HISTOLOGÍA DE TEJIDO LINFOIDE Y SISTEMA INMUNITARIO

Flores Quispe, Lidia Flores Sanchez, Rocio Garcia Honores, Laura Gonzales Pozo, Desy Guevara Meneses, Paola Guzman Vilca, Wilmer

Grupo 3

Médula Ósea Timo Ganglio Linfáticos Bazo AdenoidesRespuesta Inmunitaria : Sistema Humoral+ S. Celular

SISTEMA INMUNITARIO

• Algunos linfocitos tienen unas moléculas-inmunoglobulinas en su superficie que actúan como receptores de unión a antígenos.

• IgG +Abundante PM: 150 000 Formada por cuatro cadenas poli péptidas

• Ig M Pentamerica PM: 900 000 1° que aparece . 10% Ig séricas

• Ig A 20% Ig Sericas . Dimerica PM: 160 000• Ig D Presente junto a la M en superficie de

linfocitos maduros en reposo PM: 180 000• Ig E 0,002% Participa en Reacciones

Alérgicas PM: 72 000

MÉDULA ÓSEA

ÓRGANOS PRIMARIOS o CENTRALES

MÉDULA OSEA

MÉDULA ROJA

MÉDULA AMARILLA

TIMO

MÉDULA ÓSEA

COMPARTIMENTO DEL ESTROMA MEDULAR

CÉLULAS ADIPOSAS, FIBROBLASTOS, CÉLULAS ESTROMALES, CÉLULAS

ENDOTELIALES VASCULARES Y VASOS SANGUÍNEOS

COMPARTIMENTO DE LAS CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS

ARTERIA NUTRICIA PENETRA EN EL TERCIO MEDIO DE LA

DIÁFISIS DE UN HUESO LARGO

RAMIFICA EN UNA ARTERIA LONGITUDINAL CENTRAL

ORIGINA EL PLEXO CAPILAR MEDULAR CONTINUO

COMPARTIMIENTOS

ESTRUCTURA DE MEDULA OSEA

MÉDULA OSEA AMARILLA MÉDULA OSEA INACTIVA

ABUNDANTE ADIPOSITOS

RETIENE SU POTENCIALIDAD HEMATOPOYÉTICA

TIMO

Células epiteliales reticulares

Linfocitos T en

desarrollo

Parénquimatímico

ESTRUCTURA

Rodeado de una cápsula de tejido conjuntivo

Separado en lobulillos por cordones

Parénquima dividido en corteza y médula

CORTE HISTOLÓGICO DE TIMO

ESTRUCTURA DEL TIMO-CORTEZA Y MÉDULA

Células epitelialesI Limita tejido conjuntivo y corteza

II Dentro de la corteza, expresa MHC

III Limita corteza y médula, expresa MHCIV Limita corteza y médula, uniones con las de tipo IIIV Dentro de la médula. compartimentalizanVI Forma los corpúsculos de Hassall

Corpúsculo de Hassall

• Rasgo característico de la médula.• Masas aisladas de células epiteliales VI.

CORTEZA

• Células epiteliales I,II Y III

• Timocitos muy unidos, menor citoplasma

• Aspecto más basófilo

MÉDULA

• Células epiteliales IV, V y VI

• Timocitos agrupados en forma laxa, son grandes

• Presenta Corpúsculos de Hassall

Barrera hematotímica

Endotelio y lámina basal

Tejido conjuntivo perivascular

Células epiteliales reticulares I

Maduración del linfocito T

Expresión y desaparición de CDs

BAZO

BAZO

Tamaño aprox. de un puño cerrado

Órgano secundario del Sist. Linfático

Órgano linfático más grande

Ubicado: cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal.

Carece de médula y corteza

Pulpa roja

Filtro que elimina los hematíes envejecidos

y lesionados y los microorganismos de la

sangre circulante. Depósito de los

hematíes

Pulpa blanca

Componente inmunitario del bazo.

VASCULARIZACIÓN

Cubierto por una cápsula

Tejido conjuntivo denso irregular

Con fibras elásticas y musculares lisas.

Trabéculas

Originadas en la cápsula

Contienen los vasos sanguíneo y los nervios que salen y entran a la pulpa.

