FARMACOLOGÍA - MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA

2015CAP. ODONTOLOGÍA - UANCVDR. JORJE JAÈN NUÑEZMC. WILSON APAZA APAZA

DEDY JHAN CARLOS MAMANI LARICO

ESTE VADEMÉCUM OBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOS QUE PRESENTA CADA MEDICAMENTO RESPECTIVO.

CONTENIDO

MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

1. PARACETAMOL ………………………………………………………………042. IBUPROFENO…………………………………………………………………….073. METAMIZOL……………………………………………………………………..104. DICLOFENACO…………………………………………………………………..125. KETOPROFENO………………………………………………………………….156. KETOROLACO……………………………………………………………………187. MELOXICAM……………………………………………………………………..218. CELECOXIB……………………………………………………………………..…239. ETEROCOXIB……………………………………………………………………..2510. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS

1. MORFINA…………………………………………………………………………..302. PETIDINA……………………………………………………………………………333. TRAMAL…………………………………………………………………………….35

VADEMÉCUM – UANCV DEDY JHAN CARLOS Página 2

MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS

1. PNC BENZATINICA………………………………………………………………382. PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………413. AMOXICILINA……………………………………………………………………..434. AMPICILINA………………………………………………………………………..465. DICLOXACILINA…………………………………………………………………..496. CEFALEXINA………………………………………………………………………..517. CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….548. LINCOMICINA…………………………………………………………………….569. CLINDAMICINA…………………………………………………………………..5910. CIPROFLOXACINO………………………………………………………………6211. LEVOFLOXACINO……………………………………………………………….6512. GENTAMICINA…………………………………………………………………...6813. AMIKACINA………………………………………………………………………..7214. TETRACICLINA……………………………………………………………………7515. SMT + TMP……………..………………………………………………………….78


NOMBRE GENÉRICO Paracetamol o acetamlnofén

NOMBRE COMERCIAL

Panadol Panaflan Panaflan forte Paramidol Mejoral Dolocetamol – D Dolocetamol forte Paracetamol Tapsin

CLASIFICACIÓN Analgésico Antipirético

INDICACIONES

PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.

También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

MECANISMO DE ACCIÓN Aumenta el umbral al dolor. Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del

hipotálamo regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral y rectal


BIOTRANSFORMACIÓN Hepático

VIAS DE ELIMINACIÓN Renal

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento, de presión

respiratoria. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o

renal y en casos de hemopatías.

EFECTOS COLATERALES Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso prolongado de paracetamol con un salicilato.

PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis.

SOBREDOSIS Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito.

Se recomienda realizar una determinación el nivel de


PARACETAMOL a las 4 horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto.

El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg.

Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión.

No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administración posterior, de acetilcisteina.

La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de paracetamol en sangre.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

Tabletas de 500 mg Gotas de 100mg/ml Solución oral de 100mg/ml Solución gotas de 10 mg/100ml Jarabe de 120 mg/5ml


POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

En odontalgia

BIBLIOGRAFÍA Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

NOMBRE GENÉRICO Ibuprofeno o Ibudol

NOMBRE COMERCIAL Ibufarma Dolin-C Dolomax Doloforte Doloflan


Aliviun Ibuprofeno cinfa Anafidol dolonet

CLASIFICACIÓN Analgésico Antiinflamatorio Antidismenorrea Profiláctico Supresor

INDICACIONES

Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza)

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa,

resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral.



CONTRAINDICACIONES No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en


menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria.

EFECTOS COLATERALES Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.


PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales.

Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal.

SOBREDOSIS

En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa.


Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, Gotas de 40mg Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg Comprimido de 400mg, 600mg. Capsula de 200mg Gel de 5%. Grageas de 400mg. Jarabe de 100 mg/5ml


POSOLOGÍA


Después de una cirugía dental y odontalgia


RECETA PRESCRITA


NOMBRE GENÉRICO Metamizol-Dipirona

NOMBRE COMERCIAL

Lisalgil Boeh Ingel Antalgina Metamizol sodico Fenalgina Dipirona MS

CLASIFICACIÓN Analgésico Antipirético

INDICACIONES Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.

MECANISMO DE ACCIÓN Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética y antiespasmódica.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Vía parenteral



CONTRAINDICACIONES Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo.

EFECTOS COLATERALES Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.

INTERACCIÓN Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.


MEDICAMENTOSASOBREDOSIS Abdominal, acidosis estomacal.


