Histologia citologia

MARIO N. CASTRO RACCHUMI

MEDICO CIRUJANO

ANATOMOPATOLOGO

*Es la unidad funcional básica de los organismos complejos.

* El cuerpo humano está formado por más de 200 tipos de células.

*Las células se agrupan y forman los tejidos, el conjunto de tejidos forman los órganos, y los órganos el sistema.

MEMBRANA CELULAR

PROTOPLASMA

NUCLEO

MEMBRANA CELULAR: Función

Conservar la integridad estructural de la célula.

Permeabilidad selectiva.

Regular interacciones entre las células.

Reconoce mediante receptores, antígenos y células

eXtrañas o alteradas.

Actuar como una interfaz entre el citoplasma y el

medio externo.

Establecer sistemas de transporte para moléculas

específicas.

3 tipos principales de lípidos:

Fosfolípidos: 50%

Fosfatidilcolina

Esfingomielina

Fosfatidilserina

Fosfatidiletanolamina

Colesterol: estable

Glucolípidos: comunicación intercelular

Unen filamentos del citoesqueleto a la membrana.

Unen las células a la matriz extracelular.

Actúan como receptores y canales.

Poseen actividad enzimática específica.

Se vinculan con sistema de segundo mensajero

Transporte a través de la membrana celular

1.Pasivo: Osmosis, Difusión facilitada

2.Activo: Primario o secundario (cotransporte)

Transporte en masa

1.Endocitosis

2.Exocitosis

Facilitan el movimiento de moléculas acuosas y iones

a través del plasmalema: DIFUSIÓN FACILITADA.

Incoporacion de material del extracelular por

invaginacion de la membrana celulas

Si la vesícula es > a 250 nm de diámetro, el método

de llama FAGOCITOSIS.

Si la vesícula es 50 nm el tipo se llama

PINOCITOSIS.

El proceso inverso describe la vesicula rodeada de

membrana para llevarlo hacia el extracelular se

denomina EXOCITOSIS

Desarrollada por caveolas que son vesiculas que internalizan

sustancias y las liberan en el otro lado de la celula

Permite la comunicación

intercelular

Se unen a receptores

extracelulares o

intracelulares.

Función: proliferación

celular, diferenciación,

movimiento, metabolismo y

conducta.

1.Transmisión endocrina de señales

2.Transmisión paracrina de señales ej.

Neurotransmisores

3.Transmisión autocrina de señales sistema

inmunitario

4. Transmisión de señales mediante

neurotransmisores

5. Transmisión neuroendocrina de señales

1.Péptidos: incluye:

1.Hormonas peptídicas

2.Neuropéptidos

3.Fact. de crecimiento

2.Neurotransmisores: acetilco, dopamina, adrenalina,

serotonina, histamina y GABA

3. Eicosanoides y leucotrienos: Prostaglandinas,

prostaciclinas, tromboxanos y leucotrienos, que estimulan

la agregación plaquetaria, respuesta inflamatoria y

contracción de musc liso

PROTOPLASMA :Sustancia viva subdividida en:

Citoplasma

Carioplasma

CITOPLASMA : formado por

Citosol: agua + sustancias orgánicas e inorgánicas

Organelos

Citoesqueleto

Inclusiones

Estructuras celulares metabólicamente activas que realizan

funciones específicas

Partículas pequeñas

compuestas de proteínas y

RNA ribosómicos (rRNA), una

subunidad grande y una

pequeña.

Actúa como una superficie

para la síntesis de proteínas

Función: síntesis y modificación de proteínas, síntesis de lípidos y esteroides, detoxificación y formación de todas las membranas de la célula.

Conformado por un sistema de túbulos entrelazados y

vesículas aplanadas ocasionales.

El REL es escaso y se especializa en ciertas células (R.

sarcoplásmico).

Importante para convertir sustancias liposolubles en

hidrosolubles

Abundantes en las células

con elevada síntesis

proteica.

Poseen proteínas integrales:

Partícula receptora de

reconocimiento de señal

Proteína receptora de

ribosoma

Proteína de poro

La traducción ocurre en

ribosomas del citosol o en

la superficie del RER.

Requerimientos:

mRNA

tRNA

Subunidades

ribosómicas pequeñas y

grandes

3 funciones:

1. Modificación: adición de

azúcares

2. Proteólisis

3. Clasificación de

macromoléculas

Está compuesto por cisternas:

1. La cara cis

2. La cara medial

3. La cara trans

Insertarse en la membrana celular.

