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Biología celular - Estructura celular

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Text of Biología celular - Estructura celular

  • U N I V E R S I D A D A U T N O M AD E C H I A P A S , C A M P U S I V , T A P A C H U L A

    E S C U E L A D E M E D I C I N A H U M A N A

  • B I O L O G A C E L U L A R .

    C AT E D R T I C O : D R A . K A R I N A D E L C A R M E NT R U J I L LO M U R I L LO I N V E S T I G A C I N .

  • P E R O X I S O M A SE S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • PEROXISOMAS

    Se autorreplican

    Contiene enzimas oxidativas

    Participan en la degradacin de H2O2 y

    en la degradacin de los cidos

    Reaccin positiva para la enzima

    catalasa

    Limitados por una membrana simple

    con enzimas oxidativas

    Se han estudiado bien en clulas del

    rin y del hgado de los mamferos.

  • Se ha demostrado el contenido de enzimas que intervienen en el

    metabolismo del perxido de hidrgeno.

  • Contienen ms de 40 enzimas oxidativas, en especial oxidasa de

    urato, catalasa y oxidasa de cido D-amino

    Formador de acetilcoenzima A (CoA) y tambin perxido de

    hidrgeno (H2O2)

  • Catalasa destruye el exceso de perxido de hidrgeno. Esta enzima

    convierte perxido de hidrgeno (H2O2) en agua y oxgeno

    Enzima importante porque el perxido de hidrgeno formado en los

    peroxisomas es un oxidante fuerte y daar a la clula si no se lo

    elimina rpidamente.

    2H2O2->catalasa->2H2O+O2

  • Papel vital en la desintoxicacin

    Una protena destinada a los peroxisomas debe tener una seal de

    orientacin peroxismica unida en su extremo C-terminal.

  • P R O T E O S O M A S .E S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • PROTEOSOMAS

    Organelos pequeos compuestos de complejos

    protenicos

    A su cargo est la protelisis de protenas mal

    formadas y marcadas con ubiquitina

    forma de pequeos cilindros sin membrana

    circundante

  • Cada proteasoma se compone de un cilindro de alrededor de 15 nm

    de largo con un canal central (el proteasoma 20S) que consiste en

    proteasas con sus sitios proteolticos orientados hacia la unidad del cilindro.

  • Pro

    ten

    as

    dest

    inad

    as

    a la d

    eg

    rad

    aci

    n

    (reco

    no

    cid

    as

    y ro

    tula

    das

    esp

    ec

    fica

    mente

    co

    n u

    na c

    ad

    ena d

    e p

    oliu

    bic

    uitin

    a)

    Poliubicuitinizacin

    complejo proteasmico26S

  • M I T O C O N D R I A SE S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • MITOCONDRIAS

    Es frecuente que la anchura sea de 0.5 Om, y la longitud sea de 5

    Om.

    Hay 2 000 mitocondrias por clula, pero las clulas musculares,

    tienen un nmero mayor que las poco activas

  • Por presencia del apartado gentico mitocondrial se piensa que las

    mitocondrias fueron microorganismos de vida libre que invadieron o

    fagocitaron clulas eucariotas anaerobias con el desarrollo de una

    relacin simbitica.

  • abundantes en las clulas que generan y

    consumen gran cantidad de energa

    Se replican solas

    porque se generan a

    partir de mitocondrias

    preexistentes

    las mitocondrias

    generan ATP

  • Las mitocondrias estn en todas las clulas, con excepcin de los

    glbulos rojos y los queratinocitos terminales

  • Tiene dos membranas que delinean

    compartimentos bien definidos

    Membrana mitocondrial

    externa

    membrana mitocondrial

    interna

    Matriz

    Espacio intermembran

    a

  • Las mitocondrias contienen el sistema enzimtico que genera ATP

    por medio del ciclo del cido ctrico y de la fosforilacin oxidativa.

  • GENOMA MITOCODRIAL

    Contiene 37 genes: 13 genes que codifican para RNAs mensajeros y, por lo tanto, para 13 protenas; 22 genes que codifican para los 22 tRNAs y dos genes que codifican para los dos rRNAs mitocondriales

  • L A M I N I L L A S A N U L A R E S .E S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • LAMINILLAS ANULARES

    Agregados paralelos de membranas que encierran espacios similares

    a cisterna, y que por tanto semejan mltiples copias, por lo general

    seis a 10, de envolturas nucleares.

    Orgnulos estn relativamente espaciadas en forma uniforme,

    separadas alrededor de 80 a 100 nm, y se continan con las cisternas

    del RER.

