第二十 二 章 感染性疾病 与感染免疫检测

第二十二章 感染性疾病与感染免疫检测

第一节 细菌感染的免疫检测 一、链球菌感染 二、伤寒沙门菌感染 三、结核分枝杆菌感染第二节 真菌感染性疾病的免疫检测 一、深部真菌感染 二、类真菌感染第三节 病毒感染性疾病的免疫检测 一、流感病毒感染 二、轮状病毒感染 三、肝炎病毒感染 四、冠状病毒感染

第四节　先天性感染的免疫检测 一、弓形虫感染 二、风疹病毒感染 三、巨细胞病毒感染 四、单纯疱疹病毒感染

第五节 寄生虫感染的免疫检测 一、疟原虫感染 二、血吸虫感染 三、 丝虫感染 四、华支睾吸虫感染 五、猪囊尾蚴感染

思考题小结

感染（ infection ）是病原体以某种传播形式从传染源传播到易感者，并在宿主体内生长繁殖，释放毒素或导致机体内微生态平衡失调的病理生理过程。

大多数病原体是由外界侵入的，受病原体侵袭力、致病力及宿主免疫状态等多种因素的影响，其破坏人体内的微生态平衡后产生各种不同的感染谱，出现感染性疾病（ infection diseases ）。

感染性疾病的概念

第一节 细菌感染的免疫检测

抗细菌特异性免疫应答

T 细胞介导的细胞免疫应答

B细胞和抗体介导的体液免疫应答

免疫学检查

抗链球菌溶血素“ O” 抗链激酶试验 抗透明质酸酶（ ADH ） 抗 DNA 酶 B（ DNA-B ） 抗链球菌多糖体（ ASP ）

生物学性状 是引起化脓性疾病的常见细菌 A 群链球菌有较强的侵袭力 可产生多种酶和外毒素

（一）化脓性链球菌

一、链球菌感染

胶乳凝集试验

免疫散射比浊法

ASO 的临床检测

ASO 增高常见于： 急性咽炎等上呼吸道感染 风湿性心肌炎 心包炎 风湿性关节炎 急性肾小球肾炎等 免疫功能不全 ASO 可不增高

ASO 检测的临床意义

生物学性状 由多种链球菌感染引起猪多种临床症状的传染病 猪链球菌病病血清型众多、抗原结构复杂 目前该病分布范围极广

（二）猪链球菌

ELISA 免疫荧光技术 SPA 协同凝集试验 乳胶凝集试验

猪链球菌的免疫学诊断

免疫学检测方法

肥达氏凝集试验

酶联免疫吸附试验 (ELISA ）

凝集时抗体效价≥ 1:80 为阳性

检测伤寒杆菌的抗原和抗体

二、伤寒沙门氏菌感染

生物学性状 分枝杆菌科分枝杆菌属 人型和牛型是人类的主要致病菌 可诱导抗感染细胞免疫和体液免疫反应

痰涂片结核杆菌抗酸染色

三、结核分枝杆菌感染

免疫学检测方法

结核菌素试验

分枝杆菌抗体检测

核杆菌抗原检测

结核特异性 IgG的检测

第二节 真菌感染性疾病的免疫检测

真菌（ fungus ）的种类繁多，但能引起人类疾病的真菌仅有 100多种。真菌感染除可引起表面感染外，部分真菌可以导致人类深部组织感染，甚至全身感染，严重者可致死亡。

