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PATOLOGIA B: Tumores Testiculares AYUDANTE ALUMNO MINETTO JULIAN

Tumores testiculares patologia 2014

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PATOLOGIA B: Tumores

Testiculares

AYUDANTE ALUMNOMINETTO JULIAN

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ANATOMIA

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ANATOMIA TESTICULAR

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HISTOLOGIA TESTICULAR

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HISTOLOGIA TESTICULAR

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Tumores Testiculares

• Epidemiologia : 8820 en el 2014 en estados unidos. 320 defunciones.

• Mas frecuentes entre 15 y 35 años; son los primeros tumores sólidos malignos en varones.

• Factores de riesgo: Criptorquidia, factores genéticos (12p (i) y antecedentes familiares), disgenesia gonadal (s. Klinefelter, entre otros).

• Se ha asociado a traumas, factores hormonales y atrofia testicular.

http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page1

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EPIDEMIOLOGIA

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Neoplasia Intratubular germinal testicular

-Significado de Ca. In situ en tumores de células germinales.-El TIN no es pre-neoplasico en seminomas espermáticos y teratomas.-50 % de tumores testiculares a los 5 años.-No es palpable ni visible ante examen macroscópico.- Se puede hacer biopsia en pacientes con alto riesgo.-- Asociado en 40% a microlitiasis por ecografía y en otro porcentaje a factores de riesgo.-- El tratamiento es orquiectomía en pacientes con preservación de dos testículos y radioterapia en testículo solitario.

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60% Mixtos40% Únicos

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Diagnóstico

• Los tumores testiculares suelen aparecer como masa indolora testicular.

• Pueden aparecer síntomas por diseminación en casos avanzados, o dolor por compresión por crecimiento, necrosis o hemorragia.

• Se hace Ecografía de alta resolución y doppler.• Si se confirma masa, antes de la cirugía se

piden serológico con: LDH, B-HGC, AFP y FAL.

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Nódulos heterogéneos, hipoecogénicos.Caso clínico 2005 rev. Medicina interna VIa

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Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008

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Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008

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LAS BIOPSIAS TESTICULARES Y LAS CIRUGIAS VIA ESCROTAL NO SON INDICACION EN MASAS TESTICULARES SOSPECHOSAS DE TUMORES PARA DIAGNOSTICO.

EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO SE HACE CON CIRUGIA VIA INGUINAL

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Seminoma• Es el tumor mas común de los germinales 50-40%.• Aparece alrededor de 30 años.• Produce grandes masas, sin hemorragia ni necrosis.• Son sabanas de células uniformes separada por tejido fibroso,

con células redondeadas, citoplasma acuoso y núcleo central.• Puede haber combinación y tumores mixtos que hagan

aparecer elevación de B-HCG y células gigantes de sincitiotrofoblasto.

• Hay un subtipo espermatocitico que pertenece a otro grupo, por aparecer en mayores de 60 años, tener otra histología (3 tipos celulares), pocas MTS y buen pronóstico. Infrecuente.

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Seminoma

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Seminoma

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SEMINOMA CLASICO PURO

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Seminoma

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Seminoma

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Seminoma

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Testiculo normal VS Seminoma

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Carcinoma Embrionario

• Grupo de edad 20-30 años.• Macroscopicamente mal delimitado, pequeño

y hemorrágico.• Micro: las células crecen en patrones

alveolares o tubulares, en ocasiones papilares. Las células son grandes y cuanto mas indiferenciadas mas anaplásicas.

• Tiene secreción y gránulos de B-HCG y AFP

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Tumor germinal No seminoma.Carcinoma embrionario.

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Carcinoma embrionario y teratoma

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CA. embrionario

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Teratoma

• Aparece en cualquier edad. Mas frecuente en pediátricos. 5% adultos.

• Macroscópicamente son tumores grandes sólidos con zonas cartilaginosas, quísticas y otros tejidos (pelo, diente).

• Microscópicamente se diferencian distintos tejidos, y se debe evaluar la diferenciación de los tejidos porque puede haber malignización a futuro.

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Teratoma

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Ca. Embrionario y teratoma

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TERATOMA

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Tumor de Seno endodérmico o saco vitelino

• Aparece en lactantes mas frecuentemente, alrededor 3 años.

• Micro: Trama reticular de células cubicas en estructuras papilares o cordonales solidas.En 50% hay cuerpos de Schille-Duvall; centro capilar mesodérmico y capas celulares visceral y parietal, símil glomérulo.

• También tiene marcadores de AFP y HGC-b

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CA SENO ENDODERMICO

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CA. SENO ENDODERMICO

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Coriocarcinoma

• Muy pequeño, hemorrágico y necrótico.• Rápido crecimiento y diseminación con MTS

de forma precoz.• Micro: Tiene presencia de células

sincitiotrofoblasticas y citotrofoblasticas.

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Coriocarcinoma

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CORIOCARCINOMA

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Estadificación

• TAC de abdomen y pelvis.• TAC de Torax ( se recomienda).• Gammagrafía ósea, y RNM craneal solo en

caso de síntomas.• Marcadores serológicos.

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ESTADIOS:

ESTADIO I : COMPROMISO LOCAL

ESTADIO II: COMPROMISO REGIONAL CON GANGLIOS INFRADIAFRAGMATICOS

ESTADIO III: COMPROMISO DISEMINADO CON METASTASIS PARENQUIMATOSAS O GANGLIOS SUPRADIAFRAGMATICOS.

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Pronóstico

Factores de riesgo negativos para aumentar seguimiento:-Elementos embrionarios-Invasión vascular o linfática-Invasión albugínea y epidídimo-Presencia de coriocarcinoma

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Esquemas quimioterapéuticos.

Drogas Utilizadas: PACLITAXEL, BLEOMICINA, ETOPOSIDO, CISPLATINO, VINBLASTINA, IFOSFAMIDA.

MESNA: Es un disulfuro reductor que evita cistitis hemorrágica por ifosfamida.

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¿¿Preguntas??

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Bibliografía• Robbins Cotran 7ma edición “Patología estructural y funcional”• Consenso Intersociedades Argentino “Diagnostico y tratamiento de tumores de células

germinales y extragonadales” 2007• “Cancer de testiculo” Rev. Medicine 2013;11 (26)1588-96 Jimenez Gordo• “Guía clínica sobre el cáncer de testículo de la Europea Asociación Urológica: actualización

de 2011”Rev. Actas urol Esp 2011

• “Cáncer de testículo” J L Perez Gracia . Sociedad española oncológica medica 2013.• “Cancer de testiculo” Guía clínica ministerio salud chile 2010• “Caso clínico, Tumor testicular: Tumor de Yolk Sac” A. Manarino Htal J R Vidal, Corrientes.

Rev posgrado de VIa cátedra de medicina interna n°149 2005• “Tumor testicular bilateral metacromico asociado a microlitiasis” Feria Flores M A Rev Mex

Urol 2011;71(1):26-30• Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008• Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008• “Metastasis intestinal de teratoma maduro testicular, con transformacion coriocarcinoma” M

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Grastroenterologia Mexico 2012 ;77 (3) 143:147• http://jcwl.glmc.edu.cn/glblnet/severbj1/bl/WEBPATH.HTM• http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page1

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Muchas Gracias.

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