Memoria científica IACS 2010

3 4 I + C S 2010

M e m o r i a Científica

Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud

INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD Avda. Alcalde Gómez Laguna, 25 Planta 3 50009 Zaragoza Tel. 976 71 58 95 Fax: 976 71 46 70 www.ics.aragon.es

ÍNDICE

1. Introducción ....................................... ..................................................................................................... 6

2. Indicadores de Producción Científica ................ ................................................................................... 9

3. Relación de artículos .............................. .............................................................................................. 15

4. Política de personal ................................ .............................................................................................. 54

5. Servicios de Apoyo Común............................ ...................................................................................... 57

6. Acciones estratégicas .............................. ............................................................................................ 73

7. Formación.......................................... .................................................................................................... 77

8. Espacios de investigación ........................... ........................................................................................ 82

Introducción 1

6

1 . I n t ro du cc i ón

Esta Memoria presenta la actividad científica desarrollada a lo largo del año 2010 en el Instituto Aragonés de

Ciencias de la Salud por el conjunto de centros asistenciales del Sistema Público de Salud de Aragón y por

investigadores y grupos de la Universidad de Zaragoza

Refleja la experiencia acumulada que, paso a paso, se ha ido adquiriendo desde hace años en esta

Comunidad y que se ha intensificado en los últimos, desde la creación del Instituto Aragonés de Ciencias de

la Salud.

Los Planes Científico y Estratégico de este Instituto plantean nuevos retos centrados en la consolidación y

proyección a nivel nacional e internacional de sus grupos de investigación y del propio Instituto. Son retos

inmediatos la definición de áreas científicas prioritarias -aquellas con especial potencial de generar

conocimiento científico de excelencia-, la puesta en marcha de medidas que permitan su consolidación y

crecimiento y el apoyo simultáneo a otras áreas y grupos que, a día de hoy, emergen con fuerza en el

panorama de la investigación en salud en Aragón.

Durante 2010 hemos visto cómo la actividad científica global aumenta día a día, cualitativa y

cuantitativamente, a la vez que se van concentrando y perfilando áreas temáticas de excelencia científica.

Las líneas clínicas de investigación en enfermedades del aparato digestivo, enfermedades cardiovasculares,

oncológicas, hematológicas, de salud mental, de pediatría, respiratorias y oftalmológicas son algunos buenos

ejemplos de ello. A ellas se suman otras de carácter transversal, como salud pública e investigación en

servicios sanitarios, ingeniería biomédica o la medicina regenerativa.

En términos de producción científica, en 2010 ha habido un incremento con respecto al año 2009. Y este

crecimiento, además, se concentra especialmente en Áreas como patología digestiva, cáncer o ingeniería

biomédica.

2010 ha sido un año decisivo en cuanto al impulso y coordinación de infraestructuras científicas. La acción

conjunta de investigadores y los órganos de gestión científica del Instituto ha permitido la incorporación a

plataformas de investigación relevantes a nivel nacional y con decidida proyección internacional como

CAIBER o a la Red Nacional de Biobancos.

La potenciación y consolidación de unos servicios de apoyo comunes de primer nivel ha sido una de las

acciones estratégicas fundamentales del Instituto durante 2010. Buenos ejemplos de ello es la oferta actual

de servicios de este Instituto en el campo de: genómica, proteómica, separación celular y citometría, cultivo

celular, microscopía e imagen, anatomía patológica, valoración funcional de animales, transgénesis, cirugía

experimental, estabulario, separación celular y secuenciación de ADN, apoyo metodológico, documentación,

apoyo a la investigación clínica o biobanco.

Algunas acciones científicas especialmente relevantes han sido el desarrollo del Programa Aragonés de

Medicina Regenerativa, una línea estratégica que, durante 2010, verán la luz los primeros trabajos científicos

en publicaciones internacionales de primer nivel liderados por investigadores de esta Comunidad. Otros

ejemplos de grandes proyectos, consolidados durante este período, han sido el Estudio de Cohorte AWHS

(Aragon Worker´s Health Study) o una infraestructura de investigación para seguimiento y evaluación de las

acciones emprendidas en el contexto del Plan de Prevención de Cáncer Colorrectal. Ambas acciones

suponen plataformas sólidas y con capacidad, por si solas, de generar nuevo conocimiento científico y han

7

sido potenciadas a través de convenios firmados con entidades a nivel regional y nacional (PAMER, AWHS,

SALUD, farmaindustria, etc).

Pero, sobre todo, la captación y retención de talentos es crucial para el futuro. En este sentido el Instituto está

haciendo un importante esfuerzo dirigido a la incorporación de jóvenes investigadores en las primeras etapas

de su carrera profesional, y de investigadores Miguel Servet y ARAID, con trayectoria investigadora

contrastada y que constituyen el germen de nuevos grupos de investigación. En 2010 se han incorporado dos

nuevos investigadores Miguel Servet y se ha obtenido la valoración favorable para otros dos nuevos

investigadores Miguel Servet y ARAID cuya incorporación está prevista en 2011. Asimismo el Instituto

Aragonés de Ciencias de la Salud ha promovido la intensificación de profesionales sanitarios, favoreciendo el

desarrollo de su actividad científica, un total de 9 profesionales cuentan, en este momento con una liberación

parcial de su actividad asistencial y 2 con una liberación total para el desarrollo de sus respectivas líneas de

investigación.

De forma complementaria, nuestro Plan de Formación en Investigación potencia la trayectoria investigadora

de los jóvenes talentos, que se forman y enriquecen en los grupos de investigación del Instituto. Asimismo, la

realización de jornadas científicas y seminarios, así como cursos de alto nivel destinados a investigadores

senior completa la oferta formativa del Plan de Formación potenciando la investigación de excelencia.

Conocer bien cuáles son nuestras fortalezas y las oportunidades del entorno ha permitido la incorporación de

un nutrido grupo de personas tanto investigadores como personal de apoyo, que han permitido, además,

mantener la tendencia creciente en cuanto a la creación de nuevos grupos de investigación. Son ellos los que

han permitido que este Instituto se sitúe, de nuevo en 2010, entre los de mayor nivel en la consecución de

proyectos en convocatorias competitivas a nivel nacional.

2 Indicadores de Producción Cientí f ica

9

2 . I n d i c ad or es de Pro d ucc i ón C i en t í f i ca

Metodología

Las publicaciones se presentan agrupadas por hospital / centro. Se ha seguido, como criterio para relacionar

las publicaciones, el estar indexada en las bases de datos del Institute for Scientific Information (ISI),

utilizándose un algoritmo de búsqueda y clasificación basado en criterios geográficos y de institución. Estas

bases de datos están accesibles a través de la ISI's Web of Knowledge y permiten tener una relación de las

citaciones de los artículos así como de su Factor de Impacto (FI). Dentro de cada hospital / centro, se han

clasificado por el área temática en las que las incluye el propio ISI y se ha calculado el cuartil correspondiente

a cada área temática utilizando el ranking de las revistas indexadas en ISI. Se han eliminado aquellas

publicaciones que no aportan novedad científica relevante, como cartas al director, entre otras.

Las duplicidades existentes en publicaciones pueden deberse a que se trate de:

a. Una colaboración entre varios centros, por lo tanto aparece en varios centros

b. Una publicación recogida en una revista clasificada en varias áreas temáticas ISI. En este caso, el

factor de impacto es el mismo, pero los cuartiles pueden variar según el área temática.

El valor acumulado del Factor de Impacto se calcula teniendo en cuenta estas duplicidades, de manera que

no se incremente indebidamente.

Se han considerado las autorías que identifican explícitamente al investigador en el campo autor de la base

de datos y, por tanto, recogen filiación geográfica o institucional. Esto excluye las auditorias de grupo.

Las publicaciones de los centros de atención primaria se han tratado en conjunto, de acuerdo a la estrategia

del Programa Aragonés de Investigación en Atención Primaria (PAIAP).

En cuanto a las publicaciones de la Universidad de Zaragoza, se han incluido las de aquellos investigadores

incluidos en líneas coordinadas desde el Instituto, a través de la participación en convocatorias CIBER,

RETICs, proyectos o grupos de investigación reconocidos por el Gobierno de Aragón.

A continuación se muestran los principales indicadores de producción científica en 2010.

10

Tabla 1.1. Indicadores de producción científica

Indicador Cálculo Resultado

Nº de artículos en revistas de 1er y 2º cuartil / Total artículos con FI 231/354 0,65

Factor Impacto total 1.383,884 1.383,884

Factor Impacto total / Nº total proyectos públicos 1.383,884/109 12,69

FI Total / Nº IPs 1.383,884/84 16,47

Financiación pública proyectos activos / FI Total 5.083.533 /1.383,884 3.673,38€

Coste por artículo según el total de ingresos (Total Ingresos proyectos / Nº Artículos) 7.199.873,80/393 18.320,29€

Coste por artículo según FI (Ingresos proyectos/ Factor impacto) 7.199.873,80/1.383,884 5.202,66€

Ingresos totales proyectos / Nº Investigadores Principales 7.199.873,80 /84 85.712,78€

Tabla 1.2. Publicaciones por cuartiles y Factor Impa cto

Cuartil Nº Publicaciones Factor de Impacto

Cuartil 1 136 1022,009

Cuartil 2 95 220,466

Cuartil 3 59 89,674

Cuartil 4 64 51,735

Sin Factor Impacto 39 -

Total 393 1.383,884

En este año 2010 se han publicado 393 artículos (38% en primer cuartil) con un factor de impacto total de

1.383,884. De las 354 publicaciones con FI, 231 se posicionan en primer y segundo cuartil, lo que supone un

65%.

11

Figura 1.1: Publicaciones por cuartiles

CUARTIL 138%

CUARTIL 227%

CUARTIL 317%

CUARTIL 418%

Figura 1.2: Factor de Impacto por Área Temática

Ingeniería Biomédica 122,382

Genética 143,211

Digestivo 166,84

Oncología 212,242

Hematología 86,132

Cardiología 79,193

Medicina Interna 78,6

Regenerativa 59,16

Respiratorio 67,034

Salud Mental 76,043

12

Las áreas temáticas con un mayor factor de impacto son oncología, digestivo, genética e ingeniería

biomédica seguidas de hematología, cardiología, medicina interna, salud mental, respiratorio y medicina

regenerativa.

A continuación, estos gráficos representan el número de publicaciones totales según área temática, así como

las publicaciones de primer cuartil por área temática y su factor de impacto. Destaca el área de oncología con

un alto factor de impacto, seguida de digestivo y genética.

Figura 1.3: Publicaciones por Área Temática

0

50

100

150

200

250

Oncolo

gía

Diges

tivo

Genét

ica

Inge

niería

Biom

édica

Hematologí

a

Cardiol

ogía

Med

icina

Inter

na

Salud

Men

tal

Respira

torio

Regene

rativ

a

Pediat

ría

Bioquí

mica

y B

iolog

ía m

olecu

lar

Neuroc

iencia

s

Biolog

ía

Cirugí

a

Oftalm

ología

Salud

Públic

a

Publicaciones FI

Figura 1.4: Publicaciones de primer cuartil por Área Temática

0

2040

60

80100

120

140

160180

200

Oncolo

gía

Diges

tivo

Genét

ica

Med

icina

Inter

na

Hematologí

a

Inge

niería

Biom

édica

Regene

rativ

a

Salud

Men

tal

Respira

torio

Cardiol

ogía

Bioquí

mica

y B

iolog

ía m

olecu

lar

Pediat

ría

Biolog

ía

Cirugí

a

Neuroc

iencia

s

Publicaciones FI

13

Figura 1.5: Factor de impacto por centro

H San Jorge 149,954

Universidad Zaragoza 393,164 H Miguel Servet

433,859

HCU Lozano Blesa 547,807

I+CS 129,847

H Barbastro 55,49

H Royo Villanova 35,003 Resto 32,98

Atención Primaria 20,665

El Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, el Hospital Miguel Servet y la Universidad concentran el

grueso del factor de impacto. En términos generales, el número de publicaciones por centro, así como su

factor de impacto ha aumentado de manera exponencial con respecto al año anterior. Cabe destacar el

importante incremento de este factor de impacto en el Hospital de San Jorge, del Hospital de Barbastro, así

como de los investigadores adscritos a I+CS en comparación con el año 2009.

Figura 1.6: Publicaciones por centro

I+CS 24

Universidad de Zaragoza 126

HU Miguel Servet 126

HCU Lozano Blesa 129

H San Jorge 21

H Royo Villanova 14

H Obispo Polanco 6 Resto 10

H Calatayud 6

14

Relación de ar t ículos 3

15

3 . Re l ac i ón de a r t í cu l os

Atención Primaria FI: 20,665

A continuación se relacionan los artículos con factor de impacto, clasificados según área temática en los que algún

autor procede de centros de Atención Primaria.

3.1.1 Atención Primaria

Bellon JA;Luna JD;Moreno B;Monton-Franco C;GildeGomez-Barragan MJ;Sanchez-Celaya M;az-Barreiros MA;Vicens C;Motrico

E;Martinez-Canavate MT;Olivan-Blazquez B;Vazquez-Medrano A;Sanchez-Artiaga MS;March S;Munoz-Garcia MD;Moreno-Peral

P;Nazareth I;King M;Torres-Gonzalez F. Psychosocial and sociodemographic predictors of attrition in a longitudinal study of major

depression in primary care: the predictD-Spain study.JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY AND COMMUNITY HEALTH. 2010;

64(10):874-884.

de Pedro-Cuesta J;Comin MC;Virues-Ortega J;Isla JA;Avellanal F;Cabero EA;Burzaco O;Castellote JM;Cieza A;Damian J;Forjaz

MJ;Frades B;Franco E;Larrosa LA;Magallon R;Garcia GM;Martinez C;Martin PM;Pastor-Barriuso R;Jimenez AP;Martinez

AP;Reed G;Ruiz C;.ICF-Based Disability Survey in a Rural Population of Adults and Older Adults Living in Cinco Villas,

Northeastern Spain:Design, Methods and Population Characteristics. Neuroepidemiology 2010; 35:72-82.

