Masena spektrometrija- savremeni trendovi · prostornim rezolucijama na m/z=430,4-vitamin E....

Masena spektrometrija-savremeni trendovi

Doktorske studije-Nove fizičkohemijske metode

Ivanka Holclajtner-AntunovićMaj 2017

UvodJonski izvor:• MALDI i SALDI• SIMS-Masena spektrometrija sa sekundarnim jonima

Analizatori:• Jonski trap-kvistor• Orbitrap• Jon ciklotron rezonancija - ICR i FT ICRTandem masena spektrometrijaPrimena

Istraživač Doprinos Nobelovanagrada

Thomson 1897 otkriće elektrona i 1912 prvi maseni spektar

1906 Fizika

Dempster 1918 jinizacija elektronima i fokusiranje magnetom

Aston 1919 odredjivanje atomske mase i izotopskog sastava pomoću MS

1922 Hemija

Stephens 1946 TOF (Time-of-flight) MS

Hipple, Sommer, i Thomas

1949 Jon-ciklotron rezonanca (ICR)

Johnson i Nier 1953 Dvostruko fokusirajući MS

Paul and Steinwedel

1953 Quadrupolni analizatori 1989 Fizika

Beynon 1956 MS visoke rezolucije

Istrživač Doprinos Nobelovanagrada

Munson i Field 1966 Hemijska jonizacija

Dole 1968 Elektrosprej (ESI)

Beckey 1969 Desorpcija poljem (FDI)

MacFarlane i Torgerson

1974 Plazma desorpcija (PDI)

Comisarow i Marshall

1974 FT-ICR MS

Yost i Enke 1978 Triple quadrupole MS

Barber 1981 Bombardovanje brzim atomima(FAB)

Tanaka, Karas, i Hillenkamp

1983 Desorpcija laseromiz matrice (MALDI)

2002 Hemija

Fenn 1984 ESI za biomolekule 2002 Hemija

Nove “meke” tehnike jonizacije FAB, ESI i MALDI su omogućile ispitivanje:

biomolekula (proteina, peptida, ugljenih hidrata, oligonukleida, metabolita i lekova kao i bioloških fluida)

informcije o strukturi gigantskih molekulaminimalna pripremom uzorakagranice detekcije od pikomola do femtomolapreciznost određivanja molarne mase reda

±0,01%

Maseni spektrometar

Svi instrumenti imaju:

1. Unošenje uzorka 2. Jonski izvor 5. Sistem za obradu

3. Maseni analizator 4. Detektor

)(66,0)(PaP

cm =λ

Jonizacione metode

Methode u gasnoj fazi• Electronska jonizacija (EI)• Hemijska jonizacija (CI)Desorpcioni izvori• Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization

(MALDI) i SALDI• Fast Atom Bombardment (FAB)• Desorpcija plazmom, poljemAerosol rastvora (Spray Methods)• Electrosprej (ESI)• Atmospheric Pressure Chemical Ionization (APCI)• Termosprej jonizacija

Neke od jonizacionih metoda su vrlo energične i pored jonizacije izazovaju znatnu fragmentaciju. Druge su mekše i proizvode jone molekulskih vrsta. Izbor zavisi od vrste uzorka.

Elektronska i hemijska jonizacija

EI igra važnu ulogu u rutinskim analizama malih organskih molekula.)65(2)5()70( eVeeVMeVeM ≈+∝→+ −+− M+e-→M-

CH4 + e- → CH4.+ + 2e- CH4

•+→CH3++H• CH4

•+→CH2•++H2

CH4•++CH4 → CH5

++CH3• CH3++ CH4→C2H5

++ H2M+CH5

+→MH++CH4 RH+CH5+→R++CH4+H2

Kod polarnih molekula nastaju aduktni joni M+CH3+→(M+CH3)+

U kutiji se održava pritisak od 60 Pa, dok je okolo pritisak u izvoru oko 10-3Pa.

ulaz gasa

jonskazapremina

ulazuzorka

ulazuzorka

nitnit

Poređenje spektra dobijenog EI i CI

Brzo atomsko/jonsko bombardovanje-FAB i FIB

FAB zahteva direktno unošenje probe u jonski izvor i korišćenje visokoenergetskih snopova Xe atoma, jona Cs+ ili masivnih glicerol-NH4

+

klastere (MCI) da bi se raspršavali (spaterovali) uzorak i matriks sa površine probe (m-nitrobenzil alkohol (NBA) i glicerol).

