View
214
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
ACETONUM Ph.Hg.VIII.
1.* Illékony, tiszta, színtelen folyadék.
2. A vizsgálandó anyag R etanol lal (50 %V/V ) készített, 0,1 %V/V -os oldatának 10 ml-éhez R2-
nitrobenzaldehid R etanol lal (50 %V/V ) készített, 10 g/l-es oldatából 1 ml-t és R tömény
nátriumhidroxid−oldat ból 0,5 ml-t adunk. A kb. 2 perc állás után R ecetsav val megsavanyított folyadék
zöldeskékre színeződik.
ACIDUM ACETICUM DILUTUM 20%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta színtelen folyadék. Szaga jellegzetes.
2. 8–10 csepp anyag 1,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R tömény kénsav elegye felforralva etil-acetát szagú.
3. 20,0 ml anyag és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat elegye 10 percen belül nem színtelenedhet
el.
4. Pontosan mért 3,00 g anyagot mérőlombikban frissen kiforralt és lehűtött R víz zel 100,00 ml-re hígítunk. Az
oldat 10,00 ml-es részletét vizsgáljuk. Indikátor: 4 csepp R fenoftalein–oldat . Az oldatot 0,1 M nátrium-
hidroxid–mérőoldat tal rózsaszínig titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 6,0052 mg ecetsavval
egyenértékű.
ACIDUM ACETICUM GLACIALE Ph.Hg.VIII.
1.* Kristályos tömeg vagy tiszta, színtelen, illékony folyadék.
2. Az anyag 100 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású.
3. 2 csepp anyag, 1,0 ml R víz , 1,0 ml R alkohol és 1,0 ml R tömény kénsav elegye forrásig melegítve etilacetát
szagú. 4. Pontosan lemérjük egy 25 ml R viz et tartalmazó, csiszolatos üvegdugós Erlenmeyer-lombik tömegét,
majd a vízhez 1,0 ml vizsgálandó anyagot adva, ismételten lemérjük a lombikot. Az oldathoz 0,5 ml R
fenolftalein−oldat ot elegyítünk, és 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk.
1 ml 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal 60,1 mg C2H4O2 egyenértékű.
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 20 mg anyagot porcelán lemezen 2 csepp R alkoholos (10 %V/V ) 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal, majd 1
perc múlva 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal cseppentünk le. Az anyag ibolyaszínűre változik.
ACIDUM ASCORBICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a BS7 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R viz et
elegyítünk, 0,10 g R nátrium-hidrogén-karbonát ot és kb. 20 mg R vas(II)-szulfát ot oldunk benne. Az oldat
ibolyaszínű lesz. E szín R hígított sós av hozzáadására eltűnik.
ACIDUM ASPARTICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a
BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány csepp R1 ninhidrin–oldat tal melegítve
ibolyáskékre színeződik.
3. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,5 ml R klóramin–oldat ot és 1,0 ml R
nátriumkarbonát–oldat ot elegyítünk. Másik kémcsőben 1,0 ml R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 1,0 ml-éhez
R1 szulfanilsav–oldat ot elegyítünk. Az elegyet összerázzuk, és 5 perc várakozás után az anyag oldatához öntjük.
Összerázás és 10–15 perc várakozás után az oldat narancssárgára színeződik.
ACIDUM BENZOICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyag 25,0 ml R víz ben melegítéssel színtelenül oldódjék. Az oldatot rázogatás közben lehűtjük, majd
megszűrjük. 5,0 ml szüredék 1 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik.
2. A szüredék másik 5,0 ml-éhez 8–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adva halvány, hússzínű csapadék
keletkezik, amely pár csepp R hígított sósav ban oldódik.
ACIDUM BORICUM Ph.Hg.VIII.
1* Az anyag 3,3 g-ját 80 ml forrásban lévő R desztillált ví zben oldjuk. Az oldatot lehűtjük, majd R desztillált
víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyagot 5 ml R metanol ban enyhe melegítéssel oldunk. 0,1 ml R tömény kénsav hozzáadása után az
oldatot meggyújtjuk; a láng széle zöld színű.
3. Az 1. pontban előírt oldat savas kémhatású (2.2.4 ).
ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2,0 g-ját R víz zel 10 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint az
S7, a BS7 vagy a ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. A 2. pontban előírt oldat 0,5 ml-ét R víz zel 5,0 ml-re egészítjük ki, és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal
elegyítve felforraljuk. A forró folyadékba 3 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot csepegtetve
elszíntelenedés közben dús fehér, kristályos csapadék keletkezik.
ACIDUM DEHYDROCHOLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, vagy csaknem fehér, könnyű, kristályos por. Szagtalan.
2. 1 csepp R hígított ammónia–oldat és 2,0 ml R víz elegyében annyi anyagot oldunk, hogy annak kis része
oldatlan állapotban maradjon. Az oldat feléhez 2-4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk; barnássárga
pelyhes csapadék képződik.
3. A 2. pontban előírt oldat másik feléből 4 csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér kocsonyás csapadék válik ki.
4. 0,10 g anyag 5,0 ml R kloroform ban maradék nélkül és tisztán oldódjon.
ACIDUM FOLICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárgás vagy narancsszínű, kristályos por, vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem
oldódik. Híg savak és alkálilúgok oldják.
2. Kb 20 mg anyagot 2,0 ml 2 M sósav val, 2 csepp elfolyósított fenollal és 3 csepp 0,0167 M kálium-bromát–
oldat tal elegyítjük. Az oldat borvörös színű lesz. Az elfolyósított fenol készítése: 10,0 g kb. 45 ˚C-ra melegített R
víz hez mérünk 100,0 g megolvasztott R fenol t, majd kevergetéssel, rázogatással elegyítjük.
ACIDUM GLUTAMICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 5,00 g-ját 1 M sósav ban enyhe melegítéssel oldjuk. Az oldatot 1 M sósav val 50,0 ml-re hígítjuk.
Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer ) legyen.
2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 mg R ninhidrin nel felforralunk, az oldat ibolyáskék színű lesz.
3. Kb. 10 mg anyag 1,0 ml R víz zel készült rázadékához 6–8 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adunk,
narancsvörös színeződés keletkezik.
ACIDUM HYDROCHLORIDUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2 ml-éhez 8 ml R viz et elegyítünk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 2 ml R víz be 1 csepp anyagot cseppentünk. Az oldat az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml
R1 ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében
feloldódik.
3. Egy 30 ml R viz et tartalmazó üvegdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. Belemérünk 1,5 ml-t a
vizsgálandó savból, majd újból meghatározzuk a tömeget. Az oldatot, R metilvörös–oldat ot alkalmazva
indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg
HCl egyenértékű.
ACIDUM HYDROCHLORIDUM DILUTUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,5 ml anyag és 2,0 ml R víz elegye az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében feloldódik.
3. 6,00 g anyaghoz 30 ml R viz et elegyítünk. Az így nyert oldatot, R metilvörös oldat ot alkalmazva
indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg
HCl egyenértékű.
ACIDUM LACTICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 5,0 g-ját 42 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ban oldjuk, majd az oldatot R desztillált víz zel 50
ml-re hígítjuk. Az így készült oldat színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. 5,0 ml R kálium-permanganát–oldat és 5 csepp anyag elegyét forrásig melegítjük. A folyadék elszíntelenedik,
és acetaldehid-szagú lesz.
1. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
ACIDUM NICOTINICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír
megpirosodik.
2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-es részletét 2,5 ml R higany(II)-klorid–oldat tal elegyítjük. Lassanként fehér
csapadék válik le.
ACIDUM OLEICUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol lal zavarosodás nélkül elegyedik. Az elegy 2 csepp R metilnarancs– oldat tól
narancs- vagy vörös színű.
2. Az anyag 10 ˚C-ra lehűtve nem zavarosodhat meg, de 0 ˚C-on vajszerű tömeggé dermed.
ACIDUM PHOSPHORICUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.
1. R víz zel hígítva a kapott oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
2. 10,0 g anyagot R víz zel 150 ml-re hígítunk, majd R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal semlegesítjük. Az
előbbi oldattal a foszfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
3. 1,000 g anyaghoz 10 g R nátrium-klorid ot tartalmazó 30 ml R viz et adunk. Az oldatot, R fenolftalein− oldat ot
alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-
hidroxid−mérőoldat tal 49,00 mg H3PO4 egyenértékű.
ACIDUM SALICYLICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1 g anyagot 10 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír
rózsaszínű lesz.
3. A 2. pontban előírt, lehűtött oldat R2 vas(III)-klorid–oldat néhány cseppjétől sötét ibolyaszínű lesz.
ACIDUM SORBICUM Ph.Hg.VIII.
*1. 1,25 g anyagot R etanol lal (96% ) 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag telített R viz es oldata savas kémhatású.
3. Kb. 0,2 g anyagot 2 ml R etanol ban oldunk. Az oldathoz 0,2 ml R brómos viz et adunk. Elegyítéskor a brómos
víz színe eltűnik.
ACIDUM STEARINICUM Ph.Hg.VIII.1. Fehér, viasszerű, réteges kristályok vagy fehér, kemény tömeg vagy fehér, illetve sárgásfehér por.
2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban oldódik.
ACIDUM TARTARICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. A tartarátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
ACIDUM TRICHLORACETICUM Ph.Hg.VIII.
1. 2,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat 0,5 ml-éhez hozzáadunk 2 ml R piridin t és 5 ml R
tömény nátrium-hidroxid−oldat ot. A keveréket erőteljesen rázogatjuk és 60–70 °C-os vízfürdőben 5 percig
melegítjük. A felső réteg intenzív piros színűvé válik.
ACRIFLAVINIUM CHLORATUM NFX1. 0,1 mg anyaghoz 20 ml R viz et adunk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. 1 ml R hígított
nátriumhidroxid–olda t hozzáadására a fluoreszcencia megszűnik.
ADEPS LANAE Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot kémcsőben 5 ml R diklórmetán ban oldunk. 1 ml R ecetsav-anhidrid és 0,1 ml R tömény
kénsav hozzáadására az oldat zöld színű lesz.
2. 50 mg anyagot 5 ml R diklórmetán ban oldunk. Az oldathoz 5 ml R tömény kénsav at adunk. Összerázáskor
vörös színeződés észlelhető; a ráeső nappali fénnyel megvilágított alsó fázis intenzív zöld színnel fluoreszkál.
ADEPS SOLIDUS Ph.Hg.VIII. 1. A legfeljebb 50 ˚C-on megolvasztott anyag színtelen vagy gyengén sárga, olajszerű folyadék.
ADRENALINUM Ph.Hg.VIII.
1. Semleges vagy lúgos oldata levegőn megvörösödik, majd megsötétül.
2. 1,000 g anyagot R tömény sósav 25,75 g/l-es oldatával 50,0 ml-re oldunk. Az oldatot haladéktalanul
vizsgáljuk. Az így készült oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító szuszpenzióé
(2.2.1 ); színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
AETHER ANAESTHETICUS Ph.Hg.VIII.1. 80 mm átmérőjű, kör alakú szűrőpapírt 5 ml vizsgálandó anyaggal átnedvesítünk, majd hagyjuk az anyagot
elpárologni. Közvetlenül az elpárolgás után idegen szag ne legyen érzékelhető.
AETHEROLEUM BERMAGOTTAE OGYI-V-162-19871. 1,0 ml anyag legfeljebb 2,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat csak kissé lehet opálos.
2. Az anyag 10 cseppjét 5,0 ml R1 petroléter ben oldjuk. Az oldat nem lehet zavaros.
AETHEROLEUM PINI PUMILIONIS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy alig sárgás színű folyadék. Szaga jellegzetes, balzsamos. Levegő és fény hatására
megsűrűsödik.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A törpefenyőolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat gyengén opalizálhat.
AETHEROLEUM SINAPIS SYNTHETICUM OGYI-S-300-19871. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (70% ) tisztán oldódjon.
2. 1,0 ml oldatot 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal enyhén melegítve fekete csapadék válik le.
AETHEROLEUM TEREBINTHINAE RECTIFICATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó folyadék. Szaga fenyőgyantára emlékeztető, kellemes, balzsamos.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A finomított terpentinolajétól eltérő szag ne
legyen érezhető, és a szűrőpapíron áttetsző, zsíros folt nem maradhat.
ALBUMEN TANNICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Szürkésbarna színű, nem tapadó, finom por. Szagtalan, vagy enyhén sajátos szagú.
2. Hevítve meggyullad, égő szőrre emlékeztető szagot áraszt, felpuffad, a lángot sárgára festi, majd izzítás után
kevés világosszürke maradékot hagy hátra.
3. 20 mg anyag 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ban rázogatás közben barna színnel oldódik. Az oldat
rázáskor erősen habzik.
ALCOHOL CETYLICUS Ph.Hg.VIII.1. 0,50 g anyagot 20 ml, forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módsze r).
ALCOHOL CETYLICUS ET STEARYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* 0,50 g anyagot 20 ml forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
ALCOHOL ISOPROPYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* Az anyag tiszta, színtelen folyadék.
2.* Az anyag vízzel és alkohollal elegyedik
ALCOHOLES ADIPIS LANAE Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 5,0 ml R kloroform ban oldunk. 1,0 ml R ecetsav-anhidri d és 2 csepp R tömény kénsav
hozzáadására az oldat smaragdzöld színű lesz.
2. 1,00 g anyagot 19,0 g R fehér vazelin nal vízfürdőn összeolvasztunk, és az olvadékban kevergetés közben
46,0 ml meleg R viz et emulgeálunk. A kihűlésig kevert emulzió fehér, egynemű kenőcs.
ALCOHOLUM DILUTUM 70%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.
Etilacetát szag érezhető.
2. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.
kötet 595-610. oldal).
2. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
ALUMEN Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag enyhén hevítve megolvad, felpuffad. A kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, és a szilárd
maradék fehér.
2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változások észlelhetők.
4. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
5. A káliumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A
vizsgálathoz a 2. pontban elkészített oldat 10 ml-ét 0,5 g R nátrium-hidrogén-karbonát tal összerázzuk, majd
megszűrjük, és a szüredéket vizsgáljuk.
ALUMEN USTUM OGYI-S-252-1987
1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, s az oldathoz R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot csepegtetünk.
Eleinte fehér, kocsonyás csapadék válik le, amely az R hígított nátrium-hidroxid–oldat feleslegében feloldódik.
Ez utóbbi oldatból 2,0 ml R ammónium-klorid–oldat tól újból fehér, kocsonyaszerű csapadék válik le. A
csapadékos folyadékot R higított sósav val megsavanyítva a csapadék feloldódik. A savanyú oldatból - 1,0 ml
R1 bárium-klorid–oldat tal elegyítve - fehér csapadék válik le.
ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* S1 oldat. 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. S2 oldat. Az S1 oldat 50 ml-ét R víz zel 100 ml-
re hígítjuk. Az S2 oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a B7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az S1 oldat 2,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Túrós,
fehér csapadék keletkezik.
3. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz az S2
oldat 0,3 ml-ét R víz zel 2 ml-re hígítjuk.
ALUMINII OXYDUM HYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot 15 ml R tömény sósav ban vízfürdőn melegítve oldunk. Az így nyert oldatot R desztillált víz zel
100 ml-re hígítjuk. Az előbbi oldatot vizsgálva, opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító
szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a ZS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban készített oldattal az alumínium azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ALUMINII SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve megolvad, a kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, miközben az anyag beszárad.
Maradéka huzamosabb hevítésre is fehér marad.
2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a III. számú
összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1 ). Az oldat színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban készített oldattal a szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
4. A 2. pontban készített oldattal az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ALUMINIUM ACETICUM TARTARICUM SOLUTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta csaknem színtelen folyadék. Gyengén ecetsavszagú.
2. 5,0 ml készítményhez cseppenként R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. Fehér kocsonyás
csapadék keletkezik, amely a reagens feleslegében oldódik. 0,2 g R ammónium-klorid ot az oldatba szórva,
fehér csapadék keletkezik.
3. 2,0 ml készítményt 0,10 g R kálium-szulfát tal vízfürdőn 3 percig melegítünk. Az oldat nem zavarosodhat, ill.
nem kocsonyásodhat meg.
AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Fehér vagy sárgás színű kristályos por.
2. 25 mg anyagot 2,5 ml R víz ben oldunk, az oldathoz 1, 0 ml R hígított ammónia–oldat ot elegyítünk, majd 5
percig állni hagyjuk. A folyadékot megszűrjük és a szüredéket R higított salétromsav val megsavanyítjuk, majd
néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk, ezután állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le, mely R
higított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
AMINOPHENAZONUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Szagtalan. Fény hatására megsárgul.
2. 0,50g anyag 10,0 ml R víz ben maradék nélkül és tisztán oldódjon.
3. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatát 1,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, majd 5 csepp R
nátrium-nitrit–oldat ot csepegtetünk hozzá. A folyadék átmenetileg megkékül.
4. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldata 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve ibolyáskék színű
lesz, ami huzamos ideig megmarad.
AMMONIA SOLUTA 10%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta, színtelen folyadék. Szaga jellegzetes, rendkívül átható, fojtó.
2. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.
3. 200 ml-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba öntött 50 ml R víz hez 25,00 ml 1 M sósav–mérőoldat ot
csurgatunk, és a lombik tömegét mg leolvasási pontossággal megállapítjuk. A lombikba gyors mozdulattal kb. 2
g anyagot öntünk, és azt a dugójával azonnal elzárva mg leolvasási pontossággal újból megmérjük. A lombik
tartalmát összerázzuk, majd a lombik falán és dugóján tapadt folyadékot R víz zel a lombikba öblítjük.
Indikátor: R metilvörös–oldat . A vörös színű oldatot 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal hagymavörös színig
titráljuk. 1,00 ml 1 M sósav-mérőoldat 17,030 mg ammóniával egyenértékű.
AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.
2.* 2 ml anyaghoz 8 ml R viz et elegyítünk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 50,0 ml 1 M sósav-mérőoldat ot tartalmazó, csiszoltdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. 2 ml
vizsgálandó anyag hozzáadása után ismételten meghatározzuk a lombik tömegét. Az oldatot, 0,1 ml R
metilvörös–oldat ot alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal addig titráljuk, míg az
indikátor vörös színe sárgára nem változik. 1 ml 1 M sósav–mérőoldat tal 17,03 mg NH3 egyenértékű.
AMMONII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat mintegy 5 cm3-ét R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R kloroform ot
öntünk hozzá. Ezután néhány csepp R klóramin-oldat ot cseppentve hozzá, összerázzuk. A különváló
kloroformos réteg sárga színű lesz. További R klóramin-oldat ot hozzáadva, összerázás után az elkülönülő
kloroformos réteg narancsvörös színű.
3. Az 1. pontban előírt oldat újabb 5 cm3-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén
melegítjük. Ammóniaszag érezhető.
AMMONII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 5 ml R víz zel hígítjuk, és 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítjuk.
Az elegyben 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat fehér, túrós csapadékot okoz, amely R2 hígított ammónia–oldat
feleslegében színtelenül oldódik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén melegítjük.
Ammóniaszag érezhető.
ANISI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.1. iszta, színtelen vagy halványsárga folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. Ánizsolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
APOMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel, melegítés nélkül, 25 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS5, vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez addig adagolunk néhány ml R nátrium-hidrogén-karbonát− oldat ot,
amíg maradandó fehér csapadék nem képződik. A csapadék lassan zöldes színűvé válik. 0,25 ml 0,05 M
jód−oldat tal összerázva a csapadék szürkészöld színűvé válik. Az elkülönített csapadék R alkohol ban kék
színnel oldódik.
3. Kb. 10 mg anyag 1 csepp R tömény salétromsav tól pirosra színeződik.
4. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml, pár csepp R hígított salétromsav val megsavanyított R víz ben oldunk. Néhány
csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék válik le.
AQUA PURIFICATA Ph.Hg.VIII.
1. 200 ml-es színtelen főzőpohárba 200 ml anyagot öntünk. Az anyag fehér, majd fekete alapra helyezve és
felülről nézve színtelen és tiszta legyen.
2. Boroszilikát-üveglombikban frissen kiforralt, majd lehűtött anyag 10 ml-e 0,05 ml R metilvörös–oldat tal
elegyítve, nem színeződhet vörösre. Az anyag 10 ml-e 0,1 ml R1 brómtimolkék–oldat tal elegyítve, nem
színeződhet kékre.
3. 100 ml anyaghoz 10 ml R hígított kénsav at és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat ot elegyítünk.
Az oldatnak 5 percig tartó forralás után is halvány rózsaszínűnek kell maradnia.
ARGENTI NITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,0 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. 10 mg anyagot vizsgálunk.
3. Kb. 50 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk, majd az oldathoz 3,0 ml R tömény kénsav at elegyítünk. A
lehűtött oldatra R2 vas(II)-szulfát–oldat ot rétegezve a folyadékok érintkezési felületén barnásfekete gyűrű
keletkezik.
ARGENTUM ACETICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Szürkésfehér, csillogó kristályok vagy kristályos por. Fény hatására szürkésibolya színű lesz. Csaknem
szagtalan. Hevítve ecetsavgőz fejlődése közben bomlik, és fémezüst marad vissza.
2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Ecetsavszag érezhető.
3. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat 1,0 ml R2 hígított ammónia–oldat tól
tiszta, átlátszó és színtelen maradjon.
ARGENTUM COLLOIDALE AD USUM EXTERNUM Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve füstölög, majd égő szőrre emlékeztető szagot árasztva elég.
2. 0,05 g vizsgálandó anyagot kiizzítunk. A maradékot 10 ml R tömény salétromsav ban oldjuk, majd a
folyadékot megszűrjük. A szüredékkel az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ARGENTUM PROTEINICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Barna vagy világosbarna színű, könnyű, igen finom, kissé nedvszívó por. Csaknem szagtalan. Fény hatására
elváltozik.