Tabletas de 300 mg , 600mg /dia Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV Jarabe de 250 mg/60ml

POSOLOGÍA Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g. Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.


Efectos analgésicos en odontalgias


RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO Diclofenaco

NOMBRE COMERCIAL Cataflan emulgel Cordralan cremagel Dolotren Diclofenaco BCN


Voltaren emulgel Turbogesic LcH Supregesic

CLASIFICACIÓN Analgésico Antiinflamatorio Antigotoso

INDICACIONES

Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Vía parenteral.


VIAS DE ELIMINACIÓN Después de 6 horas Via renal

CONTRAINDICACIONES Ulcera gastroduodenal. Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo


inducidos por aspirina No usar en pacientes que usen lentes.

EFECTOS COLATERALES Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.


Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina.

Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio.

Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados.

Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren influya sobre la acción de los anticoagulantes.

SOBREDOSIS Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado

gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico.

En caso de convulsiones adminisrar diazepam.


Tabletas de 50mg, 100mg. Emulcion de 30mg. Crema de 1%. Aerosol de 9.5474mg.


POSOLOGÍA


Después de una cirugía dental y odontalgia


RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO Ketoprofeno

NOMBRE COMERCIAL Novo-profen Dolo-ketazon Ketoprofeno


Dolofast

CLASIFICACIÓN Analgésico Agente Antigotoso Supresor de cefalea vascular

INDICACIONES Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el

producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la síntesis de la prostaglandina

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Vía parenteral.



CONTRAINDICACIONES

No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad al ketoprofeno Ulcera gastrointestinal en evolución. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Menores de 15 años

EFECTOS COLATERALES dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea. Hipersensibilidad en la piel y respiratorias Dolor de cabeza, vértigo, sueño.



No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales.

Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.


Capsula de 50mg Tableta de 100mg Ampolla de 2ml Supositorio de 0.100g

POSOLOGÍA


En caso de odontalgia

BIBLIOGRAFÍA Vademécum Peruano genérico y de marcas.


Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO Ketorolaco

NOMBRE COMERCIAL

Algias Apten Cortadol Kelax Ketomalargesico Ketorolaco MF

CLASIFICACIÓN Analgésico Antiinflamatorio

INDICACIONES Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña y


en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días.


Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas.

Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Vía parenteral



CONTRAINDICACIONES

No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.

Menores de 16 años. Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.

EFECTOS COLATERALES Ardor, prurito, irritación local, alergias.


Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios.

Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos


renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina.

Antihipertensivos Producen toxicidad adixional; cefamandol,

cefeperazona, cefotelan

SOBREDOSIS Retirar el tratamiento para isminuir la absorción

administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico.

Para aliviar el dolor administrar antiacios.


Tabletas de 10mg . Comprimido de 10mg. Ampolla de 30-60mg/1ml.


POSOLOGÍA


Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento.

Para dolores severos y moderados.


RECETA PRESCRITA


NOMBRE GENÉRICO Meloxicam

NOMBRE COMERCIAL Mobic Meloxicam Artran max.

CLASIFICACIÓN Antiinflamatorio Analgésico Antirreumático

INDICACIONES

Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral fecal (SUPOSITORIO)



CONTRAINDICACIONES Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes


inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años

EFECTOS COLATERALES

La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias, leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas.


Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su posología.

SOBREDOSIS Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral.


Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos

Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos

POSOLOGÍA

Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante: dosis de inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en pacientes ancianos ).Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15 mg una vez al dia ).

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA Efecto analgésico en odontalgias.



RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO Celecoxib

NOMBRE COMERCIAL

Artrix Artrixip Celecoxib Celemax Dolocox

CLASIFICACIÓN Analgésico Antiinflamatorio

INDICACIONES Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la ciclooxigenasas COX2




CONTRAINDICACIONES Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal

severa, embarazo y lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento

EFECTOS COLATERALES La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente


dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias, constipación, flatulencia diarrea.


Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología

SOBREDOSIS Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral


Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA Efecto analgésico en odontalgias.

BIBLIOGRAFÍA Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica


Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO Etoricoxib

NOMBRE COMERCIAL Arcoxia

CLASIFICACIÓN Analgésico Etoricoxib Antidismenorrea

INDICACIONES En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea Alivio del dolor agudo o crónico Tratamiento de la dismenorrea primaria.


resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.




CONTRAINDICACIONES En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

EFECTOS COLATERALES Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia pirosis mauseas, cefaleas,



WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el etoricoxib

Metotrexate.-> alteración renal Rifampina Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.