Desorpcione metode jonizacije su: termalna jonizacija-DCI, desorpcija poljem-FD, brzo atomsko/jonsko bombardovanje i MALDI

MALDI-Laserska desorpcija/jonizacija

potpomognuta matriksom

hν∼10-50MW/cm2

Brza osetljiva metoda zaanalizu makromolekulamasa većih od 700Da(proteini, peptidi, nukleinskeKiseline, sintetički polimeri).

UV ili IR zračenje lasera u kratkim impulsima (od 1-100nsec)fokusirano na malu površinu čvrstog rastvora dovodi dodesorpcije i jonizacije.

Laserski snop proizvodi neutrale analita i matriksakao i jone matriksa:M→M*, MH+, (M-H)-

Analit (A) se jonizuje prenosom protona u gasnoj fazi:MH++A→AH++M(HM)-+A→AH-+M

Izbor matriksa je ključni momenat za dobijanje MS

Ugljenićni nanomaterijali (dijamant, grafit, C nano cevi i fulereni se koriste kao matriksi ili se dodaju matriksu kod analize manjih molekula.

(J. Biochem. Biophys. Methods 70 (2007) 319–328)

Priprema probe•Uzorak se prvo rastvara u pogodnom rastvaraču zajedno sa matriksom To je jak apsorber laserskog zračenja i to su najčešće derivati cimetne ili benzoeve kiseline. Matriks se dodaje u 1000 putavećoj količini od analita. Može se prvo naneti uzorak pa matriks ili obrnuto ili kao sendvičmatriks pa uzorak pa opet matriks.

Otvori dijametra ~1μm i 1 μL

Prednosti i nedostaci MALDI jonizacije

Postoji pozadina od matriksa, kao i adukata koji mogu stvarati probleme za jedinjenja čije su mase ispod 700Da. Ove pozadinske interferncije su veoma zavisne od materijala matriksa.Mogučnost fotodegradacije laserskom desorpcijom /jonizacijomZa razliku od ESI nema višestrukonaelektrisanih jona jer se oni težedesorbuju i nestabilni su u gasnoj fazi.

Meka jonizacija sa neznatnom ili nikakvom fragmentacijomPraktčna oblast masa do 300 000Da, čak i višihTipična osetljivost je od femtomola do pikomola a čak postoje radovi u kojima se određivanja vrše na nivou atomolaTolerancija na prisustvo soli u mmol/L koncentracijamaPogodno za analizu kompleksnih smeša

NedostaciPrednosti

SALDI-Laserska desorpcija/jonizacijapotpomognuta površinom

Nano-struktuirani supstrati koji olakšavaju desorpciju i jonizaciju bez matriksa. Metoda pogodna za analizu malih organskih molekula (<700Da).Supstrati: Au, TiO2, F2O3 i Se (NČ), CdTe (KT), Pt (nanosunđeri) i ugljenični nanomaterijali (MWCNT, HOPG, fuleren, nanoporozni grafit, nano dijamant)

n-pSi

p-pSi

Si-Nž

SALDI:DIOS (porozni Si) NIMS (nano inicirana) NALDI (nano potpomognuta)

MDMA (3-4 methylenedioxymethamphetamine)ekstazi

Supstrat-Au nano žice dobijene iz nano dijamanta dopiranog borom za analizu peptida (50 fmol) i malih molekula (verapamil-200 zmol, betain, histidin ikortizon-1pmol)

Imidžimg droga i metabolita pomoću SALDI MS koji je poslužio za identifikaciju dva otiska prsta na osnovu spektara stearinske kiseline sa m/z na 283 i palmitinske kiseline na 255. (supstrat Au NČ).

