Upload
ingulcik
View
208
Download
2
Embed Size (px)
DESCRIPTION
сучасна номенклатура
Citation preview
СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРАІ НОМЕНКЛАТУРА
ОРГАНІЧНИХ СПОЛУКОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУРОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУРОРГАНІЧНИХ СПОЛУКОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
ТРИВІАЛЬНАТРИВІАЛЬНА(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)
РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНАРАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА
РАЦІОНАЛЬНАРАЦІОНАЛЬНА
СИСТЕМАТИЧНАСИСТЕМАТИЧНА(МІЖНАРОДНА АБО (МІЖНАРОДНА АБО IUPACIUPAC))
C2H5OHтривіальна назватривіальна назва винний спиртвинний спиртраціональна назвараціональна назва метилкарбінолметилкарбінол
радикально-функціональна назва радикально-функціональна назва етиловий спиртетиловий спиртсистематична назвасистематична назва етанолетанол
CHCCl3
ClCl
1,1'-(2,2,2-1,1'-(2,2,2-ТрихлороетанТрихлороетан-1,1--1,1-діїлдіїл))бісбіс(4-(4-хлоробензенхлоробензен))1-1-ХлороХлоро-4-[2,2,2--4-[2,2,2-трихлоротрихлоро-1-(4--1-(4-хлорофенілхлорофеніл))етилетил]]бензен,бензен,
1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, α,αα,α-Біс(-Біс(пп-хлорофеніл)--хлорофеніл)-β,β,ββ,β,β-трихлороетан,-трихлороетан,
Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, ЦитоксЗейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс
HO
N
SNH
OO
O
CH3
CH3
H H
(2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота
[2S-(2[2S-(2αα ,5,5αα ,6,6ββ )]-3,3-Диметил-7-оксо-6-)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-
карбонова кислота,карбонова кислота,Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота,
Пеніцилін G, Пеніцилін IIПеніцилін G, Пеніцилін II
СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ
ПРЕФІКСИПРЕФІКСИзамісники
в алфавітномупорядку
КОРІНЬКОРІНЬголовний
карбоновий ланцюг, основна циклічна
або гетероциклічнаструктура
СУФІКССУФІКСстарша
характеристичнагрупа
НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИНАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
СУФІКССУФІКСступінь
насиченості (ненасиченості)-ан, -ен (-єн), -ин
(-ін, їн)
(International Union of Pure and Applied Chemistry)(International Union of Pure and Applied Chemistry)
РОДОНАЧАЛЬНАРОДОНАЧАЛЬНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПАГРУПА
СТАРШАСТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПАГРУПА
ЗАМІСНИКЗАМІСНИК
ЛОКАНТЛОКАНТ
ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPACIUPAC
Родоначальна структураРодоначальна структура –– хімічна структура, що хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за родоначальну структуру вибирають головний карбоновий родоначальну структуру вибирають головний карбоновий ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви родоначальної структури входить суфікс, який відображає її родоначальної структури входить суфікс, який відображає її насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс -ан-ан. . Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі позначають зміною суфікса позначають зміною суфікса -ан-ан на суфікси на суфікси -ен(-єн)-ен(-єн), а , а потрійного – на потрійного – на -ин(-ін, -їн)-ин(-ін, -їн). Для сполук аліциклічної будови . Для сполук аліциклічної будови використовують префікс використовують префікс цикло-цикло-, який є складовою частиною , який є складовою частиною родоначальної структури.родоначальної структури.
Характеристична (функціональна) групаХарактеристична (функціональна) група – структурний – структурний фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює її хімічні властивості і належність до певного класу органічних її хімічні властивості і належність до певного класу органічних сполук.сполук.
