Curs biochimie

Embed Size (px)

Citation preview

  1. 1. CURS PENTRU COALA POSTLICEALA
  2. 2. GLUCIDE
  3. 3. DEFINIIE Glucide (hidrai de carbon, zaharuri) substane de origine predominant vegetal, care se formeaz n urma procesului de fotosintez. Glycos dulce Sakkhrom / substan dulce Glucidele sunt substane ternare, formate din atomi de C, H i O cu funciuni chimice mixte: polihidroxialdehide (aldoze) i polihidroxicetone (cetoze)
  4. 4. Rspndire n natur sub form liber pentoze, hexoze sub form de combinaii - glicozide, glicoproteide, glicolipide n regnul vegetal reprezint peste 50% din substana uscat a organismelor vegetale superioare n organismele animale exist n proporie mult mai mic comparativ cu proteinele i lipidele.
  5. 5. Rol n organism Substane de constituie Substane de rezerv Funcii specifice: componente ale acizilor nucleici, componente ale enzimelor, glicoproteide i glicolipide din membrane celulare
  6. 6. Clasificare
  7. 7. OZE
  8. 8. MONOGLUCIDE (OZE) Ozele sunt compui polihidroximonocarboxilici (polihidroximonoaldehide i polihidroximonocetone) nescindabili n alte glucide prin hidroliz. Formula general Cn (H2O)n, cu n 3
  9. 9. Forme de reprezentare a) formula aciclic pune n eviden natura grupelor funcionale coninute Nu explic ntotdeauna comportarea fizico chimic a glucidelor: - glucoza nu prezint una din reaciile specifice grupei carbonil - exist variaii n timp a rotaiei specifice
  10. 10. b) formule ciclice semiacetalice Se face analogie cu denumirile heterociclurilor de 4 atomi de carbon si unul de oxigen furan i respectiv 5 atomi de carbon si unul de oxigen piranrezultnd forma furanozic i respectiv forma piranozic n aceste structuri gruparea carboxil este mascat, noua grupare hidroxil aprut numit hidroxil glicozidic este mai reactiv i are propieti diferite de celelalte grupri hidroxil alcoolice din molecul apare fenomenul de anomerie sau izomerie , .
  11. 11. c) formule ciclice perspectivice (Haworth) Se consider ca atomii ciclului fac parte dintr-un plan perpendicular pe planul hrtiei, fa de grupele hidroxil care sunt aezate sub planul ciclului (cele din dreapta catenei aciclice) i deasupra planului ciclului (cele din stnga catenei) n produsele naturale, pentru aldohexoze predomin forma piranozic, iar pentru aldopentoze forma furanozic.
  12. 12. d) formule conformaionale prezint i mai riguros structura monoglucidelor - se pun n eviden unghiurile dintre legturi Conformeri scaun este mai stabili, iar dintre ei este mai stabil cel la care grupele hidroxil de la carbonii 2, 3, 4 i 6 au orientare ecuatorial
  13. 13. Proprietile fizice ale monoglucidelor Monoglucidele sunt substane solide, cristalizate, incolore, uor solubile n ap (datorit prezenei grupelor hidroxil), greu solubile n solveni organici (eter, alcooli). Au, n general, gust dulce (fructoza este cea mai dulce). n prezena H2SO4 concentrat, ozele se deshidrateaz, nnegrindu-se La temperatur ridicat se caramelizeaz.
  14. 14. Proprietile chimice ale ozelor 1. Proprieti datorate grupei carbonil a) reacii de oxidare blnd aldozele se transform n acizi aldonici, care prin deshidratare fromeaz lactonele acizilor gluconici Aceast reacie decurge n prezena unor ageni oxidani cum ar fi: reactivul Tollens (AgNO3 n soluie amoniacal) se depune oglinda de Ag, respectiv reactivul Fehling se depune Cu2O de culoare rou crmiziu.
