Carmen Elizabeth Carrillo BernalGrupo: 09

Terapia con inmunoglobulina y sueros hiperinmunes

•El tratamiento de enfermedades del hombre con sueros hiperinmunes tiene mas de 100 años.•En sus orígenes se usaban SUEROS TOTALES con alto contenido de Anticuerpos específicos (Sueros hiper-inmune) No se purificaban ya que no había la tecnología•Donadores de plasma humano, se industrializó La gamaglobulinas (Acs) Met. Cohn.-FII

Su uso es exclusivamente vía SC o IMPorque son anticuerpos completos

Su uso disminuyó con la aparición de las preparaciones de las gama-globulinas intravenosas.

La inmunoglobulina para aplicación intramuscular

Se obtiene de la fracción 11 de cohn contiene todas las clases de inmunoglobulinas y no es especifica para enfermedad en particular

Es segura y no hay riesgo de contaminación con VIH Virus de la hepatitis ni de otros agentes infecciosos

La dosis es a base de .2ml por kg de peso corporal tiene bajo costo

Inmunoglobulina humana intramuscular especifica

Gammaglobulina hiperinmune anti D proviene de la sensibilización y la enfermedad hemolítica del recién nacido en mujeres rh negativo

La gammaglobulina antirrábica

•Los anticuerpos antirrábicos otorgan protección pasiva cuando se administran inmediatamente después de la exposición al virus rábico. •Contiene: 1 ml contiene 100-160 mg de inmunoglobulina, correspondiente a 150 UI, Conservador: 0.01% timerosal.

Inmunoglobulina humana antitetánica

La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda preferentemente en la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del muslo en los lactantes

Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra laterales del cuerpo.

Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro tratamiento clínico apropiado) para niños adultos.

La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro clínico estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración del tratamiento

INMUNOGLÓBULINA HUMANA ANTITETÁNICA

La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda preferentemente en la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del muslo en los lactantes

Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra laterales del cuerpo.

Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro tratamiento clínico apropiado) para niños adultos.La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro clínico estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración del tratamiento

Gammaglobulinas de origen animal para uso intramuscular del humano

Suero hiperinmune del caballo se utilizo por primera vez contra enfermedades contra el tétanos y difteria.

Es de bajo costo Induce reacciones alérgicas , shock

anafiláctico Produce enfermedad del sueroProduce dolor en el sitio de la

inyecciónPreparaciones con gammaglobulina

especifica para casos como la mordedura de víbora

Inmunoglobulinas de uso intravenoso

Indicaciones de la gammaglobulina intravenosa

Terapia sustitutiva en casos de agamaglobulinemia

Ciertos casos de hipogammaglobulinemia

Púrpura trombocitopénica idiopáticaEnfermedad de Kawaski

Anticuerpos monoclonales en tratamiento de enfermedades

Año de aparición

Nombre genérico

Origen del anticuerpo

Reconoce a Indicación

1986 Muromonab-CD3

Ratón CD3 Rechazo agudo de injertos

1994 Abcixmab Quimérico Glucoproteína Iib/IIIa

Angina inestable, complicaciones cardiacas por angioplastia

1997 Rituximab Quimérico CD20 Linfoma no Hodgkin

1997 Daclizumab Humanizado IL-2 Rechazo de transplante de riñón

1998 Infliximab Quimérico TNF-α Enf. De Crohn

1998 Trastuzumab Humanizado HER-2 Ca de mama HER+

1998 Palovizumab Quimérico Proteína F del RSV

Inf. Con virus sincitial

Anticuerpos monoclonales terapéuticos para uso en humanos

Año de aparición

Nombre genérico

Origen del anticuerpo

Reconoce a Indicación

2000 Gemtuzumab oxogamicin

humanizado CD 33 Leucemia Mieloblastica Aguda

2001 Alemtuzumab humanizado CD-52 Leucemia linfocitica crónica

2002 Adalimumab humanizado TNF-α Artritis reumatoide

2003 Ibritumomab Roedores CD-20 Linfoma No Hodgkin

2003 Omalizumab Humanizado IgE Asma

2003 Tositumomab Roedores CD-20 Linfoma No Hodgkin

2004 Efalizumab humanizado CD-11α psoriasis