View
221
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
EFEK ANTI INFLAMASI EKSTRAK ETANOL DAUN SENGGANI (Melastoma polyanthum Bl.) PADA MENCIT PUTIH BETINA
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm)
Program Studi Ilmu Farmasi
Oleh : Endra Dewi Prianingrum
NIM : 038114034
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA
YOGYAKARTA 2006
i
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
ii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
iii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
iv
Tuhan mengabulkan doa kita dengan tiga cara, yaitu....
Apabila tuhan berkata ‘YA’ maka kita akan mendapatkan apa yang kita inginkan
Apabila Tuhan berkata ‘TIDAK’ maka kita akan mendapatkan yang lebih baik
Dan apabila Tuhan berkata ‘TUNGGU’ maka kita akan mendapatkan apa yang
terbaik untuk kita
Oleh karena itu....
If you have problems don’t say “GOD, I HAVE A BIG PROBLEM”
But say, “PROBLEM, I HAVE A BIG GOD”
And always believe that everything will be alright
Karya kecilku ini kupersembahkan untuk…. Allah SWT atas segala rahmat dan hidayah-Nya
Papa, Mama, adikku Angga, dan seluruh keluarga besarku yang selalu memberikan doa dan dukungan baik
moril maupun materiil Sahabat-sahabatku yang memberikan bantuan dan
dorongan semangat Almamaterku tercinta
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
v
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
PRAKATA
Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa atas berkat dan karunia-Nya
sehingga penyusun dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Efek Anti-Inflamasi
Ekstrak Etanol Daun Senggani (Melastoma polyanthum Bl.) Pada Mencit Putih
Betina”, sebagai salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan strata satu.
Dalam menyusun skripsi ini penyusun banyak mendapat bantuan berupa
bimbingan, dorongan, sarana, maupun finansial dari berbagai pihak. Untuk itu
penyusun mengucapkan banyak terima kasih kepada
1. dr. Luciana Kuswibawati, M.Kes., selaku Dosen Pembimbing Utama atas
bimbingan, pengarahan, waktu, dan dukungannya selama penelitian sampai
penyusunan skripsi ini.
2. Drs. Mulyono, Apt., selaku Dosen Penguji yang telah memberikan masukan ,
kritik,dan saran untuk kesempurnaan skripsi ini.
3. Erna Tri Wulandari, M.Si., Apt., selaku Dosen Penguji yang telah memberikan
masukan, kritik, dan saran untuk kesempurnaan skripsi ini.
4. Rita Suhadi, M.Si., Apt., selaku Dekan Fakultas Farmasi, Universitas Sanata
Dharma, Yogyakarta.
5. Mas Supri dan Mbak Ina yang telah bersedia memberikan sumbangan natrium
diklofenak yang digunakan sebagai kontrol positif dalam penelitian ini.
6. Kepala BPTO Tawangmangu yang telah membantu dalam penyediaan senggani
sebagai tumbuhan yang diteliti.
vi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
7. Mas Heru, Mas Warjiman, Mas Kayat, Mas Wagiran dan Mas Ottok yang telah
membantu dalam terlaksananya penelitian ini.
8. Teman-teman “seperjuangan” di Laboratorium, Galuh, Prita, dan Aan yang
banyak membantu saat penelitian.
9. Sahabat baikku, Galuh Nindya Tyas Tusthi, Rosalia Prita Riadiani, dan Dika
Aprilia K., atas segala kebersamaan baik suka maupun duka dan tempat curhatku.
10. Teman-teman kos “LUNA”, mami Ponco, Nopex-Pothil, Ika-Tholo, Ria-Chan,
Yunex, Ita-Kun, Ita-Chan, Venie-Yem, Din-Che, Kadex-Jelex, De2-Q, Angga,
Ella2, Mb-Vee, mb-Eva, dan Anien, yang mengisi keceriaan hari-hariku di kos.
11. Teman-temanku kelas A, Ratih”33”(makasih yo laptopnya), Watie, Angger,
BamBang, To2x, Bangun, Ble-Q, Gondhes, Nella, Nandoet, Sarie-Yem, Vera,
Agata, Dita, Rosa, Ana, Tina, Mitha, Ndari, Nike, dll yang memberiku semangat
untuk masuk kuliah.
12. Teman-teman KKN kelompok 16 “ja2x, timoer, henry, anton, inop, tic-tic, heni,
dan echik”, atas segala bantuan dan kebersamaannya selama KKN.
13. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu per satu yang telah membantu
penyelesaian skripsi ini.
Penyusun menyadari bahwa penelitian yang telah dilakukan untuk
penyusunan skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan. Walaupun demikian penyusun
berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi masyarakat dan perkembangan
ilmu pengetahuan.
Penulis
vii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL .................................................................................... i
HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ........................................... ii
HALAMAN PENGESAHAN ...................................................................... iii
HALAMAN PERSEMBAHAN ................................................................... iv
PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ....................................................... v
PRAKATA ................................................................................................... vi
DAFTAR ISI ................................................................................................. viii
DAFTAR TABEL ......................................................................................... xii
DAFTAR GAMBAR .................................................................................... xiv
DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................. xvi
INTISARI ..................................................................................................... xviii
ABSTRACT .................................................................................................... xix
BAB I. PENGANTAR .................................................................................. 1
A. Latar Belakang ......................................................................................... 1
B. Permasalahan ............................................................................................ 3
C. Keaslian Penelitian ................................................................................... 4
D. Manfaat Penelitian ................................................................................... 5
1. Manfaat teoritis ................................................................................. 5
2. Manfaat praktis ................................................................................. 5
viii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
E. Tujuan Penelitian ...................................................................................... 6
1. Tujuan umum .................................................................................... 6
2. Tujuan khusus ................................................................................... 6
BAB II. PENELAAHAN PUSTAKA .......................................................... 7
A. Tumbuhan Senggani ............................................................................... 7
1. Klasifikasi ......................................................................................... 7
2. Sinonim ............................................................................................. 7
3. Deskripsi ........................................................................................... 8
4. Nama daerah ..................................................................................... 8
5. Kandungan kimia .............................................................................. 9
6. Khasiat dan kegunaan senggani ........................................................ 15
B. Radikal Bebas Dan Antioksidan ............................................................. 16
1. Radikal bebas .................................................................................... 16
2. Antioksidan ....................................................................................... 18
C. Metode Penyarian ................................................................................... 20
D. Inflamasi ................................................................................................. 22
1. Patogenesis ........................................................................................ 22
2. Gejala ................................................................................................ 24
3. Mekanisme ........................................................................................ 26
E. Obat Anti inflamasi ................................................................................ 30
F. Natrium Diklofenak ................................................................................ 34
G. Metode Uji Efek Anti inflamasi ............................................................ 35
H. Landasan Teori ........................................................................................ 38
ix
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
I. Hipotesis ................................................................................................. 39
BAB III. METODOLOGI PENELITIAN .................................................... 40
A. Jenis Rancangan Penelitian ...................................................................... 40
B. Metode Penelitian ..................................................................................... 40
C. Variabel dan Definisi Operasional ........................................................... 41
1. Variabel ............................................................................................. 41
2. Definisi operasional .......................................................................... 42
D. Bahan dan Alat Penelitian ........................................................................ 42
E. Alat atau Instrumen Penelitian ................................................................. 44
F. Tata Cara Penelitian ................................................................................. 44
1. Identifikasi/determinasi daun senggani ............................................. 44
2. Pembuatan ekstrak etanol daun senggani ......................................... 44
3. Persiapan hewan uji .......................................................................... 45
4. Pembuatan suspensi karagenin 1% .................................................. 46
5. Pembuatan CMC Na 1% .................................................................. 46
6. Pembuatan larutan natrium diklofenak ............................................. 46
7. Pembuatan suspensi ekstrak etanol daun senggani ........................... 46
8. Penetapan dosis ................................................................................. 47
9. Uji pendahuluan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi
karagenin ........................................................................................... 48
10. Uji pendahuluan dosis efektif natrium diklofenak ............................ 49
11. Uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis
efektif ................................................................................................ 49
x
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
12. Uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol daun
senggani ............................................................................................ 50
13. Perlakuan hewan uji .......................................................................... 50
14. Perhitungan % respon anti inflamasi ................................................ 52
G. Analisis Hasil ........................................................................................... 53
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 54
A. Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Senggani ............................................. 54
B. Hasil Uji Pendahuluan ............................................................................ 54
1. Uji pendahuluan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi
karagenin 1% .................................................................................... 55
2. Uji pendahuluan dosis efektif natrium diklofenak ............................ 58
3. Uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis
efektif ................................................................................................ 61
4. Uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol daun
senggani ............................................................................................ 63
C. Hasil Uji Efek Anti inflamasi ................................................................ 66
D. Perbandingan Hasil Penelitian Dengan Penelitian Lain ......................... 78
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN ...................................................... 85
A. Kesimpulan .............................................................................................. 85
B. Saran ......................................................................................................... 85
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 86
LAMPIRAN .................................................................................................. 91
BIOGRAFI PENULIS .................................................................................. 124
xi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel I. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95% data bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan
selang waktu pemotongan kaki mencit setelah diinjeksi
karagenin 1% .............................................................................. 56
Tabel II. Rata-rata bobot udema kaki mencit akibat diinjeksi karagenin
1% secara subplantar pada selang waktu tertentu beserta hasil
uji Scheffe ................................................................................... 57
Tabel III. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95% data bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan
akibat pemberian natrium diklofenak dalam tiga peringkat
dosis............................................................................................. 59
Tabel IV. Rata-rata bobot udema kaki mencit pada penetapan dosis
efektif natrium diklofenak dan hasil uji scheffe ........................ 60
Tabel V. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95% data bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan
waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis efektif
(9,75 mg/kgBB) dalam rentang waktu tertentu .......................... 62
Tabel VI. Rata-rata bobot udema kaki mencit pada penetapan
Waktu pemberian dosis efektif natrium diklofenak dan hasil
uji Scheffe .................................................................................. 62
xii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
Tabel VII. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95% data bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan
waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani (dosis 1670
mg/kgBB) dalam rentang waktu tertentu ................................... 64
Tabel VIII. Rata-rata bobot udema kaki mencit pada penetapan waktu
pemberian ekstrak etanol daun senggani (dosis 1670 mg/kgBB)
dan hasil uji Scheffe ................................................................... 65
Tabel IX. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95% persentase efek anti inflamasi ekstrak etanol daun
senggani dalam empat peringkat dosis beserta
kontrolnya................................................................................... 71
Tabel X. Data bobot udema kaki mencit, persentase efek anti inflamasi,
dan uji Shceffe pada perlakuan ekstrak etanol daun senggani
dalam empat peringkat dosis beserta kontrolnya ...................... 72
Tabel XI. Data perbandingan persen efek anti inflamasi dan efek
analgesik ekstrak etanol daun senggani dengan ekstrak
petroleum eter daun senggani ..................................................... 78
xiii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Struktur umum flavonoid ........................................................ 10
Gambar 2. Struktur rutin ........................................................................... 11
Gambar 3. Struktur umum kuersetin ......................................................... 12
Gambar 4. Struktur umum kuersitrin ........................................................ 13
Gambar 5. Struktur umum steroid ............................................................ 13
Gambar 6. Patogenesis dan gejala inflamasi ............................................. 26
Gambar 7. Mekanisme inflamasi .............................................................. 29
Gambar 8. Obat anti inflamasi non steroid ............................................... 31
Gambar 9. Struktur natrium diklofenak .................................................... 35
Gambar 10. Diagram batang rata-rata bobot udema kaki mencit hasil uji
pendahuluan penetapan rentang pemotongan kaki setelah
injeksi karagenin.1% sublantar ............................................... 58
Gambar 11. Diagram batang rata-rata bobot udema kaki mencit hasil uji
pendahuluan penetapan dosis efektif natrium diklofenak ....... 61
Gambar 12. Diagram batang rata-rata bobot udema kaki mencit hasil uji
pendahuluan penetapan waktu pemberian dosis efektif
natrium diklofenak .................................................................. 63
Gambar 13. Diagram batang rata-rata bobot udema kaki mencit hasil uji
pendahuluan penetapan waktu pemberian ekstrak etanol
daun senggani .......................................................................... 66
xiv
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
Gambar 14. Diagram batang rata-rata bobot udema kaki mencit akibat
perlakuan ekstrak etanol daun senggani dalam empat
peringkat dosis beserta kontrolnya .......................................... 70
Gambar 15. Diagram batang persentase efek anti inflamasi perlakuan
ekstrak etanol daun senggani beserta kontrolnya .................... 73
Gambar 16. Diagram batang perbandingan persentase efek anti inflamasi
dan efek analgesik ekstrak etanol daun senggani .................... 79
Gambar 17. Diagram batang perbandingan persentase efek anti-
Inflamasi ekstrak etanol daun senggani dan ekstrak
petroleum eter .......................................................................... 81
Gambar 18. Diagram batang perbandingan persen efek anti inflamasi
dan efek analgesik ekstrak etanol daun senggani dengan
ekstrak petroleum eter ............................................................. 84
Gambar 19. Tumbuhan Senggani ................................................................ 91
Gambar 20. Daun Senggani ........................................................................ 92
Gambar 21. Serbuk Daun Senggani ............................................................ 93
Gambar 22. Ekstrak Etanol Daun Senggani ................................................ 94
xv
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Foto tumbuhan senggani ...................................................... 91
Lampiran 2. Foto daun senggani .............................................................. 92
Lampiran 3. Foto serbuk daun senggani ................................................... 93
Lampiran 4. Foto ekstrak etanol daun senggani ....................................... 94
Lampiran 5. Skema kerja uji pendahuluan penetapan selang
waktu pemotongan kaki mencit setelah injeksi
karagenin 1% ....................................................................... 95
Lampiran 6. Hasil dan analisis hasil uji pendahuluan rentang waktu
pemotongan setelah injeksi karagenin 1% ............................ 96
Lampiran 7. Skema kerja uji pendahuluan pemberian Natrium
diklofenak dalam tiga peringkat dosis ................................. 99
Lampiran 8. Hasil dan analisis hasil uji pendahuluan dosis efektif
natrium diklofenak ............................................................... 100
Lampiran 9. Skema kerja uji pendahuluan waktu pemberian Natrium
diklofenak dosis efektif (9,75 mg/kgBB) ............................. 103
Lampiran 10. Hasil dan analisis hasil uji pendahuluan waktu pemberian
natrium diklofenak dengan dosis efektif .............................. 103
Lampiran 11. Skema kerja uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak
etanol daun senggani ............................................................ 107
xvi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
Lampiran 12. Hasil dan analisis hasil uji pendahuluan waktu pemberian
ekstrak etanol daun senggani ............................................... 108
Lampiran 13. Skema kerja perlakuan hewan uji ........................................ 111
Lampiran 14. Hasil dan analisis hasil bobot udema kaki mencit akibat
pemberian ekstrak etanol daun senggani dalam empat
peringkat dosis dan kontrolnya ............................................ 112
Lampiran 15. Hasil perhitangan dan analisis hasil persen (%) efek
anti inflamasi pemberian ekstrak etanol daun senggani
dalam empat peringkat dosis dan kontrolnya ....................... 116
Lampiran 16. Hasil perhitungan potensi relatif efek anti inflamasi pemberian
ekstrak etanol daun senggani dalam empat peringkat
dosis ..................................................................................... 121
Lampiran 17. Certificate of Analysis .......................................................... 122
Lampiran 18. Surat pernyataan pengambilan dan determinasi senggani
dari BPTO ............................................................................ 123
xvii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
INTISARI
Telah dilakukan penelitian tentang efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani (Melastoma polyanthum Bl.) pada mencit putih betina dengan menggunakan metode induksi udema pada kaki belakang hewan uji dengan karagenin 1% secara subplantar yang dimodifikasi oleh Langford dkk. Tujuan penelitian ini adalah untuk membuktikan kebenaran efek anti inflamasi dan mengetahui besarnya potensi relatif efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani dalam menghambat terjadinya udema.
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap pola searah. Subjek uji menggunakan mencit putih betina galur Swiss, berumur 2-3 bulan dengan berat badan 20-30 gram. Tiga puluh lima ekor mencit dikelompokkan menjadi 7 kelompok, yaitu kelompok kontrol positif natrium diklofenak, kelompok kontrol negatif karagenin 1%, kelompok kontrol negatif CMC-Na 1%, dan 4 kelompok perlakuan ekstrak etanol daun senggani dengan 4 dosis berbeda, 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330 mg/kg BB, dan 1670 mg/kg BB. Tiga puluh menit kemudian kaki kiri mencit bagian belakang diinjeksi dengan karagenin 1%, setelah 3 jam hewan uji dikorbankan dan kedua kakinya dipotong pada sendi torsocrural, kemudian ditimbang. Data bobot udema yang diperoleh dianalisis dengan uji Kolmogorov-Smirnov untuk melihat distribusi datanya, kemudian dilanjutkan dengan analisis varian (Anova) pola satu arah dengan taraf kepercayaan 95% yang dilanjutkan dengan uji Scheffe.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun senggani memiliki efek anti inflamasi. Ekstrak etanol daun senggani dosis 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330 mg/kg BB, dan 1670 mg/kg BB memiliki efek anti inflamasi berturut-turut sebesar 10,75 %; 11,57 %; 32,67 %; dan 25,07 %. Potensi relatif efek anti inflamasi secara berturut-turut adalah sebagai berikut : 18,89 %; 20,33 %; 57,42 %; dan 44,06%. Kata kunci : anti inflamasi, ekstrak etanol daun senggani
xviii
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
ABSTRACT
The research about anti-inflammatory effect of ethanolic extract senggani’s
leaves (Melastoma polyanthum Bl.) in white female mice by using an inducing oedema on test animals hind paw with sub plantar injection of 1 % carrageenan that is modified by Langford et all had been done. The goal of this research is to prove the truth of anti-inflammation effect and to know the amount of potency of anti-inflammation effect of ethanolic extract of senggani leaves in preventing oedema.
This research is pure experimental research. The subject of this experiment was Switzerland white female mice whose age 2-3 months and its weight is 20-30 gram. Thirty five mice were divided into seven groups : the group of positive control natrium diklofenak, group of negative control carrageenan 1%, group of negative control CMC-Na 1%, and 4 groups as treatment with ethanolic extract of senggani leaves use 4 different doses, 850 mg/kg BW, 1000 mg/kg BW, 1330 mg/kg BW, and 1670 mg/kg BW. Successively thirty minutes later, those mice’s left legs were injected with carrageenan 1%. Then, four hours later those mice were killed and its two legs were cut at torsocrural joint. Data about oedema weight was analyzed with Kolmogorov-Smirnov to see its distribution. After that, this research was continued with variant analysis of one direction pattern then researcher did scheffe test.
The result of the analysis shows that ethanolic extract of senggani leaves has anti-inflammation effect of ethanolic extract senggani’s leaves whose dosage 850 mg/kg BW, 1000 mg/kg BW, 1330 mg/kg BW, and 1670 mg/kg BW has the percentage of anti-inflammation effect was successively 10,75 %; 11,57 %; 32,67 %; and 25,07 %. Relative potency of anti-inflammation effect is successively 18,89 %; 20,33 %; 57,42 %; dan 44,06%. Key words : anti-inflammatory, ethanolic extract senggani’s leaves
xix
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
1
BAB I
PENGANTAR
A. Latar belakang
Pada masa sekarang ini dimana perekonomian Indonesia sedang mengalami
krisis, harga-harga melambung tinggi sama halnya dengan biaya pengobatan yang
juga semakin mahal. Akibat dari mahalnya biaya pengobatan sekarang ini membuat
masyarakat cenderung beralih menggunakan obat tradisional yang berasal dari alam.
Obat tradisional selain murah bahan bakunya pun mudah diperoleh karena
negara kita merupakan negara tropis yang kaya akan berbagai jenis tumbuhan.
Masyarakat Indonesia telah mengenal dan menggunakan obat tradisional sejak
dahulu kala yang digunakan secara turun temurun sampai sekarang. Obat tradisional
merupakan salah satu alternatif yang digunakan sebagai sarana perawatan kesehatan
dan untuk menanggulangi berbagai macam penyakit
Budaya bangsa Indonesia yang berkaitan dengan pemanfaatan alam,
khususnya untuk pemeliharaan kesehatan dan pengobatan penyakit dilaksanakan
berdasarkan pengalaman secara turun-temurun. Dari pengalaman tersebut ternyata
banyak tumbuhan di alam sekitar memberi manfaat kesehatan bagi penggunanya.
Pengalaman tersebut secara turun-temurun dikembangkan dan diwariskan, sehingga
obat tradisional dapat dimanfaatkan sampai sekarang sebagai sarana perawatan
kesehatan masyarakat (Sudibyo,1998).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
2
Departemen Kesehatan Republik Indonesia melalui Undang-Undang No. 23
tahun 1992 tentang kesehatan mendefinisikan obat tradisional sebagai bahan atau
ramuan bahan yang berupa bahan-bahan tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral,
sediaan galenik, atau campuran dari bahan tersebut yang secara turun temurun telah
digunakan untuk pengobatan berdasarkan pengalaman. Obat tradisional sudah sejak
lama digunakan secara luas di Indonesia, peran obat tradisional sebagai pendamping
obat modern masih sangat kuat (Anonim, 1992). Penggunaan obat tradisional selama
ini terutama didasarkan pada tujuan dan pengalaman empiris atau pengetahuan yang
diwariskan turun temurun belum didasarkan pada hasil penelitian dan percobaan
yang seksama (Setiono dan Djatmiko, 1986).
Penyakit inflamasi atau biasa disebut dengan radang merupakan penyakit
yang banyak diderita oleh masyarakat. Penyakit ini merupakan reaksi jaringan
terhadap semua bentuk lesi, baik lesi kimia maupun fisis dengan tanda utama
bengkak, nyeri, kemerahan, panas serta hilangnya fungsi.
