Ácidos Nucleicos

En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a la que denomino

nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de suma importancia en los seres vivos.

Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en

casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así

llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes

compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en

estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no

idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena.

Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se

llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple

con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,

perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas

y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y

entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las

unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.

La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla

de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de

aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna

vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes

ramificaciones laterales.

Función biológica de los ácidos nucleicos

La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de

contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su

estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la

biología.

Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:

Ácido ribonucleico o RNA

Ácido desoxirribonucleico o DNA

Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.

Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de

almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información

genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las

células vivas)

El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas

nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,

azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases

nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.

En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el

fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces

fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo

del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA.

Ribosa y desoxirribosa

Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos

son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono

2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la

forma reducida de la desoxirribosa.

Purinas y Pirimidinas

Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las

pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:

DNA: A, G, C, T

RNA: A, G, C, U

Purimidinas y Purinas

Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución

acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen

átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares

de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes

esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman

parte de un número de coenzimas.

Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas

químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son

citosina, uracilo y timina

Composición de bases de DNA

Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de

bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA

virales). Estas generalidades son:

1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases

pirimidínicas (T + C)

2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de

timina

3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos

de citosina.

Estructura de doble hélice de DNA

La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas

alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases

púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas

que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo

largo de la doble cadena.

Apareamiento de bases

Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas

/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A

= T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICOEl ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido

fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable

de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los

que este papel lo desempeña el ARN.

En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el

ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas

de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a

partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del

material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos

hebras que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de

diferentes enzimas, la hebra complementaria.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes

Características:

1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y

de los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos,

centríolos y episomas con características de herencia extranuclear).

2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso

de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite

cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la

evolución.

3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la

síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la

biología:

El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen

ARN como material hereditario (retrovirus).

Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido

Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:

Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados

por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La

unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.

Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas

polinucleotidicas.

ÁCIDO RIBONUCLEICOEl ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y

las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de

una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una

función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la

acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el

proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto

con las proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de

transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las

proteínas) hasta el lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la

dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia

exacta, proceso denominado traducción.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las

secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia

correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas.

Así, por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa

para que se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que

guiará directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que

al desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".

Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje

nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por

medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un

ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a

poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación

correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la

señal de terminación.

El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del

que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos

nucleicos.

Ácidos Nucleicos

En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a la que denomino

nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de suma importancia en los seres vivos.

Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en

casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así

llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes

compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en

estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no

idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena.

Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se

llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple

con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,

perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas

y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y

entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las

unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.

La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla

de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de

aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna

vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes

ramificaciones laterales.

Función biológica de los ácidos nucleicos

La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de

contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su

estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la

biología.

Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:

Ácido ribonucleico o RNA

Ácido desoxirribonucleico o DNA

Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.

Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de

almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información

genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las

células vivas)

El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas

nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,

azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases

nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.

En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el

fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces

fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo

del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA.

Ribosa y desoxirribosa

Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos

son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono

2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la

forma reducida de la desoxirribosa.

Purinas y Pirimidinas

Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las

pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:

DNA: A, G, C, T

RNA: A, G, C, U

Purimidinas y Purinas

Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución

acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen

átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares

de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes

esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman

parte de un número de coenzimas.

Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas

químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son

citosina, uracilo y timina

Composición de bases de DNA

Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de

bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA

virales). Estas generalidades son:

1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases

pirimidínicas (T + C)

2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de

timina

3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos

de citosina.

Estructura de doble hélice de DNA

La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas

alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases

púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas

que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo

largo de la doble cadena.

Apareamiento de bases

Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas

/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A

= T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido

fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable

de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los

que este papel lo desempeña el ARN.

En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el

ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas

de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a

partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del

material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos

hebras que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de

diferentes enzimas, la hebra complementaria.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes

Características:

1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de

los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y

episomas con características de herencia extranuclear).

2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso

de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite

cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la

evolución.

3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la

síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la

biología:

El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen

ARN como material hereditario (retrovirus).

Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido

Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:

Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados

por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La

unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.

Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas

polinucleotidicas.

ÁCIDO RIBONUCLEICO

El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y

las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de

una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una

función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la

acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el

proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto

con las proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de

transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las

proteínas) hasta el lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la

dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia

exacta, proceso denominado traducción.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las

secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia

correlativa Ácidos Nucleicos

En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a

la que denomino

nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este

trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y

propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de

suma importancia en los seres vivos.

Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en

casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así

llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes

compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en

estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no

idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena.

Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se

llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple

con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,

perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas

y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y

entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las

unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.

La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla

de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de

aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna

vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes

ramificaciones laterales.

Función biológica de los ácidos nucleicos

La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de

contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su

estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la

biología.

Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:

Ácido ribonucleico o RNA

Ácido desoxirribonucleico o DNA

Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.

Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de

almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información

genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las

células vivas)

El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas

nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,

azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases

nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.

En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el

fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces

fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo

del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA.

Ribosa y desoxirribosa

Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos

son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono

2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la

forma reducida de la desoxirribosa.

Purinas y Pirimidinas

Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las

pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:

DNA: A, G, C, T

RNA: A, G, C, U

Purimidinas y Purinas

Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución

acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen

átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares

de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes

esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman

parte de un número de coenzimas.

Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas

químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son

citosina, uracilo y timina

Composición de bases de DNA

Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de

bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA

virales). Estas generalidades son:

1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases

pirimidínicas (T + C)

2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de

timina

3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos

de citosina.

Estructura de doble hélice de DNA

La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas

alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases

púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas

que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo

largo de la doble cadena.

Apareamiento de bases

Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas

/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A

= T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido

fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable

de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los

que este papel lo desempeña el ARN.

En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el

ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas

de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a

partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del

material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos

hebras que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de

diferentes enzimas, la hebra complementaria.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes

Características:

1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de

los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y

episomas con características de herencia extranuclear).

2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso

de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite

cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la

evolución.

3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la

síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la

biología:

El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen

ARN como material hereditario (retrovirus).

Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido

Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:

Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados

por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La

unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.

Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas

polinucleotidicas.

ÁCIDO RIBONUCLEICO

El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y

las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de

una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una

función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la

acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el

proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto

con las proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de

transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las

proteínas) hasta el lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la

dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia

exacta, proceso denominado traducción.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las

secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia

correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas.

Así, por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa

para que se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que

guiará directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que

al desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".

Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje

nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por

medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un

ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a

poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación

correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la

señal de terminación.

El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del

que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos

nucleicos.

expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así, por

ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que

se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará

directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al

desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".

Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje

nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por

medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un

ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a

poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación

correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la

señal de terminación.

El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del

que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos

nucleicos.