  • Slo se encuentran en clulas que tienen ndices mitticos altos

    Constituidas por pares de membranas paralelas que cierran una cavidad cisternalde 30 a 50 nm de ancho

  • Las laminillas anulares se observan con mayor frecuencia en las

    clulas sexuales, pero tambin se ha demostrado su presencia en

    muchos tipos de clulas somticas

  • C E N T R O S O M A -C E N T R I O LO .E S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • CENTROSOMA-CENTRIOLO

    Los centriolos son estructuras cilndricas y pequeas compuestas de nueve

    tripletes de microtbulos; constituyen el ncleo del centro de organizacin del

    microtbulo, o centrosoma

  • Se localizan centralmente, en una regin diferenciada del citoplasma

    yuxtanuclear, que se denomina centrosoma o centro celular

    Los centriolos participan en la formacin de cilios. Los centrolos suelen

    aparecer en grupos de a dos, denominados en conjunto diplosoma.

  • I N C L U S I O N E S C I T O P L A S M T I C A .E S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • INCLUSIONES CITOPLASMTICA

    Definicin:

    Componentes no vivos de la clula que carecen

    de actividad metablica y no estn limitados por

    membranas. Las inclusiones ms comunes son

    glucgeno, gotitas de lpidos, pigmentos pigmentos y cristales.

    No indispensables.

    pueden ser sintetizados por la clula o captados

    del medio.

    Transitorios, y se clasifican en depsitos de

    nutrientes y pigmentos

  • Forma de depsito ms comn de la glucosa en animales y abunda en

    especial en clulas musculares y hepticas.

    El glucgeno s un polmero muy ramificado que se utiliza como forma de

    almacenamiento de la glucosa

    Glucgeno

  • Los hepatocitos y las clulas musculares estriadas, que suelen contener grandes cantidades de glucgeno, pueden mostrar regiones vacas donde se localiza el glucgeno.

    Dimetro de 25 nm a 30 nm o como aglomeraciones de estos grnulos que con frecuencia ocupan porciones importantes del citoplasma.

  • Transt

    orn

    os

    po

    r d

    ep

    osi

    to d

    e

    glu

    cg

    eno

    .

    Heptica

    Mioptica

    De causa diversa

  • Enfermedad de von Gierke.

    Tipo: Heptico.

    Enzima deficiente: Glucosa-6-fosfatasa.

    Cambios en los tejidos: Acumulacin intracelular de

    glucgeno en hepatocitos y tbulos corticales de los

    Signos clnicos: Hgado y riones crecidos; hipoglucemia con

    convulsiones subsecuentes; gota, hemorragia; 50% de

    mortalidad.

  • Sndrome de McArdle.

    Tipo: Mioptico.

    Enzima deficiente: Fosforilasa muscular.

    Cambios en los tejidos: Acumulacin de glucgeno en clulas de msculo esqueltico.

    Signos clnicos: Calambres despus de ejercicio enrgico; inicio en adultos.

  • Enfermedad de Pompe.

    Tipo: Diversos.

    Enzima deficiente: Maltasa cida lisosmica.

    Cambios en los tejidos: Acumulacin de glucgeno. Lisosomas crecidos

    hepatocitos.

    Signos clnicos: Corazn con crecimiento masivo; insuficiencia cardiaca y respiratoria en el transcurso de dos aos tras el inicio; los adultos tienen la forma

    ms leve que slo afecta msculo esqueltico.

  • Lpidos

    Se localizan como gotitas individuales en diversos tipos de clulas, especialmente los hepatocitos.

    Los lpidos son formas muy eficientes de reservas de energa; de 1g de grasa se libera hasta el doble de ATP que de 1g de glucgeno.

  • PIGMENTOS El pigmento ms comn

    en el cuerpo, adems de la hemoglobina, es la

    melanina En clulas de vida

    prolongada, como las neuronas del sistema nervioso central y las clulas del msculo cardiaco, se demostr un pigmento amarillo a pardo, la lipofuscina.

  • Pigmentos

    Exgenos

    carotenos

    polvo de carbn

    Endgenos

    hemoglobina

    melanina

    lipofucsina

    bilirrubina

    hemosiderina

  • CRISTALES

    No es comn que se encuentren cristales en las clulas, con excepcin de las de Sertoli(Cristales de Charcot-Bttcher), clulas intersticiales (Cristales de Reinke) o los testculos y en ocasiones en macrfagos. Se presupone que estas estructuras son formas cristalinas de ciertas protenas.

  • DEPSITOS DE NUTRIENTES En las clulas animales, slo los hidratos de carbono y los lpidos se

    almacenan como inclusiones

    No obstante, en caso de necesidad, a partir depsito vital se

    pueden movilizar aminocidos por degradacin de protenas

  • C I T O E S Q U E L ET OE S T R U C T U R A C E L U L A R .

  • ASPECTOS GENERALES DEL CITOESQUELETO.

    El citoesqueleto tiene tres componentes principales:

    Filamentos delgados.

    Filamentos intermedios.

    Microtbulos.

  • ASPECTOS GENERALES DEL CITOESQUELETO.

    Elementos fibrosos intracelulares;

    1) filamentos (5 a 15 nm de dimetro);

    2) fibrillas (haces de filamentos de aproximadamente 0.2 m de dimetro); y

    3) fibras.

  • LAS FIBRILLAS.

    Las fibrillas se denominan de acuerdo al tipo celular

    en el cual fueron descritas. Ej.

    Miof

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