Mass Spectrometry Reviews 2015, 34, 627–640

SIMS-Secundary Ion Mass SpectrometryMasena spektrometrija sekundarnim jonima

•Elementi od H to U mogu bitidetektovani ali i organski molekuli.• Većina elemenata može da se detektuje do koncentaracija od 1ppm do 1 ppb.•Izotopski odnosi mogu da se mere sa preciznošću od 0.5 do 0.05%.•Sastav i struktura može da se određuje u površinama do 1nm i tankim filmovima.•Pošto su joni emitovani vrlo blizu udara primalnih jona to se može analizirati odabrana površina (lokalna mikro analiza).•Mogu da se dobiju 2D i 3D raspodele.

Energetska raspodela sekundarnih jonaSpaterovanje-raspršivanje

Energija (keV)

Tipične brzinesmaterovanja 0.5 do 5 nm/sTipični prinosi od 5 do 15Nema posebne pripreme uzorka

Uzorci, geometrije, način rada

Analizirani materijaliMetali, Poluprovodnici, OksidiStakla, Keramike, Polimeri, Aditivi, Biopolimeri, Biomolekuli,Biološka tkiva

Geometrija uzorakaPovršine, Monoslojevi, Čestice, Vlakna, .....

Način rada (statički i dinamički)SpektroskopijaImidžing (mapiranje)Profil dubine3D-analiza

oUMMEMMY)(

443

21

212 +

=πα

Jonski prinos

Ar+, Cs+, Ga+, O2+, O-,

SF5+ , Aun

+, Bin+, Ar2500+, C60

+

Prinos sekundarnih jona-uticaj prirode elementa

Prinos sekundarnih jona-uticaj primarnog snopa

O2+ Cs+

Faktori relativne osetljivosti u pozitivnom modu sa O- primarnim jonijma (osnova Si)

M

EE I

IRSFC =

Faktori relativne osetljivosti u negativnom modu sa Cs+ primarnim jonijma (osnova Si)

Shematski prikaz glavnih komponenti SIMS tehnike

Prema energiji i struji primarnih jona SIMS metoda može biti u dva moda:

Statički SIMS: primenjuju se primarni joni energije od 0,1 do 10 keV sapovršinskom gustinom struje od nA/cm2. Za potpunu eroziju prvog mono sloja su potrebni sati. Pri takvim uslovima verovatnoća za stvaranje molekulskih i kvazi molekulskih jona je velika, a fragmentacija krajnje ograničena.Dinamički SIMS: energije od 10 do 30 keV sa površinskom gustinom reda μA do mA/cm2. Pri takvim uslovima uzorak kontinualno erodira i može se vršiti profilisanje po dubini.

Maseni spektri

SIMS spektar PET ((C10O4H8)nu negativnom modu

SIMS spektar PET u pozitivnom modu

Maseni spektar pepela uglja

28,29,30

Polimer (PP)

Stabilizator topljenja

Antioksidant Polimer, Stabilizator, Antioksidant

Oblast posmatranja: 284 x 284 µm2

Imidžing-mapiranje

TOF-SIMS dobijen sa pamučnh vlakana tretiranih fluoroalkilsilanom. 25 keV Bi3+

Sagitalni isečak mozga pacova pri različitim prostornim rezolucijama na m/z=430,4-vitamin E

Određivanje m/e odnosa

Merenjem:• Momenta u magnetnim sektorima• Kinetičke energije u elektrostatičkim

sektorima• Putanje stabilnosti u linearnim kvadrupolima• Kružne frekvencije u jon ciklotronskoj

rezonanciji i jonskom trapu• Brzine u analizatorima na bazi vremena

preleta (TOF)

Maseni analizatori

• Magnetski sektor i dvostruko fokusirajući analizator

• Kvadrupolni analizatori• Linearni Time-of-Flight (TOF)• Reflektronski TOF• Kvadrupolni jonski trap• Forije Transform Jon Ciklotron Rezonanca

