INTRODUCCIÓN• La neuropatología es el estudio de las enfermedades

del sistema nervioso, las cuales a su vez pueden pertenecer a las especialidades de neurología, neurocirugía u otras dentro del campo de la medicina veterinaria.

● La primera es la gran extensión y complejidad de las neuronas.

● Mientras en muchos órganos se observan los limites de sus células en un corte histológico ,el axón de una neurona puede extenderse varios milímetros y consecuentemente sus partes remotas son difíciles de seguir y encontrar

Chuy

• Las neuronas tienen además muchas dendritas que se entrelazan en las distintas capas de la corteza cerebral de manera que un examen poco detallado se requiere el estudio de cortes cerebrales que permiten la visualización no solo de las células , sino también de representativas de sus axones y vainas de mielina además , las neuronas de función receptora se originan en terminaciones especiales en la piel y tejidos profundos

● Las neuronas motoras terminan en fibras musculares y glandulas cuyas funciones y estado trofico regulan, y por lo tanto los musculos y glandulas deberian tambien estudiarse

● El sistema nervioso central posee otras dos características histológicas que originan dificultades especiales en el estudio de procesos neuropatológicos una vez es la presencia de una célula intersticial el astrocito que no se encuentra en el estoma de algún otro órgano la otra es la envoltura de mielina que poseen los axones.

Breve recordatorio de la embriología y anatomía del sistema nervioso central• El sistema nervioso centra se deriva de la hoja

embrionaria del ectodermo . La formación del sistema nervioso tiene lugar al principio de una placa nerviosa , que representa en un engrosamiento del ectodermo a lo largo de la cara dorsal del tronco. En lo posterior, los bordes de la placa nerviosa a medida que va engrosándose se acercan entre si en tanto que la placa continua hasta formar el conducto neural

• Las células del tubo neural se diferencian en neuroblastos precursores de las neuronas células nerviosas en sus prolongaciones y espongioblastos que dan elementos de neuroglia (tejido de sostén y tróficos)

● La porción craneal ensanchada del tubo neural se desarrolla en el encéfalo y la otra parte en la medula espinal

● En el tubo neural que forma la medula espinal las células nerviosas se concentran alrededor de su cavidad para formar sustancia gris: el cuerno posterior ,el cuerpo anterior y cuerno lateral

● El cráneo y el tubo neural empiezan su desarrollo a los 25 días en el embrión humano variando en los animales domésticos.

● El encéfalo esta construido en primera instancia por 3 vesículas cerebrales: prosencefalo, mesencéfalo y rombecefalo .

Medula espinal• Es un cuerpo ligeramente aplanado en sentido

dorsoventral situado en e conducto vertebral y va de la porción caudal de la media de la media oblonga da al filum terminale en su cara ventral se observa una gran fisura llamada media , en tanto que en su cara dorsal se encuentra un surco profundo o surco medio dorsal en sus caras laterales se aprecia el origen aparente de los nervios raquídeos , en la superficie de corte se puede distinguir una porción central de sustancia gris que constituyen las astas: ventral y dorsal .

• En la porción motora en la porción media se localiza el conducto ependimario. La porción periférica corresponde a sustancia blanca en ella se estudian cuatro cordones una ventral otro dorsal y dos laterales

Mielencefalo● Medula oblongada (bulbo raquídeo)

● Va de la porción caudal del mesencéfalo a la porción rostral de la medula espinal .

● Su cara dorsal formara el piso de la fosa romboidea en tanto que su cara ventral se encuentra en su surco medio longitudinal , a los lados de cual se halla una prominencia en forma de cordones que son vías piramidales en las caras laterales están los orígenes aparentes de los pares craneales

Diencéfalo• Esta situado en la parte profunda de los hemisferios

cerebrales; su posición rostral se relaciona con los componentes del cuerpo estriado, caudalmente con la porción rostral del mesencéfalo.

• Sus componentes anatómicos son: tálamo, hipotálamo, epitálamo y subtálamo, así como el tercer ventrículo.