Reaksi inflamasi diperlukan karena inflamasi ini merupakan respon biologik
dari reaksi- reaksi kimia berurutan dan berfungsi melindungi tubuh dari infeksi dan
memperbaiki jaringan yang rusak akibat trauma (Wilmana, 1995). Tetapi bila reaksi
ini berlebihan maka akan merugikan sehingga diperlukan obat anti inflamasi untuk
mengendalikan reaksi inflamasi sampai taraf yang tidak merugikan.
Salah satu tumbuhan yang telah dimanfaatkan untuk pengobatan tradisional
melawan dan mengendalikan rasa nyeri maupun radang adalah senggani (Melastoma
polyanthum Bl.). Tumbuhan ini berkhasiat untuk mengatasi gangguan pencernaan
makanan (dispepsi), disentri basiler, diare, hepatitis, keputihan (leukorea), sariawan,
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
3
darah haid berlebihan, pendarahan rahim di luar waktu haid, mimisan, berak darah
(melena), wasir berdarah, radang dinding pembuluh darah disertai pembekuan darah
di dalam salurannya (tromboangitis), air susu ibu (ASI) tidak lancar, keracunan
singkong, mabuk minuman keras, busung air, obat kumur, sakit perut, borok (obat
luar), dan bisul (Dalimartha, 1999, Soedibyo, 1998). Pereda demam (anti-piretik),
penghilang nyeri (analgetik), peluruh kencing (diuretik), menghilangkan
pembengkakan (anti inflamasi), melancarkan aliran darah, dan penghenti pendarahan
(hemostatis) (Anonim, 2006).
Senyawa kimia yang terkandung di dalam tumbuhan senggani yaitu
flavonoid, saponin, tanin, dan steroid dapat larut dalam pelarut etanol yang bersifat
polar ini. Flavonoid dan steroid diduga dapat menimbulkan efek anti inflamasi. Oleh
karena itu digunakan pelarut etanol sebagai larutan pengekstrak daun senggani.
Di dalam penelitian ini akan dilakukan uji efek anti inflamasi ekstrak etanol
daun senggani pada mencit putih betina sehingga dapat digunakan sebagai acuan
penelitian berikutnya tentang pengembangan daun senggani sebagai obat anti
inflamasi.
B. Permasalahan
Berdasarkan uraian yang telah dijelaskan di atas, maka permasalahan yang
muncul dalam penelitian ini dapat dirumuskan sebagai berikut ini.
1. Apakah ekstrak etanol daun senggani mempunyai efek anti inflamasi
terhadap mencit?
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
4
2. Seberapa besar persentase efek anti inflamasi yang dimiliki ekstrak etanol
daun senggani untuk menghambat terjadinya inflamasi?
3. Seberapa besar potensi relatif efek anti inflamasi ekstrak etanol daun
senggani untuk menghambat terjadinya inflamasi?
C. Keaslian Penelitian
Berdasarkan penelusuran pustaka yang telah dilakukan penulis, penelitian
tentang senggani sudah banyak dilakukan. Namun penelitian mengenai efek anti
inflamasi ekstrak etanol daun senggani pada mencit belum pernah dilakukan. Adapun
penelitian tentang senggani yang sudah dilakukan antara lain di bawah ini.
1. Penelitian Terhadap Kandungan Tanin Dalam Daun Tumbuhan Senggani
(Yosidha, Nakata, Hosotani, Nitta, dan Okuda, 1992)
2. Daya Antifertilitas dan Efek Toksik Ekstrak Etanol Akar Senggani
(Melastoma polyanthum Bl.) pada Tikus Betina (Christina, 2000)
3. Teratogenisitas Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma polyanthum Bl.)
pada Tikus Putih (Japri, 2001)
4. Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma polyanthum
Bl.) terhadap Jaringan Hati, Ginjal, Ovarium, dan Uterus Tikus Betina (Phin,
2001)
5. Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma Polyanthum
Bl.) Terhadap Spermatogenitas Tikus Putih (Irwan, 2001)
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
5
6. Toksisitas Akut Infus Daun Senggani (Melastoma polyanthum Bl.) pada
Mencit (Wiwin, 2002)
7. Uji Daya Antifungus Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma polyanthum
Bl.) terhadap Candida albicans secara in vitro (Katarina, 2002)
8. Toksisitas Akut Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma polyanthum Bl.)
pada Tikus Jantan dan Betina (Ismirawati, 2002)
9. Uji Daya Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Senggani (Melastoma affine D.
Don.) Terhadap Bakteri Gram Positif dan Bakteri Gram Negatif (Toba, 2003)
D. Manfaat Penelitian
1 Manfaat Teoritis
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan gambaran dan dapat
digunakan untuk pengembangan ilmu pengetahuan pada umumnya dan dalam
bidang ilmu kefarmasian pada khususnya mengenai ekstrak etanol daun senggani
sebagai obat anti inflamasi.
2 Manfaat Praktis
Penelitian ini diharapkan mampu memberikan informasi kepada
masyarakat mengenai kemampuan senggani sebagai obat anti inflamasi dan dapat
memberikan alternatif dalam penyediaan obat tradisional anti inflamasi
menggunakan senggani yang pada masyarakat.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
6
E. Tujuan Penelitian
1. Secara Umum
Penelitian ini bertujuan untuk menambah informasi kepada masyarakat
tentang penggunaan obat tradisional yang berasal dari bahan alam sebagai obat
anti inflamasi.
2. Secara Khusus
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek anti inflamasi ekstrak
etanol daun senggani pada mencit putih betina dan seberapa besar persentase efek
anti inflamasi yang dimiliki ekstrak etanol daun senggani sebagai obat anti
inflamasi dalam menghambat terjadinya inflamasi serta untuk mengetahui
besarnya potensi relatif efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
7
BAB II
PENELAAHAN PUSTAKA
A. Tumbuhan senggani
1. Klasifikasi
Divisio : Spermatophyta
Sub divisio : Angiospermae
Clasis : Dicotyledoneae
Sub clasis : Dialypetalae
Ordo : Myrtales
Familia : Melastomataceae
Genus : Melastoma
Spesies : Melastoma polyanthum Bl.
(Van Steenis, 1975)
2. Sinonim
Melastoma malabathicum L., Melastoma candidum D.Don, dan Melastoma
offine G.Don (Dalimartha, 1999; Anonim, 1995). Di Indo-China terdapat 4 (empat)
spesies, yaitu Melastoma candidum D.Don (Melastoma septemnervium Lour. non
Jacq), Melastoma dodecandum Lour. (Melastoma repens Desr.), Melastoma
saigonense (O. Ktze) Merr. (Melastoma villosum Lodd non Aubl.), dan Melastoma
affine D.Don. (Melastoma polyanthum Bl.) umumnya paling banyak di Indonesia
(Lily, 1980).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
8
3. Deskripsi
Senggani merupakan tumbuhan liar pada tempat yang cukup mendapat
sinar matahari, seperti lereng gunung, semak belukar, lapangan yang tidak terlalu
gersang, atau di daerah objek wisata sebagai tanaman hias. Tumbuhan ini bisa
ditemukan sampai ketinggian 1.650 m dari permukaan laut (Dalimartha, 1999).
Senggani termasuk tumbuhan perdu, tinggi 0, 5-4 m. Cabang yang muda
bersisik. Daun bertangkai, berhadapan, memanjang, atau bulat telur memanjang
dengan ujung runcing, bertulang daun 3, 2-20 x 1–8 cm, kedua belah sisi berbulu.
Bunga bersama-sama 5–18, pada ujung dan di ketiak daun yang tertinggi, berbilang
5–(4-6). Tabung kelopak berbentuk lonceng, bersisik, taju dengan sejumlah gigi
kecil. Daun pelindung bersisik, langsing, 5 x 2 mm, tidak menutupi kuncup. Daun
mahkota bulat telur terbalik, panjang 2–3 cm, ungu merah, jarang putih. Benang sari
10-(8-12), memanjang dari penghubung sari di bawah ruang sari pada benang sari
yang panjang 6-16 mm, pada yang pendek 2-7 mm. Bakal buah beruang 5-(4-6),
dihubungkan oleh bingkai terhadap tabung kelopak. Buah buni berbentuk periuk,
membuka melintang secara tidak teratur, dimana terlepas bingkai biji yang merah
tua. Biji berbentuk kerang. Senggani dapat tumbuh di padang rumput, semak hutan
kecil, 5-2000 m (Van Steenis, 1975).
4. Nama daerah
Di tiap daerah yang berbeda tumbuhan ini memiliki nama yang berbeda pula
antara lain : Senggani, Kluruk, Sengganen (Jawa), Senduduk (Melayu), Harendong
(Sunda), Kemaden (Madura) (Dalimartha, 1999).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
9
5. Kandungan kimia
Kandungan kimia yang terdapat dalam tumbuhan senggani, khususnya pada
bagian daun adalah flavonoid, steroid/triterpenoid, tanin 4,3 % (Anonim, 1995).
Daun senggani juga mengandung saponin (Dalimartha, 1999). Hasil isolasi ekstrak
aseton daun harendong (Melastoma malabathricum) dari Sukabumi mengandung 3
dimer tanin hidrolisa baru yaitu malabathrins B, C, dan D dan 11 tanin yang
mencakup dimer nobotanin B, G, dan H serta trimer nobotanin J (Yoshida dkk.,
1992). Analisis fitokimia tumbuhan senggani menunjukkan senggani mengandung β-
sitosterol, α-amyrin, sitosterol 3-O-β-D-glucopyranoside, kuersetin, kuersitrin, dan
rutin (Sulaiman dkk., 2004).
a. Flavonoid
Flavonoid merupakan senyawa metabolit sekunder yang banyak terdapat
pada tumbuh-tumbuhan. Kandungan senyawa flavonoid di dalam tumbuhan sangat
rendah, yaitu sekitar 0,25% dan secara umum terikat atau terkonjugasi dengan
senyawa gula membentuk glikosida (Robinson, 1991). Flavonoid umumnya larut
dalam air dan dapat diekstraksi dengan etanol 70%. Pada penyarian lebih lanjut
digunakan petroleum eter (PE), etenol 80%, dan pelarut organik lain, flavonoid tetap
berada dalam lapisan air (Harborne, 1984).
Efek flavonoid terhadap organisme sangat banyak macamnya sehingga
tumbuhan yang mengandung flavonoid dapat dipakai dalam pengobatan (Robinson,
1991). Flavonoid menunjukkan aktivitasnya sebagai anti alergi, anti inflamasi, anti
mikrobial, dan anti kanker. Pada kenyataannya, flavonoid bekerja sebagai anti
oksidan kuat, melindungi dari serangan oksidatif dan radikal bebas (Anonim, 2006a).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
10
Di antara senyawa flavonoid yang telah lama dikenal dan merupakan suatu kelompok
antioksidan yakni, kelompok polifenol memiliki kemampuan sebagai scavenger
superoksida, oksigen singlet, dan radikal peroksi lipid (Sitompul, 2003). Flavonoid
dapat bekerja sebagai inhibitor lipoksigenase. Penghambatan lipoksigenase dapat
menimbulkan pengaruh lebih luas karena reaksi lipoksigenase merupakan langkah
pertama pada jalur yang menuju ke hormon eikosanoid seperti prostaglandin dan
tromboksan (Robinson, 1991).
Karakteristik struktur flavonoid yang mampu memberikan efek antioksidan
antara lain karena adanya (1) gugus katekol (O-dihidroksi) pada cincin B yang
mempunyai sifat sebagai donor proton, (2) gugus piragalol (trihidroksi) pada cincin
B, (3) gugus 4-oxo pada cincin heterosiklik, (4) gugus 3-OH pada cincin heterosiklik,
serta (5) gugus 5-OH dan 7-OH yang potensial pada keadaan tertentu (Middleton
dkk., 2000 cit Ladoangin, 2004).
O
AB
1
2
3
45
6
7
81'
2' 3'
4'
5'6'
Gambar 1. Struktur umum flavonoid (Robinson, 1991).
Rutin dapat juga disebut dengan rutosida, kuersetin-3-rutinosida, maupun
sophorin, termasuk di dalam golongan flavonoid. Rutin adalah glikosida flavonol
yang terdiri dari kuersetin dan disakarida rutinosa. Rutin tergolong kuersetin
glikosida (Harborne, 1984). Rutin banyak ditemukan di dalam tumbuhan, buah dan
sayuran (Anonim, 2006b).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
11
Gambar 2. Struktur rutin (Anonim, 2006b).
Rutin merupakan antioksidan kuat. Rutin juga memproduksi perusak radikal
oksigen. Rutin dapat membantu dalam menghentikan edema pada vena yang mana
merupakan gejala awal dari penyakit vena kronik pada kaki. Rutin juga mempunyai
efek anti inflamasi, efek pencegahan dan penyembuhan, menghambat kanker dan
kondisi pre-kanker. Selain itu, dapat mencegah atherogenesis, mereduksi
sitotoksisitas oksidasi LDL-kolesterol, dan menurunkan resiko penyakit jantung
(Anonim, 2006b).
Kandungan glikosida flavonoida yang mungkin merupakan kuersetin
glikosida inilah yang diduga berperan sebagai anti inflamasi, karena kuersetin telah
diketahui berperan sebagai anti inflamasi dengan efeknya yang dapat menghambat
pelepasan histamin (merupakan salah satu mediator inflamasi), atau mengurangi
produksi asam arakhidonat dengan mekanisme penghambatan pada enzim
fosfolipase, selain itu kuersetin juga dapat menghambat pembentukan leukotrien
dengan mekanisme hambatan pada 5-lipoksigenase (Bisset, 1991)
Kuersetin merupakan senyawa paling aktif dari flavonoid, dan banyak
tumbuhan obat yang memiliki kandungan kuersetin yang tinggi memberikan aktivitas
yang tinggi pula. Kuersetin menunjukkan secara signifikan aktivitas sebagai anti
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
12
inflamasi karena menghambat secara langsung beberapa proses awal dari inflamasi,
misalnya, menghambat pembuatan dan pelepasan histamin dam mediator inflamasi
lainnya (Anonim, 2006a). Kuersetin juga dapat menghambat siklooksigenase yang
berperan pada metabolisme asam arakhidonat, sehingga dapat menurunkan agregasi
platelet (Sitompul, 2003). Faktor yang menentukan aktivitas penghambatan ini
terutama adalah gugus OH pada cincin B dari struktur molekul flavonoid (Middleton
dkk., 2000 cit Ladoangin, 2004).
Kuersetin memiliki aktivitas antioksidan yang kuat karena memiliki tiga ciri
pada strukturnya, yaitu 3’4’-dihidroksi pada cincin B; 2,3-ikatan rangkap pada cincin
C; sebuah gugus 3-hidroksil pada cincin C dan sebuah gugus 5-hidroksil pada cincin
A (Sibuea, 2004). Dilihat dari struktur kimianya, kuersetin memiliki aktivitas kuat
sebagai pemberi hidrogen (hidrogen donating) karena kandungan hidroksilasi cukup,
yakni 5 gugus OH dan empat diantaranya terdapat pada sisi aktif (C5, C7, C3’, dan
C4’). Selain itu kuersetin memiliki struktur yang mampu sebagai pengkelat logam,
yakni gugus karbonil pada C4 dan gugus hidroksil pada C3 dan C5 (Sibuea, 2004)
O
OH
OH
OH
OH
HO
O
Gambar 3. Struktur umum kuersetin (Harborne, 1984)
Jenis flavonoid yang juga terdapat dalam senggani adalah kuersitrin.
Kuersitrin sudah diuji mempunyai aktivitas sebagai anti inflamasi akut dan kronis
pada tikus terinduksi trinitrobenzenesulfonic-acid. Pemberian kuersitrin secara
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
13
peroral dengan dosis 1-5 mg/kgBB dapat menurunkan tingkat myeloperoksida dan
alkalin fosfat. Peningkatan atau penurunan dosis flavonoid ditandai dengan
menurunnya efek. Efek anti inflamasi akut kuersetin tidak berpengaruh terhadap
pengrusakan fungsi netrofil atau penghambatan lipoksigenase. Hal ini mungkin
disebabkan oleh adanya proteksi mukosa atau peningkatan perbaikan mukosa
sekunder untuk kenaikan pertahanan melawan oksidatif berbahaya dan perbaikan
fungsi usus normal. Akibatnya dapat menurunkan resiko terjadinya kerusakan usus
pada saat terjadi diare (Medina dkk., 1996)
Gambar 4. Struktur umum kuersitrin (Farlex, 2005)
b. Steroid
Steroid merupakan lipid yang dikarakteristikkan mempunyai kerangka karbon
yang dihubungkan dengan empat cincin (Anonim, 2006c).
Gambar 5. Struktur umum steroid (Anonim, 2006c).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
14
Sebagian besar senyawa steroid dan terpenoid adalah senyawa non polar dan
karena itu dapat dipisahkan dari komponen tumbuhan yang polar dengan
mengekstraksi menggunakan pelarut seperti benzena atau eter (Robinson, 1995).
Sterol merupakan senyawa steroid berbentuk alkohol dengan kerangka
karbon C27-C29 dan mempunyai rantai cabang alifatik. Sterol yang terdapat dalam
tumbuhan digolongkan dalam fitosterol, misalnya, β-sitosterol (Harborne, 1984).
Senggani juga memiliki komponen aktif steroid, misalnya β-sitosterol, α-amyrin, dan
sitosterol 3-O-β-D-glucopyranoside. Pada umumnya steroid dapat bermanfaat untuk
mengurangi inflamasi dan sebagai obat kontrasepsi oral.
c. Tanin
Tanin merupakan substrat kompleks yang biasanya terjadi sebagai campuran
polifenol yang sulit diseparasi karena tidak dapat dikristalkan. Tanin terdapat luas
dalam tumbuhan berpembuluh dalam angiospermae khususnya jaringan kayu. Dalam
industri, tanin merupakan senyawa yang berasal dari tumbuhan yang mampu
mengubah kulit hewan mentah menjadi kulit siap pakai. Sedangkan dalam dunia
kesehatan tanin bermanfaat sebagai astringen yang mengakibatkan pengurangan
bengkak (edema), radang, dan sekresi pada gastrointestinal (Harborne, 1984). Tanin
terhidrolisiskan dan glikosida dapat diekstraksi dengan air panas atau campuran
etanol-air (Robinson, 1995).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
15
d. Saponin
Saponin adalah senyawa glikosida steroid, steroid alkaloid, atau triterpen
yang ditemukan dalam tumbuhan, khususnya pada kulit tumbuhan sebagai lapisan
pelindung. Saponin dipercaya bermanfaat untuk diet manusia dan pengontrol
kolesterol. Tetapi beberapa mempunyai sifat racun, misalnya, soapberry, jika
dimakan dan menyebabkan ruam pada kulit. Saponin jenis ini disebut sebagai
sapotoksin (Anonim, 2006d). Beberapa penelitian menunjukkan bahwa saponin
mempunyai spektrum yang lebar sebagai anti-jamur, anti-bakteri, menurunkan kadar
kolesterol darah, dan menghambat pembentikan sel kanker (Davidson, 2004).
Saponin adalah glikosida triterpena dan sterol dan telah terdeteksi dalam
lebih dari 90 suku tumbuhan. Saponin merupakan senyawa aktif permukaan dan
bersifat seperti sabun, serta dapat dideteksi berdasarkan kemampuannya membentuk
busa dan menghemolisis sel darah. Pencarian saponin dalam tumbuhan telah dipicu
oleh kebutuhan akan sumber sapogenin yang mudah diperoleh dan dapat diubah di
laboratorium menjadi sterol hewan yang berkhasiat penting (misalnya, kortison,
estrogen kontraseptik, dll) (Harborne, 1987).
Senyawa glikosida seperti saponin dan glikosida jantung tidak larut dalam
pelarut non polar. Senyawa ini paling cocok diekstraksi dari tumbuhan memakai
etanol atau metanol panas 70-95% (Robinson, 1995)
6. Khasiat dan kegunaan senggani
Senggani secara tradisional digunakan untuk pereda demam (antipiretik),
penghilang nyeri (analgetik), peluruh kencing (diuretik), menghilangkan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
16
pembengkakan (anti inflamasi), melancarkan aliran darah, dan penghenti pendarahan
(hemostatis) (Anonim, 2006). Mengatasi gangguan pencernaan makanan (dispepsi),
disentri basiler, diare, hepatitis, keputihan (leukorea), sariawan, darah haid
berlebihan, pendarahan rahim di luar waktu haid, mimisan, berak darah (melena),
wasir berdarah, radang dinding pembuluh darah disertai pembekuan darah di dalam
salurannya (tromboangitis), air susu ibu (ASI) tidak lancar, keracunan singkong,
mabuk minuman keras, busung air, obat kumur, sakit perut, borok (obat luar), dan
bisul (Dalimartha, 1999, Soedibyo, 1998).
B. Radikal Bebas Dan Antioksidan
1. Radikal bebas
Radikal bebas adalah spesies yang mempunyai jumlah elektron ganjil atau
elektron tidak berpasangan tunggal pada lingkaran luarnya. Elektron tidak
berpasangan tersebut menyebabkan instabilitas dan bersifat reaktif. Radikal bebas
diproduksi secara endogen dan eksogen. Secara endogen, radikal bebas diproduksi
oleh mitokondria, membran plasma, lisosom, retikulum endoplasma, dan inti sel.
Secara eksogen, radikal bebas berasal dari asap rokok, polutan radiasi, obat-obatan,
dan pestisida. Sumber utama reaksi radikal bebas pada mamalia adalah pada rantai
pernafasan, fagositosis, sintesis prostaglandin, sistem sitokrom P-450, reaksi non
enzimatik O2, dan radiasi ion (Setiati, 2003).
