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mariale9517
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Propiedades, Métodos de obtención y reacciones
Propiedades de los alcanos
Punto de ebullición: Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición menor.
Solubilidad: Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos
Propiedades de los alquenos
Punto de ebullición: Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo
Solubilidad: Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno.
Estabilidad. Cuanto mayor sea el número de cadenas enlazados a los carbonos del doble enlace mayor será la estabilidad del alqueno.
Propiedades de los alquinos
Las propiedades físicas de los alquinos son muy similares a las de los alquenos y los alcanos. Los alquinos son ligeramente solubles en agua aunque son algo más solubles que los alquenos y los alcanos. A semejanza de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad, como tetracloruro de carbono, éter y alcanos. Los alquinos, al igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.
Reacciones Inversas Hidrogenación de
alquenos halogenación de alcanos
Deshidratación de alcoholes
Deshidrohalogenación de haluros
Hidrogenación de alquinos
Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
Deshidrogenación de alcanos
Deshalogenación de haluros de alquilo
Hidratación de alquenos
Hidrohalogenación de alquenos
Deshidrogenación de alquenos
Halogenación de alquinos
METODOS DE OBTENCION DE
ALCANOS
Hidrogenación de alquenos
Un alqueno en presencia de un catalizador e hidrogeno rompe el doble enlace y se convierte en un alcano
Donde el catalizador puede ser Níquel, Paladio y Platino.
Método de Berthelot Consiste en tratar los derivados hidroxilados de las
parafinas (alcoholes) por el ácido yodhídrico para obtener un derivado halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo ácido, con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.
Síntesis de Würtz Consiste en tratar los derivados monohalogenados ( con
solo un halógeno en su cadena) de parafinas con el sodio
metálico, a 200-300 °C. Se forman alcanos simétricos.
Hidrólisis del reactivo de Grignard
Cuando se pone en contacto una solución de haluro de alquilo con éter etílico seco (C2H5)2O, con virutas de magnesio, la solución se hace lechosa, comienza a hervir y el magnesio metálico desaparece gradualmente. Reactivo que se utiliza para convertir haluros de alquilo en alcanos.
Deshalogenación de halogenuros de alquilo con
metal y ácido
A un halogenuro de alquilo se le adiciona un metal, utilizando como catalizador un acido, el cual puede ser HCl o CH3COOH
REACCIONES DE ALCANOS
Halogenación
proceso por el cual se introduce en un compuesto orgánico uno o más átomos de halógeno.
PIROLISIS La pirólisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos
pasar por una cámara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de hidrógeno. Produciéndose predominante etileno (C2H4), junto con otras moléculas pequeñas.
Nitración Nitración es el proceso por el cual se efectúa la unión del
grupo nitro ( -NO2 ) a un átomo de carbono, lo que generalmente tiene efecto por substitución de un átomo de hidrógeno.
METODOS DE OBTENCION DE
ALQUENOS
Deshidratación de alcoholes consiste en la eliminación de agua de un compuesto por
medio del calor y en ciertos casos en presencia de catalizadores como el acido sulfurico
Hidrogenación de alquinos Al adicionar hidrógeno a un alquino en presencia de platino,
níquel o paladio como catalizadores, se forma un alqueno
Deshalogenación Es un proceso por medio del cual, se reduce el número de átomos de halógeno que se encuentra en una molécula donde existen dos átomos de halógenos
Deshidrohalogenación Deshidrohalogenación de alcanos halogenados utilizando un catalizador de haluro u oxihaluro de tierra raraUn proceso para la Deshidrohalogenación de alcanos halogenados, el cual implica poner en contacto un alcano halogenado que tenga 3 o más átomos de carbono, con un catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara.
REACCIONES DE ALQUENOS
Hidrohalogenación
es la adición electrofílica de ácidos hidrácidos como el cloruro de hidrógeno o el bromuro de hidrógeno a alquenos
Halogenación
Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos átomos de halógenos
Ozonólisis de alquenos Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos,
cetonas o mezclas de ambos después de una etapa de reducción
Formación de Halohidrinas ( haluros – alcoholes ) Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso
para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
Hidroboración de alquenos La Hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de
boro [2] reacciona con un alqueno [1] para dar un organoborano [3].
Dihidroxilación de alquenos La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un
grupo -OH a cada carbono para formar dioles vecinales. Esta reacción se puede realizar con tetraóxido de osmio en agua oxigenada, o bien con permanganato de potasio en agua.
METODOS DE OBTENCION DE
ALQUINOS
DESHIDROHALOGENACIÓN DE DERIVADOS DIHALOGENADOS
la Deshidrohalogenación de derivados halogenados da alquenos. es una eliminación bimolecular de halógenos , y el reactivo es KOH.
Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en un alquino y halógeno libre
REACCIONES DE ALQUINOS
Hidratación de alquinos Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en
presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza (tautomería) rápidamente en las condiciones de reacción para dar aldehídos o cetonas.
Halogenación de alquinos Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar
tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona dos moléculas de halógeno, aunque es posible parar la reacción en el alqueno añadiendo un sólo equivalente del halógeno.
Ozonólisis de alquinos Los alquinos reaccionan con ozono para formar ácidos
carboxílicos. En esta reacción se produce la ruptura del triple enlace, transformándose cada carbono del alquino en el grupo carboxílico
ASÍ O MAS LARGO ?
Johan C. Rondón A.Chris A. Terry H.