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ
ГГррууппаа ((ффооррммууллаа))
ППррееффіікксс ГГррууппаа
((ффооррммууллаа)) ППррееффіікксс
-F флуоро- -OR (R)-окси-, алкокси -Cl хлоро- -O-CH3 метокси- -Br бромо- -O-C2H5 етокси- -I йодо- -O-(CH2)2-CH3 пропокси-
-N3 азидо- -O-CH(CH3)2 ізопропокси- =N2 діазо- -O-(CH2)3-CH3 бутокси- -NO нітрозо- -O-CH2-CH(CH3)2 ізобутокси- -NO2 нітро- -O-CH(CH3)-CH2-CH3 втор-бутокси- -SR (R)-сульфаніл-,
алкілсульфаніл -O-C(CH3)3 трет-бутокси-
-OC6H5 фенокси-
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ
ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИ
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ГРУПИ,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ
ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ
II
IIIIХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В
ПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІ--ООH, -NHH, -NH22, -CHO, -CN, -COOH, -CHO, -CN, -COOH
НАПРИКЛАД:НАПРИКЛАД:
R- (Alk-, Ar-)R- (Alk-, Ar-)
-Hal, -NO-Hal, -NO22, -NO, -OR, -SR, -NO, -OR, -SR
ЛОКАНТИЛОКАНТИ
11-хлоропропан-хлоропропан
22-хлоропропан-хлоропропан
бут-бут-11-ен-ен
бут-бут-22-ен-ен
пропан-пропан-11-ол-ол
пропан-пропан-22-ол-ол
NN--метиланілінметиланілін
цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення замісників, кратних зв’язків та старшої позначають положення замісників, кратних зв’язків та старшої
характеристичної групи відносно родоначальної структурихарактеристичної групи відносно родоначальної структури
КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPACIUPAC
ПРИНЦИППРИНЦИПНАЙМЕНШИХ НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВЛОКАНТІВ
ПРИНЦИП ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО АЛФАВІТНОГО
ПОРЯДКУ ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВЗАМІСНИКІВ
ПРИНЦИППРИНЦИПЗАМІЩЕННЯЗАМІЩЕННЯ
(International Union of Pure and Applied Chemistry)(International Union of Pure and Applied Chemistry)
ПРИНЦИППРИНЦИП
ЗАМІЩЕННЯЗАМІЩЕННЯ
ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
АРОМАТИЧНААРОМАТИЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА
АЛІЦИКЛІЧНААЛІЦИКЛІЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА
АЦИКЛІЧНААЦИКЛІЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА>> >>
ОДИНАРНИЙОДИНАРНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК
ПОДВІЙНИЙПОДВІЙНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК
ПОТРІЙНИЙПОТРІЙНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК<< >>
ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ
ПРИНЦИППРИНЦИП
НАЙМЕНШИХ НАЙМЕНШИХ
ЛОКАНТІВЛОКАНТІВ
СТАРШАСТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА
ГРУПАГРУПАКРАТНІ КРАТНІ ЗВЗВ’’ЯЗКИЯЗКИ ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИ>> >>
ПРИНЦИП ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ
ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІУ ПРЕФІКСІ
C CH2 CH
O
CH3
CH CH2
OH
C
Cl
OH
O
СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА(ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА
112233445566
ГЕКСАНГЕКСАНОВА КИСЛОТАОВА КИСЛОТА
3-ГІДРОКСИ3-ГІДРОКСИ 4-ХЛОРО4-ХЛОРО 4-МЕТИЛ4-МЕТИЛ 6-ОКСО6-ОКСО
3-ГІДРОКСИ-3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-6-ОКСО-4-ХЛОРО-4-ХЛОРО-ГЕКСАНГЕКСАНОВА КИСЛОТАОВА КИСЛОТА
ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИЗАМІСНИКЗАМІСНИК
ЗАМІСНИКЗАМІСНИК
РОДОНАЧАЛЬНА РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРАСТРУКТУРА
Тривіальні назви органічних сполук, Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-дозволені за рекомендаціями IUPAC-
19931993 АЛКАНИАЛКАНИ