(FT-ICR-MS)• Orbitrap

Instrumenti sa snopom Trap instrumenti

Magnetni sektor

Magnetni sektor

Ek = zeV =12mv2 =

12m

Bzerm

⎛ ⎝

⎞ ⎠

2⇒

mz

=B2 r2 e

2VBzev=

mv2

r⇒ v =

Bzerm

Dvostruko fokusirajući analizator

• Visoka rezolucija (105)

• velika preciznost• oblast masa 10000• skup• ne povezuje se sa

ESI

• koristi se od 1950-tih• • danas najčešće korišćen• naziva se i “maseni filter” jer

propušta samo jone jednog odnosa m/z

• sastoji se od 4 paralelnemetalne šipke ili elektrode

• set suprotnih elektroda ima potencijal [U+Vcos(ωt)]

• drugi set ima potencijal- [U+Vcosωt]

• U= DC napon (500-2000V), V=AC napon (0 do 3000V), ω= ugaona brzina naizmeničnog napona

Kvadrupolni maseni analizator

JONSKI TRAP-kvistor• prstenasta elektroda• dve kupaste elektrode-poklopci

Jonska putanja u trapu

He se dodaje kao puferskigas (10-3torr)

Teorija

200 )2(

16ωzrm

zeUaz +−

=

Kretanje jona u kvadrupolnom Kretanje jona u kvadrupolnom polju mopolju možže da se opie da se opišše e Metjuovom jednaMetjuovom jednaččinom inom ((MathieuMathieu 18691869))..

az i qz – Metjuove koordinateU – primenjen dc potencijalV – primenjen rf potencijalω – ugaona frkfenca rfr0 i z0– dimenzije jonskog trapa

220

20 )2(8

ωzrmzeVqz +

=

Dijagram stabilnosti jonapovezuje primenjen dc napon (U) i primenjen rf napon(V) i rf frekfencu (ω) sa stabilnim i nestabilnim putanjama jona

rf

dc

MSIS MSIS “Mass Selective Instability Scan”

= 022

0

8ω⋅⋅

⋅⋅−=

rmUzaz 2

00 )2(16

ωzrmzeUaz +

−=

220

20 )2(8

ωzrmzeVqz +

=

zqzreV

zm

220

20 )2(

8ω+

=zqzr

eVzm

220

20 )2(

8ω+

=

Povećanje opsega m/z

• Rad na višem rf naponu (Vmax=15 keV)

• Primena niže ω (ω=1.1 MHz)

• Korišćenje manjih trapova (r0=1cm)

• Nestabilnost jona na nižim qz (qz=0.908)

Za ro= 7mm, ω= 600 kHz, Vmax= 8000V m/z= 3269 Th.

zqzreV

zm

220

20 )2(

8ω+

=

Pozicija tri jona sa različitim m/z na az = 0.Uticaj promene amplitude rf signala

Jonski trap-kvistor

Rezonantno izbacivanje jona “Resonant ejection”Formira se područje nestabilnosti jona (qz = 0.227) što omogućava izbacivanje jona pri nižem naponu (opseg masa 4X veći)

Čuvanje odabranih jona(i) Smanjenjem napona izbacuju se joni visoke m/z. (ii) Povećanjem napona izbacuju se joni niske mase m/z. (iii) Rezultat je izolacija jona određene mase m/z.

FT-jon rezonantna ciklotronska masena spektrometrija FT-ICR-MS

Dve bočne ploče služe za pobuđivanje, dve za zarobljavanje jona i treći par za prikupljanje i detekciju jona.

Rezolucija reda 106. Granica detekcije u oblasti atomola

Preciznost određivanja mase u ppb oblasti

Jačina magnetnog polja:3-15T

Impulsno ubacivanje jona (10ms)-EI, ESI, MALDI

Bez spoljašnjeg električnog polja, joni male energije putujumalim kružnim putanjama (oko 0,1 mm dijametra) zbog sila magnetskog polja (3-15 T).

mzB

rv

==ω

Kada se primeni odgovarajući napon na elektrode za pobuđivanje (ploče sa strane), joni će se naći pod dejtsvom oscilujućeg, prostorno usaglašenog (koherentnog) električnog polja.