SOBREDOSIS En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico.

FORMAS DE PRESENTACIÓN Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg..

POSOLOGÍA


En odontalgia


RECETA PRESCRITA


NOMBRE GENÉRICO PIROXICAM

NOMBRE COMERCIAL ATIDEM FELDENE PIROXICAM

CLASIFICACIÓN ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO

INDICACIONES Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis en procesos de dolor agudo.

Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio de fiebre

MECANISMO DE ACCIÓN Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los agentes diuréticos

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Via oral.



CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma

EFECTOS COLATERALES Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe


controlar su posología


Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en pacientes con antecedentes alérgicos importantes.

SOBREDOSIS Hipersensibilidad al fármaco Sangrado en vías digestivas


Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA Pacientes con odontalgia



M EDICAMENTOS S EDANTES A NALGESICOS - N ARCÓTICOS


NOMBRE GENÉRICO Morfina

NOMBRE COMERCIAL M-ELSON MORFINA-AMP

CLASIFICACIÓN Analgésico

INDICACIONES

Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso, lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o visceral.

Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del dolor.

Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la aprensión pre-operatoria


resultado en la disminución de la formación de prostaglandinas.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Sub cutánea. Intramuscular Intravenosa

BIOTRANSFORMACIÓN Hepático Renal


CONTRAINDICACIONES Pacientes con insuficiencia hepática Hepatitis aguda Trastornos renales


Presión intracraneal aumentada Edema cerebral Inflamación ulcerosa del colon Hipersensibilidad alérgica Asma bronquial Depresión respiratoria Estados de anoxia Estados convulsivos Mixedema Madres embarazadas Hipertrofia prostática

EFECTOS COLATERALES

Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos, hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis, descenso de la presión arterial.


Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos, triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino oxidasa.

SOBREDOSIS




Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg, Ampollas de 100mg

POSOLOGÍA


En una odontalgia.


RECETA PRESCRITA


NOMBRE GENÉRICO MEPERIDINA, PETIDINA

NOMBRE COMERCIAL DEMEROL Petidina-50

CLASIFICACIÓN Analgésico narcótico

INDICACIONES La meperidina esta indicada para el tratamiento del

dolor moderado a severo y se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de adicción)


resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Intramuscular Intravenosa

BIOTRANSFORMACIÓN Hígado / vida media (3 horas)


CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la meperidina.

EFECTOS COLATERALES

Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus supuestos efectos antiespasmódicos.

Convulsiones Delirios Efectos neuropsicologicos



Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad química.

SOBREDOSIS



Ampolla de 2 ml Envases contenidos 50mg, 100mg.

POSOLOGÍA ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como

medicación preoperatoria 50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia.


En una odontalgia.


RECETA PRESCRITA


NOMBRE GENÉRICO Tramadol

NOMBRE COMERCIAL Zaldiar Tramal retard tramadol

CLASIFICACIÓN Analgésico

INDICACIONES Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo

como crónico así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.

MECANISMO DE ACCIÓN Analgésico de acción central

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Via parenteral Enteral



CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central.

Embarazo y lactancia Insuficiencia respiratoria severa


Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.

SOBREDOSIS Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar


a paro respiratorio con convulsiones


Gotas 100mg/ml. Capsulas 100mg.

POSOLOGÍA

Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor y de la sensibilidad del paciente.

Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8 tomas al día (160 gotas)


En odontalgia Después de una post cirugía.


RECETA PRESCRITA


C APÍTULOS DE A NTIBIÓTICOS


NOMBRE GENÉRICO Penicilina benzatinica.

NOMBRE COMERCIAL Bencilpenicilinabenzatinica Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis) Pisacilina (Schein) Terbocyl (Terbol) Solucion inyectable de 1.2MUI

CLASIFICACIÓN Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico.

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles causantes de la faringitis producida por estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo plazo de la fiebre reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria, latente, terciaria y congénita.

MECANISMO DE ACCIÓN Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la acción de las penicilinas.


Solamente se utiliza por vía intramuscular profunda.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía Parenteral. IM.

BIOTRANSFORMACIÓN Hepática

VIAS DE ELIMINACIÓN Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción tubular.

CONTRAINDICACIONES En pacientes diabéticos pueden ocurrir reacciones

falso-positivo con las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía endovenosa

EFECTOS COLATERALES

Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hemolítica.


Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad

SOBREDOSIS la hemodiálisis puede ayudar en la remoción

de las penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático

FORMAS DE Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.


PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA


El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de candidiasis oral.



NOMBRE GENÉRICO PENICILINA G CLEMIZOL

NOMBRE COMERCIAL MEDICILINA

CLASIFICACIÓN Antibiótico para infecciones causados por gérmenes.

INDICACIONES Son sensibles a las penicilas que comprometen a las

estructuras del cuerpo humano. Ya sean procesos agudos o crónicos.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana

probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Solución inyectable de 1000000 ui



CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos.

EFECTOS COLATERALES Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas

(shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial).


Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad


SOBREDOSIS la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las

penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático


Susp. : 1.000 000UI

POSOLOGÍA


Ocacionalmente pueda presentarse reacciones de hipersecad

Rahs cutáneo En odontalgia



NOMBRE GENÉRICO Amoxicilina.

NOMBRE COMERCIAL Ambromox (Farmaindustria) Amoxicap (Unifharm) Amoxicilina Gen-Far

CLASIFICACIÓN Antibióticos Amino penicilina.

INDICACIONES

Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis, otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS.


De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, en particular las que se dividen rápidamente, que lo son en mayor grado a la acción de las penicilinas.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral ( VO )



CONTRAINDICACIONES

Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o disfunción renal.

EFECTOS COLATERALES Los efectos secundarios más frecuentes son los

asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas.


los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los anticonceptivos que contengan estrógenos.

SOBREDOSIS La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excreción

tubular renal de metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este último y, por consiguiente, su potencial toxicidad.



Tabletas. 250 mg ,500 mg. Cápsulas. 250 mg , 500mg Suspensores. Oral 125mg.

POSOLOGÍA


Después de una post cirugía.



NOMBRE GENÉRICO Ampicilina.

NOMBRE COMERCIAL AB-FORTIMICIN AMPIBENZA

CLASIFICACIÓN Antibacteriano sistémico.

INDICACIONES

Infecciones causadas por gérmenes sensibles a ala ampicilina como: Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae, neumonia por Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos producidas por enterococos, Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Neumococcussensibles a la penicilina G.

MECANISMO DE ACCIÓN Penicilina de acción bactericida. Su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 - PBP-3)


localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Vía parenteral.


VIAS DE ELIMINACIÓN Renal Leche materna

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alas penicilinas y cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de tipo ampicilina no está indicado en inflamación del colon.

EFECTOS COLATERALES

En un reducido número de casos puede presentarse flebitis con el uso de la administración intravenosa. Las formas orales pueden ocasionar diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito y dolor abdominal.


El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás penicilinas, un aumento de los efectos .

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico.



Tabletas Inyectable Cápsulas

POSOLOGÍA

Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea: 3,5g y 1g de probenecid en forma simultánea como dosis única; dosis máxima: hasta 6g diarios. Dosis pediátricas: lactantes y niños de hasta 20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a 2g cada 3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para dos dosis; dosis máxima para adultos: hasta 300mg/kg o 16g/día; dosis pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg cada 3 horas.


En abscesos dentales.




NOMBRE GENÉRICO Dicloxacilina.

NOMBRE COMERCIAL DICLOCIL DICLOMAX

CLASIFICACIÓN Es una penicilina semisintética perteneciente a

la familia de las isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina).

INDICACIONES

Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina. Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal al estafilococo

MECANISMO DE ACCIÓN Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su administración oral se difunde bien


a la sangre y los tejidos.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral .


VIAS DE ELIMINACIÓN Renal.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos.

EFECTOS COLATERALES Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia.


Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede interferir con resultados de exámenes de orina.

SOBREDOSIS Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor

epigástrico, depresión respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.


Cápsulas Suspensión


POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA En Abscesos.


NOMBRE GENÉRICO Cefalexina.

NOMBRE COMERCIAL C-FAL CEFABRONCOL CEFLALIX


CLASIFICACIÓN Anti bacteriano sistémico

INDICACIONES Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por gérmenes susceptibles.


Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía enteral Vía oral.

BIOTRANSFORMACIÓN

La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza el pico de concentración plasmática una hora después de la administración


CONTRAINDICACIONES

Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado.

EFECTOS COLATERALES Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa;


más frecuentemente diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de transaminasas.


Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el probenecid y sulfinpirazona.

SOBREDOSIS

Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, mole-stias epigástricas, diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al administrar carbón activado.