2. Hevítve füstölög, és égő szőrre emlékeztető szagot árasztva felpuffad, majd ég. A maradékot kiizzítjuk,
lehűlés után néhány csepp R tömény salétromsav ban oldjuk, 1–2 ml R víz zel hígítjuk, és kis vattapamaton
megszűrjük. A szüredékből néhány csepp R hígított sósav hozzáadására fehér csapadék válik le, amely R2
hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
3. 0,50 g anyagot 25 ml-es Erlenmeyer-lombikban 4,0 ml R víz re szórunk és 10 percig mozgatás nélkül állni
hagyjuk. Ezután a lombikot időnként enyhén lóbálva a maradék 5 perc alatt oldódjon.
ARGININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2,5 g-ját R desztillált víz zel 50 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete kb. 2 mg R ninhidrin nel melegítve ibolyáskékre színeződik.
3. Kb. 25 mg anyagot 2 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1 ml R1-naftol–oldat ot és 2 ml olyan elegyet adunk,
amely azonos térfogatú R tömény nátrium-hipoklorit–oldat ot és R viz et tartalmaz. Az oldat vörösre színeződjék.
4. Az 1. pontban előírt oldat 3,0 ml-ét 2–3 csepp R hígított salétromsav val és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát– oldat tal
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
ARNICAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Sárgásbarna folyadék. Szaga jellegzetes aromás.
2. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
ARSENII TRIOXIDUM AND PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.
1. 20 mg anyagot 1 ml R hígított sósav ban oldunk. Az oldathoz 4 ml R viz et és 0,1 ml R nátriumszulfid−oldat ot
elegyítünk. Sárga csapadék képződik, amely R1 hígított ammónia−oldat ban oldódik.
2. 20 mg anyagot 1 ml R1 sósav ban oldunk. 5 ml R hipofoszfit−reagens hozzáadása után az oldatot 15 percig
vízfürdőn melegítjük. Fekete csapadék keletkezik.
3. Vegyifülke alatt vagy jól szellőztethető helyen óraüvegre helyezett mákszemnyi anyaghoz parázsló
gyufaszálat tartunk. Óvatosan megszagolva fokhagymaszag érezhető.
ATROPINI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 1 mg anyagot 0,2 ml R füstölgő salétromsav val vízfürdőn szárazra párologtatunk. A maradékot 2 ml R
aceton ban oldjuk. Az oldathoz R kálium-hidroxid R metanol lal készült, 30 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-ét
adva, ibolya színeződés keletkezik.
2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ), az előírt változások észlelhetők.
3. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk és 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adunk hozzá,
fehér zavarosodás keletkezik (különbség a szkopolamintól).
AURANTII DULCIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, halványsárga vagy narancsszínű, mozgékony folyadék, lehűtve homályossá válhat.
2. Az anyag 1,00 ml-e 10,0 ml R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedjen. Az oldat 20 °C-ra hűtve is átlátszó
maradjon, vagy legfeljebb csak kissé lehet opálos.
3. Az anyag 10 cseppjét R petroléter ben oldva, az oldat nem lehet zavaros.
4. Nem lehet terpentinre emlékeztető szaga.
BARBITALUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen
(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 1,0 g anyagot 50 ml R víz zel két percig forralunk. Lehűlés után a csapadékos oldatot megszűrjük. A szüredék
10 ml-e 0,15 ml R metilvörös–oldat tal elegyítve narancssárga színű legyen, de legfeljebb 0,1 ml 0,1 M nátrium-
hidroxid–mérőoldat tól tisztán sárgára színeződjék.
3. A nitrogénen nem szubsztituált barbitursav-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
4. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletéhez 3,0 ml R viz et és kiválás esetén 8–10 csepp R hígított
nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatának 1,0 ml-étől legfeljebb állás
közben keletkezik fehér zavarosodás (megkülönböztetés a fenobarbitáltól).
BARBITALUM NATRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok vagy fehér, kristályos por. Szagtalan.
2. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk és 1,0 ml R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatával elegyítjük.
Az oldat tiszta marad, legfeljebb állás közben keletkezik zavarosodás.
3. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldatot R kobalt (II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1
cseppjével és 1 csepp R1 ammónia–oldat tal elegyítjük. Az oldat ibolyaszínű lesz.
BARII SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. A vizsgálathoz 0,2 g
anyagot R nátrium-karbonát oldat ának (500 g/l) 5 ml-ével 5 percig forralunk. A csapadékos folyadékot 10 ml R
víz zel hígítjuk, majd megszűrjük. A szüredék egy részletét R hígított sósav val megsavanyítjuk, és az így kapott
oldatot vizsgáljuk.
2. Az előző vizsgálatban szűrőre gyűjtött csapadékot háromszor egymás után, kis mennyiségű R víz zel mossuk;
ezután 5 ml R hígított sósav at öntünk rá. A lecsepegő szüredékhez 0,3 ml R hígított kénsav at adunk. Fehér
csapadék képződik, amely R hígított nátrium-hidroxid–olda tban nem oldódik.
4. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
BELLADONNAE FOLII EXTRACTUM SICCUM NORMATUM Ph.Hg.VIII.
1. Barna vagy zöldes, nedvszívó por.
2. 0,50 g készítményt 5,0 ml R víz zel forralunk. Az elegyet 1,0 ml R tömény sósav val megsavanyítjuk, és az
oldatot további 2 percig forraljuk, majd megszűrjük. A lehűtött szüredéket 10,0 ml R kloroform mal kirázzuk. Az
elválasztott vizes részt R tömény ammónia–oldat tal R piros lakmuszpapír alkalmazása mellett meglúgosítjuk,
és 10,0 ml R kloroform mal kirázzuk. A kloroformos részt porcelántálban bepárologtatjuk. A maradékot 1–2
csepp R tömény salétromsav val megnedvesítjük, és ismét szárazra párologtatjuk. A lehűlt maradék 3 csepp R
alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal megnedvesítve ibolyára színeződik.
BELLADONNAE FOLII TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.
1. Sötétzöld vagy zöldesbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.
2. 5,0 ml készítményt porceláncsészében szárazra párologtatunk, majd 1–2 csepp R hígított salétromsav val
megsavanyított 5,0 ml R víz zel eldörzsölünk. Az elegyet megnedvesített papírszűrőn megszűrjük. A szüredéket
R2 hígított ammónia–oldat tal meglúgosítjuk, és 5,0 ml R kloroform mal kirázzuk. Az elkülönített kloroformos
részt szárazra párologtatjuk. 1–2 csepp R tömény salétromsav val történő átnedvesítés után újra beszárítjuk. A
maradék néhány csepp R alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tól ibolyára színeződik.
BENZALDEHYDUM BP 2011, USP 32
1. A keserűmandula szagú folyadék hevítve meggyullad, és kormozó lánggal ég.
2. 2–3 csepp anyagot 1 ml R1 ezüst-nitrát–oldat , 3 ml R2 higított ammónia–oldat és 1,0 ml R higított nátrium-
hidroxid–oldat elegyéhez cseppentünk, és az oldatot felmelegítjük. Szürkésfekete zavarosodás keletkezik
(esetleg ezüsttükör képződik).
BENZALKONII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 0,50 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldva, az oldat összerázva habzik.
2. Az oldat 2 cseppjéhez 2,0 ml R viz et és néhány csepp R hígított salétromsav at elegyítve, fehér csapadék válik
le, amely 3,0 ml R 90 %-os alkohol hozzáadására oldódik.
3. A feltisztult oldathoz néhány csepp R1 ezüst-nitrát oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik, amely 1,0
ml R2 hígított ammónia–oldat ban oldódik.
BENZINUM (SPECIÁLIS BENZIN)2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
Kb. 10 × 10 cm-es szűrőpapírra részletekben 5,0 ml anyagot öntünk. Az anyag zsíros folt hátrahagyása nélkül
teljesen párologjon el. Az elpárolgó folyadék, ill. a visszamaradó folt szaga ne legyen a benzinétől eltérő.
BENZOCAINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R etanol lal (96% ) 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz
kb. 50 mg anyagot R etanol lal (96% ) 100 ml-re oldunk. Az oldat 2 ml-ét vizsgáljuk.
3. Kb. 50 mg anyagot 1–2 csepp R hígított sósav val megnedvesítve 5,0 ml R víz ben olduk. Az oldat 1–2 csepp R
kálium-[tetrajodo-merkurát(II)]–oldat tól nem változik (különbség a prokaintól, tetrakaintól és a kokaintól).
BENZOIS SUMATRANI TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Narancssárga színű folyadék.
2. 1,0 ml készítmény 1,0 ml R víz zel elegyítve tejszerűen megzavarosodik.
BENZOIS TONKINENSIS TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Narancssárga folyadék, szaga jellegzetes, vanillinra emlékeztető.
2. 1,0 ml készítmény 1,0 ml R víz zel elegyítve tejszerűen megzavarosodik.
BENZOYLIS PEROXIDUM CUM AQUA Ph.Hg.VIII.
Az anyag levegőn gyorsan vizet veszít, ezáltal robbanásveszély alakul ki. Tekintettel erre, az
alábbi vizsgálat elvégzése előtt a mintát gondosan homogenizálni kell!
1. Fehér vagy csaknam fehér, amorf vagy szemcsés por.
2. Kb. 25 mg anyagot 2 ml R aceton ban oldunk, majd az oldathoz R dietilfeniléndiamin-szulfát 10 g/l
töménységű oldatának 1 ml-ét elegyítjük. Gyorsan sötétedő piros szín fejlődik ki, ami 5 percen belül sötét
ibolyaszínűre változik.
BENZYLIS BENZOAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag óvatosan hevítve, füstölgés közben lángra lobban, és erősen kormozó lánggal ég.
2. 1,0–1,0 ml anyag 3,0 ml R petroléter rel, illetőleg 4,0 ml R folyékony paraffin nal összerázva zavarosodás
nélkül, tisztán elegyedjék.
BETAINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Csaknem szagtalan.
2. Hevítve ammónia- és trimetil-amin szagot árasztva megolvad, majd erősen felpuffad, meggyullad és sósavgáz
fejlődése közben, gyengén világító lánggal, maradék nélkül elég.
3. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat egyik feléhez a zárójeles részben előírt módon készített
oldatot addig csepegtetjük, míg csokoládébarnabarna csapadék nem képződik. A csapadék színe állás közben
zöldesbarnára változik. (Főzőpohárban 10,0 g R kálium-jodid ot 25 ml R víz ben oldunk, majd 5,0 g porrá
dörzsölt R jód ot szórunk az oldatba. Az R jód oldódása után az oldatot R víz zel 100 ml-es mérőlombikba
öblítjük, és a lombikot R víz zel jelig töltjük.)
4. Az oldat másik felét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 4,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér,
túrós csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
BISMUTHI CITRAS USP 37
1. Erősen melegítve a só elszenesedik, izzítás után nagyrészt megfeketedett sárga felületű maradékot hagy. A
maradékot meleg R higított salétromsav ban oldjuk. A keletkezett oldatot vízbe cseppentjük, minek
következtében fehér zavarosodás észlelhető.
BISMUTHI SUBCARBONAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyag és 3,0 ml R víz elegyéhez rázogatás közben 5,0 ml R hígított sósav at csepegtetünk. Élénk
pezsgéssel színtelen és szagtalan gáz fejlődik. A fejlődő gázt 5,0 ml R kalcium-hidroxid–oldatot tartalmazó
kémcsőbe vezetjük, majd a kémcsövet ujjunkkal befogva összerázzuk. Zavarosodás észlelhető.
2. A bizmution a) azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
BISMUTHI SUBGALLAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,1 g anyag 5 ml R víz zel és 0,1 ml R tömény foszforsav val készült keverékét forrásig melegítjük és 2 percig
forrásban tartjuk. Lehűlés és szűrés után a szüredékhez 1,5 ml R1 vas(III)-klorid−oldat ot adva feketéskék szín
keletkezik.
2. A bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
BISMUTHI SUBNITRAS PONDEROSUS Ph.Hg.VIII.
1. A bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. Kb. 50 mg anyagot 5 csepp R hígított kénsav ban oldunk, majd 1,0 ml R tömény kénsav val elegyítjük. Az
oldatra kihűlés után R2 vas(II)-szulfát–oldat ot rétegezünk. A két folyadék érintkezési felületén sötétbarna
gyűrű keletkezik.
BISMUTHI SUBSALICYLAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal és 4,0 ml R víz zel rázogatunk. A folyadék sötét ibolyaszínű
lesz.
2. 0,5 g anyaghoz 10 ml R1 sósav at adunk. A keveréket forrásban levő vízfürdőben 5 percig melegítjük, majd
lehűtjük és szűrjük. A szüredékkel elvégezve a bizmut b) pont szerinti azonossági reakcióját (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
BORAX Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve felpuffad, lyukacsos tömeggé alakul, és a lángot élénksárgára festi. Erősebb izzításkor
megolvad, kihűlve a lemezt üvegszerűen vonja be.
2.* 4,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1 ml-éhez 0,1 ml R tömény kénsav at és 5 ml R metanol t adunk, és az elegyet
meggyújtjuk. A láng zöld szegéllyel ég.
BROMISOVALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér kristályos por, csaknem szagtalan.
2. 0,20 g anyagot 4,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 2 percig forralunk. Ammóniaszag érezhető és a
gőztérbe tartott megnedvesített piros lakmuszpapír megkékül. Az oldatot 10,0 ml R hígított kénsav val
megsavanyítva jellegzetes szúrós szag érezhető.
3. A megsavanyított oldat 5,0 ml-éhez 5 csepp R brómos viz et adunk. Az elegy sárga színe megmarad.
BUTOBARBITALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Csaknem szagtalan.
2. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz R kobalt(II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1
cseppjét és 1 csepp R1 hígított ammónia–oldat ot adunk. Az oldat ibolyaszínű.
3. 0,10 g anyagot R tömény kénsav val készült R nátrium-nitrit 50 g/l-es oldatának 2,0 ml-ében rázogatva
oldunk. Az oldat színtelen.
5. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
BUTYRUM CACAO2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sárgásfehér színű, szobahőmérsékleten szilárd, törhető anyag. Szaga jellegzetes. A kéz melegén meglágyul és
alakíható.
2. A megolvasztott anyag sárgás színű, üledékmentes, tiszta, olajszerű folyadék.
CALCII CARBONAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája 1 csepp R hígított sósav val való lecseppentés után lángba tartva, a lángot téglavörösre
festi.
2. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R hígított ecetsav ban oldunk. Az enyhe pezsgés közben feltisztuló oldathoz 4,0 ml
R viz et és néhány csepp R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. 1,00 g anyagot 12,0 ml R hígított sósav ban oldunk. Oldódás közben színtelen gáz képződik.
CALCII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag óvatos melegítéskor megolvad, és az olvadék a lángot téglavörös színűre festi.
2.* 15,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 5,0 ml R víz zel hígítjuk. A hígított oldat egyik feléhez 1,0 ml R hígított
ecetsav at, majd 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítve, fehér, kristályos csapadék keletkezik.
4. A hígított oldat másik feléhez 1,0 ml R hígított salétromsav at és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve,
túrós fehér csapadék keletkezik, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
CALCII GLUCONAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag óvatosan hevítve elszenesedés közben égetett cukorra emlékeztető szagot áraszt. R hígított
sósav val lecseppentve és izzítva a lángot téglavörösre festi.
2. 1,00 g anyagot 20,0 ml forró R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 5,0 ml R viz et adunk, néhány
csepp R hígított ecetsav val megsavanyítjuk, és 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat tal elegyítjük. Fehér, kristályos
csapadék keletkezik.
3. A 2. pontban készített oldat másik 1,0 ml-es részlete 3,0 ml R víz zel és 1 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal
elegyítve citromsárgára színeződik.
CALCII GLYCEROPHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyaggal a kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. Kb. 50 mg anyagot rázogatás közben 5,0 ml R víz ben oldunk; az oldathoz néhány csepp R1 ezüst-
nitrát–oldat ot adva sárgásfehér csapadék keletkezik, mely R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
3. Kémcsőben 0,50 g anyagot 0,50 g R kálium-hidrogén-szulfát tal óvatosan hevítünk. Az anyag elszenesedik és
szúrós akrolein-szag érezhető.
CALCII HYDROGENPHOSPHAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve nem változik, R hígított sósav val lecseppentve a lángot enyhén téglavörösre festi.
2. 0,1 g anyagot 5 ml R hígított salétromsav ban oldunk. Az oldatot 2 ml R ammónium-molibdenát−oldat tal
elegyítjük, majd 2 percig 70 °C-on melegítjük. Sárga csapadék keletkezik.
3. 0,20 g anyag 10 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal rázogatva megsárgul. A csapadékos folyadék tisztája 5 csepp R
metilvörös–oldat tól vörösre színeződik.
4. 0,5 g anyagot 5 ml R szén-dioxid-mentes víz zel összerázunk. 1 ml R tömény sósav hozzáadása nem okozhat
pezsgést.
CALCII LACTAS PENTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve meggyullad, felpuffad, és kissé világító lánggal elég. Erős izzítás után fehér maradékot hagy,
amely kihűlés után 2 M sósav val lecseppentve a lángot téglavörösre festi.
2.* 7,1 g (5,0 g vízmentes anyaggal egyenértékű) vizsgálandó anyagot R desztillált ví zből készült R széndioxid-
mentes víz ben melegítéssel oldunk, és a lehűlt oldatot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel
100 ml-re hígítjuk. A kapott oldat nem lehet opálosabb, mint a II. számú összehasonlító szuszpenzió (2.2.1 ) és
színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. A kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
4. A 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 1,0 ml R hígított kénsav val és R kálium-permanganát 5,0 g/l-es
oldatával elegyítve forrásig melegítjük. A reakcióelegy elszíntelenedik, és acetaldehid szagú lesz.
CALCIUM BROMATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Összetapadó, fehér, szemcsés por. Szagtalan. Levegőn nedvességet szív és elfolyósodik.
2. Hevítve megolvad, a lángot téglavörösre festi, esetleg felpuffad, majd beszárad.
3. Az anyag 1,00 g-ját 20,0 ml R víz ben oldjuk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R hígított ecetsav at és 1,0
ml R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.
4. A 3. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 1–2 csepp R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R
kloroform ot öntünk hozzá. R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjétől az elkülönülő kloroformos réteg
vörösbarna színű lesz. Ez a szín R klóramin 50 g/l-es oldatának feleslegétől sem tűnik el, legfeljebb sárga lesz.
CALCIUM OXYDATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér vagy csaknem fehér, könnyű amorf darabok. Szagtalan. A levegőből nedvességet és szén-dioxidot szív
és lassan porrá omlik.
2. Hevítésre nem változik. Erős izzításkor az anyag szélein fehéren világít. Lehűlés után lecseppentve sósavval
téglavörösre festi a lángot.
3. Kb. 50 mg anyagot 2,0 ml R hígított ecetsav és 3,0 ml R víz elegyében oldunk, és az oldathoz 1,0 ml R
ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
4. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz zel összerázunk. A fehér, zavaros keverék 2 csepp R fenoftalein–oldat tól
pirosra színeződik.
CALCIUM SULFURICUM USTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Finom, fehér vagy csaknem fehér, súlyos por.
2. Kb. 50 mg anyagot 30,0 ml R víz zel 5 percig rázogatunk. A folyadék tiszta részét megszűrjük. 5,0 ml
szüredéket 1,0 ml R hígított ecetsav val és 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat tal elegyítünk. Fehér csapadék
keletkezik, amely R hígított sósav hatására feloldódik.
3. A 2. pont szerint előállított szüredék 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított sósav val és 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat tal
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
4. Az anyag kis mennyiségét feleannyi R víz zel péppé keverve 10 percen belül szilárd állományú legyen.
CAMPHORA RACEMICA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag szaga átható, jellegzetes.
2. Az anyag már szobahőmérsékleten is elillan.
3.* 2,50 g anyagot R etanol lal (96% ) 25,0 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer ).
CARBO ACTIVATUS Ph.Hg.VIII.
1. Vörösizzásig hevítve, az anyag lassan, láng nélkül ég el.
2. 0,10 g anyagot kémcsőben R fenazon 1 g/100 ml töménységű oldatának 10,0 ml-ével 3 percig rázunk, majd
5 cm átmérőjű, R víz zel előzetesen megnedvesített papírszűrőn szűrjük. A szüredéket tiszta kémcsőben 0,10 g
anyaggal ismét 3 percig rázzuk, és a keveréket R víz zel átnedvesített papírszűrőn megint megszűrjük. Ezt a
műveletet 0,10 g anyaggal harmadszor is megismételjük. Az utolsó szüredék 1–2 csepp R hígított kénsav val
megsavanyítva, majd R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 2 cseppjével összerázva nem zöldülhet meg.
CARBOMERA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag 10 g/l töménységű diszperzióját 1 M nátrium-hidroxid−oldat tal kb. pH 7,5-re beállítva nagy
viszkozitású gél keletkezik.
2. Az 1. pontban kapott gél 10 ml-éhez - folyamatos keverés közben - R kalcium-klorid 100 g/l töménységű
oldatának 2 ml-ét adva azonnal fehér csapadék válik le.
3. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának 10 ml-e 0,5 ml R timolkék−oldat hozzáadására narancssárgára
színeződik. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának másik 10 ml-e 0,5 ml R krezolvörös−oldat tal elegyítve
sárgára színeződik.
6. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
CARBROMALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, kristályos por. Csaknem szagtalan.
2. Kb. 0,20 g anyagot 2 percen át 4,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal főzünk. Ammóniaszag érezhető, és
a gőztérbe tartott megnedvesített R piros lakmuszpapír megkékül.
3. A 2. pontban előírt oldatot 10,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, enyhe jellegzetes szag érezhető. A
megsavanyított oldat 5,0 ml-éhez 5 csepp R brómos viz et adva az oldat színtelen marad.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió
képződik.
3. A szuszpenzió megsavanyított részlethez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya
színűvé változik.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM B Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió
képződik.
3. A szuszpenzió megsavanyított részletéhez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya
színűvé változzék.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM C Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk: a gél stabil marad (különbség az A és B
típustól).
3. A 2. pontban nyert gél 5 ml-éhez 0,05 ml R1 jód–oldat ot adunk. Sötétkék színeződés észlelhető.
CARMELLOSUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz zel erőteljesen összerázunk. 10 perc várakozás után – miközben a kémcső
tartalmát többször összeráztuk – a kémcsövet lehűtjük. Áttetsző gél keletkezik, amely a kémcsőből nem
önthető ki.