Fayed N;Garcia-Campayo J;Magallon R;Andres-Bergareche H;Luciano JV;Andres E;Beltran J;.Localized H-1-NMR spectroscopy

in patients with fibromyalgia: a controlled study of changes in cerebral glutamate/glutamine, inositol, choline, and N-

acetylaspartate.Arthritis research & Therapy 2010; 12(4).

Perez-Palomares S;Olivan-Blazquez B;Magallon-Botaya R;De-la-Torre-Beldarrain M;Gaspar-Calvo E;Romo-Calvo L;Garcia-

Lazaro R;Serrano-Aparicio B;.Percutaneous Electrical Nerve Stimulation Versus Dry Needling: Effectiveness in the Treatment of

Chronic Low Back pain. Journal of musculoskeletal pain. 2010;18 (1): 23-30

Rodero B;Casanueva B;Garcia-Campayo J;Roca M;Magallon R;del Hoyo YL;.Stages of chronicity in fibromyalgia and pain

catastrophising: a cross-sectional study.Bmc Musculoskel Dis.2010;11

3.1.2 Cardiovascular

Leiva A;Fajo M;Escriche L;Audera FJ;Lopez S;Martin MC;Gonzalez R;Tamborero G;Garcia EM;Duro R;Orueta R;Serra

F;D'agosto PP;Miralles J;Lorente P;Llobera J;Iglesias AA;Fernandez R;Colom MM;Buades AM;Moreno L;Vidal C;.Efficacy of a

brief multifactorial adherence-based intervention on reducing the blood pressure of patients with poor adherence: protocol for a

randomized clinical trial.Bmc Cardiovascular Dis.2010;44(10).

3.1.3 Geriatría y Gerontología

Martin-Carrasco M;Otermin P;Perez-Camo V;Pujol J;Aguera L;Martin MJ;Gobartt AL;Pons S;Balana M;.EDUCA study:

Psychometric properties of the Spanish version of the Zarit Caregiver Burden Scale.Aging Ment Health.2010;14(6):705-711

3.1.4 Medicina Interna

Aznar TL;Pueyo FJO;Ciria SB;Torrente MR;Aisa BS;Baratech ACG;.Diagnostic yield of cognitive tests applied in primary care.

Consistency and validity of screening tests.Aten Prim.2010;42(4):226-232

Cordoba-Garcia R;San Andres CS;.Three years of the smoking prevention law in Spain: The good and bad aspects.Aten

Prim.2010;42(2):63-65

Garcia RC;Andres CS;Bonel PS;.Occupational passive smoker. When will there be a new anti-smoking law?.Aten

Prim.2010;42(5):255-256

3.1.5 Oncología

Fernandez SP;Diaz SP;Calvino BL;Santamaria PG;Pillado TS;Monreal FA;Macia F;Calavera MAS;Macias AE;Ayerbes MV;Pazos

A;Lopez MR;Saez LG;Montserrat MR;Noguera JMS;Aliaga IM;Lujan LG;Rabadan MM;Nascimento CM;Pueyo O;Watts

16

MMB;Irigoyen EC;Abella MC;Pinilla M;Diagnosis delay and follow-up strategies in colorectal cancer. Prognosis implications: a

study protocol. 2010;10

3.1.6 Pediatría

Casas AA;Martinez GR;Villagrasa MPS;Fernandez-Espinar JF;Cosculluela PB;Hernandez MPC;Bonel MFS;Galindo

ABS;Martinez CP;.Differences Between Reference Charts of Weight in Children Up to the Age of 18 Months.Nutr

Hosp.2010;25(5):838-844

3.1.7 Salud Mental

Fayed N;Garcia-Campayo J;Magallon R;Andres-Bergareche H;Luciano JV;Andres E;Beltran J;.Localized H-1-NMR spectroscopy

in patients with fibromyalgia: a controlled study of changes in cerebral glutamate/glutamine, inositol, choline, and N-

acetylaspartate.Arthritis research & Therapy 2010; 12(4)

Martin-Carrasco M;Otermin P;Perez-Camo V;Pujol J;Aguera L;Martin MJ;Gobartt AL;Pons S;Balana M;.EDUCA study:

Psychometric properties of the Spanish version of the Zarit Caregiver Burden Scale.Aging Ment Health.2010;14(6):705-711

Rodero B;Casanueva B;Garcia-Campayo J;Roca M;Magallon R;del Hoyo YL;.Stages of chronicity in fibromyalgia and pain

catastrophising: a cross-sectional study.Bmc Musculoskel Dis.2010;11

3.1.8 Salud Pública y Servicios Sanitarios

Aibar MA;Laborda K;Conget F;Cornudella R;.Hypercoagulability state and endotelial injury in stable chronic obstructive pulmonary

disease patients.An Sist Sanit Navar.2010;33(1):43-50

Garcia-Ortiz L;Recio-Rodriguez JI;Martin-Cantera C;Cabrejas-Sanchez A;Gomez-Arranz A;Gonzalez-Viejo N;Nicolas EIS;Patino-

Alonso MC;Gomez-Marcos MA;.Physical exercise, fitness and dietary pattern and their relationship with circadian blood pressure

pattern, augmentation index and endothelial dysfunction biological markers: EVIDENT study protocol. 2010;10

Martinez RG;Ibanez AM;Gomez PC;Villanueva ACG;Bergareche IA;Jaime CG;.Abdominal Girth Utility as a Method of Metabolic

Syndrome Screening in People with Hypertension.Revista Espanola De Salud Publica.2010;84(2):215-222

Navarro RG;.Use of the FRAX Algorithm to Calculate the Fracture Risk in Women of a Rural Area.Revista Espanola De Salud

Publica.2010;84(3):321-330

Hospital de Alcañiz FI: 2,958


autor procede del Hospital de Alcañiz


Roa L;Monreal M;Carmona JA;Aguilar E;Coll R;Suarez C;.Treatment inertia in secondary prevention of cardiovascular disease.

FRENA registry.Med Clin-barcelona.2010;134(2):57-63

Hospital de Barbastro FI: 55,49


autor procede del Hospital de Barbastro





randomized clinical trial. BMC Cardiovascular disorders. 2010;10

17

3.1.11 Neurociencias

Gracia-Naya M;Huerta-Villanuev M;Rios-Gomez C;Latorre-Jimenez AM;Sanchez-Valiente S;Santos-Lasaosa S;Mauri-Llerda

JA;Garcia-Gomara MJ;rtal-Roy J;.Comparative study of the effectiveness of topiramate and nadolol in the preventive treatment of

episodic migraine in independent series of patients. Rev neurol. 2010;50 (9). 513-519

Modrego PJ;Fayed N;Errea JM;Rios C;Pina MA;Sarasa M;.Memantine versus donepezil in mild to moderate Alzheimer's disease:

a randomized trial with magnetic resonance spectroscopy.Eur J Neurol.2010;17(3):405-412

3.1.12 Oncología

Martin M;Rodriguez-Lescure A;Ruiz A;Alba E;Calvo L;Ruiz-Borrego M;Santaballa A;Rodriguez CA;Crespo C;Abad M;Dominguez

S;Florian J;Llorca C;Mendez M;Godes M;Cubedo R;Murias A;Batista N;Garcia MJ;Caballero R;de Alava E;.Molecular predictors of

efficacy of adjuvant weekly paclitaxel in early breast cancer. Breast cancer research and treatment.2010;123 (1):149-157

Martin M;Segui MA;Anton A;Ruiz A;Ramos M;Adrover E;Aranda I;Rodriguez-Lescure A;Grosse R;Calvo L;Barnadas A;Isla D;del

Prado PM;Borrego M;Zaluski J;Arcusa A;Munoz M;Vega JM;Mel JR;Munarriz B;Llorca C;Jara C;Alba E;Florian J;Li JF;Garcia-

Asenjo JA;Saez A;Rios M, Almenar S, Peiro G, Lluch A;. Adjuvant Docetaxel for High-Risk, Node-Negative Breast Cancer. New

England Journal of Medicine. 2010;363 (23):2200-2210

Hospital de Calatayud FI: 12,61


autor procede del Hospital de Calatayud


Gracia-Naya M;Huerta-Villanueva M;Rios-Gomez C;Latorre-Jimenez AM;Sanchez-Valiente S;Santos-Lasaosa S;Mauri-Llerda

JA;Garcia-Gomara MJ;Artal-Roy J;.Comparative study of the effectiveness of topiramate and nadolol in the preventive treatment

of episodic migraine in independent series of patients. Rev neurol. 2010;50 (9). 513-519

3.1.14 Oncología

Roca JM;Alonso V;Pericay C;Escudero P;Salud A;Losa F;Lopez LJ;Guasch I;Mendez M;Quintero-Aldana G;Grande C;Vicente

P;Arrivi A;Martin C;Moreno I;Garcia P;Anton I;Constenla M;Yubero A;Cirera L;.Cetuximab Given Every 2 Weeks plus Irinotecan Is

an Active and Safe Option for Previously Treated Patients with Metastatic Colorectal Cancer.Chemotherapy.2010;56(2):142-146

3.1.15 Pediatría

Rodriguez G;Gallego S;Breidenassel C;Moreno LA;Gottrand F;.Is liver transaminases assessment an appropriate tool for the

screening of non-alcoholic fatty liver disease in at risk obese children and adolescents?.Nutr Hosp.2010;25(5):712-717

3.1.16 Respiratorio

Dominguez A;Izquierdo C;Salleras L;Ruiz L;Sousa D;Bayas JM;Nebot M;Varona W;Celorrio JM;Carratala J;.Effectiveness of the

pneumococcal polysaccharide vaccine in preventing pneumonia in the elderly.Eur Respir J.2010;36(3):608-614

3.1.17 Salud Pública

Izquierdo C;Oviedo M;Ruiz L;Sintes X;Vera I;Nebot M;Bayas JM;Carratala J;Varona W;Sousa D;Celorrio JM;Salleras

L;Dominguez A;.Influence of socioeconomic status on community-acquired pneumonia outcomes in elderly patients requiring

hospitalization: a multicenter observational study. BMC Public Health. 2010;10

18

3.1.18 Urología y Nefrología

Arnal LML;Gutierrez BC;Izquierdo MC;Garcia OG;Alcaine JMT;Garcia SB;Orna JAG;Juliani BB;Hernandez-French

AS;.Prevalence of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus treated in primary

care.Nefrologia.2010;30(5):552-556

Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa FI: 547,807


autor procede del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

3.1.19 Alergología

Elfau MTS;Sotillos MG;Claveria LF;Arazuri NS;Ballarin SM;Sanz CC;.Study of Cross-Reactivity Between Proton Pump Inhibitors.J

Invest Allerg Clin.2010;20(2):157-161

3.1.20 Biología

Perez-Lopez FR;Larrad-Mur L;Kallen A;Chedraui P;Taylor HS;.Gender Differences in Cardiovascular Disease: Hormonal and

Biochemical Influences.Reprod Sci.2010;17(6):511-531

3.1.21 Bioquímica y biología molecular

Perez-Lopez FR;Chedraui P;Cuadros-Lopez JL;.Bone Mass Gain During Puberty and Adolescence: Deconstructing Gender

Characteristics.Curr Med Chem.2010;17(5):453-466

3.1.22 Biotecnología

Arias A;Seral C;Gude MJ;Castillo FJ;.Molecular mechanisms of quinolone resistance in clinical isolates of Aeromonas caviae and

Aeromonas veronii bv. sobria.Int Microbiol.2010;13(3):135-141


Cabrerizo García JL, Zalba Etayo B, Pérez Calvo JI. .Prognostic value of occult renal failure in the acute coronary syndrome.Rev

Clin Esp.2010;210(4):204-201

Garcia JLC;Etayo BZ;Calvo JIP;.Prognostic value of glomerular filtrate in acute coronary syndrome: Cockcroft's index or MDRD

equation?.Med Clin-barcelona.2010;134(14):624-629

Murillo EC;Saez FD;Ruiz APA;Zorita JF;Alcantara AG;Aguado GH;Messa JBL;Rodriguez JAM;.The recommendations regarding

non-ST segment elevation acute coronary syndrome have been reviewed.Medicina Intensiva.2010;34(1):22-45

Olivera S;Amores B;Torralba MA;Calvo JIP;.Rare complication in a patient with giant cell arteritis.An Sist Sanit

Navar.2010;33(3):327-330

Perez Calvo JI;Fernandez de la Puebla Gimenez;.Neurologic involvement in type 1 Gaucher's disease.Med Clin-

barcelona.2010;134(11):489-491

Ruiz FJR;Abad DS;Bergua BS;.Therapeutic alternatives for treating heart failure in elderly patients.Salud I

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Sanchez-Marteles M;Medina AM;Saiz EB;Laiglesia FR;Rodriguez JAN;Perez-Calvo JI;.Prognostic value of NT-proBNP in chronic

pulmonary disease exacerbation.Med Clin-barcelona.2010;135(10):441-446

3.1.24 Cirugía

Cristobal JA;Remon L;Del Buey MA;Montes-Mico R;.Multifocal intraocular lenses for unilateral cataract in children.J Cataract Refr

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19

Garcia-Gil FA;Lampreave F;Fuentes-Broto L;Carpintero R;Gonzalvo E;Garcia JJ;varez-Alegret R;Alfaro J;Orden I;Roda L;.Inter-

alpha-trypsin inhibitor heavy chain 4 as a marker of acute rejection in pancreas allotransplantation in pigs.Transpl P.2010;42(8):30

Lamata P;Lamata F;Sojar V;Makowski P;Massoptier L;Casciaro S;Ali W;Studeli T;Declerck J;Elle OJ;Edwin B;.Use of the

Resection Map system as guidance during hepatectomy.Surg Endosc.2010;24(9):2327-2337

Martinez-Lostao L;Garcia-Alvarez F;Basanez G;egre-Aguaron E;Desportes P;Larrad L;Naval J;Martinez-Lorenzo MJ;Anel

A;.Liposome-Bound APO2L/TRAIL Is an Effective Treatment in a Rabbit Model of Rheumatoid Arthritis.Arthritis Rheum-

