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Fisiología II El ojo: II. Función receptora y nerviosa de la retina 1 miércoles, 11 de febrero de 2015 Fisiología Guyton 12va edición cap.50 pag.609-621

Fisiologia ojo cap 50 guyton

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Fisiología II El ojo: II. Función receptora

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• Retina: conos y bastones.

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La fóvea

• Es una región de aprox. 1 mm² en la región central de la retina.

• En el centro una superficie de 0.3 mm de diámetro denominada fóvea central o foveola de > agudeza visual contiene conos.

• Las capas retinales en camino hacia el nervio óptico y los vasos sanguíneos están desplazadas lateral/ ÷ un acceso + directo a los receptores.

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Cada fotorreceptor consta de:

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Foto-pigmentos

• Son proteínas interior de discos membranosos que se disponen en pilas en el segmento externo del receptor son repliegues de la membrana externa de la célula.

• Los segmentos internos, contienen componentes citoplasmáticos y orgánulos comunes.

• forma una separación incompleta entre la capa de los segmentos internos y la capa nuclear externa.

• Se continúan con su propio segmento interno

• Se conecta con células horizontales y bipolares

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Capa pigmentaria de la retina

• Melanina reduce la reflexión de la luz a través del globo ocular.

• La capa de pigmento también almacena grandes cantidades de vitamina A, que se utilizan en la síntesis de los pigmentos visuales.

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La arteria central de la retina

• Aporte sanguíneo a las capas + internas de la retina.

• Las capas + externas por difusión desde la coroides.

• En un desprendimiento traumático de retina, la línea de separación tiene lugar entre la retina neural y el epitelio pigmentario.

• Puede sobrevivir durante varios días y resistir a la degeneración funcional si se restituye quirúrgica/ en su posición normal con el epitelio pigmentario.

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FOTOQUÍMICA DE LA VISIÓN

• Ciclo rodopsina-retinal y excitación de los bastones

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La ceguera nocturna o hesperanopía

• Aparece en personas con déficit en vitamina A, porque los bastones son los fotorreceptores que se utilizan al máximo cuando las condiciones de luz son escasas.

• La formación de la rodopsina ↓ drástica/ debido a la falta de vitamina A.

• Este estado se puede corregir en < 1 hora con una inyección IV de vit. A.

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Activación de la rodopsina: hiperpolarización y potencial de membrana de los bastones

• El comportamiento de un bastón es bastante ≠ al de los otros elementos receptores neuronales.

• En la oscuridad, los iones Na entran al segmento externo y alteran su potencial de membrana desde el nivel de -70 a -80 mvolt (hiperpolariza), hasta un valor + positivo de -40 mvolt se despolariza.

• Esto se conoce como la corriente de Na o «corriente oscura», y normal/ produce, en la oscuridad, la liberación de una pequeña cantidad de transmisor.

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• Cuando la luz golpea a un fotorreceptor, la hiperpolarizacióntransitoria de los bastones alcanza un máximo en unos 0.3 seg. y dura + de 1 seg.

• La duración del potencial receptor es proporcional al logaritmo de la intensidad de luz.

• Permite al ojo discriminar la intensidad de luz en un intervalo + grande de lo que será posible de otro modo.

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Cascada química

• Los conos muestran un comportamiento similar, pero el factor de amplificación es de 30 a 300 veces < q’ en los bastones.

Rodopsina activada(metarrodopsina II)

Transducina

Transducina(a)

Fosfodiesterasa

Fosfodiesterasa (a)Hidroliza

GMPc

cierren canalesde Na

potencial de membranahiperpolarizar

inac

tiva

abran canalesde Na

despolarizarmiércoles, 11 de febrero de 2015

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Fotoquímica, visión en color y conos fotorreceptores

• El proceso de transducción fotoquímica en los conos implica una opsina (fotopsina) y un retinal.

• Hay 3 tipos de conos, y c/u tiene una fotopsina ≠ cuya sensibilidad es máxima a longitudes de onda determinadas de la luz ÷ las porciones azul, verde o roja del espectro de luz.

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Sensibilidad de la retina: adaptación a la luz y a la oscuridad

• Cuando una persona se expone durante mucho tiempo ante una luz intensa, las sustancias fotoquímicas de los conos y de los bastones se agotan y el retinal se convierte en vitamina A.

• Se reduce la sensibilidad a la luz y a este proceso se denomina adaptación a la luz.

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• En la oscuridad, las opsinas y el retinal se convierten de nuevo en pigmentos fotosensibles.

• La vitamina A se convierte en retinal.

• Es el proceso de adaptación a la oscuridad, sucede 4 veces + rápido en los conos q’ en los bastones.

• Los conos dejan de adaptarse después de unos min, mientras q’ los bastones, + lenta/, incluso horas y su sensibilidad ↑ enorme/.