Fusionarse con la MC para liberar la proteína hacia

el extracelular (continua y selectiva)

Congregarse en el citoplasma en forma de vesículas

para la liberación de proteínas fuera de la célula.

Fusionarse con endosomas tardíos y constituirse en

un lisosoma.

Contienen enzimas

hidrolíticas que digieren

proteínas y carbohidratos.

Reciben sus enzimas de

la red de Golgi trans.

Llegan al lisosoma como

fagosomas, vesículas

pinocitóticas o

autofagosomas

Hipercolesterolemia familiar caracterizado por

incremento de Colesterol unido a LDL, lo que conduce a

la formación de placas ateromatosas.

Contienen enzimas

oxidativas.

Intervienen en el

catabolismo de ácidos grasos

de cadena larga, formando

acetilcoenzima A (CoA) y

también peróxido de

hidrógeno (H2O2) que

detoxifica agentes nocivos y

destruye microorg

A través de la fosforilación

oxidativa producen 36 moléculas

ATP, participan en la apoptosis y

en la producción de hormonas

esteroideas.

La matriz contiene enzimas que

tienen la función de degradar

ácidos grasos y piruvatos,

contiene acetil CoA, ribosomas,

tRNA, mRNA, cDNA y enzimas

Glucógeno: abunda en células musculares y hepáticas.

Lípidos: triglicéridos en forma de depósito

Pigmentos: hemoglobina, melanina y lipofuscina

Se encarga de conservar la morfología y el

movimiento celular.

¿ COMO ESTA ESTRUCUTURADA?

3 componentes:

1. Microfilamentos

2. Filamentos intermedios

3. Microtúbulos

Filamentos delgados o

microfilamentos

Formado por dos cadenas de subunidades

globulares: actina G y actina F

Existen tres clases de actina: alfa (musc.), beta y

gamma (no musculares)

Forma una capa o corteza celula unidas por

filamina y espectrina acida

Función: movimiento de organelos y vesículas,

exocitosis, endocitosis, pseudopodos, migración

celular y contactos focales con la matriz extracel.

FUNCION

*Proporciona apoyo estructural.

*Forma un marco estructural tridimensional deformable.

*Fija el núcleo.

*Proporciona una conexión entre membrana celular y citoesqueleto.

*Reorganización subsecuente a mitosis

*Proporciona rigidez y conserva la

forma celular.

*Regula el movimiento intracelular.

*Establece comportamientos

intracelulares.

*Suministra capacidad de

movimiento ciliar

*Formados por : alfa y beta

tubulina

*Trastorno autosomico recesivo que se asocia a bronquiectasia y esterilidad en los varones.

*Alteración estructural de los axonemas

Función:

*Constituye el núcleo del

centro de organización del

microtúbulo o centrosoma.

*Durante la actividad mitótica

se encarga de formar el ap.

Fusiforme.

*Organiza el desarrollo de

microtúbulos especializados

hacia cilios móviles.

*Anillo citoplásmico

*Anillo medio: ocupado

por el transportador que

restringe la difusión

pasiva.

*Anillo nucleoplásmico:

canastilla nuclear

*Complejo de DNA y proteínas que representa los cromosomas relajados y desenrollados en la interfase del núcleo.

Consta de:

*Heterocromatina: inactiva

*Eucromatina: activa

*Composición: base nitrogenada,

azucar desoxirribosa y una

molécula de fosfato.

Dos tipos de bases:

*Purinas: ade-gua

*Pirimidinas: Cit-Tim

*Composición: bases nitrogenadas

(Uracilo por timina), un azúcar

(ribosa)

Tres polimerasas:

*RNA II para mRNA (síntesis de

proteínas)

*RNA III para tRNA (Anticodon,

transfiere aa)

*RNA I para rRNA (construye

ribosomas)

*Pars amorfa: corresponde a

ADN de transcripción.

*Pars fibrosa: corresponde a

ARN ribosómico.

*Pars granulosa: corresponde a

ARN con ribosomas en

maduración.

• PROFASE I:

*Leptoteno: empieza a

condensarse los cromosomas

*Cigoteno: se aproximan entre sí

los cromosomas

*Paquiteno: ocurre el

entrecruzamiento (quiasma)

*Diploteno: comienza a separarse

cromosomas

*Diacinesis: condensación al

máximo de los cromosomas