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Rodriguez-Galietero A;Martinez JVG;Del Buey A;Bescos JAC;.Use of Brimonidine Before LASIK With Femtosecond Laser-

created Flaps for the Correction of Myopia: A Contralateral Eye Study.J Refract Surg.2010;26(1):28-32

Serrano MT;Garcia-Gil A;Arenas J;Ber Y;Cortes L;Valiente C;Araiz JJ;.Outcome of liver transplantation using donors older than 60

year of age.Clin Transplant.2010;24(4):543-549

Valldeoriola F;Regidor I;Minguez-Castellanos A;Lezcano E;Garcia-Ruiz P;Rojo A;Salvador A;Castro A;Grandas F;Kulisevsky

J;Marti MJ;Martinez-Martin P;Relova L;Rumia J;Camara A;Burguera JA;Linazasoro G;de Val JL;Obeso J;Rodriguez-Oroz

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3.1.27 Endocrinología y Metabolismo

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3.1.28 Enfermedades infecciosas

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3.1.29 Farmacología & Farmacia



3.1.30 Genética

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3.1.31 Geriatría y Gerontología

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3.1.32 Hematología

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3.1.33 Ingeniería Biomédica

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3.1.34 Inmunología

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3.1.36 Microbiología



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3.1.39 Obstetricia y Ginecología

Chedraui P;Perez-Lopez FR;Mendoza M;Leimberg ML;Martinez MA;Vallarino V;Hidalgo L;.Assessment of self-esteem in mid-

aged women.Maturitas.2010;66(1):77-82



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3.1.42 Pediatría

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3.1.43 Radiología, Medicina Nuclear y Diagnóstico por imagen

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3.1.44 Regenerativa

Simonetti S;Molina MA;Queralt C;de Aguirre I;Mayo C;Bertran-Alamillo J;Sanchez JJ;Gonzalez-Larriba JL;Jimenez U;Isla

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3.1.45 Rehabilitación


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3.1.46 Respiratorio

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3.1.47 Reumatología

Naredo E;Batlle-Gualda E;Garcia-Vivar ML;Garcia-Aparicio AM;Fernandez-Sueiro JL;Fernandez-Prada M;Giner E;Rodriguez-

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3.1.48 Salud Mental

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3.1.49 Salud Pública y Servicios Sanitarios

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Hospital Obispo Polanco FI: 8,174

3.1.50 Cirugía

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3.1.51 Enfermedades Infecciosas

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3.1.54 Oncología




3.1.55 Regenerativa

Rodriguez A;Cipres L;Tofe S;Polavieja P;Reviriego J;.Clinical evaluation of combined therapy for type 2 diabetes.Curr Med Res

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3.1.56 Traumatología

Martin-Hernandez C;Cebamanos-Celma J;Molina-Ros A;Ballester-Jimenez JJ;Ballester-Soleda J;.Regenerated Cartilage

Produced by Autogenous Periosteal Grafts: A Histologic and Mechanical Study in Rabbits Under the Influence of Continuous

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3.1.59 Cirugía

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3.1.60 Digestivo

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3.1.88 Cirugía

Crespo-Leiro MG;Delgado JF;Paniagua MJ;de Prada JAV;Fernandez-Yanez J;Almenar L;az-Molina B;Roig E;Arizon JM;onso-

Pulpon L;Garrido IP;Sanz ML;de la Fuente L;Mirabet S;Manito N;Muniz J;.Prevalence and severity of renal dysfunction among

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the CAPRI study.Clinical Transplantation.2010;24(4):E88-E93

33

Delgado JF;Crespo-Leiro MG;Gomez-Sanchez MA;Paniagua MJ;Gonzalez-Vilchez F;de Prada JAV;Fernandez-Yanez J;Pascual

D;Almenar L;Martinez-Dolz L;Diaz B;Roig E;Segovia J;Arizon JM;Garrido I;Blasco T;Lopez J;Brossa V;Manito N;Muniz J;.Risk

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Gutierrez-Dalmau A;Revuelta I;Ferrer B;Mascaro JM;Oppenheimer F;Albanell J;Campistol JM;.Distinct Immunohistochemical

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Pagni F;Zarate AF;Urbanski SJ;.Necrotizing Sialometaplasia of Bronchial Mucosa.Int J Surg Pathol.2010;18(1):64-65

3.1.89 Digestivo

Fernandez-Rodriguez CM;Alonso S;Martinez SM;Forns X;Sanchez-Tapias JM;Rincon D;Rodriguez-Caravaca G;Barcena R;Serra

MA;Romero-Gomez M;Fernandez I;Garcia-Samaniego J;Fuente J;Sola R;Moreno-Otero R;Planas R;.Peginterferon Plus Ribavirin

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micrometastases in patients with colorectal cancer in Dukes stages A and B (T1-T4, N0, M0).Rev Esp Enferm

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3.1.90 Endocrinología y metabolismo

Altirriba J;Gasa R;Casas S;Ramirez-Bajo MJ;Ros S;Gutierrez-Dalmau A;de Villa MCR;Barbera A;Gomis R;.The role of

transmembrane protein 27 (TMEM27) in islet physiology and its potential use as a beta cell mass

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Luque-Ramirez M;Portoles GR;Varela C;Albero R;Halperin I;Moreiro J;Soto A;Casamitjana R;.The Efficacy of Octreotide LAR as

Firstline Therapy for Patients with Newly Diagnosed Acromegaly is Independent of Tumor Extension: Predictive Factors of Tumor

and Biochemical Response.Hormone and metabolic research.2010;42(1):38-44.

3.1.91 Enfermedades infecciosas



Betran A;Villuendas MC;Rezusta A;Moles B;Rubio MC;Revillo MJ;Boiron P;Bello S;Rodriguez-Nava V;.Cavitary Pneumonia

Caused by Nocardia Otitidiscaviarum.Braz J Microbiol.2010;41(2):329-332

Najafzadeh MJ;Rezusta A;Cameo MI;Zubiri ML;Yus MC;Badali H;Revillo MJ;De Hoog GS;.Successful treatment of

chromoblastomycosis of 36 years duration caused by Fonsecaea monophora.Med Mycol.2010;48(2):390-393

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3.1.92 Genética



3.1.93 Hematología

Alvarez-Larran A;Cervantes F;Pereira A;rellano-Rodrigo E;Perez-Andreu V;Hernandez-Boluda JC;Ayats R;Salvador C;Muntanola

A;Bellosillo B;Vicente V;Hernandez-Nieto L;Burgaleta C;Xicoy B;Besses C;.Observation versus antiplatelet therapy as primary

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Chillon MC;Santamaria C;Garcia-Sanz R;Balanzategui A;Sarasquete ME;Alcoceba M;Marin L;Caballero MD;Vidriales MB;Ramos

F;Bernal T;az-Mediavilla J;de Coca AG;Penarrubia MJ;Queizan JA;Giraldo P;San Miguel JF;Gonzalez M;.Long FLT3 internal

tandem duplications and reduced PML-RAR alpha expression at diagnosis characterize a high-risk subgroup of acute

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P;Hernandez-Rivas JM;Salvador C;Fernandez-Mosteirin N;Giralt M;Perdiguer L;Laranjeira P;Paiva A;Orfao A;.Bone Marrow Cells

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lymphoblastic leukemia in adult patients included in four consecutive risk-adapted trials by the PETHEMA Study

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Santamaria C;Chillon MC;Garcia-Sanz R;Perez C;Caballero MD;Mateos MV;Ramos F;de Coca AG;Alonso JM;Giraldo P;Bernal

T;Queizan JA;Rodriguez JN;Puig N;Balanzategui A;Sarasquete ME;Alcoceba M;az-Mediavilla J;San Miguel J;Gonzalez

M;.BAALC is an important predictor of refractoriness to chemotherapy and poor survival in intermediate-risk acute myeloid

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the correction of joint deformities in the fingers.Biomed Eng Online.2010;9

35

3.1.95 Inmunología

Gutierrez-Dalmau A;Revuelta I;Ferrer B;Mascaro JM;Oppenheimer F;Albanell J;Campistol JM;.Distinct Immunohistochemical

Phenotype of Nonmelanoma Skin Cancers Between Renal Transplant and Immunocompetent

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36

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Medel JM;Mateo SC;Conde CR;Esque ACC;Mitchell MJR;.Spontaneous uterine rupture caused by placenta percreta at 18 weeks'

gestation after in vitro fertilization.J Obstet Gynaecol Re.2010;36(1):170-173


Almarcegui C;Dolz I;Pueyo V;Garcia E;Fernandez FJ;Martin J;Ara JR;Honrubia F;.Correlation between functional and structural

assessments of the optic nerve and retina in multiple sclerosis patients.Neurophysiol Clin.2010;40(3):129-135

Cuenca N;Pinilla I;Fernandez-Sanchez L;Salinas-Navarro M;arcon-Martinez L;viles-Trigueros M;de la Villa P;de Imperial

JM;Villegas-Perez MP;Vidal-Sanz M;.Changes in the inner and outer retinal layers after acute increase of the intraocular pressure

in adult albino Swiss mice.Experimental eye research.2010;91(2):273-285

Fernandez-Barrientos Y;Garcia-Feijoo J;Martinez-de-la-Casa J;Pablo LE;Fernandez-Perez C;Sanchez JG;.Fluorophotometric

Study of the Effect of the Glaukos Trabecular Microbypass Stent on Aqueous Humor Dynamics.Invest Ophth Vis

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conjunctivitis: results of a 1-month, single-masked randomized study.Eur J Ophthalmol.2010;20(5):811-818

Fogagnolo P;Capizzi F;Orzalesi N;Figus M;Ferreras A;Rossetti L;.Can Mean Central Corneal Thickness and Its 24-hour

Fluctuation Influence Fluctuation of Intraocular Pressure?.J Glaucoma.2010;19(6):418-423

Fogagnolo P;Figus M;Frezzotti P;Iester M;Oddone F;Zeppieri M;Ferreras A;Brusini P;Rossetti L;Orzalesi N;.Test-retest variability

of intraocular pressure and ocular pulse amplitude for dynamic contour tonometry: a multicentre study.Brit J Ophthalmol.2010;9

Garcia-Martin E;Pueyo V;Martin J;Almarcegui C;Ara JR;Dolz I;Honrubia FM;Fernandez FJ;.Progressive changes in the retinal

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Garcia-Martin E;Idoipe M;Gil LM;Pueyo V;Alfaro J;Pablo LE;Zubiri ML;Fernandez J;.Efficacy and Tolerability of Imiquimod 5%

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Pueyo V;Ara JR;Almarcegui C;Martin J;Guerri N;Garcia E;Pablo LE;Honrubia FM;Fernandez FJ;.Sub-clinical atrophy of the retinal

nerve fibre layer in multiple sclerosis.Acta Ophthalmol.2010;88(7):748-752

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Satisfaction with Glaucoma Treatment: Glausat.Ophthal Epidemiol.2010;17(3):131-143

Sanchez-Cano A;Pablo LE;Larrosa JM;Polo V;.The Effect of Phacoemulsification Cataract Surgery on Polarimetry and

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37

3.1.101 Oncología

Anton A;Lluch A;Casado A;Provencio M;Munoz M;Lao J;Bermejo B;Paules AB;Gayo J;Martin M;.Phase I Study of Oral

Vinorelbine and Capecitabine in Patients with Metastatic Breast Cancer.Anticancer Res.2010;30(6):2255-2261

Artal CA;Domine GM;Font PA;Garcia CR;Cobo DM;Isla CD;.SEOM clinical guidelines for the treatment of small-cell lung


Bellmunt J;Maroto-Rey P;Trigo JM;Carles J;Guillem V;Lopez-Martin JA;nton-Torres A;Urruticoechea L;.A phase II trial of first-line

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Study 06-01.Clinical&translational oncology.2010;12(7):503-508

Fernandez-Martos C;Pericay C;Aparicio J;Salud A;Safont M;Massuti B;Vera R;Escudero P;Maurel J;Marcuello E;Mengual

JL;Saigi E;Estevan R;Mira M;Polo S;Hernandez A;Gallen M;Arias F;Serra J;Alonso V;.Phase II, Randomized Study of

Concomitant Chemoradiotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Capecitabine Plus Oxaliplatin (CAPOX) Compared With

Induction CAPOX Followed by Concomitant Chemoradiotherapy and Surgery in Magnetic Resonance Imaging-Defined, Locally

Advanced Rectal Cancer: Grupo Cancer de Recto 3 Study.Journal of clinical oncology.2010;28(5):859-865

Garcia-Carbonero R;Capdevila J;Crespo-Herrero G;az-Perez JA;del Prado MPM;Orduna VA;Sevilla-Garcia I;Villabona-Artero

C;Beguiristain-Gomez A;Llanos-Munoz M;Marazuela M;varez-Escola C;Castellano D;Vilar E;Jimenez-Fonseca P;Teule A;Sastre-

Valera J;Incidence, patterns of care and prognostic factors for outcome of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-

NETs): results from the National Cancer Registry of Spain (RGETNE).Annals of oncology.2010;21(9):1794-1803

Garcia-Carbonero R;Espana MAG;Saenz EC;Orduna VA;Ruiperez AC;Plazas JG;Alfonso PG;Martel IJ;Flores EG;Garrido

ML;Casado DI;.SEOM clinical guidelines for the treatment of advanced colorectal cancer.Clin Transl Oncol.2010;12(11):729-734

Martin-Broto J;Gutierrez A;Garcia-del-Muro X;Lopez-Guerrero JA;Martinez-Trufero J;de Sande LM;Lainez N;Maurel J;De Juan

A;Losa F;Andres R;Casado A;Tejido PG;Blanco R;Carles J;Bellmunt J;Gomez-Espana A;Ramos R;Martinez-Serra J;Llombart-

Bosch A;Poveda A;.Prognostic time dependence of deletions affecting codons 557 and/or 558 of KIT gene for relapse-free

survival (RFS) in localized GIST: a Spanish Group for Sarcoma Research (GEIS) Study.Annals of oncology.2010;21(7):1552-1557



Asenjo JA;Saez A;Rios M.Adjuvant Docetaxel for High-Risk, Node-Negative Breast Cancer.2010;363(23):2200-2210