Arteria Esplénica

Entra por el hilio y se divide en

arterias trabeculares

Se distribuyen por la pulpa

esplénica siguiendo las trabéculas del

tejido conjuntivo

Sale de la trabécula, se

rodea de una vaina de

linfocitos TForman la vaina

linfoide periarteriolar y entra a la pulpa

blanca

Arteria Central o Folicular

Abandona la pulpa blanca y se convierte en

Arteria Penicilada

Termina en capilares

revestidos por macrófagos

Drenan directamente en

los sinusoides esplénicos

O en los vasos abiertos en la

pulpa roja

PULPA BLANCAEquivale al tej. linfoide nodular de los ganglios linfáticos

Se diferencia por la presencia de una arteria central

ComprendeArteria central rodeada de una vaina de LT

Nódulos linfáticosLinfocitos B

CPA y Macrófagos

Zona del Seno MarginalEntre las pulpas

Recibe lasarteriolas radiales

Drena en pequeños sinusoidesParte externa de lacorteza

PULPA ROJA

Red interconectada de sinusoides esplénicos

Revestidos por células endoteliales elongadas

Cordones esplénicos o de Billroth

Separan los sinusoides esplénicos

Contienen cel. plasmáticas, Ma

y cel. Sanguíneas

Apoyados en fibras

reticulares

Sinusoides esplénicos

Espacios vasculares discontinuos

Revestidos por

Cel. Endoteliale

s

Se pueden encontr

ar complejos de unión

Lámina basal discontinua

Alrededor de

las cel. Epitelial

es a modo de aro

Fibras reticulares laxas

Linfocitos

Tres tipos principales de linfocitos:

Linfocitos T

Linfocitos B

Linfocitos NK

Linfocitos T

• Se diferencian en el timo.• Vida larga, intervienen en la inmunidad mediada

por células.• 60 – 68% de linfocitos circulantes.• Expresan los marcadores CD2, CD3, CD5 y CD7 y

receptores de célula T (TCR).• Se subclasifican según tengan o no otros 2

marcadores superficiales importantes: CD4 y CD8

Linfocitos T CD4 cooperadores (helper)

LTH1•Sintetizan IL-2, INF-ɣ y TNF-α.•Interaccionan con CTL, LNK y macrófagos.

LTH2•Sintetiza IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13.•Interaccionan con LB.

CTL•Intervienen en la destrucción de otras células diana.

LT reguladores

•Puede suprimir funcionalmente una reacción inmunitaria frente a antígenos extraños.

LT gamma /delta (ɣδ)

•Tienen una ubicación estratégica en las interfaces entre los medios externo e interno.

Linfocitos B

• Se diferencian en los órganos bursaequivalentes: médula ósea o GALT.

• Vida de duración variable.• Participan en la síntesis y secreción de

inmunoglobulinas.• 20-30% de los linfocitos circulantes.• Expresan en su superficie BCR y las moléculas

del CMH II.

Linfocitos NK

• Capacidad de destruir ciertos tipos de células diana.

• 5-10% de los linfocitos circulantes.• Liberan perforinas y granzimas que induce la

destrucción de la célula (apoptosis).• Marcadores superficiales específicos: CD16a, CD56

y CD94.

Desarrollo y diferenciación de los linfocitos

Linfocitos se desarrollan en células

inmunocompetentes en los órganos

linfáticos primarios

Se organizan alrededor de células

reticulares y sus fibras

para formar los tejidos y

órganos linfáticos efectores.

Dentro de estos,

sufren activació

n antígeno-dependie

nte.

¿Cuál es el mensajeRESPUESTA INMUNITARIA

Inmunidad innata

No necesita de una exposición previa al patógeno.

Su capacidad de respuesta es rápida.

Mediado por la barrera epitelial, los neutrófilos y macrófagos, las células asesinas naturales, citocinas y los componentes del sistema del complemento.

Inmunidad adquirida

Cuando el individuo se expone a un agente patógeno infeccioso.

Mediado por linfocitos y las citosinas.

Células efectoras: los macrófagos, los neutrófilos y las células asesinas.

Características: Especificidad, diversidad, memoria, autolimitación, tolerancia.

Inmunidad adquirida

INFLAMACIÓN

Respuesta en la que se desplazan leucocitos y moléculas plasmáticas hacia regiones de infección o de lesión tisular.

Incremento del diámetro vascular.

Aumento de la permeabilidad vascular.

Expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales.

Inducción en el endotelio de las moléculas responsables de la coagulación de la sangre.

INFLAMACIÓN