilo

Unimolecular

Bimolecular.

Primer orden:Velocidad = k [haluro de alquilo]

Segundo orden: Velocidad = k [haluro de alquilo] [ nucleófilo]

RI > RBr > RCl >>RF

RI > RBr > RCl >>RF

No estereoespecífica:

Estereoespecífica

Aplicaciones

tricloroetileno (C2HCl3) Disolventes.

Halotano (CF3CHClBr)  AnestésicosReactivos.

DDT (1,1,1-tricloro-2,2-bis-p-clorofeniletano) Plaguicidas