View
212
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
1.4.2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Acticam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar NV* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 27.1.2009
Activyl Indoxacarb Blettunarlausn 195 mg/ml QP53AX27 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.3.2011
Activyl Tick Plus Permethrinum
INN,Indoxacarb
Blettunarlausn QP53AC54 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.1.2012
Advocate fyrir hunda Imidaclopridum
INN,Moxidectinum INN
Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 25.9.2003
Advocate fyrir ketti Imidaclopridum
INN,Moxidectinum INN
Blettunarlausn QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 25.9.2003
Aftovaxpur Doe 1 to 3 inactivated purified
FMD virus(es) out of a set
of 7 (multistrain)
Stungulyf, fleyti QI02AA04 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 15.7.2013
Aivlosin Tylvalosinum INN Duft til inntöku 42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010
Aivlosin Tylvalosinum INN Forblanda fyrir
lyfjablandað fóður
42,5 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 22.9.2004
Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 7.1.2010
Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 19.6.2008
Dýralyf með markaðsleyfi á Íslandi
Veterinary Medicinal Products Authorised in Iceland
Lyfjastofnun Síða 1 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 2.9.2009
Aivlosin Tylvalosinum INN Kyrni 625 mg/g QJ01FA92 (R) Lyfseðilsskylt ECO Animal Health LTD Nei 4.12.2013
Alizin vet. Aglepristonum INN Stungulyf, lausn 30 mg/ml QG03XB90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 5.7.2011
Alpha Ject 3000 Aeromonas salmonicida
subs. Salmonicida AL
2017,Vibrio anguillarum
serotype O1 AL 112,Vibrio
anguillarum serotype 02
AL 104
Stungulyf, fleyti QI10AB02 (R) Lyfseðilsskylt Pharmaq AS* Já 6.6.2008
ALPHA JECT 5-3 Aeromonas salmonicida
subsp. salmonicida,Vibrio
salmonicida,Listonella
anguillarum serotype
O1,Listonella anguillarum
serotype O2a,Moritella
viscosa
Stungulyf, fleyti QI10AB03 (R) Lyfseðilsskylt Pharmaq AS* Já 8.8.2013
Alvegesic vet. Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt ALVETRA u. WERFFT
GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 13.10.2009
Alzane vet. 5 mg/ml
stungulyf, lausn
Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Laborarorios SIVA, S.A.U Nei 5.5.2010
Amodip vet Amlodipinum INN besýlat Tuggutafla 1,25 mg QC08CA01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Nei 14.9.2015
Lyfjastofnun Síða 2 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Amoxibactin vet Amoxicillinum INN
tríhýdrat
Tafla 250 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 4.11.2014
Amoxibactin vet Amoxicillinum INN
tríhýdrat
Tafla 50 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 4.11.2014
Amoxibactin vet Amoxicillinum INN
tríhýdrat
Tafla 500 mg QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 4.11.2014
Aniketam vet Ketaminum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN01AX03 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 21.10.2014
Animed vet Chlortetracyclinum INN
klóríð
Húðúði, dreifa 2,45 % w/w QD06AA02 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 17.6.2015
Antisedan vet. Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 2.6.2006
Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 16 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013
Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 3,6 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013
Apoquel Oclacitinibum INN Maleat Tafla 5,4 mg QD11AH90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.9.2013
AQUI-S vet. ISOEUGENOL Baðþykkni, lausn til
meðhöndlunar fiska
540 g/l QN01AX94 (R) Lyfseðilsskylt Scan Aqua AS Já 4.5.2016
Atopica vet. Ciclosporinum INN Mixtúra, lausn 100 mg/ml QL04AD01 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 22.9.2011
Lyfjastofnun Síða 3 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Attane vet Isofluranum INN Innöndunargufa,
vökvi
1000 mg/g QN01AB06 (R) Lyfseðilsskylt Piramal Healthcare UK
Limited
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 30.8.2011
AviPro THYMOVAC
vet.
Chicken anaemia virus
(CAV)
Frostþurrkuð tafla QI01AD04 (R) Lyfseðilsskylt Lohmann Animal Health
GmbH
Já 12.12.2008
Baycox Bovis vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 4.5.2007
Baycox Sheep vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 11.12.2008
Baycox Vet. Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 29.10.2002
Baycoxine vet Toltrazurilum INN Mixtúra, dreifa 50 mg/ml QP51AJ01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 31.1.2017
Baymite Vet. Phoximum INN 500 mg/ml QP53AF01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 4.3.2009
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Mixtúra, dreifa 25 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 9.6.2011
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Mixtúra, lausn 25 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 13.10.2008
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 13.10.2008
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 13.10.2008
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Tafla 150 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 13.10.2008
Lyfjastofnun Síða 4 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Baytril vet. Enrofloxacinum INN Tafla 50 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 13.10.2008
Benestermycin vet. Framycetinum INN
súlfat,Benethaminum
penicillinum
INN,Penethamate
Hydroiodide BAN
Spenalyf, smyrsli QJ51RC25 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 30.11.1978
Bimectin Horse Oral
Paste
Ivermectinum INN Pasta til inntöku 18,7 mg/g QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Cross Vetpharm Group
Limited
Já 17.7.2007
Bluevac BTV8 Bluetongue virus
inactivated serotype 8
strain BTV8/Bel/2006
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt CZ Veterinaria S.A.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 14.4.2011
Bovela Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
2 ml QI02AD02 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur.
Nei 22.12.2014
Bovilis BTV8 Inactivated Blutongue
virus serotype 8 in culture
medium
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 20.10.2010
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 1000 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 112,5 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 112,5 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 1400 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 250 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Lyfjastofnun Síða 5 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 250 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 500 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Blettunarlausn 500 mg QP53BE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 17.5.2016
Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 1000 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014
Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 112,5 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014
Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 1400 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014
Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 250 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014
Bravecto Fluralanerum INN Tuggutafla 500 mg QP53BX (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 11.2.2014
BROADLINE Praziquantelum
INN,Fipronil,s-
Methoprene,Eprinomectin
um INN
Blettunarlausn QP54AA54 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 4.12.2013
BTVPUR BTV1 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 10.2.2011
BTVPUR AISap 8 BTV8 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 28.5.2009
BTVPUR ALSap 1 BTV1 antigen Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 10.2.2011
Lyfjastofnun Síða 6 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
BTVPUR AlSap 2-4 BTV2 antigen,BTV4
antigen
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 10.2.2011
Bupredine vet Buprenorphinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,3 mg/ml QN02AE01 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 17.11.2015
Calci kel vet. Kela Calcii gluconas Innrennslislyf, lausn QA12AA03 (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Já 14.10.2003
Calcimag vet. Kela Calcii chloridum,Magnesii
chloridum
Innrennslislyf, lausn QA12AX (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 14.10.2003
Canaural Prednisolonum
INN,Framycetinum INN
súlfat,Nystatinum
INN,Diaethanolaminum
fusidas
Eyrnadropar, dreifa QS02CA01 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary
Products A/S*
Nafni breytt úr Fucidin
comp. vet. 30.07.2007
Já 28.11.1982
Canergy vet. Propentofyllinum INN Tafla 100 mg QC04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 11.5.2015
Canicaral vet Carprofenum INN Tafla 160 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 20.6.2015
Canicaral vet Carprofenum INN Tafla 40 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 20.6.2015
Canidryl Carprofenum INN Tafla 100 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 17.1.2007
Canidryl Carprofenum INN Tafla 20 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 17.1.2007
Lyfjastofnun Síða 7 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Canidryl Carprofenum INN Tafla 50 mg QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 17.1.2007
Canigen L4 Leptospira
Canicola,Leptospira
Icterohaemorrhagiae,Lept
ospira
Australis,Leptospira
Grippotyphosa
Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 3.7.2015
CaniLeish Leishmania infantum ESP
(excreted secreted
proteins)
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
100 míkróg QI07AO01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 13.4.2011
Canizol vet Ketoconazolum INN Tafla 200 mg QJ02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.9.2014
Canizol vet Ketoconazolum INN Tafla 400 mg QJ02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.9.2014
Cardalis Spironolactonum
INN,Benazepril
hydrochloride
Tuggutafla 10 mg/80 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012
Cardalis Spironolactonum
INN,Benazepril
hydrochloride
Tuggutafla 2,5 mg/20 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012
Cardalis Spironolactonum
INN,Benazepril
hydrochloride
Tuggutafla 5 mg/40 mg QC09BA07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 23.7.2012
Carepen vet Benzylpenicillinprocainum Spenalyf, dreifa 600 mg QJ51CE09 (R) Lyfseðilsskylt Vetcare Ltd.* Já 10.3.2009
Carprofelican Carprofenum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 26.6.2013
Lyfjastofnun Síða 8 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Carprosan vet. Carprofenum INN Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AE91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 5.4.2013
Cartrophen Vet Natrii pentosani polysulfas
INN
Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AX90 (R) Lyfseðilsskylt Arthropharm (europe)
Limited
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 17.3.2011
Cefabactin vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Tafla 1000 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016
Cefabactin vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Tafla 250 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016
Cefabactin vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Tafla 50 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016
Cefabactin vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Tafla 500 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 20.6.2016
Cepedex Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt CP Pharma
Handelsgesellschaft mbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 13.12.2016
Cepedex Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt CP Pharma
Handelsgesellschaft mbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 13.12.2016
Cerenia Maropitantum INN cítrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 19.10.2006
Lyfjastofnun Síða 9 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 16 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006
Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 160 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006
Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 24 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006
Cerenia Maropitantum INN cítrat Tafla 60 mg QA04AD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 19.10.2006
Certifect Fipronil,(s)-
methoprene,Amitrazum
INN
Blettunarlausn QP53AX65 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 6.5.2011
Chanazine 10%, vet. Xylazinum INN Stungulyf, lausn 10 % QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 28.9.2001
Chanazine 2%, vet. Xylazinum INN Stungulyf, lausn 2 % QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 28.5.2002
Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 30 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011
Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 8 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011
Cimalgex Cimicoxibum INN Tuggutafla 80 mg QM01AH93 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 21.3.2011
Circovac Inactivated PCV2 active
ingredient
Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 12.7.2007
Lyfjastofnun Síða 10 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Clavubactin vet. Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 250/62,5 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 7.9.2010
Clavubactin vet. Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 50/12,5 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 7.9.2010
Clavubactin vet. Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 500/125 mg QJ51CR02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 7.9.2010
Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 20 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003
Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 5 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003
Clomicalm Clomipraminum INN klóríð Tafla 80 mg QN06AA04 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 27.10.2003
Coglapix Actinobacillus
pleuropneumoniae strain
NT3,Actinobacillus
pleuropneumoniae strain
SZII,Actinobacillus
pleuropneumoniae strain
PO,Actinobacillus
pleuropneumoniae strain
U3,Actinobacillus
pleuropneumoniae strain
B4
Stungulyf, dreifa QI09AB07 (R) Lyfseðilsskylt Ceva-Phylaxia Co. Ltd. Nei 30.11.2015
Coliprotec F4 Escherichia coli O8:K871
(F4ac) - lifandi
ómeinvirkar
Frostþurrkað
mixtúruduft, dreifa
QI09AE03 (R) Lyfseðilsskylt Prevtec Microbia GmbH Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 16.3.2015
Lyfjastofnun Síða 11 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Coliprotec F4/F18 Mixtúra, dreifa QI09AE03 (R) Lyfseðilsskylt Prevtec Microbia GmbH Nei 9.1.2017
Combisyn Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 24.3.2011
Combisyn Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 250 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 10.3.2011
Combisyn Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 50 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 10.3.2011
Combisyn Amoxicillinum INN
tríhýdrat,Acidum
clavulanicum INN kalíum
Tafla 500 mg QJ01CR02 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 15.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 1040 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 22.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 140 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 14.1.2013
Comfortis Spinosad Tuggutafla 1620 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 22.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 180 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 13.11.2013
Comfortis Spinosad Tuggutafla 270 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 22.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 425 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 22.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 665 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 22.3.2011
Comfortis Spinosad Tuggutafla 90 mg QP53BX03 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 14.1.2013
Lyfjastofnun Síða 12 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Contacera Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.2.2014
Contacera Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 6.12.2012
Convenia Cefovecinum INN natríum Stungulyfsstofn og
leysir, lausn
80 mg/ml QJ01DD91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 19.7.2006
Cortavance Hydrocortisonum INN
aceponat
Húðúði, lausn 0,584 mg/ml QD07AC (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 23.2.2007
Coxevac Coxiella burnetii strain
Nine Mile phase 1
Stungulyf, dreifa QI04AB (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 26.1.2011
Cyclospray vet Chlortetracyclinum INN
klóríð
Húðúði, dreifa 78,6 mg/g QD06AA02 (R) Lyfseðilsskylt Eurovet Animal Health
B.V.
Já 17.11.2015
Danilon equidos Suxibuzonum INN Kyrni 1,5 g QM01AA90 (R) Lyfseðilsskylt Ecuphar Veterinaria S.L.U. Já 27.5.2011
Deltanil Deltamethrin Áhella, lausn 10 mg/ml QP53AC11 (R) Lyfseðilsskylt Virbac* Nei 23.12.2013
Depomycine, vet. Benzylpenicillinprocainum,
Dihydrostreptomycinum
INN súlfat
Stungulyf, dreifa QJ01RA01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982
Dermanolon vet. Triamcinolonum INN
acetóníð,Acidum
salicylicum
Húðúði, lausn 2 mg/20 mg QD07XB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 31.1.2017
Detonervin vet. 10
mg/ml stungulyf,
lausn fyrir hesta og
nautgripi.
Detomidinum INN klóríð Stungulyf, lausn QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 17.3.2011
Lyfjastofnun Síða 13 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Dexaject Dexamethasonum INN
natríumfosfat
Stungulyf, lausn 2 mg/ml QH02AB02 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 23.8.2012
Dexdomitor Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 30.8.2012
Dexdomitor Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 2.10.2002
Dilaterol vet. Clenbuterol-hydrochloride Saft 25 míkróg/ml QR03CC13 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 15.10.2012
Dolovet vet Ketoprofenum INN Duft til inntöku 160 mg/ g QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Vetcare Oy, Já 9.3.2009
Domosedan Vet. Detomidinum INN klóríð Munnholshlaup 7,6 mg/ml QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Nei 11.12.2008
Domosedan, vet. Detomidinum INN klóríð Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN05CM90 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation (I)* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 1.1.1991
Dorbene Vet Medetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 1 mg/ml QN05CM91 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios SYVA S.A.U. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 5.3.2009
Lyfjastofnun Síða 14 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Draxxin Tulathromycinum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01FA94 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 12.12.2003
Draxxin Tulathromycinum INN Stungulyf, lausn 25 mg/ml QJ01FA94 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 8.7.2014
Droncit vet. Praziquantelum INN Stungulyf, lausn 57 mg/ml QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 13.10.2008
Droncit, vet. Praziquantelum INN Hlaup til inntöku 9 % QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 21.11.2001
Drontal Comp., vet. Febantelum
INN,Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Tafla QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 1.10.1991
Drontal, vet. Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Filmuhúðuð tafla QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 2.5.2000
Drontaste Febantelum
INN,Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Tafla 150/144/50 mg QP52AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 30.8.2014
Easotic Miconazolum INN
nítrat,Hydrocortisonum
INN
aceponat,Gentamicinum
INN súlfat
Eyrnadropar, dreifa QS02CA03 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2009
Econor Valnemulinum INN klóríð Duft til inntöku 10 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 18.2.2011
Econor Valnemulinum INN klóríð Forblanda fyrir
lyfjablandað fóður
10 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.11.2007
Econor Valnemulinum INN klóríð Forblanda fyrir
lyfjablandað fóður
50 % QJ01XQ02 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.11.2007
Lyfjastofnun Síða 15 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
ECOPORC SHIGA Genetically modified
STx2e antigen
Stungulyf, dreifa QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt IDT Biologika GmbH* Nei 10.4.2013
Eficur vet. Ceftiofurum INN klóríð Stungulyf, dreifa 50 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 29.1.2009
Emdocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt EMDOKA bvba Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 18.8.2011
Engemycin, vet. Oxytetracyclinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982
Enrotron Flavour Enrofloxacinum INN Tafla 150 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 2.11.2011
Enrotron Flavour Enrofloxacinum INN Tafla 50 mg QJ01MA90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Já 2.11.2011
Enterisol Ileitis vet. Lawsonia intracellularis Frostþurrkað lyf og
leysir fyrir mixtúru,
dreifa
QI09AE04 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 14.7.2015
Equibactin vet. Trimethoprimum
INN,Sulfadiazinum INN
Pasta til inntöku QJ01EW10 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 9.12.2014
Equilis Prequenza A/equine -2/ Newmarket
/1/93/50,A/equine -2/
Newmarket
/2/93/50,A/equine-2/
South Africa/4/03
Stungulyf, dreifa QI05AA01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 2.8.2005
Lyfjastofnun Síða 16 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Equilis Prequenza
Te.
