AUTOR: DOUGLAS CONTRERAS

C.I: 17.554.164

Es el conjunto de actos,

comportamientos, exteriores de un ser

humano y que por esta característica

exterior resultan visibles y plausibles

de ser observados por otros. Ejemplo:

Caminar, hablar, manejar, correr,

gesticular, limpiar, relacionarse con los

demás, es lo que se denomina

conducta evidente por ser

externamente observables.

Es la herramienta de reacción que

tenemos todos ante las distintas

circunstancias de la vida a las cuales

nos vamos enfrentando.

Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para

que se fabrique una proteína.

Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que

un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para

que se manifieste un carácter.

El genotipo es el

contenido genético (el genoma

específico) de un individuo, en

forma de ADN. Junto con la

variación ambiental que influye

sobre el individuo, codifica el

fenotipo del individuo. De otro

modo, el genotipo puede

definirse como el conjunto de

genes de un organismo

Es cualquier característica o

rasgo observable de un organismo,

como su morfología, desarrollo,

propiedades bioquímicas, fisiología y

comportamiento.

Los fenotipos resultan de la expresión

de los genes de un organismo, así

como de la influencia de los factores

ambientales, y de las posibles

interacciones entre ambos

Es una posición fija sobre

un cromosoma, como la posición de

un gen o de un biomarcador

(marcador genético). Es cada una de las formas

alternativas que puede tener un gen que se

diferencian en su secuencia y que se puede

manifestar en modificaciones concretas de la

función de ese gen. Al ser la mayoría de los

mamíferos diploides estos poseen dos alelos

de cada gen, uno de ellos procedente del

padre y el otro de la madre. Cada par de

alelos se ubica en igual locus o lugar

del cromosoma.

Es una estructura presente en las células al momento de

la división celular, la que contiene el famoso ADN con la

información genética que va a determinar las características a

heredar para cada célula y por lo tanto para cada organismo.

Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que

está unida a su cromátida hermana por el centrómero.

Centrómero: Es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida

en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica

denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los

movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el

centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por

convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: El brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la

cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo

coloca en la parte inferior.

Telómero: Corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien

morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir

que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: Es la región del cromosoma, ubicada en los extremos

de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora

del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: Es el segmento esférico del cromosoma, separado del

resto por la constricción secundaria.

Los cromosomas se clasifican por la posición del centrómero en:

Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centrómero se encuentra

situado a la mitad del cromosoma.

Subtelocentricos: con forma de gancho, el centrómero se encuentra en

un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma.

Telocentrico: con forma de bastoncillo el centrómero se encuentra en el

ápice del propio cromosoma. final del brazo del cromosoma.

Los cromosomas también se clasifican cuando se encuentran en grupo en:

Diploides: que es portador de dos series idénticas de cromosomas.

Haploide: célula u organismo que porta sólo un juego de cromosomas.

También existe un tipo de cromosoma llamado:

Cromosoma politécnicos: Estos cromosomas que se descubrieron para el año

1931 en los núcleos de las glándulas salivales de la mosca Drosophila, parejas

gigantes de los cromosomas de las células somáticas. Su grosor es debido a la

reduplicación sucesiva de los filamentos cromosómicos, no seguida por división

celular.

Un individuo es

homocigoto, cuando los 2 genes

del locus de cromosomas

homólogos son idénticos para un

mismo carácter, es decir, significa

que posee dos copias idénticas de

ese gen para un rasgo dado en los

dos cromosomas homólogos,

como por ejemplo, el color rojo en

las flores o en el pelo negro.

Un individuo es

heterocigoto, cuando los 2 genes

del mismo locus de cromosomas

homólogos son diferentes, ya que el

individuo por ser diploide  tiene en

cada uno de los cromosomas

homólogos un alelo distinto, que

posee dos formas diferentes de un

gen en particular; cada una

heredada de cada uno de los

progenitores, como por ejemplo, un

gen que da tamaño alto en una

planta y el otro da el tamaño corto.