Umesto ekscitacije impulsom jedne frekvencije, primenjuje se brzo skanirajući impuls (1 do 2 ms) frekvencija, ekscitujući sve jone koji imaju ciklotronske frekvencije u oblasti skanirajućih frekvencija na istoj putanji.

Primenom Furijeove transformacije na složeni signal se dobijaju frekvencije koje odgovaraju ukupnom signalu, a odatle i maseni spektar.

o

exco

BTV

r =Furijeovatransformacija

Ukupni signal koji izlazi iz ćelije je superpozicija ciklotronskih frekvencija svih jona.

10-5Pa

Prednost• Ekstremno visoka

rezolucija• Veoma dobra osetljivost

(<1 ppm)• MS/MS

Nedostaci• Skupa• Potrebni superprovodni

magneti• Spora MS/MS

FT-ICR-MS-ogromna rezolucija

Razdvajanje peptida nom.mase 906, razlika od0,00045 Da

Anal. Chem.73(2001)647

International Journal of Mass Spectrometry 377 (2015) 410–420(40 godina FTICR-MS)

FT-jon ciklotron analizator

Orbitrap maseni analizator

Aksijalno simetrične elektrode orbitrapa formiraju kombinovanikvadro-logaritamski elektrostatički potencijal:

CRrRrzkzrUm

m +⎭⎬⎫

⎩⎨⎧

⎟⎟⎠

⎞⎜⎜⎝

⎛+−= ln

22),( 2

22

Kingdon 1923Makarov 1999

Stabilne trajektorije jona uključuju i orbitalno kretanjeoko centralne elektrode (r, ϕ-kretanje) i simultaneoscilacije u z-pravcu.Kretanje jona duž z-ose može da se opišeharmonijskim oscilacijama i potpuno je nezavisno od r i ϕ. Odnos m/z zavisi samo od frekvencije oscilacija jona duž z ose.

zmk/

=ω

Primenom Furijeove transformacije iz individualnih frekvencijajona se dobijaju njihovi m/z odnosi.

Masena rezolucija 150 000Visoka masena tačnost (2-5ppm)Povećan kapacitet jona većih masaOdnos m/z bar 6000Dinamička oblast veća od 103

Relativno mala cena

Detektori jona u MS

• Faradejev kavez• Elektronski

multiplikatori • Mikrokanalske ploče• Scintilacioni brojači

• Visoko pojačanje• Brz odgovor• Nizak šum• Visoka efikasnost prikupljanja• Niska cena• Mala širina signala

(odgovora)• Isti odgovori za sve mase• Velika dinamička oblast• Duga stabilnost i vek trajanja• Mogućnost smeštanja van

vakuuma

Tandem Masena Spektrometrija(MS/MS ili MSn)

• Meke jonizacione metode kao npr. ESI ili HI daju samo roditeljske jone iz kojih se ne mogu dobiti strukturne informacije

• Tvrde metode daju mnoge fragmente ali obično nema roditeljskog jona

• Potrebno je izolovati i roditeljski jon i fragmenteMetastabilni joni

1

22

321

:lnmmmijafragmentacametastabi

mmm

=

+→

∗

++

Šta je MS/MS-tandem masenispektrometar?

MS/MS znači korišćenje dva masena analizatora(kombinovana u jednom instrumentu) da bi se izdvojio jedan analit (jon) iz smeše, onda se stvaraju fragmenti odakle se dobijaju informacije o strukturi.

Smeša jonaJedan jon Fragmenti

Jonski izvor MS-2MS-1

MS

MS/MS

MS/MS-CID (Collision Induced Dissociation)

...,, 43211+++∗++ →→+ mmmmNm

Ar, He, N (10-2-10-3torr)

KVADRUPOLNI MS/MS (u prostoru):

DETECTORQ0 Q1 Q2 Q3ION SOURCE Ar

EnergijaUlaz uzorka

Q2(Koliziona ćelija)

Q3

Jonsko sočivo

Q1EM

Detektor

QQ, BE

QQQ Q1 Q2

Tandem MS/MS u prostoru najčešće koriste magnetne(B), elektrostatičke(E) ili kvadrupolne (Q) analizatore