  15. 15. b) reacii de oxidare energic au loc n prezena HNO3 aldozele se transform n acizi zaharici (acizi dicarboxilici cu grupele carboxil la capetele catenei) Acizii zaharici sunt importani pentru identificarea glucidelor, dar nu au un rol biologic deosebit. Cetozele se oxideaz numai cu oxidani energici avnd loc ruperea catenei i formarea unui acid aldonic cu un atom de C mai puin dectoza iniial i o molecul de HCOOH.
  16. 16. c) reacii de oxidare protejat Acest tip de oxidare a aldozelor decurge prin protejarea prealabil a grupei carbonil, respectiv a hidroxilului glicozidic, prin esterificare, i conduce la acizi uronici. Acizii uronici sunt componente importante ale multor polizaharide (pectine, gume, mucilagii vegetale). Ei prezint proprieti reductoare datorit prezenei grupei carbonil libere. n organism au rol detoxifiant datorit posibilitii de legare a unor toxine, medicamente, etc.
  17. 17. d) reacii de reducere Aldozele i cetozele se transform prin reducerea grupei carbonil (hidrogenare n prezen de catalizatori metalici) n polialcooli cu acelai numr de atomi de C Prin reducerea glucozei i fructozei se obine sorbitol. Din fructoz rezult i D-manitol
  18. 18. Alturi de pentitoli i hexitoli aciclici, n organismele vegetale i animale pot rezulta, prin aldolizare intramolecular, hexitoli ciclici, numii ciclitoli sau ciclite. Un astfel de ciclitol este inozitolul, al crui stereoizomer, mezoinozitolul, este un factor de cretere n organism i component al lipidelor fosfatidice.
  19. 19. e) reacii de condensare Asemntor aldehidelor i cetonelor, glucidele formeaz, n urma unor reacii de condensare cu hidrazina (H2N NH2) sau fenilhidrazina (H2N NH C6H5) diferii compui: hidrazone, fenilhidrazone, osazone, osone. Aceste reacii reprezint o cale de conversie a aldozelor n cetoze.
  20. 20. 2. Proprieti chimice datorate grupelor funcionale hidroxil
  21. 21. a) reacii de eterificare Ozele particip la reacii de eterificare cu alcooli, fenoli, steroli n primul rnd cu gruparea hidroxil glicozidic care este mai reactiv dect restul grupelor hidroxil din molecul. Se formeaz compui de tip eter (R O R) numii ozide. Gruparea hidroxil glicozidic se poate eterifica cu grupe hidroxil alcoolice ale altei molecule de monoglucid formnd diglucide sau poliglucide, reductoare sau nereductoare.
  22. 22. b) reacii de esterificare Aceste reacii pot avea loc ntre grupe hidroxil ale monoglucidei i un acid anorganic sau organic cu formare de esteri. Esterii ozelor cu acizi organici pot fi obinui prin sintez (esteri cu acidul acetic i benzoic) sau se ntlnesc n natur sub form de galo-taninuri (esterii cu acidul galic i galoil galic):
  23. 23. Esterii ozelor cu acizii anorganici Din punct de vedere biologic un interes deosebit prezint esterii fosforici ai monoglucidelor, care sunt implicai n metabolismul glucidic.
  24. 24. 3. Reacii la care particip ambele grupe funcionale ale ozelor a) reacii n mediul acid Ozele sunt stabile la aciunea acizilor minerali diluai. Acizii tari produc deshidratarea i ciclizarea pentozelor (la furfurol) i a hexozalor (la hidroximetilfurfurol care se descompune n acid levulic i acid formic):
  25. 25. b) reacii n mediul bazic Sub aciunea bazelor tari diluate sau a bazelor slabe la temperatura camerei, ozele sufer un proces de izomerizare (epimerizare). La temperaturi ridicate sau n prezen de soluii concentrate, bazele tari produc asupra ozelor transformri mai profunde oxidri, polimerizri, care sunt nsoite i de formarea de produi de scindare a catenei (metilglioxal, acid lactic, aldehid gliceric).