Метан, етан, пропан, бутан, ізобутан, ізопентан, неопентан
НЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИНЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ Ален, ізопрен, ацетилен
АРЕНИАРЕНИ
Бензен, толуен, орто-, мета-, пара-ксилени, кумен, стирен, нафтален
БАГАТОАТОМНІ СПИРТИ, ФЕНОЛИ, ЕТЕРИБАГАТОАТОМНІ СПИРТИ, ФЕНОЛИ, ЕТЕРИ
Етиленгліколь, гліцерол, фенол, анізол, орто-, мета-, пара-крезоли, пірокатехол, резорцинол, гідрохінон, пікратна (пікринова) кислота
КЕТОНИКЕТОНИ Ацетон, ацетофенон, бензофенон
КАРБОНОВІ КИСЛОТИКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Форміатна (мурашина), ацетатна (оцтова), пропіонатна (пропіонова), бутиратна
(масляна), ізобутиратна (ізомасляна), пальмітатна (пальмітинова), стеаратна (стеаринова), акрилатна (акрилова), метакрилатна (метакрилова), олеатна
(олеїнова), пропіолатна (пропіолова), оксалатна (щавлева), малонатна (малонова), сукцинатна (бурштинова), глутаратна (глутарова), адипінатна
(адипінова), малеатна (малеїнова), фумаратна (фумарова), гліколятна (гліколева), лактатна (молочна), гліцератна (гліцеролова), тартратна (винна), цитратна (лимонна), гліоксилатна (гліоксилова), піруватна (піровиноградна),
бензоатна (бензойна), фталатна (фталева), ізофталатна (ізофталева), терефталатна (терефталева), цинаматна (цинамова), пербензоатна
(пербензойна), антранілатна (антранілова) (тільки орто-ізомер)
АМІНИ ТА СУЛЬФОКИСЛОТИАМІНИ ТА СУЛЬФОКИСЛОТИ
Анілін, орто-, мета-, пара-толуїдини, сульфанілатна (сульфанілова) кислота(тільки пара-ізомер)
Тривіальні назви органічних сполук, Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-дозволені за рекомендаціями IUPAC-
19931993
КОРІНЬголовний ланцюг
алк-
СУФІКСступінь насиченості
-ан
НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИПРЕФІКСИалкільнізамісники
в алфавітномупорядку
СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ АЛКАНІВ ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ
СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ АЛКАНІВ ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ
НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВНОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ
ННааззвваа ззааммііссннииккаа
ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа
ННааззвваа ззааммііссннииккаа
ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа
метил CH3 етил CH3 CH2
пропіл CH3 CH2 CH2 ізопропіл CHCH3
CH3
бутил CH2 CH2 CH2CH3 втор-бутил CH2 CH
CH3
CH3
ізобутил CH CH2CH3
CH3
трет-бутил CH3 C
CH3
CH3
пентил CH2 CH3CH3 CH2 CH2
ізопентил CH CH2 CH2CH3
CH3
трет-пентил CH2 C
CH3
CH3
CH3
неопентил CH3 C CH2
CH3
CH3
3,6-діетил-4,4-диметилоктан
1 3 5
2 4 67
8
родоначальна структура
CH3
CH2CH
CCH2
CHCH2
CH3
CH2CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
замісники
замісники
НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВАЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИАЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ
АЛК- -ЕН АЛКЕН
АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН
АЛК- -ІН АЛКІН
родоначальна структура
замісник
CH3
CHC
CHCH2
CH3
CH3
CH2CH3
замісник
1
2
3
4
5
6
3-етил-4-метилгекс-2-ен
родоначальна структура
замісник
CH3
CC
CHC2H5
CH3
CHCH2
12
3
4
5
3-втор-бутил-4-метилпента-1,3-дієн
CH3
родоначальна структура
замісники
CH C C CH
CH2 CH3
CH3
1
2
34 5 6
3-етил-6-метилокт-4-ин
CH2
CH3
CH2
CH3
7 8
НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВНОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ
АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАНЦИКЛО-
замісник
C2H5
CH3CHCH3
CH3