Tetanus toxoid,A/equine -
2/ Newmarket
/1/93/50,A/equine -2/
Newmarket
/2/93/50,A/equine-2/
South Africa/4/03
Stungulyf, dreifa QI05AL01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 2.8.2005
Equilis StrepE Streptoccuccus equi strain
TW928
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI05AE (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 11.6.2004
Equilis Te Tetanus toxoid Stungulyf, dreifa QI05AB03 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 2.8.2005
Equilis West Nile Inactivated chimeric
Flavivirus
Stungulyf, dreifa QI05AA10 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International BV Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 6.6.2013
Equimax Tabs Vet Praziquantelum
INN,Ivermectinum INN
Tuggutafla 150 mg/20 mg QP54AA51 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 29.10.2008
Equioxx Firocoxibum INN Pasta til inntöku 8,2 mg/g QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 21.7.2009
Equioxx Firocoxibum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 11.1.2010
Equioxx Firocoxibum INN Tuggutafla 57 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 9.2.2017
Equip WNV West Nile Virus
inactivated
Stungulyf, fleyti QI05AA10 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 4.11.2009
Equiparin Levomentholum
INN,Heparinum natricum
INN,Hydroxyethylis
salicylas
Hlaup QC05BA53 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 30.12.2009
Lyfjastofnun Síða 17 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Equiparin Levomentholum
INN,Heparinum natricum
INN,Hydroxyethylis
salicylas
Hlaup QC05BA53 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 30.12.2009
Equipramox vet. Moxidectinum
INN,Praziquantelum INN
Hlaup til inntöku 19,5 mg/g +
121,7 mg/g
QP54AB52 (R) Lyfseðilsskylt Continental Farmaceutica Nei 31.3.2014
Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 100 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014
Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 300 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014
Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 33,3 mg/g QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014
Equisolon Prednisolonum INN Duft til inntöku 600 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 12.3.2014
Eqvalan Duo Vet. Praziquantelum
INN,Ivermectinum INN
Pasta til inntöku QP54AA51 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 6.4.2005
Eqvalan vet. Ivermectinum INN Pasta til inntöku 1,87 % QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 1.1.1991
Eraquell vet. Ivermectinum INN Tuggutafla 20 mg QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 24.11.2009
Eravac Rabbit haemorrhagic
disease type 2 virus
(RHDV2), inactivated
Stungulyf, fleyti QI08AA01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 22.9.2016
ERYSENG Erysipelothrix
rhusiopathiae, stofn
R32E11 (óvirkjuð)
Stungulyf, dreifa QI09AB03 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 4.7.2014
Lyfjastofnun Síða 18 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
ERYSENG PARVO Erysipelothrix
rhusiopathiae, stofn
R32E11 (óvirkjuð),Porcine
Parvovirosis Vaccine
(Inactivated)
Stungulyf, dreifa QI09AL01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 8.7.2014
Estrumat vet. Cloprostenolum INN
natríum
Stungulyf, lausn 0,25 mg/ml QG02AD90 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 1.1.1991
Eurican Herpes 205 Canine herpesvirus (F205
strain) antigens
Stungulyf, fleyti QI07AA06 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 9.6.2006
Euthasol vet. Pentobarbitalum INN
natríum
Stungulyf, lausn 400 mg/ml QN51AA01 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 17.11.2011
Evalon Eimeria acervulina, strain
003,Eimeria maxima,
strain 013,Eimeria
necatrix, strain
033,Eimeria brunetti,
strain 034,Eimeria tenella,
strain 004
Dreifa og leysir til
inntökuúðunar
QI01AN01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 18.4.2016
Exagon vet. Pentobarbitalum INN
natríum
Stungulyf, lausn 400 mg/ml QN51AA01 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 27.2.2014
Exitel Plus Febantelum
INN,Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Tafla 50/144/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 30.12.2009
Lyfjastofnun Síða 19 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Ferglep vet. Iron (as gleptoferron
comples)
Stungulyf, lausn 200 mg/ml QB03AC (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 9.11.2016
Fevaxyn Pentofel Feline Viral
Rhinotracheitis,Feline
Panleucopenia,Feline
Leukemia Virus,Feline
Chlamydia Psittaci,Feline
Calcivirus
Stungulyf, lausn QI06AL01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 14.10.2003
Finadyne vet. Flunixinum INN
meglúmínsalt
Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AG90 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 1.1.1991
Finilac Cabergolinum INN Mixtúra, lausn 50 míkróg/ml QG02CB03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 2.2.2015
Finquel vet. Tricaine mesylate Duft fyrir baðlausn 1000 mg/g QN01AX (R) Lyfseðilsskylt Scan Aqua AS Já 25.3.2011
FLORSELECT VET. Florfenicolum INN Stungulyf, lausn 300 mg/ml QJ01BA90 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Nei 20.5.2011
Flukiver Combi vet. Mebendazolum
INN,Closantelum INN
natríum
Mixtúra, lausn 50/75 mg/ml QP52AC59 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -
Eli Lilly Danmark A/S
Nei 27.11.2009
Flunixin Flunixinum INN
meglúmínsalt
Stungulyf, lausn 50 mg/ml QM01AG90 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 15.3.2011
Fortekor Plus Benazeprilum INN
klóríð,Pimobendanum INN
Tafla 1,25 mg/2,5 mg QC09BX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.9.2015
Fortekor Plus Benazeprilum INN
klóríð,Pimobendanum INN
Tafla 5 mg/10 mg QC09BX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 8.9.2015
Lyfjastofnun Síða 20 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Fungitraxx Itraconazolum INN Mixtúra, lausn 10 mg/ml QJ02AC02 (R) Lyfseðilsskylt Avimedical B.V. Nei 12.3.2014
Furosoral vet. Furosemidum INN Tafla 10 mg QC03CA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 2.12.2014
Furosoral vet. Furosemidum INN Tafla 40 mg QC03CA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 2.12.2014
Geepenil Vet. Benzylpenicillinum INN
natríum
Stungulyfsstofn og
leysir, lausn
24 g QJ01CE01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 7.6.2012
Genestran Vet Cloprostenolum INN
natríum
Stungulyf, lausn 75 míkróg/ml QG02AD90 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 17.9.2010
Genta-Equine Gentamicinum INN súlfat Stungulyf, lausn 100 mg/ml QJ01GB03 (R) Lyfseðilsskylt Franklin Pharmaceuticals
Ltd.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 27.3.2014
Gonavet Veyx Gonadorelin[6-D-Phe] Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml QH01CA01 (R) Lyfseðilsskylt Veyx-Pharma GmbH Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 2.3.2015
Lyfjastofnun Síða 21 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Gripovac 3 Inactivated Influenza A
virus/swine/Bakum/IDT17
69/2003
(H3N2),Inactivated
Influenza A
viruus/swine/Haselünne/I
DT2617/2003(H1N1),Inact
ivated Influenza A
virus/swine/1832/2000
(H1N2)
Stungulyf, dreifa QI09AA03 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 4.3.2010
GUDAIR Mycobacterium
Paratuberculosis,
inactivated strain 316 F
Stungulyf, fleyti QI04AB09 (R) Lyfseðilsskylt CZ Veterinaria S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 6.8.2013
Halagon Halofuginonum INN laktat Mixtúra, lausn 0,5 mg/ml QP51AX08 (R) Lyfseðilsskylt EMDOKA bvba Nei 13.1.2017
Halocur Halofuginonum INN laktat Mixtúra, lausn 0,5 mg/ml QP51AX09 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 18.2.2005
Hiprabovis IBR
Marker Live
Live gE tk IBRV strain
Ceddel
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI02AD01 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 16.3.2011
Ibraxion gE deleted inactivated
IBR virus
Stungulyf, fleyti QI02AA03 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 10.5.2005
Improvac GnRF hliðstæða
samtengd próteíni
Stungulyf, lausn QG03XA91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 3.11.2009
Imrestor Pegbovigrastimum INN Stungulyf, lausn 15 mg QL03AA90 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 9.12.2015
Incurin Estriolum INN Tafla 1 mg QG03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 10.5.2005
Lyfjastofnun Síða 22 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Inflacam Meloxicamum INN Kyrni 330 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 2.12.2015
Inflacam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 9.12.2011
Inflacam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 9.12.2011
Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 9.12.2011
Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 8.11.2012
Inflacam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 16.8.2012
Inflacam Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 9.12.2011
Inflacam Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 9.12.2011
Ingelvac CircoFLEX Porcine Circovirus Type 2
Orf-2 protein
Stungulyf, dreifa QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 19.3.2008
Ingelvac MycoFLEX Mycoplasma
hyopneumoniae óvirk
Stungulyf, dreifa QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 18.4.2013
Lyfjastofnun Síða 23 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Innovax-ILT Dreifa og leysir fyrir
stungulyf, dreifa
QI01AD03 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 3.7.2015
Isocare Vet Isofluranum INN Innöndunargufa,
vökvi
1000 mg/ml QN01AB06 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 10.6.2016
Ivomec vet. Ivermectinum INN Stungulyf, lausn 10 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 27.11.1984
Kefavet vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Filmuhúðuð tafla 250 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Nei 17.10.2013
Kefavet vet Cefalexinum INN
mónóhýdrat
Filmuhúðuð tafla 500 mg QJ01DB01 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Nei 17.10.2013
Kelactin vet. Cabergolinum INN Mixtúra, lausn 50 míkróg/ml QG02CB03 (R) Lyfseðilsskylt Kela N.V. Nei 24.2.2012
Ketador vet. Ketaminum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN01AX03 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 12.12.2012
Ketodine vet. Ketoprofenum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 8.5.2013
Lyfjastofnun Síða 24 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Kexxtone Monensinum INN Vambarinnlegg
með samfellda
losun
32,4 g QA16QA06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 28.1.2013
Lambivac, vet. Clostridium perfringens
Type-C Beta
Toxoid,Clostridium tetani
toxoid,Clostridium
perfringens Type-D
Epsilon
Toxoid,Clostridium
perfringens Type-B Beta
Toxoid
Stungulyf, dreifa QI04AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 14.1.1997
Letifend Leishmania infantum
MON-1 (raðbrigða prótein
Q)
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
lausn
QI07A (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios LETI, S.L.