Radikal bebas akan merusak molekul yang elektronnya ditarik oleh radikal
bebas tersebut sehingga menyebabkan kerusakan sel, gangguan fungsi sel, bahkan
kematian sel. Molekul utama di dalam tubuh yang dirusak oleh radikal bebas yaitu
DNA, lemak, dan protein (Setiati, 2003). Perusakan sel radikal bebas reaktif
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
17
didahului oleh kerja kerusakan membran sel, dengan terjadinya rangkaian proses
sebagai berikut:
a. terjadi ikatan kovalen antara radikal bebas dengan komponen-komponen
membran (enzim-enzim membran, komponen karbohidrat membran plasma),
sehingga terjadi perubahan struktur dan fungsi reseptor;
b. oksidasi gugus tiol pada komponen membran oleh radikal bebas yang
menyebabkan prosestranspor lintas membran terganggu;
c. reaksi peroksidasi lipid dan kolesterol membran yang mengandung asam
lemak tak jenuh. Hasil peroksidasi lipid membran oleh radikal bebas berefek
langsung terhadap kerusakan membran sel, antara lain dengan mengubah
fluiditas, cross-linking, struktur dan fungsi membran; dalam keadaan yang
lebih ekstrim akhirnya akan menyebabkan kematian sel.
(Gitawati, 1995).
Kerusakan struktur subseluler secara langsung mempengaruhi pengaturan
metabolisme. Sebagai contoh yaitu disrupsi membran lisosom menyebabkan
pelepasan enzim-enzim hidrolitik lisosom yang selanjutnya mampu memperantarai
pengerusakan intraseluler, dan memperkuat kemampuan radikal bebas dalam
menginduksi kerusakan sel. Dengan bertambahnya usia, radikal bebas yang terbentuk
selama metabolisme normal dapat merusak DNA dan makromolekul lain sehingga
terjadi penyakit-penyakit degeneratif, keganasan kematian sel-sel vital tertentu, yang
pada akhirnya akan menyebabkan proses penuaan dan kematian bagi individu
tersebut (Gitawati, 1995).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
18
Ada beberapa zat yang dapat mengurangi reaksi radikal bebas dengan
memutuskan rantai reaksi, yaitu antara lain (1) enzim antioksidan (superoksid
dimutase dan SOD), katalase, glutation peroksidase, dan SOD mimics, (2) spin trap,
dan(3) komponen yang memutuskan rantai (Setiati, 2003)
Radikal bebas yang berlebihan akan menyebabkan kerusakan jaringan sehingga
menimbulkan nyeri. Dalam proses peradangan, radikal bebas terbentuk ketika asam
arakhidonat dikonversikan menjadi peroksida baik melalui jalur siklooksigenase
maupun lipoksigenase. Ketika terjadi kerusakan jaringan organ produksi peroksida
meningkat seiring dengan peningkatan jumlah radikal bebas, padahal tubuh
memproduksi antioksidan endogen yang terbatas contohnya yaitu superoksida
dismutase (SOD), katalase, dan glutation peroksidase (GSH Px) yang bekerja
menstabilkan radikal bebas. Apabila jumlah radikal bebas makin banyak, antioksidan
endogen tak mampu lagi melumpuhkannya secara efektif sehingga harus ada
tambahan antioksidan dari luar (eksogen) yang berasal dari bahan makanan (Sibuea,
2004).
2. Antioksidan
Antioksidan adalah senyawa yang dalam kadar lebih rendah dibanding bahan
yang dapat dioksidasi, sangat memperlambat atau menghambat oksidasi dari bahan
tersebut. Antioksidan dapat berperan sebagai spesies oksigen reaktif radikal bebas
bergabung dengan zat lain untuk menimbulkan kerusakan pada sel tubuh (Sibuea,
2004). Peningkatan spesies oksigen reaktif ini juga dapat menimbulkan berbagai
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
19
bentuk kerusakan jaringan, padahal spesies oksigen reaktif ini bertanggung jawab
terhadap aksi xenobiotik tubuh (Middleton dkk., 2000 cit Ladoangin, 2004).
Beberapa efek merugikan yang ditimbulkan akibat peningkatan spesies
oksigen reaktif yaitu pada sistem biologi meliputi peroksida membran lipid, bahaya
oksidasi asam nukleat, dan karbohidrat, serta oksigen sulfhidril, dan bagian lain dari
protein. Pertahanan terhadap spesies oksigen reaktif dilakukan secara enzimatik
maupun non enzimatik. Antioksidan enzimatik meliputi superoksid dismutase
(SOD), katalase, dan glutation peroksidase. Antioksidan non enzimatik umumnya
dapat menangkap radikal bebas, baik organik maipun anorganik (Middleton dkk.,
2000 cit Ladoangin, 2004).
Antioksidan dibedakan menjadi antioksidan eksogen dan antioksidan
endogen. Antioksidan endogen (antioksidan primer) terdiri dari enzim-enzim dan
berbagai senyawa yang disintesis dalam tubuh yang bekerja dengan cara mencegah
pembentukan radikal bebasbaru. Antioksidan eksogen dikenal juga sebagai
antioksidan sekunder karena menangkap radikal dan mencegah reaksi berantai.
Contohnya adalah vitamin E (tokoferol), vitamin C (askorbat), karoten, asam urat,
bilirubin, dan albumin (Setiati, 2003). Menurut tempat aksinya pada fase air maupun
lipofil dari membran antioksidan dibagi menjdi water solubel dan lipid solubel.
Antioksidan hidrofil termasuk di dalam vitamin C dan urate. Retinoid, karatenoid,
flavonoid, vitamin A, termasuk antioksidan lipofil (Middleton dkk., 2000 cit
Ladoangin, 2004).
Antioksidan selain di dalam vitamin C dan vitamin E juga terdapat pada
flavonoid. Flavonoid telah dikenal dan merupakan suatu kelompok antioksidan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
20
polifenol yang banyak terdapat pada sayuran, buah-buahan, dan beberapa minuman
seperti teh hijau dan anggur merah (Sitompul, 2003). Secara umum dapat dikatakan
bahwa senyawa turunan flavonoid memberikan efek antioksidan antara lain karena
adanya gugus fenolik dalam struktur molekulnya. Ketika senyawa-senyawa ini
bereaksi dengan radikal bebas maka terbentuk radikal baru yang distabilisasi oleh
efek resonansi inti aromatik (Cuvelier, 1991 cit Hertiani, 2000).
C. Metode Penyarian
Isolasi atau cara penyarian dari bahan alam dapat digunakan bahan-bahan
tumbuhan atau hewan segar maupun yang telah dikeringkan, tergantung simplisia,
dan zat atau senyawa yang diisolasi (Djamal, 1988).
Penyarian merupakan peristiwa pemindahan masa. Zat aktif yang semula
berada di dalam sel ditarik oleh cairan penyari, sehingga terjadi larutan zat aktif
dalam cairan penyari tersebut (Anonim,1986). Secara umum cara penyarian dapat
dibedakan infundasi, maserasi, dan perkolasi.
1. Infundasi
Infundasi merupakan proses penyarian yang umumnya digunakan untuk
menyari zat kandungan aktif yang larut dalam air dari bahan-bahan nabati. Penyarian
dengan cara ini menghasilkan sari yang tidak stabil dan mudah tercemar oleh kuman
dan kapang. Oleh sebab itu, sari yang diperoleh tidak boleh disimpan lebih dari 24
jam. Cara ini sangat sederhana dan sering digunakan oleh perusahaan obat
tradisional. Infus adalah sediaan cair yang dibuat dengan mengekstraksi simplisia
nabati dengan air pada suhu 90°C selama 15 menit (Anonim,1986).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
21
2. Maserasi
Maserasi merupakan cara penyarian yang sederhana. Maserasi dilakukan
dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan penyari. Cairan penyari akan
menembus dinding sel dan masuk dalam rongga sel yang mengandung zat aktif, zat
aktif akan larut dan karena adanya perbedaan konsentrasi antara larutan zat aktif di
dalam sel dengan yang di luar sel, maka larutan yang terpekat didesak ke luar.
Peristiwa tersebut berulang, sehingga terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan
di luar sel dan di dalam sel. Maserasi digunakan untuk penyarian simplisia yang
mengandung zat aktif yang mudah larut dalam cairan penyari. Cairan yang
digunakan dapat berupa air, etanol, air-etanol atau pelarut lain (Anonim,1986).
3. Perkolasi
Perkolasi adalah cara penyarian yang dilakukan dengan mengalirkan melalui
serbuk simplisia yang telah dibasahi. Prinsip perkolasi adalah sebagai berikut: serbuk
simplisia ditempatkan dalam suatu bejana silinder yang bagian bawahnya diberi
sekat berpori. Cairan penyari dialirkan dari atas ke bawah melalui serbuk tersebut,
cairan penyari akan melarutkan zat aktif sel-sel yang dilalui sampai mencapai
keadaan jenuh. Gerak ke bawah disebabkan oleh kekuatan gaya beratnya sendiri dan
cairan di atasnya, dikurangi dengan daya kapiler yang cenderung untuk menahan
(Anonim,1986).
Cara perkolasi lebih baik daripada dengan cara maserasi karena aliran cairan
penyari menyebabkan adanya pergantian larutan yang terjadi dengan larutan yang
konsentrasinya lebih rendah, sehingga meningkatkan derajat perbedaan konsentrasi,
ruangan di antara butir-butir serbuk simplisia membentuk saluran tempat mengalir
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
22
cairan penyari. Karena kecilnya saluran kapiler tersebut maka kecepatan pelarut
cukup untuk mengurangi lapisan batas sehingga dapat meningkatkan perbedaan
konsentrasi (Anonim,1986).
Alat yang digunakan untuk perkolasi disebut perkolator, cairan yang
digunakan untuk menyari disebut cairan penyari atau menstrum, larutan zat aktif
yang keluar dari perkolator disebut perkolat atau sari, sedang sisa setelah penyarian
disebut ampas atau sisa perkolasi (Anonim,1986).
Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode perkolasi. Cairan
penyari yang digunakan dalam penelitian ini adalah etanol 70%. Etanol digunakan
sebagai penyari karena lebih selektif, kapang/kuman sulit tumbuh dalam etanol
>20%, tidak beracun, bersifat netral, absorpsinya baik, dapat bercampur dengan air,
panas yang digunakan untuk pemekatan lebih sedikit, selain itu etanol mudah
diperoleh dan hanya untuk meningkatkan kemampuan penyariannya hanya perlu
ditambah air dengan perbandingan tergantung bahan yang disari (Anonim, 1986)
D. Inflamasi
1. Patogenesis
Inflamasi merupakan reaksi antara jaringan ikat pembuluh dengan pengaruh-
pengaruh yang merusak (noksius). Noksius dapat berupa reaksi kimia, fisika, infeksi
mikroorganisme. Rangsangan tersebut membuat adanya pembebasan mediator-
mediator inflamasi seperti histamin, serotonin, prostaglandin, kinin dan ion kalium.
Mediator-mediator nyeri tersebut akan memulai proses yang dapat dikatakan punya
tiga tahap, yaitu vasodilatasi, permeabilitas vaskuler meningkat dan eksudasi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
23
leukosit. Hal tersebut terjadi bersamaan dalam rangkaian proses yang rumit dan
hasilnya terlihat sebagai tanda-tanda klasik inflamasi, yakni : rubor, color, dolor,
tumor, dan fungsio laesa (Mutschler, 1986).
Peradangan merupakan suatu mekanisme penting untuk melindungi badan
dari serangan organisme penginvasi. Biasanya respon peradangan dimulai oleh
antigen misalnya, virus, bakteri, protozoa, atau fungus atau oleh trauma. Tetapi
peradangan juga menyebabkan ketidakmampuan yang menyertai berbagai kelainan.
Pada arthritis, reaksi radang dapat menyebabkan pembatasan fungsi sendi destruksi
tulang dan kartilago, struktur artikular lain (Shearn, 1986).
Inflamasi (radang) dibagi dalam 3 fase yaitu inflamasi akut, respon imun, dan
inflamasi kronis. Inflamasi akut merupakan respon awal terhadap cedera jaringan,
hal tersebut terjadi melalui media rilisnya autacoid seperti histamin, serotonin, dan
prostaglandin serta pada umumnya didahului oleh pembentukan respon imun.
Respon imun terjadi bila sejumlah sel mampu menimbulkan kekebalan diaktifkan
untuk merespon organisme asing atau substansi antigenik yang terlepas sebelum
respon terhadap inflamasi akut serta kronis. Akibat dari respon imun bagi tuan rumah
mungkin menguntungkan, seperti bila ia menyebabkan organisme penyerang menjadi
difagositosis/dinetralisir, sebaliknya akibat tersebut juga dapat bersifat merusak bila
menjurus pada inflamasi kronis tanpa penguraian dari proses cedera yang
mendasarinya. Inflamasi kronis melibatkan keluarnya sejumlah mediator yang tidak
menonjol dalam respon akut seperti interleukin-1, 2, 3, GM-CSF (Granulosyte
Macrophage Colony Stimulating Factor) serta Interferon (Furst dan Munster, 2002).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
24
Radang dapat dihentikan dengan meniadakan noksi (misalnya dengan transfer
toksin keluar) atau dengan menghentikan kerja yang merusak. Walaupun demikian,
seringkali pada gangguan aliran darah regional dan eksudasi terjadi emigrasi sel-sel
darah (misal; granulosit, makrofag) ke dalam ruang ekstra sel serta prolifersi histiosit
dan fibroblast. Proses-proses ini juga berfungsi primer pada perlawanan terhadap
kerusakan serta pemulihan kondisi asalnya (Mutschler, 1986).
2. Gejala
Gejala reaksi radang yang dapat diamati adalah pemerahan (rubor), panas
meningkat (calor), pembengkaan (tumor), nyeri (dolor), dan gangguan fungsi
(fungsio laesa). Gejala-gejala tersebut merupakan akibat dari gangguan aliran darah
yang terjadi akibat kerusakan jaringan dalam pembuluh pengalir terminal, gangguan
keluarnya plasma darah (eksudasi) ke ruangan ekstra sel akibat meningkatnya
ketelapan kapiler dan perangsangan reseptor nyeri (Mutschler, 1986).
Rubor biasanya merupakan hal pertama yang terlihat di daerah yang
mengalami proses peradangan. Waktu reaksi peradangan dimulai maka arteriol yang
mensuplai daerah itu melebar, sehingga lebih banyak darah yang mengalir ke
mikrosirkulasi lokal. Kapiler yang semula kosong atau sebagian saja meregang
dengan cepat terisi darah. Keadaan ini dinamakan hiperemia atau kongesti yang
menyebabkan warna merah lokal karena peradangan akut. Timbulnya hiperemia
pada awal reaksi peradangan diatur oleh tubuh, baik secara neurogenik maupun
secara kimia, melalui pengeluaran zat seperti histamin (Price dan Wilson, 1992).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
25
Calor terjadi bersamaan dengan rubor pada reaksi peradangan akut.
Sebenarnya calor atau panas hanya terjadi pada permukaan tubuh, yang dalam
keadaan normal lebih dingin dari 37oC yaitu panas tubuh. Daerah peradangan pada
kulit lebih panas dari sekelilingnya sebab darah yang disalurkan ke permukaan
daerah yang terkena infeksi lebih banyak daripada daerah yang normal. Fenomena
panas lokal ini tidak terlihat pada derah radang yang jauh di dalam tubuh karena
jaringan-jaringan tersebut sudah memiliki suhu inti 37oC, dan hiperemia lokal tidak
menimbulkan perubahan (Price dan Wilson, 1992).
Tumor atau pembengkaan merupakan segi paling mencolok dari peradangan
akut. Pembengkaan ditimbulkan oleh pengiriman cairan dan sel-sel dari sirkulasi
darah ke jaringan interstisial. Cairan dan sel yang tertimbun dalam daerah
peradangan disebut eksudat. Pada keadaan dini reaksi peradangan sebagian besar
eksudat adalah cair, seperti yang terjadi pada lepuhan akibat luka bakar ringan.
Kemudian sel-sel darah putih atau leukosit meninggalkan aliran darah dan tertimbun
sebagai bagian dari eksudat (Price dan Wilson, 1992).
Dolor atau rasa sakit dapat dihasilkan dari berbagai cara. Perubahan pH lokal
atau konsentrasi lokal ion-ion tertentu dapat merangsang ujung saraf. Hal yang sama,
pengeluaran zat tertentu seperti histamin atau zat kimia bioaktif lainnya dapat
merangsang saraf. Selain itu, pembengkaan jaringan yang meradang menyebabkan
tekanan lokal yang tanpa diragukan lagi dapat menimbulkan rasa sakit
(Price dan Wilson, 1992).
Functio laesa atau perubahan fungsi terjadi karena bagian yang bengkak dan
nyeri disertai sirkulasi abnormal dan lingkungan kimiawi lokal yang abnormal
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
26
menyebabkan fungsi jaringan yang meradang menjadi terganggu (Price dan Wilson,
1992).
Peradangan juga ditandai dengan munculnya sifat-sifat yaitu vasodilatasi
pembuluh darah lokal dengan akibat terjadinya aliran darah lokal yang berlebihan,
kenaikan permeabilitas kapiler disertai dengan kebocoran banyak sekali cairan ke
dalam ruang interstitial, pembekuan cairan dalam ruang tersebut yang disebabkan
oleh sejumlah kebocoran fibrinogen dan protein lainnya yang berlebihan, dan
pembengkakan sel. Bahan-bahan yang dihasilkan oleh jaringan yang menimbulkan
reaksi ini meliputi histamin, bradikinin, serotonin, prostaglandin (Guyton, 1993).
Rangsang
Kerusakan sel
Emigrasi leukosit
Pembebasan mediator
Proliferasi sel
gangguan eksudasi perangsangan
sirkulasi lokal reseptor nyeri
pemerahan panas pembengkakan gangguan fungsi nyeri
Gambar 6. Patogenesis dan gejala inflamasi (Mutschler, 1986).
3. Mekanisme
Pada proses peradangan terjadi pembentukan atau pengeluaran zat-zat kimia
di dalam tubuh yang dinamakan mediator. Mediator yang dikenal dalam peradangan
dapat dikelompokkan, yaitu dalam kelompok amina vaso aktif, substansi yang
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
27
dihasilkan sistem enzim plasma, metabolit asam arakidonat, dan berbagai macam
produk sel (Price & Wilson, 1992).
Mekanisme terjadinya radang sangat dipengaruhi oleh senyawa dan mediator
yang dihasilkan oleh asam arakidonat. Bila membran sel mengalami kerusakan oleh
suatu rangsangan kimiawi, fisik, atau mekanis, maka enzim fosfolipase A2 diaktifkan
untuk mengubah fosfolipid yang ada menjadi asam arakidonat. Asam arakidonat ini
untuk sebagian diubah oleh enzim siklooksigenase menjadi asam endoperoksida dan
seterusnya menjadi prostaglandin, prostasiklin, dan tromboksan. Bagian lain dari
arakidonat diubah oleh enzim lipoksigenase menjadi zat-zat leukotrien. Prostaglandin
dan leukotrien bertanggung jawab bagi sebagian besar dari gejala peradangan. Selain
itu radikal bebas oksigen yang dihasilkan peroksida juga berperan dalam
menimbulkan nyeri yang merupakan salah satu gejala peradangan (Tjay dan
Rahardja, 2002).
Enzim siklooksigenase yang terlibat dalam reaksi ini terdiri dari dua
isoenzim, yaitu siklooksigenase-1 (COX-1) dan siklooksigenase-2 (COX-2). Enzim
siklooksigenase-1 terdapat di kebanyakan jaringan antara lain di ginjal dan saluran
cerna (Tjay dan Rahardja, 2002). Enzim siklooksigenase-1 bersifat konstitutif
(bersifat pokok, selalu ada) dan cenderung menjadi homeostatis dalam fungsinya
(Katzung, 2001). Enzim siklooksigenase-2 dalam keadaan normal tidak terdapat di
jaringan tetapi dibentuk selama proses peradangan (Tjay dan Rahardja, 2002).
Melalui jalur siklooksigenase siklooksigenase-2 (COX-2), prostaglandin
terpenting yang terbentuk adalah prostaglandin-E2 (PgE2) dan prostaglandin-F2
(PgF2), zat ini berdaya vasodilatasi dan meningkatkan permeabilitas dinding
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
28
pembuluh dan membran sinovial sehingga terjadi radang dan nyeri. Prostaglandin-E2
(PgE2) dan prostasiklin dalam jumlah nanogram bisa menimbulkan eritema,
vasodilatasi dan peningkatan aliran darah lokal. Efek histamin dan bradikinin yang
diperkuat dapat meningkatkan permeabilitas vaskuler (Wilmana, 1995). Prostasiklin
(PgI2) dibentuk terutama di dinding pembuluh, berperan dalam vasodilatasi, anti
trombosis, dan memiliki efek protektif terhadap mukosa lambung. Mediator ketiga
yang dibentuk pada jalur siklooksigenase adalah tromboxan (TXA2, TXB2), zat ini
berdaya vasokonstriksi dan menstimulasi agregasi pelat darah (trombosit) (Tjay dan
Rahardja, 2002).
Melalui jalur lipoksigenase terbentuklah leukotrien yang juga merupakan
mediator radang dan nyeri. Leukotrien (LT) ini terdiri dari LTB4, LTC4, LTD4, dan
LTE4. LTC4, LTD4, dan LTE4 terutama dibentuk di granulosit eusinofil yang
berkhasiat vasokonstriktif di bronki dan mukosa lambung, sedangkan LTBB4 khusus
disintesis di makrofag dan neutrofil alveolar dan bekerja kemotaktis yaitu
menstimulus migrasi lekosit dengan jalan meningkatkan mobilitas dan fungsinya.
Dengan adanya leukotrien ini sejumlah besar lekosit akan menginvasi daerah
peradangan dan mengakibatkan gejala radang juga (Tjay dan Rahardja, 2002).