  26. 26. c) reacii de interconversie a ozelor 1. Conversii fr schimbarea numrului de atomi de carbon Conversii de la aldoze la cetoze - decurg prin reacii de epimerizare sub aciunea bazelor slabe, cand se schimba poziia grupei carbonil pe caten de la C1 la C2.
  27. 27. Reacia de conversie de la aldoz la cetoz poate decurge i prin izomerizare. Conversia de la aldoze la cetoze poate decurge i prin reacia de condensare a aldozelor cu fenilhidrazina cu formare de fenilhidrazone, osazone, osone, cetoze.
  28. 28. Conversii de la cetoze la aldoze: decurg prin intermediul unei succesiuni de reacii de reducere, oxidare, lactonizare
  29. 29. 2. Conversii ale ozelor cu schimbarea numrului de atomi de C a) de la aldoze interioare la aldoze superioare acest tip de conversii decurg prin reacii de adiie de HCN la gruparea carbonil a aldozei urmat de hidroliz i reducere
  30. 30. b) De la aldoze superioare la aldoze inferioare are loc o sucesiune de reacii de oxidare cu formare de acizi aldonici care se decarboxileaz apoi. Astfel de conversii sunt ntlnite n metabolismul glucidic transformarea esterului fructozo -1,6-difosfat n aldehida 3- fosfogliceric i hidroxoacetonfosfat.
  31. 31. Reprezentani
  32. 32. OZIDE
  33. 33. Ozidele sunt produse de condensare (eterificare) ale ozelor (holoozide) sau produse de condensare ale ozelor cu substane de natur neglucidic (heterozide). Holozidele se clasific dup numrul de oze componente n: oligozide dac sunt formate din 2 6 uniti structurale de oze i poliozide dac au o structur macromolecular.
  34. 34. OLIGOZIDE
  35. 35. Din punct de vedere structural, oligozidele pot fi considerate produse de condensare a monozelor identice sau diferite: n monoze (n-1) H2O = oligozide
  36. 36. Clasificare 1. dup numrul unitilor de monoze: di-, tri-, tetra-, penta-, hexaglucide 2. dup natura grupelor hidroxil participante la formarea legturilor de tip eter: - monocarbonilice (reductoare) dac la formarea legturii particip o grup hidroxil glicozidic i o grup hidroxil neglicozidic de la cea de a doua oz - dicarbonilice (nereductoare) cnd la formarea legturii eterice particip ambele grupe hidroxil glicozidice.
  37. 37. Reprezentani ai diglucidelor Sunt cele mai importante i cele mai rspndite n natur.
  38. 38. Maltoza diglucid reductoare omogen format din dou resturi de -glucopiranoz unite prin legtur 1,4 - glicozidic. Se gsete liber n orzul ncolit i este unitatea structural a amidonului (poliglucid).
  39. 39. Celobioza - diglucid reductoare omogen, format din dou resturi de -D-glucopiranoz, unite prin legtur 1,4 -glicozidic. Se gsete n cantiti mici n seva unor arbori i reprezint unitatea structural a celulozei.
  40. 40. Lactoza (zahrul din lapte) diglucid reductoare neomogen, format dintr-o molecul de -D-galatoz i una de -D-glucoz, unite prin legtur 1,4 , glicozidic. n stare liber se gsete n laptele mamiferelor, iar n plante n polenul florilor de Forsythia.
  41. 41. Zaharoza (zahrul de sfecl, de trestie) diglucid nereductoare, neomogen, format din -D- glucopiranoz i -D-fructofuranoz, unite prin legtur 1,2,-glicozidic. Zaharoza se gsete n frunze ca rezultat al fotosintezei i este cea mai rspndit diglucid natural. Hidrolizeaz n mediu acid sau sub influena enzimei zaharaza, elibernd un amestec echimolecular de glucoz i fructoz, numit zahr invertit.
  42. 42. Trehaloza (zahrul din ciuperci) diglucid nereductoare, neomogen, format din -D-glucoz i -D- glucoz unite prin legtur 1,1 ,- glicozidic. Se ntlnete n ciuperci i n limba unor insecte.