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Visión en color: mecanismo tricolor para

detección del color

• Detecta graduaciones rojas, verdes y azules y sus variaciones monocromáticas

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Daltonismo

• Es un trastorno genético de origen materno pero mayor mente expresado en los productos varones.

• Rojo-verde: es la ausencia de las conos receptores del color, el ojo es incapaz de distinguir algunos otros colores

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• La ausencia de conos rojos se denomina protanopia la cual se encuentra acortando longitudes de ondas largas

• La falta de conos verdes de denomina poleuteranopia: no presenta espectro visual anormal

• La debilidad para el azul es muy raro

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Laminas para la exploración

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Circuitos nerviosos de la retina

1. Conos y bastones: transmiten señales hacia la capa plexiforme donde hace sinapsis con células bipolares y horizontales.

2. Células horizontales: transmiten señales en sentido horizontal

3. Células bipolares: sus señales son en sentido vertical a las células ganglionares.

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4. Células amacrinas: señales en 2 direcciones de interacción de axones bipolares hasta dentritas de células ganglionares.

5. Células ganglionares: producen señales de salida de la retina hacia el cerebro a través del nervio óptico.

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Neurotransmisores liberados por neuronas de la retina

• Los conos y bastones liberan glutamato en sus sinapsis con células bipolares.

• Las células amacrinas producen acido y-aminobutirico, glicina, dopamina, acetilcolina e iplolamina, que generalmente son inhibidores.

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La transmisión de la mayoría de los impulsos en las neuronas de la retina se produce por condición electrónica,

no por potenciales de acción.

• El flujo de corriente a lo largo del citoplasma neuronal y axones desde el punto de excitación hasta la salida.

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• Los conos y bastones utilizan este mecanismo cuando se hiperpolarizan en el segmento externo se trasmite el flujo de corriente por el citoplasma hasta el cuerpo sináptico.

• Esta transcripción permite la conducción escalonada de la potencia de señal.

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Inhibición lateral para el potencial de contraste visual

• La función primordial de las células horizontales es la transmisión, poner freno al proceso de dispersión de señales excitatorias de la retina suministrando una inhibición lateral de las zonas adyacentes para mejorar la transmisión de márgenes de contraste.

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• Las células bipolares des e hiperpolarizantesliberan glutamato por la conexión con conos y bastones reciben excitación directa y otra por camino indirecto a través de la célula horizontal.

• Este mecanismo permite el envió de señales positivas y negativas, para asegurar el margen de contraste y estar situado entre dos receptores.

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Células amacrinas:

existen 30 clases con diferencias morfologicas e histoquimicas, y se conocen las funciones de 12 de estas.

• Responde a una vía directa para la visión de los bastones.

• Responde en señal visual continua, su actividad se extingue con rapidez.

• Respuesta energética al parecer señales visuales, cesa a gran velocidad.

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• Responden al encender o apagar la luz o un cambio de iluminación.

• Reacciona con un movimiento en un punto a través de la retina en dirección especifica.

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Células ganglionares y fibras del nervio óptico

• Aproximadamente existen:

100000000 bastones.

3000000 conos.

1600000 células ganglionares.

• en una célula ganglionar se conectan alrededor de 60 bastones y 2 conos. A medida que se acerca hacia a la fóvea central disminuye la cantidad de conexiones.

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Tipos de células ganglionares:

• W: es aproximadamente el 40% del total son pequeñas y lentas aproximadamente 8m/s. los componentes de excitación de los bastones con campo amplio perciben especialmente para detectar movimientos direccionales del campo visual (visión grocera)

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• X: representan aproximadamente el 55% del total con medianas y sus impulsos viajan a 14m/s. poseen campos pequeños de visión y transmiten detalles finos de la visión y posiblemente de la visión de colores.

• Y: son grandes y las menos numerosas con el 5% del total son las mas veloces con 50m/s. poseen campos amplios de visión y responden a modificaciones rápidas de movimientos con intensidad.

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• Las células ganglionares con fibras largas que llegan al cerebro formando el nervio óptico transmiten impulsos mediante potenciales de acción repetidos incluso cuando no son estimulados con una frecuencia de entre 5 a 40 por segundo.

• La excitación de las células ganglionares depende de los cambios de intensidad de la luz

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Transmisión de señales que indican los contrastes en la escena visual

• Varias células responden a los márgenes de escena como medio principal para transmitir al cerebro y explicar dicho proceso cuando la iluminación es uniforme a toda la retina y estimula igualitariamente a todos los fotoreceptores aquí entran las células bipolares despolarizantes con carácter excitador.

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La parte central excita una célula polar o despolarizada los dos quedan a cada lado estan

Conectados con la misma célula bipolar cuando alguna esta en obscuridad hace que las células horizontales no reciban ningún estimulo. Una célula ganglionar puede ser estimulada por una o mas cantidades de conos de diferentes o de un tipo.

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