Martinez-Trufero J;Alfaro J;Felipo F;Alvarez M;Madani J;Cebollero A;.Response to trabectedin treatment in a highly pretreated

patient with an advanced meningeal hemangiopericytoma.Anti-cancer Drug.2010;21(8):795-798

Martinez-Trufero J;Isla D;Adansa JC;Irigoyen A;Hitt R;Gil-Arnaiz I;Lambea J;Lecumberri MJ;Cruz JJ;.Phase II study of

capecitabine as palliative treatment for patients with recurrent and metastatic squamous head and neck cancer after previous

platinum-based treatment.British Journal of Cancer.2010;102(12):1687-1691

Maurel J;Martins AS;Poveda A;Lopez-Guerrero JA;Cubedo R;Casado A;Martinez-Trufero J;Ayuso JR;Lopez-Pousa A;Garcia-

Albeniz X;del Muro XG;de Alava E;.Imatinib Plus Low-Dose Doxorubicin in Patients With Advanced Gastrointestinal Stromal

Tumors Refractory to High-Dose Imatinib A Phase I-II Study by the Spanish Group for Research on

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Milne RL;Osorio A;Cajal TRY;Baiget M;Lasa A;az-Rubio E;de la Hoya M;Caldes T;Teule A;Lazaro C;Blanco I;Balmana

J;Sanchez-Olle G;Vega A;Blanco A;Chirivella I;Cardenosa EE;Duran M;Velasco E;de Duenas EM;Tejada MI;Miramar MD;Calvo

MT;Guillen-Ponce C;Salazar.Parity and the risk of breast and ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.Breast

cancer research and treatment.2010;119(1):221-232

Provencio M;de Las Penas R;Camps C;Artal A;Massuti B;Cobo M;Perez FJ;Sanchez A;Rosell R;.Cisplatin plus vinorelbine as

first-line treatment for advanced non-small-cell lung cancer: Is a hemogram on day 8 essential?.Lung Cancer.2010;68(3):415-419

Puente J;Lopez-Tarruella S;Ruiz A;Lluch A;Pastor M;Alba E;de la Haba J;Ramos M;Cirera L;Anton A;Llombart A;Plazaola

A;Fernandez-Aramburo A;Sastre J;az-Rubio E;Martin M;.Practical prognostic index for patients with metastatic recurrent breast

cancer: retrospective analysis of 2,322 patients from the GEICAM Spanish El Alamo Register.Breast Cancer research and

treatment. 2010;122(2):591-600

38




Wardley AM;Pivot X;Morales-Vasquez F;Zetina LM;Gaui MDD;Reyes DO;Jassem J;Barton C;Button P;Hersberger V;Torres AA;.

Randomized Phase II Trial of First-Line Trastuzumab Plus Docetaxel and Capecitabine Compared With Trastuzumab Plus

Docetaxel in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer.Journal of clinical oncology.2010;28(6):976-983

3.1.102 Pediatría

Armendariz-Cuevas Y;Lopez-Pison J;Calvo-Martin MT;Moises VR;Pena-Segura JL;.Myotonic dystrophy. 18 years experience in a

neuropaediatric clinic.An Pediatr.2010;72(2):133-138Monge-Galindo L;Perez-Delgado R;Lopez-Pison J;Lafuente-Hidalgo M;del

Olmo-Izuzquiza IR;Pena-Segura JL;.Mesial temporal sclerosis in paediatrics: its clinical spectrum. Our experience gained over a

19-year period.Rev Neurologia.2010;50(6):341-348

Audi L, Fernández-Cancio M, Carrascosa A, Andaluz P, Torán N, Piró C, Vilaró E, Vicens-Calvet E, Gussinyé M, Albisu MA,

Yeste D, Clemente M, Hernández de la Calle I, Del Campo M, Vendrell T, Blanco A, Martínez-Mora J, Granada ML, Salinas I,

Forn J,.Novel (60%) and Recurrent (40%) Androgen Receptor Gene Mutations in a Series of 59 Patients with a 46,XY Disorder of

Sex Development. Journal of clinical endocrinology & metabolism.2010;95(4):1876-1888

Daly AF;Tichomirowa MA;Petrossians P;Heliovaara E;Jaffrain-Rea ML;Barlier A;Naves LA;Ebeling T;Karhu A;Raappana

A;Cazabat L;De Menis E;Montanana CF;Raverot G;Weil RJ;Sane T;Maiter D;Neggers S;Yaneva M;Tabarin A;Verrua E;Eloranta

E;Murat A;Vierimaa O;Clinical Characteristics and Therapeutic Responses in Patients with Germ-Line AIP Mutations and Pituitary

Adenomas: An International Collaborative Study.Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2010;95(11):E373-E383

del Olmo-Izuzquiza IR;de Arriba-Munoz A;Lopez-Pison J;Garcia-Iniguez JP;Romero-Gil R;Monge-Galindo L;Perez-Delgado

R;Pena-Segura JL;.Cerebrovascular accidents in paediatric care. Our experience gained over an 18-year period.Rev

Neurologia.2010;50(1):3-11

Lopez-Pison J;Monge-Galindo L;Lafuente-Hidalgo M;Perez-Delgado R;Garcia-Jimenez MC;Martinez-Sapina A;Pena-Segura

JL;.Diffuse leukoencephalopathy due to congenital infection by cytomegalovirus.Rev Neurologia.2010;50(4):255-256

Pascual LZ;Lopez VG;Bernal AC;Montanes NC;Lopez JLO;Pollina JE;.Assessment of nutritional status in esophageal atresia.An

Pediatr.2010;73(2):74-77

Perez Delgado R;Lafuente Hidalgo M;Lopez Pison J;Sebastian Torres B;Torres Claveras S;Garcia Jimenez MC;Baldellou

Vazquez A;Pena Segura JL;.Epilepsy onset between one month and three months of life: Our 11 years

experience.Neurologia.2010;25(2):90-95




Lange Syndrome.American Journal of Medical Genetics.2010;152A(4):924-929

Urreizti R;Moya-Garcia AA;Pino-Angeles A;Cozar M;Langkilde A;Fanhoe U;Esteves C;Arribas J;Vilaseca MA;Perez-Duenas

B;Pineda M;Gonzalez V;Artuch R;Baldellou A;Vilarinho L;Fowler B;Ribes A;Sanchez-Jimenez F;Grinberg D;Balcells S;.Molecular

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53

Polít ica de personal 4

54

4 . Po l í t i ca de pe r so na l

La actividad investigadora del I+CS se sustenta en el trabajo de un amplio grupo de profesionales asistenciales. A

ellos se suman las personas contratadas con dedicación exclusiva a investigación, distribuidas en investigadores,

personal técnico de apoyo transversal, personal técnico de apoyo a grupos de investigación y personal de

Servicios Centrales.

INVESTIGADORES 53 Senior 13 Pre-consolidación 4 Postdoctoral 8 PostFSE 2 Predoctoral 26 TÉCNICOS DE APOYO TRANSVERSAL 30 Servicios Científico-Técnico 23 Unidades de Investigación Clínica 5 Biobanco 2 TÉCNICOS DE APOYO A GRUPOS 26

El desarrollo de investigación biomédica aplicada y su traslación a la práctica clínica exige la participación de

personal sanitario, por ello el I+CS favorece la actividad investigadora de los facultativos. En 2010 nueve

profesionales se han beneficiado de programas de intensificación de la actividad investigadora, siete del Programa

ISCIII y dos mediante convenios firmados con la Fundación Aragonesa para el Estudio y Apoyo a la Enfermedad

Inflamatoria Intestinal y con la Fundación Española de Reumatología. En esta misma línea, 33 profesionales de

Atención Primaria han dispuesto de un total de 344 días para dedicarse a sus proyectos o diversas actividades de

investigación. También destaca la incorporación de un nuevo investigador Río Hortega.

Asimismo es preciso contar con investigadores con dedicación exclusiva y con actividad investigadora en el

entorno asistencial. Se realizan estrategias de captación de talentos, promoviendo la incorporación de nuevos

investigadores senior y en etapa de preconsolidación, y su progresión personal, en base a la trayectoria de Carrera

Profesional definida en el Instituto. Como en años anteriores, en 2010 se ha mantenido una buena progresión en la

incorporación de nuevos investigadores: Se han incorporado dos nuevos investigadores Miguel Servet, y se ha

obtenido un nuevo Miguel Servet y un investigador de la Fundación ARAID (incorporación prevista en 2011).

2

4

4

4 2

2 3 1

3 4 2

3 8 4

4 9 4

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

Inv. en consolidación Inv. Senior Inv. ARAID

Evolución de la incorporación de investigadores senior y en consolidación (2003-2010)

55

En relación con los jóvenes investigadores pre y postdoctorales y personal técnico de apoyo a grupos,

fundamentales para el futuro de la investigación en el IIS Aragón, se ha continuado fomentando y apoyando su

incorporación a los grupos de investigación, principalmente a través de convocatorias competitivas, del Programa

Aragonés de Medicina Regenerativa y de convenios específicos. Además, se han realizado actividades de

formación continuada y de movilidad del personal investigador y de apoyo, a través del Plan de Formación.

0

2

4

6

8

10

12

ISCIII MICINN DGA AECC MM CAI

Nº Ayudas Presentadas

Nº Ayudas Concedidas

Número de ayudas presentadas y concedidas en 2010

En cuanto al personal de apoyo transversal, en 2010 se han incorporado tres técnicos de Servicios Científico-

Técnicos, dos técnicos de Biobanco y un técnico en la Unidad de Investigación Clínica, consolidando la adecuada

dotación en recursos humanos especializados de estos Servicios de Apoyo.

4

10

15

18 3

19 4 2

0 5 10 15 20 25

2006

2007

2008

2009

2010

UATI UIC Biobanco

Evolución de la incorporación de técnicos de apoyo transversal (2003-2010)

Respecto a los grupos de investigación, se ha promovido la creación y consolidación de grupos de investigación

cohesionados y competitivos, mediante su certificación oficial y la incorporación de jóvenes investigadores y de

técnicos de apoyo que favorecen el adecuado desarrollo de sus proyectos de investigación. Se ha mantenido un

registro activo de Grupos de Investigación Clínica, que ha facilitado la promoción de la interacción entre

investigadores básicos y clínicos.

La política de personal del I+CS se canaliza a través de la difusión de convocatorias, seguimiento científico

personalizado de los investigadores incluyendo asesoramiento sobre las convocatorias que mejor se ajustan a

cada perfil profesional, apoyo a los grupos en búsqueda de candidatos para solicitud en convocatorias y búsqueda

proactiva de nuevos talentos, entre otras acciones.

56

Servicios de Apoyo Común 5

57

5 . Ser v i c i os de Ap o yo Comú n

Los Servicios de Apoyo Común reúnen el conjunto de estructuras transversales que prestan soporte a la

comunidad investigadora en el desarrollo de su actividad científica.

El objetivo de estos Servicios es poner a disposición de los investigadores un amplio abanico de recursos que

faciliten el desarrollo de proyectos de investigación de calidad, la traslación de resultados a la práctica clínica y su

transferencia al sector productivo.

A través de sus Servicios de Apoyo Común el I+CS da respuesta a las crecientes necesidades de la investigación

biomédica actual en materia de personal especializado, infraestructuras e instalaciones, y favorece la gestión y

optimización de los recursos disponibles.

58

SERVICIOS CIENTÍF ICO TÉCNICOS

Los Servicios Científico Técnicos del I+CS son instalaciones que integran infraestructuras y grandes

equipamientos dedicados a la realización de técnicas especializadas. Están dotadas de personal altamente

cualificado y en permanente formación, que garantiza su correcto funcionamiento y que ofrece asesoramiento y

apoyo técnico y científico individualizado.

Objetivo

Potenciar la investigación en biomedicina en Aragón mediante la puesta a disposición del conjunto de

investigadores de infraestructuras científicas que, por sus características, superan en general las posibilidades de

adquisición y utilización por parte de grupos de investigación individuales, y de personal cualificado que ofrezca

apoyo técnico y científico especializado.

Funciones

� Poner a disposición de la comunidad investigadora infraestructuras y grandes equipos especializados y prestar

a los investigadores los servicios ofertados

� Formar y asesorar a los investigadores sobre la metodología y las aplicaciones de las técnicas ofertadas

� Impulsar la optimización del uso de los equipos mediante la difusión de las técnicas ofertadas

� Actualizar la cartera de servicios ofertados incorporando las técnicas más modernas y acordes con la demanda

de los investigadores

� Gestionar el uso de los equipos, estableciendo reglamentos, y elaborando memorias de uso y balances

económicos

� Realizar trabajos que se requieran por parte de otras instituciones públicas y privadas, empresas y

profesionales. Esta labor se lleva a cabo preferentemente a través de convenios o acuerdos específicos

Personal de los Servicios Científico Técnicos: UATI y SAI

Los Servicios Científico Técnicos del IIS Aragón reúnen el conjunto de servicios ofertados por la Unidades de

Apoyo Transversal a la Investigación (UATI) creadas por el I+CS y por los Servicios de Apoyo a la Investigación

(SAI) del ámbito biomédico de la Universidad de Zaragoza.

59

GENÓMICA

PERSONAL

Técnico Medio: Mark Strunk

Técnico Laboratorio: Irene Santos Valera

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Genómica tiene como objetivo proporcionar a la comunidad científica de Aragón la tecnología e infraestructura necesaria para el estudio integral del funcionamiento, el contenido, la evolución y el origen de los genomas, definiéndose éstos como la totalidad de la información genética que posee un organismo. La Unidad dispone de equipamiento que permite estudios de expresión génica, de asociación genética, análisis de mutaciones y de epigenética, como son un extractor automático de DNA AutogenFlex, lector de microarrays GenePix 4100A, pirosecuenciador PSQ 96MA, Analizador Genético GeXP y HPLC desnaturalizante, y se complementa con el equipamiento del SAI de Separación Celular y

Secuenciación (Área de Secuenciación de ADN). La Unidad ofrece un servicio integral incluyendo la preparación y el procesamiento de muestras con la tecnología de la Unidad además de asesoramiento técnico y científico incluyendo diseño experimental y análisis de datos.