unipersonal
Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 20.4.2016
Leucofeligen
FeLV/RCP
Sodium Chloride,Calicivus
F9 strain,Rhinotracheitis
virus F2
strain,Panleucopenia virus
LR 72 strain,Recombinant
p45 FeL V-envelope
antigen
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI06AH07 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 11.9.2009
Leucogen Recombinant p45 FeL V-
envelope antigen
Stungulyf, dreifa 102 míkróg QI06AA01 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi
Nei 11.9.2009
Lyfjastofnun Síða 25 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Lidokel Adrenalin
vet. Kela
Lidocainum INN
klóríð,Adrenalinum tartras
Stungulyf, lausn QN01BB52 (R) Lyfseðilsskylt Kela Laboratoria NV* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 20.10.2003
Linspec Lincomycinum INN
klóríð,Spectinomycinum
INN súlfat
Stungulyf, lausn 50 + 100 mg/ml QJ01FF52 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 19.7.2012
Locatim Anti E.coli F5 (K99)
Specific IgGs
Mixtúra, lausn QI02AT01 (R) Lyfseðilsskylt Biokema Anstalt* Nei 27.5.2004
Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.2.2010
Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.3.2010
Loxicom Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 23.2.2010
Loxicom Meloxicamum INN Pasta til inntöku 50 mg/g QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 6.3.2013
Loxicom Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 13.7.2011
Loxicom Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 23.2.2010
Loxicom Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 16.9.2011
Lyfjastofnun Síða 26 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Loxicom Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories Ltd. Nei 16.9.2011
Malaseb vet. Miconazolum INN
nítrat,Chlorhexidinum INN
díglúkónat
Hársápa 2 % w/v QD08AC52 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary
Products A/S*
Já 8.12.2008
Mamyzin vet. Penethamate Hydroiodide
BAN
Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
10.000.000 a.e. QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 6.9.2002
Masivet Masitinibum INN mesýlat Filmuhúðuð tafla 150 mg QL01XE22 (R) Lyfseðilsskylt AB Science S.A. Nei 12.12.2008
Masivet Masitinibum INN mesýlat Filmuhúðuð tafla 50 mg QL01XE22 (R) Lyfseðilsskylt AB Science S.A. Nei 12.12.2008
Melosus Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt CP-Pharma GmbH* Nei 24.3.2011
Melosus Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt CP-Pharma GmbH* Nei 24.3.2011
Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 25.9.2013
Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 30 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 25.9.2013
Melovem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Dopharma Research B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 22.9.2009
Lyfjastofnun Síða 27 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Meloxidolor Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 22.4.2013
Meloxidolor Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 22.4.2013
Meloxidyl Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 15.9.2010
Meloxidyl Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 17.8.2007
Meloxidyl Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 15.9.2010
Meloxidyl Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 25.1.2010
Meloxivet Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company
Limited
Nei 27.6.2008
Meloxivet Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 27.6.2008
Meloxoral Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 14.3.2011
Lyfjastofnun Síða 28 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Meloxoral Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 14.3.2011
Mepidor vet. Mepivacainum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN01BB03 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 27.8.2016
Metacam handa
hestum
Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 29.10.2003
Metacam handa
hundum
Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0.5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 2.9.2005
Metacam handa
hundum
Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 8.7.2003
Metacam handa
hundum
Meloxicamum INN Tuggutafla 1,0 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 7.4.2006
Metacam handa
hundum
Meloxicamum INN Tuggutafla 2.5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 7.4.2006
Metacam handa
hundum og köttum
Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 8.7.2003
Metacam handa
köttum
Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 0,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 2.9.2005
Metacam handa
köttum
Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 2 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 6.7.2010
Lyfjastofnun Síða 29 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Metacam handa
nautgripum og
hestum
Meloxicam Stungulyf, lausn 40 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 9.4.2015
Metacam handa
nautgripum og
svínum
Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 8.7.2003
Metacam handa
nautgripum, svínum
og hestum
Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 8.7.2003
Metacam handa
svínum
Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 6.7.2010
Metomotyl Metoclopramidum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 2,5 mg/ml QA03FA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 15.9.2014
Metomotyl Metoclopramidum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 5 mg/ml QA03FA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 15.9.2014
Metrobactin vet Metronidazolum INN Tafla 250 mg QP51AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 18.11.2015
Metrobactin vet Metronidazolum INN Tafla 500 mg QP51AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 18.11.2015
Lyfjastofnun Síða 30 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 100 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 20.1.2014
Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 250 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 20.1.2014
Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 40 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 20.1.2014
Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 400 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 20.1.2014
Midaspot Imidaclopridum INN Blettunarlausn 80 mg QP53AX17 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Nei 20.1.2014
Morphasol vet Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 4 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 1.12.2009
MS-H Vaccine Mycoplasma synoviae
Strain MS-H living
Augndropar, dreifa QI01AE (R) Lyfseðilsskylt Pharmsure International
Ltd.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 14.6.2011
Nafpenzal, vet. Dihydrostreptomycinum
INN súlfat,Nafcillinum
INN,Benzylpenicillinum
Spenalyf, dreifa QJ51RC22 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 28.11.1982
Narcostart Medetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 1 mg/ml QN05CM91 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 27.12.2012
Lyfjastofnun Síða 31 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Narcostop Atipamezolum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QV03AB90 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 27.12.2012
Natriumklorid
Animalcare
Natrii chloridum Innrennslislyf, lausn 0,9 mg/ml QB05BB01 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 13.8.2016
Naxcel Ceftiofurum INN Stungulyf, dreifa 100 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 9.6.2005
Naxcel Ceftiofurum INN Stungulyf, dreifa 200 mg/ml QJ01DD90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2009
Nematel Vet. Pyrantelum INN embónat Pasta til inntöku 439 mg/g QP52AF02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Já 15.6.2009
Neocolipor Adhesins F4 (F4ab / F4ac
/ F4ad),Adhesin
F5,Adhesin F6,Adhesin
F41
Stungulyf, dreifa 2 ml QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 22.10.2003
Nerfasin vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 100 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 12.10.2012
Nerfasin vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 12.10.2012
Lyfjastofnun Síða 32 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 11 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014
NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 136 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014
NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 28 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014
NexGard Afoxolanerum INN Tuggutafla 68 mg QP53BE01 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 11.2.2014
Nexgard Spectra Afoxolanerum
INN,milbemycin oxime
Tuggutafla 150 mg/30 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015
Nexgard Spectra Afoxolanerum
INN,milbemycin oxime
Tuggutafla 19 mg/4 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015
Nexgard Spectra Afoxolanerum
INN,milbemycin oxime
Tuggutafla 38 mg/8 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015
Nexgard Spectra Afoxolanerum
INN,milbemycin oxime
Tuggutafla 75 mg/15 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015
Nexgard Spectra Afoxolanerum
INN,milbemycin oxime
Tuggutafla 9 mg/2 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 15.1.2015
Nobilis IB 4-91 Live Attenuated Infectious
Bronchitis Virus Strain 4-
91
Stungulyf, lausn QI01AD07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.10.2003
Nobilis IB Primo QX Live IBV strain D388 QI01AD07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 4.9.2014
Nobilis Influenza
H5N2
Avian influenza virus
antigen (whole,
inactivated) of H5N2
subtype (strain
A/duck/Potsdam/1402/86)
Stungulyf, fleyti QI01AA23 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 19.9.2006
Lyfjastofnun Síða 33 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Nobilis OR inac Whole Cells Strain
B3263/91 Serotype A
Stungulyf, fleyti QI01AB07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.8.2006
Nobivac Bb Bordetella Bronchiseptica Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI06AE02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 21.1.2003
Nobivac L4 Leptospira
Canicola,Leptospira
Icterohaemorrhagiae,Lept
ospira
Australis,Leptospira
Grippotyphosa
Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 16.7.2012
Nobivac Myxo-RHD Live myxoma vectored
RHD virus strain 009
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI08AD (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 7.9.2011
Noromectin Ivermectinum INN Áhella, lausn 0,5 % w/v QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 31.3.2011
Noromectin Ivermectinum INN Pasta til inntöku 1,87 % QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 31.3.2011
Noromectin Ivermectinum INN Stungulyf, lausn 1 % w/v QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 28.8.2012
Noromectin Drench Ivermectinum INN Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Norbrook Laboratories
Limited*
Já 4.4.2011
Novaquin Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 8.9.2015
Novem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 31.3.2004
Lyfjastofnun Síða 34 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Novem Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 31.3.2004
Oncept IL-2 Feline interleukin-2
recombinant canarypox
virus (vCP1338)
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QL03AX (R) Lyfseðilsskylt Merial Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 3.5.2013
Onsior Robenacoxibum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 25.1.2009
Onsior Robenacoxibum INN Tafla 10 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009
Onsior Robenacoxibum INN Tafla 20 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009
Onsior Robenacoxibum INN Tafla 40 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009
Onsior Robenacoxibum INN Tafla 5 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009
Onsior Robenacoxibum INN Tafla 6 mg QM01AH91 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 25.1.2009
Oramec Drench vet. Ivermectinum INN Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml QP54AA01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Já 1.4.1992
Lyfjastofnun Síða 35 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Osphos Dinatrii clodronas INN Stungulyf, lausn 51 mg/ml QM05BA02 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Limited Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 23.6.2015
OSURNIA Terbinafinum
INN,Betamethasonum
INN acetat,Florfenicolum
INN
Eyrnahlaup QS02CA90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 31.7.2014
Otimectin vet. Ivermectinum INN Eyrnahlaup 1 mg/g QS02QA03 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 12.12.2008
Oxyglobin Hemoglobin glutamer 200
(bovine)
Innrennslislyf, lausn QB03XA (R) Lyfseðilsskylt OPK Biotech Netherlands
BV
Afgreiðslutilhögun
verður ákveðin ef til
markaðssetningar
kemur.