1-етил-3-ізопропіл--5-метилциклогексан
1
2
3
4
5
6
замісникиродоначальна
структуразамісники
C2H5
CH3
1
2
3
45
6
родоначальна структура
4-етил-5-метил-циклогекс-1-ен
замісники
1-етил-6-метил-циклогекса-1,3-дієн
C2H5
CH31
2
3
4
5
6
родоначальна структура
НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВНОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ
ТТррииввііааллььнніі ннааззввии,, ддооззввооллеенніі
ззаа ппррааввииллааммии IIUUPPAACC--11999933
ССттаарріі ттррииввііааллььнніі
ннааззввии ССииссттееммааттииччнніі ннааззввии
бензен бензол бензен толуен толуол метилбензен
о-ксилен о-ксилол 1,2-диметилбензен м-ксилен м-ксилол 1,3-диметилбензен п-ксилен п-ксилол 1,4-диметилбензен
стирен стирол етенілбензен (вінілбензен) мезитилен мезитилен 1,3,5-триметилбензен
кумен кумол ізопропілбензен дурен дурол 1,2,4,5-тетраметилбензен
о-цимен о-цимол 1-ізопропіл-2-метилбезен м-цимен м-цимол 1-ізопропіл-3-метилбезен п-цимен п-цимол 1-ізопропіл-4-метилбезен
нафтален нафталін нафтален антрацен антрацен антрацен
фенантрен фенантрен фенантрен
БІФЕНІЛФЕНАНТРЕН
НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВНОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ
БЕНЗЕНзамісники
1,2-диметилбензено-ксилен
родоначальна структура
CH3
CH31
2
3
4
5
6
НАФТАЛЕНCH3
1-метилнафталенα-метилнафтален
замісник
1
2
3
45
6
7
8
родоначальна структура
АНТРАЦЕН
C2H5
родоначальна структура
8 9
7
замісник
1
2
3
45
6
10
9-етилантраценγ-етилантрацен
замісник
7-метилфенантрен
1
2
3
4
5
6
9
10
8
7
CH3
родоначальна структура
замісники
1
23
4
5 6
родоначальна структура
CH3
CH31'
2' 3'
4'
5'6'
2,4'-диметилбіфеніл
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ
НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙНОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ
АЛКАН-
КАТІОН АЛКАНОЛЯТ
1 2 3 4 5 6 7CH3 CH CH CH CH CH2 CH3
CH3
CH3
OH
C2H5
родоначальна структура
старша характеристична
група
замісники
замісник
5-етил-2,3-диметилгептан-4-ол
НАЗВА КАТІОНА -ОЛ -ЯТ
CH3 CH2 O Na
старшахарактеристична
група
родоначальнаструктура
натрій етанолят
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН
НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВНОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ
CH2 CH CH CH2 CH2CH3
OCH3 CH2 CH3
123456
замісник
родоначальна структура
3-етил-4-метоксигексан
характеристична група
(замісник)
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙНОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ
OHOHOH OH
HO OH
OH
OH
OHпірокатехол резорцинол гідрохінон флороглюцин
OH
CH31
2
3
4
5
6
старша характеристична
група
2-метилфенол,о-крезол
OH
старша характеристична
групародоначальна структура
замісник
3-етил-5-метилфенол
C2H5 CH3
замісники 1
2
3
4
5
6
OH
фенол O Na
старшахарактеристична
група
головна структура
натрій фенолят
головна
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВНОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ
АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ
3-етил-2-метилпентаналь
замісники
1234CH3 C
CH3
CH3
CH
C2H5
C
H
O
CH3 CH2 CH
C2H5
CH
CH3
C
H
O12345
2-етил-3,3-диметилбутаналь
родоначальна структура родоначальна структура замісник
замісник замісник
старша характеристична
група
старша характеристична
група
БЕНЗАЛЬДЕГІД
1
2
3
4CO H
бензальдегід
CO
H
3-метилбензальдегід
CH3
6
5
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВНОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ
АЛКАН- -ОН АЛКАНОН
2,2,4-триметилпентан-3-он
замісники
CH3 CH CH2 C
O
CH3
1 2 3 4 5
4-метилпентан-2-он
родоначальна структура родоначальна структуразамісник