一、深部真菌感染

深部真菌是指侵犯表皮以外组织器官即皮肤深层和内脏如肺、脑、消化道等的病源真菌和条件治病真菌。

（一）念珠菌感染

最常见和主要的深部真菌近年在菌血症中的比例明显升高

最常用的免疫学检测

循环抗原检测

胶乳凝集试验 ELISA 循环抗体检测

（二）隐球菌感染

主要的致病菌为新型隐球菌新型隐球菌的感染虽为全身性， 但主要累及中枢神经系统和肺部。

常用的免疫学检测

循环抗原检测

胶乳凝集试验 ELISA循环抗体检测

（三）曲霉菌感染

可在身体许多部位引起病变， 以肺部病变最为常见 主要包括过敏性肺曲霉菌、 侵袭性肺曲霉菌

常用的免疫学检测

循环抗原检测

胶乳凝集试验 ELISA RIA 循环抗体检测

卡氏肺孢子虫（ pneumocystis carinii ），又称卡氏肺囊虫。曾被归类于原虫，但对其超微结构和核糖体 RNA 种系发育的研究提示其归类应倾向于真菌，有学者提出将其单列为类真菌。

ELISA胶乳微粒凝集试验

常用的免疫学检测：

二、类真菌感染

第三节 病毒感染性疾病的免疫检测

病毒入侵后能引起全身感染，抗病毒的防御机制和抗细菌机制相似，但巨噬细胞、 NK细胞、干扰素和补体等所发挥的作用更为明显。病毒具有较强的免疫原性，能诱导机体产生免疫应答，有助于病毒的清除并预防再次感染。

生物学性状 流感病毒可分为甲、乙、丙三型 甲型和乙型流感病毒经常发生变异 易造成暴发和新的流行

流感病毒电镜照片

（一）流感病毒

一、流感病毒感染

病毒抗原的检测 常采用免疫荧光或酶标记技术 快速、灵敏度高 有助早期诊断

病毒抗体的检测 血凝抑制试验 补体结合试验 时间分辨免疫荧光技术

免疫学诊断

禽流行性感冒（ AI）简称禽流感 是一种从呼吸系统到严重的全身性败血症等多种症状的综合病征 高致病性禽流感亚型多为 H5或 H7血清型

抗体检测 特异性 IgM 特异性 IgG

抗原检测 血凝抑制试验 神经氨酸抑制试验 琼脂免疫扩散试验 ELISA 法 抗体斑点 -ELISA （ Dot-ELISA ）

免疫学诊断

（二）禽流感病毒

轮状病毒（ rotavirus ）是婴幼儿胃肠炎和腹泻的重要病原体

轮状病毒感染的实验室检查

电镜检查病毒颗粒 免疫学检测 RT-PCR法

轮状病毒电镜照片

二、轮状病毒感染

免疫学诊断

抗原检测 ELISA 免疫酶斑点试验

抗体检测： 可采用 ELISA 法 检测血清中特异性 IgM、 IgG抗体， 通常感染 5天后可测出 IgM 水平升高

（一）甲型肝炎病毒

生物学性状 属小 RNA 病毒科 仅有 1 个血清型

免疫学检测

特异性抗体检测 ELISA 化学发光法

三、肝炎病毒感染

（二）乙型肝炎病毒

乙型肝炎的诊断标志物

乙型肝炎表面抗原（ HBsAg）乙肝病毒前 S1抗原抗乙肝病毒前 S1抗体乙肝病毒前 S2抗原抗乙肝病毒前 S2抗体 乙型肝炎核心抗原（ HBcAg）

乙肝核心抗体 -IgM乙肝核心抗体 -IgG 乙型肝炎表面抗体（抗 -HBs ）乙型肝炎 e抗原（ HBeAg）乙型肝炎 e抗体（抗 -HBe ）

乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)

生物学性状

存在于 Dane颗粒的表面 位于病毒表面 是一种糖蛋白 4种亚型 (adr,adw,ayr,ayw) 判断 HBV感染的指标之一 刺激机体产生保护性抗体即抗 -HBs

检测方法： SPRIA （固相放射免疫法） ELISA （酶联免疫吸附试验） RPHA （反向间接血凝试验） 化学发光法

可对血清中的 HBsAg 进行定量检测，对肝炎病人动态疗效观察很有价值

临床意义（ 1）乙肝的筛选和普查。（ 2） HBsAg 阴性不能完全排除乙型肝炎。（ 3）同时出现 HBsAg和抗 -HBs ，可能是不同亚型重复感染。 （ 4）如果仅表现为 HBsAg 阳性者，传染性较弱。