Q3/QQQ

Tandem MS/MS u vremenu

do MS10

Tandem Masena spektrometrija sa jonskim trapom1) Meri se čitav spektar 2) Izoluje se roditeljski jon:

tj., prekursor m/z 426.7 ± 1.5

300 900 1500 2000m/z

50

100

Rel

ativ

e Ab

unda

nce

426.7

852.3

1138.7700.2

426.7

3) Dodaje mu se energija u sudarima

Fragmentation of426.7

4) Meri se m/z of fragmentnih jona

SLNVALSLNVASLNVSLNSLS

RLR

ALRVALR

NVALRLNVALR

[za peptide SLNVALR]

Načini aktivacije jona• Disocijacija izazvana sudarima (CID/CAD)• Disocijacija izazvana sudarima sa površinom

(SID)• Disocijacija izazvana zahvatom elektrona

(ECD, <0,2eV)• Infracrvena multifotonska disocijacija

(IRMPD)• Disocijacija izazvana IR zračenjem crnog tela

(BIRD)• Disocijacija prenosom elektrona (ETD)

Načini radau tandem MSuključuje fiksiranje ili skeniranjejednog ilioba analizatora

1

2

3

Shema fragmentacije jona psorospermina, m/z 340 je razjašnjena na osnovu spektra fragmentnih jona

1.Product ion scan-analiza fragmenata odabranog jona

Spektar katranakamenog uglja (CI)

Tetrahidroizohinolin

Tetrahidrohinolin

Analiza složenih smeša

Uzorak se jonizuje nekomod mekih metoda i podešavanjem napona na M1odabira željenakomponenta koja sedalje fragmentira i analizira u M2. Identifikacija poređenjemsa spektrima iz biblioteke

Protonisani dihidronaftalin,C10H10+

2.Spektar matičnih (prekursorskih) jona se dobija fiksiranjem mase jona m+ koju propušta M2, a skenira se analizator M1 tako da spektar prikazuje matične jone koji frahmentacijomdaju zajednički jon m+ . Donijeni spektar je spektar matičnih jona.

mx+

my+

mz+

m+

3. Skeniranjem oba analizatora ali tako da prvi propušta masu m+x a drugi masu

m+y pri čemu je razlika između njih konstantna, može se izvršiti skrining na O, N ili

sumpor u komponentama smeše.

MS/MS+

+

+ +

+

1 peptideizdvojen za

MS/MS

Mase svih fragmenata daju

jedan MS/MS spektar

Smeša peptida

Imamo samo mase za početak

Šta je MS/MS?

Interpretacija jednog MS/MS spektraDobijanje informacije o strukturi je analogno

rešavanju pazla

+

+

+ +

+

Koriste se mase fragmentnih jona kao delovi slagalice da bi se ponovo dobio roditeljski jon

E G S F F G E E N P N V A R

Fragmentacija peptida

175.10246.14345.21459.25556.30670.35799.39928.43985.45

1132.521279.591366.621423.641552.69

=>

=

=

=

E=GluG=GlyS=SerF=PheN=AsnP=ProV=ValA=AlaR=Arg

BioworksBioworks, , ExcaliburExcalibur, , SEQUESTSEQUEST, , MascotMascot, , InIn--househouse

Primena MS/MS

• Odredjivanje strukture molekulskog i fragmentnih jona

• Proučavanje mehanizma fragmentacije jona• Direktna analiza smeša• Skrining kompleksnih smeša na specifične

sastojke• Određivanje redosleda amino kiselina u

peptidima

Omiks tehnologija i MS-rana dijagnostika kancera

• Veliki broj „omiks“ tehnika je razvijen imajući u vidu jedna cilj:otkrivanje biomarkera i rana dijagnostika kancera.