Capsulas de 250mg y 500mg. Tabletas 500 – 1000 mg Suspensores 250/ 5ml

POSOLOGÍA


Para infecciones



NOMBRE GENÉRICO Ceftriaxona

NOMBRE COMERCIAL Cefalogen Ceftrian Ceftriaxona

CLASIFICACIÓN Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas.

INDICACIONES

La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como:

Aerobios GRAM + AEROBIOS GRAM – ANAEROBIOS


Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN VIA PARENTERAL




CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas

EFECTOS COLATERALES

Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos), Erutaciones cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo.

Cefaleas Micosis en las mucosas


La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.

SOBREDOSIS suspender el tratamiento tal como las penicilinas y

cefalosporinas hay que tener en cuenta las reacciones anafilácticas.

FORMAS DE PRESENTACIÓN Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV Ampolla de 0.5 g y 1g.


POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios


NOMBRE GENÉRICO Lincomicina

NOMBRE COMERCIAL

LINCOCIN

LINCOPLUS

LINCOMICINA

CLASIFICACIÓN La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido


obtenido del Streptomyceslincolnensis.

INDICACIONES

Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías. Infecciones estafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y ginecológicas.


Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Vía parenteral.

BIOTRANSFORMACIÓN En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es prolongada (5 horas).

VIAS DE ELIMINACIÓN Su eliminación se realiza fundamentalmente

por orina y bilis. No atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas menores o infecciones por virus.


EFECTOS COLATERALES

Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos, vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y reacciones de hipersensibilidad.


La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.

SOBREDOSIS En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida de la conciencia, delirio.


Cápsulas 500mg

Jarabe de 250 mg

Sol. inyectable 60 mg/2ml.

Cápsulas de 500 mg

Ampolla de 300 mg/1.000ml.


POSOLOGÍA


Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos blandos como abscesos.



NOMBRE GENÉRICO Clindamicina.

NOMBRE COMERCIAL CLINDACINA CLINDAMAX DALACIN

CLASIFICACIÓN Antibiótico sistémico.

INDICACIONES

Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y articulaciones.


Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos altamente sensibles.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Vía parenteral

BIOTRANSFORMACIÓN Se metaboliza en el hígado y algunos

metabolitos pueden tener actividad antibacteriana.

VIAS DE ELIMINACIÓN Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se

excreta en la leche materna.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación pseudomenbranosa del colon.

EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa,

hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia.


Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por inhalación o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionar debilidad del músculo esquelético y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti diarreicos adsorbentes puede disminuir de


forma significativa la absorción de clindamicina por vía oral.

SOBREDOSIS Los síntomas de sobredosis parenteral pueden

incluir compromiso hemodinámico y para cardiaco.


Ampolla : 300 – 600 mg Suspension : 75mg/ 5 ml Cápsula : 150 - 300mg.

POSOLOGÍA Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles 500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1 gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de


hasta 8g.


Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel , tejidos blandos, estreptococos y estafilococos .


NOMBRE GENÉRICO Ciprofloxacino.

NOMBRE COMERCIAL AZOCIPROFLO CIDITAN CIFLOXIN

CLASIFICACIÓN Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.

INDICACIONES Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas. Infecciones de


los genitales, incluida la gonorrea.


Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Via parenteral.

BIOTRANSFORMACIÓN N.A.

VIAS DE ELIMINACIÓN La principal vía de eliminación es la urinaria.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que predispongan a convulsiones.

EFECTOS COLATERALES

En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa.


Evitese la administración conjunta con antiácidos, teofilinia, cafeína. La administración conjunta con warfarina puede potenciar los efectos de


anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente. La administración de probenecid disminuye la acción de al ciprofloxacina hasta en un 50% . Con ácido mefenámico, indome-tacina, naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del ciprofloxacino, con neu-rotoxicidad y convulsiones. con los antiácidos se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.

SOBREDOSIS

Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa


Tabletas. 250 y 500 mg Ampollas. 200 mg/100ml Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg.


POSOLOGÍA


Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.


NOMBRE GENÉRICO Levofloxacino


NOMBRE COMERCIAL NOVACIFINA

CLASIFICACIÓN Antibiótico bactericida.

INDICACIONES

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica.


Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía ORAL.

BIOTRANSFORMACIÓN Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en


los seres humanos .

VIAS DE ELIMINACIÓN Es excretada como droga sin cambios en la orina.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.

EFECTOS COLATERALES

Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.


Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina

SOBREDOSIS En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento gástrico e hidratación


adecuada. La levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.