Leukotrien-B4 (LTB4) adalah kemotraktan kuat bagi eosinofil. Leukotrien tersebut
juga meningkatkan perlekatan eusinofil, degranulasi, dan pembentukan oksigen
radikal bebas (Katzung, 2001)
Fosfolipida selain diubah menjadi arakhidonat oleh enzim fosfolipase A2 juga
diubah menjadi lyso-glyseril fosforilkolin yang diubah lagi menjadi Platelet
Actifating Factor (PAF). Platelet Actifating Factor menyebabkan agregasi dan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
29
pelepasan trombosit, vasodilatasi, peningkatan permeabilitas vaskuler, peningkatan
adhesi leukosit, dan kemotaksis leukosit (Rang et al., 2003).
Gambar 7. Mekanisme Inflamasi (Tjay dan Rahardja, 2002; Rang et al., 2003). Keterangan : = menghambat proses pembentukan = proses pembentukan = enzim yang berperan
Gangguan membran sel
Fosfolipida
Asam arakhidonat
Lyso-glyseril fosforilkolin
PAF
leukotrien
LTB4 LTC4/D4/E4
prostaglandin tromboksan prostasiklin
fagosit, kemotaksis
mengubah permeabilitas vaskular, konstriksi bronkus, meningkatkan
sekresi
inflamasi
kemotaksis
inflamasi
vasodilatasi
Vasodilatasi, kemotaksis
Penghambat lipoksigenase OAINS
Rangsangan
Antagonis PAF
Lipoksigenase
siklooksigenase
Fosfolipase A2
Glukokortikoid (menginduksi
terbentuknya lipocortin)
Bronkospasma, kongesti,
penyumbatan mukus
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
30
E. Obat Anti Inflamasi
Inflamasi dicetuskan oleh pelepasan mediator kimiawi dari jaringan yang
rusak dan migrasi sel. Mediator kimiawi spesifik bervariasi dengan tipe proses
peradangan. Penemuan variasi yang luas diantara mediator kimiawi telah
menerangkan paradoks yang tampak bahwa obat-obat Anti inflamasi dapat
mempengaruhi kerja mediator utama yang penting pada satu tipe inflamasi tetapi
tanpa efek pada proses inflamasi yang tidak melibatkan mediator target obat (Mary
dkk., 1997).
Obat-obatan Anti inflamasi adalah golongan obat yang memiliki aktivitas
menekan atau mengurangi peradangan. Aktivitas ini dapat dicapai melalui berbagai
cara yaitu menghambat pembentukan mediator radang prostaglandin, menghambat
migrasi sel-sel leukosit ke daerah radang, menghambat pelepasan prostaglandin dari
sel-sel tempat pembentukannya (Anonim, 1991).
Obat anti inflamasi berdasarkan mekanisme kerjanya secara umum dibagi
dalam 2 (dua) golongan yaitu golongan steroid dan golongan non steroid. Obat anti
inflamasi golongan steroid memiliki daya anti inflamasi kuat yang mekanismenya
terutama menghambat pelepasan prostaglandin dari sel-sel sumbernya. Sedangkan
obat anti inflamasi golongan non steroid (AINS) bekerja melalui mekanisme lain
seperti inhibisi siklooksigenase yang berperan dalam biosintesis prostaglandin
(Anonim, 1991).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
31
Gambar 8. Obat anti inflamasi non steroid (Wilmana, 1995)
Obat anti inflamasi golongan steroid efeknya tergantung pada pelepasan
kortisol. Kortisol adalah salah satu hormon yang dihasilkan kortek adrenal yang
punya khasiat fisiologis utama, antara lain efek glukokortikoid, efek
mineralokortikoid, efek anti flogistik, anti alergi, efek kalsiprive, dan efek
imunosupresi. Sebagai hormon yang memiliki efek anti flogistik, kortisol mampu
mencegah dan melawan semua macam peradangan terutama dari selaput lendir,
terlepas dari penyebabnya, misalnya trauma, infeksi, alergi, atau reaksi auto imun.
Golongan steroid mekanisme kerjanya sebagian besar berdasar atas rintangan sintesis
prostaglandin dan leukotrien dengan menghambat fosfolipase (Anonim,2000).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
32
Kortikosteroid menghambat semua jalur metabolisme eikosanoid (jalur
arakidonat) yang telah dikenal dengan merangsang sintesis protein yang dinamai
lipokortin, yang pada gilirannya menghambat aktivitas fosfolipase, sehingga
menghambat pelepasan awal asam arakidonat yang diperlukan untuk mengaktifasi
jalur enzim selanjutnya (Goldyne, 1986).
Obat analgesik antipiretik dan anti inflamasi non steroid (AINS) merupakan
kelompok obat yang heterogen, bahkan beberapa obat berbeda secara kimia.
Walaupun demikian obat-obat ini memiliki banyak persamaan dalam efek terapi dan
efek samping (Wilmana, 1995).
Obat anti inflamasi non steroid (misal aspirin, indometasin, ibuprofen)
menghambat sintesis prostaglandin dan tromboksan dengan menghambat aktivitas
siklooksigenase (Goldyne,1986). Sebagian besar cara kerja AINS adalah
menghambat sintesis siklooksigenase dimana kedua jenis siklooksigenase diblokir.
AINS yang ideal harusnya hanya menghambat COX-2 (peradangan) dan tidak COX-
1 (perlindungan mukosa lambung). Obat AINS hampir tidak menghalangi
pembentukan leukotrien dan terjadinya kemotaksis granulosit tersebut, bahkan
penghambatan siklooksigenase (COX) dapat secara tidak langsung meningkatkan
sintesis leukotrien sehingga tidak menghilangkan gejala dengan tuntas (Tjay dan
Rahardja, 2002).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
33
Khasiat obat AINS ditentukan oleh beberapa hal, yaitu:
a. potensi yang digambarkan dari jumlah milligram bahan aktif persediaan (tablet,
kapsul atau lainnya), makin kecil takaran persediaan maka makin tinggi
potensinya. Misalnya, natrium diklofenak dan meloxicam lebih poten dibanding
celecoxib atau nimesulide.
b. mula kerja dari obat, selalu berkaitan dengan saat tercapainya kadar puncak di
darah. Sediaan yang makin cepat diserap akan semakin dini mula kerja obatnya.
Misal: natrium diklofenak dan nimesulide lebih cepat dari daripada celecoxib,
meloxicam, dan rofecoxib.
c. masa kerja obat, berkaitan dengan waktu paruh, waktu paruh yang panjang akan
memberi masa kerja yang lama. Misal: celecoxib, meloxicam, dan rofecoxib
lebih lama masa kerjanya daripada natrium diklofenak dan nimesulide. Namun
sediaan dengan waktu paruh panjang bisa menimbulkan akumulasi, sehingga
untuk keamanan obat, sediaan dengan waktu paruh singkat lebih menguntungkan.
d. bentuk sediaan aktifnya, apakah sebagai prodrug (misal nabumeton) dan atau
resemik (misal ketoprofen) (Lelo,2002).
Semua AINS merupakan iritan mukosa lambung walaupun ada perbedaan
gradasi antar obat ini. Akhir-akhir ini efek toksik terhadap ginjal lebih banyak
dilaporkan sehingga fungsi ginjal perlu lebih diperhatikan pada penggunaan obat ini
(Wilmana, 1995).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
34
F. Natrium Diklofenak
Natrium diklofenak merupakan kristal putih, larut dalam air, tidak larut dalam
pelarut organik (Anonim, 2000), derivat sederhana dari asam fenilasetat. Natrium
diklofenak adalah golongan obat non steroid dengan aktivitas analgesia, anti
infamasi, dan antipiretik. Aktivitasnya dengan menghambat enzim siklooksigenase
sehingga pembentukan prostaglandin terhambat. Natrium diklofenak termasuk
NSAID yang terkuat daya anti radang dengan efek samping yang kurang keras
dibanding dengan obat anti inflamasi non steroid lainnya (indometasin, piroxicam).
Obat ini sering digunakan untuk segala macam nyeri, juga pada migrain dan encok.
Secara parentral sangat efektif untuk menanggulangi nyeri kolik hebat. Kerusakan
hati fatal telah dilaporkan (Tjay dan Rahardja, 2002).
Obat ini cepat diserap sesudah pemberian secara oral, tetapi bioavailabilitas
sistemiknya hanya antara 30-70 % karena metabolisme lintas pertama, mempunyai
waktu paruh 1-2 jam. Natrium diklofenak menumpuk di dalam cairan sinovial
dengan t ½ 2-6 jam dalam kompartemen ini (Furst dan Munster, 2002) sehingga efek
terapi di sendi jauh lebih panjang dari waktu paruh obat tersebut. Absorpsi obat ini
melalui saluran cerna dan terikat 99% pada protein plasma (Wilmana, 1995).
Efek samping yang sering terjadi pada penggunaan natrium diklofenak adalah
terjadinya nyeri/kram perut, sakit kepala, retensi cairan, diare nausea, konstipasi,
flatulen, indigesti, tukak lambung, pusing, dan ruam (Hardjasaputra dkk.., 2002).
Efek samping yang lazim adalah mual, gastritis, eritema kulit, dan sakit kepala
seperti semua obat AINS, pemakaian obat ini harus hati-hati pada penderita tukak
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
35
lambung. Peningkatan enzim transaminasi dapat terjadi pada 15% pasien dan
umumnya kembali normal (Wilmana, 1995).
Hal tersebut membuat obat ini banyak digunakan sebagai obat rematik,
gangguan otot skelet lainnya, gout akut, dan nyeri paska bedah. Dosis oral yang
dianjurkan adalah 75-150 mg/hari dalam 2 - 3 dosis (Anonim, 2000).
CH2
NH
ClCl
CONa
O
Gambar 9. Struktur natrium diklofenak (Hanson, 2000)
G. Metode Uji Daya Anti Inflamasi
Secara umum model uji inflamasi dibedakan menjadi 2 (dua), sesuai
dengan jenis inflamasi, yaitu model inflamasi akut dan kronik. Inflamasi akut dapat
dibuat dengan berbagai cara, yaitu dengan induksi udema kaki tikus, pembentukan
erithrema (respon kemerahan), dan pembentukan eksudatif inflamasi, sedangkan
inflamasi kronis dibuat dengan pembentukan granuloma dan induksi arthritis.
1. Uji eritrema
Reaksi peradangan dilakukan pada kulit hewan uji dengan ditandai adanya
eritrema (warna merah). Pengamatan dilakukan dua jam setelah kulit diradiasi
dengan sinar ultraviolet untuk menentukan terjadi eritrema atau tidak. Kelemahan
metode ini adalah eritrema ultraviolet dapat dihambat oleh obat yang kerjanya tidak
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
36
menghambat sintesa prostaglandin. Kemungkinan dapat terjadi positif palsu atau
negatif palsu (Turner, 1965).
2. Radang telapak kaki belakang
Pada metode ini induksi udem dilakukan pada kaki hewan percobaan yaitu
tikus jantan atau betina, dengan cara penyuntikan suspensi karagenin secara
subplantar pada telapak kaki kiri bagian belakang. Ukuran udema kaki diukur dengan
alat plestimometer segera setelah injeksi. Aktivitas anti inflamasi obat ditunjukkan
oleh kemampuannya mengurangi udem yang diinduksi pada kaki tikus (Vogel,
2002).
3. Tes granuloma
Hewan uji berupa tikus betina atau jantan galur SD yang dicukur
punggungnya dan diinjeksi secara subkutan dengan 20 ml udara, kemudian diinjeksi
0,5 ml campuran minyak kroton dengan minyak wijen sebagai senyawa iritan yang
merangsang pembentukan udema. Hari kedua setelah terbentuk kantong, udara
dihampakan. Hari keempat kantong dibuka cairan eksudat disedot dan volume diukur
(Vogel, 2002).
4. Radang sendi
Hewan uji diinjeksi subplantar suspensi yang mengandung 0,5%
mycobacterium tuberculosis mati (0,05 ml untuk tikus dan 0,025 ml untuk mencit).
Pemberian obat untuk anti inflamasinya sudah diberikan satu hari sebelum injeksi
dan dilanjutkan maksimal sampai 28 hari. Untuk mengetahui adanya radang dilihat
saat benjolan sudah muncul (biasanya pada hari ke-13), kemudian diukur volumenya
(Williamson, 1996).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
37
5. Percobaan In Vitro
Percobaan in vitro berguna untuk mengetahui peran dan pengaruh substansi-
substansi fisiologis seperti histamin, bradikinin, prostaglandin, dan lain-lain dalam
terjadinya inflamasi. Contoh beberapa percobaan in vitro adalah ikatan reseptor
bradikinin-H3, ikatan reseptor neurokinin, dan uji kemotaksis leukosit
polimorfonuklear (Vogel, 2002 )
Pada penelitian yang akan dilakukan, digunakan metode radang telapak kaki
belakang dengan menggunakan hewan uji mencit betina. Metode ini merupakan
metode yang telah dikembangkan oleh Langford et al. (1972). Dasar metode
(termodifikasi) ini adalah dengan membuat udema pada telapak kaki belakang
mencit menggunakan karagenin 1%, kemudian kaki dipotong pada sendi torsocrural
dan ditimbang. Persentase efek anti inflamasi dapat dihitung dari perubahan berat
kaki hewan uji.
% efek anti inflamasi = ⎥⎦⎤
⎢⎣⎡ −
UDU X 100%
keterangan : U : Harga rata-rata berat kaki kelompok karagenin (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki kelompok normal ( tanpa perlakuan ) D : Harga rata-rata berat kaki kelompok perlakuan (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki normal ( tanpa perlakuan )
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
38
H. Landasan Teori
Inflamasi merupakan suatu reaksi antara jaringan ikat pembuluh dengan
pengaruh-pengaruh yang merusak (noksius). Inflamasi merupakan mekanisme
penting untuk melindungi tubuh dari serangan organisme penginvasi.
Daun senggani mengandung flavonoid (quercetin, quercitrin, dan rutin),
steroid/triterpenoid (β-sitosterol, α-amyrin, sitosterol 3-O-β-D-glucopyranoside),
tanin 4,3 % dan saponin (Anonim, 1995; Dalimartha, 1999; Sulaiman dkk., 2004).
Flavonoid menunjukkan aktivitasnya sebagai anti alergi, anti inflamasi, anti
mikrobial, dan anti kanker. Flavonoid bekerja sebagai anti oksidan kuat, melindungi
dari serangan oksidatif dan radikal bebas (Anonim, 2006a). Di antara senyawa
flavonoid yang telah lama dikenal dan merupakan suatu kelompok antioksidan yakni,
kelompok polifenol memiliki kemampuan sebagai scavenger superoksida, oksigen
singlet, dan radikal peroksi lipid (Sitompul, 2003). Flavonoid mampu menghambat
radikal bebas dengan menghambat enzim lipoksigenase dan siklooksigenase
(Bruneton, 1999).
Steroid juga bermanfaat untuk mengurangi inflamasi. Selain itu, di dalam
dunia kesehatan tanin juga bermanfaat sebagai astringen yang mengakibatkan
pengurangan bengkak (edema), radang, dan sekresi pada gastrointestinal (Harborne,
1984).
Etanol dapat melarutkan flavonoid, steroid/triterpenoid, saponin, dan tanin.
Pada penelitian ini digunakan etanol 70% dengan harapan senyawa aktif yang
terkandung dalam daun senggani dapat terekstraksi dengan baik. Adanya senyawa
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
39
kimia daun senggani yang dapat terekstrak oleh etanol 70%, diharapkan memiliki
aktivitas sebagai anti inflamasi.
I. Hipotesis
Ekstrak etanol daun senggani memiliki efek anti inflamasi pada kaki mencit
putih betina yang diinduksi karagenin 1%
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
40
BAB III
METODOLOGI PENELITIAN
A. Jenis Dan Rancangan Penelitian
Penelitian efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani pada mencit putih
betina merupakan jenis penelitian eksperimental murni dengan menggunakan
rancangan acak lengkap pola satu arah.
B. Metode Penelitian
Pada penelitian yang akan dilakukan, digunakan metode radang telapak kaki
belakang dengan menggunakan hewan uji mencit betina. Metode ini merupakan
metode yang telah dikembangkan oleh Langford et al. (1972). Dasar metode
(termodifikasi) ini adalah dengan membuat udema pada telapak kaki belakang
mencit menggunakan karagenin 1%, kemudian kaki dipotong pada sendi torsocrural
dan ditimbang. Persentase efek anti inflamasi dapat dihitung dari perubahan berat
kaki hewan uji. Metode Langford termodifikasi ini dipilih karena caranya sederhana,
baik dari perlakuan, pengamatan, pengukuran, tidak membutuhkan alat yang banyak
dan rumit, lebih hemat waktu dan mudah dalam pengolahan datanya dibanding uji
lainnya.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
41
C. Variabel Dan Definisi Operasional
1. Variabel
Variabel penelitian ini meliputi :
a. Variabel bebas : dosis ekstrak etanol daun senggani, yaitu sejumlah
miligram (mg) ekstrak etanol daun senggani per kilogram (kg) berat badan
yang disuspensikan dalam larutan CMC-Na 1% dan diberikan secara peroral
tiap kg berat badan mencit.
b. Variabel tergantung : persentase efek anti inflamasi, yaitu kemampuan ekstrak
etanol daun senggani dalam menghambat/mengurangi proses inflamasi pada
kaki mencit akibat udema buatan dengan injeksi karagenin 1%.
c. Variable pengacau terkendali :
1) hewan uji : mencit putih
2) galur : Swiss
3) jenis kelamin : betina
4) umur : 2-3 bulan
5) berat badan : 20-30 gram
6) keadaan patologis : sehat
7) asal tumbuhan senggani : BPTO Tawangmangu, Solo, Jawa Tengah
8) proses isolasi senyawa kimia daun senggani menggunakan penyari
etanol 70% dengan metode perkolasi dimana proses ekstraksi
dihentikan sampai ekstrak yang keluar berwarna putih bening
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
42
d. Variabel pengacau tak terkendali :
1) suhu pemanasan saat proses penguapan ekstrak etanol daun senggani
2) kemampuan absorpsi mencit terhadap ekstrak etanol daun senggani
2. Definisi operasional
a. dosis ekstrak etanol daun senggani
Dosis diperoleh dengan cara menimbang sejumlah miligram (mg) ekstrak
etanol daun senggani per kilogram (kg) berat badan yang disuspensikan
dalam larutan CMC-Na 1% dan diberikan secara peroral tiap kg berat badan
mencit.
b. uji efek anti inflamasi
uji efek anti inflamasi menggunakan metode Langford termodifikasi yaitu
membuat udema pada telapak kaki belakang mencit menggunakan karagenin
1%, kemudian kaki dipotong pada sendi torsocrural dan ditimbang.
Persentase efek anti inflamasi dapat dihitung dari perubahan berat kaki hewan
uji (menggunakan berat kaki terinflamasi (kontrol -) terhadap berat kaki
terinflamasi yang diobati dengan ekstrak etanol daun senggani).
D. Bahan Dan Alat Penelitian
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah:
1. hewan uji adalah mencit betina galur Swiss, dengan usia 2-3 bulan, dengan berat
badan 20-30 gram yang diperoleh dari Laboratorium Farmakologi dan
Toksikologi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
43
2. bahan uji adalah bahan yang diuji yaitu daun senggani yang diambil dari Badan
Penelitian Tanaman Obat (BPTO) Tawangmangu, Solo, Jawa Tengah. Senggani
diambil pada bulan April 2006
3. karagenin tipe 1 (Sigma Chemcal Company) sebagai zat peradang (inflamatogen)
yang diperoleh dari Laboratorium Farmakologi dan Toksikologi, Universitas
Sanata Dharma, Yogyakarta.
4. NaCl 0,9% fisiologis (Otsuka) sebagai pensuspensi karagenin yang diperoleh dari
Laboratorium Farmakologi dan Toksikologi Universitas Sanata Dharma
Yogyakarta.
5. natrium diklofenak, sebagai kontrol positif yang merupakan bantuan dari PT.
Fahrenheit , Tangerang, Banten.
6. CMC-Na (Dai-Ichi Seiyaku Co.,Ltd) sebagai pensuspensi ekstrak etanol daun
senggani dan Natrium diklofenak yang diperoleh dari Laboratorium Farmakologi
dan Toksikologi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
7. aquadest sebagai pengencer konsentrasi etanol, diperoleh dari Laboratorium
Farmakologi dan Toksikologi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
8. etanol kualitas p.a. (pro analisa) produksi Merck, Jerman, sebagai pelarut dalam
perkolasi, yang diperoleh dari Laboratorium Formulasi Teknologi Sediaan Padat,
Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
44
E. Alat Atau Instrumen Penelitian
Alat-alat yang digunakan mencakup :
1. alat-alat gelas berupa beker glass, pipet volume, labu ukur, pipet tetes,
erlenmeyer, cawan petri, corong, batang pengaduk, gelas ukur (Pyrex).
2. spuit injeksi oral dan spuit injeksi intravena 1 ml
3. seperangkat alat bedah
4. neraca analitik, Metler Toledo, Tipe AB 204, Switzerland
5. perkolator, sebagai alat bantu dalam proses ekstraksi daun senggani dengan
metode perkolasi.
F. Tata Cara Penelitian
1. Identifikasi/determinasi daun senggani
Determinasi daun senggani dilakukan oleh BPTO Tawangmangu, Jawa
Tengah sebagai pihak yang menyediakan daun senggani. Surat pengambilan dan
determinasi daun senggani dari BPTO dapat dilihat pada lampiran 22.
2. Pembuatan ekstrak etanol daun senggani
Metode pembuatan ekstrak ini adalah dengan metode perkolasi. Langkah
awalnya adalah daun senggani yang sudah kering dihaluskan dengan blender.
Sebanyak 150 gram serbuk dimasukkan ke dalam perkolator, kemudian direndam
dengan etanol 70% sampai mencapai ketinggian 1,5 cm diatas permukaan serbuk
selama 24 jam. Keran perkolator dibuka dan kecepatan alir 20 tetes per menit.
