ÉBOLACOMO ES EL VIRUS EN REALIDAD?

Maria Caridad Flores Carmona.

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de ciencias Químicas.

INDICE

INTRODUCCION………………………………………………………………….....4

FAMILIA EBOLA…………………………………………………………………….7

¿QUÉ ES EL EBOLA?.......................................................................................16

ESTRUCTURA VIRAL……………………………………………………………..18

CONCLUSIÓN……………………………………………………………………....23

BIBLIOGRAFÍA………………..…………………………………………………...25

INTRODUCCION

Es de estudiarse en este tiempo como base en la

búsqueda de “la calidad de vida” el estudio de los

problemas que afectan al sector de población, como lo es

el sector salud, y es que el desarrollo de nuevas

enfermedades, infecciones, eh incluso las creadas por el

hombre que pueden darse catalogadas como armas

biológicas, presentan una gran amenaza para la población

Es por ello que se presente y exponga claramente la

problemática a fondo.

Desde 1976, el virus Ébola es endémico en

Zaire, desde entonces es considerado una

amenaza para el hombre pues ha afectado

notablemente a la población y animales.2

Es una enfermedad infecciosa y contagiosa

causada por el virus del Ébola, nombrada así

por el rio de ese lugar, donde fue detectado por

primera vez.

imagen 2. origen del ebola. Tetiana Yurchenko

Este género, comprende cinco tipos de virus:

•ebolavirus Bundibugyo (BDBV);

•ebolavirus Zaire (EBOV);

•ebolavirus Reston (RESTV);

•ebolavirus Sudan (SUDV), y

•ebolavirus Taï Forest (TAFV)

imagen3. virus del Ébola. autor: Giovanni Cancemi

El Ébola es completamente infeccioso,

y se propaga por :

Imagen 4.contacto directo. autor: Monkey Business Images

Imagen5. contacto con animales infectados. autor: senee sriyota

Imagen6. materiales infectados. autor: A and N photography

Imagen 7. tiempo de propagacion. autor: Sergey and Ekaterina

Su propagación es rápida, ya que tardara de 1

hasta 21 días para que los síntomas sean

notables, por lo tanto cualquier contacto directo

forma un vínculo directo, con toda la población, y

no es solo esto, sino que, puede ser confundido al

principio con una “simple gripa” y por lo tanto

ignorada hasta que el problema se agrava.

Imagen 8.diagnosticacion del virus. autor: FedeCandoniPhoto

¿Qué es el

Ébola?

El virus del Ébola es un miembro de la familia Filoviridae,

es un virus monocatenario de sentido negativo que

codifica 7 proteínas estructurales: la nucleoproteína (NP),

proteínas del virión (VP35, VP40, VP30, VP24), la

glucoproteína trasmembrana (GP), la proteína de la

polimerasa y para todas las especies EBOV, una proteína

no estructural: glucoproteína secretada (PEC), de las

cuales 4 proteínas, la nucleoproteína NP, VP35 Y VP30,

la ARN polimerasa dependiente del ARN son necesarias

para la replicación del ARN viral. Además de estas

proteínas, el virus hace uso de otras como la proteína del

virión 40 (VP40) y la nucleoproteína (NP) del Ébola,

Imagen 9. proteina. autor: Iaroslav Neliubov

El Ébola es tipo V, es RNA lineal negativo

monocatenario, entonces es un virus RNA en

sentido negativo en las células nucleadas, el RNA

es un molde inverso de un segmento del DNA, este

sale del núcleo por una serie de nucleoporos y se

dirige hacia los ribosomas que están en el retículo

endoplásmico rugoso este mRNA llega al RNA

ribosomal que le sirve como base, se acoplan los

RNA de transferencia los tRNA que se unen por

codones de tres bases del código genético de 64

tripletes que codifica 20 aminoácidos y que forman

las proteínas, así a grandes rasgos ocurre la

transcripción y síntesis de proteínas, es entonces

como el virus Ébola engaña a nuestras células

haciéndose pasar por mRNA y se apodera de la

maquinaria de la traducción y produce sus propias

proteínas.

Es por ello que poco a poco se va alojando en

nuestro organismo y va dificultando su expulsión, y

poco a poco va propiciando la muerte.

Estructura

viral

MECANISMOS DE

RESPUESTA INMUNE

EN DIFERENTES INDIVIDUOS

Se sabe que el virus produce una proteína de membrana que se llama

Sgp, esta proteína se une al receptor de inmunoglobulinas Fcy II ,III que

es conocido como CD116 pero la proteína viral no interactúa directamente

sino que necesita IgG que se una a ella para activar a los neutrófilos, si la

persona no produce estos IgG no se une al neutrófilo, no lo activa, y no

produce la enfermedad un ejemplo del porque algunas personas no

desarrollan la enfermedad y la gran mayoría de la población sí.

Para comprobar que se carece de la producción de IgG

experimentalmente, es necesaria la incubación de la proteína sGP del

virus Ébola con neutrófilos y por medio de un ensayo por resonancia de

transferencia de energía se demuestra que la degranulación de los

neutrófilos fue mucho menor a diferencia de lo que ocurre de neutrófilos

obtenidos en muestras de pacientes infectados que evidentemente

fueron expuestos al virus y formaron IgG contra sGP y GP, la respuesta

inflamatoria fue mucho mayor en ellos provocando la muerte.

También se demostró que cultivar juntos los neutrófilos exponen menos

receptores Fcgamma IIIB por medio de Western Blot y la cantidad de

IgG, se puede hacer por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS o

por un ensayo de ELISA

CONCLUSION…

En el momento de hablar de un virus como

el Ébola, se está hablando de una estructura real, ya que provoca una serie de

problemas en el momento en el que se aloja en un individuo, por ello, se debe

antes de todo encontrar solución a la problemática desde su origen, su

estructura, que se abastece de muy poca información sobre el tema como una

marginación hacia la información como tal, por ello, la indagación sobre el

tema resulta interesante al intentar descubrir o por lo menos conocer un poco

más sobre el origen de la vida, así como los riesgos que se corren con la

alteración de factores en nuestro planeta, como lo es hasta ahora la pregunta,

donde está su reservorio en el ambiente? Tal vez ahí está la respuesta o

solución a esta problemática que sin menor a duda, día con día afecta a

nuestra sociedad a mayores escalas y a nivel mundial.

BibliografíaSalazar.N, Briones, R, y León, G, VIROLOGIA BASICA Y CLINICA,

ADNbc, ADNmc, ARN Fundamentos de virología. 2007, México,

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

•Lobel Leslie, (April 12, 2013)MD, PhD, Department of Virology and

Developmental Genetics, Faculty of HealthSciences, Pathology

Building 231, Ben Gurion University, Beersheva, Israel

•Frank Fenner y White David O. virología médica, México,, Founier.

1973. Fenner, F. (1968).

Andrewes,C, H y Pereira, h. g . “the biology of animal vireses” volumen

I y II, (1967)

Informacion personal: Vladimir Herman