2. A gél kis mintája a lángot sárgára festi.
CARVI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, színtelen vagy sárga folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, köményolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. Az anyag 1,0 ml-e 1,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül oldódjon. Az oldat 7,0 ml R alkohol lal (80% )
hígítva csak kissé opalizálhat.
CARYOPHYLLI FLORIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, szegfűszegolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
2. 1,0 ml anyag 2,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
CELLULOSI ACETAS PHTHALAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot rázogatással 10,0 ml R aceton ban oldunk. Az oldat viszkózus.
2. Az oldatot óraüvegen, szobahőmérsékleten beszárítjuk. Összefüggő, rugalmas, tiszta vagy alig opálos hártya
marad vissza, amelyet R nátrium-hidrogén-karbonát–oldat 30 percen belül felold.
CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot óraüvegre helyezünk. 2 ml R jódtartalmú cink-klorid–oldat ban eloszlatva az anyag
ibolyáskék színű lesz.
CERA ALBA Ph.Hg.VIII.1. Az anyag kézmeleg hatására meglágyul és gyúrhatóvá válik.
2. Az anyag melegítve átlátszó, színtelen vagy legfeljebb alig sárgás színű folyadékká olvad.
CERA FLAVA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárga vagy halvány barna színű.
2. Az anyag a kéz melegétől lágyul és képlékennyé válik.
3. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; forró alkoholban (90 %V/V ) részlegesen oldódik.
CETRIMIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyagot 5 ml R tompítóoldat ban (pH 8,0 ) oldunk. Az oldatban kb. 10 mg R kálium-
[hexaciano-ferrát(III)] -at oldva sárga csapadék keletkezik. Azonos módon, de a vizsgálandó anyag nélkül üres
kísérletet is végzünk. Az oldat sárgára színeződik, de csapadék nem keletkezik.
2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat összerázáskor bőséges
habot képez.
CETYLIS PALMITAS Ph.Hg.VIII.1. Fehér, vagy csaknem fehér, viasszerű lemezkék, pelyhek vagy por.
2. Forrásban levő etanolban és diklórmetánban oldódik.
CHINIDINI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml meleg R víz ben oldva, az oldat gyengén kékes színben fluoreszkál, ami kis részletének
R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.
2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat
hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete, néhány csepp R hígított sósav val savanyítva és 1,0 ml R1
bárium-klorid–oldat tal elegyítve, fehér csapadékot ad.
4. Az oldat megmaradt részletét két kémcsőbe osztjuk el. Az egyik kémcsőben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva,
fehér kristályos csapadék válik ki, a másik kémcsőben 0,50 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, nem történik
változás.
CHININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldva, az oldat 2,0 ml-es részlete R hígított kénsav val savanyítva kékes színű
fluoreszcenciát mutat.
2. Kb. 10 mg anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 5 ml-e 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított
ammónia–oldat hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és
néhány csepp R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Az oldatból fehér, túrós csapadék válik ki.
CHININI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 80 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldva, az oldat gyenge kékes színben fluoreszkál, ami kis
részletének R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.
2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat
hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 4,0 ml-es részletében 0,5 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, fehér csapadék
válik le.
4. További 4,0 ml-es oldatrészben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva, nem történik változás.
CHLORALI HYDRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 3,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 30 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adva, az elegy
megzavarosodik, és melegítésre kloroformszagot áraszt.
CHLORHEXIDINI DIGLUCONATIS SOLUTIO Ph.Hg.VIII.1. 0,05 ml anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű oldatának 5 ml-ével, 1 ml R tömény nátriumhidroxid−oldat tal
és 1 ml R brómos víz zel elegyítünk: sötétvörös szín keletkezik.
7. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
CHLORHEXIDINI DIHYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű meleg oldatának 5 ml-ében oldunk, majd az oldatot 1 ml R
tömény nátrium-hidroxid−oldattal és 1 ml R brómos vízzel elegyítjük. Az oldat sötétvörösre színeződik.
2. Kb. 2 mg kloridionnak (Cl ̅) megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R vízzel készült oldatát, vagy az
előírt oldat 2 ml-ét vizsgáljuk. Az oldatot R hígított salétromsavval megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüst-
nitrát–oldattal összerázzuk, majd állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le. Centrifugálást követően a
csapadékot háromszor 1 ml R vízzel mossuk. Ezt a műveletet tompított fényben gyorsan végezzük, és a
felülúszó folyadék zavarosságát figyelmen kívül hagyjuk. A csapadékot 2 ml R vízben szuszpendáljuk. A
csapadék - néhány nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml R ammónia–oldatban könnyen
oldódik.
CHLOROBUTANOLUM HEMIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 20 mg anyagot 3 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldat tal oldódásig rázogatunk. Ezután 5 ml R viz et adunk az
oldathoz, majd lassan 2 ml R kálium-jodid–jód–oldat ot adagolunk hozzá. Sárgás csapadék képződik.
2.* 5 g anyagot R etanol lal (96% ) 10 ml-re oldunk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú
összehasonlító-szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
CHLOROFORMIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta, színtelen, jellemző szagú, könnyen mozgó folyadék.
2. Néhány cseppje 1,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ból melegítéskor vörös csapadékot választ ki.
3. 5,0 ml anyagot kis részletekben kb. 10 × 10 cm-es szűrőpapírra öntünk. Az anyag zsíros folt hátrahagyása
nélkül teljesen párologjon el. Sem az elpárolgó folyadék, sem a szűrőpapír nem lehet a kloroformétól eltérő
szagú.
CHLOROGENIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Szaga klórra emlékeztet. Levegőn lassan bomlik, és klórt veszítve
megsárgul.
2. Hevítve füstölög, majd hirtelen fellobbanva ég. A fekete maradék tartós hevítésre sem fehéredik ki. A lángot
sárgára festi. A megnedvesített maradék R fenolftalein–oldat tól vörösre színeződik.
3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2 csepp R hígított sósav tól klórszagú lesz. Az előzetesen
R kálium-jodid 50 g/l-es oldatával megnedvesített szűrőpapírcsík a folyadék felé tartva barnuljon meg.
CHOLESTEROLUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R kloroform ban oldunk, majd az oldatot 1,0 ml R tömény kénsav val elegyítjük és
rázogatjuk. Az elkülönülő kloroform vérpiros színű, a kénsav pedig barnás-zöldes színben fluoreszkál.
CINNAMOMI CASSIAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, könnyen mozgó, sárga vagy vörösbarna folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, fahéjolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. 1,0 ml anyag 2,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
CINNAMOMI CORTICIS TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Tiszta, barnásvörös, jellegzetes szagú folyadék.
2. R víz zel elegyítve megzavarosodik. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
CLIOCHINOLUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítésekor a gáztér ibolyaszínű lesz.
2. Kb. 1 mg anyagot 5 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat, 0,05 ml R vas(III)-klorid–oldat tal elegyítve,
sötétzöld színűre változik.
CLORAMPHENICOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal melegítve sárga színű oldat keletkezik. Forraláskor
az oldat színe narancsvörösre változik.
COCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az alkaloidok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéből 2 csepp R hígított salétromsav val
megsavanyítva, néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék keletkezik.
4. Kb. 10 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk. Az oldathoz R kálium-permanganát 5 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét
adjuk. Ibolyaszínű lemezes, kristályos csapadék válik ki (különbség a prokaintól).
CODEINI HYDROCHLORIDUM DIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az
oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1
ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék válik ki.
4. Az 1. ponban előírt oldat másik, 5,0 ml-es részlete 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős
rázogatás közben sem zavarosodik meg (különbség az etil-morfintól).
CODEINI PHOSPHAS SESQUIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az
oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.
2. 1,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. A foszfátion a)
pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
COFFEINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 50 ml-ében melegítéssel oldunk, majd a
lehűtött oldat térfogatát ugyanezzel az oldószerrel 50 ml-re kiegészítjük. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és
színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A xantin-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. 5,0 ml R viz et 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal és 2 csepp R1 fenolftalein–oldat tal elegyítünk. A
piros színű oldathoz 0,1 g anyagot adunk. Az oldat forralás után is piros színű marad.
COFFEINUM CITRICUM OGYI-S-26-1987
1. 1,00 g anyagot 2,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat feléhez 24,0 ml R vi zet öntünk, az elegy
savanyú kémhatást mutat. Az oldat másik feléből kihűléskor tű alakú kristályok (koffein) válnak ki, majd az
elegy megdermed.
COFFEINUM NATRIUM BENZOICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég, elszenesedik. Tartósan izzítva, kis maradéka a lángot
sárgára festi.
2. 1,00 g anyagot frissen kiforralt, meleg R víz ben oldunk. Az oldat kihűlés után sem zavarosodhat meg. A
kihűlt oldatot 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ennek 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot
elegyítve hússzínű csapadék keletkezik, amely R hígított sósav ban oldódik.
3. Kb. 20 mg anyagot porcelán csészében 1 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat tal és 5 csepp R1 sósav val
megnedvesítünk, és a keveréket vízfürdőn beszárítjuk. A narancsvörös színű maradék néhány csepp R2 hígított
ammónia–oldat ban bíborvörös színnel oldódik.
COFFEINUM NATRIUM SALICYLICUM OGYI-S-262-1987
1. Az anyag hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég és elszenesedik. Tartósan izzítva kis maradéka a
lángot sárgára festi.
2. 1,00 g anyag 2,0 ml frissen kiforralt, meleg R víz ben maradék nélkül oldódjon, az oldat kihűléskor sem
zavarodhat meg. Az oldatot ezután 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ezen oldat 1,0 ml-es részlete néhány csepp R2 vas
(III)-klorid–oldat tól vöröses-ibolyaszínű lesz.
COLLODIUM OGYI-V-147-1987
1. Az anyag átlátszó, üledékmentes legyen, és legfeljebb gyengén opalizálhat.
2. 2,00 ml anyagot 10,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz zel összerázunk. A csapadékos folyadékba mártott
kék lakmuszpapír színe nem változhat.
COPOVIDONUM Ph.Hg.VIII.
1. 5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk úgy, hogy a vizsgálandó anyagot kis részletekben, folyamatos
kevergetés közben adagoljuk a vízhez. Ezen oldat 1 ml-éhez 5 ml R viz et és 0,1 ml 0,05 M jód–oldat ot
elegyítünk. Az oldat vörösre színeződik.
CRESOLUM CRUDUM Ph.Hg.VIII.1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1
vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.
8. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
CUPRI SULFAS PENTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1
vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.
2. Az 1. pontban kapott szüredék 10 ml-éhez 1 ml R brómos viz et adunk. Halványsárga, pelyhes csapadék
képződik.
CYSTEINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk és az oldathoz R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét
elegyítjük. Ibolyás-szürke csapadék keletkezik.
2. 50 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 3 csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat ban oldódik.
DIAMMONIUM HYDROGENPHOSPHORICUM OGYI-V-148-1987
1. 1,00 g anyagot 2,00 ml R víz ben oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-e 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal
melegítve ammóniaszagú. Az oldat 1,0 ml-es részlete 5 csepp R metilnarancs–oldat tól sárgára színeződik.
2. Az 1. pontban előírt oldatból 6 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tól élénksárga csapadék keletkezik, az elegy tisztája
pedig piros színű. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
DIHYDROCODEINI HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 0,1 g anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal elegyítünk. Az elegy
vízfürdőn melegítve barnássárgára színeződik. 0,05 ml R hígított salétromsav hozzáadására a szín nem
változhat vörösre.
3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,50 ml-es részletét 1,0 ml R víz zel hígítjuk, majd 0,10 g R
nátrium-acetát ot oldunk benne. Az oldatot R kálium-klorid 100 g/l töménységű oldatának 1 ml-ével
összerázzuk. A kémcső falát belül üvegbottal dörzsölgetve, fehér kristályos csapadék válik le.
DIKALII PHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat enyhén lúgos kémhatású (2.2.4 ).
3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, majd 5 csepp R metilvörös–oldat ot adunk az elegyhez. Sárga színű
oldat keletkezik. Az oldatot 5,0 ml R2 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk. Élénk sárga színű csapadék keletkezik,
az elegy tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében feloldódik.
DILUENDUM MENTHAE
1. Színtelen vagy sárgás színű, borsosmenta szagú és ízű alkoholos folyadék.
2. 5,0 ml készítményt 5 ml R diklórmetán nal elegyítünk, majd az elegyhez 1,0 g R káliumtiocianát ot és 0,1 g R
kobalt(II)-nitrát ot adunk. Az üvegbottal megkevert oldat színe kékre változik.
DIMETHYLIS SULFOXIDUM Ph.Hg.VIII.1. A vizsgálandó anyag 5 ml-ében 50 mg R nikkel(II)-klorid ot oldunk. Az oldat zöldessárga színű. Az oldatot 50
°C-os vízfürdőben melegítve, színe zöldre vagy kékeszöldre változik, majd lehűtve ismét zöldessárga lesz.
DINATRII EDETAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 0,5 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk, majd az oldathoz 0,5 ml R kalcium-klorid−oldat ot elegyítünk. Az
elegyet, R piros lakmuszpapír t használva indikátorként, R2 hígított ammónia−oldat tal meglúgosítjuk. Ezután 3
ml R ammónium-oxalát−oldat ot elegyítünk hozzá. Nem képződhet csapadék.
3. Az anyag porrá dörzsölt és megnedvesített kis próbáját kizzított platina dróton, nem világító lángba tartva
elhamvasztjuk. A maradék a lángot tartósan élénksárgára festi.
DINATRII PHOSPHAS DODECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve kristályvizében megolvad, majd felpuffad, miközben a víz pezsgés közben távozik. A beszáradt
maradék tartós, erős izzításra megolvad, és a lángot élénksárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét R víz zel 2,0 ml-re hígítjuk. A hígított oldathoz 5 csepp R
metilvörös–oldat ot adva, az oldat sárgára színeződik. Az oldatot 5,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva,
élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított
salétromsav feleslegében könnyen feloldódik.
DINATRIUM HYDROGENCITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok, vagy fehér, kristályos por. Hevítve részben megolvad, majd szenesedés közben szúrós
szagú gáz fejlődik, és lyukacsos tömeggé duzzad.
2. 1,00 g anyagot 20,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 1,00 ml-es részlete 1 csepp a
zárójeles részben előírt módon készített indikátoroldattól (40 mg R brómtimolkék et, lehetőleg achátmozsárban
0,64 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal eldörzsölünk, majd mérőlombikban R víz zel 100,0 ml-re oldunk;
a színváltozás pH-értékei: 6,0–7,0) sárgára színeződik.
3. A 2. pontban előírt oldat 1,00 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)szulfát–oldat tal
elegyítjük és felforraljuk. Ezután 1,0 ml R kálium-permanganát 50 g/l-es oldatát csepegtetjük hozzá. Az oldat
elszíntelenedik és dús, fehér csapadék válik ki belőle.
DITHRANOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,01 g anyagot 3,0 ml R tömény ecetsav ban oldunk és az oldathoz 2,0 ml frissen készített R
nátriumnitrit–oldat ot elegyítünk. Az elegy narancsszínű lesz, mely szín 10 percen belül pirosra változik.
DROTAVERINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Világossárga kristályos por. Hevítve megolvad, majd megbarnul. Forrás közben szúrós és enyhén
vanillinre emlékeztető szagot áraszt. Meggyújtva kormozó lánggal, maradék nélkül elég.
2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben erős rázogatás közben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 4,0 ml R viz et,
néhány csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve fehér csapadék keletkezik.
3. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R tömény kénsav val és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal kb. 100 ˚C-on 3 percig
melegítünk. Az oldat zöld színű lesz. Lehűtés után színe 1 csepp R hígított salétromsav tól barnásvörösre
változik.
ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötébarna színű, tiszta vagy kissé opálos, jellemző fűszeres szagú folyadék.
2. 0,50 ml készítményt 5,0 ml R víz zel hígítunk. Az oldathoz 1,0 ml R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat ot elegyítünk. Csapadék válik le, amely R hígított ammónia–oldat ban csak részben oldódik.
3. 2 csepp készítményt porcelánlemezen bepárologtatunk, majd enyhén kiizzítunk. A maradék a nem világító
lángot tartósan élénksárgára festi.
EMETINI HYDROCHLORIDUM HEPTAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint az S5 vagy BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 2 ml R hígított hidrogén-peroxid–oldat ban oldunk. Az oldatot 1 ml R tömény sósav val
elegyítjük, majd megmelegítjük. Narancssárga színeződés alakul ki.
3. Kb. 5 mg anyagot 1 ml R2 szulfomolibdenát–reagens felszínére szórunk. Ragyogó zöld színeződés alakul ki.
4. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 1 csepp R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat tal elegyítve, fehér csapadék keletkezik, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,00 g anyagot R desztillált víz zel 50,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-e 1 ml R víz zel, 0,2 ml R réz(II)-szulfát–oldat tal és 1 ml R tömény nátrium-
hidroxid–oldat tal elegyítve ibolyaszínű lesz. Az oldatot 2 ml R diklórmetán nal összerázzuk. Az alsó (szerves)
fázis sötétszürke, a (felső) vizes fázis kék színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-éhez R hígított salétromsav at és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk.
Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
9. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
ERGOTAMINI TARTRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 30 mg anyagot kb. 15 mg R borkősav val finom porrá dörzsölünk, majd a keveréket 6 ml R víz ben
rázogatással oldjuk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6
szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét 1 ml R tömény ecetsav val, 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal és 1 ml R
tömény foszforsav val elegyítjük, majd az oldatot 80 °C-os vízfürdőben melegítjük. Kb. 10 perc múlva az oldat
kék vagy ibolya színű lesz; a szín állás közben erősödik.
ERYTHROMYCINUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyaghoz R xanthidrol − 1 térfogatrész R tömény sósav és 99 térfogatrész R ecetsav elegyével
készült − oldatából (0,2 g/l) 5 ml-t adunk. Az oldatot vízfürdőn melegítve vörös színeződés keletkezik.
2. Kb. 10 mg anyagot 5 ml R1 sósav ban oldunk. Az oldat 10–20 perc alatt sárgára színeződik.
ETHACRIDINI LACTAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárga színű.
2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-éhez 1,0 ml R viz et, R
kobalt(II)-klorid 10 g/l koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét és R kálium-[hexaciano-ferrát(II)] 50 g/l
koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét elegyítjük. Az oldat zöld színű.
ETHANOLUM (96 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag, R víz zel összehasonlítva, tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). Az anyag 1,0 ml-ét
R víz zel 20 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 5 perc múlva is tiszta legyen (2.2.1 ). Összehasonlító folyadékként R
viz et használunk.
2. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.
Etilacetát szag érezhető.
3. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.
kötet 595-610. oldal).
ETHYLIS ACETAS Ph.Hg.VIII.
1. Jellemző, kellemes, frissítő illatú, erősen illékony folyadék.
2. Az anyag alkohollal elegyedik.
3. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 15 ml R víz ből álló elegy tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer )
legyen.
4. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 20 ml R víz ből álló elegy 1 csepp R metilvörös-oldat tól egy percen belül
nem pirosodhat meg.
ETHYLIS OLEAS Ph.Hg.VIII.1. Halványsárga vagy színtelen folyadék.
2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik.
ETHYLMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,500 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1
ezüst-nitrát oldat ot adva, fehér csapadék válik ki.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 5,0 ml-es részletéből 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős
rázogatáskor lassan kristályos csapadék válik ki (különbség a kodeintől).
EUCALYPTI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga aromás és kámforra emlékeztető.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, eukaliptuszolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol ban (70 % ) tisztán oldódjon.
EXTRACTUM ALOES SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldesbarna vagy sárgásbarna színű, finom por.
2. 0,50 g készítményt 50,0 ml forró R víz ben oldunk. A kihűlt oldatot megszűrjük. A szüredék 1,0 ml-e 5,0 ml R
víz zel 2 csepp R réz(II)-szulfát–oldat tal elegyítve csakhamar élénksárga színű lesz.
EXTRACTUM LIQUIRITIAE FLUIDUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétbarba színű, üledékmentes, sűrű folyadék.
2. 0,50 ml készítményt 10,0 ml R víz zel elegyítünk. Összerázásakor dús tartós hab keletkezik.
EXTRACTUM STRYCHNI SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Világosbarna színű, nedvszívó por.
2. 0,20 g készítményt 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 10 csepp R hígított ammónia–oldat tal meglúgosítjuk,
és 5,0 ml R kloroform mal rázogatjuk. Az elkülönített kloroformos részt porceláncsészében szárazra
párologtatjuk. A maradékra néhány csepp R tömény kénsav ból hígított 80%-os kénsavat cseppentünk, és egy
kristály R kálium-dikromát ot helyezünk. Az elmozdított kristály nyomában ibolya színeződés keletkezik.
FERRI CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítva 2,0
ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal rázzuk össze. Túrós, fehér csapadék keletkezik.
2. A vas c) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
FERROSI SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.1. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ), az előírt változások észlelhetők.
2. A vas a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.
FERRUM AD PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.1. A vas(II)-ion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. A
vizsgálathoz 50 mg anyagot 2 ml R hígított kénsav ban oldunk és az oldatot R víz zel 10 ml-re hígítjuk.
FLUORESCEINUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R desztillált víz bôl készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ), színe narancssárga legyen, sárgászöld fluoreszcenciával.
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. A
fluoreszcencia 0,1 ml R hígított sósav hozzáadására eltűnik, de 0,2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat
hatására visszatér.
3. Hevítve a lángot élénksárgára festi.
FOENICULI FRUCTUS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen, vagy halványsárga, erősen fénytörő folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, édesköményolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 0,5 ml R alkohol ban (90% ) tisztán oldódjon.
FORMALDEHYDI SOLUTIO (35 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.
1.* A szükség esetén megszűrt oldat 10 ml-ét R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re hígítjuk. Az oldat színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az oldat 0,5 ml-éhez kémcsőben 2 ml R viz et és 2 ml R2 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk. Az oldatot R2
hígított ammónia–oldatt al kissé meglúgosítjuk és vízfürdőn melegítjük. Szürke csapadék vagy ezüsttükör
képződik.
FRUCTOSUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). 10 ml R víz hozzáadása után az oldat
színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyag 10 ml R víz zel készült oldatához 3 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot elegyítünk. Az oldatból melegítés
hatására vörös csapadék válik le.
3. 5 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-ét 0,2 g R rezorcin nal és 9 ml R hígított sósav val 2
percig vízfürdőn melegítjük. Az elegy vörösre színeződik.
FUCHSINUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötézöld, csillogó, fémfényű kristályok vagy sötétpiros por. Vizes oldata bíborvörös színű.
2. Kb. 50 mg anyagot 100 ml-es mérőlombikban 50 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 10,0 ml R nátriumhidrogén-
szulfit 50 g/l-es oldatával és 2,50 ml R hígított sósav val elegyítjük, majd R víz zel 100,0 ml-re hígítjuk. 120
percen belül az oldat teljesen vagy csaknem teljesen elszíntelenedik. 1,0 ml elszíntelenedett oldat 10 ml hígított
R formaldehid–oldat tól (1 csepp R formaldehid–oldat 100 ml R víz ben) rövid időn belül megpirosodik.
3. Kb. 10 mg anyagot 10,0 ml R alkohol lal (90% ) forralva oldunk. Az oldat 1 cseppje fehér szűrőpapírra
cseppentve piros foltot hagy, amely a szélén sem lehet eltérő színű.
10. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
GALACTOSUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldást 50 °C-os
vízfürdőben történő melegítéssel segítjük elő. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a B8 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 3 ml R réz(II)-tartarát−oldat tal melegítve narancsszínű vagy
vörös csapadék keletkezik.
GELATINA Ph.Hg.VIII.1. 0,50 g anyagot 25,0 ml meleg R víz ben oldunk. A tízszeresre hígított oldat 5,0 ml-es részlete R csersav 100
g/l-es oldatának néhány cseppjétől azonnal megzavarosodik.
GENTAMICINI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,8 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a hozzá színárnyalatban legközelebb álló, 6-os számú szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.
GERANII AETHEROLEUM OGYI-V-165-19871. 1,0 ml anyag legfeljebb 3,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé lehet opálos.
2. Az anyag 10 cseppjét 5,0 ml R1 petroléter ben oldjuk. Az oldat nem lehet zavaros.
GLUCOSUM ANHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem
lehet erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II . módszer ).
2. Az S oldat 1 cseppjét R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-ével (készítése: mérőlombikban 5,0 g R
réz(II)-acetát hoz 5,0 ml R hígított ecetsav at öntünk, és a térfogatot R víz zel 100,0 ml-re kiegészítjük) elegyítve
óvatosan melegítjük. Finom eloszlású vörös csapadék keletkezik.
GLYCEROLI MONOSTEARAS 40-55 Ph.Hg.VIII. 1. 0,50 g anyagot 0,5 ml R tömény foszforsav val hevítünk: szúrós akroleinszag érezhető.
GLYCEROLUM Ph.Hg.VIII.
1. 1 csepp anyagot 2,0 ml R tömény foszforsav val melegítünk: szúrós akroleinszag érezhető.
2. 5,0 ml anyag 5,0 ml R kloroform mal nem elegyedik (különbség a propilénglikoltól).
3.* 100,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 200,0 ml-re hígítunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Az oldat 10 ml-ét R víz zel 25 ml-re hígítjuk. A hígított oldat színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )
GLYCINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe
nem lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk, 1 ml R tömény nátrium-hipoklorit– oldat ot elegyítünk hozzá és 2 percig
forraljuk. Ezután az oldathoz 1 ml R tömény sósav at elegyítünk és 4–5 percig forraljuk. 2 ml R tömény sósa v és
R rezorcin 20 g/l töménységű oldatának 1 ml-ének hozzáadása után, 1 percig forraljuk, majd lehűtjük, és 10 ml
R viz et elegyítünk hozzá. Az oldat 5 ml-éhez 6 ml R hígított nátriumhidroxid–oldat ot elegyítünk. Az oldat
ibolyaszínű lesz és zöldessárgán fluoreszkál. Néhány perc elteltével az oldat narancsszínű lesz, majd sárgára
változik, miközben az erőteljes fluoreszcencia megmarad.
HELIANTHII ANNUI OLEUM RAFFINATUM Ph.Hg.VIII.
2,0 ml anyagot a zárójelben előírt módon elkészített salétromsav 2,0 ml-ével 60 másodpercig erősen
ázogatunk. (24,0 ml R víz hez 76,0 g R tömény salétromsav at mérünk). Összerázás után 120 másodpercen belül
a folyadékrétegek elkülönülése után sem az olaj, sem a sav nem színeződhet.
HEXACHLOPHENUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, vagy halvány barnás színű, kristályos por. Szagtalan, vagy enyhén fenol szagú.
2. Az anyag kis mennyiségét száraz kémcsőben óvatosan megolvasztjuk. Színtelen, vagy vörösesbarna színű
folyadék keletkezik, amely további melegítésre zöld, kék, végül pedig bíborszínűvé válik.
3. Kb. 5 mg anyagot 5,0 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól
ibolyaszínűvé válik, majd a szín rövidesen eltűnik.
HEXOBARBITALUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen
(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyaghoz R vanillin 10 g/l töménységű, R alkohol lal készült oldatának 1,0 ml-ét, valamint 1
térfogatrész R víz és 2 térfogatrész R tömény kénsav lehűtött elegyének 2 ml-ét adjuk. A keveréket összerázzuk
és 5 percig állni hagyjuk. Zöldessárga színeződés keletkezik. Ez a szín, 10 perces vízfürdőn történő melegítés
hatására, sötétvörösre változik.
HEXOBARBITALUM NATRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, kristályos por. A levegőn nedvességet szív és elfolyósodik.
2. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz R kobalt(II)-klorid 50 g/l-es oldatának 1
cseppjét és 1 csepp R1 ammónia–oldat ot elegyítünk. Az oldat ibolyaszínű lesz.
3. Az anyag kis mennyiségét, előzetesen kiizzított és megnedvesített platina dróton, nem világító lángba tartva
elhamvasztjuk. A maradék a lángot tartósan élénksárgára festi.
HEXYLRESORCINOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R etanol lal (96% ) 10,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
2. 0,1 g anyagot 1 ml R etanol ban (96% ) oldunk, majd egy csepp R1 vas(III)-klorid−oldat ot adunk hozzá. Az
oldat zöldre színeződik, majd R1 hígított ammónia−oldat hozzáadására megbarnul.
HOMATROPINI HYDROBROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,20 g anyagot 2,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 2 cseppjéhez 10, ml R viz et
adunk. Az oldatot 1,0 ml R1 hígított ammónia-oldat tal meglúgosítjuk és 1,0 ml R kloroform mal erősen
összerázzuk. Az elkülönített kloroformos réteget vízfürdőn szárazra párologtatjuk, majd a maradékot 2,0 ml R
etanol (96% ) és 1,0 ml R víz elegyében oldott 50 mg R higany(II)-klorid dal melegítjük. A reakcióelegy
megsárgul, majd téglavörös lesz.
HOMATROPINI METHYLBROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot kis rázótölcsérben 1,0 ml R víz zel hígítjuk, R1 hígított
ammónia-oldat tal meglúgosítjuk és 1,0 ml R kloroform mal erősen összerázzuk. Az elkülönített kloroformos
réteget vízfürdőn szárazra párologtatjuk, majd a maradékot 2,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R víz elegyében
oldott 50 mg R higany(II)-klorid dal melegítjük. A reakcióelegy nem lehet sárga vagy piros színű.
HYDRARGYRUM CHLORATUM AMIDATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér amorf por. Hevítve megsárgul, megbarnul, végül megolvadás nélkül és maradék nélkül elillan.
2. 0,25 g anyagot ugyanannyi R kálium-jodid dal és 5,0 ml R víz zel kis porcelán mozsárban nagy felületen
összedörzsölünk. Az anyag megpirosodik, és ammóniaszagú lesz.
3. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz és 1,0 ml R hígított salétromsav elegyében enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatot
náhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk. Fehér csapadék keletkezik.
4. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel rázogatunk, majd előre megnedvesített kis papírszűrőn megszűrjük. A
szüredék 1 csepp R2 hígított ammónia–oldat tól nem változhat.
HYDRARGYRUM OXIDATUM FLAVUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Narancssárga nehéz por. Száraz kémcsőben óvatosan hevítve az anyag előbb megvörösödik, majd
vörösbarnára színeződik, végül a kémcső hidegebb részén finom szürke cseppecskék alakjában, mint fémhigany
rakódik le.
2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított sósav ban enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatból R2 hígított
ammónia–oldat fehér csapadékot választ le.
3. Elkészítjük az anyag vizes rázadékát, amely R lakmuszpapír ral vizsgálva, semleges vagy gyengén lúgos legyen.
A csapadékos folyadék szüredékében pár csepp R hígított salétromsav val való savanyítás után az R1 ezüst-
nitrát–oldat változást nem okozhat.
HYDRARGYRUM SULFURATUM RUBRUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Nagy fajsúlyú, élénkvörös színű por.
2. Hevítve megfeketedik, majd alig világító, kékes lánggal ég, és maradék nélkül elillan.
3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított sósav val és 3,0 ml R brómos víz zel a bróm szín eltűnéséig melegítünk. A
kénkiválástól zavaros folyadékot megszűrjük, és a szüredéket 2,0 ml R hígított ammónia–oldat tal elegyítjük.
Fehér csapadék keletkezik.
4. 0,50 g anyag 10,0 ml R hígított salétromsav val enyhe melegítés közben rázogatva, színét nem változtatja.
11. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
HYDROGELUM METHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy halványsárga színű, áttetsző vagy opalizáló gél.
2. 1,0 g készítményt 9,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és 1,0 ml R csersav frissen készített 100
g/l-es oldatának hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik ki.
HYDROGENII PEROXIDUM 30 PER CENTUM Ph.Hg.VIII.1. 1 ml oldat és 0,2 ml R hígított kénsav elegye a hozzáadott 0,25 ml 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot
gázfejlődés közben elszínteleníti.
HYDROXYETHYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,0 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű anyagot 50 ml R szén-dioxid-mentes víz ben diszpergálunk,
majd 10 perc elteltével a keveréket R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk és az anyag teljes oldódásáig
kevergetjük. Az így készült oldat 10 ml-ét forrásig melegítjük. Az oldat tiszta marad.
2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 0,3 ml R hígított ecetsav at és R csersav oldatából (100 g/l) 2,5 ml-t
adunk. Sárgásfehér, pelyhes csapadék képződik, mely R1 hígított ammónia–oldat ban oldódik.
HYDROXYPROPYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,0 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyagot, kevergetés közben, 50 g, 90 °C-ra
felmelegített, R szén-dioxid-mentes víz hez adagolunk. Lehűlés után az oldat tömegét R szén-dioxidmentes
víz zel 100 g-ra egészítjük ki és a folyadékot az anyag teljes oldódásáig kevergetjük. Az így készült oldat 10 ml-ét
vízfürdőben, kevergetés közben melegítjük. Az oldat 40 °C feletti hőmérsékleten zavarossá válik, vagy pelyhes
csapadék képződik benne, lehűtéskor azonban ismét kitisztul.
2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 0,3 ml R hígított ecetsav at és R csersav 100 g/l töménységű oldatának
2,5 ml-ét adjuk. Sárgásfehér, pelyhes csapadék képződik, mely R1 hígított ammónia–oldat ban oldódik.
ICHTAMMOLUM Ph.Hg.VIII.
1. Sűrű, feketésbarna folyadék.
2. 1,5 g anyagot 15 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2 ml-éhez 2 ml R tömény sósav at adunk. Gyantaszerű
csapadék képződik. A felülúszót dekantáljuk. A csapadék R éter ben részben oldódik.
3. A 2. pontban előírt oldat 2 ml-ével az Ammóniumsók és illékony bázisok sói azonossági reakcióját (2.3.1 )
elvégezve, az előírt változás észlelhető.
IECORIS ASELLI OLEUM A Ph.Hg.VIII1. 1 csepp anyagot 1,0 ml R kloroform ban oldunk. A folyadék 1 csepp R tömény kénsav val összerázva múlóan
sötétibolya színű lesz, majd barnára színeződik.
INDOMETACINUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,1 g anyagot - szükség esetén enyhe melegítéssel - 10 ml R alkohol ban oldunk. Az oldat 0,1 ml-éhez R
hidroxilamin-hidroklorid oldata (250 g/l) és R hígított nátrium-hidroxid–oldat frissen készített, 1:3
térfogatarányú elegyéből 2 ml-t adunk. Az oldat 2 ml R hígított sósav és 1 ml R2 vas(III)-klorid–oldat
hozzáadására ibolyás-rózsaszínű lesz.
INDOSOLUM OGYI-S-386-1994
1. 4 mg anyagot 4,0 ml R alkohol ban oldunk. Az oldathoz R hidroxilamin-hidroklorid 25 g/l koncentrációjú
oldatából (1 rész) és R hígított nátrium-hidroxid–oldat ból (3 rész) frissen készített elegy 2,0 ml-ét adjuk, majd
2,0 ml R hígított sósav val és 1,0 ml R2 vas (III)-klorid–oldat tal elegyítjük. Az elegy színe ibolyásvörös lesz.
IODUM Ph.Hg.VIII.
1. Néhány kristálydarabkát kémcsőben melegítünk. Ibolyaszínű gőz fejlődik, és kékesfekete, kristályos
szublimátum keletkezik.
2. Az anyag telített oldata R keményítő–oldat hozzáadására kékre színeződik. A kék oldat melegítés hatására
elszíntelenedik, hűtéskor pedig visszakékül.
IPECACUANHAE TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.
1. Narancsvörös színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék. Szaga jellemző, enyhén dohos.
2. 1,0 ml készítményt 1,0 ml R1 sósav val elegyítünk. A sárga színű folyadék kb. 10–20 mg R klóramin nal
rázogatva narancsszínű lesz.
3. A készítmény R víz zel opálosan, R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedik.
ISOPRENALINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a B7 vagy a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-éhez 0,05 ml R1 vas(III)-klorid–oldat ot és 0,9 ml R viz et elegyítve, zöld
színű oldat keletkezik. Cseppenként adagolt R nátrium-hidrogén-karbonát–oldat tól ez a szín először kékre,
majd vörösre változik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 4 cseppjéhez 3,0 ml R viz et adunk, majd 2–3 csepp R hígított salétromsav val és
2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
ISOPROPYLIS MYRISTAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,0 g anyagot R metanol lal 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az
S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag R etanol lal (96 % ) készült, 1 g/l-es oldatának 2 ml-ét 20 mg R dimetilaminobenzaldehid nek 2 ml R
tömény kénsav val frissen készített oldatára rétegezzük. A két folyadék határfelületén 2 perc múltán
sárgásvörös gyűrű jelenik meg, amely fokozatosan vörös színűre változik.
JUNIPERI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Könnyen mozgó, színtelen vagy sárgás folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, édesköményolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
KALII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-ében 0,10 g R nátrium-acetát ot oldunk, majd 0,10 g R borkősav val
rázogatunk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0
ml R kloroform mal és R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjével rázzuk össze. Az elkülönülő kloroform
sárga színű. Növelve a klóramin–oldat mennyiségét, heves összerázás után a kloroformos réteg narancsvörös
színűvé válik.
KALII CARBONAS Ph.Hg.VIII.
1. 1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldat erősen lúgos kémhatású (2.2.4 ).
2. 1,0 ml oldathoz 0,20 g R borkősav at szórunk. Élénk gázfejlődés közben fehér, kristályos csapadék képződik.
3. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R viz et és 1,0 ml R magnézium-szulfát 123 g/l-es oldatát
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
KALII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 0,10 g R nátrium-acetát ot oldva benne, 0,10 g R borkősav val
összerázzuk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel, 1,0 ml R hígított salétromsav val és 4,0 ml
R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér, túrós csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat
feleslegében oldódik.
KALII CITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik, 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal
elegyítve felforralunk, majd néhány csepp R kálium-permanganát–oldat ot csepegtetünk hozzá. Az oldat
elszíntelenedik, és dús, fehér csapadék válik ki belőle.
KALII DIHYDROGENOPHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat gyengén savas kémhatású (2.2.4 ).
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részlete 5 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. Az oldatot 5,0
ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva, élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros
színű marad. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
4. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.
12. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
KALII HYDROGENOCARBONAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez 0,1 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítünk, az oldat halvány rózsaszínűre
színeződik. Az oldatot melegítve gáz fejlődik és az indikátor színe vörösre változik.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 1 ml-ét vizsgáljuk.
KALII HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyag 50 ml R víz zel készült szuszpenzióját az anyag teljes feloldódásáig forraljuk. Az oldatot lehűlésig
állni hagyjuk. Ezen oldat 5 ml-e 0,1 ml R metilvörös−oldat tal elegyítve vörösre színeződik.
2. A tartarátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldatot vizsgáljuk.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldatot vizsgáljuk.
KALII HYDROXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldva, az oldatba mártott R piros lakmuszpapír megkékül.
2. Az oldat 2,0 ml-ét 3,0 ml R víz zel hígítjuk és 0,5 g R borkősav val összerázzuk. Fehér, kristályos csapadék
keletkezik.
3. Az oldat másik 2,0 ml-es részletét 3,0 ml R víz zel és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Szürkésbarna
csapadék válik le, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében színtelenül oldódik.
KALII IODIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. Az 1. pontban előírt
oldatot vizsgáljuk.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val és 2,0 ml R kloroform mal
elegyítjük. 1–2 csepp R klóramin–oldat tal összerázva az elkülönülő kloroformréteg ibolyaszínű. Az R
klóramin–oldat kellő feleslegével összerázva, az elkülönülő kloroformréteg színtelen.
KALII NATRII TARTRAS TETRAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,000 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét R vas(II)-szulfát 100 g/l-es oldatának néhány cseppjével, és
néhány csepp R hígított hidrogén-peroxid–oldat tal és 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítjük. Az
oldat sötét kékesibolya színű lesz.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
4. A nátriumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
KALII NITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )
2. Az 1. pontban előírt oldat 2 ml-ében 0,10 g R nátrium-acetát ot oldunk, és 0,10 g R borkősav val összerázzuk.
Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. Kb. 50 mg porított anyagot 5 csepp R hígított kénsav val lecseppentve 2,0 ml R tömény kénsav ban oldunk. A
lehűtött oldatra óvatosan 3,0 ml R2 vas (II)-szulfát–oldat ot rétegezünk. A folyadékok érintkező felületén
sötétbarna gyűrű keletkezik.
KALII PERCHLORAS Ph.Hg.VIII.
1. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben melegítés közben oldunk. A szobahőmérsékletűre lehűlt oldattal a káliumion
a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. 0,10 g anyag R tömény kénsav val lecseppentve nem színeződik, sem klórra, sem sósavra emlékeztető szagú
gáz fejlődése nem érezhető.
3. 0,10 g anyagot porcelán lemezen pár percig megolvadása hőmérsékletén tartunk. A kihűlt olvadékot 10,0 ml
R víz ben oldjuk, 1,0 ml R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítjük. Túrós, fehér
csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
KALII PERMANGANAS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1 ml R etanol (96% ) és 0,3 ml R hígított
nátriumhidroxid–oldat hozzáadására zöld színű lesz; a forrásig melegített oldatból sötétbarna csapadék válik le.
2. Az 1. pont szerinti, csapadékos oldatot megszűrjük. A szüredékkel a káliumion b) pont szerinti azonossági
reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
KALII SORBAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve a lángot fakóibolya színűre festi.
2.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint az S5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldathoz 5 csepp R brómos viz et adva, a bróm sárga színe eltűnik.
KALII SULFAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 90 ml-ében enyhe melegítéssel oldunk.
Lehűlés után az oldatot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
3. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
KALIUM SULFURATUM PRO BALNEO CRUDUM OGYI-S-296-19871. 1,00 g anyag 3,0 ml R víz ben csaknem maradék nélkül oldódjon. Az oldat R hígított sósav tól kénkiválás
közben bőségesen fejlesszen hidrogén-szulfidot.
KAOLINUM PONDEROSUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot 1,0 g R nátrium-hidroxid dal és 5,0 ml R víz zel 5 percig forralunk. Az R víz zel 10,0 ml-re
kiegészített csapadékos folyadékot kihűlése után megszűrjük. A szüredék egyik felében 0,5 g R ammónium-
klorid ot oldunk, és az oldatot forrásig melegítjük. Dús, kocsonyás csapadék keletkezik.
2. A szüredék másik feléhez 1,0 ml R tömény sósav at elegyítünk, és forrásig melegítjük. Csaknem színtelen,
kocsonyás csapadék keletkezik.
LACTOSUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot forrásban lévő R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1 cseppjét 5,0 ml R víz zel hígítjuk, és R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-
ével (készítése: mérőlombikban 5,0 g R réz(II)-acetát hoz 5,0 ml R hígított ecetsav at öntünk, és az elegyet R
víz zel 100,0 ml-re kiegészítjük) elegyítjük. A világoskék színű folyadék 10 percen át vízfürdőben melegítve
legfeljebb zöldes árnyalatú lehet, de finom eloszlású vörös csapadék nem keletkezhet benne. Ezután 2,0 ml R
hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk a folyadékhoz. Dús téglavörös csapadék válik le.
LAVANDULAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék. Levegő és fény hatására elgyantásodik.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, levendulaolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 3,0–10,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
LEVOMENTHOLUM Ph.Hg.VIII.
1. Szaga jellegzetes, átható.
2. 0,1 g anyag 10 ml R víz ben nem oldódik.
3. 0,1 g anyag 5 ml R etanol ban (96 % ) oldódik.
LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal
elegyítjük, fehér csapadék válik le.
3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A
forrásig melegített elegy sárgászöld színű.
LIDOCAINUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A
forrásig melegített elegy sárgászöld színű.
13. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
LIMONIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, könnyen mozgó, halványsárga vagy zöldessárga színű, jellegzetes szagú folyadék. Alacsony
hőmérsékleten megzavarosodhat.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, citromolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. 10, ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90 % ) csaknem teljesen oldódjon.