Selama proses perkolasi berlangsung tinggi etanol diatas permukaan serbuk harus
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
45
tetap 1-1,5 cm. Perkolat ditampung dalam erlenmeyer. Ekstraksi dihentikan jika
perkolat yang keluar berwarna bening. Perkolat yang diperoleh diuapkan di atas
waterbath hingga diperoleh perkolat yang kental (pekat). Ekstrak pekat kemudian
disimpan di dalam lemari pendingin (kulkas).
3. Persiapan hewan uji
Metode uji efek anti inflamasi yang digunakan, baik untuk kelompok uji
pendahuluan maupun kelompok perlakuan menggunakan metode pembentukan
udema pada telapak kaki belakang hewan uji yang telah dimodifikasi oleh Langford
et al. (1972). Hewan uji yang dibutuhkan adalah 83 ekor mencit putih betina.
Delapan puluh tiga ekor mencit dibagi 2 kelompok. Kelompok pertama untuk uji
pendahuluan 48 ekor, dan kelompok kedua sebanyak 35 ekor untuk perlakuan.
Sebelum digunakan hewan uji dipuasakan selama dua puluh empat jam tanpa
menghentikan pemberian minum.
a. dua belas ekor untuk uji pendahuluan waktu pemotongan kaki setelah injeksi
karagenin 1 %
b. dua belas ekor untuk uji pendahuluan pemberian dosis efektif natrium
diklofenak (dalam 4 peringkat dosis)
c. dua belas ekor untuk uji pendahuluan waktu pemberian dosis natrium
diklofenak dengan dosis efektif
d. dua belas ekor untuk uji pendahuluan waktu pemberian ektrak etanol daun
senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
46
e. tiga puluh lima ekor untuk perlakuan kontrol negatif karagenin 1%, kontrol
negatif CMC Na 1%, kontrol positif natrium diklofenak dan kelompok
perlakuan ektrak etanol senggani dalam empat peringkat dosis, yaitu 850
mg/kgBB, 1000 mg/kgBB, 1330 mg/kgBB, dan 1670 mg/kgBB, masing-
masing lima ekor.
4. Pembuatan suspensi karagenin 1 %
Timbang 100 mg karagenin, kemudian larutkan dalam 10 ml larutan NaCl
fisiologis dan diaduk sehingga diperoleh konsentrasi suspensi karagenin 1%. Agar
bisa digunakan kembali, suspensi karagenin disimpan dalam freezer.
5. Pembuatan CMC Na 1%
Timbang 1 gram CMC-Na, disuspensikan sampai 100 ml dengan aquadest
hangat, kemudian aduk sampai homogen.
6. Pembuatan larutan natrium diklofenak
Ditimbang seksama sejumlah natrium diklofenak dan dilarutkan dalam
CMC-Na 1% sampai diperoleh konsentrasi tertentu berdasar uji pendahuluan dosis.
CMC-Na 1% dalam kondisi masih hangat sangat membantu kelarutan natrium
diklofenak.
7. Pembuatan suspensi ekstrak etanol daun senggani
Ditimbang seksama ekstrak etanol daun senggani dan disuspensikan ke dalam
larutan CMC-Na 1% sampai diperoleh konsentrasi tertentu berdasarkan orientasi.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
47
8. Penetapan dosis
a. Karagenin 1%
Menurut Williamson (1996), konsentrasi karagenin yang digunakan pada mencit
adalah 1% dengan volume 0,05 ml. 0,05 ml karagenin 1% adalah volume
pemberian untuk mencit dengan berat 20 gram sehingga dosis bisa dicari dengan
rumus: V ml = mlmgC
kgBBXkgBBmgD/
/
0,05 ml = mlmg
kgXkgBBmgD/10
02,0/
D = 25 mg/kg BB dan V = {2,5 x BB kg} ml
b. Natrium Diklofenak
Dosis yang digunakan berdasarkan dosis natrium diklofenak yang pernah
digunakan pada penelitian anti inflamasi yang sudah pernah dilakukan yaitu 9,75
mg/kg BB; 10,795 mg/kg BB, dan 11,95 mg/kg BB (Novita, 2003). Dosis ini
berdasarkan dosis pemakaian natrium diklofenak pada manusia sebesar 75-150
mg/70kgBB. Dosis pada manusia tersebut dikonversikan ke mencit 20g dengan
faktor konversi sebesar 0,0026. Contoh perhitungannya :
Dosis I : untuk manusia 70 kgBB = 75 mg
konversi ke mencit 20 gBB = 75 mg/70kgBB x 0,0026
= 0,195 mg/20 gBB
= 9,75 mg/kgBB
Dosis II : untuk manusia 70 kgBB = 83,0385 mg
konversi ke mencit 20 gBB = 83,0385 mg/70kgBB x 0,0026
= 0,2195 mg/20 gBB
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
48
= 10,79 mg/kgBB
Dosis III : untuk manusia 70 kgBB = 91,923 mg
konversi ke mencit 20 gBB = 91,923 mg/70kgBB x 0,0026
= 0,239 mg/20 gBB
= 11,95 mg/kgBB
c. CMC 1%
Sebagai kontrol negatif CMC 1% diberikan secara per oral, dan volume
pemberian maksimal pada mencit adalah 1ml, diketahui berat mencit maksimal
dalam penelitian ini adalah 30 g sehingga bisa dihitung dengan rumus:
V ml = mlmgC
kgBBXkgBBmgD/
/
1 ml = mlmg
kgXkgBBmgD/10
03,0/
D = 333,3 mg/kg BB dan V = {33,3 x BB kg} ml
d. Ekstrak etanol daun senggani
Dosis maksimum dan peringkat dosis ekstrak etanol daun senggani yang
digunakan berdasarkan orientasi dan penelitian Tusthi (2006). Adapun peringkat
dosis yang digunakan adalah 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330 mg/kg BB,
dan 1670 mg/kg BB.
9. Uji pendahuluan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi karagenin
Hewan uji dibagi dalam empat kelompok, tiap kelompok terdiri dari 3 ekor,
diberi perlakuan pada kaki kiri bagian belakang diinjeksi 0,05 ml suspensi karagenin
1% secara subplantar dengan kaki kanan hanya diinjeksi dengan spuit injeksi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
49
sublantar tanpa suspensi karagenin 1%. Selanjutnya tiap kelompok hewan uji
dikorbankan pada selang waktu tertentu, yaitu 1, 2, 3, dan 4 jam setelah injeksi
karagenin 1% subplantar, dan kedua kaki belakangnya dipotong pada sendi
torsocrural kemudian ditimbang. Waktu yang menunjukkan berat udema paling
besar dijadikan acuan untuk perlakuan dengan karagenin 1% selanjutnya.
10. Uji pendahuluan dosis efektif natrium diklofenak
Hewan uji dibagi empat kelompok, tiap kelompok 3 ekor,diberi perlakuan
natrium diklofenak peroral dengan dosis yang berbeda, kelompok I dengan dosis
9,75 mg/kgBB; dan kelompok II dengan dosis 10,795 mg/kgBB dan kelompok III
dengan dosis 11,95 mg/kg BB. Kemudian kaki kiri bagian belakang diinjeksi 0,05 ml
suspensi karagenin 1% subplantar, sedangkan kaki kanan bagian belakang hanya
disuntik dengan spuit injeksi secara subplantar tanpa suspensi karagenin 1%. Setelah
beberapa lama, mencit dikorbankan, kedua kaki belakang dipotong pada sendi
torsocrural kemudian ditimbang. Dosis yang menunjukkan berat udema paling kecil
adalah dosis efektif dari natrium diklofenak.
11. Uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis efektif
Hewan uji dibagi dalam empat kelompok, tiap kelompok terdiri tiga ekor dan
diberi perlakuan dengan dosis efektif natrium diklofenak secara per oral, dalam
rentang waktu tertentu, yaitu 15, 30, 45 dan 60 menit. Kemudian kaki kiri bagian
belakang diinjeksi 0,05 ml suspensi karagenin 1% subplantar, kaki kanan bagian
belakang disuntik dengan spuit injeksi secara subplantar tanpa suspensi karagenin
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
50
1%. Beberapa lama kemudian (berdasar uji pendahuluan waktu karagenin) mencit
dikurbankan, kedua kaki belakangnya dipotong pada sendi torsocrural kemudian
ditimbang. Waktu yang menunjukkan berat udema paling kecil dijadikan sebagai
acuan untuk perlakuan dengan dosis efektif natrium diklofenak selanjutnya.
12. Uji pendahuluan waktu pemberian ektrak etanol senggani
Hewan uji dibagi empat kelompok, tiap kelompok terdiri 3 ekor, diberi
perlakuan pemberian ektrak etanol daun senggani dengan dosis yang sama dalam
rentang waktu tertentu. Tiap-tiap kelompok diberi secara per oral dalam rentang
waktu 15, 30, 45 dan 60 menit sebelum injeksi 0,05 ml suspensi karagenin 1%.
Setelah beberapa lama (berdasar uji pendahuluan waktu karagenin), mencit
dikorbankan, kedua kaki belakang dipotong pada sendi torsocrural kemudian
ditimbang. Waktu yang menunjukkan berat udema paling kecil dijadikan sebagai
acuan untuk perlakuan dengan ekstrak etanol daun senggani selanjutnya.
13. Perlakuan hewan uji
Uji efek anti inflamasi ini menggunakan metode pembentukan udema pada
telapak kaki belakang hewan uji yang telah dimodifikasi oleh Langford et al. (1972).
Tiga puluh lima ekor mencit dibagi secara acak menjadi 7 kelompok. Setiap
kelompok terdiri dari lima ekor dengan perlakuan sebagai berikut :
a. kelompok I (kelompok kontrol karagenin 1%)
Kaki kiri bagian belakang mencit diinjeksi dengan 0,05 ml suspensi
karagenin 1% subplantar sedangkan kaki kanan bagian belakang hanya disuntik
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
51
subplantar tanpa karagenin. Setelah beberapa lama (berdasar uji pendahuluan)
kedua kaki dipotong pada sendi torsocrural dan ditimbang.
b. kelompok II (kelompok kontrol CMC-Na 1%)
CMC-Na 1% diberikan secar per oral pada mencit dan setelah beberapa
waktu (berdasar orientasi waktu natrium diklofenak dan ekstrak etanol daun
senggani) kaki kiri bagian belakang mencit diinjeksi dengan 0,05 ml suspensi
karagenin 1% subplantar sedangkan kaki kanan bagian belakang hanya disuntik
subplantar tanpa karagenin, kemudian kedua kaki dipotong pada sendi
torsocrural dan ditimbang.
c. kelompok III ( kelompok kontrol natrium diklofenak)
Mencit diberi perlakuan per oral natrium diklofenak dengan dosis sesuai
orientasi dan setelah beberapa waktu (berdasar orientasi) kaki kiri bagian
belakang mencit diinjeksi dengan 0,05 ml suspensi karagenin 1% subplantar
sedangkan kaki kanan bagian belakang hanya disuntik subplantar tanpa
karagenin, kemudian kedua kaki dipotong pada sendi torsocrural dan ditimbang.
d. kelompok perlakuan ekstrak etanol daun senggani
Terdiri dari empat kelompok perlakuan yang diberikan 4 dosis ekstrak
etanol daun senggani yang berbeda yaitu 850 mg/kg BB; 1000 mg/kg BB; 1330
mg/kg BB, dan 1670 mg/kg BB per oral. Setelah beberapa waktu (berdasar uji
pendahuluan) masing-masing kelompok diinjeksi 0,05 ml karagenin 1%
subplantar pada kaki kiri belakang sedangkan kaki kanan bagian belakang hanya
disuntik subplantar tanpa karagenin, kemudian kedua kaki dipotong pada sendi
torsocrural dan ditimbang.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
52
14. Perhitungan % efek anti inflamasi
Data hasil penimbangan berat udema kaki belakang mencit digunakan untuk
menghitung efek anti inflamasinya baik dari perlakuan natrium diklofenak (kontrol
positif) maupun dari pemberian ekstrak etanol daun senggani, metode Langford et al.
(1972) digunakan untuk mengetahui efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani
yang dihitung dalam persen (%) efek anti inflamasi dengan persamaan :
% efek anti inflamasi = ⎥⎦⎤
⎢⎣⎡ −
UDU X 100%
keterangan : U : Harga rata-rata berat kaki kelompok karagenin (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki kelompok normal ( tanpa perlakuan ) D : Harga rata-rata berat kaki kelompok perlakuan (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki normal ( tanpa perlakuan )
Untuk mengetahui potensi relatif efek anti inflamasi ekstrak etanol daun
senggani terhadap larutan natrium diklofenak sebagai kontrol positif maka dapat
digunakan rumus sebagai berikut :
Potensi relatif efek anti inflamasi = xDAdDAp 100%
keterangan : DAp : persen (%) efek anti inflamasi pada kelompok perlakuan ekstrak etanol
daun senggani DAd : persen (%) efek anti inflamasi rata-rata natrium diklofenak 9,75 mg/kgBB
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
53
G. Analisis Hasil
Data yang diperoleh dianalisis dengan Kolmogorov-Smirnov untuk melihat
distribusi data. Jika data terdistribusi normal maka dilanjutkan analisis secara
statistik menggunakan metode varian (Anova) pola satu arah dengan taraf
kepercayaan 95%. Analisis Anova dilakukan untuk mengetahui apakah ada
perbedaan pada kelompok perlakuan. Analisis dilanjutkan dengan uji Scheffe untuk
mengetahui perbedaan tersebut bermakna atau tidak bermakna. Jika diperoleh nilai
p<0,05 berarti ada perbedaan bermakna secara statistik. Jika diperoleh nilai p>0,05
berarti perbedaan tersebut tidak bermakna.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
54
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Senggani
Metode pembuatan ekstrak ini adalah dengan metode perkolasi. Proses
penyarian dilakukan dengan menggunakan etanol 70%. Hal ini dimaksudkan karena
etanol merupakan pelarut yang bersifat polar sehingga diharapkan dapat melarutkan
senyawa-senyawa yang bersifat polar yang terkandung di dalam daun senggani, yaitu
flavonoid, steroid, saponin, dan tanin. Selain itu akan digunakan sebagai
perbandingan efek yang ditimbulkan pada uji yang sama tetapi menggunakan pelarut
nonpolar dalam hal ini digunakan petroleum eter (PE). Hasil perkolasi dalam
pembuatan ekstrak etanol daun senggani ini adalah sebagai berikut ini.
Bentuk : ekstrak kental
Warna : coklat kehitaman
Bau : khas
Rasa : pahit
Untuk uji-uji selanjutnya ekstrak etanol daun senggani ini dilarutkan dalam larutan
CMC-Na 1% menjadi bentuk suspensi hingga mencapai konsentrasi 5% sedangkan
peringkat dosis yang digunakan yaitu 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330 mg/kg
BB, dan 1670 mg/kg BB berdasarkan orientasi dan penelitian Tusthi (2006).
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
55
B. Hasil Uji Pendahuluan
Dalam penelitian ini dilakukan beberapa uji pendahuluan yang bertujuan
untuk menvalidasi metode uji efek anti inflamasi. Tujuan validasi ini adalah untuk
menjamin agar metode yang digunakan dapat memberikan hasil yang valid dan
akurat. Uji pendahuluan dalam penelitian ini meliputi waktu pemotongan kaki
setelah injeksi karagenin 1% subplantar, dosis efektif natrium diklofenak, waktu
pemberian natrium diklofenak dengan dosis efektif, dan waktu pemberian ekstrak
etanol daun senggani.
Data yang diperoleh dari uji pendahuluan berupa berat udema pada kaki
mencit selanjutnya dianalisis dengan uji Kolmogorov–Smirnov untuk mengetahui
homogenitas data yang dapat dilihat pada signifikan lebih besar dari 0,05. Apabila
data yang diperoleh homogen dilakukan analisa anova pola searah dengan tingkat
kepercayaan 95% kemudian dilanjutkan dengan uji Scheffe.
1. Uji pendahuluan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi suspensi
karagenin 1 %
Uji pendahuluan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi karagenin
1% ini dilakukan untuk mengetahui waktu pemotongan kaki mencit yang tepat
setelah injeksi karagenin 1% secara subplantar yaitu waktu dimana karagenin mampu
memberikan efek maksimal sehingga diperoleh udema yang maksimal pula. Suspensi
karagenin 1% ini dipilih sebagai zat iritan penginduksi udema pada kaki mencit
karena karagenin merupakan salah satu iritan penginduksi udema yang paling banyak
digunakan. Karagenin tidak menimbulkan respon yang peka terhadap obat anti
inflamasi, karagenin tidak menimbulkan kerusakan jaringan pada kaki mencit,
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
56
karagenin digunakan untuk memprediksi efektivitas potensial terapetik dari obat-obat
anti inflamasi baik dari golongan steroid maupun dari golongan non steroid.
Dari uji yang dilakukan diperoleh data bahwa pada selang waktu satu jam
berat udema rata-rata sebesar 0,0382g, dua jam sebesar 0,0440g, tiga jam sebesar
0,0916g , dan empat jam sebesar 0,0953g. Data ini dianalisis statistik non parametrik
dengan menggunakan analisis Kolmogorov-Smirnov untuk mengetahui homogenitas
datanya. Signifikan yang diperoleh sebesar 0,231 dan karena signifikasi datanya
melebihi 0,05 maka data yang diperoleh berdistribusi normal.
Setelah diketahui bahwa distribusi data normal maka dilanjutkan analisis
statistik parametrik. Analisis statistik parametrik yang digunakan adalah anova satu
arah dengan taraf kepercayaan 95 %. Rangkuman hasil analisis anova satu arah dapat
dilihat pada tabel I.
Tabel I. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95% data berat udema kaki mencit pada uji pendahuluan selang waktu pemotongan kaki mencit setelah diinjeksi karagenin 1%
Keterangan Df F Probabilitas (p) Berat udema
antar kelompok perlakuan
3 597,136 0,000
Pada tabel I dapat diketahui bahwa probabilitas (p) yang terjadi sebesar
0,000, sehingga dapat disimpulkan bahwa berat udema yang terjadi antar tiap
kelompok perlakuan memiliki perbedaan yang bermakna (p<0,05). Kemudian
dilakukan uji Scheffe untuk mengetahui perbedaan antar kelompok bermakna atau
tidak bermakna. Hasil uji Scheffe dapat dilihat pada tabel II.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
57
Tabel II. Rata-rata berat udema kaki mencit akibat diinjeksi karagenin 1% secara subplantar pada selang waktu tertentu, beserta hasil uji Scheffe
Hasil uji Scheffe pemberian karagenin 1 % pada
selang waktu tertentu Selang Waktu X ± SE
(g) 1 jam 2 jam 3 jam 4 jam
1 jam 0,0382 ± 0,0007 - tb Bb bb 2 jam 0,0440 ± 0,0019 tb - Bb bb 3 jam 0,0916 ± 0,0007 bb bb - tb 4 jam 0,0953 ± 0,0013 bb bb Tb -
Keterangan : tb : Berbeda tidak bermakna bb : Berbeda bermakna x : Rata-rata berat udema kaki mencit SE : Standar Error
Dari hasil uji Scheffe, ternyata antar kelompok 1 dan 2 menunjukkan
perbedaan yang tidak bermakna (p>0,05), begitu juga antar kelompok 3 dan 4
menunjukkan perbedaan yang tidak bermakna (p>0,05). Akan tetapi kelompok 1 dan
2 bila dibandingkan kelompok 3 dan 4 menunjukkan perbedaan yang bermakna
(p<0,05).
Dari hasil tersebut ada dua data yang bisa dipilih untuk rentang waktu injeksi
karagenin yaitu data jam ke-3 dan ke-4, karena keduanya menunjukkan rata-rata
berat udem yang cukup besar dibanding data lainnya. Pada jam tersebut terjadi
pembebasan mediator-mediator inflamasi yang memicu reseptor nyeri sehingga
menyebabkan vasodilatasi, peningkatan permeabilitas membran, gejala peradangan
dan meningkatkan berat udema yang bertambah besar. Untuk penelitian selanjutnya
dipilih jam ke-3 walau sebenarnya data jam ke-4 menunjukkan berat udema yang
lebih besar. Selain karena secara statistik kedua data berbeda tidak bermakna,
pemilihan data jam ke-3 bisa memberikan efisiensi waktu.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
58
Hasil uji pendahuluan rata-rata berat udema pada waktu pemotongan kaki
mencit dapat dilihat pada lampiran 6 sedangkan bentuk diagram batang dapat dilihat
pada gambar 10. Dari diagram tersebut dapat dilihat lebih jelas perbedaan berat rata-
rata udema dari setiap waktu pemotongan kaki mencit pada uji pendahuluan ini.
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
rata
-rat
a bo
bot u
dem
a (g
)
1 2 3 4
rentang waktu pemotongan (jam)
Gambar 10. Diagram batang rata-rata berat udema kaki mencit hasil uji pendahuluan
penetapan rentang waktu pemotongan kaki setelah injeksi karagenin 1% subplantar
2. Uji pendahuluan penetapan dosis efektif natrium diklofenak
Tujuan uji pendahuluan ini adalah untuk mengetahui kisaran dosis yang
paling besar memberikan efek anti inflamasi pada kaki mencit yang mengalami
udema atau pembengkaan oleh injeksi karagenin 1%. Penetapan dosis efektif natrium
diklofenak pada uji pendahuluan ini berdasarkan dosis pemakaian natrium diklofenak
pada manusia Indonesia berdasarkan Anonim (2000) yang kemudian dikonversikan
ke mencit dan dibuat dalam tiga peringkat dosis.
