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BLASTOCISTOSIS
FACULTAD DE MEDICINA UAS
«MICROBIOLOGIA Y
PARASITOLOGIA»
DR. JORGE VELAZQUEZ GALVEZ
PRESENTA.
GÓMEZ SALAS BRIAN DANIEL
IV-3
11.03.13
HISTORIA
Blastocystis hominis fue observado
por primera vez por Swayne y
Brittan en una epidemia de colera
(Londres-1849), llamandolo
«cuerpos de colera» En 1912 Brumpt , lo nombro
Blastocytis hominis,
observaciones hechas en
muestras fecales humanas,
considerándolo un hongo.Considerado como una levadura
comensal que habita en el intestino
grueso humano principalmente en
el ciego y rectosigmoides.
Actualmente, este microorganismo es
causa de controversia en cuanto a su
situación como productor de daño en el
humano ya que algunos autores lo
consideran comensal, otro oportunista y
otros como un verdadero patógeno.
HISTORIA
Reyno: Chromista
Phylum: Heterokontophyta
(stramenopiles)
Clase: Blastocystae
Orden: Blastocystida
Familia: Blastocystidae
Genero: Blastocystis
Su clasificación según
Cavalier-Smith en 1998
MORFOLOGIA
-Esférica.
-4-20 um dm.
-Gran vacuola o cuerpo central lleno de liquido y
rodeado por citoplasma en la que se observan
nucleos, mitocondrias brillantes esféricas o
alargadas que rodean a los núcleos.
-En preparaciones con LUGOL el cuerpo central no
se tiñe, pero la zona periférica del citoplasma
capta un color amarillento donde se observan uno
o mas núcleos.
-En preparaciones permanentes los núcleos se
tiñen intensamente y el cuerpo central se observa
débil o fuertemente teñido.
CICLO BIOLOGICO
Intestino grueso, por lo que es
estrictamente ANAEROBICO,
HABITAD
FORMAS DE
REPRODUCCION
BIPARTICION
ENDODIOGENIA
PLASMOTOMIA
ESQUIZOGONIA
Forma mas frecuente de
reproducción.
Proyecciones circulares de
la célula que se separan de
la célula madre con uno o
mas núcleos pero también
fuera del cuerpo central
Ocurre en el cuerpo central
formando gran cantidad de
progenie (esquizonte) hasta
que la célula se rompe
liberando a los organismos.
Menos frecuente, origina dos
grandes organismos dentro
de la célula madre de la
cual se separan.
CICLO BIOLOGICO
EN MICROSCOPIA
ELECTRONICA
Presenta citoplasma
electrolucido sin cuerpo
central (forma avacuolada)
Tiene un pequeño cuerpo
central, mitocondria, una
capa filamentosa y
citoplasma electrolucido.
Presenta un cuerpo central,
mitocondria, una capa
filamentosa y citoplasma
electrodensoso.
EPIDEMIOLOGIA
Prevalece en Reino Unido, Libia,
Turquía, Republica Árabe y Zambia. Con mayor frecuencia en niños, sin
diferencia con respecto al sexo.
La diversidad genética de B. Hominis
puede ser la responsable de las
discrepancias acerca de si produce
enfermedad en humanos o no.
CUADRO CLINICO
El parasito puede proliferar durante
años sin causar síntomas, pero como
SEGREGA PROTEASAS, puede inducir
la producción de anticuerpos y la
presencia de Diarrea, nausea,
anorexia y espasmos abdominales.
Se caracteriza clínicamente por
cuadros agudos de diarrea acuosa
acompañada de fiebre, vértigo,
dolor abdominal, meteorismo,
flatulencia, nausea, vomito,
hiporexia, constipación, tenesmo,
anorexia, insomnio y perdida de
peso.
CUADRO CLINICO
Puede llegar a simular
un cuadro de abdomen
agudo y colitis
asociada al parasito.
También se ha
reportado presencia de
sangre en materia fecal
asi como exceso de
moco y leucocitos.
Generalmente sus
síntomas pueden
desaparecer en 3 a 10
días, aunque en
ocasiones persisten
hasta por tres años.
DIAGNOSTICO
Este microorganismo
puede ser observado
en muestras de
MATERIA FECAL FRESCA,
cuando se tiene
experiencia.
La tinción mas
adecuada es la
TRICOMICA DE GOMORI
El método de elección
es el FROTE Y TINCION
PERMANENTE
TRATAMIENTO
METRONIDAZOL
FURAZOLIDONA
TRIMMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL
5-CLORO-8-HIDROXI-7-IODOQUINOLINA
PENTAMIDINA
El de elección
PROFILAXIS
INGESTION DE AGUA O
ALIMENTOS CONTAMINADOS
CON MATERIA FECAL con
quistes esporulados.
MEDIO DE TRANSMISION
Correcta
eliminación de
excretas
Buenas medidas
higiénicas
individuales y
colectivas en la
comunidad
GRACIAS POR SU ATENCION.
