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Natalia Rocío Jiménez Cubría Natalia Rocío Jiménez Cubría

Ictericia neonatal

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Page 1: Ictericia neonatal

Natalia Rocío Jiménez CubríaNatalia Rocío Jiménez Cubría

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Constituye uno de los fenómenos clínicos más

frecuente durante el periodo neonatal 60% a término y 85% pretermino. causa más común de reinternación en salas

de cuidados de RN durante las primeras dos semanas de vida

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Metabolismo neonatal de la bilirrubina

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No conjugada: es la elevación de la

bilirrubina sérica no conjugada a niveles superiores a 1,3 – 1,5 mg/dl.

Conjugada: es la elevación de la bilirrubina sérica mayor de 1,5 mg/dl y más del 10 % de la concentración sérica total.

hiperbilirrubinemia

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ICTERICIA FISIOLÓGICA

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Aparición a partir del 2º día. Cifras máximas de bilirrubina inferiores a:

• 13 mg/dl en RN a término alimentados con leche de fórmula.

• 17 mg/dl en RN a término alimentados con leche materna.

• 15 mg/dl en RN pretérmino alimentados con leche de fórmula.

Ictericia exclusivamente a expensas de bilirrubina indirecta (B. directa <1.5 mg/dl).

El incremento diario de bilirrubina no debe ser superior a 5 mg/dl.

Duración inferior a: • Una semana en RN a término. • Dos semana en RN pretérmino.

Criterios de ictericia neonatal fisiológia

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mecanismos

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Aumento de la carga de bilirrubina en el

hepatocito

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Depuración plasmática de bilirrubina reducida

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Factores epidemiológicos

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Observación La Academia de Pediatría de los Estados

Unidos (American Academy of Pediatrics) examinar a todos los RN antes de darlos de alta

para asegurarse de que no tienen ictericia. deben volver a ser examinados a los tres o

cinco días de vida ya que éste es el momento en que los niveles de Bb son más elevados

TRATAMIENTO

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ICTERICIA NO FISIOLÓGICA

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Aumento patológico de la oferta de bilirrubina Disminución patológica de la eliminación

ETIOLOGÍA

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Aumento patológico de oferta de Bb

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Policitemia:

por mayor volumen globular destrucción y producción aumentada de

bilirrubina Lleva a una hiperbilirrubinemia generalmente entre el 3er. y 4to. día.

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Defectos Enzimáticos Congénitos:

Déficit enzima G-6-PD: Síndrome de Crigler-Najjar: tipo I y II

Ictericia Acolúrica Familiar Transitoria: (Síndrome de Lucey-Driscoll). en RN cuyas madres son portadoras de un

factor inhibitorio en el suero que impide la conjugación.

Disminución patológica de la

eliminación

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Presión digital sobre la piel

para revelar el color subyacente

Progresión cefalocaudal Zonas de kramer:

Zona 1: 4 a 7 mg/dl Zona 2: 5 a 8,5 mg/dl Zona 3: 6 a 11,5mg/dl Zona 4: 9 a 17 mg/dl Zona 5: > de 15 mg/dl.

DIAGNÓSTICO CLÍNICO

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Bilirrubina Total y Directa. Reacción de Coombs Directa e Indirecta. Hematocrito (policitemia) y Hemoglobina: para

valorar la presencia de Anemia asociada. Recuentos de Reticulocitos. (esferocitosis)

Laboratorio

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Fototerapia Exanguinotransfusión Terapia Farmacológica

TRATAMIENTO

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es la terapéutica de elección y la más difundida

para el tratamiento de la ictericia neonatal Mecanismo de acción:

Fotooxidación: destrucción física de la bilirrubina, en productos más pequeños y polares para ser excretados.

Fotoisomerización: es la vía principal de excreción, en la que la bilirrubina permanece igual pero con distinta conformación espacial (Lumibilirrubina).

fototerapia

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Bebé completamente

desnudo No interrumpir la

lactancia. Cada 2 horas para compensar el aumento de las pérdida insensible de agua

Cubrir los ojos Control térmico cada

6 horas

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Se reserva en especial para el tratamiento de las

Enfermedades Hemolíticas Severas, cuando la administración intensiva de la Fototerapiano ha resultado eficaz

Mecanismo de acción: se basa en la remoción mecánica de sangre del RN por sangre de un dador.

Principales efectos: Remover Anticuerpos. Corregir la Anemia en las Enfermedades Hemolíticas

(especialmente en la Incompatibilidad Rh). Sustraer Bilirrubina del compartimiento intravascular.

exanguinotransfusión

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Mesoporfirina: inhibe el catabolismo del hemo, y

por lo tanto, la producción de bilirrubina, disminuyendo así sus niveles plasmáticos.

Fenobarbital: es un inductor enzimático que estimula las etapas

de captación, conjugación y excreción de la bilirrubina.

Potencial desarrollo de adicción, sedación excesiva y efectos metabólicos adversos

diferenciar el Síndrome de Crigler- Najjar tipo ll del tipo I.

fármacos

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Administración Oral de sustancias No

absorbibles: al captar bilirrubina en la luz intestinal,

reducen la absorción enteral de ésta y, así se puede disminuir los niveles de bilirrubina sérica.

Deben ser administrados en las primeras 24 hs de vida.

Agar, Carbón, Colestiramina.

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no se conoce el mecanismo interno por el cual la

bilirrubina es tóxica para el organismo humano Hay dos fases en la Neurotoxicidad de la

bilirrubina Temprana y Aguda que es reversible si el pigmento

es removido Lenta y Tardía cuyos efectos son irreversibles.

Los signos clínicos de toxicidad aguda: apatía, somnolencia o insomnio, junto con la

alteración de los potenciales evocados auditivos, pero que luego revierten, una vez que los valores de bilirrubina descienden.

Toxicidad a la bilirrubina

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Coloración amarilla de los ganglios basales

producida por impregnación con bilirrubina con niveles de Bb de 20 mg/dl o más en RN a término.

Constituye la complicación más grave de la ictericia neonatal.

Tres fases: Primera fase: caracterizada por inicio con

vómitos, letargia, hipotonía, rechazo al alimento, succión débil y llanto agudo.

Segunda fase: se caracteriza por irritabilidad, hipertonía y opistótonos.

Kernicterus

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Tercera fase: observada en sobrevivientes de

las dos anteriores y caracterizada por la triada de hipertonía, atetosis u otros movimientos extrapiramidales y retardo psicomotor.

Pueden quedar secuelas alejadas siendo las más frecuentes la sordera, los trastornos motores y los problemas de conducta.

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Hay varias situaciones que alteran la Barrera Hematoencefálica y facilitan la entrada de bilirrubina al SNC, aumentando notablemente el riesgo de Kernicterus,

• Bajo peso al nacimiento• Hipoglucemia• Asfixia perinatal• Acidosis metabólica• Infecciones• Hemólisis• Hipotermia - Frío• Hipoalbuminemia• Drogas que compiten por la unión a albúmina• Distrés respiratorio

Factores de riesgo

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Cualquier niño con ictericia antes de las 24 hrs

requiere medición de Bb Si está elevada evaluarse para enfermedad

hemolítica Seguimiento en dos a tres días de todos los rn

egresados antes de las 48 hrs de su nacimiento

Asegurar la ingesta inadecuada de leche materna

prevención

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Pediatría Treviño http://www.med.unne.edu.ar/revista/revista15

1/3_151.pdf http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/e

ncy/article/001559.htm http://www.aibarra.org/enfermeria/Profesional/

planes/tema02.htm http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicacion

es/manualped/rnictericia.html

Bibliografía