Nei 5.1.2005
Oxytobel Oxytocinum INN Stungulyf, lausn 10 a.e./ml QH01BB02 (R) Lyfseðilsskylt Bela-Pharma GmbH & Co
KG
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 25.11.2013
Palladia Toceranibum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 10 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009
Palladia Toceranibum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 15 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009
Palladia Toceraníbum INN fosfat Filmuhúðuð tafla 50 mg QL01XE91 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 11.11.2009
Panacur AquaSol Fenbendazolum INN Dreifa til notkunar í
drykkjarvatn
200 mg/ml QP52AC13 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.12.2011
Parvoduk Muscovy anda
parvoveirustofn (lifandi,
veiklaður)
Dreifa og leysir fyrir
stungulyf, dreifa
QI01BD03 (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 11.4.2014
Lyfjastofnun Síða 36 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Penethaone vet Penethamate Hydriodide Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
236,3 mg/ml QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Divasa-Farmavic S.A. Já 9.6.2015
Penovet vet. Benzylpenicillinprocainum Stungulyf, dreifa QJ01CE09 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Danmark A/S*
Já 14.1.1997
Perlutex vet. Medroxyprogesteronum
INN acetat
Tafla 5 mg QG03DA02 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Veterinary
Products A/S*
Já 20.1.1981
Permacyl Penethamate Hydriodide Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
236,3 mg/ml QJ01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Divasa-Farmavic S.A. Nei 9.6.2015
Pexion Imepitoinum INN Tafla 100 mg QN03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 25.2.2013
Pexion Imepitoinum INN Tafla 400 mg QN03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 25.2.2013
Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 100 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 22.12.2012
Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 12,5 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 21.12.2012
Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 25 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Já 22.12.2012
Phenoleptil Phenobarbitalum INN Tafla 50 mg QN03AA02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 21.12.2012
Pimobendan
Boehringer
Ingelheim Vetmedica
Pimobendanum INN Tuggutafla 2,5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 25.1.2013
Pirsue Pirlimycinum INN klóríð Spenalyf, lausn QJ51FF90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 7.11.2006
Lyfjastofnun Síða 37 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Porcilis AR-T DF Protein dO (non-toxic
deletion derivative of
Pasteurella multocida
dermonecrotic
toxin),Inactivated
Bordetella bronchiseptica
cells
Stungulyf, dreifa QI09AB04 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 8.3.2006
Porcilis ColiClos E. coli F4ab,E. coli
F4ac,E. coli F5,E. coli
F6,E. coli LT,C.
perfringens type C
Stungulyf, dreifa QI09AB08 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 14.6.2012
Porcilis M Hyo ID
ONCE
Inactivated whole cell
concentrade of M
hyopneumoniae strain 11
Stungulyf, fleyti QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.11.2011
Porcilis PCV ORF2 subunit antigen in
basal medium
Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 2.3.2009
Porcilis PCV ID Porcine Circovirus Type 2
Orf-2 protein
Stungulyf, fleyti QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 28.8.2015
Porcilis PCV M Hyo Porcine Circovirus Type 2
Orf-2 protein,M.
hyopneumoniae
inactivated
Stungulyf, fleyti QI09AL (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 4.12.2014
Porcilis Pesti CSFV-E2 antigen Stungulyf, fleyti QI09AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 13.7.2005
Porcilis Porcoli E.-coli 5 concentrate,°LT
Toxoid,°F4 (K88ab)
antigen,°F4 (K88ac)
antigen,°F5 (K99)
antigen,°F6 (987 P)
antigen
Stungulyf, fleyti QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 9.7.2002
Lyfjastofnun Síða 38 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Porcilis Porcoli
Diluvac Forte
E Coli Concentrate,F4ab
(K88ab) fimbrial
adhesin,F4ac (K88ac)
fimbrial adhesin,F5 (K99)
fimbrial adhesin,F6 (987P)
fimbrial adhesin,LT Toxoid
Stungulyf, dreifa QI09AB02 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 3.10.2006
Posatex Mometasonum INN
fúróat,Posaconazolum
INN,Orbifloxacinum INN
Eyrnadropar, dreifa QS02CA91 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 10.9.2008
Poulvac E. Coli Live aroA gene deleted
Escherichia coli,type
078,strain EC34195
Frostþurrkað lyf,
dreifa
QI01AE04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 15.6.2012
Prac-tic Pyriprole Blettunarlausn 56,25 mg QP53AX26 (L) Ekki
lyfseðilsskylt
Elanco Europe Ltd. Nei 12.1.2007
Prascend Pergolidum INN mesýlat Tafla 1 mg QN04BC02 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 25.6.2012
Prazitel Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Filmuhúðuð tafla QP52AA01 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Limited
Nei 29.12.2014
Prazitel Plus Febantelum
INN,Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Tafla 50/144/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 9.12.2009
Prazitel Plus XL Febantelum
INN,Pyrantelum INN
embónat,Praziquantelum
INN
Tafla 175 mg/504
mg/525 mg
QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 29.1.2016
Prednicortone vet. Prednisolonum INN Tafla 20 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 19.6.2015
Prednicortone vet. Prednisolonum INN Tafla 5 mg QH02AB06 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 19.6.2015
Lyfjastofnun Síða 39 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Previcox Firocoxibum INN Tuggutafla 227 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 4.10.2004
Previcox Firocoxibum INN Tuggutafla 57 mg QM01AH90 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 4.10.2004
Prid alpha Progesteronum INN Skeiðarinnlegg 1,55 g QG03DA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 18.11.2009
Prid delta Progesteronum INN Skeiðarinnlegg 1,55 g QG03DA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 6.9.2010
Prilactone Spironolactonum INN Tafla 10 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007
Prilactone Spironolactonum INN Tafla 40 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007
Prilactone Spironolactonum INN Tafla 80 mg QC03DA01 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 19.7.2007
Procamidor vet. Procainum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN01BA02 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 4.10.2013
Procapen vet Benzylpenicillinprocainum Spenalyf, dreifa 3 g QJ51CE09 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Nei 18.6.2015
Procox Emodepsidum
INN,Toltrazurilum INN
Mixtúra, dreifa 0,9 + 18 mg/ml QP52AX60 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 20.4.2011
Lyfjastofnun Síða 40 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 26.8.2005
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 26.8.2005
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 26.8.2005
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Blettunarlausn QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 26.8.2005
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Tafla með breyttan
losunarhraða
10/50 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 1.10.2008
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Tafla með breyttan
losunarhraða
3/15 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 1.10.2008
Profender Praziquantelum
INN,Emodepsidum INN
Tafla með breyttan
losunarhraða
30/150 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 1.10.2008
Pronestesic vet Procainum INN
klóríð,Adrenalinum
(Epinephrinum INN)
Stungulyf, lausn 40 mg/ml / 0,036
mg/ml
QN01BA52 (R) Lyfseðilsskylt Fatro S.p.A. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 4.4.2016
Proteq West Nile vCP2017 virus Stungulyf, dreifa QI05AX (R) Lyfseðilsskylt Merial Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 5.8.2011
ProteqFlu vCP2242 virus,vCP1533 Stungulyf, dreifa QI05AD02 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 9.5.2005
ProteqFlu-Te vCP2242
virus,vCP1533,Clostridium
tetani toxoid
Stungulyf, dreifa QI05AI01 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 18.2.2005
ProZinc Insulinum humanum INN Stungulyf, dreifa 40 a.e./ml QA10AC01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 12.7.2013
Lyfjastofnun Síða 41 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Purevax FeLV vCP 97 virus Stungulyf, dreifa QI06AH (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 9.3.2006
Purevax Rabies vCP65 virus Stungulyf, dreifa QI06AD08 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 21.3.2011
Purevax RC Attenuated Feline Viral
Rhinotracheitis(FVH F2
Strain),Inactivated Feline
Calcivirosis Antigens
(FCV 431 and FCV G1
Strains
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI06AH08 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005
Purevax RCP Attenuated Feline Viral
Rhinotracheitis(FVH F2
Strain),Inactivated Feline
Calcivirosis Antigens
(FCV 431 and FCV G1
Strains,Attenuated Feline
Panleucopenia Virus (PLI
IV)
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI06AH09 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005
Purevax RCP FeLV Attenuated Feline Viral
Rhinotracheitis(FVH F2
Strain),Inactivated Feline
Calcivirosis Antigens