• Proteomiks tehnologija je identifikacija proteina ili proteinskifragmenta produkovanih od strane ćelije kancera ili njenogmikrookruženja koji mogu difundovati u cirkulaciju, a njihovekoncentracije su merljive sa MS

• Peptidomiks se može definisati kao vizualizacija i identifikacijasvih peptida ćelije ili tkiva

• Metabolomiks predstavlja krajnje stanje svih molekulskihdogađaja u određenom tkivu: varijacija gena (genomiks), ekspresija i modifikacija proteina (proteomiks) i međusobneinterakcije.

• Analiza u organskoj, neorganskoj i bioorganskoj hemiji

• Analiza geoloških uzoraka• Kontrola u naftnoj,

hemijskoj i farmaceutskoj industriji

• Analiza površina• Zaštita okoline

– Pesticidi u hrani- Zagađenje zemljišta,

vazduha i voda• Forenzička

analiza/klinička• Nauka o materijalima

• Analiza u farmaciji• Ispitivanje biološke

aktivnosti– Metabolizam lekova,

farmakokinetika– Karakterizacija potencijalnih

lekova– Analiza produkata

degradacije lekova– Praćenje kandidata za lekove– Identifikacija mesta i

mehanizma delovanja lekova• Biomolekulska

karakteritacija- Proteini i peptidi– Oligonukleotidi

Primene masene spektrometrije

Glavne karakteristike UMS

Type Linear quadrupole mass filter

Mass range 200 amu

Inlet System Membrane introduction system

Power consumption 85-90 Watts

Voltage of operation 24 VDC or 110 VAC

Deployment time Configuration dependent

Dimensions ∅ 19 cm (7.5”)

L 105 cm (41’’)

Weight 33 kg (72.7 Lb)

Depth >1000 m

DSL tether range ~1600 m (1 mile)

Novi 200 In Situ MaseniSpektrometar

Roughing pump

MIMS probeTurbo pump

200 amu linear quadrupole in vacuum housing/heating jacket

MS electronics box

Embedded PC

Microcontroller Služi za određivanje:Rastvorenih gasova (N2,O2,CO2,Ar, CH4,H2S,CHCl3, Isp. org.jed.(toluen, benzen, dimetil sulfid)Jedinjenja većih MW (PCB, pesticidi, lekovi, toksini

The Rosetta Mission – Evropska svemirskaagencija• Approved in Nov 1993

• Hardware design was frozen in 2000• Launched Mar 2004 on Ariane 5G+ in

Kourou, French Guyana• Designed to meet up with comet

Churyumov – Gerasimenko (’67P’) in May 2014

• First project ever to attempt in-situanalysis of comet !!

• 3000kg launched (100kg lander, 165kg scientific instruments)

• Fly-by several other comets until the landing on 30 September 2016

• Fully automatic landing after determining a suitable landing site

• Total cost: $ 970-980 million Ariane - launch

Rosetta ‘Orbiter’• 11 experimental probes• ALICE – ultraviolet imaging spectrometer• CONSERT – radio wave transmission/reflection by nucleus• COSIMA – ToF MS (up to 2000Th) of dust particles (organic??)• GIADA – number, mass, momentum and velocity distribution• MIDAS – dust environment: population, size, volume and shape• MIRO – mircowave to determine abundances of gases• OSIRIS – optical, spectroscopic and infrared imaging system• ROSINA – ion and neutral spectrometer• RPC – physical properties of nucleus, structure of inner coma etc.• RSI – radio signal shift to measure mass, density and gravity to

determine orbit• VIRTIS – visible and infrared spectrometer to map temperature,

identify gases, examine physical conditions on the nucleus and determine landing site

The Lander – ‘Philae’• Extreme surrounding conditions:

– “warm” environment”: -40 - +50°C– “cold” environment: -140 - -50°C

• 9 experimental components:• APXS – alpha proton X-ray spectrometer• ÇIVA/ROLIS – Rosetta Lander imaging system• CONSERT – probing nucleus using radio waves• COSAC – complementary sampling and composition

(chromatography/ TOF MS)• MODULUS Ptolemy – gas chromatograph ion trap MS• MUPUS – density and mechanical/thermal property

testing• ROMAP – local magnetic field and comet/solar wind

interaction• SD2 – sample drilling below 20cm for other components• SESAME – electrical, seismic and acoustical testing