En 2010 la Unidad de Genómica ha tenido una participación muy activa en el Estudio de Salud de los Trabajadores de Aragón (AWHS), extrayendo 3000 muestras de DNA, y en varios estudios de asociación genética mediante análisis de polimorfismos de nucleótidos simples (SNPs). Como novedad, se ha incorporado a la cartera de servicios el genotipado de ratones transgénicos.

Análisis del estado de metilación del gen CDKN2A mediante pirosecuenciación

ARTÍCULOS DERIVADOS SELECCIONADOS

� Jiménez P, Piazuelo E, Cebrian C, Ortego J, Strunk M, García-Gonzalez MA, Santander S, Alcedo J, Lanas A. Prostaglandin

EP2 receptor expression is increased in Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma. Aliment Pharmacol Ther.

(2010) Feb 1;31(3):440-51

60

PROTEÓMICA

PERSONAL

Técnico Área: Silvia Barceló-Batllori

Técnico Superior: Irene Orera Utrilla

Técnico Laboratorio: Maria Pilar Garcia Sobreviela

DESCRIPCIÓN

La Proteómica es la ciencia que estudia el proteoma, definiéndose éste como el conjunto de proteínas derivadas de los genes que se expresan en un momento y condiciones dados en un organismo, tejido, órgano o célula. El estudio del proteoma implica la identificación de proteínas y otros aspectos, como su cuantificación o la caracterización de modificaciones post-traduccionales.

La Unidad de Protéomica presta apoyo a la comunidad científica ofreciendo una infraestructura completa den-tro del campo. Dispone de equipos de última generación que permiten la separación y cuantificación de proteomas complejos mediante electroforesis bidimensional (DIGE differential in gel-electrophoresis) y su identificación mediante MALDI-TOF/TOF. La versatilidad de este último equipo también permite la

determinación de la masa de proteínas enteras de hasta 50 kDa con gran precisión.

A largo del 2010 se han puesto a punto la cuantificación e identificación de proteínas mediante marcajes isobáricos (iTRAQ) y LC-MSMS (MALDI-TOF/TOF). Además, ofertamos estudios de proteómica dirigida mediante estudios de MRM (multiple reation monitoring) con un equipo triple cuadruplo con trampa lineal, que puede analizar tanto proteínas como metabolitos. Estos estudios permiten cuantificar proteínas o metabolitos conocidos en muestras clínicas (plasma, suero, orina, etc…) con alta sensibilidad y precisión. Actualmente la Unidad está colaborando en un proyecto para la cuantificación de esteroles en plasma dentro del contexto de enfermedades cardiovasculares.

Biological sample (cells, tissues, fluid)

Prefractionation, lysis, protein extraction

MALDI-TOF MS/MS Protein digestion

2D/DIGE

Control Disease

2D/DIGE

Protein database search (Mascot)

Protein identification

2D-DIGEMALDI-TOF MS

Image analysis

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VFIEDVS

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7 99.0 1 44 1.8 2 08 4.6 2727 .4 33 70 .2 4013 .0

M ass (m/z )

28 34.1

0

10

20

30

40

50

60

70

80

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10 0

% I

nten

sity

4700 Reflector Spec #1[BP = 905.6, 2834]

90

5.5

726

97

2.4

809

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5.5

133

99

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254

23

74.2

251

14

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312

11

86.7

540

156

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794

85

5.0

956

10

88.6

321

178

2.0

157

919

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12

83.1

714

221

1.2

234

183

2.0

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285

2.5

278

104

4.1

499

986

.49

34

242

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55

9

16

53.8

286

233

7.2

773

267

7.3

867

134

6.6

810

39

29.0

90

3

12

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228

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6

151

2.7

50

0

142

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84

4

170

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95

2

19

95.

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9

23

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793

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67.3

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98.

226

1

351

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4

278

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8.8

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5

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613

31

52.

867

9

30

14.4

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2.6

775

290

4.4

78

0

MS

9.0 198 .6 3 88.2 577.8 767.4 957 .0Mas s (m/z)

5 536.5

0

10

20

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60

70

80

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% In

tens

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1 75.10 948 76.76 47

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561.2617286.1 65 51 36 .07 88

72.07 71328.1854 860.8 14 4

87.0770232.1367 718.81 24112.0764

34 5.211 538.9 58 4 86 2.241741 3.2556158.0 944 621.32 89 703 .8753 864.74 2253 3.2767 717.86984 00 .2479 604.2935287.1 62 2141.0 80 4 215 .101968 7.939 860.0540 1 57 .09 23 398.22 93 879 .069727 7.1 41 5 462.2 28 0 535.25 26 67 5.2 72 385.053 2 330.17 74 774.4 45 044.0497 83 3.451 5130 .0852 887 .721618 1.1171 227.1 692 412.2 175 599.2 39 82 73.15 72 724.0 75 846 1.0159 548.3 035 653.8839

1 0.980 0

MS/MS

Biological sample (cells, tissues, fluid)

Prefractionation, lysis, protein extraction

MALDI-TOF MS/MS Protein digestion

2D/DIGE

Control Disease

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Control Disease

2D/DIGE

Protein database search (Mascot)

Protein identification

2D-DIGEMALDI-TOF MS

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sity

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MS

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tens

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1 0.980 0

MS/MS

Esquema de identificación de proteínas mediante DIGE y MS

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SEPAR ACIÓN CELUL AR Y CITOMETRÍ A

PERSONAL

Técnico Área: Javier Godino Gómez

Técnico Laboratorio: María del Carmen Carreras Fernández

DESCRIPCIÓN

La citometría de flujo permite medir simultáneamente múltiples características ópticas (dispersión de luz y fluorescencia) de las células o partículas presentes en una suspensión. El análisis es multiparamétrico y se realiza sobre cada una de las células, conviertiendo a la citometría en rápida y altamente sensible.

La Unidad de Separación Celular, complementaria al Área de Separación Celular del SAI de Separación Celular y Secuenciación, proporciona servicios de:

� Citometría de flujo analítica: Análisis de marcadores intra y extracelulares, estudio actividad metabólica de las células, ciclo celular y proliferación, análisis de microorganismos y apoptosis.

� Separación celular por citometría de flujo (FACSAria): Separación de alta pureza de poblaciones minoritarias, separación de hasta 4 poblaciones celulares diferentes y separación clonal (una sola célula)

� Separación celular magnética: Separación rápida y de alto rendimiento por tecnología de microesferas magnéticas

� Análisis multiplex de concentración de proteínas, cuantificación de micro RNAs, análisis de polimorfismos y, a partir de 2010, análisis de activación de factores de trascripción.

Separación de linfocitos CD4 de sangre periférica

Análisis de poblaciones linfocitarias antes de la separación

Análisis de ciclo celular que muestra una mezcla de población diploide con 2 poblaciones poliploides

Análisis después de la separación


� Nuño-Ayala M, Guillén N, Navarro NA, Lou-Bonafonte JM, Arnal C, Gascón S, et al. Cystinemia, rather than homocysteinemia

is associated with apolipoprotein A-I levels in hyperhomocysteinemia: lipid metabolism in cystathionine beta-synthase

deficiciency. Atherosclerosis 2010. Sep; 212 (1) 268-73.

� Surra JC, Guillén N, Barranquero C, Arbonés-Mainar JM, Navarro MA, Gascón S, Arnal C, Godino J, Guzmán MA, Díaz-Gil

JJ, Osada J. Sex-dependent effect of liver growth factor on atherosclerotic lesions and fatty liver disease in apolipoprotein E

knockout mice. Histol Histopathol. 2010 May;25(5):609-18.

62

CULTIVO CELULAR

PERSONAL

Técnico Área: David García Domingo

Técnico Laboratorio: Ana Benítez Lázaro

Técnico Laboratorio: Laura García-Mora

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Cultivos Celulares pone a disposición de los investigadores infraestructuras, conocimientos y soporte técnico y científico en cultivo celular y en técnicas de ingeniería genética para marcaje de linajes celulares.

Entre las principales técnicas ofertadas en la Unidad se encuentran las siguientes:

� Obtención de Cultivos Primarios de diferentes orígenes tisulares (animal y humano): aislamiento, purificación, caracterización, mantenimiento, expansión y criopreservación.

� Generación de líneas celulares humanas y animales embrionarias y adultas: obtención, caracterización, mantenimiento, expansión y criopreservación.

� Diferenciación inducida de células madre hacia diversos tipos celulares: cultivo de las células en presencia de diferentes medios de diferenciación. Identificación y caracterización de las células diferenciadas empleando técnicas de Biología Molecular y Celular.

� Ensayos de detección de micoplasmas mediante una reacción bioquímica luminiscente de ATP, y eliminación de micoplasmas en cultivos contaminados.

� Técnicas de Ingeniería genética para modificación y marcaje de linajes celulares específicos: Métodos y técnicas por Biología Molecular y Celular para la caracterización de los fenotipos celulares obtenidos.

En 2010 se ha incorporado un irradiador de Rayos-X para la inactivación de células MEFs. Otros hitos han sido la diferenciación con éxito de células madre embrionarias (ES) de ratón y células madre mesenquimales adultas humanas (MSCs) hacia diferentes linajes celulares, y el análisis del efecto del cultivo en condiciones de hipoxia sobre la proliferación de MSCs.

La Unidad se propone incorporar toda innovación tecnológica que represente una mejora en los cultivos celulares, y por tanto favorezca la actividad del investigador. En 2011 tiene como objetivos la puesta a punto de técnicas de derivación de células ES humanas y la generación de células pluripotentes inducidas (iPS).

Cuerpo embrionario (EB) formado por células ES R1 murinas Tinción con Oil O Red de células madre mesenquimales humanas diferenciadas a adipocitos

63

MICROSCOPÍA E IMAGEN

PERSONAL

Técnico Superior: María Royo Cañas

Técnico Laboratorio: Maria del Carmen Carreras

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Microscopía e Imagen permite la visualización, captación y optimización de imágenes digitales de muestras biológicas. Los equipos de la Unidad permiten analizar un amplio rango de fluoróforos y/o tinciones convencionales, tanto a nivel celular como en cortes de tejidos, donde se consigue optimizar la imagen basándose en secciones ópticas de la muestra (microscopía confocal). Además, la infraestructura disponible permite el seguimiento de cultivos celulares “ex vivo” a tiempo real (sistema de microscopía multidimensional con control en tiempo real). Prestamos apoyo técnico y científico

personalizado y disponemos de un stock de material y reactivos necesarios para el procesado de muestras, a disposición de los investigadores.

En el año 2010, la Unidad de Microscopía e Imagen incorporó a su cartera de servicios dos nuevos equipos: Microscopio Invertido Motorizado Olympus modelo IX81 y Microscopio Confocal Compacto Olympus Fluoview FV10-i. La incorporación de este último, ha supuesto un gran impulso para la Unidad por poseer un láser de 405 nm para la visualización de fluorocromos en la zona UV.

Luz halógena (Dr. Luis Larrad)

Confocal multicolor (Dr. Manuel Doblaré) Confocal 3D (Dr. Jesús Martínez de la Fuente).


� Ferrer NL, Gómez AB, Neyrolles O, Gicquel B, Martin C. Interactions of attenuated Mycobacterium tuberculosis phoP mutant

with human macrophages. PLoS One. 2010 Sep 24; 5(9): e12978.

� Ochoa I, Peña E, Andreu EJ, Pérez-Ilzarbe M, Robles JE, Alcaine C, López T, Prósper F, Doblaré M. Mechanical properties

of cross-linked collagen meshes after human adipose derived stromal cells seeding. J Biomed Mater Res A. 2010 Nov 29.

� Nuño-Ayala M, Guillén N, Navarro MA, Lou-Bonafonte JM, Arnal C, Gascón S, et al. Cysteinemia, rather than

homocysteinemia, is associated with plasma apolipoprotein A-I levels in hyperhomocysteinemia: lipid metabolism in

cystathionine beta-synthase deficiency. Atherosclerosis. 2010 Sep; 212(1): 268-73. Epub 2010 May 26.

64

AN ATOMÍ A P ATOLÓGICA

PERSONAL

Técnico Área: Alba de Martino Rodriguez

Técnico Laboratorio: Amparo Gallur Marín

DESCRIPCIÓN

La Anatomía Patológica es la disciplina que se dedica al estudio de las alteraciones estructurales, bioquímicas y funcionales de células, tejidos y órganos que sufren patologías. Con el uso de técnicas morfológicas y moleculares, intenta resolver los porqués de los signos y síntomas de enfermedad tanto en humanos como en animales. Por tanto, sirve como puente de unión entre las ciencias básicas y la medicina clínica.

La Unidad dispone de los medios técnicos y conocimientos necesarios para realizar una amplia gama de técnicas histopatológicas, que comprenden el procesado de muestras animales y humanas, incluyendo el tallado, la inclusión en parafina y OCT, así como técnicas de tinción de rutina y especiales.

La Unidad ofrece también la caracterización inmuno-histoquímica de las muestras, incluyendo la puesta a punto de anticuerpos, así como microdisección por láser y construcción de matrices de tejidos.

Cuenta con equipos especializados para el procesado de materiales incluidos en resina (implantes, biomateriales, hueso) por medio del sistema EXAKT de sierra de banda y pulido. El servicio ofrece además la elaboración de informes y estudios anatomopatológicos, escaneado de preparaciones y análisis de imagen así como asesoría técnica y científica personalizada en todo el proceso, desde la toma y preservación de muestras hasta la observación al microscopio.

Nuestra cartera de servicios está incluida en la Plataforma de Caracterización de Tejidos del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina.

Entre otras técnicas, se han optimizado y puesto en servicio para la investigación más de 75 anticuerpos para inmunohistoquímica en muestras incluidas en parafina en varias especies animales, 10 técnicas histoquímicas y en 2010 se ha dado apoyo a 35 investigadores.