(FCV 431 and FCV G1
Strains,Attenuated Feline
Chlamydiosis (905
Strain),FeL V
Recombinant canarypox
Virus (vCP97)
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI06AH (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005
Lyfjastofnun Síða 42 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Purevax RCPCh Attenuated Feline Viral
Rhinotracheitis(FVH F2
Strain),Inactivated Feline
Calcivirosis Antigens
(FCV 431 and FCV G1
Strains,Attenuated Feline
Panleucopenia Virus (PLI
IV),Attenuated Feline
Chlamydiosis (905 Strain)
Frostþurrkað
stungulyf, dreifa
QI06AJ (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005
Purevax RCPCh
FeLV
Inactivated Feline
Calcivirosis Antigens
(FCV 431 and FCV G1
Strains,Attenuated Feline
Panleucopenia Virus (PLI
IV),Feline
herpesvirus,Attenuated
Feline Chlamydiosis (905
Strain),FeL V
Recombinant canarypox
Virus (vCP97),Feline
Leukaemia vCP97
Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
QI06AJ (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Nei 30.6.2005
Quadrisol Vedaprofenum INN Hlaup til inntöku 100 mg/ml QM01AE90 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 27.10.2003
RABIGEN SAG2 Isotonic solution
containing the attenuated
rabies virus
Mixtúra, dreifa QI07BD (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 9.5.2005
Recicort vet. Triamcinolonum INN
acetóníð,Acidum
salicylicum
Eyrnadropar 2 mg/20 mg QD07XB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 29.12.2016
Lyfjastofnun Síða 43 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Recocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Cross Vetpharm Group
Limited
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 13.9.2011
Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 16 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals
Ltd.,
Nei 5.8.2008
Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 32 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals
Ltd.,
Nei 5.8.2008
Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 64 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals
Ltd.,
Nei 5.8.2008
Reconcile Fluoxetinum INN Tuggutafla 8 mg QN06AB03 (R) Lyfseðilsskylt Nexcyon Pharmaceuticals
Ltd.,
Nei 5.8.2008
RESPIPORC FLU3 Inactivated Influenza A
virus/swine/Bakum/IDT17
69/2003
(H3N2),Inactivated
Influenza A
viruus/swine/Haselünne/I
DT2617/2003(H1N1),Inact
ivated Influenza A
virus/swine/1832/2000
(H1N2)
Stungulyf, dreifa QI09AA03 (R) Lyfseðilsskylt IDT Biologika GmbH* Nei 4.3.2010
Rheumocam Meloxicamum INN Kyrni 330 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 13.5.2015
Rheumocam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 1,5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 25.1.2008
Rheumocam Meloxicamum INN Mixtúra, dreifa 15 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 18.4.2011
Lyfjastofnun Síða 44 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 20 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 16.5.2011
Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 24.1.2012
Rheumocam Meloxicamum INN Stungulyf, lausn 5 mg/ml QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 12.11.2012
Rheumocam Meloxicamum INN Tuggutafla 1 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 13.11.2009
Rheumocam Meloxicamum INN Tuggutafla 2,5 mg QM01AC06 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Nei 13.11.2009
Rhiniseng Bordetella bronchiseptica
óvirk,Pasteurella
multocida toxin (PMTr)
Stungulyf, dreifa QI09AB04 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 10.12.2010
Ringer-Lactat
Animalcare
Calcii chloridum,Natrii
chloridum,Natrii
lactas,Kalii chloridum
Innrennslislyf, lausn . mg/ml QB05BB01 (R) Lyfseðilsskylt Animalcare Limited Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 27.8.2016
Lyfjastofnun Síða 45 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Romefen vet. Ketoprofenum INN Stungulyf, lausn 100 mg/ml QM01AE03 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 1.10.1995
Rompun vet. Xylazinum INN klóríð Stungulyf, lausn 20 mg/ml QN05CM92 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 5.6.1970
Saniotic vet. Miconazolum INN
nítrat,Polymyxinum B INN
súlfat,Prednisolonum INN
acetat
Eyrnadropar/húðdre
ifa
5,0 mg/0,5293
mg/23,0 mg/ml
QS02CA01 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Já 18.2.2015
Sebacil vet. Phoximum INN Húðlausn 500 mg/ml QP53AF01 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 4.7.2001
Sedadex Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 12.8.2016
Sedadex Dexmedetomidinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 0,5 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 12.8.2016
Sedaman vet Magnesii sulfas Stungulyf, lausn 200 mg/ml QA12CC02 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 22.2.2013
Lyfjastofnun Síða 46 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Selevitan, vet. Natrii
selenis,Tocopherolum
(alfa) acetat
Stungulyf, lausn QA12CE99 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Danmark A/S*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 19.5.1983
Semintra Telmisartanum INN Mixtúra, lausn 4 mg/ml QC09CA07 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 13.2.2013
Seresto vet. Imidaclopridum
INN,Flumethrin
Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 21.9.2011
Seresto vet. Imidaclopridum
INN,Flumethrin
Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 21.9.2011
Seresto vet. Imidaclopridum
INN,Flumethrin
Hálsband 1,25 g / 0,56 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 21.9.2011
Seresto vet. Imidaclopridum
INN,Flumethrin
Hálsband 4,5 g / 2,03 g QP53AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Já 21.9.2011
SevoFlo Sevofluranum INN Innöndunargufa,
vökvi
QN01AB08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 1.8.2003
Sevohale Sevofluranum INN Innöndunargufa,
vökvi
100 % N01AB08 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 21.6.2016
Sileo Dexmedetomidinum INN
klóríð
Munnholshlaup 0,1 mg/ml QN05CM18 (R) Lyfseðilsskylt Orion Corporation Já 10.6.2015
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 10 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
Lyfjastofnun Síða 47 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 120 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 20 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 40 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 5 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
Simparica Sarolanerum INN Tuggutafla 80 mg QP53BX06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 6.11.2015
SLICE Vet. Emamectin benzoate Forblanda fyrir
lyfjablandað fóður
0.2 % QP54AA06 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 23.11.2000
Spasmium vet. Butylscopolamini
bromidum
NFN,Metamizolum
natricum INN
Stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg
ml
QA03DB04 (R) Lyfseðilsskylt Richter Pharma AG* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 24.6.2015
Sporimune vet. Ciclosporinum INN Mixtúra, lausn 50 mg/ml QL04AD01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 9.8.2013
STARTVAC Escherichia coli J5
inactivated,Staphylococcu
s aureus inactivated
Stungulyf, fleyti QI02AB (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 24.3.2009
Stellamune One Vet. Mycoplasma
hyopneumoniae óvirk
Stungulyf, fleyti QI09AB13 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -
Eli Lilly Danmark A/S
Já 6.4.2005
Streptocillin vet. Benzylpenicillinprocainum,
Dihydrostreptomycinum
INN súlfat
Spenalyf, smyrsli QJ51RC23 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Danmark A/S*
Já 23.11.1979
Streptocillin vet. Benzylpenicillinprocainum,
Dihydrostreptomycinum
INN súlfat
Stungulyf, dreifa QJ01RA01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Danmark A/S*
Já 23.11.1979
Lyfjastofnun Síða 48 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 120 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 15 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 240 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 30 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 360 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 45 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 60 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Nei 13.11.2003
Stronghold Selamectinum INN Blettunarlausn 60 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 13.11.2003
Stronghold Plus Selamectinum
INN,Sarolanerum INN
Blettunarlausn 15 mg/2,25 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017
Stronghold Plus Selamectinum
INN,Sarolanerum INN
Blettunarlausn 30 mg/5 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017
Stronghold Plus Selamectinum
INN,Sarolanerum INN
Blettunarlausn 60 mg/10 mg QP54AA05 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Nei 9.2.2017
Lyfjastofnun Síða 49 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Suiseng Vet Escherichia coli F4ab
fimbrial
adhesin,Escherichia coli
F4ac fimbrial
adhesin,Escherichia coli
F5 fimbrial
adhesin,Escherichia coli
F6 fimbrial
adhesin,Escherichia coli
LT
enterotoxoid,Clostridium
perfringens Type-C Beta
Toxoid,Clostridium novyi
toxoid
Stungulyf, dreifa QI09AB08 (R) Lyfseðilsskylt Laboratorios Hipra S.A.* Já 13.11.2009
Suivac APP Vet. ACTINOBACILLUS
PLEUROPNEUMONIAE
SEROTYPE 2,
INACTIVATED,ACTINOB
ACILLUS
PLEUROPNEUMONIAE
SEROTYPE 9,
INACTIVATED,TOXOID
APX I,TOXOID APX
II,TOXOID APX III
Stungulyf, fleyti 1-10 ein. QI09AB07 (R) Lyfseðilsskylt ChemVet dk A/S Nei 29.8.2016
Sulfa-Streptocillin
vet.
