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GRANULOMA PIÓGENO Alonso Raúl Molina Alcántara

Granuloma piógeno

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Page 1: Granuloma piógeno

GRANULOMA PIÓGENOAlonso Raúl Molina Alcántara

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Definición y Epidemiología• También se le conoce como granuloma telangiectásico,

botriomicoma, hemangioma capilar lobular• Es una proliferación vascular adquirida, de origen reactivo, el cual se

manifiesta por un tumor benigno

• Predomina en cualquier edad (3-85a), se presenta en ambos sexos indiscriminadamente, tiene ligera tendencia por los escolares y adultos y tiene predilección por afectar la mucosa bucal

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Etiopatogenia• Es una proliferación vascular reactiva

• Formada por tejido de granulación

• Antes se mencionaba influencia bacteriana-> estafilocócica o trauma

• Ahora ya se le relaciona con producción local excesiva de factores angiógenos tumorales y consumo de isotreonína

• Tiene una fase de crecimiento activo y luego una de reducción por fibrosis

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Lesión• Se presenta como un tumor

benigno• Formado de tejido de

granulación• Color rojo-violáceo, sésil o

pedunculado• Sangra con facilidad• Se localiza en cualquier parte

con predominio en: dedos, regiones periungueales de manos y pies, piel cabelluda, cara, labios y lengua

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Lesión• Se caracteriza por se una neoformación única, semiesférica sésil o

esférica pedunculada• Color rojo-violáceo o hasta negruzco • Blanda o firme• De tamaño variable, en promedio de 0.5-1cm de diámetro• Cubierta de costras melicéricas o hemorrágicas• Si se presenta en las uñas, causa levantamiento y distrofia

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Lesión• La evolución es crónica y asintomática• Crece con rapidez en semanas o meses y luego permanece

estacionario• Se agranda si se presenta en mujeres embarazadas

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Diagnóstico• Es clínico al identificar las características de la lesión • Se debe hacer diagnóstico diferencial con hemangiomas, epitelioma

espinocelular, melanoma maligno amelánico, sarcoma de Kaposi, tumor glómico o nevo de Spitz

HemangiomaEpiteloma esponocelular

Melanoma maligno amelánico

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Tumor glómico

Nevo de Spitz

Sarcoma de Kaposi

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Tratamiento• Quirúrgico por electrofulguración o escisión y cierre primario • Algunos se tratan ligando la base con sustancias esclerosantes, con

láser de anilinas o de CO2 (sólo en etapas tempranas)

• Si la extirpación es incompleta puede provocar recidivas o satelitosis, es decir, la presencia de lesiones periféricas, sésiles y múltiples

• Hay recidivas en 6% de los casos cuando la extracción fue compelta

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