(A): Sección transversal de colon de ratón modelo de colitis

ulcerosa, tinción con Hematoxilina-Eosina

(B) Detección de vasos mediante inmunohistoquímica frente

a CD31 en esófago de Barrett humano

(C) Inmunohistoquímica frente a p53 en piel de ratón

irradiada con UV

(D) Sección transversal de tráquea de conejo con stent

intratraqueal procesada con sistema EXAKT de sierra de

banda y pulido. Tinción con azul de toluidina

A B

C D

65

TRANSGÉNESIS

PERSONAL

Técnico Área: Alicia de Diego Olmos

Técnico Laboratorio: Marta Sanz Martínez

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Transgénesis pone a disposición de la comunidad científica la tecnología y el personal necesario para la producción de ratones modificados genéticamente.

Los ratones modificados genéticamente se utilizan para el estudio de la función, expresión y regulación génica, para desarrollar modelos animales de enfermedades humanas, para testar reactivos en terapia génica, para establecer líneas celulares de tipos celulares específicos transformados in vivo, para producir ratones con expresión o delección inducibles en tejidos específicos, o para estudiar el efecto de la ablación de células específicas con toxigenes.

Para la producción de transgénicos en la Unidad utilizamos la técnica de microinyección en pronúcleo de zigotos, que sirve también, para realizar estudios de desarrollo embrionario preimplantacional con sobreexpresión de DNA o RNA o con silenciamiento (knock down) con siRNA o shRNA.

Para la obtención de quimeras con el objetivo de generar ratones knock out o knock in empleamos la técnica de microinyección de células madre embrionarias modificadas genéticamente en embriones de 8 células o blastocistos y la agregación de células madre modificadas genéticamente, con embriones de 8 células y/o mórulas.

Además de la producción de ratones modificados genéticamente la unidad cuenta con el servicio de criopreservación de líneas de ratón por congelación de embriones y la rederivación de líneas de ratón por transferencia embrionaria.

En 2010, hemos producido 4 líneas de transgénicos. Gracias al servicio de criopreservación, hemos rescatado una línea al borde de la desaparición e introducido líneas en animalarios en condiciones SPF.

Las instalaciones de esta Unidad se encuentran en el SAI de Biomedicina y Biomateriales, responsable de la estabulación de los animales.

Microinyección de células madre embrionarias de ratón modificadas genéticamente en embriones de 8 células de

ratón

Embriones de ratón en estadio de blastocisto después de 1 día de cultivo tras haber sido inyectados en estadio de 8

células con células madre modificadas

66

V ALORACIÓN FUNCIONAL

PERSONAL

Técnico de Área: Eduardo Romanos Alfonso

Técnico Laboratorio: Susana Murillo Pola

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Valoración Funcional desarrolla estudios de fenotipado de animales de experimentación para el avance en el conocimiento de enfermedades y sus tratamientos. Nuestro objetivo es apoyar los diferentes proyectos de investigación con roedores, generalmente mediante Técnicas no Invasivas que permiten un seguimiento sobre el mismo animal, promoviendo así el principio de las 3R´s, (Refinamiento, Reducción y Reemplazo), factores clave en la experimentación animal actual.

Disponemos de personal acreditado y especializado para trabajar con roedores, así como equipamiento necesario para trabajar en las siguientes áreas: Imagen, Telemetría, Metabolismo y Sistema sensorial-motor en procedimientos con roedores.

En el área de Imagen, disponemos de un equipo de imagen óptica para fluorescencia/luminiscencia IVIS® Lumina, con varias líneas tumorales marcadas disponibles para el investigador. En 2010 la Unidad ha incorporado un equipo Láser Doppler (MoorLDI2), que permite registrar y cuantificar el flujo vascular periférico y un equipo nanoSPECT-CT Bioscan), aunque este

último no estará disponible hasta nuestra instalación en el CIBA.

El área de Telemetría se ha mejorado con 15 nuevos transmisores TA-F10 (temperatura y actividad). Disponemos en estos momentos de transmisores específicos para seguimiento de presión arterial, actividad, biopotenciales (EEG,EMG y ECG) y temperatura.

El apoyo en el área de Metabolismo se realiza mediante 10 Jaulas metabólicas, 4 Estaciones Food & Drink y un sistema de registro y análisis de Calorimetría indi-recta.

Para el análisis del Sistema Sensorial-Motor disponemos de Rotarod de 5 calles, Open Field, Treadmill 1 calle y 5 calles (ratón) y Treadmill 1 calle y 5 calles (rata), 2 Cajas de Actividad, Hot/Cold Plate y Medidor de Fuerza de Agarre.

Las instalaciones de esta Unidad se encuentran en el SAI de Biomedicina y Biomateriales, responsable de la estabulación de los animales.

Imágenes obtenidas con equipos Laser-doppler e Imagen Optica,/Vista general de los equipos de Metabolismo/Gráficos de telemetría)

67

UNIDAD DE INVESTIG ACIÓN CLÍNICA

PERSONAL

Coordinación

Eva López Hernández

Técnico de Área de Investigación Clínica

DESCRIPCIÓN

En la estrategia de desarrollo de investigación clínica, incluidos los ensayos clínicos, se está consolidando la Unidad de Investigación Clínica de Aragón, basada en principios de integración, agilidad, transparencia, calidad y competitividad.

La Unidad se articula en torno a:

� Grupos de Investigación Clínica

� Comisiones de Ensayos Clínicos de los Centros Sanitarios

� Recursos humanos de apoyo transversal

� Espacios de Investigación Clínica

En el año 2010 se han puesto en marcha las Unidades del HUMS, HCULB, AP y Unidad central, dotándolas de espacios adecuados, equipamiento y mobiliario necesario.

Los objetivos generales de esta Unidad de Investigación Clínica son los siguientes:

� Aumentar el volumen de actividad de Ensayos Clínicos y su calidad, acorde al plan I+D+i

� Aumentar su rendimiento científico

� Favorecer la investigación traslacional mediante la coordinación de los grupos de investigación básica y clínica

� Incrementar la investigación de ensayos sin interés comercial

Entre sus funciones están el apoyo al desarrollo del ensayo clínico, la gestión de documentación, de bases de datos y la gestión administrativa.

Estructura

A estas Unidades integradas en el IIS Aragón, se le asocian dos Unidades de nueva creación, ubicadas en el Hospital Royo Villanova de Zaragoza, y en el Hospital San Jorge de Huesca.

Incorporación a CAIBER

La Unidad de Investigación Clínica de Aragón está incluida en CAIBER, Plataforma de Ensayos Clínicos a nivel nacional, cuyo fin es el desarrollo de la investigación clínica y ensayos clínicos, apoyando especialmente los que carecen de interés comercial.

Actividad en 2010

Ensayos Clínicos

Activos Contratos firmados

Hospital Universitario Miguel Servet 139 41

Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa 102 13

Atención Primaria 6 4

TOTAL 247 58

Coordinación Servicios

UIC Hospital Universitario Miguel Servet

UIC Hospital Clínico

Universitario Lozano Blesa

UIC Atención Primaria

68

BIOBANCO

PERSONAL

Técnico Área: Diego Serrano Gómez

Técnico Medio: Izaskun Arenaz Villalba

Técnico Laboratorio: Damaris Tamayo

Técnico Laboratorio: Ana Buesa

DESCRIPCIÓN

La investigación biomédica actual precisa disponer de grandes series de casos para plantear estudios multidisciplinares y multicéntricos que permitan desarrollar métodos de diagnóstico precoz, descubrir fármacos o avanzar en la medicina personalizada.

Para contribuir a ello se ha creado el Biobanco de Aragón, una infraestructura transversal de investigación que, integrará y dará visibilidad a las colecciones de muestras biológicas y datos con interés científico que se localizan en los centros sanitarios de Aragón, asegurando que se recogen y usan de un modo racional, ético y legal. Sus objetivos específicos son:

� Consolidar y gestionar las colecciones existentes en Aragón y desarrollar otras nuevas

� Facilitar el acceso a muestras biológicas de calidad a investigadores aragoneses, nacionales, internacionales y a las empresas

� Garantizar el respeto a los derechos de los donan-tes.

El principal hito alcanzado en 2010 ha sido el acondicionamiento y dotación del Biobanco del Hospital Universitario Miguel Servet y su integración en la Red Nacional de Biobancos Hospitalarios.

Dispone de sala de criopreservación, de procesamiento de muestras y zona administrativa. Asimismo cuenta con personal técnico especializado, ultracongeladores con todas las medidas de seguridad, y otro material de laboratorio (nanodrop, centrífugas…).

Contará (en desarrollo en la actualidad) con una plataforma informática que asegure la trazabilidad de las muestras y los datos clínicos asociados, facilite la armonización de procedimientos entre las distintas colecciones y permita la integración con otros Biobancos.

Colección (Investigador responsable) Patología de los donantes Tipo de muestra

Dislipemias Primarias (Dr. Fernando Civeira)

Trastornos del metabolismo de los lípidos DNA, suero, plasma

Enfermedades Lisosomales (Dra. Pilar Giraldo)

Síndromes de Gaucher, Niemann-Pick y Fabry DNA, plasma

Neoplasias Hematológicas (Dra. Pilar Giraldo)

Leucemia Linfoide Crónica, Mieloma Múltiple, Leucemia Mieloide Crónica, Síndrome Mielodisplásico

DNA, RNA, plasma, suero

Patología Gastrointestinal (Dr. Ángel Lanas)

Úlcera péptica, esófago de Barret, enfermedad inflamatoria intestinal, cáncer de colon y de estómago

DNA, plasma, orina, tejido tumoral

Aragon Workers Heatlh Study (Dr. Miguel Pocovi)

Riesgo de Enfermedad Cardiovascular Sangre, DNA, suero, plasma, orina

Esclerosis Múltiple (Dr. Jesús Martín)

Esclerosis Múltiple Sangre, DNA, suero, plasma, LCR

Banco de Tumores Servet (Dr. J. Antonio Giménez-Mas)

Cáncer Biopsia tumoral

Banco de Tumores San Jorge (Dr. Jesús Vera)

Cáncer Biopsia tumoral

Banco de Tumores Clínico Cáncer En creación

Colecciones de muestras biológicas que se están integrando en la estructura del Biobanco

69

UNIDAD DE APOYO METODOLÓGICO

DESCRIPCIÓN

La Unidad de Apoyo Metodológico (integrada en la Oficina Técnica) está a cargo del Responsable de Proyectos y

su personal técnico incluye una especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública y un estadístico. Cuenta a su

vez con los servicios de una farmacéutica experta en ética de la investigación y de la documentalista del Instituto.

Su objetivo principal es el apoyo metodológico a los grupos de investigación en el desarrollo de sus proyectos.

Aunque presta su servicio a todos los grupos del Instituto, centra su atención con especial dedicación al apoyo a

grupos emergentes y grupos por acreditar.

Esta estructura apoya a la Dirección Científica en la gestión de las líneas de investigación que se desarrollan en el

instituto así como en la medición de la producción científica, para el seguimiento de la actividad del Instituto.

Funciones

� Apoyo metodológico a grupos de investigación en la génesis de la idea de investigación y en la redacción de

protocolos

� Apoyo estadístico

� Desarrollo del Plan de formación en investigación

� Elaboración de informes de viabilidad científico técnico de proyectos

� Seguimiento de memorias científicas anuales y de fin de proyecto

� Fomento de la interrelación de grupos y conformación de los mismos

70

BIBL IOTECA V IRTUAL

DESCRIPCIÓN

La Biblioteca Virtual es un espacio que ofrece acceso a los mejores recursos y fuentes de información previamente

seleccionadas y organizadas para que el acceso a la información sea fácil y rápido.

El acceso a la biblioteca virtual es libre, pero el acceso a los recursos suscritos y servicios es restringido a los

investigadores y al personal que ejercen su trabajo en el sistema sanitario público de Aragón.

Todos los recursos están accesibles directamente desde el ordenador del trabajo (conectado a la red del Gobierno

de Aragón), sin necesidad de introducir claves. Para acceder desde casa hay que solicitar las claves a la Biblioteca

Virtual.

www.ics.aragon.es

CONTENIDOS

� Bases de Datos: Pubmed, Embase, Web of Knowledge, Fisterrae, Excelencia Clínica, Cochrane, etc…

� Más de 1200 Revistas a texto completo

� Recursos web seleccionados

� Diccionarios y Tesauros

SERVICIOS

� Servicio de Obtención de Documentos

� Servicio de Búsqueda Bibliográfica

� Ayuda en el acceso remoto

� Formación

� Tutoriales de Ayuda

� Gestor de Referencias Bibliográficas EndNote-Web

� Publicación en BiomedCentral

71

OFICINA DE TRANSFERENCI A DE RESULT ADOS

DESCRIPCIÓN

La Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI), se encarga de dinamizar las relaciones entre el mundo científico e innovador de los servicios del Sistema de Salud de Aragón y el de la empresa para el aprovechamiento de las capacidades de I+D y los resultados de la actividad investigadora.

Esta misión se concreta en los siguientes objetivos:

� Fomentar la valorización de las líneas de investigación del Instituto

� Asesorar y gestionar la protección de resultados de investigación y promover su explotación comercial

� Promover la colaboración público-privada en materia de investigación

� Difundir el catálogo de conocimientos y capacidades disponibles

� Dinamizar la transferencia de los resultados de investigación

En 2010 esta unidad ha sido incluida como OTRI en el Registro del Ministerio de Ciencia e Innovación. Se ha

gestionado la solicitud de 2 patentes, establecido 1 contrato de colaboración con empresas y gestionado la

solicitud y ejecución de un proyecto de investigación empresa-investigador de la Convocatoria ARAID.

SERVICIOS A INVESTIGADORES

� Estrategia inicial de una línea de investigación. Estudios de valorización de líneas de investigación

� Estudios de patentabilidad y su gestión: Patentes, software, propiedad intelectual

� Asesoramiento sobre las posibilidades de protección de resultados de investigación

� Apoyo en la transferencia y licenciamiento del conocimiento generado

� Asesoría y tramitación de propuestas a programas de financiación pública

� Asesoramiento y realización de contratos y convenios

� Difusión al entorno productivo de los resultados de la investigación

� Transmisión de las demandas tecnológicas del sector empresarial

� Formación en aspectos básicos de la transferencia de los resultados de investigación

SERVICIOS A EMPRESAS

� Análisis personalizado de sus demandas

� Colaboración en la resolución de sus problemas tecnológicos

� Búsqueda y puesta en contacto con grupos de investigación

� Asesoría y tramitación de propuestas a programas de financiación pública

� Asesoramiento y realización de contratos y convenios

� Invitación a jornadas técnicas y foros de encuentro

� Vigilancia Tecnológica

.