LINIMENTUM SAPONATUM CAMPHORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, kámfor- és ammóniaszagú, áttetsző kocsonya, amely a bőrre kenve síkos tapintású
folyadékká olvad.
2. 2,00 g készítmény enyhe melegítéskor üledékmentes, tiszta folyadékká olvadjon.
3. 2,0 ml R alkohol t (90% ) és 2–3 csepp R fenolftalein–oldat ot hozzáadva az elegy nem színeződhet pirosra.
LIQUIRITIAE EXTRACTUM SICCUM AD SAPORANDUM Ph.Hg.VIII.
1. Sárgásbarna vagy barna por.
2. 50 mg készítményt 25 ml R víz ben oldunk. Az oldat 10 ml-es részletében összerázáskor dús, tartós hab
keletkezik.
3. Az oldat R hígított kénsav val megsavanyítva megzavarosodik, és sárgásfehér csapadék válik le. A zavaros
folyadék R2 hígított ammónia–oldat hozzáadására feltisztul.
LIQUOR FORMALDEHYDI SAPONATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga színű, tiszta, átlátszó folyadék. Formaldehid- és gyengén levendulaolaj-szagú.
2. Óvatosan hevítve beszárad, meggyullad, elszenesedik. Tartós izzításkor a maradék kék színszűrőn át nézve
vörös lángfestést mutat.
3. Az oldatból R hígított sósav tól fehér csapadék válik le.
LITHII CARBONAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag R tömény sósav val megnedvesítve a nem világító lángot pirosra színezi.
2. 0,2 g anyagot 1 ml R tömény sósav ban oldunk. Az oldatot vízfürdőn szárazra párologtatjuk. A maradék 3 ml
R etanol ban (96% ) feloldódik.
3. 0,50 g anyagra 3,0 ml R viz et öntünk, és az elegybe rázogatás közben 2,0 ml R hígított sósav at csepegtetünk.
Heves pezsgés közben szagtalan gáz fejlődik, amelyet 5,0 ml R kalcium-hidroxid–oldat ot tartalmazó kémcsőbe
vezetünk. A kémcső tartalmát összerázva a kalcium-hidroxid–oldat megzavarosodik.
MACROGOLA Ph.Hg.VIII.
1. Fehér vagy csaknem fehér, viasz-, vagy paraffinszerű szilárd anyag.
2. Kémcsőbe mért 1 g anyaghoz 0,5 ml R tömény kénsav at adunk. A kémcsövet egy meghajlított csővel ellátott
dugóval lezárjuk, és tartalmát a fehér gőzők megjelenéséig melegítjük. A gőzőket a cső segítségével 1 ml R
higany(II)-klorid−oldat ot tartalmazó kémcsőbe vezetjük. Dús, fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. 0,1 g anyagot 0,1 g R kálium-tiocianát tal és 0,1 g R kobalt(II)-nitrát tal, üvegbot segítségével, alaposan
elkeverünk. A keveréket 5 ml R diklórmetán nal összerázva, a folyadék kékre színeződik.
MACROGOLI STEARAS Ph.Hg.VIII.
1. 3,0 ml R csersav 100 g/l-es oldatához 1 csepp megolvasztott anyagot elegyítünk. Az oldat azonnal megtörik,
és a kémcső alján 1–2 percen belül barna, ragacsos, olajszerű folyadék válik ki.
2. 0,25 g anyagot kémcsőben 10,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 2 percig forralunk. A kémcső
tartalmát összerázás nélkül lehűtve, a folyadékból áttetsző gél keletkezik, a felszínen elkülönült réteg pedig
megszilárdul.
MAGNESII ASPARTAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 15 mg anyagot addig izzítunk, amíg a maradéka ki nem fehéredik. A maradékot 1 ml R hígított sósav ban
oldjuk, majd az oldatot R piros lakmuszpapír t alkalmazva, R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal semlegesítjük és
szükség esetén megszűrjük. Az oldattal elvégezve a magnézium azonossági reakcióját (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
MAGNESII SUBCARBONAS LEVIS Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyag 5,0 ml R víz zel összerázva, 15,0 ml R hígított ecetsav ban pezsgés közben oldódjon.
2. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz kb. 15
mg anyagnak 2 ml R hígított salétromsav val készült, majd R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal semlegesített
oldatát használjuk.
MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készült
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 50 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és 2,0 ml
R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
3. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
MAGNESII OXIDUM LEVE Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyag 5,0 ml R víz zel összerázva, 15,0 ml R hígított ecetsav ban legfeljebb enyhe pezsgés közben, de
színtelenül és csaknem maradék nélkül oldódjék.
2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 csepp R fenolftalein–oldat tal rázogatva, a fehér csapadékos folyadék
megvörösödik.
MAGNESII PEROXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 15 mg anyagot 2 ml R hígított salétromsav ban oldunk és az oldatot R hígított nátriumhidroxid−oldat tal
semlegesítjük. Az oldattal a magnézium azonossági reakcióját (2.3.1 ) elvégezve az előírt változás észlelhető.
2. 0,1 g anyagot 2 ml R hígított kénsav ban oldunk, az oldatot R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldat 1 ml-ét 5 ml R
éter rel és 0,5 ml R1 kálium-dikromát−oldat tal összerázzuk. Az éteres fázis kék színű.
MAGNESII STEARAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyag porcelán lemezen lángba tartva elfolyósodik, meggyullad, kormozó lánggal ég. Izzítás után
fehér maradékot hagy.
2. 0,20 g anyagot 10,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Az oldat felületén olajszerű réteg keletkezik, amely kb.
50 oC-ra lehűtve megszilárdul.
MAGNESII SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
3. A magnéziumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
MAGNESII TRISILICAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R hígított sósav val 1 percen át rázogatunk, majd a zavaros folyadékot megszűrjük. A
szüredéket előbb 10,0 ml R1 hígított ammónia–oldat tal, majd 0,40 g R diammóniumhidrogén-foszfát tal
elegyítjük. Fehér kocsonyás csapadék keletkezik, amely rázogatva csakhamar kristályossá válik.
2. 0,50 g anyagot 10,0 ml R nátrium-karbonát–olda ttal 3 percen át forralunk. A lehűtött csapadékos folyadékot
megszűrjük. A szüredékhez részletenként R tömény sósav at csepegtetünk, amíg a gázfejlődés meg nem szűnik.
Az elegyhez még 1,0 ml R tömény sósav at elegyítünk, és forrásig melegítjük. Színtelen, kocsonyaszerű csapadék
válik le.
3. Az R víz felszínére hintett anyag az R víz ben gyorsan, maradéktalanul ülepedjék le (különbség a talkumtól).
MAGNESIUM CITRICUM OGYI-S-186-1993
1. 0,20 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk, majd R2 hígított ammónia-oldat tal meglúgosítjuk, és R diammónium-
hidrogén-foszfát 200 g/l-es oldatának 1,0 ml-ével elegyítjük. Fehér, kocsonyás csapadék keletkezik, amely
rázogatva kristályossá válik.
2. 30 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat ot adunk, és forrásig
melegítjük, majd R kálium-permanganát 0,1 M-os oldatából 1,0 ml-t csepegtetünk hozzá. Az oldat csakhamar
elszíntelenedik, és dús, fehér csapadék keletkezik.
MAGNESIUM SULFURICUM SICCATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat semleges kémhatású legyen.
2. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R hígított ammónia–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik, amely R
ammónium-klorid–oldat feleslegében oldódik. Ezt az oldatot 2,0 ml R hígított sósav val megsavanyítjuk, és 1,0
ml R1 bárium-klorid–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
MANGANI SULFAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat egy részletével a szulfátion a) pont
szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 0,5 ml R ammónium-szulfid−oldat ot elegyítve halvány
rózsaszínű csapadék képződik, amely 1 ml R vízmentes ecetsa v hozzáadására feloldódik.
14. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
MANNITOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,25 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, 5,0 ml R2 vas(III)-klorid–oldat ot és 2,50 ml R hígított
nátriumhidroxid–oldat ot adunk hozzá. Az oldat sárgásbarna színű lesz, de csapadék nem képződik.
MATRICARIAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.1. Tiszta, sötétkék színű, sűrűn folyó folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, kamillaolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
MAZIPREDONIUM CHLORATUM OGYI-S-51-19901. 50 mg anyagot 5,0 ml R metanol ban oldunk. Az oldathoz 5,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot adunk, majd az így
készült oldatot forrásig melegítjük. Vörös csapadék keletkezik.
MENTHAE PIPERITAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen, halványsárga vagy halvány zöldessárga folyadék. Szaga, íze jellegzetes, hűsítő utóérzettel.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, borsosmentaolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag legfeljebb 4,0 ml cseppenként adagolt R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az odat csak kissé
opalizálhat, nem lehet keserű ízű, és belőle olajcseppek még néhány órai állás után sem válhatnak ki.
MENTHOLUM RACEMICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag szaga jellegzetes, átható, kellemes.
2. Az anyag vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban nagyon bőségesen oldódik.
3.* 2,50 g anyagot R alkohol lal 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer )
MERBROMINUM OGYI-S-276-1988
1. 50 mg anyagot 100,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat tiszta, vörös színű és sárgászöld színnel fluoreszkál.
2. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk és 6 csepp R hígított kénsav val elegyítünk. Narancsvörös csapadék
keletkezik.
METAMIZOLUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve megolvad, megbarnul és jellemző szagú füstöt áraszt. Tartósan hevítve maradéka a lángot
sárgára festi.
2.* 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 40 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). A
frissen készített oldat színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín−mértékoldaté ( 2.2.2, I. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete 4,0 ml R víz zel és 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve,
átmenetileg kékre színeződik.
4. 50 mg anyagot 1 ml R tömény hidrogén-peroxid−oldat ban oldunk. Kék színeződés keletkezik, amely gyorsan
elhalványul, majd néhány percen belül intenzív pirossá változik.
METHENAMINUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk, majd az oldat 2,0 ml-es részletét 1,0 ml R hígított sósav val
elegyítjük. A felforralt oldat formaldehidszagú. Ezután az oldatot 3,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal
ismét felforraljuk. Ammóniaszag érezhető, és a kémcső fölé tartott R piros lakmuszpapír megkékül.
METHIONINUM Ph.Hg.VIII.1. 0,1 g anyagot 5,0 ml 0,1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-es részlete néhány csepp R ninhidrin–oldat tal
melegítve ibolyáskékre színeződik.
METHYLCELLULOSUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot kémcsőben 10,0 ml forró R víz zel erőteljesen összerázunk. 10 perc várakozás után -
miközben a kémcső tartalmát többször összeráztuk - a kémcsövet lehűtjük. Kb. 15 perc hűtés után áttetsző gél
keletkezik, amely a kémcsőből nem önthető ki.
METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 10 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 20 mg anyagra néhány csepp R higany-nitrát–oldat ot cseppentünk. A felmelegített keverék sötétvörösre
színeződik.
3. Kb. 20 mg anyagot forrásban tartott vízfürdőbe merített száraz kémcsőben melegítünk. A kristálykák nem
olvadnak meg (megkülönböztetés a propil-parahidroxibenzoáttól).
METHYLIS SALICYLAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2 ml anyagot 10 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,
mint a S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag telített oldatának 10 ml-éhez 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat ot adunk. Az oldat ibolyaszínű lesz.
METHYLROSALINII CHLORIDUM BP 2011
1. Sötétzöld, fémfényű, nedvszívó por.
2. 50 mg anyagot R víz zel 5 ml-re oldunk; az oldathoz 3 ml R hígított kénsav at és 1 g R cinkpor t adunk, majd a
keveréket enyhén melegítjük. Az elszíntelenedett keveréket megszűrjük. A szüredék 3 ml-éhez 0,5 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér zavarosság keletkezik, amely lassanként sötét, koaguláló csapadékká alakul.
METHYLTHIONINII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 1 mg anyagot 10 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1 ml R tömény ecetsav at és 0,1 g R cinkpor t adunk,
majd a folyadékot forrásig melegítjük. Az oldat elszíntelenedik. A keveréket megszűrjük, majd a szüredéket
rázogatjuk. Levegővel érintkezve az oldat megkékül.
METRONIDAZOLUM Ph.Hg.VIII.
1*. 1,0 g anyagot 1 M sósav val 20 ml-re oldunk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú
összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1 ), színe nem lehet erősebb, mint a ZS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
2. Kb. 10 mg anyaghoz kb. 10 mg R cinkpor t, 1 ml R viz et és 0,25 ml R hígított sósav at adunk. A keveréket
vízfürdőn 5 percig melegítjük, majd lehűtjük. Az oldattal az aromás primer aminok azonossági reakcióját
elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
MORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,500 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem
lehet erősebb, mint az S6 vagy a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Porcelántálba mért kb. 1 mg porított anyaghoz 0,5 ml R kénsav-formaldehid–reagens t adunk. Bíbor
színeződés keletkezik, mely ibolyaszínűre változik.
3. Az alkaloidok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
4. 10 mg anyagot 5,0 ml, kevés R hígított salétromsav val megsavanyított vízben oldunk. Néhány csepp R1
ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék válik le.
MUCILAGO HYDROXYAETHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy kissé sárga színű, átlátszó, viszkózus nyák.
2. 1,0 ml készítményt 4,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és R csersav frissen készített oldata
1,0 ml-ének hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik le.
MUCILAGO METHYLCELLULOSI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy halványsárga színű, átlátszó vagy kissé opalizáló, viszkózus nyák.
2. 1,0 ml készítményt 4,0 ml R víz zel hígítunk. 5 csepp R hígított ecetsav és R csersav frissen készített oldata
1,0 ml-ének hozzáadásakor barnásfehér, pelyhes csapadék válik le.
NAPHAZOLINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 1,0 ml R kénsav–formaldehid–reagens ben kb. 5 mg anyagot oldunk. A reakcióelegy sötétkékre színeződik.
3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék válik le.
NATRII ACETAS TRIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Hevítve kristályvizében megolvad, majd elszenesedik. Kiizzítva fehér maradékot hagy hátra, mely R hígított
sósav val lecseppentve pezseg és a lángot élénksárgára festi.
3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R tömény kénsav val óvatosan melegítünk. Ecetsavszag érezhető.
15. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
NATRII BENZOAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Hevítve megbarnul, megolvad, fokozatosan elszenesedik, miközben benzolszag érezhető, és meggyulladva
kormozó lánggal ég. A felpuffadt maradék izzítás után szürkésfehérré válik, s a lángot tartósan sárgára festi.
3. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. 5 csepp oldatot 2,0 ml R víz zel hígítunk, majd 5–10 csepp R2 vas(III)-
klorid–oldat tal elegyítünk. Hússzínű csapadék keletkezik, amely R hígított sósavban oldódik.
NATRII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve a lángot tartósan élénksárga színűre festi.
2.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az ígykészített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. Az így készített oldat 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val és 2,0 ml R kloroform mal elegyítjük. A
folyadékot néhány R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjével erősen összerázzuk. Az elkülönülő
kloroform sárga színű. Növelve a klóramin–oldat mennyiségét, erős összerázás után az elkülönülő kloroform
narancsvörös színű lesz.
NATRII CARBONAS DECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. 1 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéhez R hígított sósav at csepegtetve, erős
pezsgés közben szagtalan gáz fejlődik.
2. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R viz et és 1,0 ml R magnézium-szulfát 123 g/l-es oldatát
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
NATRII CARBONAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. R víz ben melegedés közben oldódik.
2. Hevítve a lángot élénksárgára festi, tartós, erősebb hevítésre megolvad.
3. 1,00 g anyagot 20 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R magnézium-szulfát 120 g/l
koncentrációjú oldatának 1,0 ml-ét elegyítve fehér csapadék képződik, amely R hígított sósav hatására pezsgés
közben feloldódik. A fejlődő gáz szagtalan.
NATRII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 20,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Hevítve pattogzik, a lángot élénksárgára festi. Huzamosabb erős hevítésre megolvad.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez pár csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat ot elegyítve túrós, fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében
oldódik.
NATRII CITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )
2. Hevítve részben megolvad, majd megbarnul, elszenesedik, szúrós szagú gáz fejlődik belőle, világító lánggal
ég, végül fekete tömeggé puffad. Izzítva fehér maradékot hagy, a lángot élénksárgára festi.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal elegyítve
felforralunk, majd néhány csepp R kálium-permanganát–oldat ot csepegtetünk hozzá. Az oldat elszíntelenedik,
és dús, fehér csapadék válik ki belőle.
NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készült
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag hevítve kristályvizében megolvad, majd felpuffad, miközben a víz pezsgés közben távozik. A
beszáradt maradék tartós hevítéskor megolvad, és a lángot élénksárgára festi.
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részlete 5 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. Az oldatot 5,0
ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva, élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros
színű marad. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
NATRII FLUORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve a lángot élénksárga színűre festi.
2.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel, melegítés nélkül, 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta
(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 2 ml 2. pontban előírt oldathoz 0,5 ml R kalcium-klorid−oldat ot adunk. Kocsonyás fehér csapadék képződik,
amely 5 ml R1 vas(III)-klorid−oldat hozzáadására feloldódik.
NATRII HYDROGENOCARBONAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve a lángot élénksárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot 90 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk, majd az oldatot ugyanazon oldószerrel 100,0 ml-
re hígítjuk. Az így készített oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 5 ml 2. pontban előírt oldathoz 0,1 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítve az oldat halvány rózsaszínűre
színeződik. Az oldat melegítésekor gáz fejlődik és színe vörösre változik.
NATRII HYDROXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatba mártott R piros lakmuszpapír megkékül.
2. Az 1. pontban előírt oldat kis részletének maradéka a lángot élénksárgára festi.
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét 3,0 ml R víz zel és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítve
szürkésbarna csapadék válik le, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében színtelenül oldódik.
NATRII IODIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve megolvad, miközben a lángot erősen sárgára festi.
2.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml R viz et, 4–5 csepp R hígított sósav at, 2,0 ml R kloroform ot
öntünk, majd néhány csepp R klóramin–oldat ot adva hozzá, erősen összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos
réteg ibolyaszínű. Az R klóramin–oldat kellő feleslegével összerázva, a kloroformos réteg elszíntelenedik.
NATRII LAURILSULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve megbarnul, megfeketedik, és jellemző szagú fehér füstöt áraszt; a lángot sárgára festi.
2. 1,00 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 4–5 csepp R hígított sósav at és 1,0 ml
R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék válik le. Az oldat megmaradt részlete összerázva erősen
habzik.
NATRII METABISULFIS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag tartósan hevítve narancssárgára színeződik, a lángot élénksárgára festi. A lehűlt maradék fehér.
2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 0,4 ml R kálium-jodid−jód−oldat hoz 8 ml R desztillált viz et adunk. Az oldathoz a 2. pontban előírt oldat R
desztillált víz zel készített, tízszeres hígításából 1 ml-t elegyítünk. Az így nyert oldat színtelen legyen. Ezzel az
oldattal elvégezve a szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.
NATRII NITRIS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag óvatosan hevítve megsárgul, majd citromsárga színnel megolvad. Kihűlés után a megszilárdult
maradék fehér. A lángot élénksárgára festi.
2.* 3 g anyagot R desztillált víz ben oldunk. Az oldathoz óvatosan 10 ml R tömény salétromsav at adunk, majd
az elegyet szárazra párologtatjuk. A maradékot 10 ml R desztillált víz ben oldjuk, az oldatot R hígított nátrium-
hidroxid−oldat tal semlegesítjük, majd R desztillált víz zel 30 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat tiszta legyen
(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. Az 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-ét 1,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk. Kékeszöld színű oldat
keletkezik, amely felett a légtér a fejlődő nitrózus gázoktól vörösbarna színű.
NATRII SALICYLAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag fokozatosan hevítve fenolszagot árasztva elszenesedik, majd meggyullad, és erősen kormozó
lánggal ég. Szürkésfehér izzítási maradéka a lángot tartósan sárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat
tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín−mértékoldaté(2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat pár cseppje 5,0 ml R víz zel hígítva, 1–2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétibolya
színű lesz.
16. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
NATRII SULFAS ANHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve a lángot élénksárgára festi.
2. Az anyag 0,50 g-ját 20,0 ml R víz ben oldjuk. A kapott oldat 2,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított
sósav at adunk és 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.
NATRII SULFAS DECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve kristályvizében megolvad, kristályvize pezsgés közben elforr. Az anyag felpuffad, majd
beszárad. A lángot élénksárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított sósav at és R1 bárium-klorid–oldat ot
elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.
NATRII THIOSULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis részlete porcelán lemezen fokozatosan hevítve kristályvízében megolvad, majd megszikkad, s a
belőle kiváló, megolvadt kéntől vörösbarna tömeg meggyullad, és kékes lánggal ég. A maradék izzítva a
színtelen lángot tartósan élénksárgára festi. A kihűlt maradék sárga színű, és 2 M sósav val lecseppentve
hidrogén-szulfid szagú.
2*. 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A frissen készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez 1 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér csapadék válik
le, amely gyorsan megsárgul, majd megbarnul, végül megfeketedik.
NEOMYCINI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 0,1 ml R piridin t és 2,0 ml R metanol ban oldott kb.
20 mg R ninhidrin t elegyítünk. A reakcióelegy 70 ˚C-os vízfürdőben 10 percig melegítve sötétibolya színű lesz.
2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
NICETHAMIDUM Ph.Hg.VIII.1. 0,1 g anyagot 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal melegítünk. Fokozatosan dietil-amin fejlődik, amely
felismerhető jellemző szagáról, és arról, hogy az R piros lakmusz−papír t kékre változtatja.
NICOTINAMIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyagot 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal forralva ammóniagáz fejlődik, amely szagáról
felismerhető.
NITROFURANTOINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot 10 ml R dimetilformamid ban oldunk. 1 ml oldatot 0,1 ml R alkoholos
káliumhidroxid−oldat tal elegyítve barna színeződés keletkezik.
NOSCAPINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R víz ben oldunk, majd 0,3 ml 0,1 M sósav hozzáadása után az oldatot R víz zel 25 ml-re
hígítjuk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 vagy a BS6 szín–mértékoldaté
(2.2.2, II. módszer ).
2. 0,10 g anyagra porcelán csészében 8–10 csepp R tömény kénsav at cseppentünk. Kevergetve az elegy
zöldessárga, melegítve vöröses, majd ibolyás színűvé válik (különbség a morfintól, a kodeintől és az
etilmorfintól).
3. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml, néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyított R víz ben oldunk, és az
oldatot R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
NYSTATINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 2 mg anyaghoz 0,1 ml R tömény kénsav at adunk. Barna színeződés keletkezik, amely állás közben
ibolyaszínűre változik.
OCULENTUM HYDROSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 0,20 g készítményt a zárójeles részben előírt módon kezelt szűrőpapírral (25 × 20 mm méretű
szűrőpapírdarabot 2,00 g R kobalt(II)-klorid 20,0 ml R víz zel készült oldatában 10 percen át áztatunk. Az
átitatott szűrőpapírt 100 ˚C-on 1 órán át szárítjuk; amennyiben nem használjuk fel azonnal, jól záró üvegdugós
edényben tároljuk, felhasználás előtt a papírt láng felett óvatosan ismét kiszárítjuk) lefedünk. A papíron 1
percen belül zsíros folt észlelhető.
2. 5,0 g készítményben 2,0 ml R víz et emulgeálunk. Egynemű kenőcs keletkezik, amely 10,0 ml R folyékony
paraffin nal elkeverve sűrűn folyó emulziót képez.
3. Tárgylemezre felkent kenőcs felületén vízcseppek kézinagyítóval se legyenek láthatók.
OCULENTUM SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga színű, áttetsző, egynemű, lágy kenőcs.
2. 5,0 g készítményt vízfürdőn megolvasztunk. A folyadék sárgásbarna, átlátszó, üledékmentes, olajszerű
legyen.
3. 2,0 g készítmény 1,0 ml R víz zel egynemű kenőccsé keverhető.
OLEYLUM OLEINICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga, olajszerű folyadék. 10 ˚C alatti hőmérsékleten megtörik, 5 ˚C alatt kenőcsállományú tömeggé
dermed.
2. A készítmény tiszta és üledékmentes legyen.
OPII EXTRACTUM SICCUM NORMATUM Ph.Hg.VIII.
1. Barna, amorf por.
2. A vizsgálandó kivonat 0,5 g-ját 5 ml R víz zel 5 percig rázogatjuk, majd az így kapott keveréket megszűrjük, és
a szüredékhez 0,25 ml R2 vas(III)-klorid-oldat ot elegyítünk. Az oldat vörös színű lesz, és ez a szín 0,5 ml R
hígított sósav hozzáadására sem tűnik el.
OSELTAMIVIRI PHOSPHAS Ph.Int.
1. Csiszoltdugós kémcsőbe normál cseppentővel R kongóvörös vizes oldatának 10 cseppjét tesszük, majd az
oldatba néhány kristály kálium-hidrogén-ftalátot szórunk. Ezután az oldathoz 3 ml R etil-acetát ot mérünk,
majd az így kapott elegyhez a vizsgálati oldat 3 cseppjét adjuk. A lezárt kémcső tartalmát 10 másodpercig
erőteljesen rázzuk, majd a két fázist hagyjuk szétválni. A felső, szerves fázis narancsvörös színű lesz.
2. Az 1. pontban előírt vizsgálati oldatot, amennyiben szükséges, 0,1 M nátrium-hidroxid-oldat tal,
indikátorpapír alkalmazása mellett, semlegesítjük Ezen oldat 5 ml-éhez 5 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot adunk.
Sárga csapadék keletkezik, melynek színe forralás hatására sem változik. A csapadék R1 higított
ammónia–oldat ban, ill. R higított salétromsav ban feloldódik.
OXYTETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kb. 2 mg-jához 5 ml R tömény kénsav at adunk. Sötétvörös színeződés képződik. Az oldatot 2,5 ml
R víz hez öntve, színe sárgára változik.
2. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részlete R2 vas(III)-klorid–oldat 2–3 cseppjétől
barnára színeződik.
3. A megmaradó 4,0 ml-es oldatrészletet 2–3 csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és R1
ezüstnitrát–oldat 4–5 cseppjével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
PANCREATIS PULVIS Ph.Hg.VIII.1. Enyhén barna színű por.
2. Vízben részben oldódik; alkoholban és éterben gyakorlatilag nem oldódik.
PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 0,4 g-ját R szén-dioxid-mentes víz ben szükség esetén enyhe melegítéssel oldjuk, majd az oldatot
az előbbi oldószerrel 20 ml-re hígítjuk. Az S oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS6
szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 5 mg anyagot 3,0 ml R ecetsav-anhidrid ben oldunk. Az oldatot 3–4 percig vízfürdőn melegítjük, és 5
csepp R tömény kénsav val elegyítjük. Élénk sárgászöld fluoreszcencia keletkezik, amely akkor is megmarad, ha
az elegyet kihűlése után óvatosan R alkohol lal hígítjuk.
PARACETAMOLUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,1 g anyaghoz 1 ml R tömény sósav at adunk. Az oldatot 3 percig forrásig melegítjük, 1 ml R víz zel elegyítjük
és jeges vízben lehűtjük. Csapadék nem képződik. Az oldathoz R kálium-dikromát 4,9 g/l töménységű
oldatának 0,05 ml-ét elegyítve ibolya színeződés képződik, amely nem változik pirosra.
2. Vízben mérsékelten oldódik; alkoholban bőségesen oldódik.
PARAFFINUM LIQUIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag 1 ml-ét kémcsőben 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal folyamatos rázogatás közben, kb. 30
másodpercig óvatosan forraljuk. Szobahőmérsékletre hűtve két fázisra különül. A vizes fázis 0,1 ml R
fenolftalein–oldat hozzáadására piros színű lesz.
17. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
PARAFFINUM MICROCRYSTALLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű szemcsék, szagtalan.
2. Az anyag 70 ˚C-on olvadjon meg.
3. 1,00 g anyag 5,0 ml R kloroform ban enyhe melegítéskor maradék nélkül, tisztán oldódjon.
PARAFFINUM SOLIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen illetve fehér vagy csaknem fehér tömeg. A megolvasztott anyag nappali fényben nem fluoreszkál.
2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; diklórmetánban bőségesen oldódik; etanolban (96% ) gyakorlatilag nem
oldódik.
PARALDEHYDUM Ph.Hg.VIII.
1. 5 ml anyagot 0,1 ml R hígított kénsav val melegítünk. Acetaldehid-szag érezhető.
2. 20,0 ml anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 200,0 ml-re oldunk. Az így készített oldat 5 ml-ét kémcsőben 5
ml R ammóniás ezüst-nitrát−oldat tal elegyítjük, és az elegyet vízfürdőben melegítjük. A kémcső falán
ezüsttükör képződik.
PASTA ZINCI OXYDATI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, egynemű paszta.
2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tatós
izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűlve kifehéredik.
3. Kb. 0,10 g készítményt meleg R víz zel összerázunk. A lehűtött keverék 4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól
nem színeződhet ibolyásra vagy pirosra.
PASTA ZINCI OXYDATI OLEOSA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, egynemű paszta.
2. Kb. 0,20 g készítményt porcelánlemezen óvatosan elhamvasztunk, majd kiizzítunk. A sárga színű maradék
lehűlve kifehéredik.
3. 5,0 g készítményt 15,0 ml forró R etanol lal (96% ) rázogatunk, majd R etanol lal (96% ) átnedvesített kis
papírszűrőn megszűrjük. A szüredék 10,0 ml-es részletét vízfürdőn bepárologtatjuk. A meleg maradékot
kémcsőbe öntve azonos térfogatú meleg, R tömény salétramsav ból 50%-osra hígított, salétromsavval
elegyítjük. Az olajos rész lassan aranysárga színű lesz, a salétromsav színtelen marad.
PASTA ZINCI OXYDATI SALICYLATA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, egynemű paszta.
2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tartós
izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűlve kifehéredik.
3. Kb. 0,10 g készítményt 10,0 ml meleg R víz zel összerázunk. A lehűtött elegy 4 csepp R2 vas(III)-
klorid–oldat tól ibolyaszínű lesz.
PENTETRAZOLUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Kb. 50 mg anyagot 2–3 csepp R hígított kénsav val, 1 csepp R kálium-kromát–oldat tal és 1 csepp R hígított
hidrogén-peroxid–oldat tal lecseppentünk. Az elegyet 2,0 ml R kloroform mal összerázzuk. Az elkülönülő
kloroformos réteg kék színű lesz.
PEPSINI PULVIS Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat R csersav 100 g/l-es oldatának 2,0 ml-ével elegyítve
megzavarosodik, és fehér csapadék válik le belőle.
PHENACETINUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen csillogó kristályok, vagy fehér kristályos por.
2. Kb. 50 mg anyag néhány csepp R tömény salétromsav val lecseppentve narancssárga színű lesz.
3. 0,20 g anyag 5,0 ml R etanol ban (96% ) maradék nélkül, tisztán és színtelenül oldódjon.
PHENAZONUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldathoz 4 ml R viz et és 0,25 ml R hígított kénsav at, majd 1 ml R nátriumnitrit−oldat ot
elegyítünk. Az oldat zöldre színeződik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-éhez 4 ml R viz et és 0,5 ml R2 vas(III)-klorid−oldat ot adunk. Vörös színeződés
keletkezik, amely R hígított kénsav hozzáadására eltűnik.
4. Az 1. pontban előírt oldat 0,5 ml-es részletéhez 1,0 ml R tömény salétromsav at elegyítünk. Az oldat színtelen
maradjon (különbség a metamizol-nátriumtól).
PHENAZONUM COFFEINUM CITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Óvatosan hevítve előbb megolvad, meggyullad, majd megszenesedik, és égett szőrszagot árasztva maradék
nélkül elég.
2. 0,25 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel hígítva néhány csepp R2
vas(III)-klorid–oldat tól sötétvörösre színeződik. A folyadék 5,0 ml R hígított sósav tól halványsárga, majd kb. 10
mg R nátrium-nitrit hozzáadására zöld színű lesz.
PHENOBARBITALUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot 4 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 6 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen
(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 1,0 g anyagot 50 ml R víz zel 2 percig forralunk. A folyadékot lehűlés után szűrjük. A szüredék 10 ml-éhez
0,15 ml R metilvörös−oldat ot elegyítve az oldat narancssárga színű legyen. E szín legfeljebb 0,1 ml 0,1 M
nátrium-hidroxid−mérőoldat tól sárgára változzon.
3. A nitrogénen nem szubsztituált barbitursav-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
4. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz és 8–10 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyében oldunk, és az
oldathoz R citromsav-monohidrát 100 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét elegyítjük. Dús, fehér csapadék válik le
(különbség a barbitáltól).
PHENOBARBITALUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
Az anyag meggyulladva kormozó lánggal ég, maradéka a lángot sárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot R alkohol lal (50 %V/V ) 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem
lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. A nitrogénen nem szubsztituált barbitursav-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
PHENOLPHTALEINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,0 g anyagot 40 ml R desztillált víz zel forrásig melegítünk, majd a keveréket lehűtjük és szűrjük.
2. Kb. 10 mg anyagot R alkohol ban oldunk. 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat hozzáadására az oldat
vörösre színeződik. 5 ml R hígított kénsav tól a szín eltűnik.
PHENOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R víz zel 15 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,
mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,5 g anyagot 2 ml R tömény ammónia–oldat ban oldunk. Az anyag teljesen feloldódik. Az oldatot R víz zel kb.
100 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 2 ml-éhez 0,05 ml R tömény nátrium-hipoklorit–oldat ot elegyítünk. Az oldat
kékre színeződik és e szín fokozatosan mélyül.
PHENOLUM LIQUEFACTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen, vagy gyengén sárgás, esetleg rózsaszín árnyalatú folyadék. Fény hatására színe erősődik.
15 ˚C-nál alacsonyabb hőmérsékleten kristályos tömeggé fagy.
2. 1 csepp készítmény 2,0 ml R víz zel hígítva, 5–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétibolya színű lesz.
3. A készítmény nem lehet zavaros.
PHENYLBUTAZONUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 4,0 ml R tömény kénsav val és 0,5 ml R kénsavas vanádium(V)-oxid–oldat tal vízfürdőn 10
percig melegítünk. Az elegy sötétzöldre színeződik.
2. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R alkohol lal készült oldata 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve színtelen
(különbség a metamizol-nátriumtól.)
PHENYLHYDRARGYRI BORAS Ph.Hg.VIII.
1.* 0,25 g anyagot 25 ml forrásban levő R víz felszínére szórva oldunk. Az oldatot lehűtjük és térfogatát R
víz zel 25 ml-re kiegészítjük. Az így készült oldat oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 2 ml-éhez 8 ml R viz et és 0,1 ml R nátrium-szulfid–oldat ot elegyítünk. Fehér
csapadék képződik, amely melegítésre lassan megsötétedik.
3. Kb. 20 mg anyagot 2 ml R metanol ban oldunk. Az oldat tiszta és színtelen. Meggyújtva zöld szélű lánggal ég.
PHENYLIUM SALICYLICUM ÖAB 2009
1. 0,25 g anyag 5,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül tisztán és színtelenül oldódjon. Az oldatból 2–3
cseppnyit 1,0 ml R alkohol lal (90% ) és 2–3 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal elegyítünk; vörösibolya színű lesz.
2. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal melegítünk. A reakciókeverék tejszerűen
megzavarosodik, de forró vízfürdőben 5 percen belül feltisztul. A lehűtött oldat 3,0 ml R hígított kénsav tól
fenol szagú lesz és fehér kristályos csapadék válik ki belőle.
18. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
PHYSOSTIGMINI SALICYLAS Ph.Hg.VIII.
1.* 0,900 g anyagot, melegítés nélkül, 95 ml R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk,
majd az oldatot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re hígítjuk. Az oldatot
közvetlenül a felhasználás előtt készítjük.
2. Kb. 10 mg anyagot porcelántálban, néhány csepp R1 hígított ammónia–oldat tal melegítünk. Narancsszín
keletkezik. Az oldatot szárazra párologtatjuk. A maradék R alkohol ban kék színnel oldódik. Az oldathoz 0,1 ml
R tömény ecetsav at adunk. Az oldat ibolyaszínűre változik. Az oldatot R víz zel hígítjuk. Az oldat intenzív vörös
színnel fluoreszkál.
3. Az 1. pontban előírt oldattal a szalicilát a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
PILOCARPINUM USP 32
1. 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. Ezen oldat 0,2 ml-ét R víz zel 2 ml-re hígítjuk,
majd az oldathoz R kálium-dikromát 50 g/l-es oldatának 0,05 ml-ét, 1 ml R hígított hidrogénperoxid−oldat ot és
2 ml R diklórmetán t elegyítünk és összerázzuk. A szerves fázis ibolyaszínű lesz.
PILOCARPINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint az S7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,2 ml-es részletét R víz zel 2 ml-re hígítunk, majd az oldathoz R káliumdikromát
50 g/l-es oldatának 0,05 ml-ét, 1 ml R hígított hidrogén-peroxid−oldat ot és 2 ml R diklórmetán t elgyítünk és
összerázzuk. A szerves fázis ibolyaszínű lesz.
3. Az 1. pontban előírt 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és R1 ezüst-nitrát–oldat
2,0 ml-ét elegyítve fehér csapadék válik le.
PINI SILVESTRIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, színtelen vagy halványsárga folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, erdeifenyő olajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat kissé opalizálhat.
PIX LITHRANTACIS BP 2011/USP 32
1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz zel 30 másodpercig rázunk. A szüredék enyhén naftalin szagú.
2. 1,00 g anyagot 7,0 ml R alkohol lal és 3,0 ml R acetonnal elegyítve, az elkülönült sárga folyadék kékes-zölden
fluoreszkál.
PODOPHYLLINUM USP 321. A drog 1,00 g-ja 10,0 ml R alkohol ban (90% ) barna színnel oldódik. Az oldatból 1,0 ml R víz től fehér, pelyhes
csapadék válik ki. A csapadékos elegyet vízzel erősen hígítva a folyadék kékeszöld színben fluoreszkál.
POLY(ALCOHOL VINYLICUS) Ph.Hg.VIII.1. Kb. 20 mg anyagot porcelántálban 2 csepp R1 jód–oldat tal megnedvesítünk. Az anyag kékeszöldre
színeződik.
POLYMYXINI B SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 2 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk, és az oldathoz R nátrium-hidroxid 100 g/l koncentrációjú oldatának
5 ml-ét elegyítjük. Az elegyet összerázzuk és cseppenként, az oldatot minden csepp után összerázva, R réz(II)-
szulfát 10 g/l koncentrációjú oldatának 0,25 ml-ét adjuk hozzá. Vörösesibolya szín keletkezik.
2. A szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
POLYSORBATUM 20 Ph.Hg.VIII.
1. Sárga vagy barnássárga, olajszerű folyadék.
2. 0,25 ml anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatához R csersav 100 g/l-es oldatának 3,0 ml-ét elegyítjük. Dús,
fehér csapadék keletkezik.
POLYSORBATUM 60 Ph.Hg.VIII.
1. Sárgásbarba színű, kocsonyás állományú tömeg, amely 25 ˚C felett tiszta folyadékká alakul.
2. 0,25 ml anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatához R csersav 100 g/l-es oldatának 3,0 ml-ét elegyítjük. Dús,
fehér csapadék keletkezik.
POLYSORBATUM 612/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sárga színű, képlékeny tömeg.
2. 0,20 g anyagot 2,0 ml R víz zel enyhe melegítés közben rázogatunk, majd 5,0 ml a zárójeles részben előírt
oldattal (mérőlombikba 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot vízzel 100,0 ml-re
oldunk) és 5,0 ml R kloroform mal összerázzuk. A különvált kloroformos réteg kék színű.
POLYSORBATUM 80 Ph.Hg.VIII.
1. Olajszerű, sárgás vagy sárgásbarna folyadék.
2. 0,25 ml anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatához R csersav 100 g/l-es oldatának 3,0 ml-ét elegyítjük. Dús,
fehér csapadék keletkezik.
POVIDONUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,00 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány cseppjét tárgylemezre öntve, megszárítjuk. Tiszta,
átlátszó, összefüggő hártya marad vissza.
2. Az oldat 0,5 ml-es részletéhez 5,0 ml R viz et, 5,0 ml R hígított sósav at és R kálium-dikromát 50 g/l-es
oldatának kb. 1 ml-ét elegyítjük. Narancssárga csapadék képződik.
POVIDONUM IODINATUM Ph.Hg.VIII.
1. Sárgásbarna vagy vörösesbarna, amorf por.
2. 10 mg anyagot 10 ml R víz ben oldunk, majd az oldathoz 1 ml R keményítő–oldat ot adunk. Intenzív kék szín
keletkezik.
3. 0,1 g anyagot 5 ml R víz ben oldunk, majd az oldathoz cseppenként R nátrium-szulfit 10 g/l töménységű
oldatát adjuk mindaddig, amíg az oldat el nem színtelenedik. 2 ml R kálium-dikromát–oldat és 1 ml R tömény
sósav hozzáadására világosbarna csapadék képződik.
PREDNISOLONUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 2 mg anyagot 2,0 ml R tömény kénsav ban oldunk. A vörös színű oldat 5 perc múlva borvörös színű lesz.
10,0 ml R víz zel óvatosan hígítva, az oldat elszíntelenedik, és szürke, pelyhes csapadék válik ki belőle.
PROCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1. pontban
oldat 1 ml-ét R víz zel 100 ml-re hígítjuk és az így nyert oldat 2 ml-ét vizsgáljuk.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 1 csepp R hígított sósav val megsavanyítva, néhány csepp R4
jód–oldat tól barna színű csapadék válik le.
4. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részlete 4,0 ml R víz zel hígítva 1,5 ml R kálium-tiocianát–oldat tól
nem változik (különbség a tetrakainium-kloridtól).
5. Újabb, az 1. pontban előírt, 1,0 ml-es oldatrészlethez 2 csepp R hígított salétromsav at és 8–10 csepp R1
ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér csapadék keletkezik.
PROLINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot kb. 5 mg R ninhidrin nel melegítve, az oldat
narancssárga színű lesz.
PROMETAZINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,1 g anyag 3 ml R víz zel készült oldatához cseppenként 1 ml R tömény salétromsav at elegyítünk. Csapadék
válik le, amely vörös színnel azonnal oldódik; ez a szín narancsszínűre, majd sárgára változik. Az oldatot
forrásig melegítjük; ekkor narancsszínű lesz, és narancsvörös csapadék válik le belőle.
2. 50 mg anyagot 3,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 2,0 ml R1 ezüst-nitrát-oldat tal elegyítjük. Fehér
csapadék keletkezik.
PROPRANOLOLI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Fehér, vagy csaknem fehér por. Vízben és etanolban (96 %) oldódik. R metanollal készült
oldata (2,0 g anyagot 20 ml-re oldunk) tiszta legyen.
2. Kb. 2 mg kloridionnak ((Cl ̅) megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R vízzel készült oldatát vizsgáljuk.
Az oldatot R hígított salétromsavval megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüstnitrát–oldattal összerázzuk, majd állni
hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le, mely - néhány nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml
R ammónia–oldatban könnyen oldódik.
PROPYLENGLYCOLUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,0 ml anyagot 0,50 g R bórsav val kémcsőben forrásig melegítünk. Kellemes szag érezhető.
2.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 5,0 ml anyag 5,0 ml R kloroform mal elegyedik (különbség a glicerintől).
19. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
PROPYLIS PARAHYDROXYBENZOAS Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 10 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagra néhány csepp R higany-nitrát–oldat ot cseppentünk. A felmelegített keverék sötétvörösre
színeződik.
3. 10–20 mg anyagot forrásban tartott vízfürdőbe merített száraz kémcsőben melegítünk. A kristályok 1–2
percen belül megolvadnak (megkülönböztetés a metil-parahidroxibenzoáttól).
PULVIS CAROLI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű por.