乙型肝炎表面抗体 (HBsAb)

生物学性状

是一种保护性抗体 位于病毒表面 是机体感染或接种乙肝疫苗的标志 如一过性 HBsAg 阳性，则抗 -HBs 可以为阴性

临床意义（ 1）抗 -HBs阳性提示急性感染后的康复。（ 2）在接受抗 -HBs阳性血液的受血者中，可出现短暂性的抗 -HBs阳性。（ 3） HBV疫苗接种后，可出现抗 -HBs阳性。（ 4）抗 -HBs 与 HBsAg同时阳性可见于暴发性肝炎或慢性活动性肝炎患者。（ 5） HBsAg 含量消失同时伴抗 -HBs 的出现，是目前临床上慢性乙型肝炎治疗的最终目标。

乙型肝炎 e抗原 (HBeAg)

生物学性状

是乙肝传染性的标志 HBeAg 阳性可能性越大 HBsAg 效价越高检出率就越高 HBeAg 阳性标志着较强的感染和传染性

乙型肝炎 e抗体 (HBeAb)

生物学性状 多出现于急性肝炎恢复期的病人中 比抗 -HBs转阳要早 常在 HBsAg 即将消失或已经消失时检出 存在于乙肝恢复期及痊愈的病人血清中 也可出现于慢性肝炎 肝硬化或无症状的 HBsAg 携带者可长期存在

乙型肝炎核心抗原 (HBcAg)

生物学性状

是乙肝病毒存在的直接标志 HBcAg与 HBV复制呈正相关 可反映 HBV的活动性及复制程度 有助于乙肝疗效和预后的判断

临床意义（ 1）急性乙肝的诊断（ 2）预后判断（ 3）区分慢性活动性或非活动性肝炎（ 4）暴发型乙型肝炎诊断

乙型肝炎核心抗体 (HBcAb-IgM)

生物学性状 早期 HBV感染的特异性血清学标志 效价降低常提示预后较好 有助于区分慢性活动性或非活动性肝炎 暴发型乙型肝炎诊断

乙型肝炎核心抗体 (HBcAb-IgG)

生物学性状

出现较早 不是保护性抗体 有流行病学调查意义

HBV血清学标物临床意义 血液传染性HBs

Ag抗 HBs

抗 HBc

HBeAg 抗 H

Be

+ - - + - 潜伏期或者急性乙肝早期 高

+ - + + - 急性或者慢性感染，以抗 HBV-IgM鉴别（“大三阳”）

高

+ - + - + 乙肝后期或者慢性携带者（“小三阳”） 低

- + + - + 痊愈或者恢复期，有免疫力 无

- + + - - 痊愈，有免疫力 无

- - + - - 过去感染，但无法检出抗 HBs；低水平慢性感染 未知

- + - - - 疫苗接种或者很早以前曾感染过 无

不同血清标志物组合模式的临床意义

乙肝病毒前 S1 蛋白 (pre-S1)

生物学性状 仅在 HBV-DNA阳性血清中检出 传播病毒的危险性明显高

乙肝病毒前 S2 蛋白 (pre-S2)

生物学性状 有一个高免疫性的抗原决定蔟 具有多聚蛋白受体 HBV的感染和复制有密切的关系 作为 HBV复制标志之一 与 HBV-DNA活动呈正相关

两对半和三对的检测方法

检测方法 两对半 三对双抗夹心法 前 S1双抗夹心法 表面抗原 HBsAg双抗夹心法 表面抗体 HBsAb双抗夹心法 e抗原 HBeAg竟争法 e抗体 HBeAb竟争法 核心抗体 HBcAb

