Educação FísicaPROF. RONEY MARQUES

GH ou Somatropina

Definição: O GH (Growth Hormone) é um hormônio de crescimento e está presente em todas as pessoas. Ele é produzido pela glândula hipófise, que é do tamanho de um grão de feijão e está situada na base do crânio, e é muito importante para o crescimento desde os primeiros anos de vida, agindo sobre os tecidos e os ossos.

O GH age sobre os tecidos de tal forma:• Proporcionando melhores condições para que as

células sintetizem mais proteínas;• Promovendo um efeito que poupa o gasto de glicose

para a produção de energia.• Aumentando a utilização de gordura pelas células,

reduzindo os depósitos de gordura nos tecidos adiposos.

OBS: Devido as ações acima, há um aumento na quantidade de proteínas nos tecidos, havendo consequentemente um aumento no tamanho de quase todos os tecidos e órgãos do nosso corpo.

Ação sobre os ossos: Os ossos em si possuem continuações de cartilagem não calcificadas, que vão aos poucos se calcificando, e dando aumento aos ossos; quando toda a cartilagem é calcificada, o crescimento ósseo para. O GH contribui para que essas formações cartilaginosas continuem crescendo, porém elas são totalmente calcificadas com a puberdade, pondo fim ao crescimento ósseo. Essa fase geralmente é alcançada dos 18 aos 20 anos. OBS: As meninas alcançam a puberdade mais cedo que os homens, cessando seu crescimento ósseo, já os meninos atingem a puberdade mais tarde, havendo mais tempo para seu crescimento ósseo. É por isso que geralmente meninos são maiores que meninas mas isso é algo muito relativo, e pode ser influenciado por fatores genéticos. 2º OBS: A glândula hipófise continua lançando o GH na corrente sanguínea durante toda a vida, porém com menos intensidade da fase adulta a velhice.

Variações do hormônio: Por diversos motivos, como síndromes, tumores da hipófise ou até mesmo fatores genéticos, pode haver o excesso ou a deficiência da produção da Somatropina, acarretando em doenças como: • Gigantismo e Acromegalia (excesso);

• Nanismo Primordial e Nanismo “Verdadeiro” (deficiência);

Gigantismo e Acromegalia: • O Gigantismo ocorre pelo excesso da produção de GH antes da puberdade, acarretando em um crescimento desenfreado de altura, o que enfraquece os ossos e geralmente causa uma morte precoce ao portador. Essa produção desenfreada geralmente é atribuída a um tumor na hipófise, que em certos casos é removido de forma cirúrgica.

• A Acromegalia também ocorre pelo execesso da produção de GH, só que depois da puberdade, quando os ossos já estão totalmente formados. Isso causa um crescimento de largura, não de altura, e principalmente o crescimento desproporcional de membros, comos as mãos e os pés, e de partes cartilaginosas da face, como o nariz, as orelhas, e a arcada dentária.

Nanismo: No Nanismo Primordial, nem o corpo, nem os órgãos se desenvolvem, havendo uma mútua deficiência estrutural. • No Nanismo Verdadeiro, os órgãos se mantêm em tamanho normal, havendo apenas a deficiência nos membros, sendo o tronco, preservado.

OBS: Uma pessoa relativamente baixa não pode ser considerada nanica, pois sua altura geralmente deve-se a fatores hereditários.

Tratamento: Na maioria dos casos, principalmente nos de nanismo, existem tratamentos que curam, ou que amenizam os efeitos dos distúrbios de GH. Esse tratamento é feito através de injeções diárias, aplicadas ao deitar, por via subcutânea (isto é, na gordura) nas coxas, braços, nádegas ou abdome. Em poucos casos registraram-se efeitos colaterais. É um tratamento sério e minucioso que deve ser prescrito por um endocrinologista, pois qualquer falha pode ser incurável. Pessoas com tumores, diabetes ou sérios problemas cardíacos não podem usufruir desse tratamento.

Curiosidades:• Comer alimentos que contenham proteína ajuda indiretamente na

produção do GH.• Embora os exercícios físicos sejam essenciais para uma boa

qualidade de vida, eles não estão relacionados diretamente ao GH, e consequentemente, ao crescimento.• Antigamente, o GH para tratamento era obtido da hipófise de

cadáveres, sendo assim, nada viável.

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