Dosis yang digunakan berturut-turut adalah 9,75 mg/kg BB, 10,795 mg/kg
BB, dan 11,95 mg/kg BB. Dosis-dosis tersebut merupakan dosis yang pernah
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
59
digunakan dalam uji anti inflamasi sebelumnya dan masih masuk dalam range dosis
natrium diklofenak.
Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa dosis 9,75 mg/kg BB memberikan
pembentukan udema rata-rata sebesar 0,0386 g, dosis 10,795 mg/kg BB sebesar
0,0414 g, dosis 11,95 mg/kg BB sebesar 0,0358 g. Data ini dianalisis dengan uji
Kolmogorov-Smirnov untuk mengetahui homogenitas data. Signifikan yang
diperoleh sebesar 0,999 dan karena signifikasi datanya melebihi 0,05 maka data yang
diperoleh berdistribusi normal sehingga dapat dilanjutkan dengan analisis anova satu
arah dengan taraf kepercayaan 95%, terlihat pada tabel III.
Tabel III. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95% data berat udema kaki mencit pada uji pendahuluan akibat pemberian natrium diklofenak dalam tiga peringkat dosis
Keterangan Df F Probabilitas (p)
Berat udema antar kelompok perlakuan 2 0,518 0,620
Hasilnya menunjukkan bahwa antar kelompok memberikan hasil yang tidak
signifikan karena p>0,05. Untuk mengetahui perbedaan antar kelompok bermakna
atau tidak bermakna perlu dilakukan uji scheffe. Hasil uji Scheffe dapat dilihat pada
tabel IV.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
60
Tabel IV. Rata-rata berat udema kaki mencit pada penetapan dosis efektif natrium
diklofenak dan hasil uji Scheffe
Hasil uji Scheffe pada dosis natrium diklofenak (mg/kg BB)
Dosis (mg/kg
BB)
Mean BU ±
SE (g)
n
9,75 10,79 11,95 9,75 0,0386 ± 0,0019 3 - Tb tb
10,79 0,0414 ± 0,0057 3 tb - tb 11,95 0,0358 ± 0,0031 3 tb Tb -
Keterangan : BU : Berat udema SE : Standar Eror bb : berbeda bermakna tb : berbeda tidak bermakna n : jumlah mencit
Setelah dilakukan uji statistik diperoleh hasil bahwa ketiga dosis tersebut
memiliki perbedaan tidak bermakna. Dosis 11,95 mg/kg BB memberikan rata-rata
berat udema yang paling kecil dibandingkan dua peringkat dosis dibawahnya.
Namun karena pada uji pendahuluan ini bertujuan untuk menentukan dosis efektif
natrium diklofenak dimana pada dosis yang kecil telah mampu menurunkan berat
udema. Walaupun berat udema dosis natrium diklofenak 9,75 mg/kgBB masih besar
namun karena hasil secara statistik memiliki perbedaan tidak bermakna maka dosis
9,75 mg/kgBB dipilih sebagai dosis efektifnya.
Hasil uji pendahuluan rata-rata berat udema pada dosis efektif natrium
diklofenak dapat dilihat pada lampiran 8. Perbedaan rata-rata berat udem pada uji
pendahuluan dosis efektif natrium diklofenak dapat dilihat pada gambar 11.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
61
0
0,008
0,016
0,024
0,032
0,04
0,048
rata
-rat
a bo
bot u
dem
a (g
)
9,75 10,79 11,95
dosis diklofenak-Na (mg/kgBB)
Gambar 11. Diagram batang rata-rata berat udema kaki mencit hasil uji pendahuluan penetapan dosis efektif natrium diklofenak
3. Uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis efektif
Tujuan uji ini adalah untuk mengetahui waktu yang tepat untuk pemberian
dosis efektif natrium diklofenak berdasarkan dosis efektif yang telah ditetapkan
sebelumnya. Untuk menentukan waktu pemberian dosis natrium diklofenak
digunakan dosis 9,75 mg/kg BB sebagai dosis efektifnya.
Uji pendahuluan dilakukan dengan menggunakan selang waktu 15, 30, 45,
dan 60 menit sebelum injeksi karagenin 1%. Kemudian setiap kelompok dikorbankan
pada selang waktu 3 jam setelah injeksi karagenin 1%, dipotong kedua kakinya pada
sendi torsocrural dan ditimbang.
Dari hasil uji diketahui pada waktu 15 menit sebelun injeksi karagenin 1%
berat udema rata–rata yang terjadi sebesar 0,0425 g, pada 30 menit sebesar 0,0397 g,
pada 45 menit sebesar 0,0473 g, dan pada 60 menit sebesar 0,0552 g. Data ini
dianalisis dengan uji Kolmogorov-Smirnov untuk mengetahui homogenitas data.
Signifikan yang diperoleh sebesar 0,954 dan karena signifikasi datanya melebihi 0,05
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
62
maka data yang diperoleh berdistribusi normal sehingga dapat dilanjutkan dengan
analisis anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95%, terlihat pada tabel V.
Tabel V. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95% data berat udema
kaki mencit pada uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis efektif (9,75 mg/kgBB) dalam rentang waktu tertentu
Keterangan Df F Probabilitas (p) Berat udema
antar kelompok perlakuan
3 4,001 0,052
Hasilnya menunjukkan bahwa antar kelompok memberikan hasil yang tidak
signifikan karena p>0,05. Untuk mengetahui perbedaan antar kelompok bermakna
atau tidak bermakna perlu dilakukan uji scheffe. Hasil uji Scheffe dapat dilihat pada
tabel VI.
Tabel VI. Rata-rata berat udema kaki mencit pada penetapan waktu pemberian dosis efektif
natrium diklofenak dan hasil uji Scheffe
Hasil uji Scheffe pada waktu pemberian (menit)
Waktu pemberian
(menit)
Mean BU ±
SE (g)
n
15 30 45 60 15 0,0425 ± 0,0013 3 - tb Tb tb 30 0,0397 ± 0,0042 3 tb - Tb tb 45 0,0473 ± 0,0043 3 tb tb - tb 60 0,0552 ± 0,0027 3 tb tb Tb -
Keterangan : BU : Berat udema SE : Standar Eror bb : berbeda bermakna tb : berbeda tidak bermakna n : jumlah mencit
Setelah dilakukan uji statistik diperoleh hasil bahwa keempat waktu
pemberian tersebut memiliki perbedaan tidak bermakna sehingga semua dapat
digunakan. Waktu pemberian larutan natrium diklofenak pada menit ke-30 mampu
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
63
menurunkan berat udema paling besar dibandingkan waktu pemberian pada menit-
menit lainnya. Hal ini berarti pada menit ke-30 natrium diklofenak telah diabsorpsi
secara maksimal sehingga memberikan hasil berupa penurunan berat udema secara
maksimal sehingga dapat diambil kesimpulan bahwa waktu pemberian natrium
diklofenak dengan dosis efektif (9,75 mg/kgBB) dapat diberikan pada menit ke-30
sebelum injeksi suspensi karagenin secara subplantar.
Hasil uji pendahuluan rata-rata berat udema pada waktu pemberian dosis
efektif natrium diklofenak dapat dilihat pada lampiran 10. Perbedaan rata-rata berat
udema pada uji pendahuluan waktu pemberian natrium diklofenak dengan dosis
efektif dalam rentang waktu tertentu dapat dilihat pada gambar 12.
0
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
rata
-rat
a bo
bot u
dem
a (g
)
15 30 45 60
waktu (menit)
Gambar 12. Diagram batang rata-rata berat udema kaki mencit hasil uji pendahuluan
penetapan waktu pemberian dosis efektif natrium diklofenak 4. Uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani
Uji pendahuluan waktu pemberian ektrak etanol daun senggani secara peroral
ini bertujuan untuk mengetahui rentang waktu pemberian ekstrak etanol daun
senggani sampai memberikan efek anti inflamasi yang optimal pada mencit.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
64
Pada uji ini mencit dibagi dalam empat kelompok (masing-masing 3 ekor)
berdasar rentang waktu 15, 30, 45, dan 60 menit sebelum injeksi karagenin 1%. Pada
rentang waktu 15, 30, 45, dan 60 menit sebelum injeksi karagenin 1% subplantar,
masing-masing diberikan ekstrak etanol daun senggani secara per oral dengan dosis
1670 mg/kg BB, konsentrasi 5%. Berdasarkan orientasi dan penelitian Tusthi (2006),
dosis ini adalah dosis maksimal ekstrak etanol daun senggani yang bisa diberikan
pada mencit.
Tiga jam setelah diinjeksi karagenin 1% mencit dikorbankan, dipotong
kakinya pada sendi torsocrural dan ditimbang. Hasil penimbangan menunjukkan
pada menit ke-15 sebelum injeksi karagenin rata-rata berat udemanya sebesar
0,0878 g, menit ke-30 sebesar 0,0683 g, menit ke-45 sebesar 0,0801 g, dan menit ke-
60 sebesar 0,0704 g. Data ini dianalisis dengan uji Kolmogorov-Smirnov untuk
mengetahui homogenitas data. Signifikan yang diperoleh sebesar 0,886 dan karena
signifikasi datanya melebihi 0,05 maka data yang diperoleh homogen atau dapat
dikatakan distribusi datanya normal sehingga dapat dilanjutkan dengan analisis
anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95%, terlihat pada tabel VII.
Tabel VII. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95% data berat
udema kaki mencit pada uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani (dosis 1670 mg/kgBB) dalam rentang waktu tertentu
Keterangan Df F Probabilitas (p) Berat udema
antar kelompok perlakuan
3 16,997 0,001
Pada tabel VII dapat diketahui bahwa probabilitas (p) yang terjadi sebesar
0,001, sehingga dapat disimpulkan bahwa berat udema yang terjadi antar tiap
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
65
kelompok perlakuan memiliki perbedaan yang bermakna (p<0,05). Kemudian
dilakukan uji Scheffe untuk mengetahui perbedaan antar kelompok bermakna atau
tidak bermakna. Hasil uji Scheffe dapat dilihat pada tabel VIII.
Tabel VIII. Rata-rata berat udema kaki mencit pada penetapan waktu pemberian ekstrak
etanol daun senggani (dosis 1670 mg/kgBB) dan hasil uji Scheffe
Hasil uji Scheffe pada waktu pemberian (menit)
Waktu pemberian
(menit)
Mean BU ±
SE (g)
n
15 30 45 60 15 0,0878 ± 0,0028 3 - bb Tb bb 30 0,0683 ± 0,0019 3 bb - Bb tb 45 0,0801 ± 0,0011 3 tb bb - tb 60 0,0704 ± 0,0025 3 bb tb Tb -
Keterangan : BU : Berat udema SE : Standar Eror bb : berbeda bermakna tb : berbeda tidak bermakna n : jumlah mencit
Dari hasil uji Scheffe, ternyata waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani
antar menit ke-15 dan menit ke-45 menunjukkan perbedaan yang tidak bermakna,
begitu juga antar menit ke-30 dan menit ke-60 menunjukkan perbedaan yang tidak
bermakna.
Dari hasil tersebut ada dua data yang bisa dipilih untuk waktu pemberian
ekstrak etanol daun senggani yaitu data menit ke-30 dan menit ke-60. Tetapi dipilih
waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani pada menit ke-30 karena mampu
menurunkan berat udema paling besar dibandingkan waktu pemberian pada menit-
menit lainnya selain itu juga untuk efesiensi waktu. Dapat diambil kesimpulan bahwa
waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani dengan dosis 1670 mg/kgBB dapat
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
66
diberikan pada menit ke-30 sebelum injeksi suspensi karagenin 1% secara
subplantar.
Hasil uji pendahuluan rata-rata berat udema pada waktu pemberian ekstrak
etanol daun senggani dapat dilihat pada lampiran 12. Perbedaan rata-rata berat
udema pada uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani dalam
rentang waktu tertentu dapat dilihat pada gambar 13.
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
rata
-rat
a bo
bot u
dem
a (g
)
15 30 45 60
waktu (menit)
Gambar 13. Diagram batang rata-rata berat udema kaki mencit hasil uji pendahuluan penetapan waktu pemberian ekstrak etanol daun senggani.
C. Hasil Uji Efek Anti inflamasi
Penelitian uji efek anti inflamasi dilakukan untuk mengetahui apakah ekstrak
etanol daun senggani mempunyai efek anti inflamasi sekaligus besarnya kemampuan
ekstrak etanol daun senggani sebagai anti inflamasi. Efek anti inflamasi yang
dimaksud adalah kemampuan ekstrak etanol daun senggani untuk mengurangi
pembengkakan kaki hewan uji akibat injeksi karagenin 1% secara subplantar. Efek
anti inflamasi dilihat dari berat udema akibat pemberian ekstrak etanol daun senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
67
dan penginduksian karagenin. Pengurangan udema memperlihatkan adanya efek anti
inflamasi akibat pemberian ekstrak etanol daun senggani.
Uji efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani ini menggunakan metode
induksi udema pada kaki belakang mencit. Efek anti inflamasi yang dtimbulkan
dapat dihitung dengan persen respon anti inflamasi menurut Langford et al. (1972).
Data persen respon anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani dibandingkan dengan
kontrol, baik kontrol positif (natrium diklofenak) maupun kontrol negatif (karagenin
dan CMC-Na). Metode ini dipilih karena caranya sederhana, baik dari perlakuan,
pengamatan, pengukuran, tidak membutuhkan alat yang banyak dan rumit, lebih
hemat waktu dibanding uji lainnya, maupun pengolahan datanya.
Pada perlakuan uji anti inflamasi hewan uji dibagi dalam tujuh kelompok,
kelompok I merupakan kelompok karagenin 1% sebagai zat peradang. Kelompok II
merupakan kontrol negatif CMC-Na 1%. Kelompok III merupakan kelompok
natrium diklofenak dosis 9,75 mg/kgBB sebagai kontrol positif. Kelompok IV, V,
VI, dan VII merupakan kelompok perlakuan menggunakan ekstrak etanol daun
senggani dengan dosis masing-masing 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330 mg/kg
BB, dan 1670 mg/kg BB.
Kelompok karagenin 1% nantinya digunakan untuk menghitung persen anti
inflamasi dari setiap kelompok perlakuan. Karagenin biasa digunakan sebagai
penginduksi inflamasi karena sifatnya yang tidak merusak jaringan saat digunakan
untuk memprediksi potensial terapetik obat-obat anti inflamasi steroid ataupun non
steroid. Pada kelompok ini mencit diperlakukan sama seperti saat uji pendahuluan,
dimana 0,05 ml suspensi karagenin 1% diinjeksikan pada kaki kiri belakang,
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
68
sedangkan kaki kanan hanya diinjeksi tanpa suspensi karagenin. Saat menginjeksi
secara subplantar harus hati-hati, jarum jangan terlalu masuk ke dalam, diusahakan
tepat di bawah lapisan kulit telapak kaki. Hal tersebut perlu diperhatikan agar tidak
menimbulkan pendarahan ataupun luka yang terlalu banyak sehingga bisa
mempengaruhi udema yang terjadi. Setelah 3 jam kedua kaki dipotong pada sendi
torsocrural dan ditimbang. Berat udema merupakan hasil pengurangan berat kaki
kiri dengan kaki kanan.
Pada kelompok II atau kontrol negatif CMC-Na 1%, setiap mencit diberi
perlakuan per oral CMC-Na 1% dengan volume pemberian maksimal untuk mencit
30 g adalah 1 ml. CMC-Na 1% dipilih sebagai kontrol negatif karena digunakan
sebagai pelarut natrium diklofenak dan ekstrak etanol daun senggani. Dengan adanya
kelompok ini kita bisa mengetahui apakah CMC-Na 1% memberikan pengaruh
terhadap udema yang diinduksi karagenin 1% atau tidak. Pemberian CMC-Na 1%
dilakukan 30 menit sebelum injeksi karagenin mengikuti uji pendahuluan waktu
pemberian ekstrak etanol daun senggani.
Kelompok kontrol positif dipilih natrium diklofenak karena obat ini termasuk
NSAID yang terkuat efek anti radangnya dengan efek samping yang kurang keras
dibanding dengan obat anti inflamasi non steroid lainnya (Tjay dan Rahardja, 2002).
Dikatakan kurang keras karena aktifitas natrium diklofenak lebih selektif pada COX-
2 sehingga efek samping gangguan pencernaan tidak banyak ditemukan. Dengan
pembanding natrium diklofenak ini diharapkan bisa menemukan obat baru yang
mendekati, sama, atau bahkan lebih baik efek anti inflamasinya dan lebih kecil efek
sampingnya. Dosis natrium diklofenak yang dipakai adalah 9,75 mg/kg BB dengan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
69
waktu pemberian adalah 30 menit sebelum injeksi karagenin, yang pada uji
pendahuluan memberikan rata-rata berat udema paling kecil.
Kelompok IV, V, VI, dan VII adalah kelompok perlakuan dosis ekstrak
etanol daun senggani. Mencit pada tiap kelompok diberi ekstrak etanol daun
senggani sesuai dosis masing-masing yaitu 850 mg/kg BB, 1000 mg/kg BB, 1330
mg/kg BB, dan 1670 mg/kg BB (kelipatan dosis menggunakan faktor perkalian
1,25), 30 menit kemudian diinjeksi karagenin dan setelah 3 jam dikorbankan,
dipotong kedua kakinya dan ditimbang.
Pada perlakuan diperoleh bahwa berat rata-rata udema pada kelompok
karagenin 1% sebesar 0,0923 g, kelompok kontrol CMC-Na 1% sebesar 0,0918 g,
kelompok kontrol positif natrium diklofenak sebesar 0,0398 g, kelompok dosis
senggani 850 mg/kg BB sebesar 0,0824 g, dosis 1000 mg/kg BB sebesar 0,0816 g,
dosis 1330 mg/kg BB sebesar 0,0621 g, dan dosis 1670 mg/kg BB sebesar 0,0692 g.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan kontrol karagenin 1%
memberikan berat udema paling besar diantara kelompok perlakuan lainnya.
Kelompok kontrol CMC-Na 1% juga menghasilkan rata-rata berat udema yang besar.
Ini berarti karagenin 1% dan CMC-Na 1% tidak memiliki efek anti inflamasi. Berat
udema paling kecil dihasilkan oleh perlakuan kontrol natrium diklofenak. Hal ini
dikarenakan natrium diklofenak merupakan obat AINS yang telah terbukti
mempunyai efek anti inflamasi yang tinggi. Selain itu natrium diklofenak termasuk
salah satu obat anti inflamasi non steroid dan memiliki profil sebagai COX-2
prefernential inhibitor (Kasjmir, 2002) dimana natrium diklofenak mampu menekan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
70
COX-2 yang menfasilitasi terjadinya respon inflamasi (Furst dan Munster, 2002).
Oleh karena itu natrium diklofenak digunakan sebagai kontrol positif.
Hasil uji perlakuan berupa data rata-rata berat udema kaki mencit akibat
pemberian ekstrak etanol daun senggani dalam empat peringkat dosis beserta
kontrolnya, dapat dilihat pada lampiran 14 diperjelas dengan diagram batang yang
ditampilkan pada gambar 14.
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
rata
-rat
a ud
ema
(g)
I II III IV V VI VII
kelompok perlakuan
Gambar 14. Diagram batang rata-rata berat udema kaki mencit akibat perlakuan ekstrak
etanol daun senggani dalam 4 peringkat dosis beserta kontrolnya. Keterangan : I : kelompok kontrol (-) injeksi karagenin 1 % II : kelompok kontrol (-) pemberian CMC-Na 1% III : kelompok kontrol (+) pemberian natrium diklofenak 9,75 mg/kg BB IV : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 850 mg/kg BB V : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1000 mg/kg BB VI : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1330 mg/kg BB VII : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1670 mg/kg BB EEDS : Ekstrak Etanol Daun Senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
71
Hasil penelitian tersebut selanjutnya dicari persen efek anti inflamasinya
menurut metode Langford. Hasil perhitungan persentase efek anti inflamasi
menunjukkan kontrol negatif CMC-Na 1% sebesar 0,54%, pada kontrol positif
natrium diklofenak punya efek anti inflamasi sebesar 56,90%, pada dosis 850
mg/kgBB sebesar 10,75%, pada dosis 1000 mg/kgBB sebesar 11,57%, pada dosis
1330 mg/kgBB sebesar 32,67%, dan dosis 1670 mg/kgBB punya efek anti inflamasi
sebesar 25,07%.
Data persen (%) efek anti inflamasi distatistik uji Kolmogorov-Smirnov,
ternyata mempunyai nilai signifikansi sebesar 0,416 yang berarti nilai
signifikansinya > 0,05 sehingga dapat dikatakan distribusinya normal atau homogen.
Kemudian dilanjutkan dengan analisis anova satu arah dengan taraf kepercayaan
95%, terlihat pada tabel IX berikut ini.
