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Daniel Vargas Ávila Antiprotozoa rios en coccidios

Antiprotozoarios 2

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Daniel Vargas Ávila

Antiprotozoariosen coccidios

• La coccidiosis es una enfermedad producida por parásitos intracelulares de los géneros Eimeria e Isospora que afecta principalmente a animales jóvenes entre las 3 semanas y 1 año de edad pudiendo afectar con menor frecuencia a animales mayores.

• se caracteriza clínicamente por diarrea sanguinolenta, anorexia, deshidratación, anemia, muerte e incluso puede haber casos nerviosos.

• Hay una presentación subclínica caracterizada por una disminución en el consumo de alimento, baja en la conversión alimenticia y en el ritmo de crecimiento así como por la presentación de enfermedades secundarias.

Maduramicinafarmacodinámica Antibiótico activo durante las primeras fases del ciclo de vida de los

coccidios. Afecta el transporte de cationes a través de las membranas.

farmacocinética Cuando el fármaco se administra por VO es absorbido rápidamente.

Indicaciones y dosis No se debe administrar sin diluir y se debe mezclar perfectamente.Pollos de engorda: 5-10 ppm en el alimento.Con solo 5 ppm se reducen las lesiones causadas por coccidios.

Efectos adversos Si se administra una dosis mayor a 6 ppm a pollos que no están expuestos a coccidios se presenta el auto consumo de plumas y una reducción en la tasa de crecimiento y en su eficiencia alimenticia

Interacciones En dosis de 5 ppm en agua de bebida puede ser compatible con la tiamulina, con la que la mayoría de los ionóforos incrementa su toxicidad.

Tiempo de retiro Cuando se utiliza la premezclada de maduramicina en pollos y pavos de engorda, se establece un tiempo de retiro de 5 días

Ionóforos monovalentes

Monensina

farmacodinámica Tranportan sodio al interior de las células , el parasito incrementa su consumo enérgico para neutralizar los efectos de la monensina y con ellos disminuye su capasidad de penetrar a las células epiteliales y se impide el inicio de la infección. Los parásitos consumen energía para corregir el desequilibrio y no para la reproducción, por lo que mueren rápidamente.

Farmacocinética Cuando se administra por VO, se absorbe 40-50% de la dosis. Aun cuando se administren dosis elevadas, no se acumula en los tejidos.

Indicaciones y dosis Bovinos: administrar 1 ppm/ día/ 10 días en brotes ya establecidos.Aves: pollos de engorda administrar 60-120 ppm a la cuarta o quinta semana de edad y dosis de 60-90 ppm a la sexta y séptima semana de edad.Conejos: 50 ppm en el alimento.

Interacciones Cuando se administra junto con timulina casa signos graves de intoxicación en pollos.

Tiempo de retiro Es 0 días cuando no se exceden las siguientes dosis:360-400 ppm en bovinos, 20 ppm en cabras, 110 ppm en pollos, 90 ppm en pavos y 73 ppm en codornices.

Narasina

Farmacodinámica Produce inflamación y abultamiento de los esporozoítos de manera muy semejante a como lo hacen otros ionófos.

farmacocinética Al metabolizarse se producen 5 diferentes compuestos hidroxilados.

Indicaciones y dosis

No se debe mezclar sin diluir y hay que mezclarla perfectamente.Pollos: dosis de 54-72 ppm. La dosis debe elegirse con base en el grado de exposición al agente, el medio y las condiciones de manejo.

Efectos adversos: Cuando se administra en conejas una dosis de 1.8 ppm durante los días 6 a 18 de la gestación, no produce teratogenicidad.

Interacciones Las aves que estén consumiendo no se deben tratar con productos que tengan timulina o troleandomicina, porque se incrementa su toxicidad.

Tiempo de retiro En pollos de engorda el tiempo de retiro es de tres a cinco días y aplica cuando la concentración utilizada no excede 72 ppm.

Salinomicina

farmacocinética Tiene gran afinidad hacia los depósitos de grasa y hacia la yema de huevo

Indicaciones y dosis

No se bebe administrar sin diluir y se debe mezclar perfectamente.Pollos de engorda: 40-60 ppm

Efectos adversos En pollos las sobredosis causan una parálisis que se conoce como síndrome del ave caída, de la cual los animales afectados pueden recuperarse o no

Interacciones La administración con cloranfenicol, eritromicina, sulfaquinoxalina provoca temblores musculares, inapetencia ataxia, dificultad para respirar, cianosis y depresión.

Tiempo de retiro En pollos de engorda se requieren 5 días de retiro.

LasalocidaFarmacodinamica Muestra afinidad por los iones Na y K por lo que altera la permeabilidad de la membrana. Existe

una pequeña variación en cuanto a su selectividad por los diversos iones, lo que sugiere una leve diferencia en la forma de actuar en comparación con la de los ionóforos monovalentes

Farmacocinética se administran básicamente por VO desde donde se absorbe de manera errática, tiene Vd bajo, se metaboliza en el hígado por desmetilación y descarboxilación, se excreta por vía biliar y poco a través de la orina. Los rumiantes al parecer absorben sólo 50% de la dosis administrada, mientras que las especies monogástricas la absorben casi en su totalidad

Indicaciones y dosis Tiene amplio espectro contra los coccidios y se utiliza extensamente en pollos en engorda, pavos, ovinos, bovinos y porcinos Pollos de engorda: 71.5 mg/kg Pavos : 110-120 ppm en el alimento Ovinos : 15-70 mg/kg, como profiláctico en corderos 100 mg/ kg de pienso / 100 dias Becerros: 100-350 mg/ con peso de menor a 360 kg / dia / 6 semanas Bovinos: 0.66 mg/ kg Cerdos:100 – 150 mg / kg de alimento.