замісникстарша характеристична група
CH3
CH3 C C CH CH3
CH3
CH3 O
CH312345
старша характеристична група
АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН
C
O
C
O
CH3
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТНОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
АЛКАН- -ОВА АЛКАНОВА КИСЛОТАКИСЛОТА
родоначальна структура
4 2
3 1
бутанова кислотабутиратна кислота
старша характеристична
група
замісник
CH2C
O
OH
CH2
CH3 CHC
O
OH
CH3
CH32
3 1
2-метилпропанова кислотаізобутиратна кислота
старша характеристична
група
родоначальна структура
старша характеристична
група
родоначальна структура
1
2
3
4
5
6C
O
OH
старша характеристична
група
C
O
OH
CH3
2-метилбензойна кислотао-толуїлова кислота
замісник
2-метилбензоатна кислота
БЕНЗОАТНА КИСЛОТА
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХКАРБОНОВИХ КИСЛОТКАРБОНОВИХ КИСЛОТ
СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ
ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ
родоначальна структура
12CH3 C
O
O Na
старша характеристична
група
натрій етаноат
родоначальна структура
12CH3 C
O
Cl
старша характеристична
група
етаноїлхлорид
родоначальна структура
12CH3 C
O
NH2
старша характеристична
група
етанамід
етанонітрил
CH3 C N12
родоначальна структура старша
характеристична група
родоначальна структура
12CH3 C
O
OCH3
старша характеристична
група
метилетаноат
CH3 C
O
O
CH3 C
O
старша характеристична
група
етановий ангідридангідрид етанової кислоти
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
ГАЛОГЕНО-
АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН
АЛКЕН
АРЕН
ГАЛОГЕНОАЛКЕН
ГАЛОГЕНОАРЕН
родоначальна структура
CH3 CH CH CH3
Br
CH3
1 2 3 4
1 2 3 4
CH2 C CH2 CH2
CH3
Cl
2-бромо-3-метилбутан
2-метил-4-хлоробут-1-ен
замісник
характеристична група
(замісник)
родоначальна структура
замісник характеристична група
(замісник)характеристична
група
CH2 CH2 Cl1 2
C2H5
Br1
2
3
4
5
6
Br1
2 3
4
56
1-бромо-2-етилбензен
1-бромо-4-(2-хлороетил)бензен
родоначальна структура
замісник
характеристична група
(замісник)
характеристична група
(замісник)родоначальна
структура
замісник
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НІТРО-
АЛКАН НІТРОАЛКАН
АЛКЕН
АРЕН
НІТРОАЛКЕН
НІТРОАРЕН
CH3 CH CH CH3
2-метил-3-нітробутан
CH3
NO2
1 2 3 4
CH2 CH CH2 CH2 NO2
1 2 3 4
4-нітробут-1-ен
характеристична група
(замісник)
замісник
родоначальна структура
родоначальна структура
CH2CH2CH3
NO21
2
3
4
5
6
CH2 CH2 NO21 2
1-нітро-2-пропілбензен
(2-нітроетил)бензен
родоначальна структура
замісник
характеристична група
характеристична група
(замісник)
родоначальна структура
замісник
НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВНОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ
АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН
родоначальна структура
старша характеристична група
2-метилбутан-2-амін
123CH2 C CH3
CH3
NH2
CH3
4
замісник
родоначальна структура
N-метилетанамін
замісник
CH2 NH CH3CH3
12
старша характеристична група
родоначальна структураN-етил-N-метилпропан-1-амін
CH2 N CH2
CH3
CH3
замісник
CH2 CH3
1 2 3
старша характеристична групазамісник
NH2
CH31
2
3
4
5
6
старша характеристична
групародоначальна структура
2-метиланіліно-толуїдин
NH2
старша характеристична
групародоначальна
структура
замісник
3-етил-5-метиланілін
C2H5 CH3
замісники
1
2
3
4
5
6
NH2
анілін
головнаструктура структура
головна
АНІЛІН
Назви Назви амінівамінів за за IUPACIUPAC
* н-C3H7 – пропільний замісник
** і-C3H7 – ізопропільний замісник
Назви Назви амінівамінів за за IUPACIUPAC
* н-C3H7 – пропільний замісник
ДЯКУЄМО ДЯКУЄМО ЗА УВАГУ !ЗА УВАГУ !