2. Hevítve a lángot élénksárgára festi, kék színszűrőn át nézve a láng vörös színű.
3. 1,00 g készítményt 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét 2,0 ml R hígított salétromsav val és
4,0 ml R víz zel kiforraljuk. Az így kapott oldat feléhez 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot elegyítve fehér csapadék
keletkezik.
4. A 3. pontban előírt oldat másik feléhez 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve, fehér túrós csapadék
keletkezik, amely R hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
PULVIS OPII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Barna színű, ópiumszagú por.
2. 50 mg készítményt 5,0 ml R víz zel összerázunk. A megszűrt elegy 2 csepp R2 vas(III)-klorid-oldat tól pirosra
színeződik; R hígított sósav val megsavanyítva elszíntelenedik.
PULVIS OPII ET IPECACUANHAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Világos szürkésbarna színű, ópiumszagú por.
2. A készítmény hevítve égettcukor-szagot áraszt, majd megszenesedik, tartósan izzítva maradék nélkül elég.
3. 0,20 g készítményt 1,0 ml R tömény sósav val enyhén melegítünk. Az elegyben R klóramin 50 g/l-es oldata
1–2 cseppjének hozzáadására narancsszínű zavarosodás figyelhető meg.
PULVIS SENNAE COMPOSITUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldessárga por. Jellegzetes, édesköményszagú.
2. Óvatosan hevítve kén-dioxid szagot áraszt, majd kékes lánggal elég.
3. 0,50 g készítményt 5 csepp R hígított sósav val megsavanyított 10,0 ml R víz zel rázogatunk és melegítünk. A
lehűtött zavaros elegy felét 5,0 ml R éter rel kirázzuk. Az elkülönített éteres oldatot néhány csepp R hígított
nátrium-hidroxid–oldat tal meglúgosított 2,0 ml R víz zel rázogatjuk. A különvált vizes rész narancsvörös színű.
4. A 3. pontban előírtak szerint készült zavaros folyadék másik felét megnedvesített kis papírszűrőn
megszűrjük, és 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat tal forrásig melegítjük. A zavaros, zöldesbarna folyadék alján kis
idő múlva finom eloszlású, téglavörös csapadék gyűlik össze.
RATANHIAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.
1. Vörösbarna folyadék.
2. 1 csepp készítményt 5,0 ml R víz zel hígítunk. A folyadék 1,0 ml R hígított ammónia–oldat tól élénkvörös színű
lesz.
RESORCINOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a B5 vagy P5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ), és a színintenzitás vízfürdőn
történő 5 percnyi melegítés után is változatlan maradjon.
2. 0,1 g anyagot 1 ml R víz ben oldunk, az oldathoz 1 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldat ot és 0,1 ml R
kloroform ot adunk, az elegyet melegítjük, majd hagyjuk lehűlni. Intenzív mélyvörös szín keletkezik, amely R
tömény sósav csekély feleslegének hozzáadására halványsárgára változik.
RIBOFLAVINUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 1 mg anyagot 100 ml R víz ben oldunk. Az oldat áteső fényben halvány zöldessárga színű, ráeső fényben
pedig élénk sárgászöld színben fluoreszkál; a fluoreszcencia ásványi savak, illetve lúgok hozzáadására
megszűnik.
RICINI OLEUM VIRGINALE Ph.Hg.VIII.1. 2,0 ml anyagot 2,0 ml R petroléter ben oldunk. A tiszta oldathoz R petroléter újabb részleteit adva, az
oldószer feleslege elválik.
RIFAMPICINUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 25 mg anyag 25 ml R víz zel készült szuszpenzióját 5 percig rázzuk, majd szűrjük. A szüredék 5 ml-ét R
ammónium-perszulfát R foszfát−tompítóoldat tal (pH 7,4 ) készült, 100 g/l-es oldatának 1 ml-ével néhány percig
rázzuk. A narancssárga oldat színe ibolyásvörösre változik, de csapadék nem képződik.
ROSMARINI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga jellegzetes, kissé kámforra emlékeztető.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, rozmaringolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 1,0 ml R alkohol ban (90% )oldódjon. Az oldat kissé opalizálhat.
RUTOSIDUM TRIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.1. 10 mg anyagot 5 ml R alkohol ban oldunk. Az oldathoz 1 g R cink et és 2 ml R1 sósav at adunk, melynek
hatására vörös színeződés alakul ki.
SACCHARUM Ph.Hg.VIII.
1.* 50,0 g anyagot R víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-ét R víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat 5 ml-éhez 0,15 ml frissen készített R
réz(II)-szulfát–oldat ot és 2 ml frissen készített R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. Az oldat kék
színű, tiszta és forralás után is az marad. A forró oldathoz 4 ml R hígított sósav at elegyítünk, és 1 percig
forraljuk. 4 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat hozzáadása után azonnal narancsszínű csapadék keletkezik.
SACCHARINUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag óvatosan hevítve megfeketedik, miközben a lángot élénksárgára festi. A lángba tartva fellobban, de
a lángból kivéve nem ég tovább.
2.* 5,0 g anyagot 25 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer ).
3. Kb. 10 mg anyagot kb. 10 mg R rezorcin nal összekeverünk. A keveréket 0,25 ml R tömény kénsav val nyílt
lángon sötétzöld szín keletkezéséig óvatosan melegítjük. Lehűlés után 10 ml R viz et, majd annyi R hígított
nátrium-hidroxid−oldat ot elegyítünk hozzá, hogy kémhatása lúgos legyen. Intenzív zöld fluoreszcencia lép fel.
4. 0,2 g anyagot 1,5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal szárazra párologtatunk. A maradékot - kerülve az
elszenesedést - óvatosan megolvasztjuk. Lehűlés után kb. 5 ml R víz ben oldjuk, és az oldathoz annyi R hígított
sósav at adunk, hogy kémhatása gyengén savas legyen. Az oldatot szükség esetén megszűrjük, és a
szüredékhez 0,2 ml R2 vas(III)-klorid−oldat ot elegyítünk. Ibolya színeződés keletkezik.
SALICYLAMIDUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Hevítve megolvad, megbarnul, meggyullad és kormozó lánggal ég. Elszenesedett maradéka hevítve
megszürkül, kihűlve újra megfeketedik.
2. Kb. 1 mg anyagot 1,0 ml R víz zel és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal elegyítünk. Sötét ibolyaszín
keletkezik.
3. 0,50 g anyag 5,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül, tisztán és csaknem színtelenül oldódjon.
SALVIAE TINCTURA Ph.Hg.VIII. 1. Barnás színű, jellemző szagú folyadék.
SAPO STEARINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér vagy sárgásfehér, finom por.
2. 0,50 g készítményt 10,0 ml meleg R víz ben oldunk. Az oldat legfeljebb kissé opalizálhat. Összerázva kissé
habzik.
SCOPOLAMINI HYDROBROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 1 mg anyagot 0,2 ml R füstölgő salétromsav val vízfürdőn szárazra párologtatunk, majd a maradékot 2 ml
R aceton ban oldjuk. Az oldat R kálium-hidroxid R metanol lal készített, 30 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-
ével reagáltatva ibolyaszínűre változik.
2. Kb. 50 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk és 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adunk hozzá, az
oldat nem változik (különbség az atropintól).
3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. 1,0 ml oldathoz 3–4 csepp R hígított sósav at
és néhány csepp R klóramin–oldat ot elegyítünk, majd a sárgásbarna folyadékot 1,0 ml R kloroform mal
összerázzuk. A kloroformos réteg narancsvörösre színeződik.
SEBUM OGYI-V-163-1987 1. Fehérszínű vagy sárgás, szilárd vagy kenőcsállományú, jellegzetes szagú zsiradék.
20. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA Ph.Hg.VIII.
1. 0,40 g anyag 4,0 ml R víz és 6,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyével 3 percig forralva nem oldódik.
2. Kihűlés után az elegyet megnedvesített papírszűrőre öntjük és 10,0 ml R víz zel átmossuk. A szüredék 1,0 ml
R ammónium-molibdenát–oldat tal és 7,0 ml R hígított sósav val elegyítve sárga színű lesz.
3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz re szórunk. Az anyag hosszabb állás után is a víz felszínén marad, anélkül, hogy a
víz megzavarosodnék.
SILICA HYDROPHOBICA COLLOIDALIS ANHYDRICA Ph.Hg.VIII.
1. 0,40 g anyag 4,0 ml R víz és 6,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat elegyével 3 percig forralva nem oldódik.
A kihűlt elegyet megnedvesített papírszűrőre öntjük és 10,0 ml R víz zel átmossuk. A szüredék 1,0 ml R
ammónium-molibdenát–oldat tal és 7,0 ml R hígított sósav val elegyítve sárga színű lesz.
2. 0,10 g anyagot 4,0 ml R víz re szórunk. Az anyag hosszabb állás után is a víz felszínén marad.
SPIRITUS ANISATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga vagy zöldessárgás színű, alkoholos folyadék. Ánizsolaj szagú.
2. 2,0 ml készítményt 3,0 ml R víz zel és R csersav 100 g/l-es oldatának 5,0 ml-ével elegyítünk. Dús, fehér
csapadék keletkezik.
3. A készítmény 1,0 ml-es részlete 10,0 ml R víz zel tisztán elegyedjen.
SIRUPUS AURANTII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Narancsvörös színű, átlátszó folyadék. Narancsszagú.
2. Óvatosan hevítve beszárad, égettcukor-szagot árasztva elszenesedik, majd tartós izzításkor elég.
3. A készítmény sűrűségét (2.2.5 ) ellenőrizzük (követelmény: 1,275–1,290).
SPIRITUS CAMPHORATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet1. Tiszta, színtelen, alkoholos folyadék. Kámforszagú.
SIRUPUS LAXANS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Barna színű szirup. Jellegzetes édeskömény-szagú.
2. 2 csepp készítmény beszárítva barna színű maradékot hagy, amely óvatos hevítéskor égettcukor-szagot
áraszt, meggyullad, elszenesedik. Az elszenesedett maradék tartós izzításkor kifehéredik, R hígított sósav val
lecseppentve a lángot élénksárgára festi.
3. Az izzítási maradékot 2,0 ml R hígított sósav ban oldjuk, 2,0 ml R víz zel hígítjuk, és 1,0 ml R1
báriumklorid–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
SIRUPUS LIQUIRITIAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétbarna színű szirup. Összerázva kissé habzik.
2. 2–3 csepp készítményt óvatos melegítéssel beszárítunk. A barna színű maradék hevítve égettcukor-szagot
áraszt, meggyullad és elszenesedik. Tartós izzításkor csaknem maradék nélkül elég.
SPIRITUS SAPONATUS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga, vagy sárga színű, tiszta, alkoholos, szappanos folyadék. Levendulaolaj szagú.
2. 1,0 ml készítmény 4,0 ml R víz zel összerázva tartós habot ad.
3. Óvatosan hevítve meggyullad, majd elég. Tartósan izzítva fehér maradékot hagy, amely a lángot sárgára festi.
SIRUPUS SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy halványsárga színű, tiszta szirup. Szagtalan.
2. 3 csepp készítmény óvatosan hevítve beszárad, égett-cukor szagot árasztva megszenesedik, majd tartós
izzításkor maradék nélkül elég.
3. A készítmény üledékmentes és tiszta legyen.
4. A készítmény sűrűségét (2.2.5 ) ellenőrizzük (követelmény: 1,293–1,312).
SOLUTIO CONSERVANS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen, alkoholos folyadék.
2. 2 csepp készítményhez 3 csepp R higany-nitrát–odat ot elegyítünk. A felmelegített elegy sötét ibolyavörösre
színeződik.
3. 2,0 ml készítményt 2,0 ml R víz zel hígítunk. A színtelen oldat nem zavarosodhat meg.
SOLUTIO IODI ALCOHOLICA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötét vörösbarna színű, vékony rétegben átlátszó, alkoholos folyadék. Jódszagú
2. 3 csepp készítmény óvatosan hevítve meggyullad. Az alkohol elégése után visszamaradt folyadék ibolyaszínű
gőzök fejlődése közben beszárad. A tartósan izzított maradék kifehéredik, és a lángot fakó ibolyaszínűre festi.
SORBITANI LAURAS Ph.Hg.VIII.
1. 0.50 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 3,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítünk, majd 2 percig
forralunk. A forró oldatot lehűtjük, és 7,0 ml R hígított sósav val megsavanyítjuk. A folyadék erősen
megzavarosodik.
SORBITOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,70 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéhez 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot
elegyítünk. A forrásig melegített oldat nem változik. Az oldat másik 2,0 ml-es részletéhez 1 csepp R hígított
nátrium-hidroxid–oldat ot és 7 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot elegyítünk, állandó rázogatás
közben. A forrásig hevített oldat elszíntelenedik. Az elegyhez 2,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot elegyítünk, és
újból forraljuk. A sötétkék színű oldat alján téglavörös csapadék jelenik meg.
STRYCHNINIUM NITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 0,10 g anyag 10,0 ml R víz ben maradék nélkül, tisztán és színtelenül oldódjon.
2. 10 mg anyag néhány csepp R tömény salétromsav val ősszedörzsölve 15 másodpercen belül nem sárgulhat
meg.
3. Kb. 20 mg anyagot 20 mg R kálium-dikromát tal és néhány csepp R tömény kénsav ból hígított 80%-os
kénsavval (a hígítást R víz zel végezzük, a kénsavat a víz egy részéhez elegyítve, majd lehűlés után jelre töltve)
porcelán tálban összedörzsölünk. A keverék sötétibolya színű.
SULFACETAMIDUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Melegítve megolvad, forr; az olvadék ibolyásbarna színű. Tovább hevítve megbarnul, fehér füstöt áraszt,
majd megfeketedik, felpuffad és a lángot élénksárgára festi. Tartós izzításkor kevés fehér maradékot hagy.
2.* Az anyag 1,25 g-ját R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldjuk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a ZS4 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. 1 g anyagot 10 ml R víz ben oldunk, az oldatot 6 ml R hígított ecetsav val elegyítjük és megszűrjük. A
csapadékot kevés R víz zel mossuk, majd 4 órán át 100−105 °C-on szárítjuk. A csapadék kb. 1 mg-ját 1 ml R
víz ben melegítéssel oldjuk. Az oldattal az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az
előírt változás észlelhető. A keletkező csapadék narancsvörös színű.
SULFADIMIDINUM Ph.Hg.VIII.
1. Száraz kémcsőben hevítve sárga színű cseppé olvad. Erősebb hevítéskor megbarnul, majd megfeketedik.
2.* 0,5 g anyagot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 5 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat színe nem
lehet erősebb, mint az S5, a BS5 vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. Kb. 5 mg anyagot 10 ml 1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal, további
savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
SULFAGUANIDINUM Ph.Hg.VIII.
1. Száraz kémcsőben óvatosan hevítve ibolyaszínű cseppé olvad, majd erősebb hevítéskor ammóniaszagot
árasztva megfeketedik.
2. Az anyag kb. 5 mg-ját 10 ml 1 M sósav ban oldjuk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal,
további savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági rekcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
3. 0,1 g anyagot 2 ml R víz ben szuszpendálunk, majd 1 ml R 1-naftol−oldat tal és R víz , valamint R tömény
nátrium-hipoklorit−oldat egyenlő térfogatarányú elegyének 2 ml-ével reagáltatunk. Vörös színeződés keletkezik.
21. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
SULFAMETHIZOLUM Ph.Hg.VIII.
1.*1,0 g anyagot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat és 5 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat színe nem
lehet erősebb, mint az S5, a BS5 vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 50 mg anyagot 4 ml R metanol ban oldunk, és az oldathoz R réz(II)-acetát 40 g/l töménységű oldatának 0,2
ml-ét elegyítjük. Pelyhes, sárgászöld csapadék válik le, amely sötétzöldre változik.
3. Kb. 5 mg anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal,
további savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
SULFAMETHOXYPYRIDAZINUM AD USUM VETERINARIUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot 10 ml 1 M nátrium-hidroxid−oldat és 15 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat tiszta legyen
(2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S4 vagy a BS4 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 5 mg anyagot 10 ml 1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal, további
savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
3. Kb. 20 mg anyagot 1,0 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat ban oldunk, és az elegyhez 3 csepp R réz(II)-
szulfát–oldat ot adunk. Sárgászöld csapadék válik le, amely rázogatáskor néhány másodperc múlva olajzöld
színűre változik.
SULFATHIAZOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot 10 ml 1 M nátrium-hidroxid−oldat ban oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a ZS4 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 10 ml R víz és 2 ml 0,1 M nátrium-hidroxid−oldat elegyében oldunk, és az oldatot 0,5 ml
R réz(II)-szulfát−oldat tal elegyítjük. Szürkéskék vagy bíborszínű csapadék képződik.
3. Kb. 5 mg anyagot 10 ml 1 M sósav ban oldunk. Az oldat 1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldattal, további
savanyítás nélkül, az aromás primer aminok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
SULFOGUAJACOLUM ÖAB 2011/USP 32
1. 0,1 g anyagot 1 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz R borkősav telített oldatát adjuk. Fehér, kristályos csapadék
keletkezik.
2. Az anyag kis mennyiségét R tömény salétromsav néhány ml-ével szárazra párologtatjuk, majd a maradékot
vízben oldjuk. Az oldathoz R bárium-klorid–oldat ot adva fehér, finomkristályos csapadék keletkezik, mely R
tömény sósav ban nem oldódik.
SULFUR PRAECIPITATUM1/2010. sz. MAG-közlemény 1.
sz. melléklet
1. Óvatos melegítéskor könnyen mozgó, sárga folyadékká olvad, mely tovább hevítve megsötétedik, sűrűn
folyóvá válik, majd meggyullad és kén-dioxid szagot árasztva, kékes lánggal teljesen elég. Az anyagban 100-
szoros nagyítással kristályos szerkezetű részecskék nem lehetnek láthatók.
SULFUR PULVERATUM LOTUM1/2010. sz. MAG-közlemény 1.
sz. melléklet
1. Óvatos melegítéskor könnyen mozgó, sárga folyadékká olvad, mely tovább hevítve megsötétedik, sűrűn
folyóvá válik, majd meggyullad és kén-dioxid szagot árasztva, kékes lánggal teljesen elég. Mikroszkópban 100-
szoros nagyítással nagyobb, áttetsző, egyenes vonalú, sötét szélű darabok látszanak. Apró, fogazott szélű, sötét
szemek nem lehetnek láthatók.
TALCUM Ph.Hg.VIII.
1. Az R víz re szórt anyag a víz tetején csomóban összeáll, nem ülepszik le.
2. 2,0 g anyagot 5,0 ml R víz zel összerázunk, és az elegyet 5,0 ml R hígított sósav ba öntjük. A keverékben
buborék nem képződhet.
3. A megnedvesített anyag R víz zel nem gyúrható képlékeny tömeggé és nem agyagszagú.
TANNINUM Ph.Hg.VIII.
1. 4,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az oldat 0,1 ml-ét R víz zel 5 ml-re hígítunk. Az
oldathoz 0,1 ml R1 vas(III)klorid−oldat ot adva feketéskék szín keletkezik, amely 1 ml R hígított kénsav
hozzáadására zöldre változik.
2. Az 1. pontban előírt oldat 1 ml-es részletéhez R zselatin oldatának (1 g/l) 3 ml-ét adva az elegy zavaros lesz,
és pelyhes csapadék válik le belőle..
3. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét R víz zel 5 ml-re hígítunk. Az oldatban 0,3 ml R báriumidroxid−oldat
hozzáadására zöldeskék csapadék keletkezik.
TERPINUM USP 321. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Az oldat megzavarosodik, majd erős aromás illatot
áraszt.
TETRACAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 4,0 ml R víz zel és 1,5 ml R kálium-tiocianát–oldat tal elegyítjük. Fehér,
kristályos csapadék keletkezik, amely melegítéskor feloldódik, de kihűlés közben fénylő kristálytűk alakjában
újból kiválik.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-ét 4–5 csepp R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 1,0
ml-ével elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
THEOBROMINUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 20 mg anyagot 2 ml R1 hígított ammónia–oldat ban, enyhén melegítve oldunk. Az oldatot lehűtjük, majd
2 ml R2 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk hozzá. Az oldat tiszta marad. Néhány perc forralás után fehér kristályos
csapadék válik ki belőle.
2. A xantin-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. 5,0 ml R viz et 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal és 2 csepp R1 fenolftalein–oldat tal elegyítünk. A
piros színű oldathoz 0,10 g anyagot adunk. Az oldat piros színe forralás közben eltűnik, de lehűlés után ismét
visszatér.
THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Hevítve megszenesedik, miközben fenolszagot áraszt, a lángot sárgára festi.
2. Kb. 10 mg anyagot porcelán csészében 1 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat tal és 5 csepp R1 sósav val
megnedvesítünk, és a keveréket vízfürdőn beszárítjuk. A narancsvörös színű maradék néhány csepp R hígított
ammónia–oldat ban bíborvörös színnel oldódik.
3. 0,50 g anyagot 2,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 3 cseppjét 3,0 ml R víz zel és 3,0
ml R hígított ecetsav val elegyítjük. Az oldat 4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól kékesibolyára színeződik.
THEOPHYLLINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz ben melegítéssel oldunk, majd az oldatot lehűtjük és ugyanezzel az
oldószerrel 75 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A xantin-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. 5,0 ml R viz et 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal és 2 csepp R1 fenolftalein–oldat tal elegyítünk. A
piros színű oldathoz 0,10 g anyagot adunk. Az oldat piros színe rázogatás közben eltűnik (megkülönböztetés a
koffeintől és a teobromintól).
THIAMINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R desztillált víz zel 25 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint az S7 vagy ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 1–2 csepp R hígított salétromsav val, majd R1 ezüst-
nitrát–oldat néhány cseppjével elegyítjük. Fehér csapadék válik le, mely R2 hígított ammónia–oldat
feleslegében oldódik.
3. Az oldat melegítéskor sárga, később barna színűre változik, majd állás közben barna zavarosodás keletkezik.
THIOMERSALUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér
csapadék keletkezik.
2. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1,0 ml R réz(II)-szulfát–oldat ot elegyítünk. Zöld
csapadék keletkezik.
THYMI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, sárga vagy nagyon sötét vörösesbarna, könnyen mozgó folyadék, szaga jellegzetes, aromás, fűszeres,
timolra emlékeztető.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, kakukkfűolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. 1,0 ml anyag 3,0 ml R alkohol ban (80% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
THYMOLUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,2 g anyagot 2 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat ban melegítéssel oldunk, majd 0,2 ml R kloroform ot
adunk az oldathoz. Vízfürdőn melegítve ibolya színeződés keletkezik.
2. Kb. 2 mg anyagot 1 ml R vízmentes ecetsav ban oldunk. 0,15 ml R tömény kénsav és 0,05 ml R tömény
salétromsav hozzáadására az oldat kékeszöldre színeződik.
22. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
TINCTURA AMARA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldesbarna színű, átlátszó, tiszta, alkoholos folyadék. Fűszeres szagú.
2. R víz zel zavarosan, R alkohol lal (70% ) ninden arányban tisztán elegyedik.
TINCTURA AROMATICA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Vörösbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék. Jellemző fűszeres szagú és ízű.
2. R víz zel elegyítve megzavarosodik, R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
TINCTURA AURANTII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Narancsvörös színű, átlátszó, alkoholos folyadék. Narancsszagú.
2. R víz zel elegyítve megzavarosodik, R alkoho llal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
TINCTURA AURANTII PRO SIRUPO2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötét, narancsvörös színű, átlátszó, alkoholos folyadék. Narancsszagú.
2. R víz zel és R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
CAPSICI TINCTURA NORMATA Ph.Hg.VIII.
1. Sárgás vagy vöröses narancsszínű folyadék. Szaga fűszeres.
2. Elvégezhető vizsgálat: 1,0 ml készítményt R víz zel 100 ml-re hígítunk. Az oldat 1,0 ml-éhez 1,0 ml egyszerű
szirupot és 8,0 ml R viz et elegyítünk. E folyadék 5 ml-e fél percig a szájban tartva, égető érzést okoz.
TINCTURA CHAMOMILLAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldesbarna színű, átlátszó, tiszta, alkoholos folyadék. Kamillaszagú és ízű.
2. R alkohol lal (90% ) tisztán elegyedik.
TINCTURA CHINAE COMPOSITA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötét vörösbarna színű, tiszta, alkoholos folyadék. Szaga fűszeres.
2. 5 csepp készítményt 10,0 ml R víz zel elegyítünk. Az elegy 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tól sötétzöld színű
lesz.
3. R etanol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
TINCTURA OPII2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétbarna színű, tiszta, átlátszó tinktúra. Ópiumszagú.
2. 1 csepp készítményt 1,0 ml R víz és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat elegyével összerázunk. Piros színeződés
keletkezik, amely R hígított sósav hozzáadásakor eltűnik.
TINCTURA SAPONARIAE2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétsárga színű, alkoholos folyadék.
2. 1,0 ml készítményt 20,0 ml R víz zel hígítunk, és erősen összerázzuk. Az opálos folyadék erősen és tartósan
habzik.
TINCTURA STRYCHNI 2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Barnássárga színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.
2. 1,0 ml készítményt szárazra párologtatunk, és a maradékot R tömény salétromsav val megnedvesítjük. Vörös
színeződés keletkezik.
TINCTURA THYMI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétbarna színű, tiszta, alkoholos folyadék. Kakukkfű szagú.
2. A készítmény R víz zel tisztán, R alkohol lal (90% ) zavarosan elegyedik.
TINCTURA VALERIANAE AETHERA2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta, átlátszó, éteres-alkoholos golyadék. Valriánagyökér-, valamint
éterszagú.
2. 10,0 ml 20 ˚C hőmérsékletű készítményt osztott, csiszoltdugós kémcsőben 10,0 ml R kalcium-klorid 800 g/l-
es oldatával erősen összerázzuk. A lehűtött folyadékot ezután 15 percig 20 ˚C-on tartjuk. A különvált éter
térfogata legalább 2,8 ml legyen.
TINCTURA VERATRI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Vörösbarna színű, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.
2. 1,0 ml készítményhez néhány csepp R kálium-[tetrajodo-merkurát(III)]–oldat ot elegyítve, zavarosodás
keletkezik.
TITANII DIOXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Erős hevítés hatására a por halványsárgára színeződik; lehűlve azonban visszafehéredik.
2. Porcelán vagy kvarctégelyben 0,20 g anyaghoz 3,0 ml R tömény kénsav at adunk, és a kénsavgőzök
megjelenéséig hevítjük. A képződő szuszpenziót lehűtjük, R víz zel óvatosan 10,0 ml-re hígítjuk, és szűrjük. A
szüredék 5,0 ml-éhez 1–2 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat ot cseppentünk. Az elegy narancsvörösre
színeződik.
3. 0,10 g anyag 2,0 ml R hígított sósav ban nem oldódik (megkülönböztetés a cink-oxidtól).
TOLAZOLINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletét R kálium-permanganát 50 g/l-es
oldatának 1,0 ml-ével 1-2 percig forraljuk. Benzaldehidszag érezhető.
2. Az oldat másik részletét néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér csapadék válik ki.
TRICALCII PHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1. A foszfátion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A
vizsgálathoz az anyag 0,1 g-ját R tömény salétromsav 25 %V/V -os oldatának 5 ml-ében oldjuk.
2. A kalciumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az R
kálium-[hexaciano-ferrát(II)]−oldat hozzáadása előtt az oldatot szűrjük.
TRICALCIUM CITRICUM USP 32
1. 0,5 g anyagot 10 ml R víz és 2,5 ml R hígított salétromsav elegyében oldunk. Az oldathoz 1 ml R higany(II)-
szulfát–oldat ot adunk, forrásig melegítjük, majd 1 ml R kálium-permanganát–oldat ot adunk hozzá; fehér
csapadék keletkezik.
TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Ph.Hg.VIII.
1. A vizsgálandó anyag tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S3 szín–mértékoldaté (2.2.2, I.
módszer ).
2. 2,00 g anyagot 1,5 ml R alkohol és 3,0 ml R éter elegyében oldunk. Az oldathoz 0,05 ml R
brómfenolkék–oldat ot elegyítünk. Legfeljebb 0,15 ml 0,01 M sósav–mérőoldat hozzáadására az oldat sárgára
színeződjön.
TROLAMINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 12 g anyagot R víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb,
mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 1 ml-éhez 0,3 ml R réz(II)-szulfát−oldat ot adva kék színeződés észlelhető. Az oldatot 2,5 ml R
hígított nátrium-hidroxid−oldat tal elegyítjük, és forrásig melegítjük. A kék színeződés változatlan marad.
TROMETAMOLUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat erősen lúgos (2.2.4 )
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-ét 2,0 ml R hígított kénsav val és 2 ml R nátrium-perjodát–oldat tal elegyítve
forraljuk. Formaldehidszag érezhető. Lehűlés után az oldat 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal forralva
ammóniaszagot áraszt.
UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI 2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű, lágy v/o típusú emulziós kenőcs Gyengén ecetsavszagú.
2. Kb. 1,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml meleg R víz zel rázogatunk. A rázogatás közben lehűtött elegyet
megnedvesített papírszűrőn megszűrjük. A szüredékből kevés R hígított nátrium-hidroxid–oldat hatására fehér,
pelyhes csapadék válik le, amely a reagens feleslegében feloldódik. A tiszta oldatból 0,20 g R ammónium-klorid
hozzáadására, ismét csapadék válik le.
3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben, kézinagyítóval vizsgálva, folyadékcseppek ne
legyenek láthatók.
UNGUENTUM ARGENTI NITRICI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Készítéskor világosbarna, később megfekektedő kenőcs. Jellemző perubalzsam-szagú.
2. Kb. 0,50 g készítményt 2,0 ml R hígított salétromsav és 5,0 ml R víz elegyével felforralunk. A lehűtéskor
elkülönülő kenőcsről a vizes részt leöntjük. A vizes oldat 2,0 ml-es részletéhez 0,50 ml R hígított sósav at
elegyítünk. Fehér csapadék válik le. A csapadék R hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben kézinagyítóval se lehessen csomókat látni.
UNGUENTUM EMOLLIENS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sárgásfehér, gyengén ricinusolaj-szagú, egynemű, v/o típusú emulziós kenőcs.
2. 1,0 g készítmény 1,0 ml R víz zel elkeverve egynemű kenőcs lesz, amely további 10,0 ml R víz zel elkeverve két
részre különül. A különvált vizes részt leöntve a kenőcsöt 5,0 ml R folyékony paraffin nal elkeverjük. Egynemű,
sűrűnfolyó emulzió keletkezik.
3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, és kézinagyítóval vizsgálva se
lehessen benne göböket vagy elkülönült nagyobb cseppeket találni.
23. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
UNGUENTUM EMULSIFICANS ANIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. Forró vízzel o/v típusú emulziós kenőccsé keverhető.
2. Kb. 0,10 g készítményt porcelánlemezen elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val
lecseppentve, a nem világító lángot tartósan sárgára festi.
3. Kb. 0,20 g készítmény 5,0 ml R hígított sósav és 5,0 ml R víz elegyében 5 percig forralunk. Az elpárolgott
vizet pótoljuk. A megnedvesített papírszűrőn megszűrt elegyhez 0,50 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adunk.
Fehér csapadék keletkezik.
4. 5,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml forró R víz zel elegyítünk. A kihűlésig kevert kenőcsállományú emúlzió
1,0 g-os részlete 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.
5. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben göböket, vagy elkülönülő részeket kézinagyítóval se
lehessen találni.
UNGUENTUM EMULSIFICANS NONIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. Forró vízzel o/v típusú emulziós kenőccsé keverhető.
2. Kb. 0,10 g készítményt 2,0 ml R kloroform ban oldunk, és az oldatot 2,0 ml a zárójeles részben előírt oldattal
(Mérőlombikban 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot R víz zel 100,0 ml-re oldunk)
összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos rész kékre színeződik.
3. 5,0 g megolvasztott készítményt 5,0 ml forró R víz zel elegyítünk. A kihűlésig kevert kenőcsállományú emúlzió
1,0 g-os részlete 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.
4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben göböket, vagy elkülönülő részeket kézinagyítóval se
lehessen találni.
UNGUENTUM GLYCERINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, áttetsző, egynemű o/v típusú emúlziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.
2. Kb. 0,20 g készítmény óvatosan hevítve elfolyósodik, meggyullad, akroleinszagot áraszt, és kevés
elszenesedő maradékot hagyva ég. A maradék 1-2 csepp R hígított sósav val lecseppentve a nem világító lángot
tartósan sárgára festi.
3. R vízzel elegyedik.
4. A készítmény egynemű, egyenletes, felületén különvált folyadékcseppek ne legyenek.
UNGUENTUM HYDROPHILICUM ANIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.
2. Kb. 0,10 g készítményt porcelánlemezen elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val
megcseppentve, a nem világító lángot sárgára festi.
3. 0,20 g készítményt 5,0 ml R hígított sósav és 5,0 ml R víz elegyében 5 percig forralunk. Az elpárolgott vizet
pótoljuk. A megnedvesített papírszűrőn megszűrt elegyhez 0,50 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adunk. Fehér
csapadék keletkezik.
4. 1,0 g készítmény 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emulzióvá keverhető.
UNGUENTUM HYDROPHILICUM NONIONICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemző.
2. Kb. 0,10 g készítményt 2,0 ml R kloroform ban oldunk, és az oldatot 2,0 ml a zárójeles részben előírt oldattal
(Mérőlombikban 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot R víz zel 100,0 ml-re oldunk)
összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos rész kékre színeződik.
3. 1,0 g készítmény 10,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.
UNGUENTUM HYDROSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, gyengén jellemző szagú, egynemű, lágy, v/o típusú emulziós kenőcs.
2. Kb. 0,50 g készítményt porceláncsészében 2,0 ml R ecetsavanhidrid del elkeverünk, majd 1–2 csepp R
tömény kénsav at adunk hozzá. A keverék először vörösbarna, majd zöld színű lesz.
3. Kb. 3,0 g készítményt 1,50 g R víz zel elkeverve egyenletes, egynemű, fehér kenőcs keletkezik.
4. A kenőcs egynemű legyen, felületén vízcseppek kézinagyítóval se legyenek láthatók.
UNGUENTUM MACROGOLI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, viszkózus, vazelinra emlékeztető állományú, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző.
2. Kb. 0,10 g készítményt 2,0 ml R kloroform ban oldunk, és az oldatot 2,0 ml a zárójeles részben előírt oldattal
(Mérőlombikban 3,00 g R kobalt(II)-nitrát ot és 20,0 g R ammónium-tiocianát ot R víz zel 100,0 ml-re oldunk)
összerázzuk. Az elkülönülő kloroformos rész kékre színeződik.
3. A készítmény egynemű, csomómentes legyen, 1,00 g-ja 10,0 ml R víz ben tisztán oldódjon.
UNGUENTUM OLEOSUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga, egynemű kenőcs. Szaga gyengén sajátos. R víz zel v/o típusú emúlziós kenőcsöt alkot.
2. 0,50 g készítményt 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal 5 percig forralunk. Az elegyet lehűtjük és
megszűrjük. A szüredék R hígított kénsav val megsavanyítva megzavarosodik.
3. A készítmény nem lehet avas szagú.
4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, és kézinagyítóval vizsgálva se
lehessen benne göböket vagy elkülönült nagyobb olajcseppeket találni.
UNGUENTUM PARAFFIINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, csillogó fényű, egynemű kenőcs. Szagtalan.
2. 10 g készítményt 60 ˚C-on megolvasztunk. A megolvasztott készítmény üledékmentes, tiszta, átlátszó, nem
fluoreszkáló folyadék.
UNGUENTUM SIMPLEX2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Halványsárga színű, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző. R víz zel v/o típusú emúlziós kenőcsöt alkot.
2. Kb. 0,20 g készítményt porceláncsészében 1,0 ml R ecetsavanhidrid del elkeverünk, majd 1–2 csepp R
tömény kénsav at adunk hozzá. A keverék először vörösbarna, majd zöld színű lesz.
3. Kb. 3,0 g készítmény 3,0 ml R víz zel egynemű kenőccsé keverhető.
4. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény homogén legyen, és kézinagyítóval vizsgálva göbök ne
legyenek benne láthatók.
UNGUENTUM STERARINI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós kenőcs. Szaga gyengén jellemzö.
2. Kb. 10,0 g készítményt porceláncsészében elhamvasztunk. A maradék 1–2 csepp R hígított sósav val
lecseppentve a lángot tartósan sárgára festi.
3. 2,0 g készítmény 20,0 ml R víz zel egynemű, folyékony emúlzióvá keverhető.
4. 1,0 g készítmény 5,0 ml meleg R víz zel rázogatva erősen habzik.
UNGUENTUM ZINCI OXYDATI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sárgásfehér színű, egynemű kenőcs. Szaga gyengén jellemző.
2. Kb. 0,10 g készítmény porcelánlemezen óvatosan hevítve megolvad, meggyullad, kormozó lánggal ég. Tartós
izzítás után sárga színű maradékot hagy, amely lehűtve kifehéredik.
3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítmény egyenletes legyen, benne megolvasztás után se lehessen
kézinagyítóval nagyobb méretű göböket találni.
URETHANUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Az anyag 0,20 g-ját 7,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ban oldjuk és forraljuk. Ammóniaszag érezhető,
és a gőztérbe tartott megnedvesített R piros lakmuszpapír megkékül.
2. Az 1. pontban előírt 40–50 ˚C-ra lehűtött oldathoz annyi a zárójeles részben előírt oldatot (Főzőpohárban
10,0 g R kálium-jodid ot 25 ml R víz ben oldunk, majd 5,0 g porrá dörzsölt R jód ot szórunk az oldatba. Az R jód
oldódása után az oldatot R víz zel 100 ml-es mérőlombikba öblítjük, és a lombikot R víz zel jelig töltjük)
csepegtetünk, hogy az éppen sárgásbarnára színeződjön. Jodoformszag érezhető, és kihűléskor a folyadékból
sárga kristályok válnak ki.
UREUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot kémcsőben elfolyósodásig, majd az olvadék zavarossá válásáig melegítünk. Lehűlés után az
anyagot 10 ml R víz és 1 ml R hígított nátrium-hidroxid−oldat elegyében oldjuk, majd 0,05 ml R réz(II)-
szulfát−oldat ot adunk hozzá. Vörösesibolya szín keletkezik.
2.* 10,0 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat 2,5 ml-es részletéhez 7,5 ml R viz et adunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
VALERIANAE EXTARCTUM HYDROALCOHOLICUM SICCUM Ph.Hg.VIII. 1. Barna, nedvszívó por.
VALERIANAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Sárgásbarna színű, idővel megsötétedő, tiszta, átlátszó, alkoholos folyadék.
2. R víz zel zavarosan, R etanol lal és R alkohol lal (70% ) tisztán elegyedik.
24. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
VANCOMYCINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Fehér, vagy csaknem fehér, nedvszívó por.
2. Kb. 2 mg kloridionnak megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R víz zel készült oldatát, vagy az előírt
oldat 2 ml-ét vizsgáljuk. Az oldatot R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal
összerázzuk, majd állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le. Centrifugálást követően a csapadékot
háromszor 1 ml R víz zel mossuk. Ezt a műveletet tompított fényben gyorsan végezzük, és a felülúszó folyadék
zavarosságát figyelmen kívül hagyjuk. A csapadékot 2 ml R víz ben szuszpendáljuk. A csapadék - néhány
nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml R ammónia–oldat ban könnyen oldódik.
VANILLINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R alkohol lal 20 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a
B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. A vizsgálandó anyag telített oldatának 5 ml-éhez 0,2 ml R1 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk. Kék szín
keletkezik. 80 °C-ra melegítve az oldat színe barnára változik. Lehűtve fehér csapadék keletkezik.
VASELINUM ACETI BORICI2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, egynemű kenőcs. Csaknem szagtalan.
2. Kb. 0,20 g készítményt 1–3 csepp R etanol lal (96% ) lecseppentünk, és fokozatosan melegítjük. A
sziporkázóan égő készítmény a lángot zöldre festi, majd világító lánggal elég.
3. A tárgylemezre vékony rétegben felkent készítményben kézinagyítóval se legyenek göbök láthatók.
VASELINUM ALBUM Ph.Hg.VIII.
1. Fehér vagy csaknem fehér, áttetsző, lágy, kenőcsállományú anyag; olvadéka nappali fényben gyengén
fluoreszkál.
2. 2 g anyagot megolvasztunk. A homogénné vált olvadékhoz 2 ml R viz et és 0,2 ml 0,05 M jód-oldat ot adunk.
Összerázás után a keveréket hűlni hagyjuk. A felső szilárd fázis lilás-rózsaszínű vagy barna színű.
VASELINUM CHOLESTERINATUM
1. Halványsárga színű, gyengén gyapjúviasz szagú egynemű kenőcs.
2. A meglágyított készítmény 10,0 g-ja 25,0 g R víz zel olyan egynemű kenőccsé legyen keverhető, mely 24 óra
elteltével sem dezintegrálódik.
VASELINUM FLAVUM Ph.Hg.VIII.1. Sárga színű, áttetsző, zsíros tömeg, amely megolvasztva, nappali fényben enyhén fluoreszkál.
2. Sárga színű, áttetsző, zsíros tömeg, amely megolvasztva, nappali fényben enyhén fluoreszkál.
VIRIDE NITENS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldessárga, aranyosan csillogó, apró kristályok, vagy olivazöld por. Vizes oldata sötétzöld.
2. Kb. 10 mg anyagot 20,0 ml R víz ben oldunk. A sötétzöld színű oldat 5,0 ml-es részlete R hígított sósav tól
vörösessárga lesz, másik 5,0 ml-es részletében 1–2 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól kékeszöld
csapadék keletkezik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 10,0 ml-e 1,0 ml R1 sósav és 0,20 g R cinkpor hozzáelegyítése után melegítve
elszíntelenedik, és szüredékéhez 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik.
4. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R alkohol lal (90% ) forrásig melegítve oldunk. Az oldat 1 cseppje fehér
szűrőpapírra cseppentve zöld foltot hagy, mely a szélén sem lehet eltérő színű.
XANTHANI GUMMI Ph.Hg.VIII.
1. Lombikba mért 1 g anyagot 15 ml 0,1 M sósav ban szuszpendálunk. A lombikot R báriumhidroxid−oldat ot
tartalmazó erjesztőcső-feltéttel lezárva, 5 percig óvatosan melegítjük. A báriumhidroxid oldatban fehér
zavarosodás keletkezik.
ZINCI ACETAS DIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy lapocskák.
2. A vizsgálandó anyagot azonos mennyiségű R oxálsav val melegítjük. Jellemző szagú savas kémhatású
ecetsavgőzök keletkeznek.
3. 0,1 g vizsgálandó anyag 5 ml R víz zel készült oldatát vizsgáljuk. Az oldathoz 0,2 ml R tömény
nátriumhidroxid–oldat ot elegyítve, fehér csapadék keletkezik. További 2 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldat
hozzáadására a csapadék feloldódik. Az oldat R ammónium-klorid–oldat tal elegyítve tiszta marad, de 0,1 ml R
nátrium-szulfid–oldat tól fehér, pelyhes csapadék válik ki belőle.
ZINCI CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot R hígított salétromsav val 10 ml-re oldunk. Az oldattal a kloridion a) pont szerinti azonossági
reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. 2,00 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1,0 ml 1 M sósav at és 17,0 ml R viz et elegyítünk. 1,0 ml
oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítünk. Fehér, túrós csapadék
keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében teljesen feloldódik.
ZINCI OXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Erősen hevítve megsárgul, lehűtve a sárga szín eltűnik.
2. 0,1 g anyagot 1,5 ml R hígított sósav ban oldunk, az oldatot R víz zel 5 ml-re hígítjuk. A cinkion azonossági
reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
ZINCI SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. Az 1. pontban előírt
oldatot vizsgáljuk.
3. A cinkion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1. pontban előírt oldatot
vizsgáljuk.
25. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
26. oldal
Recommended