Efectos adversos En pollos en gorda se indica que puede ocurrir debilidad de las patas y aumento del consumo y excreción de agua.En ovinos que reciben lasalocida pueden aumentar la albumina sérica y destruyen los valores de urea y nitrógeno sanguíneos así como de las enzimas aminotransferasa de aspartato serica y hidroxibutirato plasmática .

Ionoforos divalentes

Decoquinato

Farmacodinamica Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sintetiza de timidina

Farmacocinética En bovinos, después de administrar el fármaco por vía IV desaparece del plasma en las primeras horas y se elimina totalmente en 14 dias

Dosis Bovinos: 0.5 a 1.5 mg/ kg / 4dias en el alimento Ovinos: 0.5 a 1 mg/kgCerdos 60 ppm y su potencia mejora al combinarse con amprolio.

Efectos adversos no provoca toxicosis a la dosis terapéutica e incluso después de haber sido administrado continuamente por más de 120 dias

Quinolonas

AmprolioFarmacodinámica Afecta a los coccidios al inferir en la actividad de la tiamina.

Farmacocinética El fármaco se absorbe VO. Al parecer se biotransforma por hidrólisis y se excreta rápidamente por transporte activo en los riñones.

Indicaciones y dosis

Aves: 60-240 mg/ L de agua de bebida, o bien 36-113 ppm en el alimento.Bovinos: 20-25 mg/kg/4-5 días en el alimento.Cerdos:20-25mg/kg/4-5 días.Equinos: 10mg/kg/5 días Perros: 10mg/kg/4-5 días VO

Efectos adversos Se han informado muertes de pollos cuando se trata de manera continua con dosis de 0.025%

Interacciones Generalmente se encuentra en combinación con etopabato y es útil en parvadas infectadas por coccidios

Tiempo de retiro En pollos de engorda se recomienda un periodo de 5 días.En gallinas ponedoras al menos 10 días.

Pirimidicos

Nitrofurazona

Indicaciones y dosis Aves: 80 ppm en el agua de bebida por no más de 7 días. También puede administrarse en el alimento a razón de 550 ppm/7 días.Cerdos: 0.05 a 0.08 por cinto

Interacciones No sede combinar con zoaleno, debido a que se incrementa la toxicidad

Efectos adversos Los síntomas de toxicidad aguda se manifiestan en las aves por depresión generalizada, plumaje esponjado, convulsiones y muerte.

SulfacloropiridazinaDosis Bovinos: 70-100 mg/kg via intramuscular

Pollos de engorda: 70 mg /kg por VO Perros y gatos: 30 mg/kg VM

Efectos adversos

una característica especifica de esta sulfodamina es que produce menos efectos colaterales

Sulforanas

Sulfaguanidinafarmacocinética Este fármaco no se absorbe cuando se administra vía oral

Indicaciones y dosis

Pollos y gallinas de postura : 80- 100 mg / kilogramo Bovinos: 70 – 100 mg/ kilogramo

Efectos adversos Casi nunca causa intoxicación debido a que no se absorbe. Pero puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal.

DimetridazolFarmacodinamica Interfiere en la síntesis de ácido ribonucleico

Dosis se administra en el alimento en dosis de 100-200 ppm

ROBENIDINA GVEs una premezcla medicada que contiene en su formulación Robenidina, un anticoccidiano no ionóforo derivado de la guanidina, el cual posee un doble efecto; el primero actúa como coccidiostato inhibiendo el desarrollo de la primera generación de esquizontes. El segundo como coccidicida.VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, mezclada en el alimentoDOSIFICACIÓN:Aves de engorda (desde el primer día de vida hasta 5 días antes del sacrificio) Aves de reposición (desde el primer día de vida hasta 4 semanas antes del inicio de la postura):Administrar 250 g de ROBENIDINA GV por tonelada de alimento.

DiclazurilDOSIFICACIONBovinos, ovinos y porcinos: 1 mg/kg. Dosis única. Aves: Profilaxis: Administrar 2 ml cada 20 litros de agua de bebida (1 p.p.m.). El tratamiento se puede extender durante toda la crianza, respetando el tiempo de retiro pre-faena fijado. Aves: Tratamiento: Administrar 10 ml cada 20 litros de agua de bebida (5 p.p.m.), durante un mínimo de 48 horas. La repetición del trata-miento quedará supeditada al criterio del profesional Veterinario. Caninos: 15 mg/kg. cada 24 hs, por dos días consecutivos. Repetir igual esquema a los 7 y 14 días.

NICARBAZINA 25%es una prirmidina de potente efecto coccidida que se utiliza para prevenir la coccidiosis en pollos actuando eficazmente contra los esquizontes de segunda generación.Parrilleros:Mezclar 400-500 g de Nicarbazina 25% por tonelada de alimento balanceado. Desde el primer día de vida hasta su terminación.Aves de reposición:Mezclar 400-500 g de Nicarbazina 25% por tonelada de alimento balanceado. Desde el primer día hasta la 16ª semana de edad.