  43. 43. POLIOZIDE
  44. 44. Poliozidele sunt compui macromoleculari care rezult din policondensarea unui numr mare de monoze: n C6H12O6 (n-1) H2O = (C6H10O5)n Numrul monozelor cuprinse n macromolecule depinde de tipul de compus macromelecular i de planta din care a fost izolat.
  45. 45. Proprieti fizice i chimice ale poliozidelor
  46. 46. Poliozide omogene
  47. 47. Reprezentani ai pentozanilor
  48. 48. Reprezentani ai hexozanilor (glucanilor)
  49. 49. Poliozide neomogene
  50. 50. LIPIDE
  51. 51. ROL IN ORGANISM Structural conponente ale celulelor, nucleului, protoplasmei, etc. Rezerv Surse de energie Asigura protecie mecanic i termic organismelor
  52. 52. Din punct de vedere chimic LIPIDELE sunt esteri ai unor alcooli cu acizii grai superiori. Au o larg eterogenitate structural i de compoziie pot conine C, H, O i N, P, S. Au structur hidrofob, nepolar, deci vor fi insolubile n ap i solubile n solveni organici.
  53. 53. LIPIDE SIMPLE
  54. 54. Lipidele simple sunt substane ternare constituite din C, H, O, care din punct de vedere chimic sunt esteri ai acizilor grai cu diferii alcooli. n funcie de compoziia lor chimic aceti esteri pot fi: - gliceride - ceride - etolide - steride
  55. 55. GLICERIDE (GRSIMI)
  56. 56. Sunt cele mai rspndite dintre lipidele din regnul vegetal se gsesc mai ales n seminele plantelor oleaginoase Se pot diferenia i caracteriza prin coninutul de acizi grai componeni Din punct de vedere chimic gliceridele sunt esteri ai glicerolului cu acizii grai superiori. Marea majoritate a gliceridelor naturale sunt trigliceride omogene sau mixte.
  57. 57. Componentele gliceridelor Acizii grai superiori - Sunt acizi monocarboxilici, cu caten normal i cu numr par de atomi de carbon - Formula general a acizilor grai superiori saturai este CH3 (CH2)n COOH, cu n=2 30 numr par - Acizii grai pot fi si nesaturai coninnd una sau mai multe legturi duble n molecul.
  58. 58. Nomenclatura gliceridelor Denumirea gliceridelor ia n consideraie poziia din molecula glicerolului la care are loc reacia de esterificare i natura acizilor grai componeni:
  59. 59. Proprieti fizice Starea de agregare a gliceridelor depinde de tipul de acizi grai superiori care intr n constituia lor: - gliceridele cu acizi grai superiori nesaturai sunt lichide - gliceridele cu acizi grai superiori saturai sunt solide Gliceridele sunt substane hidrofobe, insolubile n ap i solubile n solveni organici. Gliceridele pot forma dispersii coloidale sau emulsii. n stare pur trigliceridele sunt incolore i inodore. Grsimile naturale sunt amestecuri de trigliceride deci nu pot fi caracterizate prin valori concrete ale proprietilor fizice, ci prin intervale ale acestora.
  60. 60. Proprieti chimice ale gliceridelor a) Reacia de hidroliz acid sau enzimatic - Decurge n prezena acizilor tari, a bazelor tari sau a enzimelor (lipaze) prezente n organismele vii
  61. 61. Hidroliza enzimatic asigur nutriia organismelor vegetale i animale, deoarece alimentele hidrolizabile devin asimilabile. Hidroliza sub aciunea bazelor tari (saponificarea) decurge la cald i conduce la formarea de glicerol i sruri ale acizilor grai (spunuri). Saponificarea se caracterizeazmprin indicele de saponificare = numrul de mg de KOH necesare saponificrii unui gram de lipid. Un indice de saponificare mic corespunde unei grsimi cu mas molecular mare i invers.