Benzylpenicillinprocainum,
Dihydrostreptomycinum
INN súlfat,Sulfadimidinum
INN
Legtafla QG51AG01 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Danmark A/S*
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 23.11.1979
Lyfjastofnun Síða 50 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Suprelorin Deslorelinum INN acetat Vefjalyf 4,7 mg QH01CA93 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
enda sé lyfinu ætíð
vísað á nafn
dýralæknis til nota í
starfi. D merkt í
lyfjaskrám.
Já 10.8.2007
Suprelorin Deslorelinum INN acetat Vefjalyf 9,4 mg QH01CA93 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
enda sé lyfinu ætíð
vísað á nafn
dýralæknis til nota í
starfi. D merkt í
lyfjaskrám.
Já 24.8.2010
Suvaxyn Aujeszky
783 + O/W
Live Aujeszky Virus Strain
NIA-783
Stungulyf, fleyti QI09AD01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 6.8.2004
Suvaxyn Circo+MH
RTU
Mycoplasma
hyopneumoniae
óvirk,Recombinant
Porcine Circovirus Type 1
expressing the Porcine
Circovirus Type 2 ORF2
protein
Stungulyf, fleyti QI09AL (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 6.11.2015
Suvaxyn CSF
Marker
Classical Swine Fever E2
recombinant BVDV (CP7-
E2Alf)
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI09AD04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium SA Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 10.2.2015
Lyfjastofnun Síða 51 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Suvaxyn PCV Porcine Circovirus
recombinant virus (cPCV)
1-2 inactivated
Stungulyf, dreifa QI09AA07 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 28.9.2009
Syncrostim Gonadotrophinum
sericum INN
Frostþurrkað
stungulyf, lausn
500 a.e. QG03GA03 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 25.8.2011
Synthadon Methadonum INN klóríð Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AC52 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 16.9.2014
Synthadon Methadonum INN klóríð Stungulyf, lausn 5 mg/ml QN02AC52 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Le Vet Beheer B.V. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 16.9.2014
Thiafeline vet. Thiamazolum INN Filmuhúðuð tafla 2,5 mg QH03BB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 7.8.2013
Thiafeline vet. Thiamazolum INN Filmuhúðuð tafla 5 mg QH03BB02 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet Beheer B.V. Nei 7.8.2013
Thyroxani vet Levothyroxinum INN
natríum
Tafla 200 míkróg QH03AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 8.4.2016
Thyroxani vet Levothyroxinum INN
natríum
Tafla 600 míkróg QH03AA01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Nei 8.4.2016
Lyfjastofnun Síða 52 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Torphadine vet. Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt Le Vet B.V.* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 30.9.2016
Torphasol vet Butorphanolum INN tartrat Stungulyf, lausn 10 mg/ml QN02AF01 (R) Lyfseðilsskylt aniMedica GmbH* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 7.9.2010
Tribrissen vet. Trimethoprimum
INN,Sulfadiazinum INN
Stungulyf, dreifa QJ01EW10 (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Já 1.4.1990
Tricaine Pharmaq Tricaine Methane
Sulfonate
Baðduft til
meðhöndlunar
fiska, lausn
1000 mg/g QN01AX93 (R) Lyfseðilsskylt PHARMAQ Ltd. Já 12.12.2012
Trifexis Spinosad,milbemycin
oxime
Tuggutafla 1040/17,4 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 19.9.2013
Trifexis Spinosad,milbemycin
oxime
Tuggutafla 1620/27 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 19.9.2013
Trifexis Spinosad,milbemycin
oxime
Tuggutafla 270/4,5 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 19.9.2013
Trifexis Spinosad,milbemycin
oxime
Tuggutafla 425/7,1 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 19.9.2013
Trifexis Spinosad,milbemycin
oxime
Tuggutafla 665/11,1 mg QP54AB51 (R) Lyfseðilsskylt Eli Lilly and Company Ltd.
UK*
Nei 19.9.2013
Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 20 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008
Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 30 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008
Lyfjastofnun Síða 53 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 6 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008
Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 75 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008
Trocoxil Mavacoxibum INN Tuggutafla 95 mg QM01AH92 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Já 24.10.2008
Uniferon Ferri hydroxidum dextran
komplex
Stungulyf, lausn 200 mg/ml QB03AC (R) Lyfseðilsskylt Pharmacosmos A/S* Já 8.11.2010
UpCard Torasemidum INN Tafla 0,75 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015
UpCard Torasemidum INN Tafla 18 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015
UpCard Torasemidum INN Tafla 3 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015
UpCard Torasemidum INN Tafla 7,5 mg QC03CA04 (R) Lyfseðilsskylt Vetoquinol SA* Nei 31.7.2015
VarroMed Formic acid,Oxalic acid
dihydrate
Ördreifa 5 mg/ml + 44
mg/ml
QP53AG (L) Ekki
lyfseðilsskylt
BeeVital GmbH Nei 2.2.2017
VarroMed Formic acid,Oxalic acid
dihydrate
Ördreifa 75 mg+ 660 mg QP53AG (L) Ekki
lyfseðilsskylt
BeeVital GmbH Nei 2.2.2017
Vaxxitek HVT + IBD vHVT013-69 component Stungulyf, dreifa QI01AD15 (R) Lyfseðilsskylt Merial S.A.S.* Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 13.4.2004
Vectormune ND Live recombinant HVT,
with ND
Dreifa og leysir fyrir
stungulyf, dreifa
QI01AD (R) Lyfseðilsskylt Ceva-Phylaxia Co. Ltd. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 8.9.2015
Vectra 3D Permethrinum
INN,Dinotefuran,Pyriproxy
fen
Blettunarlausn 54 mg/ml + 4,84
mg/ml + 397
mg/ml
QP53AC54 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 4.12.2013
Lyfjastofnun Síða 54 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Vectra Felis Dinotefuran,Pyriproxyfen Blettunarlausn 423/42,3 mg QP53AX73 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Nei 6.6.2014
Veraflox Pradofloxacinum INN Mixtúra, dreifa 25 mg/ml QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 12.4.2011
Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 120 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 12.4.2011
Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 15 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 12.4.2011
Veraflox Pradofloxacinum INN Tafla 60 mg QJ01MA97 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 12.4.2011
Versican Plus DHPPi Canine Adenovirus, strain
CAV2-Bio 13,Canine
Parvovirus, strain CPV2b-
Bio 12 /B,Canine
Parainfluenza Type 2
virus, strain CPiV2-
Bio15,Canine Distemper
virus, strain CDV Bio 11/A
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AD04 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 4.7.2014
Lyfjastofnun Síða 55 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Versican Plus
DHPPi/L4
Canine Distemper virus,
strain CDVU 39,Canine
Adenovirus, strain CAV2-
Bio 13,Canine Parvovirus,
strain CPV2b-Bio 12
/B,Canine Parainfluenza
Type 2 virus, strain CPiV2-
Bio15,Inactivated
Leptospira interrogans
icterohaemorrhagia, strain
MSLB 1089,Leptospira
interrogans serovar
Bratislava, strain MSLB
1088,Inactivated
Leptospira interrogans
canicola, strain MSLB
1090,Inactivated
Leptospira kirschneri
grippotyphosa, strain
MSLB 1091,Inactivated
rabies virus, strain SAD
Vnukovo-32
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AI02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 7.5.2014
Lyfjastofnun Síða 56 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Versican Plus
DHPPi/L4R
Canine Distemper virus,
strain CDVU 39,Canine
Adenovirus, strain CAV2-
Bio 13,Canine Parvovirus,
strain CPV2b-Bio 12
/B,Canine Parainfluenza
Type 2 virus, strain CPiV2-
Bio15,Inactivated
Leptospira interrogans
icterohaemorrhagia, strain
MSLB 1089,Leptospira
interrogans serovar
Bratislava, strain MSLB
1088,Inactivated
Leptospira interrogans
canicola, strain MSLB
1090,Inactivated
Leptospira kirschneri
grippotyphosa, strain
MSLB 1091,Inactivated
rabies virus, strain SAD
Vnukovo-32
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AJ06 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 7.5.2014
Versican Plus L4 Inactivated Leptospira
interrogans
icterohaemorrhagia, strain
MSLB 1089,Inactivated
Leptospira interrogans
canicola, strain MSLB
1090,Inactivated
Leptospira kirschneri
grippotyphosa, strain
MSLB 1091,Inactivated
Leptospira interrogans
serovar Bratislava, strain
MSLB 1088
Stungulyf, dreifa QI07AB01 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 31.7.2014
Lyfjastofnun Síða 57 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Versican Plus Pi Canine Parainfluenza
Type 2 virus, strain CPiV2-
Bio15
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AD08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 4.7.2014
Versican Plus Pi/L4 Canine Parainfluenza
Type 2 virus, strain CPiV2-
Bio15,Inactivated
Leptospira interrogans
icterohaemorrhagia, strain
MSLB 1089,Inactivated
Leptospira interrogans
canicola, strain MSLB
1090,Inactivated
Leptospira kirschneri
grippotyphosa, strain
MSLB 1091
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AI08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 31.7.2014
Versican Plus Pi/L4R Canine Parainfluenza
Type 2 virus, strain CPiV2-
Bio15,Inactivated
Leptospira interrogans
icterohaemorrhagia, strain
MSLB 1089,Inactivated
Leptospira interrogans
canicola, strain MSLB
1090,Inactivated
Leptospira kirschneri
grippotyphosa, strain
MSLB 1091,Inactivated
rabies virus, strain SAD
Vnukovo-32,Inactivated
Leptospira interrogans
serovar Bratislava, strain
MSLB 1088
Frostþurrkað
stungulyf og leysir,
dreifa
QI07AJ (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 3.9.2014
Lyfjastofnun Síða 58 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Vetergesic vet. Buprenorphinum INN
klóríð
Stungulyf, lausn 300 míkróg/ml QN02AE01 (R X)
Eftirritunarskylt (og
lyfseðilsskylt)
Ceva Sante Animale* Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Já 14.10.2009
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Stungulyf, lausn 0,75 mg/ml QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 30.8.2014
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 1,25 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 17.4.2015
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 1,25 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 25.1.2013
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 10 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 17.4.2015
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 10 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 23.12.2013
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 2,5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 17.4.2015
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Já 17.4.2015
Vetmedin vet. Pimobendanum INN Tuggutafla 5 mg QC01CE90 (R) Lyfseðilsskylt Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Nei 25.1.2013
Vetrimoxin L.A. Amoxicillinum INN
tríhýdrat
Stungulyf, dreifa 150 mg/ml QJ01CA04 (R) Lyfseðilsskylt Ceva Sante Animale* Já 29.11.2012
VetZin Zinci oxidum Forblanda fyrir
lyfjablandað fóður
1000 mg/g QA07XA91 (R) Lyfseðilsskylt Vepidan Aps Nei 22.5.2013
Lyfjastofnun Síða 59 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Virbagen Omega Recombinant Omega
Interferon of Feline Origin
Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
QL03AB (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 10.12.2003
Virbagen Omega Recombinant Omega
Interferon of Feline Origin
Stungulyfsstofn og
leysir, dreifa
QL03AB (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Nei 10.12.2003
Vulketan vet Ketanserinum INN tartrat Hlaup 2,5 mg/g QD03AX90 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Animal Health A/S -
Eli Lilly Danmark A/S
Nei 30.8.2011
Welpan vet Febantel,Pyrantel
Embonate
Mixtúra, dreifa 15 mg/ml +5
mg/ml
QP52AC55 (R) Lyfseðilsskylt Bayer Animal Health
GmbH
Nei 5.9.2008
Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 1,875 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007
Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 15 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007
Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 3,75 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007
Ypozane Osateronum INN acetat Tafla 7,5 mg QG04CX90 (R) Lyfseðilsskylt Virbac S.A.* Já 26.1.2007
Zactran Gamithromycinum INN Stungulyf, lausn 150 mg/ml QJ01FA95 (R) Lyfseðilsskylt Merial Nei 8.9.2008
Zantel Cat & Dog Praziquantelum
INN,Fenbendazolum INN
Tafla 50 mg /500 mg QP52AA51 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 29.8.2010
Zerofen 10% vet. Fenbendazolum INN Mixtúra, dreifa 10 % QP52AC13 (R) Lyfseðilsskylt Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd*
Já 21.9.2001
Zolvix Monepantelum INN Mixtúra, lausn 25 mg/ml QP52AX09 (R) Lyfseðilsskylt Elanco Europe Ltd. Nei 4.3.2010
Zulvac 1 Bovis BTV-1 strain BTV-
1/ALG2006/01E1
Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 5.8.2011
Lyfjastofnun Síða 60 af 61 Apríl 2017
Heiti lyfs Virkt efni Lyfjaform StyrkleikiATCvet
flokkur
Afgreiðslu
tilhögunMarkaðsleyfishafi Ýmsar upplýsingar
Markaðs-
sett
Markaðsleyfi
útgefið
Name of Product Active IngredientPharmaceutical
FormStrength ATCvet Code Legal Status MAH Other Information Marketed MA Issued
Zulvac 1 Ovis BTV-1 strain BTV-
1/ALG2006/01E1
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 5.8.2011
Zulvac 1+8 Bovis BTV-1 strain BTV-
1/ALG2006/01E1,Inactivat
ed Blue Tongue Virus
serotype 8 strain BTV-
8/BEL2006/02
Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 8.3.2012
Zulvac 1+8 Ovis BTV-1 strain BTV-
1/ALG2006/01E1,BTV-8
strain BTV-8/BEL2006/02
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 13.4.2011
Zulvac 8 Bovis Inactivated Blue Tongue
Virus serotype 8 strain
BTV-8/BEL2006/02
Stungulyf, dreifa QI02AA08 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 27.1.2010
Zulvac 8 Ovis Inactivated Blue Tongue
Virus serotype 8 strain
BTV-8/BEL2006/02
Stungulyf, dreifa QI04AA02 (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Nei 28.1.2010
Zulvac SBV Inactivated
Schmallenberg virus
Stungulyf, dreifa QI02AA (R) Lyfseðilsskylt Zoetis Belgium s.a. Innflutningur og sala
óheimil á Íslandi.
Lyfið má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknirinn
gefur það sjálfur (D)
Nei 6.2.2015
Zuprevo Tildipirosinum INN Stungulyf, lausn 180 mg/ml QJ01FA (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 6.5.2011
Zuprevo Tildipirosinum INN Stungulyf, lausn 40 mg/ml QJ01FA (R) Lyfseðilsskylt Intervet International B.V.* Nei 6.5.2011
Zycortal Desoxycortonum INN
pivalat
Stungulyf,
forðadreifa
25 mg/ml QH02AA03 (R) Lyfseðilsskylt Dechra Limited Lyf sem má eingöngu
nota handa dýrum
þegar dýralæknir
gefur það sjálfur (D).
Nei 6.11.2015
Lyfjastofnun Síða 61 af 61 Apríl 2017
Recommended