Ana

Tálamo e hipotálamo

• Forma parte de un sistema complejo que participa en los circuitos sensitivos y emocionales del individuo; también constituye un eslabón entre las vías que van de cerebelo y cuerpo estriado a la corteza cerebral.

• Participa en la regularización de muchos procesos los cuales están relacionados con variables fisiológicas (hambre, sed, sexo y emoción); es el centro del SN autónomo y contribuye a la regulación funcional de la hipófisis (sea elaborando o transmitiendo impulsos de secreción).

Citología e histología del SNC

• Para lograr una mayor comprensión de las enfermedades que afectan al SNC, se requiere conocer diversos aspectos morfofuncionales de las células que integran el tejido nervioso.

• La unidad funcional, anatómica, genética y trófica, es la neurona, cuya función es recibir estímulos del ambiente (interocepcion) y del externo (exterocepcion) y transmitirlos a otras neuronas o a un órgano efector a través de la estructura conocida como sinapsis.

• La neurona posee una forma celular peculiar que la hace tener una gran superficie de contacto especializada en la recepción y conducción de estímulos.

• Presentan un cuerpo celular y prolongaciones. El primero contiene el núcleo, por lo que se le denomina “pericarion”. Las prolongaciones pueden llamarse dendritas o axones, según características morfológicas y funcionales.

• El cuerpo varia en forma y tamaño. Puede ser esférico, piramidal fusiforme, piriforme y estrellado, mide entre 4 y 135 μm de diámetro. Esta constituido por citoplasma y núcleo.

• El citoplasma esta compuesto por citosol, que es abundante en retículo endoplásmico rugoso y liso. El RER presenta una gran cantidad de polisomas y ribosomas, que da la imagen de manchas basofilas, conocidas como sustancias cromidial o sustancia de Nissl. La disminución o desaparición de ella nos señala el estado funcional de la neurona

• En el soma neuronal también es posible distinguir el aparato reticular de Golgi.

• Las mitocondrias presentes en el soma neuronal son muy variables en tamaño y forma, dos aspectos morfológicos básicos debe señalar la orientación longitudinal de sus crestas, en ocasiones se observa una sola cresta atravesando toda la longitud de la mitocondria y la muy escasa presencia de gránulos densos en la matriz.

• Todas las neuronas contienen abundantes lisosomas. La población de lisosomas es homogénea en neuronas de animales adultos y jóvenes, a diferencia del aspecto mas heterogéneo en neuronas lesionadas, así como de animales enfermos o viejos.

• En el soma neuronal también es posible distinguir el aparato reticular de Golgi.

• Las mitocondrias presentes en el soma neuronal son muy variables en tamaño y forma, dos aspectos morfológicos básicos debe señalar la orientación longitudinal de sus crestas, en ocasiones se observa una sola cresta atravesando toda la longitud de la mitocondria y la muy escasa presencia de gránulos densos en la matriz.

• Todas las neuronas contienen abundantes lisosomas. La población de lisosomas es homogénea en neuronas de animales adultos y jóvenes, a diferencia del aspecto mas heterogéneo en neuronas lesionadas, así como de animales enfermos o viejos.

• En el pericarion es posible distinguir unos cuerpos esféricos limitados por membrana, unidad que contiene un numero variable de pequeñas vesículas, esféricas y elipsoidales, así como filamentos, gránulos y membranas. Se sugiere que estas estructuras no son mas que autofagosomas, pues se les ha visto en relación con lisosomas y complejos de Golgi

• Los microtubulos, neurofilamentos y microfilamentos son los tres tipos de proteína que constituyen aprox. El 20% del contenido proteínico en peso de una neurona.

• Los microtubulos están constituidos por dos tipos de subunidades denominados alfa y beta tubulina igual que los microtubulos de cualquier otro tipo celular.

• Los neurofilamentos contienen tres subunidades proteínicas diferentes.

• Los microfilamentos en cambio son delgados, cortos y están constituidos por una proteína químicamente similar activa.