  62. 62. b) Reacii de adiie la dublele legturi din acizii grai superiori Hidrogenarea grsimilor este specific gliceridelor nesaturate, conduce la solidificarea grsimilor, nsoit de deschiderea culorii i de modificarea mirosului i a gustului grsimii. Halogenarea grsimilor lichide introduce o nou constant indicele de iod = cantitatea de iod n grame adiionat la 100 g lipid. Uleirile cu indice de iod mic se numesc nesicative i nu se usuc n aer sunt potrivite pentru scopuri alimentare; cele cu indic ed eiod mai mare de 120 se usuc repede i se numesc sicative (ulei de soia, de in)
  63. 63. Indicele de aciditate cantitatea n mg de KOH necesar pentru neutralizarea acizilor grai dintr-un gram de lipid ofer indicaii asupra intensitii procesului de degradare a lipidei. Rncezirea grsimilor are loc n prezena oxigenului i a vaporilor de ap din atmosfer i const n transformri chimice i biochimice care imprim gust i miros neplcut. Rncezirea este cu att mai accelerat cu ct gliceridele au un coninut mai mare de acizi nesaturai. Pr0cesul de rncezire se poate reprezenta astfel:
  64. 64. Un alt proces degradativ poate avea loc la nclzirea puternic a grsimilor:
  65. 65. Ceride Ceridele sunt esteri naturali ai alcoolilor superiori cu acizi grai superiori, de obicei cu acelai numr de atomi de carbon. Principalii alcooli superiori i acizi grai care apar n structura ceridelor sunt:
  66. 66. Ceridele sunt substane de culoare alb glbuie, cu aspect unsuros, insolubile n ap, solubile n solveni organici, rezistente la aciunea agenilor chimici, greu hidrolizabile, cu indice de iod sczut i rezistente la rncezire. Cerurile naturale sunt amestecuri de mai muli esteri (ceride, steride) n care predomin unul dintre esteri i cantiti variabile de acizi liberi, alcani, rini, etc. Ceara de trestie de zahr -apare sub form de bastonae pe tulpinile acestei plante este caracterizat prin lipsa acizilor grai superiori care conin C24 C34 i prezena parafinelor (50%)
  67. 67. Ceara de Cernuaba- este cea mai studiat, este format preponderent din cerotat de miricil. Se ntlnete n bumbac, cnep, trestie de zahr. Se folosete la fabricarea cremei de ghete, a cerurilor i masticurilor pentru pomicultur. Cerurile animale sunt secretate de glandele sebacee ale mamiferelor. Au proprieti plastice i emulsionante i se folosesc la fabricarea de lacuri, paste de lustruit, materiale electroizolante, etc.
  68. 68. Etolide lipide speciale din cerurile unor conifere esteri ciclici ai acidului sabinic HO CH2 (CH2) 10 COOH i acidul junipenic HO CH2 (CH2) 14 COOH
  69. 69. Steride Sunt o clas important de lipide simple, rspndite n cantiti mici n natur: fitosteride, zoosteride, micosteride. Din punct de vedere chimic sunt esteri ai acizilor grai superiori palmitic, stearic, oleic cu monoalcoolo policiclici numii steroli. Steroli sunt compui policiclici care au la baz nucleul ciclopentanperhidrofenantrenic structur tetraciclic comun (steran) care apare i n alte substane importante: hormoni sexuali, acizi biliari, alcaloizi, vitamine D, etc. Sterolii se deosebesc ntre ei prin numrul i poziia legturilor duble grefate pe structura steranului.
  70. 70. Cel mai important dintre zoosteroli este Colesterolul El are o aciune antitoxic, antihemolitic, de reglare a permeabilitii membranelor celulare. Constitue componentul de baz pentru sinteza altor steride importante: acizii biliari, hormoni steriodici, vitaminele D, etc. n cazul unor perturbri metabolice contribuie la instalarea arterosclerozei i la formarea calculilor biliari.