（三）丙型肝炎病毒感染

生物学性状 丙肝病毒（ heptatitis C Virus ， HCV） 是导致丙型肝炎的重要病原体 抗 HCV不是中和抗体，无保护性 抗 HCV是 HCV感染的标志性物质

免疫学检测

HCV-IgM 阳性可作为 HCV 活动性复制的血清学标志。 HCV-IgM与慢性丙肝患者的急性发作有关。

（四）丁型肝炎病毒感染

生物学性状 HDV是一种缺陷病毒 丁肝的临床表现一定程度上取决 于同时伴随的 HBV感染状态 HDV是一种单股负链 RNA 病毒

免疫学检测

主要针对 HDV Ag 、抗 HDV总抗体、 HDV IgG、 HDV IgM

（五）戊型肝炎病毒感染

戊型肝炎病毒是一单股正链无包膜的 RNA 病毒

实验室检查 病毒分离 免疫学检查 分子生物学检测

抗原检测： 可用免疫荧光法、免疫电镜直接检测组织内的 HEVAg。 用 ELISA 法检测分泌物如粪便或胆汁中的 HEVAg。

抗体检测： HEVIgM出现和消失均较早 HEVIgM持续时间短 是 HEV急性感染的诊断指标

免疫学诊断

生物学性状是一种新型的冠状病毒病毒是单链 RNA 病毒是一种人畜共患病原体目前已发现 SARS 病毒有 6个变种

实验室检测

免疫学检测 分子生物学技术

四、 SARS

免疫学诊断

免疫荧光技术

ELISA 技术

感染早期 抗体可无法检出，急性期到恢复期的阳转或者是抗体效价的 4倍增长，提示有近期感染。

第四节 先天性感染的免疫检测

流产、死胎、胎儿畸形等

先天性感染指的是胎儿在母体内所受到的感染。包括：弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒单纯疱疹病毒等。

！

生物学特性弓形虫（ toxoplasma ， TOX）寄生于各种有核细胞内，引起弓形虫病。 活体组织检查或动物接种如获得阳性可确诊 目前多使用免疫学的方法进行

一、弓形虫感染

免疫学诊断

循环抗原（ CAg）的检测（双抗体夹心 ELISA ）

特异性抗体的检测以全虫抗原检测用虫体裂解后的提取物质为抗原以滋养体为抗原

生物学特性是由风疹病毒（ rubella virus ， RUV）引起的出疹性 呼吸道感染病。 病后可获得终身免疫力 孕早期感染可导致胎儿畸形 属 RNA 病毒 仅有一个血清型

二、风疹病毒感染

总抗体效价

IgG检测

免疫学诊断

免疫学诊断

IgM检测

常采用血凝抑制试验、中和试验或补体结合法来测定总效价

免疫学诊断

BACK

常采用血凝抑制试验、中和试验或补体结合法来测定总效价

IgG的测定尚可帮助了解人群风疹隐性感染水平及观察疫苗接种的效果

免疫学诊断

BACK

常采用血凝抑制试验、中和试验或补体结合法来测定总效价

婴儿出生时如有特异高效价 IgM抗体，可确诊为先天性风疹

IgG的测定尚可帮助了解人群风疹隐性感染水平及观察疫苗 接种的效果。

免疫学诊断

BACK

生物学性状 由人巨细胞病毒 (HCMV)引起的一种全身性感染综合征 又称为巨细胞包涵体病 属疱疹病毒科 是人类疱疹病毒组中最大的一种 核心为双股线形 DNA

HCMV抗原检测 免疫荧光检查（ DEAFF） HCMV抗原血症诊断

HCMV抗体检测 特异性 IgG和 IgM抗体

免疫学诊断

三、巨细胞病毒感染

巨细胞病毒感染产后婴儿

生物学性状 单纯疱疹病毒（ HSV）是一种 DNA 病毒 HSV可分为 HSV-1和 HSV-2两个亚型。 HSV-1型主要引起生殖器以外的部位 感染 -2型主要引起生殖器部位皮肤粘膜的感染。