Citología e histología del SNC… (cont.)• Algunas neuronas poseen cilios y, aunque se sabe que su

tipo morfológico no es similar al de los cilios de otros tejidos, su función se desconoce.

• En el citoplasma de las neuronas hay ocasionalmente inclusiones que contienen pigmentos. algunas contienen melanina, otras zinc o sales de hierro, otro pigmento es la lipofuscina, de la cual existen 2 clases.

• El nucleo de las neuronas ocupa una posicion central, esferico con cromatina dispersa y un nucleolo tambien en posicion central.

Martin

• A diferencia de las células que presentan cromatólisis, su núcleo y nucléolo se presentan desplazados hacia su periferia respectivamente.

• La envoltura nuclear, carioplasma, cromatina y nucléolo en términos generales no presentan grandes variaciones con respecto a otros tipos celulares.

• Sin embargo, existen 3 tipos de inclusiones nucleares, que son:

• Filamentosas• Laminares• Cuerpos granaulofibrilares

• Estas se presentan en las neuronas e incluso en algunas celulas de laglia.

• Las dendritas clasicamente se consideran como el tipo de prolongaciones que conducen el impulso nervioso hacia el soma.

• Una neurona suele tener mas que una dendrita, la cual rara vez esta mielinizada, y si lo esta, la mielina se observa en las inmediaciones del soma.

• El area del soma que forma la base del axon, recibe el nombre de cono axomico.

• El citoplasma del axon, recibe el nombre de axoplasma, y de axolema, la membrana plasmatica.

• En el axoplasma pueden encontrarse neurotubulos, microfilamentos, neurofilamentos, REL, lisosomas y mitocondrias.

• Flujos encontrados gracias al axoplasma:• Lento: va en direccion centrifuga.• Rapido: puede correr en ambas direcciones.

• Difieren en diversos aspectos como el mencanismo basico y la clase de materiales que transportan.

• El axon se ramifica y forma lo que se conoce como telodendron, estas ramificaciones a su vez se ensanchan en su posicion terminal y forman lo que se conoce como “boton terminal”

• El boton terminal constituye la porcion presinaptica de las uniones interneuronales entre axon y neuronas (axon-organo efector).

• La sinapsis son los sitios donde ocurre la transmision de la informacion a otras neuronas o un organo efector.• Las sinapsis electricas son uniones interneuronales y

tienen nexo.

• Las sinapsis electroquimicas se presentan con mucho mayor frecuencia que las electricas. Sus componentes son:• El comportamiento presinaptico• El espacio sinaptico• El comportamiento postsinaptico

• Dependiendo de el tipo de prolongacion que las constituyen y la transmision del impulso nervioso, la sinapsis pueden ser:• Axodendríticas (las mas frecuentes)• Axosomáticas (frecuentes)• Axoaxónica (menos común)• Dendrosomática (menos común)• Dendroaxónica (menos común)• Dendrodentrítica (menos común)• Somatodendrítica (menos común)

• Según el tamaño del soma:• Gran tamaño• Tamaño intermedio• Microneuronas (abundantes en la región del bulbo

olfatorio)

• De acuerdo al numero de prolongaciones:• Unipolares: poseen soma y axon (solo en el SN en

desarrollo)• Seudomonopolares: solo una prol. emerge del soma.• Bipolares: una dendrita principal y un axon hacia el polo

aopuesto del soma.• Multipolares: un axon y varias dendritas.• Celulas amacrinas: (categoria especial) carece de axon

• De acuerdo a la longitud del axón:• Golgi tipo I• Golgi tipo II

ASTROCITOS• Son células grandes que presentan un cuerpo celular

pequeño con ramificaciones dendritiformes que pueden variar en la longitud y grosor.

• Hay dos tipos:- Los astrocitos protoplásmicos, que se localizan en la sustancia gris del Sistema nervioso central- Los astrocitos fibrosos, que están de manera principal en la sustancia blanca del SNC.

• Ambos astrocitos tienen en común la característica de poseer prolongaciones asociadas a un vaso sanguíneo, dicha prolongación recibe el nombre de “pie chupador”

Nydia

OLIGODENDROCITOS

• Son células pequeñas con núcleo oval o redondo cromatina concentrada y mas pequeños que los astrocitos.