Acciones Estratégicas 6

73

6 . Ac c i o ne s e s t ra t ég i c as

La investigación en el campo de Células Troncales y Medicina Regenerativa, constituye una línea de desarrollo

estratégico en Aragón, impulsada a través del Programa Aragonés de Medicina Regenerativa (PAMER). Durante el

periodo 2005-2010 el Departamento de Salud y Consumo de la Diputación General de Aragón, a través del I+CS, y

el ISCIII han firmado sucesivos convenios de colaboración para el desarrollo y estabilización de este área de

investigación.

El Programa PAMER, organiza, coordina y estimula las líneas de investigación básica, preclínica y clínica en este

área, con el fin de facilitar el desarrollo e implantación de nuevas estrategias terapéuticas basadas en la utilización

de células troncales en los Sistemas de Salud Autonómico y Nacional.

Los investigadores incluidos en el Programa presentan una amplia gama de perfiles profesionales, poniendo de

manifiesto el alto interés despertado por esta área en Aragón, y en su mayoría proceden de otras áreas de

investigación, que continúan desarrollando de forma paralela a la Medicina Regenerativa.

Principales líneas de investigación desarrolladas en 2010 2005-2008

BASES MOLECULARES DE LA

DIFERENCIACION CELULAR

Regulación transcripcional de la pluripotencia y la diferenciación celular

Cribado de quimiotecas para identificación de compuestos con potencial diferenciador

CARACTERIZACION DE CELULAS

TRONCALES ADULTAS

Células troncales adultas

- Sistema nervioso entérico

- Sistema cardiovascular

- Enfermedad hepática

INGENIERIA TISULAR Y

NANOTECNOLOGÍA

Modelado computacional y mecanobiología de la diferenciación celular

TERAPIA CELULAR

Terapia celular en:

- ELA

- Enfermedad osteomuscular

- Degeneración retiniana

- Enfermedad cardiovascular

- Hepatología

Aplicación de células troncalesadultas e inducibles (iPS) en diagnóstico por imagen y vehiculización de fármacos

I N V E S T I G A C I O N B A S I C A I N V E S T I G A C I O N C L I N I C A

Jon Schoorlemmer

Javier Sancho/José A. Carrodeguas

Eduardo Ruiz

Patricio Fernández

Concepción Junquera

Angel-Luis García

Trinidad Serrano

Manuel Doblaré

Jesús Martínez de la Fuente

Rosario Osta

Luis Larrad/M. José Martínez

Clementina Rodellar

Isabel Pinilla

Angel-Luis García/Antonela Lukic

Pilar Martín

INVESTIGADORES PRINCIPALES

Efecto de la patología mitocondrialen la autorenovación y diferenciación celular

Empleo de nanopartículaspara generación de células iPS por métodos no integrativos

2005-2008

BASES MOLECULARES DE LA

DIFERENCIACION CELULAR

Regulación transcripcional de la pluripotencia y la diferenciación celular

Cribado de quimiotecas para identificación de compuestos con potencial diferenciador

CARACTERIZACION DE CELULAS

TRONCALES ADULTAS

Células troncales adultas

- Sistema nervioso entérico

- Sistema cardiovascular

- Enfermedad hepática

INGENIERIA TISULAR Y

NANOTECNOLOGÍA

Modelado computacional y mecanobiología de la diferenciación celular

TERAPIA CELULAR

Terapia celular en:

- ELA

- Enfermedad osteomuscular

- Degeneración retiniana

- Enfermedad cardiovascular

- Hepatología

Aplicación de células troncalesadultas e inducibles (iPS) en diagnóstico por imagen y vehiculización de fármacos

I N V E S T I G A C I O N B A S I C A I N V E S T I G A C I O N C L I N I C A

Jon Schoorlemmer

Javier Sancho/José A. Carrodeguas

Eduardo Ruiz

Patricio Fernández

Concepción Junquera

Angel-Luis García

Trinidad Serrano

Manuel Doblaré

Jesús Martínez de la Fuente

Rosario Osta

Luis Larrad/M. José Martínez

Clementina Rodellar

Isabel Pinilla

Angel-Luis García/Antonela Lukic

Pilar Martín

INVESTIGADORES PRINCIPALES

Efecto de la patología mitocondrialen la autorenovación y diferenciación celular

Empleo de nanopartículaspara generación de células iPS por métodos no integrativos

La ejecución de los Convenios de Medicina Regenerativa ha permitido impulsar diferentes iniciativas:

� Programas Científicos: Impulsan la implantación y consolidación de líneas de investigación, a través de la financiación de proyectos de investigación e investigadores postdoctorales asociados, el fomento de solicitudes de proyectos y personal en convocatorias nacionales e internacionales, la incorporación de nuevos investigadores senior con intereses en este área de investigación, y las acciones formativas, que incluyen seminarios científicos y becas de estancias en centros de reconocido prestigio en éste área.

En 2010 se han desarrollado 14 proyectos de investigación directamente asociados al Programa, y 5 proyectos del Plan Nacional en esta área temática, y se

ha realizado una nueva convocatoria de proyectos a desarrollar en 2011. Además, se han financiado 5 investigadores postdoctorales, y 8 investigadores predoctorales han continuado realizando sus tesis doctorales, a través de fuentes de financiación diversa. Se han realizado seminarios y concedido 4 becas de estancia en centros de prestigio nacionales y extranjeros.

� Programas Tecnológicos: Proporcionan apoyo técnico a los Programas Científicos mediante la financiación de personal técnico especializado, equipamiento, espacios y recursos de carácter transversal, ofertados a través de los Servicios Científico Técnicos.

PROGRAMA AR AGONÉS DE MEDICINA REGENERATIV A

74

AR AGON WORKER´S HE ALTH STUDY (AWHS)

El Aragon Workers’ Health Study (AWHS, Estudio de la Salud de Trabajadores de Aragón) es promovido

conjuntamente por el Departamento de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón a través del I+CS, y por la

Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares.

El principal objetivo AWHS es la creación de una infraestructura de investigación que permita la realización de un

estudio longitudinal (cohorte abierta), con la finalidad de identificar los determinantes genéticos y de estilo de vida

que condicionan la aparición y la progresión de factores de riesgo cardiovascular: obesidad, hipertensión arterial,

dislipemia, diabetes, tabaquismo y sedentarismo, a enfermedad cardiovascular, así como estudiar la morbi-

mortalidad de la cohorte y la presencia de arteriosclerosis subclínica mediante técnicas de imagen, y su relación

con los factores antes mencionados, en especial con el sobrepeso-obesidad. Permitirá desarrollar hipótesis

innovadoras y promover la investigación traslacional para prevención y salud pública, además de la identificación

de nuevas vías metabólicas y potenciales dianas terapéuticas.

El estudio se lleva a cabo en los trabajadores de General Motors España SL (GM), empresa con la que se firmó un

convenio de colaboración a tal efecto y se integra en el examen de salud que el Departamento de Prevención de

GM ofrece anualmente a todos sus trabajadores. Incluye visitas de seguimiento anuales durante un periodo de al

menos 5 años.

Los datos recogidos en el Estudio AWHS incluyen datos antropométricos y sociodemográficos, hábitos de

consumo de tabaco y alcohol, tratamiento farmacológico para la diabetes mellitus, dislipemia, hipertensión arterial

o la toma de antiagregantes, comorbilidad. Se almacenan muestras de DNA, plasma y suero, tanto en el Biobanco

en el Hospital Miguel Servet como en el CNIC en Madrid, y se realizan determinaciones bioquímicas muy

completas.

El 2010 ha sido el año de consolidación del Estudio

AWHS, en el que se han incluido en total 5.498

trabajadores, lo que supone un 95% de los que han

acudido al examen de salud. El laboratorio ha

completado su equipamiento y ha puesto a punto las

técnicas analíticas necesarias. Se ha extraído DNA a

más del 90% de los trabajadores incluidos, a través

del Servicio Científico Técnico de Genómica.

Además, se ha obtenido la certificación de calidad

ISO 9001:2008 para los procedimientos del estudio,

incluidos los procedimientos de obtención y

alicuotado de muestras, técnicas analíticas,

reconocimiento médico y procedimientos de gestión.

Desde el punto de vista científico, se ha fomentado

la relación con investigadores externos nacionales e

internacionales y la identificación de nuevas líneas

de investigación. En 2010 el Comité Ejecutivo ha

aprobado la realización de diferentes 5 subestudios

que emplearán muestras del Estudio AWHS, y que

aportan su propia financiación.

75

Eva luac ión de l impac to de l P rograma de P revenc ión d e Cánce r Co lo r rec ta l

Se está desarrollando una infraestructura de investigación destinada a evaluar las acciones emprendidas en el

contexto del Plan de Prevención de Cáncer Colorrectal del SALUD que custodiará y gestionará la Base de Datos

que provenga del registro de las actividades realizadas en la asistencia clínica. En este sentido destacar que hay

registrados 5389 pacientes y familiares, de los que 472 pacientes se han introducido en la Base de Datos durante

el año 2010, lo que supone el 99% de los pacientes identificados. En total, se ha entrevistado a 1200 pacientes

con cáncer y 4100 familiares (3150 con colonoscopia) Se han detectado 1250 pacientes con pólipos y 20 familiares

con cáncer, además de un nº superior a los 400 familiares con lesiones polipoides definidas como neoplasia

avanzada, que son aquellas con más riesgo de desarrollar cáncer de colon. La infraestructura creada también se

responsabiliza, de la obtención y gestión de las muestras biológicas destinadas a investigación procedentes del

citado Plan y de realizar las acciones necesarias para la incorporación de las mismas al Biobanco de Aragón en

las condiciones requeridas. Además se ha implementado un proyecto piloto en población general en dos centros

de salud (Delicias Sur y Valdefierro). Ha dado cobertura a 6500 usuarios de 50 a 75 años. La respuesta ha sido de

un 22% estando previsto tener resultados en el segundo trimestre de 2011. Este estudio esta inmerso en un

ambicioso proyecto destinado a investigar tecnologías en salud y supone uno de los dos únicos proyectoS en

marcha en toda Europa investigando una cohorte de pacientes superior a las 50.000 personas. Finalmente se

debe señalar que fruto de esta acción investigadora se han publicado durante este año dos artículos referentes al

programa en revista internacionales situadas en el primer cuartil de factor impacto.

� Ferrandez A;Navarro M;Diez M;Sopena F;Roncales P;Polo-Tomas M;Sainz R;Lanas A;.Risk factors for advanced lesions

undetected at prior colonoscopy: not always poor preparation. ENDOSCOPY.2010;42(12):1071-1076

� Ladabaum U;Ferrandez A;Lanas A; Cost-Effectiveness of Colorectal Cancer Screening in High-Risk Spanish Patients: Use of

a Validated Model to Inform Public Policy. CANCER EPIDEM BIOMAR.2010;19(11):2765-2776

76

Formación 7

77

7 . F o rm ac i ón

El Plan de Formación del I+CS consta de una amplia oferta de cursos, seminarios y actividades formativas

especializadas dirigidas a la ampliación y actualización de la formación de los investigadores y a la difusión y

transferencia de los resultados derivados de investigación.

En 2010 se han realizado las siguientes actividades formativas:

Cursos / Talleres

Nombre de la actividad Alumnos Horas

Formación en Investigación Básica

Introducción a la Investigación Cualitativa en Ciencias de la Salud 16 16

Introducción al Análisis Estadístico en Investigación Sanitaria 16 27

Diseño de Registro de Datos para la Investigación 20 16

Talleres Gestor bibliográfico Endnote-Web 38 6

Talleres de Introducción al Cálculo del Tamaño Muestral en Investigación Sanitaria 29 10

Curso de Formación Laparoscópica Ginecológica en Modelos Animales 8 21,5

Formación en Investigación Avanzada

Metodología de los estudios de Revisión Sistemática. Meta-Análisis 13 15

Validación de cuestionarios 17 20

Modelos predictivos. Aplicaciones para la Optimización de las Decisiones Clínicas y Sanitarias

19 20

Complicaciones Laparoscópicas Ginecológicas: Prevención y Solución en Modelo Animal Experimental

4 29

Formación en Investigación Atención Primaria

Curso práctico de Introducción a la Evaluación Económica de Intervenciones Sanitarias (Farmacoeconomía) 15 16

Prevención Primaria de la Depresión Mediante una Intervención Basada en el Nivel y Perfil de Riesgo en Atención Primaria 8 16

Becas de Movilidad de Investigadores

Ponen al alcance de los investigadores el acceso a centros nacionales e internacionales y el contacto con

profesionales de reconocida trayectoria en el campo de la investigación, desarrollo y transferencia de

conocimiento. La siguiente tabla refleja las estancias realizadas, entre las que destaca la contribución del

Programa Aragonés de Medicina Regenerativa (PAMER).

Investigador Centro de realización

Marcos Campos, Ivan Laboratoy fastem cells and tissue engineering (Nueva York, EEUU), 52 semanas, DGA

Aguilar Palacio, Isabel University of Liverpool (Liverpool, UK), 4 semanas, CAI

Solanas Villacampa, Estela

Unidad de Biología y Trasplante de Hepatocitos King’s College Hospital (Londres, UK), 6 semanas, IIS Aragón PAMER

Marta Moreno, Javier University Health Network and U. of Toronto (Toronto, Canadá), 12 semanas, ISCIII (BAE)

Alegre Aguarón, Elena Columbia University (Nueva York, EEUU), 13 semanas, IIS Aragón, PAMER

Beldar López, Carolina Instituto de Investigaciones Biomédicas CSIC (Madrid, España), 6 semanas, IIS Aragón, PAMER

Ranera Beltrán, Beatriz Regenerative Medicine Institute (REMEDI) (Galway, Irlanda), 13 semanas, IIS Aragón PAMER

78

Seminarios Científicos

Dirigidos a los profesionales del I+CS, interesados en conocer la investigación realizada en el mismo y en

compartir su experiencia y conocimientos, con el fin de reforzar las colaboraciones entre los grupos participantes y

buscar nuevas sinergias sobre temas y proyectos conjuntos. Periódicamente se invita a participar en los

seminarios a científicos de reconocido prestigio y trayectoria consolidada.

