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Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos. Oscar Alejandro Guapo Álvarez. Luis Gerardo Corona navarro. 9/ abril/ 2014 Bibliografía :Harperk Bioquímica ilustrada Ed 28ª. Bioquímica Pamela Champé y Richard Harvey.

Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos

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Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos.

Oscar Alejandro Guapo Álvarez.Luis Gerardo Corona navarro.

9/ abril/ 2014

Bibliografía :Harperk Bioquímica ilustrada Ed 28ª.Bioquímica Pamela Champé y Richard Harvey.

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FUNCIONES TAG: • Sirven de depósitos de grasa y están listos para ser

movilizados cuando el organismo los nececite como

combustible

• Sirven para formar particulas lipoproteicas de muy

baja dencidad (VLDL), las cuales se secretan n la

sangre donde maduran y tienen la funcion de

distribuir lipidos de orgen endogeno a tejidos

perifericos.

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FOSFOLIPIDOS

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FOSFOLIPIDOSI- Fosfolípidos.- Son componentes principales de las

membranas celulares; son grasas substituídas,

constituídos por: ACIDO FOSFATIDICO (= diacil GLICEROFOSFATO) unido a una BASE NITROGENADA.

La Base Nitrogenada puede ser:

Colina: HO-CH2CH2N+(CH3)3 alcohól aminadoEtanolamina: HO-CH2CH2N+H3 alcohól aminadoSerina: HO-CH2CHN+H3 alcohól aminado-COOH

COO-Inositol: C6-H6-(OH)5 azúcar

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FOSFATIDILCOLINA (mas abundante)

FOSFATIDILETANOLAMINA (más abundante)

FOSFATIDILSERINA

FOSFATIDILINOSITOL

FOSFATIDILGLICEROL

DIFOSFATIDILGLICEROL

Membrana posee 6 tipos de glicerofosfolípidos:

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FOSFOLIPIDOS

• Químicamente están constituidos por glicerina

esterificada en el carbono 3 con un grupo fosfato

(glicerol-3-fosfato) y en los carbonos 1 y 2 por

ácidos grasos.

• El grupo fosfato está unido mediante enlace

éster a un sustituyente polar que puede ser

aminoalcohol o polialcohol.

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FOSFOLIPIDOS

• El carácter anfipático de los fosfolípidos los hace

especialmente idóneos para formar parte de la

estructura de las membranas celulares.

• Los fosfolípidos más abundantes en las plantas

superiores y en los animales, son:

FOSFATIDIL-ETANOLAMINA (Cefalina)

y la FOSFATIDIL-COLINA (Lecitina)

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Características :• Poseen una naturaleza antipática(presenta una

cabeza hidrófila).

• Constituyen las membranas celulares.

• Constituyen una reserva de mensajeros

intracelulares. Y sirven como anclajes para algunas

proteínas.

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Ruta precursora

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Síntesis de glicerofosfolípidos

etanolamina Fosfatidil-etanolamina

Fosfatidil-colina

Cardiolipina

Fosfatidil-serina

Fosfatidilglicerol

CDP-diacilglicerol

Ac. Fosfatídico

Glicerol-3-P

colina

DAG

TAG

DHP

Fosfatidil-inositol

ATP

CO2

Acil-CoA

H2O

Glicerol-3-P

Inositol

serina

trimetil

DAG

DAG

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SINTESIS DE FOSFATIDILCOLINA

Mayoría proviene: Fosfatidil-serina o Colina y etanolaminas libres de recambio (rutas de salvamento )

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