• Hay dos tipos que se clasifican por su localización:

• Interfasciculares, se localizan entre los fascículos de fibras nerviosas y son encargados de la mineralización.

• Perineuronales, participan en el proceso de nutrición neuronal.

Ependimocitos

• Son células que revisten las paredes de los ventrículos y los conductos cerebrales y epéndimo del SNC.

• Participan en la formación del líquido cefalorraquídeo.

Pituicitos

• Se denominan así a las células gliales presentes en la neurohipofisis.

• Se describieron en un principio como las células que formaban esta porción de la hipófisis. Actualmente se reconocen como células semejantes a los astrocitos

Células de Müller

• Se localizan fundamentalmente junto a las neuronas de la retina.

• Este tipo de célula se encuentra solo en el cerebelo. Presenta un soma alargado el cual se extiende hacia las meninges y en las cercanías de la piamadre se ramifica.

Células de Bergmann

Mielina

• Es la estructura constituida por lipoproteínas, la mielina presenta interrupciones a lo largo del axón, las cuales reciben el nombre de nódulos de Ranvier.

• En el SNC, se distingue la sustancias blanca y gris , y núcleos grises.

• La sustancia blanca corresponde a las zonas del SNC donde se distribuyen las prolongaciones neuronales, cierto tipo de células de la neuroglia y vasos sanguíneos. El aspecto blanco se debe a la gran cantidad de mielina que recubre las fibras.

• La sustancia gris esta constituida principalmente por somas neuronales, oligodendorcitos, astorcitos y vasos sanguíneos.

• Los núcleos grises son un grupo de pericariones que se encuentran incluidos y rodeados por sustancia blanca. Se localizan en las distintas funciones del encéfalo y se trata de neuronas de relevo intercaladas en las vías aferentes o eferentes del SNC.

Meninges

• Están divididas en tres porciones: duramadre, aracnoides y piamadre; estas dos ultimas se llaman leptomeninges.

• La duramadre o paquimeninge es la capa externa constituida por el tejido conectivo denso, que cubre el encéfalo y la medula espinal, separada por el periostio del cráneo y vertebras por un espacio epidural que contiene vasos sanguíneos y grasa.

• La aracnoides tiene dos componentes: una capa que esta en contacto con la duramadre y un sistema trabecular que conecta con la piamadre. Las cavidades entre las trabéculas reciben el nombre de espacio subaracnoideo, en la cual fluye liquido cefalorraquídeo.

• La piamadre contiene vasos sanguíneos y muestra irregularidades en su superficie que permiten penetrar al tejido nervioso, formando el espacio perivascular.

Glosario 1

1) Bandas de Büngners

2) Cromatólisis

3) Cráneo bífido

4) Desmielinización

5) Exencefalia

6) Gemistocito

7) Microgliocito

8) Gliosis /astrocitosis

a) Acumulacion lineal de células de Schwann dentro y alrededor de una membrana basal del axón destruido

b) Perdida de las características tintoriales normales del citoplasma en los cuerpos neuronales

c) Falla en el cierre de las suturas craneales

d) Degeneracion de la mielina sin degeneración axonal

e) Localizacion de una gran porción del encéfalo fuera de la cavidad craneal, o bien queda expuesto por una falla en el desarrollo del cráneo

f) Astrocito hipertrofiado que reacciona a un daño no especifico al tejido nervioso; se identifica por hinchazon citoplasmática

g) Fagocito mononuclear del tejido nervioso, cargado con desechos de mielina.

h) Aumento en el numero y tamaño de los astrocitos reconocido por su nucleo

Glosario 1

1) Bandas de Büngners

2) Cromatólisis

3) Cráneo bífido

4) Desmielinización

5) Exencefalia

6) Gemistocito

7) Microgliocito

8) Gliosis /astrocitosis

a) Acumulacion lineal de células de Schwann dentro y alrededor de una membrana basal del axón destruido

b) Perdida de las características tintoriales normales del citoplasma en los cuerpos neuronales

c) Falla en el cierre de las suturas craneales

d) Degeneracion de la mielina sin degeneración axonal

e) Localizacion de una gran porción del encéfalo fuera de la cavidad craneal, o bien queda expuesto por una falla en el desarrollo del cráneo

f) Astrocito hipertrofiado que reacciona a un daño no especifico al tejido nervioso; se identifica por hinchazon citoplasmática

g) Fagocito mononuclear del tejido nervioso, cargado con desechos de mielina.

h) Aumento en el numero y tamaño de los astrocitos reconocido por su nucleo

Glosario 21) Astrogliosis

2) Hidrocefalia

3) Neuronofagia

4) Mielosquisis

5) Mielodisplasia

6) Meningoencefalocele

7) Meningomielocele

8) Malacia

a) Aumento en el tamaño y producción de astrocitos fibrosos

b) Extensión de meninges y cerebro fuera del cráneo a través de un cráneo bífido.

c) Desarrollo anormal de la medula espinal

d) Falla en los cierres de los pliegues neurales

e) Acumulación de células monocuncleares (neutrófilos o glia) alrededor de una neurona que representa disolución o ha desaparecido. Fagocitosis neuronal)

f) Vol. Incrementado del liquido cefalorraquídeo.

g) Reblandecimiento, term. para la observación macroscópica de la necrosis licuefactiva del SNC.

h) Fracción de meninges y medula espinal fuera del conducto vertebral.

Glosario 21) Astrogliosis

2) Hidrocefalia

3) Neuronofagia

4) Mielosquisis

5) Mielodisplasia

6) Meningoencefalocele

7) Meningomielocele

8) Malacia

a) Aumento en el tamaño y producción de astrocitos fibrosos

b) Extensión de meninges y cerebro fuera del cráneo a través de un cráneo bífido.

c) Desarrollo anormal de la medula espinal

d) Falla en los cierres de los pliegues neurales

e) Acumulación de células monocuncleares (neutrófilos o glia) alrededor de una neurona que representa disolución o ha desaparecido. Fagocitosis neuronal)

f) Vol. Incrementado del liquido cefalorraquídeo.

g) Reblandecimiento, term. para la observación macroscópica de la necrosis licuefactiva del SNC.

h) Fracción de meninges y medula espinal fuera del conducto vertebral.

Glosario 3

1) Leucoencefalitis

2) Hidrancefalia

3) Polioencefalomalacia

4) Nódulos de Nageotte

5) Polioencefalomielitis

6) Porencefalia

7) Satelitosis

a) Inflamación de la materia gris y medula espinal

b) Inflamación de la sustancia blanca del encéfalo

c) Cavidad en el encéfalod) Acumulación de células gliales

satélites en un ganglio espinal seguido por degeneración del cuerpo neural

e) Necrosis de la materia gris del cerebro.

f) Ausencia de una gran porción del cerebro, encontrándose en su lugar un saco membranoso lleno de liquido.

g) Acumulación de células gliales, comúnmente oligodendrocitos alrededor de una neurona que se esta degenerando

Glosario 3

1) Leucoencefalitis

2) Hidrancefalia

3) Polioencefalomalacia

4) Nódulos de Nageotte

5) Polioencefalomielitis

6) Porencefalia

7) Satelitosis

a) Inflamación de la materia gris y medula espinal

b) Inflamación de la sustancia blanca del encéfalo

c) Cavidad en el encéfalod) Acumulación de células gliales

satélites en un ganglio espinal seguido por degeneración del cuerpo neural

e) Necrosis de la materia gris del cerebro.

f) Ausencia de una gran porción del cerebro, encontrándose en su lugar un saco membranoso lleno de liquido.

g) Acumulación de células gliales, comúnmente oligodendrocitos alrededor de una neurona que se esta degenerando

Glosario 4

1) Espina bífida

2) Disrafismo espinal

3) Degeneracion

walleriana

4) Siringomielia

5) Polimicrogiria

6) Lisencefalia

7) Esclerosis

a) Desarrollo de pequeñas circunvoluciones, pero en mayot numero que las normales

b) Desarrollo anormal de la medula espinalc) Combinacion de cambios degenerativo

que ocurren en un axón y su mielina distal debido a un daño de axón, o a su neurona

d) Cavidad en la medula espinal, comúnmente en la materia blanca

e) Acumulacionde células gliales satélites en un ganglio espinal seguido por degeneración del cuerpo neural

f) Dureza. Degeneracion de la mielina con o sin degeneración axonal y astrogliosis y astrocitosis. (Forma de reparación en el SNC por cicatrización)

g) Falla del desarrollo de un arco vertebralh) Superfiecie cerebral lisa que carece de

desarrollo de todas las circunvoluciones. Sobre secciones transversales de la corteza es usualmente mas guresa que la normal.

Glosario 4

1) Espina bífida

2) Disrafismo espinal

3) Degeneracion

walleriana

4) Siringomielia

5) Polimicrogiria

6) Lisencefalia

7) Esclerosis

a) Desarrollo de pequeñas circunvoluciones, pero en mayot numero que las normales

b) Desarrollo anormal de la medula espinalc) Combinacion de cambios degenerativo

que ocurren en un axón y su mielina distal debido a un daño de axón, o a su neurona

d) Cavidad en la medula espinal, comúnmente en la materia blanca

e) Acumulacionde células gliales satélites en un ganglio espinal seguido por degeneración del cuerpo neural

f) Dureza. Degeneracion de la mielina con o sin degeneración axonal y astrogliosis y astrocitosis. (Forma de reparación en el SNC por cicatrización)

g) Falla del desarrollo de un arco vertebralh) Superfiecie cerebral lisa que carece de

desarrollo de todas las circunvoluciones. Sobre secciones transversales de la corteza es usualmente mas guresa que la normal.

TRASTORNOS DEL DESARROLLO• Las malformaciones del SN son frecuentes en animales

domésticos.

• Se describirán los trastornos del desarrollo abordando en primera instancia los de los hemisferios cerebrales, medula espinal y cerebelo.

Alejandra

HEMISFERIOS CEREBRALES

Microcefalia• Se da como un defecto hereditario en ovejas Polworth.• El cerebro esta afectado, junto con otras estructuras, como

el cerebelo, que aparece desproporcionadamente grande.

Anencefalia• Es la “ausencia del encéfalo”, a menudo el bulbo raquídeo

esta presente y en ocasiones también algo del mesencéfalo.• Los hemisferios cerebrales están reducidos a una masa

amorfa de tejidos sobre los huesos basales expuestos. • El tejido esta compuesto principalmente por vasos

sanguíneos con tejido neural entremezclado.

Ciclopía

• Referida a la presencia de un gran ojo único en situación medial, destaca la anomalía mas patente y apreciable de un defecto complicado.• El defecto primario esta en la extremidad anterior de

la notocorda y en el mesodermo que la rodea.• Los cambios en el cráneo, tejidos blandos de la cara, y

en el encéfalo se debe a una falla en la inducción adecuada.• Estas anomalías se han encontrado en cerdos,

corderos y bovinos.

Arrinencefalia• Falta de desarrollo de la porción olfatoria del cerebro suele

guardar relación con la falta de desarrollo de las porciones nasales.• Esta anomalía se ha registrado en perros, gatos y bovinos.

Cebocefalia• En esta anomalía hay dos ojos muy hipoplasicos en orbitas

separadas pero muy juntas. • La nariz esta en la porción normal, pero deformada y puede no sobresalir.• Hay una única cavidad nasal pequeña o una trompa que no comunica con la faringe• Se ha observado en cerdos y bovinos.

Agenesia del cuerpo calloso

• Causada por la falta de formación adecuada del cuerpo calloso y septum lucidum, lo cual origina un ventrículo cerebral único.

• Se ha informado en seres humanos y canidos.

Cefalocele

• Pone de manifiesto la protrusión de las meninges, solas o como parte del encéfalo a través de un defecto del cráneo.• La anomalía puede ser defecto hereditario en cerdos.• Si solo se hernian las meninges y el liquido, el defecto

puede denominarse meningocele. Si se encuentran también tejidos encefálicos, la anomalía se llama encefalocele o meningoencefalocele.

Hidrocefalia

• Se caracteriza por un cúmulo anormal de liquido en la cavidad craneal• En la hidrocefalia interna (puede ser congénita o

adquirida) , el liquido se encuentra en el sistema ventricular, por el contrario, en la hidrocefalia externa estará en el espacio aracnoideo.• El flujo del liquido va desde los ventrículos laterales a

través del agujero de Monro hasta el tercer ventrículo, de ahí pasa por el acueducto de Silvio, hasta el cuarto ventrículo• Se ha señalado en perros, especialmente en los de raza

braquicefalica, en bovinos asociado a genes recesivos y de manera esporádica en lechones y potros, rara vez en felinos

Hidranencefalia• Ausencia completa o casi total de los hemisferios

cerebrales en un cráneo de conformación normal.• Las áreas dorsales y a menudo las posteriores de los

hemisferios son las mas gravemente afectadas causas son el virus de lengua azul durante la gestación entre los 57-76 días, y el virus de Akabane y la hidranencefalia epizoótica de los terneros.

MEDULA ESPINALEspina bífida• Ausencia de las porciones dorsales de las vértebras• En la mielosquisis total, la tubulación no se lleva a cabo

y la placa neural permanece abierta.• Hay amielia (ausencia de la medula espinal) y el tejido

neural esta presente como una masa rojiza blanda en el surco residual.• Uno o varios segmentos vertebrales pueden estar afectados.• Se a encontrado en gatos y bulldog ingles.

Meningomielocele• Se forma un saco pequeño y cuya pared esta constituida por

piel, meninges y porciones de medula espinal.• La protrusión se logra a través de un defecto en los arcos

vertebrales, observada en gatos y bulldog inglés.

Perosomus elumbus• Se caracteriza por la agenesia parcial de la medula espinal.• El segmento lumbar esta afectado y ay falla de la inducción

para la formación de las vértebras respectivas.• Se presenta en terneros.

Siringomielia• Presencia de una cavidad en la medula espinal, comunmente

en la sustancia blanca.• Suele ser un gen dominante en la raza Waimaraner y otras

razas de perros

Hidromielia• Dilatación del conducto central de la medula espinal,

es poco frecuente.• Puede encontrarse asociada con la espina bifida en

animales domésticos.

Hipomielogenesis• La deficiencia de mielina es necesariamente al

resultado de una degeneración de la ya formada o de una mielogenesis defectuosa.• Se a descrito en corderos así como en terneros.

CEREBELO

Agenesia del cerebelo• La alta de desarrollo cerebeloso fluctúa desde algo de

hipoplasia hasta la falta casi completa o agenesia.

Sindrome de Dandy-Walker• No se desarrolla el vermis cerebeloso, lo que ocasiona

oclusión• Esto origina dilatación del cuarto ventrículo• Se a descrito en humanos, perros, ovinos y bovinos

Hipoplasia cerebelosa

• Se ha descrito en perros, gatos y bovinos• Puede ser causada por el virus de la panleucopenia viral

felina, el cual lesiona el cerebro de los gatos de corta edad• En canidos se ha señalado como osible agente causal de

hipoplasia cerebelosa al virus del herpes.• En ovinos se a informado que el virus de lengua azul

puede ser el causal.• En bovinos se ha visto que el virus de diarrea viral bovina

puede participar como agente causal de hipoplasia cerebelosa en becerros.• En lechones el virus de la fiebre porcina clasica se ha

hallado como agente causal.

Ana Paola Ortiz González

Alejandra Estefanía Mata Sánchez

Nydia Fonseca Marroquí

Eliana Nohemí Caballero Cardiel

Martin Eduardo González Gueta

Jesús Eduardo González Cárdenas