HSV抗原检测 免疫荧光法 ELISA 法

HSV抗体检测 间接免疫荧光法 ELISA 法

免疫学诊断

四、单纯疱疹病毒

第五节 寄生虫感染的免疫学检测

寄生虫寄生的部位对其致病性有着重大影响。控制感染同时不造成严重组织损坏需要抗寄生虫免疫应答的诱导和维持与对此应答的调节间的精细平衡。

疟原虫寄生于人体红细胞和肝细胞 中，可引起疟疾 (malaria)。

抗原的检测 放射免疫试验 固相放射免疫抑制试验免

疫学诊断

抗体的检测 间接荧光抗体试验。 间接红细胞凝集试验 ELISA 斑点免疫结合试验

一、疟原虫感染

血吸虫病是指血吸虫寄生在静脉系统引起的疾病 血吸虫病是一种免疫性疾病 宿主感染血吸虫后一般发生两类免疫反应 一是对沉着于组织中的虫卵的反应 另一是对幼虫或成虫诱导的感染具有保护性的抵抗反应

免疫学诊断

环卵沉淀反应（ COPT ） 间接红细胞凝集试验（ IHA ） ELISA 乳胶凝集试验（ LA） 酶联免疫印迹技术

二、血吸虫感染

血吸虫病（大肚子病）血吸虫

猪囊尾蚴病，俗称“囊虫病”， 猪带绦虫的幼虫寄生人体各组织所致的疾病。 猪囊尾蚴病的实验室诊断主要为免疫学技术，包括 对其抗原及抗体的检测。

免疫学诊断

抗体检测 IgE 抗体 IgG 抗体

循环抗原检测

生物学性状

三、猪囊尾蚴病（囊虫病）

舌肌内的囊尾蚴

皮下的囊尾蚴

猪囊虫病

1.感染性疾病的免疫应答与机体哪一类免疫反应有关？2.细菌感染与病毒感染的免疫防御机制有何异同点？3.化脓性链球菌感染后可致哪几种最常见的超敏反应性疾病？4.肝炎病毒的感染及乙型肝炎病毒的主要免疫诊断指标？5.HCV与 HBV 重叠感染在临床上主要的危害是什么？6.HDC和 HBV的同步感染可引起哪种类型肝炎？实验室如何检测？7. 刚地弓形体的终宿主是什么？孕妇初次感染弓形体的危害性？8.先天性感染的主要涉及哪几类病原体？其感染的后果是什么？9.人类感染猪溶血性链球菌的主要途径是什么？疑有感染时如何确诊？10.临床上哪几类疾病患者易出现深部真菌感染？为什么？

思考题

• 各种病原微生物（如细菌、病毒、立克次体、衣原体、螺旋体、分枝杆菌、真菌及寄生虫等）在适当的条件下均可感染人体，引发一系列组织、细胞的损伤及相应的临床症状、体征。感染的早期诊断对疾病的诊断和治疗有着非常重要的意义。

• 部分病原体的感染属于机会性感染，大多数则是由外界侵入的，其与人体宿主之间相互作用，由于病原体侵袭力、致病力及宿主免疫状态等多种因素的影响，相互作用的后果也各异，从而产生各种不同的感染谱，即在感染过程中出现各种不同的表现形式。

小结

• 机体针对病原体的防御机制包括非特异性免疫及特异性免疫两大部分。不同的病原体（如细菌、病毒、寄生虫）感染可能引发不同的免疫保护性机制。

• 感染性疾病的免疫学检验主要是针对病原体以及致病过程中的相关因素，采用抗原、抗体等免疫学原理进行设计的，包括：凝集反应、沉淀反应、免疫扩散、免疫印迹、免疫电泳、标记免疫技术、免疫荧光技术及流式细胞检测技术等。