  71. 71. n regnul vegetal steroli sunt prezeni sub form liber sau sub form de glicozide: sitosterolul i stigmasterolul (n seminele plantelor, n uleiuri de soia, de gru, de porumb), precum i ergosteolul (provitamina D)
  72. 72. LIPIDE COMPLEXE
  73. 73. Lipidele complexe sunt compui biochimici componeni ai organelor i esuturilor cu activitate biologic i fiziologic intens (semine, fructe, creier, ficat, inim). Sunt esteri ai acizilor grai la construcia crora mai particip pe lng glicerol i acid fosforic, aminoalcooli, aminoacizi, glucide. Din punct de vedere al compoziiei chimice conin atomi de C, H, O i P, N, S i au o structur amfoter.
  74. 74. Clasificarea lipidelor complexe
  75. 75. GLICOLIPIDE Sunt componente ale bacteriilor i ale unor manifere. Sunt formate din 1,2 diacilglicerol i o mono sau diglucid. Cerebrozidele se gsesc predominant n creier, dar i n alte organe (splin, plmni). n structura lor intr un acid gras superior, un aminoalcool superior nesaturat, sfingozina CH2(CH2)12CH=CH-CHOH-CHNH2-CH2-OH, i o glucid (galatoza sau glucoza)
  76. 76. Gangliozidele sunt lipide complexe n a cror compoziie intr o ceramid i o aminoglucid i acid sialic. Ele sunt importante pentru c pe baza lor se determin grupele sanguine.
  77. 77. SFINGOLIPIDE Conin n molecul n locul glicerolului un aminoalcool. Fitosfingozina a fost izolat din soia, porumb i alte plante. Acizii grai care se ntlnesc cel mai des sunt acidul palmitic i stearic
  78. 78. SULFATIDE Sunt lipide n constituia crora intr i sulf i uneori i fosfor. Ele sunt asemntoate structural cerebrozodelor i gangliozidelor, iar glucida component este galatoza. Cele mai importante glicolipidele vegetale sunt manogalactozilgliceridele i digalactozilgliceridele, n care acidul gras care esterific grupele hidroxil ale glicerolului este acidul linolenic. Ambele glicolipide au fost puse n eviden n gru, n trifoi, ovz verde i n ierburile de furaj.
  79. 79. LIPIDE COMPLEXE CU FOSFOR I FR AZOT N MOLECUL ACIZII FOSFATIDICI sunt compui biochimici, componeni ai membranelor biologice, care provin dintr- un alcool (glicerol, inozitol, aminoalcoolukl sfingozina), acizi grai superiori i acid fosforic. Acizii grai cel mai des ntlnii sunt acidul stearic, acidul oleic, palmitic, linoleic i linolenic. Acizii fosfatidici au n organism funcii metabolice importante: transformarea acizilor grai sistetizai n ficat n fosfatide, care sunt componente ale lipoproteinelor, form sub care sunt transportate de snge. Se gsesc n stare liber n spanac, varz, ct i sub form de sruri de Ca, Mg, K.
  80. 80. INOZITOLFOSFATIDELE componente ala membranelor celulare, sunt esteri ai acizilor fosfatidici cu poliolul ciclic inozitol. Dup modul n care se pot biosintetiza i compuii la formarea crora particip rezult rolul important al acizilor fosfatidici n metabolism, precum i la realizarea unor corelaii ntre metabolismul glucidic i cel lipidic.
  81. 81. LIPIDE COMPLEXE CU FOSFOR I CU AZOT N MOLECUL GLICEROAMINOFOSFOLIPIDELE sunt derivai ai acizilor fosfatidici rrezultai prin esterificarea restului de acid fosforic cu hidroxilul alcoolic al bazelor azotate serina, colamina sau colina. Dup tipul de baz azotat gliceroaminofosfolipidele se pot clasifica n : Serinfosfatide Colaminfosfatide Colinfosfatide (lecitine, fosfatidilcoline)
  82. 82. SERINFOSFATIDELE se ntlnesc n cantitate mic alturi de celelalte fosfolipide n: creier, esut nervos, ficat, muchi, iar n organismele vegetale n: soia, arahide, bumbac, in, etc. n esuturi se gsete sub form de sruri de K.