TABLETAS 250 mg, 500mg

POSOLOGÍA


PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS




NOMBRE GENÉRICO Gentamicina.

NOMBRE COMERCIAL BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g. GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg.

CLASIFICACIÓN Antibiótico sistémico, tópico y oftálmico.

INDICACIONES

Por vía sistémica para el tratamiento de infecciones óseas, infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica supurada, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones urinarias producidas por Pseudomonas, Proteus, Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una penicilina).

Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas por organismos sensibles.

Por vía tópica: tratamiento de foliculitis,


forunculosis, paroniquia u otras infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa y Enterobacteraerogenes.


Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral; Via tópica Via parenteral.

BIOTRANSFORMACIÓN

Se absorbe totalmente después de su administración por vía intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa. Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza renal. Atraviesa la placenta.

VIAS DE ELIMINACIÓN Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100g/ml. No se


metaboliza.

CONTRAINDICACIONES Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros

aminoglucosidos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia.

EFECTOS COLATERALES

Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad, mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas y vómitos.

Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos de irritación.


El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral, furosemida parenteral, estreptomicina o vancomicina puede aumentar la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.

SOBREDOSIS En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis

peritoneal elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que presenta daño en la función renal.



Ampollas 80 – 160 mg/ 2ml Gotas 0.3 %/ 5ml Crema 1mg/ 1g

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN


ODONTOLOGÍA


NOMBRE GENÉRICO AMIKACINA

NOMBRE COMERCIAL

AMIKACINA AMIKALEN AMIKIN AMK CINKAMIN GLUMIKIN KACINA

CLASIFICACIÓN ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS

INDICACIONES

ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS Y PIEL

MECANISMO DE ACCIÓN Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con

tratamientos a corto plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN ViA PARENTERAL

BIOTRANSFORMACIÓN Renal


CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Ototoxicos nefrotoxicos Ancianos, embarazadas, lactancia

EFECTOS COLATERALES

Vértigo Mareos Incremento de salivación Fibrosis pulmonar Hipertension Hipotension Perdidad de audicion


Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina.

SOBREDOSIS Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son

pasajeros y puden incluir mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos

Los efectos SON IRREVERSIBLES


SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg. Ampolla de 500mg/2ml


POSOLOGÍA


Tratamientos de infecciones a corto plazo



NOMBRE GENÉRICO Tetraciclina

NOMBRE COMERCIAL Quemiciclina Tetraciclina Tetralan Tetralysal

CLASIFICACIÓN Antiinfeccioso Antiacne

INDICACIONES Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del

tracto intestinal y dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné, tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.


Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S. los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Via Enteral




CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años

EFECTOS COLATERALES

Nauseas Vómitos Diarrea Inflamación de lengua Cambio de color e los dientes (irreversible)


La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro

SOBREDOSIS Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua,


Capsulas de 250mg. Comprimidos de 500mg.


POSOLOGÍA


Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un paciente juvenil.



NOMBRE GENÉRICO SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM

NOMBRE COMERCIAL

BACTRIM BACTRIM FORTE BACTOTRIM BACTEROL DIENTRIN DROXOL EXAZOL SULFA + TRIMETOPRIM SEPTRIN PEIATRICO SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM SULTRIMA SUMETOPRIN SUPREME TRIMESULFIN TERBOSULFA

CLASIFICACIÓN BACTERICIDA

INDICACIONES

Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes, infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino.

Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea, infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias

MECANISMO DE ACCIÓN Se absorbe en forma rápida y casi completa, la


ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos .

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Via PARENTERAL VIA ENTERAL

BIOTRANSFORMACIÓN HEPATICA

VIAS DE ELIMINACIÓN RENAL

CONTRAINDICACIONES

HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO Recién nacidos. Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias

sanguíneas no deveras ser administrado a prematuros ni a bebes.

EFECTOS COLATERALES Síndrome de Stevens Johnson Síndrome de Lyell


Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como enrojecimiento de piel.

SOBREDOSIS Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia,

trombocitopenia) Diarrea, inflamación de colon, inflamación de lengua


Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg Suspensión de 200/40mg/5ml. Jarabe de 400mg/80mg Comprimido de 800mg/160mg Solución inyectable 400mg/5ml Capsulas de 400mg/80mg


POSOLOGÍA


Abscesos dentales Regeneración de los tejidos blandos de la cavidad bucal



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FARMACOLOGÍA - MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA