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Hematología en aves

Curso de Medicina Aviar

José Francisco Lima Barbero

Córdoba, 17 Noviembre 2013

Toma de muestras

• Procesarlas lo antes posible

• Mantener la cadena de frío

• Hemólisis/ Coagulación

• Errónea elección del método

• Erróneas condiciones de conservación

• Muestras insuficientes

Venipunción

Jeringas heparinizadas

Máximo 1% del peso del ave en gramos

Yugular

Radial

Metatarsal

Hematocrito

Hematología

Técnica rápida y barata

Información muy valiosa

Cierta subjetividad

Requiere entrenamiento

Valores referencia limitados

Técnica

• Porta – porta

• Cubre - porta

Morfología Eritrocito

• Células aplanadas, elipsoidales con un citoplasma uniforme rosa anaranjado y un núcleo oval de color púrpura oscuro.

• Cromatina condensada e inactiva.

• Tienen una vida media de 28-45 días (menos que en mamíferos)

• Eritroblastos

Artefactos

• Núcleos libres amorfos que se deben diferenciar de trombocitos o de pequeños linfocitos. Por rotura celular

• Otros: variaciones en la localización del núcleo, núcleo con indentaciones o protusiones.

• Es rara la aglutinación de los eritrocitos.

Trombocitos

• Similares a los eritrocitos pero más pequeños y redondeados

• citoplasma claro que contiene de 2 a 4 pequeños gránulos rojizos y puede estar vacuolizado.

• Menos elongadas que las de los mamíferos

• Núcleo redondeado y picnótico.

• Rápidamente degeneran perdiendo su forma oval.

• Suelen agregarse con facilidad.

• Se consideran análogos a las plaquetas de mamíferos

• Tienen capacidad fagocítica, pudiendo fagocitar bacterias de mediano tamaño.

Serie Blanca

• Heterófilos

– Células redondas con núcleo lobulado y cromatina muy agregada.

– Citoplasma no teñido, con gránulos eosinofílicos espiculados con un cuerpo refráctil en el centro.

– Los heterófilos inmaduros presentan, asimismo, gránulos esféricos inmaduros, citoplasma basófilo y núcleo no segmentado. Son signo de gran demanda de heterófilos por el organismo.

Heterófilos

• Características de toxicidad son:

– Citoplasma de color gris azulado a claramente azul

– Citoplasma vacuolizado y espumoso

– Paredes celulares rotas

– Degranulación

– Gránulos anormales

– Degeneración del núcleo

Heterófilos

• Aumentan en:

– Enfermedades producidas por bacterias, Clamydophila, neoplasias, hongos y micobacterias.

– Traumas tisulares

– Enfermedad inflamatoria severa

– Peritonitis.

Serie Blanca

• Eosinófilos – Son células redondas de citoplasma uniforme y ligeramente azulado.

– La forma y el color de los gránulos es muy variable, según especies.

– Pueden ser basófilos o no teñirse (Agapornis)

Eosinófilos

• Aumentan en:

– Parasitosis intestinales y pulmonares, sobre todo.

– Ocasionalmente en parasitosis sanguíneas y cutáneas.

– Daño tisular, en ninfas.

Serie Blanca

• Basófilos – Células redondas con núcleo redondo-ovalado no lobulado y gránulos

intensamente basófilos más pequeños que los de los eosinófilos, y redondos que contienen histamina.

– Son células más pequeñas que los heterófilos y son fácilmente reconocibles.

Basófilos

• Aumentan en:

– Trauma tisular.

– Enfermedades crónicas.

Serie Blanca

• Linfocito – Existen linfocitos grandes -inmaduros-, medianos y

pequeños.

– En sangre periférica normalmente hay pequeños y medianos.

Linfocitos

• Aumentan en:

– Virosis.

• Disminuyen en:

– Hemogramas de estrés.

– Córticos.

Serie Blanca

• Monocitos – Su forma varía de redonda a ameboide.

– Células más grandes que los linfocitos, con más citoplasma y más oscuro, azul-grisáceo y a menudo con vacuolas.

– En citoplasma se pueden distinguir dos zonas: una poco teñida cerca del núcleo y otra más teñida en la periferia.

– Núcleo elongado e indentado y generalmente excéntrico con cromatina menos densa que los linfocitos maduros.

Monocitos

• Aumentan en:

– Clamidiosis (junto a linfocitos tóxicos, heterófilos tóxicos, y heterófilos en banda).

– Aspergilosis y, en general, en cualquier enfermedad granulomatosa.

Recuento de células

• 1. En un microtubo se añade 398 µl de solución de Natt and Herrick.

• 2. Se añade 2 µl sangre, limpiando la parte exterior de la punta de la pipeta (dilución 1:200).

• 3. Se mezcla 1 o 2 minutos y se desechan las primeras gotas antes de llenar la cámara de recuento.

• 4. Se esperan 3 minutos para que las células asienten en la cámara.

Recuento eritrocitos

• Nº de eritrocitos / µl. = Nº Células contadas X 10.000

Recuento de blancos

Leucocitos / µl. = (Nº de leucocitos contados) X 500

Estimación leucocitos

• 10 campos a 40x

• Resultado x 2000 =WBC/µl

• 30 campos a 100x

• Resultado x 875 = WBC/µl

AL MICROSCOPIO

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