  83. 83. COLAMINFOSFATIDELE - sunt lipide complexe constituente ale membranelor esuturilor animale (creier) dar i ale celor vegetale (soia, germeni de gru, semine de floarea soarelui, de in, de susan). Structural sunt esteri ai acizilor fosfatidici cu baza azotat colamina. Prezena acizilor grai determin reactivitatea mrit a cefalinelor.
  84. 84. COLINFOSFATIDELE sunt esteri ai acizilor fosfatidici cu baz aazotat colina. Ele sunt ntlnite n regnul vegetal ca lipide de rezerv n: soia, n embrionul cerealelor i n seminele leguminoaselor, precum i n toate celulele organismelor animale. Acizii grai din colinfosfatide sunt: acidul palmitic, stearic, oleic, linolleic, linolenic i arahidonic, ca i acizii grai nesaturai C18 C24. Lizolecitina este prezent n orez decordicat, semine de gru, secar, orz, ulei de soia, unele microorganisme. Lecitinele au rol n metabolismul lipidic.
  85. 85. Lipoproteinele sunt agegate biochimice formate din: lipide, fosfolipide, colesterol i esteri ai colesterolului. Se pot clasifica n trei mari grupe: Lipoproteine cu densitate mic (LDL) Lipoproteine cu densitate foarte mic (VLDL) Lipoproteine cu densitate mare (HDL) Ele sunt biosistetizate n ficat i constituie forma de transport a lipidelor insolubile n ap, respectiv n plasma sanguin.
  86. 86. PROTIDE
  87. 87. GENERALITI Sunt biomolecule cu structur complex, constitueni universali i indispensabili ai tuturor formelor de via. Asigur organizarea i meninerea structurilor morfologice ale celulelor, precum i manifestarea funciilor i activitilor vitale ale acestora. Nu se cunosc forme de via fr protide Constituie suportul chimic structural i funcional al materiei vii i al fenomemelor specifice acesteia sunt purttorul material al nsuirilor biologice: diferenierea, creterea, dezvoltarea i reproducerea.
  88. 88. ROLURI N ORGANISM STRUCTURAL constitueni principali ai protoplasmei i nucleului celular BIOCATALITIC sub form de enzime catalizeaz selectiv reaciile biochimice din organismele vii FIZICO CHIMIC se datoreaz caracterului lor coloidal i amfoter, particip la reglarea presiunii osmotice, a permeabilitii selective a membranelor, a echilibrului electrostatic i acido bazic, precum i la transportul n organism al ionilor. ANTICORPI particip la procesele imunologice REPRESORI traduc din genomul celular numai mesajul necesar ntr-un anumit moment REGLARE a proceselor biologice prin intermediul hormonilor
  89. 89. STRUCTUR CHIMIC Sunt substane cuaternare, constituite din atomi de C, H, O i N i mai rar S i P, iar unele pot conine si atomi de metale: Mg, Ca, Zn, Fe, Cu, etc. Sunt compui macromoleculari, care prin hidroliz pun n libertate AMINOACIZI.
  90. 90. CLASIFICARE
  91. 91. AMINOACIZI Sunt unitile nehidrolizabile ale poliprotidelor Se cunosc aprox. 200 de aminoacizi Numai 20 22 sunt utilizai n biosinteza protidelor i se regsesc n codul genetic aminoacizi proteinogeni (ordinari) Ceilali - aminoacizi neproteinogeni (ocazionali) Aminoacizi eseniali: valina, leucina, izoleucina, treonina, metionina, lisina, fenilalanina, triptofan pot fi sintetizai numai de plante Aminoacizi neeseniali: glicocol, alanina, serina, cisteina, acid asparagic, acid glutamic, tiozina, prolina, hidroxiprolina, histidina
  92. 92. Structura chimic a aminoacizilor Conin dou grupe funcionale: amino (NH2) i carboxil (COOH), grefate pe acelai atom de carbon De obicei nu se folosete nomenclatura tiinific ci cea uzual.
  93. 93. CLASIFICARE
  94. 94. REPREZENTANI