Destacan los seminarios programados dentro de las áreas:

� Células Troncales, Terapia Celular y Medicina Regenerativa

� Ciencias Biomédicas, Biomoleculares y Neurociencias

Los seminarios realizados han sido los siguientes:

Enero

Antonio Lobo. Servicio de Psiquiatría, HCULB. CIBER de Salud Mental. Depresión y Medicina: perspectivas clínicas y de investigación.

Clementina Rodellar. Laboratorio de Genética Bioquímica (LANGEBIO), UZ. Utilización de células madre mesenquimales en el tratamiento de lesiones del aparato locomotor en caballos

Febrero

Manuel Doblare. Dpto. Ingeniería Mecánica, UZ. CIBER de Bioingenieria, Biomateriales y Nanomedicina UZ. Investigación dentro de un CIBER. El caso del CIBER-BBN

Eduardo Romanos. SCT Valoración Funcional. Imagen óptica en Investigación Básica y Aplicada

Manuel Sarasa. Araclón-Biotec. Enfermedad de Alzheimer: hacia un diagnóstico bioquímico

Julio Gil. Departamento de Anatomía y Embriología, UZ. Optimización de redes vasculares: el concepto de "belleza"

Fernando Ibarra. Servicio de Cirugía Cardiovascular, HUMS. Tratamiento quirúrgico de la insuficiencia cardiaca: presente y futuro

Marzo

Camino Latorre. Grupo de Terapia Génica y Celular del Cáncer, HUMS. Crecimiento, purificación y titulación de adenovirus oncolíticos de replicación selectiva

Mª José Luesma. Area de Anatomia y Embriologia Humana. UZ. Técnica de inmuno-oro anti c-Kit

Carolina Belmar. Grupo de Terapia Génica y Celular del Cáncer, HUMS. Detección mediante SPECT-CT del tropismo de hMSCs marcadas con el simporter de Na+/I-

Sara Oliván. Laboratorio de Genética Bioquímica (LAGENBIO), UZ. Lentivectores

Alberto Ferrús. Instituto de Neurobiología Ramón y Cajal (CSIC). La percepción olfativa como síntoma precoz de enfermedades neurodegenerativas

Jesús Gómez. Universidad Rey Juan Carlos. Organización funcional versus organización dinámica en el cerebro del gato

Santiago Ramón y Cajal. Servicio de Anatomía Patológica, HCULB. Entusiasmo, voluntad y perseverancia: los valores de Santiago Ramón y Cajal

Abril

Isabel Pinilla. Servicio Oftalmología, HUMS. Terapia Celular en la Patología Degenerativa Retiniana

Javier García Campayo. Área Salud Mental, HUMS. REDIAPP. Los aspectos psicológicos del dolor

Yamir Moreno. Instituto Biocomputación y Sistemas Complejos BIFI. Redes complejas: de lo biomolecular a lo social

Mayo

Paula Cordero . Grupo Computación Natural. UPM. Nuevas Arquitecturas y Paradigmas de Computación Natural

Ángel Goñi. Grupo Computación Natural. UPM. Tecnología Bacteriana para Sistemas de Computación

Mariano Martínez. Departamento de Cirugía, Obstetricia y Ginecología, HCULB. Evolución de la Cirugía Bariátrica: propuesta de una nueva técnica quirúrgica

María Jesús Azanza. Departamento de Anatomía e Histología Humanas, UZ. La neurona y los campos electromagnéticos

Diana Guallar. Grupo de Pluripotencia en células troncales embrionarias, I+CS. Selfrenewal without Rex-1?

Elena Alegre. Unidad de Inmunología celular y Cáncer, HCULB. Caracterización fenotípica y funcional de hMSC derivadas de distintas fuentes

Laura Martínez. Grupo de Fisiología Celular y Molecular de la Hipertensión, I+CS. Mecanismos determinantes de la diferenciación en células del asa de Henle: implicaciones para su regeneración

Junio

Irene Salinas. School of Veterinary Medicine. Universidad de Pennsylvania. Valor biológico dela IgT de los peces

Victor Manuel Solano . Sector Zaragoza II Alexandra Prados. La Investigación en el Sector Zaragoza II

Juan Antonio Bueren. CIEMAT Programa de Terapia Génica de Células Hematopoyéticas. Perspectivas de la terapia

79

génica y la reprogramación en aplasia congénitas: El modelo de la anemia de Fanconi

Septiembre

María del Pilar Martín. Grupo de Terapia Génica y Celular del Cáncer, HUMS. Uso del Simporter de Sodio y Yodo para la visualización y tratamiento de las neoplasias

Antonio Antón. Servicio de Oncología. HUMS. La Oncología Medica: una oportunidad para la investigación básica y traslacional

Octubre

Josep María Piqué. Hospital Clínic de Barcelona. Retos de nuestra Sanidad

Fernando Civeira. Grupo de Dislipemias Primarias, HUMS. Relación entre el fenotipo y genotipo en las hiperlipemias hereditarias

Rosario Osta. Laboratorio de Genética Bioquímica (LAGENBIO). Terápia Génica: nuevas perspectivas de la toxina tetánica

Noviembre

Sergio Acín. Unidad de Investigación Tralacional (UIT) HUMS Estudio del efecto de la hiperhomocisteinemia en la enfermedadvascular usando un nuevo modelo condicional de ratón knock-out para el gen cistationina ß sintasa

José Joaquín García. Grupo de Fisiología del Envejecimiento y del Estrés Oxidativo, UZ. Bases Moleculares y Celulares del Envejecimiento: Papel de la Melatonina

Pilar Giraldo. Grupo de Estudio de Enfermedad de Gaucher y Neoplasias Hematológicas, HUMS. Líneas de investigación en Hematología y enfermedades de depósito lisosomal

Ignacio Ochoa. CIBER BBN / GEMM Group, I3A Centro Politécnico Superior (UZ). Efectos de los estímulos mecánicos en la biología celular

Fernando Bandrés. Dpto. Toxicología y Legislación Sanitaria, Fac. Medicina (UCM). Anatomía del error en medicina: la responsabilidad profesional sanitaria

Javier García Campayo. Área Salud Mental, HUMS. REDIAPP. Salud Mental en Atención Primaria: nuevos retos de investigación

Diciembre

José Antonio Casasnovas y Montse León. Grupo de Prevención Cardiovascular, I+CS. Salud y Prevención Cardiovascular: El Proyecto "AWHS

Antonio Herrera. Servicio Traumatología, HUMS. La Bioingeniería: su aplicación en la cirugía ortopédica

Jornadas Científicas

En 2010 se organizaron las siguientes Jornadas

científicas:

� Jornada sobre Infraestructuras y Recursos

Humanos para la Investigación. 16 de Marzo

� Jornada sobre Estructura y Evaluación de un

Protocolo de Investigación. 23 de Marzo

� I Jornadas Científicas IIS Aragón. Jóvenes

Investigadores. Medicina Regenerativa. 8 y 9 de

Noviembre

� Jornada sobre Muestras Biológicas y Biobancos

en Investigación Biomédica. 25 de Noviembre

Destaca especialmente la celebración de las I

Jornadas Científicas del IIS Aragón, un encuentro

anual entre investigadores aragoneses, organizado

con el objetivo de favorecer el conocimiento mutuo

de los principales resultados conseguidos durante el

año, el establecimiento de contactos y

colaboraciones que favorezcan el óptimo desarrollo

de la actividad científica en nuestra Comunidad y el

aprovechamiento de los recursos disponibles. Se

superaron los 350 profesionales y se escogió tratar

dos aspectos: Jóvenes Investigadores y Programa

Aragonés de Medicina Regenerativa, en torno a los

que se desarrollaron las jornadas.

80

Jornadas Científicas IIS Aragón

Jóvenes Investigadores

Mesa 1. Investigación Cardiovascular

Ana Cenarro Lagunas. Dislipemias y Arterioesclerosis.

Ángel Luis García-Otín. Nuevas aproximaciones terapéuticas para la enfermedad cardiovascular.

Sergio Acín Martínez . Estudio del efecto de la hiperhomocisteinemia en la enfermedad vascular usando un nuevo modelo condicional de ratón knock-out para el gen cistationina ß sintasa. S

Mª Ángeles Navarro Ferrando. Hiperhomocisteinemia en la fertilidad de las hembras carentes de la enzima cistationina beta sintasa.

Ignacio Giménez López. Bases moleculares de la hipertensión arterial.

Rafael Camacho Fumanal. Las posibilidades que ofrece Genoma España para los investigadores españoles.

Mesa 2. Investigación en Enfermedades Digestivas

Asunción García González Influencia de polimorfismos genéticos de mediadores pro y anti-inflamatorios en el riesgo y pronóstico del cáncer gástrico.

Elena Piazuelo Ortega Efecto del ácido acetilsalicílico en el tratamiento del adenocarcinoma de esófago: resultados de un estudio preclínico en ratón atímico

Olga Abián Franco Cribado, identificación y ensayos in vitro de nuevos compuestos inhibidores de la proteasa NS3 del virus de la Hepatitis C.

Novedades en Investigación

Sergio Cervero Benedí Instituto de Investigación Sanitaria.

Diego Serrano Gómez Biobanco de Aragón

Eva Mª López Hernández Unidad de Investigación Clínica de Aragón.

Mesa 3. Otras Líneas de Investigación

Sofía Samper Blasco Epidemiología molecular de la tuberculosis

Erika Fernández-Vizarra Baley Patología del ensamblaje de la cadena respiratoria mitoncondrial.

José Antonio Horcajadas La tecnología de microarrays en Medicina Reproductiva.

Jon Schoorlemmer El papel de Rex1/Zfp42 en la regulación genómica.

Medicina Regenerativa

Mesa 1. Caracterización de Células Troncales Adultas

Concepción Junquera Escribano. Microscopía confocal y electrónica en la caracterización de las células madre adultas

Trinidad Serrano Aulló Papel de progenitores de médula ósea en la regeneración hepática.

Luis Larrad Mur Estudio de marcadores génicos de células madre mesenquimales humanas

Rosario Osta Pinzolas Caracterización de células madre en modelos animales de degeneración de motoneurona.

Mesa 2. Bases Moleculares de la Diferenciación Celular

Jon Schoorlemmer Rex1/Zfp42 y pluripotencia.

José Alberto Carrodeguas Villar Compuestos bioactivos en diferenciación, proliferación y muerte de células madre.

Eduardo Ruíz Pesini Efecto de la variación genética en el mtDNA sobre la capacidad de autorrenovación y diferenciación de líneas de células madre adultas transmitocondriales.

Patricio Fernández Silva Efecto de los fallos en el sistema OXPHOS sobre la expresión génica y la diferenciación de células ES.

Novedades de apoyo a la investigación con células madre

Delia Recalde Frisón Aspectos legales de la investigación con células madre embrionarias humanas e iPS.

David García Domingo Empleo de células iPS en la UATI de Cultivos Celulares.

Mesa 3. Ingeniería Tisular y Nanotecnología

Jesús Martínez de la Fuente Ingeniería Multifuncional de Partículas para Terapia Génica.

Mª José Martínez Lorenzo Retos de la Ingeniería Tisular: Aplicación Clínica.

Ángel Luis García Otín Estrategias para incrementar la actividad regenerativa de células progenitoras.

Mesa 4. Terapia Celular

Isabel Pinilla Lozano Estudio inmunocitoquímico de neuroesferas retinianas derivadas de células madre embrionarias humanas.

Clementina Rodellar Utilización de las MSCs en el tratamiento de las lesiones del aparato locomotor de caballo.

Pilar Martín Duque El uso del simporter de sodio y yodo para la visualización y tratamiento de las neoplasias.

MEMORIA CIENTÍFICA DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN S ANITARIA ARAGÓN. AÑO 2010

Espacios de investigación 8

82

8 . Es pa c io s d e i n ves t i gac i ón

HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET

LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN MOLECULAR

Coordina: Ana Cenarro Lagunas

Superficie: 374 m2

Ubicación: Edificio Consultas Externas. Planta 4

AWHS

Coordina: Montse León Latre

Superficie: 51,30 m2

Ubicación: Edificio General. Planta 2

Servicio de Neurofisiología

ALMACÉN

RECEPCIÓN

SALA ECÓGRAFO

SALA DE DIETAS

83

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL

Coordina: Pilar Giraldo Castellano

Superficie: 630 m2


UNIDAD DE INVESTIGACIÓN BIOMECÁNICA

Coordina: José María Pérez García

Superficie: 30 m2

Ubicación: Edificio Consultas Externas. Planta 0

Unidad de Investigación Clínica

Biobanco

Grupos de Investigación

Zonas Comunes

84

HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO LOZANO BLESA

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN INMUNOLOGÍA Y CÁNCER

Coordina: Luis Larrad Mur

Superficie: 100 m2 Ubicación: Edificio Consultas Externas. Planta 4 Servicio de Inmunología

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Coordina: Eva López Hernández

Superficie: 30 m2


MEMORIA CIENTÍFICA DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN S ANITARIA ARAGÓN. AÑO 2010

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CENTRO DE SALUD ARRABAL

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN ATENCIÓN PRIMARIA

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN

CLÍNICA EN ATENCIÓN

PRIMARIA

Coordina: Rosa Magallón Botaya

Coordina: -

Superficie: 85 m2 Superficie: 50 m2 (en proceso de acondicionamiento)

Ubicación: Planta 3

Ubicación: Planta 3

SALA DE ENTREVISTAS SALA DE REUNIONES

AREA DE TRABAJO

Unidad de Investigación Clínica Unidad de Investigación en Atención Primaria

Health & Medicine

Memoria científica IACS 2010