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UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERÌA
Nombre del docente: Dr. Gustavo Moreno
Nombre del estudiante: CAROLINA VILLACRES
ASIGNATURA: FISIOLOGÍA HUMANA
TEMA: COAGULACIÓN SANGUÍNEA
AMBATO – ECUADOR
2016
APLICACIÓN
COAGULACIÓN SANGUINEA
Este proceso ayuda a evitar que se pierda sangre
al dañarse los vasos sanguíneos.
Plaquetas y las paredes de los vasos
Sanguíneos
Las plaquetas contienen gránulos secretores; cuando las plaquetas se adhieren al colágeno, se desgranulan a medida que los gránulos secretorios liberan sus productos
Estos productos comprenden difosfato de adenosina (ADP), serotonina y una prostaglandina llamada tromboxano
El ADP y el tromboxano A2 liberados a partir de plaquetas activadas reclutan nuevas plaquetas hacia la vecindad, y las hacen “pegajosas”, de modo que se adhieren a las que están pegadas sobre el colágeno).
La segunda capa de plaquetas pasa por una reaccion de liberación plaquetaria, y el ADP y el tromboxano A2 que se secretan hacen que se agreguen mas plaquetas en el sitio de la lesion.
Esto produce un Tapón Plaquetario en el vaso dañado
POSTERIORMENTE
LIBERAN PRODUCTOS
Las plaquetas activadas también ayudan a activar factores de la coagulación plasmáticos
De una proteína plasmática soluble conocida como fibrinógeno en fibrosa y soluble, la fibrina.
FACTORES DE COAGULACION
El tapón plaquetario se fortalece mediante una red de fibras de proteína insolubles conocidas como fibrina .
Los coágulos de sangre contienen plaquetas y fibrina, y por lo general contienen eritrocitos atrapados que imparten al coagulo un color rojo
Los tejidos dañados liberan una sustancia química que inicia un “atajo” para la formación de fibrina. Dado que esta sustancia química no forma parte de la sangre, la vía mas corta se llama la VÍA EXTRÍNSECA.
LA VÍA INTRÍNSECA se inicia por la exposición del plasma a una Superficie que tiene carga negativa, como la que proporciona el colágeno en el sitio de una herida
LO QUE LLEVA A LA CONVERSIÓN
VÍAS DE COAGULACIÓN
POR LO TANTO
F
A
C
T
O
R
E
S
D
E
C
O
A
G
U
L
A
C
I
O
N
FACTOR I, NOMBRE: Fibrinógeno: Se convierte en fibrina , VÍA : Común
FACTOR II, NOMBRE: Protrombina: Se convierte en trombina , VÍA : Común
FACTOR III, NOMBRE: Tromboplastina tisular, : Cofactor VÍA :Extrínseca
FACTOR IV, NOMBRE: Iones de calcio (Ca2+): Cofactor VÍA: Intrínseca, extrínseca y común
FACTOR V, NOMBRE: Proacelerina,: Cofactor VÍA: Común
FACTOR VII, NOMBRE: Proconvertina: Enzima, VÍA: Extrínseca
FACTOR VIII, NOMBRE: Factor antihemofilico: Cofactor VÍA: Intrínseca
FACTOR IX, NOMBRE: Componente de tromboplastina plasmática: Enzima, VÍA Intrínseca
FACTOR X, NOMBRE: Factor Stuart-Prower: Enzima VÍA: Común
FACTOR XI, NOMBRE: Antecedente de tromboplastina plasmática: Enzima: VÍA: Intrínseca
FACTOR XII, NOMBRE: Factor Hageman: Enzima: VÍA: Intrínseca
FACTOR XIII, NOMBRE: Factor estabilizador de fibrina: Enzima VÍA: Común