Tabel IX. Rangkuman hasil anova satu arah dengan taraf kepercayaan 95 % persentase efek
anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani dalam empat peringkat dosis beserta kontrolnya
Keterangan df F Probabilitas (p)
Persentase efek anti inflamasi antar kelompok
perlakuan 6 168,989 0,000
Hasil analisis statistik anava satu arah menunjukkan bahwa data antar
kelompok perlakuan hasil yang signifikan (p<0,05). Selanjutnya dilakukan uji
Shceffe untuk mengetahui perbandingan antar kelompok yang memiliki perbedaan
yang bermakna dan tidak bermakna. Hasil uji Shceffe dapat dilihat pada tabel XI
berikut ini.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
72
Tabel X. Data berat udema kaki mencit, persentase efek anti inflamasi, dan uji Shceffe pada perlakuan ekstrak etanol daun senggani dalam empat peringkat dosis beserta kontrolnya
Hasil Uji Scheffe terhadap Klp Mean BU
± SE (g)
n Respon A-I %
Klp I
Klp II
Klp III
Klp IV
Klp V
Klp VI
Klp VII
I 0,0923 ± 0,0024 5 0 - tb bb bb bb bb bb II 0,0918 ± 0,0007 5 0,54 tb - bb bb bb bb bb III 0,0398 ± 0,0015 5 56,90 bb bb - bb bb bb bb IV 0,0824 ± 0,0016 5 10,75 bb bb bb - tb bb bb V 0,0816 ± 0,0017 5 11,57 bb bb bb tb - bb bb VI 0,0621 ± 0,0019 5 32,67 bb bb bb bb bb - tb VII 0,0692 ± 0,0016 5 25,07 bb bb bb bb bb tb -
Keterangan : BU : Berat udema SE : Standar Eror bb : berbeda bermakna tb : berbeda tidak bermakna A-I : Anti inflamasi n : jumlah mencit I : kelompok kontrol (-) injeksi karagenin 1 % II : kelompok kontrol (-) pemberian CMC-Na 1% III : kelompok kontrol (+) pemberian natrium diklofenak 9,75 mg/kg BB IV : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 850 mg/kg BB V : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1000 mg/kg BB VI : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1330 mg/kg BB VII : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1670 mg/kg BB EEDS : Ekstrak Etanol Daun Senggani
Data persen efek anti inflamasi kelompok kontrol negatif CMC-Na 1%,
kelompok kontrol positif natrium diklofenak, dan empat peringkat dosis ekstrak
etanol daun senggani beserta contoh perhitungannya dapat dilihat pada lampiran 15.
Besarnya respon atau persen efek anti inflamasi antar kelompok bisa ditunjukkan
pada gambar 15.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
73
0
10
20
30
40
50
60
pers
en e
fek
anti
infla
mas
i (%
)
I II III IV V VI VII
kelompok perlakuan
Gambar 15. Diagram batang persentase efek anti inflamasi perlakuan ekstrak etanol daun
senggani beserta kontrolnya Keterangan : I : kelompok kontrol (-) injeksi karagenin 1 % II : kelompok kontrol (-) pemberian CMC-Na 1% III : kelompok kontrol (+) pemberian natrium diklofenak 9,75 mg/kg BB IV : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 850 mg/kg BB V : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1000 mg/kg BB VI : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1330 mg/kg BB VII : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1670 mg/kg BB EEDS : Ekstrak Etanol Daun Senggani
Berdasarkan perhitungan persen efek anti inflamasi kelompok kontrol negatif
CMC-Na 1% memberikan hasil perbedaan tidak bermakna dengan kontrol negatif
karagenin 1% sedangkan dengan kelompok perlakuan lainnya memberikan hasil
berbeda bermakna. Persentase efek anti inflamasi CMC-Na 1% yaitu sebesar 0,54%.
Karena nilainya kecil, hampir mendekati 0%, maka CMC-Na 1% sebagai kontrol
negatif dianggap tidak memberikan efek anti inflamasi pada saat digunakan sebagai
pelarut ekstrak etanol daun senggani.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
74
Kelompok IV dosis 850 mg/kgBB, kelompok V dosis 1000 mg/kgBB,
kelompok VI dosis 1330 mg/kgBB, dan kelompok VII dosis 1670 mg/kgBB
menujukkan perbedaan bermakna baik dengan kelompok kontrol negatif karagenin
1%, CMC-Na 1%, maupun kelompok kontrol positif natrium diklofenak. Hal ini
berarti keempat peringkat dosis tersebut memiliki efek anti inflamasi hanya saja
relatif lebih kecil bila dibandingkan dengan kontrol positif natrium diklofenak,
karena kurang mampu dalam menghambat atau mereduksi terjadinya udema setelah
pemberian karagenin 1% subplantar. Dari hasil penelitian dapat dilihat bahwa pada
pemberian ekstrak etanol dosis 850; 1000; dan 1330 mg/kgBB menunjukkan
penurunan udema dan peningkatan persentase efek anti inflamasi. Namun, setelah
pemberian dosis 1670 mg/kgBB berat udema meningkat kembali sehingga efek anti
inflamasinya menurun.
Dilihat dari persen efek anti inflamasinya kelompok VI dan kelompok VII
memiliki persen efek anti inflamasi yang lebih besar (mendekati persen efek anti
inflamasi natrium diklofenak) bila dibandingkan dengan kelompok IV dan kelompok
V. Perlakuan ekstrak etanol daun senggani dosis 1330 mg/kgBB memberikan efek
anti inflamasi 32,67% dan dosis 1670 mg/kgBB memberikan efek anti inflamasi
25,07% sedangkan dosis 850 mg/kgBB dan dosis 1000 mg/kgBB memberikan efek
anti inflamasi masing-masing sebesar 10,75% dan 11,57%.
Untuk kelompok pemberian dosis ekstrak etanol daun senggani yaitu antar
kelompok IV dan kelompok V menunjukkan perbedaan tidak bermakna, yang berarti
persen efek anti inflamasi antara kedua kelompok ini tidak berbeda walaupun
pemberiannya dalam dosis yang berbeda, yaitu dosis 850 mg/kgBB dan 1000
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
75
mg/kgBB. Sedangkan antar kelompok VI dan kelompok VII menunjukkan perbedaan
tidak bermakna, yang berarti persen efek anti inflamasi antara kedua kelompok ini
tidak berbeda walaupun pemberiannya dalam dosis yang berbeda, yaitu dosis 1330
mg/kgBB dan 1670 mg/kgBB. Akan tetapi kelompok IV dan V bila dibandingkan
dengan kelompok VI dan VII menunjukkan perbedaan yang bermakna yang berarti
persen efek anti inflamasinya memiliki perbedaan yang berarti.
Persen efek anti inflamasi perlakuan yang lebih kecil daripada persen efek anti
inflamasi natrium diklofenak dan persen efek anti inflamasi dari dosis rendah ke
dosis tinggi yang naik lalu turun lagi ini terjadi, diduga karena kandungan kimia
dalam tumbuhan senggani, yaitu flavonoid, steroid, dan tanin yang dapat larut dalam
pelarut etanol dapat memberikan efek anti inflamasi. Akibatnya, kerja dari senyawa-
senyawa kimia tersebut diduga saling berkompetisi dimana pada akhirnya menjadi
tidak efektif lagi dalam menghambat inflamasi. Selain itu, diduga radikal bebas yang
berada di dalam tubuh jumlahnya berlebihan.
Perlu diingat, bahwa reaksi penangkapan radikal bebas oleh flavonoid tetap
menghasilkan radikal bebas walaupun aktivitasnya rendah. Keberadaan radikal bebas
yang berlebihan serta reaktivitas flavonoid yang berlebihan inilah yang mungkin
menyebabkan ekstrak etanol daun senggani menjadi bersifat prooksidan sehingga
aktivitasnya sebagai anti inflamasi menjadi berkurang.
Akan tetapi, radikal bebas tidak selamanya bersifat buruk bagi makhluk hidup.
Prinsip penting yang perlu dipahami adalah bahwa radikal bebas juga berperan
sebagai sistem pertahanan tubuh terhadap serangan mikroorganisme atau senyawa
asing karena kereaktiannya dan efek rusaknya. Radikal bebas tetap diperlukan bagi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
76
makhluk hidup. Dalam kondisi normal, radikal bebas dan antioksidan sama-
samaberada dalam tubuh dengan jumlah antioksidan lebih banyak daripada radikal
bebas (Hariyanto, 2003).
Radikal bebas yang berlebihan akan menyebabkan kerusakan jaringan sehingga
menimbulkan nyeri. Dalam proses peradangan, radikal bebas terbentuk ketika asam
arakhidonat dikonversikan menjadi peroksida baik melalui jalur siklooksigenase
maupun lipoksigenase. Ketika terjadi kerusakan jaringan organ produksi peroksida
meningkat seiring dengan peningkatan jumlah radikal bebas, padahal tubuh
memproduksi antioksidan endogen yang terbatas untuk menstabilkan radikal bebas.
Apabila jumlah radikal bebas makin banyak, antioksidan endogen tak mampu lagi
melumpuhkannya secara efektif sehingga harus ada tambahan antioksidan dari luar
(eksogen) yang berasal dari bahan makanan (Sibuea, 2004).
Pada penelitian ini diharapkan antioksidan eksogen dapat diperoleh dari ekstrak
etanol daun senggani, karena ekstrak etanol daun senggani mengandung senyawa
kimia rutin, kuersetrin, dan kuersitrin yang merupakan beberapa zat aktif golongan
flavonoid. Pada kenyataannya, golongan flavonoid bekerja sebagai anti-oksidan kuat,
melindungi dari serangan oksidatif dan radikal bebas (Anonim, 2006a).
Berdasarkan hal tersebut, efek anti inflamasi yang ditimbulkan oleh ekstrak
etanol daun senggani diduga disebabkan karena adanya senyawa kimia golongan
flavonoid yaitu rutin, kuersetin, dan kuersitrin. Flavonoid ini dapat menghambat
enzim siklooksigenase pada pembentukan prostaglandin. Dengan terhambatnya
pembentukan prostaglandin, udema yang muncul dapat dikurangi atau dihambat.
Selain itu, flavonoid dapat bekerja sebagai inhibitor lipoksigenase. Penghambatan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
77
lipoksigenase dapat menimbulkan pengaruh lebih luas karena reaksi lipoksigenase
merupakan langkah pertama pada jalur yang menuju ke hormon eikosanoid seperti
prostaglandin dan tromboksan (Robinson, 1991). Dengan terhambatnya
pembentukan prostaglandin, udema yang muncul dapat dikurangi atau dihambat.
Berdasarkan hasil perhitungan persen efek anti inflamasi menunjukkan
terjadinya kenaikan persen efek anti inflamasi dari dosis 1000 mg/kg BB sampai
dosis 1330 mg/kg BB dan terjadi penurunan saat digunakan dosis 1670 mg/kg BB.
Hal ini menunjukkan bahwa pada penelitian ini dosis 1330 mg/kg BB merupakan
dosis paling efektif sebagai anti inflamasi dibandingkan dosis yang lain dan efek anti
inflamasi ekstrak etanol daun senggani ini tidak tergantung pada kenaikan dosis. Dari
hasil yang diperoleh tidak menutup kemungkinan adanya dosis yang lebih efektif
yang berada diantara dosis 1000 mg/kg BB dan 1330 mg/kg BB dengan penyempitan
rentang dosis tersebut diharapkan dapat diperoleh dosis ekstrak etanol daun senggani
yang lebih efektif. Perlu adanya penelitian lebih lanjut untuk meneliti fenomena efek
tidak tergantung dosis pada dosis ekstrak etanol senggani antara dosis 1000
mg/kgBB sampai 1330 mg/kgBB.
Sedangkan untuk hasil perhitungan potensi relatif efek anti inflamasi
pemberian menunjukkan ekstrak etanol daun senggani dosis 850 mg/kgBB, 1000
mg/kgBB, 1330 mg/kgBB, dan 1670 mg/kgBB menghasilkan potensi relatif efek anti
inflamasi secara berturut-turut sebesar 18,89%, 20,33%, 57,42%, dan 44,06%. Hal
ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun senggani mempunyai potensi relatif efek
anti inflamasi, khususnya pada dosis 1330 mg/kgBB. Hasil perhitungan potensi
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
78
relatif efek anti inflamasi pemberian ekstrak etanol daun senggani dalam empat
peringkat dosis dapat dilihat pada lampiran 16.
D. Perbandingan Hasil Penelitian Dengan Penelitian Lain
Selain uji efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani, uji efek analgesik
ekstrak etanol daun senggani, uji efek anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun
senggani, dan uji efek analgesik ekstrak petroleum eter daun senggani juga dilakukan
dengan peringkat dosis yang sama. Pengujian menggunakan ekstrak dengan dua jenis
pelarut yang berbeda ini bertujuan untuk membandingkan besarnya efek yang yang
dapat ditimbulkan oleh ekstrak etanol daun senggani yang bersifat polar dengan
ekstrak petroleum eter daun senggani yang bersifat non polar. Data perbandingan
persen efek anti inflamasi dan efek analgesik ekstrak etanol daun senggani dengan
ekstrak petroleum eter daun senggani dapat dilihat pada tabel XI.
Tabel XI. Data perbandingan persen efek anti inflamasi dan efek analgesik ekstrak etanol
daun senggani dengan ekstrak petroleum eter daun senggani
Ekstrak Etanol Daun Senggani Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani
Klmpk % Efek
Anti inflamasi % Efek
Analgesik (Tusthi, 2006)
% Efek Anti inflamasi
(Sudarto, 2006)
% Efek Analgesik
(Riadiani, 2006) I 10,75 88,06 16,03 -32,75 II 11,57 83,42 19,39 -44,72 III 32,67 68,26 29,36 -0,35 IV 25,07 44,56 43,34 80,28
Keterangan : I : kelompok perlakuan dengan dosis 850 mg/kg BB II : kelompok perlakuan dengan dosis 1000 mg/kg BB III : kelompok perlakuan dengan dosis 1330mg/kg BB IV : kelompok perlakuan dengan dosis 1670 mg/kg BB
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
79
Hasil pengujian efek analgesik ekstrak etanol daun senggani, menunjukkan
bahwa ekstrak etanol daun senggani dosis 850 mg/kgBB, 1000 mg/kgBB, 1330
mg/kgBB, dan 1670 mg/kgBB memberikan persen efek analgesik sebesar 88,06%,
83,42%, 68,26%, dan 44,56% Hal ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun
senggani mempunyai potensi efek analgesik, khususnya pada dosis 850 mg/kgBB
(Tusthi, 2006). Perbandingan persen efek anti inflamasi dan persen efek analgesik
ekstrak etanol daun senggani dapat dilihat dalam gambar 16.
0
20
40
60
80
100
% E
fek
I II III IV
Kelompok Perlakuan
% Efek Anti-Inflamasi Ekstrak Etanol Daun Senggani% Efek Analgesik Ekstrak Etanol Daun Senggani (Tusthi, 2006)
Gambar 16. Diagram batang perbandingan persentase efek anti inflamasi dan efek analgesik
EEDS Keterangan : I : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 850 mg/kg BB II : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1000 mg/kg BB III : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1330mg/kg BB IV : kelompok perlakuan EEDS dengan dosis 1670 mg/kg BB EEDS : Ekstrak Etanol Daun Senggani
Jika dibandingkan dengan efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani,
efek analgesik ektrak etanol daun menunjukkan semakin kecil dosis persen efek
analgesiknya semakin besar. Hal ini diduga karena besarnya peringkat dosis yang
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
80
digunakan belum mencukupi untuk memberi efek anti inflamasi, sehingga efek yang
muncul kecil dan persen efek anti inflamasi yang didapatkan kecil.
Hal ini mungkin dapat dimengerti karena ada beberapa jenis obat analgesik-
anti inflamasi, misalnya asetosal, membutuhkan dosis yang lebih tinggi apabila
digunakan sebagai obat anti inflamasi dibandingkan bila digunakan sebagai obat
analgesik. Dosis perhari asetosal sebagai obat analgetik adalah 300-900mg, bila
diperlukan maksimum 4 g per hari (Anonim, 2000). Asetosal berkhasiat sebagai obat
anti-radang akibat gagalnya sintesa prostaglandin pada dosis lebih besar dari normal
yaitu diatas 5 g per hari (Tjay dan Rahardja, 2002). Kemungkinan ekstrak etanol
daun senggani termasuk di dalam obat analgesik-anti inflamasi jenis ini. Selain itu,
diduga ada mekanisme lain yang belum diketahui, yaitu mekanisme kerja suatu obat
sebagai analgesik dan sebagai anti inflamasi. Mekanisme yang sudah diketahui
selama ini adalah melalui jalur siklooksigenase atau lipoksigenase sehingga perlu
dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai kemungkinan adanya jalur mekanisme
yang lain.
Kemungkinan yang lain yaitu dosis di atas 850 mg/kgBB telah melebihi dosis
efektifnya itu sendiri sehingga semakin tinggi dosis malah semakin kecil efeknya.
Diduga efek analgesik ekstrak etanol daun senggani memiliki dosis efektif pada dosis
850 mg/kgBB atau dibawah dosis tersebut sehingga perlu penelitian lebih lanjut
untuk mengetahui efek tidak tergantung dosis dibawah dosis 850 mg/kgBB.
Untuk perbandingan persen efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani
dan persen efek anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun senggani dapat dilihat
dalam gambar 17.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
81
0
10
20
30
40
50
% E
fek
I II III IV
Kelompok Perlakuan
% Efek Anti-Inflamasi Ekstrak Etanol Daun Senggani%Efek Anti-Inflamasi Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani (Sudarto, 2006)
Gambar 17. Diagram batang perbandingan persentase efek anti inflamasi EEDS dan EPEDS Keterangan : I : kelompok perlakuan dosis 850 mg/kg BB II : kelompok perlakuan dosis 1000 mg/kg BB III : kelompok perlakuan dosis 1330mg/kg BB IV : kelompok perlakuan dosis 1670 mg/kg BB EEDS : Ekstrak Etanol Daun Senggani EPEDS : Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani
Hasil pengujian efek anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun senggani,
menunjukkan bahwa pada dosis 850 mg/kgBB, 1000 mg/kgBB, 1330 mg/kgBB, dan
1670 mg/kgBB memberikan persen efek anti inflamasi sebesar 16,03%, 19,39%,
29,36%, dan 43,34%.
Jika dibandingkan dengan efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani,
efek anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun senggani menunjukkan efek anti
inflamasi yang lebih besar. Hal ini karena kontrol negatif yaitu minyak goreng yang
digunakan untuk melarutkan ekstrak petroleum eter persen efek anti inflamasinya
lebih dari 7% sehingga diduga ikut memberikan efek anti inflamasi pada saat
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
82
perlakuan dosis. Akibatnya persen efek anti inflamasi yang diperoleh lebih besar.
Sebaiknya dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai pengaruh minyak goreng
sebagai pelarut dalam uji anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun senggani dan
penggunaan pelarut selain minyak goreng, misalnya minyak kelapa, minyak zaitun
dan lain-lain.
Kemungkinan yang lain karena senyawa kimia daun senggani yang terdapat
dalam ekstrak etanol dan petroleum eter berbeda jenisnya. Kandungan kimia daun
senggani yang dapat larut dalam pelarut petroleum eter adalah steroid. Flavonoid
yang mempunyai aktivitas sebagai anti inflamasi paling kuat tidak dapat terlarut di
dalam pelarut petroleum eter. Diduga hanya steroid saja yang berperan sebagai anti
inflamasi dalam penelitian efek anti inflamasi ekstrak petroleum eter daun senggani.
Selain itu, karena kandungannya diduga berbeda maka mekanisme
penghambatan radangnya pun diduga berbeda. Untuk itu sebaiknya perlu dilakukan
penelitian lebih lanjut mengenai mekanisme penghambatan inflamasi dan kandungan
senyawa-senyawa kimia yang terdapat baik di dalam ekstrak etanol maupun ekstrak
petroleum eter daun senggani.
Penelitian yang juga dilakukan yaitu efek analgesik ekstrak petroleum eter
pada mencit putih betina (Riadiani, 2006). Hasil pengujian efek analgesik ekstrak
petroleum eter daun senggani, menunjukkan bahwa pada dosis 850 mg/kgBB, 1000
mg/kgBB, 1330 mg/kgBB, dan 1670 mg/kgBB memberikan persen efek analgesik
sebesar -32,75%, -44,72%, -0,35%, dan 80,28% (Riadiani, 2006).
Seperti halnya pada penelitian yang dilakukan oleh Sudarto (2006), hasil
persen efek analgesik ini diduga juga dipengaruhi oleh kontrol negatif minyak
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
83
goreng yang digunakan sebagai pelarut menunjukkan nilai yang besar, sehingga ikut
memberikan efek analgesik pada saat perlakuan dosis pemberian ekstrak petroleum
eter daun senggani. Kemungkinan yang lain karena senyawa kimia daun senggani
yang terdapat dalam ekstrak etanol dan petroleum eter berbeda jenisnya. Selain itu,
karena kandungannya diduga berbeda maka mekanisme penghambatan nyerinya pun
diduga juga berbeda.
Berdasarkan hasil perhitungan persen efek analgesik, menunjukkan terjadinya
kenaikan yang cukup drastis persen analgesik dari dosis 1330 mg/kg BB sampai
dosis 1670 mg/kg BB, sedangkan pada dosis 850, 1000, dan 1330 mg/kgBB nilai
persen efek analgesiknya negatif. Hal ini menunjukkan bahwa pada penelitian ini
dosis 1330 mg/kg BB merupakan dosis paling efektif sebagai obat analgesik
dibandingkan dosis yang. Selain itu, diduga dosis ekstrak petroleum eter daun
senggani untuk obat analgetik mempunyai indeks terapi yang sempit dilihat dari
lonjakan persen efek analgesiknya.
Dari hasil yang diperoleh tidak menutup kemungkinan adanya dosis yang
lebih efektif yang berada diantara dosis 1330 mg/kg BB dan 1670 mg/kg BB dengan
penyempitan rentang dosis tersebut diharapkan dapat diperoleh dosis ekstrak etanol
daun senggani yang lebih efektif. Perlu adanya penelitian lebih lanjut untuk meneliti
fenomena efek tidak tergantung dosis pada dosis ekstrak etanol senggani antara dosis
1330 mg/kg BB dan 1670 mg/kg BB.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
84
-50
-30
-10
10
30
50
70
90
% E
fek
I II III IVKelompok Perlakuan
% Efek Anti-Inflamasi Ekstrak Etanol Daun Senggani%Efek Analgesik Ekstrak Etanol Daun Senggani (Tusthi, 2006)% Efek Anti-Inflamasi Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani (Sudarto, 2006)% Efek Analgesik Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani (Riadiani, 2006)
Gambar 18. diagram batang perbandingan persen efek anti inflamasi dan efek analgesik
ekstrak etanol daun senggani dengan ekstrak petroleum eter daun senggani Keterangan : I : kelompok perlakuan dosis 850 mg/kg BB II : kelompok perlakuan dosis 1000 mg/kg BB III : kelompok perlakuan dosis 1330 mg/kg BB IV : kelompok perlakuan dosis 1670 mg/kg BB
Dari hasil keempat penelitian yang telah diperoleh, dapat disimpulkan bahwa
ekstrak etanol dan ekstrak petroleum eter mempunyai efek anti inflamasi dan efek
analgesik, namun memiliki persentase yang berbeda. Diduga kemungkinan karena
pengaruh dari senyawa-senyawa kimia yang terekstrak dan karena mekanisme lain
yang belum diketahui, sehingga menyebabkan perbedaan pada masing-masing
persentase efek anti inflamasi dan analgesik ekstrak etanol maupun ekstrak
petroleum eter daun senggani.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
85
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan
Berdasarkan penelitian uji ekstrak etanol daun senggani secara per oral pada
mencit betina yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa
1. ekstrak etanol daun senggani mempunyai potensi sebagai obat anti inflamasi.
2. persentase efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani pada dosis 850 mg/kg
BB; 1000 mg/kg BB; 1330 mg/kg BB; dan 1670 mg/kg BB berturut-turut adalah
sebesar 10,75%; 11,57%; 32,67%; dan 25,07%.
3. potensi relatif efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani dosis 850 mg/kg
BB; 1000 mg/kg BB; 1330 mg/kg BB; dan 1670 mg/kg BB terhadap natrium
diklofenak dosis 9,75 mg/kgBB berturut-turut adalah sebesar 18,89 %; 20,33 %;
57,42%; dan 44,06%.
B. Saran
Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan maka perlu dilakukan penelitian
lebih lanjut tentang :
1. pengujian senyawa yang bertanggung jawab terhadap efek anti inflamasi dari
ekstrak etanol daun senggani ini.
2. pengujian efek anti inflamasi ekstrak etanol daun senggani menggunakan metode
lain.
3. pengujian efek anti inflamasi pada dosis antara 1000 mg/kg BB sampai 1330
mg/kg BB untuk melihat adanya fenomena efek tidak tergantung dosis.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
86
DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 1986, Sediaan Galenik, 8-25, Departemen Kesehatan Republik Indonesia,
Jakarta. Anonim, 1991, Pedoman pengujian dan pengembangan Fitofarmaka : Penapisan
Farmakologi, Pengujian Fitokimia dan Pengujian Klinik, 49-50, Yayasan Pengembangan dan Pemanfaatan Obat Bahan Alam , Jakarta.
Anonim, 1992, Undang-Undang Republik Indonesia No. 23 Tahun 1992 Tentang
Kesehatan, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. Anonim, 1995, Materia Medika Indonesia, edisi IV, 143-147, Departemen
Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. Anonim, 2000, Informatorium Obat Nasional Indonesia, 184, 357, Departemen
Kesehatan Republik Indonesia Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan, Jakarta.
Anonim, 2006, Senggani (Melastoma candidum Don),
http://www.persi.com/Pusat/Data/&/Informasi/PERSI, Diakses pada 01 Januari 2006.
Anonim, 2006a, Flavonoid, http://en.wikipedia.org/wiki/Flavonoid, Diakses pada
tanggal 25 Juli 2006. Anonim, 2006b, Rutin, http://www.phytochemical.org/phyto/Rutin, Diakses pada
tanggal 25 Juli 2006. Anonim, 2006c, Steroid, http://en.wikipedia.org/wiki/Steroid, Diakses pada tanggal
25 Juli 2006. Anonim, 2006d, Saponin, http://en.wikipedia.org/wiki/Saponin, Diakses pada
tanggal 25 Juli 2006. Bruneton, 1999, Pharmacognosy Phythochemistry Medical Plants, 2nd Edition, 310-
343, translated by Hatton, C.K., Intercept Ltd. Christina, 2000, Daya Antifertilitas dan Efek Toksik Ekstrak Etanol Akar Senggani
(Melastoma polyanthum Bl.) pada Tikus Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Dalimartha, S, 1999, Atlas Tanaman Obat Indonesia, Jilid I, 130-132, Trubus
Agriwidya, Jakarta.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
87
Davidson, M.E., 2004, Molecular Expression: Phytochemical Gallery-Saponin, http://www.molecularexpression.org/phyto/Saponin, Diakses pada tanggal 25 juli 2006.
Djamal, R., 1988, Kimia Bahan Alam, 31-35, Universitas Andalas Padang, Sumatra
Barat. Farlex, 2005, The Free Dictionary: Quersitron,
http://www.thefreedictionary.org/farlex/Quercitron, Diakses pada tanggal 25 Juli 2006.
Furst, D. E. dan Munster, T., 2002, Obat-obat Anti Inflamasi Nonsteroid, Obat-obat
Antireumatik Pemodifikasi-penyakit, Analgesik Nonopioid dan Obat-obat untuk Pirai dalam Katzung, Farmakologi : Dasar dan Klinik, buku ke-2, edisi I, 449-452, 462, Salemba Medika, Jakarta.
Gitawati, R., 1995, Radikal Bebas-Sifat dan Peran dalam Menimbulkan Kerusakan
atau Kematian Sel, Cermin Dunia Kedokteran, No. 102, 33-35. Goldyne, M.E., 1986, Prostaglandin & Eikasanoid Lain dalam Katzung, B.G., 1989,
Basic and Clinical Pharmacology, diterjemahkan oleh Petrus Ardianto, 251-253, EGC, Jakarta.
Guyton, A. C., 1993, Texbook of Medical Physiology, edisi 7, bagian I, alih bahasa
oleh Ken Ariata T dkk, 72-75, EGC, Jakarta. Hanson, G.R., 2000, Analgesic, Antipyretic, and Anti Inflamantory Drugs, in
Gennaro (Ed), Remington : The Science and Practice of Pharmacy, 20th edition, p.1456, Lippincott Williamson Wilkins, USA.
Harborne, J.B., 1984, Phytochemical Methods, diterjemahkan oleh Padmawinata, K.
Dan Soediro, (1987), Metode Fitokimia Penuntun Cara Modern Menganalisis Tumbuhan, Terbitan kedua, 84-92, Penerbit ITB, Bandung.
Hardjasaputra, P.S.L., Budi Pranoto, G., Sembiring, S.U., Kamil, I., 2002, Data Obat
di Indonesia, Edisi 10, 350-351, Grafidian Medipress. Hariyanto, 20003, Efek Hepatoprotektif Infus Simplisia Buah Makuto Dewo
(Phaleria macrocarpa (Scheff. Boerl.) Pada Mencit Jantan Terinduksi CCl4, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Hertiani, T., 2000, Isolasi dan Identifikasi senyawa flavonoid Antioksidan dari Daun
Plantaga mayor L., Tesis, Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
88
Irwan, Y.D., 2001, Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma Polyanthum Bl.) Terhadap Spermatogenitas Tikus Putih, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Ismirawati, Y., 2002, Toksisitas Akut Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma
polyanthum Bl.) pada Tikus Jantan dan Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Japri, A., 2001, Teratogenisitas Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma
polyanthum Bl.) pada Tikus Putih, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Kasjmir, Y. I., 2002, Indikasi Pemakaian NSAIDs Rasional Pada Penyakit Reumatik
Inflamatif dalam Naskah Lengkap Pertemuan Ilmiah Tahunan Ilmu Penyakit Dalam FK UGM 2002, edisi I, cet I, Medika, Fakultas Kedokteran UGM bekerjasama dengan Pendidikan Kedokteran berkelanjutan Bagian Ilmu Penyakit Dalam FK UGM, Yogyakarta.
Katarina, S.K., 2002, Uji Daya Antifungus Ekstrak Etanol Akar Senggani
(Melastoma polyanthum Bl.) terhadap Candida albicans secara in vitro, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Katzung, B.G., 2001, Basic and Clinical Pharmacology, diterjemahkan oleh bagian
Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga, 556, Salemba Medika, Jakarta.
Ladoangin, A., 2004, Efek Hepatoprotektif Jus Buah Apel Hijau (Pyrus malus, L.)
Pada Mencit Jantan Terinduksi Parasetamol, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Langford, F.D., Holmes, P.A., and Emele, J.F., 1972, Objective Method for
Evaluation of Analgesic / Anti-Inflammatory Activity, Journal of Pharmaceutical Sciences, 61 (January), 75-77.
Lelo, E.A., 2002, Pertimbangan Baru dalam Memilih Selektifitas Penghambatan
COX-2 Sebagai Anti Nyeri dan Anti inflamasi,dalam Naskah Lengkap Pertemuan Ilmiah Tahunan Ilmu Penyakit Dalam, Fakultas Kedokteran, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.
Lily, M.P., 1980, Medical Plant of East and Shoutheast Asia, 258-259, The MIT
Press, London. Mary, J.M., Richard, A.H., and Pamela, C.C, 1997, Lippincott’s Illustrated Reviews :
Pharmacology, II/E, diterjemahkan oleh Agus, A. Edisi II, 276-281, Widya Medika, Jakarta.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
89
Medina, F.S.D., Galvez, J., Romero, J.A., dan Zarzuelo, A., 1996, Effect of quercitrin on acute and chronic experimental colitis in the rats, http://www.pharmacologiandexperimentaltherapeutics.com//, Diakses pada tanggal 25 juli 2006.
Mutschler, E.,1986, Arieneimittelwirkungen, Edisi V, diterjemahkan oleh Mathilda
B., Widyanto dan Ranti, A.S.,Dinamika Obat, 193-199, ITB, Bandung. Novita, E., 2003, Daya Anti Inflamasi Perasan Herba Ketumpang (Peperomia
pelludica L. Kunth) Pada Mencit Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Phin, K, 2001, Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma
polyanthum Bl.) terhadap Jaringan Hati, Ginjal, Ovarium, dan Uterus Tikus Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Price, S. A dan Wilson, L. M., 1992, Pathophysiology Clinical Consepts of Disease
Processes, diterjemahkan oleh Peter Anugrah, edisi IV, 35-47, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.
Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., and Moore, P.K., 2003, Pharmacology, 5th
Edition, p 231-237, 244-250, Bath Press, USA. Riadiani, R.P., 2006, Efek Analgesik Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani
(Melastoma polyanthum Bl.) Pada Mencit Putih Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Robinson, T., 1991, Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi, terjemahkan oleh Kosasi
Padmawinata, 191-216, ITB, Bandung. Setiati, S., 2003, Radikal Bebas, Antioksidan, dan Proses Menua, Medika No. 6,
366-369, Jakarta. Setiono dan Djatmiko, W., 1986, Profil Obat Tradisional Indonesia dan Arah
Pengembangan untuk Pelayanan Kesehatan Masyarakat dalam Risalah Simposium Penelitian Tumbuhan Obat, Edisi V, 11-15, UnAir, Surabaya.
Shearn, M.A.,1986, Obat Anti Inflamasi Nonsteroid; Analgesik Nonopiat; Obat yang
Digunakan pada Gout dalam Katzung,B.G., 1989, Basic and Clinical Pharmacology, diterjemahkan oleh Petrus Ardianto, 474, EGC, Jakarta.
Sibuea, P., 20004, Kuersetin, Senjata Pemusnah Radikal Bebas,
http://www.kompas.com/kompascetak/0402/10/humaniora/840926.htm. Sitompul, B., 2003 Antioksidan dan Penyakit Aterosklerosis, Medika, No. 6, 373-
377, Jakarta.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
90
Soedibyo, M.B.R.A., 1998, Alam Sumber Kesehatan, Mnfaat dan Kegunaan, Cetakan ke-1, 148, Balai Pustaka, Jakarta.
Sudarto, A., 2006, Efek Anti Inflamasi Ekstrak Petroleum Eter Daun Senggani
(Melastoma polyanthum Bl.) Pada Mencit Putih Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Sulaiman, M.R., Somchit, M.N., Israf, D.A., Ahmad, Z., dan Moin,S., 2004,
Antinociceptic effect of Melastoma malabathricum ethanolic extract in mice, http://www.elsevier.com/locate/fitote, Diakses pada tanggal 25 Juli 2006.
Tjay, T. H. daqn Raharja, K., 2002, Obat-obat Penting : Khasiat,Penggunaan, dan
Efek-efek Sampingnya, edisi V, 298, 306-311, Penerbit PT. Elek Media Komputindo Kelompok Gramedia, Jakarta.
Toba, M.S., 2003, Uji Daya Antibakteri Ekstrak Etanol Akar Senggani (Melastoma
affine D. Don.) Terhadap Bakteri Gram Positif dan Bakteri Gram Negatif, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Turner, R.A., 1965, Screening Method in Pharmacology, Vol I, 160, Academic
Press, New York. Tusthi, G.N.T., 2006, Efek Analgesik Ekstrak Etanol Daun Senggani (Melastoma
polyanthum Bl.) Pada Mencit Putih Betina, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Van Steenis, C.G.G.J, 1975, Flora Untuk Sekolah di Indonesia, 328-330, PT. Pradya
Paramita, Jakarta. Vogel, H.G., 2002, Drug Discovery and Evaluation : Pharmacological Assays,
Second Edition , 726-769, Spinger Verlag Berlin Heidelberg, New York. Williamson, E. M., Okpako, D. T., Evans, F. J., 1996, Pharmacologicsl Method in
Phytotherapy ResearchVolume I: Selection, Preparation and Pharmacological Evaluation of Plant Material, 131-137, John Wiley and Sons Ltd, England.
Wilmana, 1995, Analgesik-Antipiretik Analgesik Anti Inflamasi Nonsteroid dan Obat
Pirai, dalam Farmakologi dan Terapi , edisi 4, 207-210, Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran- Universitas Indonesia, Jakarta.
Wiwin, F., 2002, Toksisitas Akut Infus Daun Senggani (Melastoma polyanthum Bl.)
pada Mencit, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.
Yosidha, Nakata, Hosotani, Nitta, dan Okuda, 1992, Dimer Hydrolysable Tannins
From Melastoma malabathicum, J. Phytochem, 31 (8) 2829-2833.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
91
Lampiran 1. Foto tumbuhan senggani
Gambar 19. Tumbuhan Senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
92
Lampiran 2. Foto daun senggani
Gambar 20. Daun Senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
93
Lampiran 3. Foto serbuk daun senggani
Gambar 21. Serbuk Daun Senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
94
Lampiran 4. Foto ekstrak etanol daun senggani
Gambar 22. Ekstrak Etanol Daun Senggani
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
95
Lampiran 5. Skema kerja uji pendahuluan penetapan selang waktu
pemotongan kaki mencit setelah injeksi karagenin karagenin 1 %
Kelompok I 1 jam setelah injeksi karagenin1%
Kelompok II 2 jam setelah injeksi karagenin1%
Kelompok III 3 jam setelah injeksi karagenin1%
Mencit dikorbankan , kedua kaki bagian belakang dipotong pada sendi torsocrural
Kelompok IV 4 jam setelah injeksi karagenin 1%
Ditimbang
Dua belas ekor mencit dibagi dalam 4 kelompok
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
96
Lampiran 6. Hasil Dan Analisis Hasil Uji Pendahuluan Rentang Waktu
Pemotongan Setelah Injeksi Karagenin 1%
Bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan rentang waktu tertentu setelah
injeksi karagenin 1 % subplantar
Bobot udema mencit (gram) pada rentang waktu
(jam) setelah injeksi karagenin 1%
N
o
Keterangan
(g) 1 2 3 4
0,1896 0,1964 0,2405 0,2534
0,1524 0,1535 0,1477 0,1556
1 Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0372 0,0429 0,0928 0,0978
0,1905 0,2032 0,2418 0,2513
0,1509 0,1555 0,1514 0,1574
2 Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0396 0,0477 0,0904 0,0939
0,1917 0,2044 0,2427 0,2498
0,1538 0,1630 0,1511 0,1556
3 Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0397 0,0414 0,0916 0,0942
Rata-rata bobot udema
±
SE
0,0382
±
0,0007
0,0440
±
0,0019
0,0916
±
0,0007
0,0953
±
0,0013
Keterangan : bobot udema = kaki kiri – kaki kanan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
97
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
12,067283
,0275083,300,262
-,3001,038,231
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
udem
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
udem
3 ,038233 ,0012342 ,0007126 ,035167 ,041299 ,0372 ,03963 ,044000 ,0032909 ,0019000 ,035825 ,052175 ,0414 ,04773 ,091600 ,0012000 ,0006928 ,088619 ,094581 ,0904 ,09283 ,095300 ,0021703 ,0012530 ,089909 ,100691 ,0939 ,0978
12 ,067283 ,0275083 ,0079410 ,049805 ,084761 ,0372 ,0978
1 jam2 jam3 jam4 jamTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
udem
2,387 3 8 ,145
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
udem
,008 3 ,003 597,136 ,000,000 8 ,000,008 11
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
98
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: udemScheffe
-,0057667 ,0017561 ,066 -,011900 ,000367-,0533667* ,0017561 ,000 -,059500 -,047233-,0570667* ,0017561 ,000 -,063200 -,050933,0057667 ,0017561 ,066 -,000367 ,011900
-,0476000* ,0017561 ,000 -,053733 -,041467-,0513000* ,0017561 ,000 -,057433 -,045167,0533667* ,0017561 ,000 ,047233 ,059500,0476000* ,0017561 ,000 ,041467 ,053733
-,0037000 ,0017561 ,292 -,009833 ,002433,0570667* ,0017561 ,000 ,050933 ,063200,0513000* ,0017561 ,000 ,045167 ,057433,0037000 ,0017561 ,292 -,002433 ,009833
(J) waktu2 jam3 jam4 jam1 jam3 jam4 jam1 jam2 jam4 jam1 jam2 jam3 jam
(I) waktu1 jam
2 jam
3 jam
4 jam
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
The mean difference is significant at the .05 level.*.
Homogeneous Subsets
udem
Scheffea
3 ,0382333 ,0440003 ,0916003 ,095300
,066 ,292
waktu1 jam2 jam3 jam4 jamSig.
N 1 2Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.a.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
99
Lampiran 7. Skema kerja uji pendahuluan pemberian Natrium diklofenak
dalam tiga peringkat dosis
Kelompok I Natrium
diklofenak dosis 9,75 mg/kgBB
Kelompok II Natrium
diklofenak dosis 10,79 mg/kgBB
Kelompok III Natrium
diklofenak dosis 11,79 mg/kgBB
Sembilan ekor mencit dibagi dalam tiga kelompok
30 menit sesudahnya
Diberi natrium diklofenak per-oral sesuai dosis
3 jam sesudahnya
Injeksi karagenin 1% sub plantar pada kaki kiri sedangkan kaki kanan hanya disuntik
tanpa karagenin 1%
Mencit dikurbankan, kedua kaki bagian belakang dipotong pada sendi torsocrural
Ditimbang
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
100
Lampiran 8. Hasil Dan Analisis Hasil Uji Pendahuluan Dosis Efektif Natrium
Diklofenak
Bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan dosis efektif Natrium Diklofenak
Bobot kaki mencit (gram) akibat pemberian
Natrium Diklofenak (mg/kgBB) No Keterangan
(g) 9,75 10,79 11,95
0,2073 0,1960 0,2058
0,1695 0,1660 0,1698 1
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0378 0,0300 0,0360
0,2121 0,2090 0,2097
0,1764 0,1616 0,1687 2
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0357 0,0474 0,0410
0,2147 0,2106 0,1972
0,1723 0,1637 0,1668 3
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0424 0,0469 0,0304
Rata-rata bobot udema
±
SE
0,0386
±
0,0019
0,0414
±
0,0057
0,0358
±
0,0031
Keterangan : bobot udema = kaki kiri – kaki kanan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
101
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
9,038622
,0063594,126,124
-,126,377,999
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
udem
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
udem
3 ,038633 ,0034269 ,0019785 ,030121 ,047146 ,0357 ,04243 ,041433 ,0099047 ,0057185 ,016829 ,066038 ,0300 ,04743 ,035800 ,0053028 ,0030616 ,022627 ,048973 ,0304 ,04109 ,038622 ,0063594 ,0021198 ,033734 ,043510 ,0300 ,0474
9,75mg/ml10,79mg/ml11,95mg/mlTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
udem
2,976 2 6 ,127
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
udem
,000 2 ,000 ,518 ,620,000 6 ,000,000 8
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
102
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: udemScheffe
-,0028000 ,0055371 ,882 -,020559 ,014959,0028333 ,0055371 ,880 -,014926 ,020592,0028000 ,0055371 ,882 -,014959 ,020559,0056333 ,0055371 ,620 -,012126 ,023392
-,0028333 ,0055371 ,880 -,020592 ,014926-,0056333 ,0055371 ,620 -,023392 ,012126
(J) dosis10,79mg/ml11,95mg/ml9,75mg/ml11,95mg/ml9,75mg/ml10,79mg/ml
(I) dosis9,75mg/ml
10,79mg/ml
11,95mg/ml
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
Homogeneous Subsets
udem
Scheffea
3 ,0358003 ,0386333 ,041433
,620
dosis11,95mg/ml9,75mg/ml10,79mg/mlSig.
N 1
Subsetfor alpha
= .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.a.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
103
Lampiran 9. Skema kerja uji pendahuluan waktu pemberian Natrium
diklofenak dosis efektif (9,75 mg/kgBB)
Kelompok I 15 menit
sesudahnya
Kelompok II 30 menit
sesudahnya
Kelompok III 45 menit
sesudahnya
Kelompok IV 60 menit
sesudahnya
Diberi Natrium diklofenak dosis 9,75 mg/kgBB secara per oral
Dua belas ekor mencit dibagi dalam empat kelompok
3 jam sesudahnya
Injeksi karagenin 1% sub plantar pada kaki kiri sedangkan kaki kanan hanya disuntik tanpa
karagenin 1%
Mencit dikorbankan, kedua kaki bagian
belakang dipotong pada sendi torsocrural
Ditimbang
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
104
Lampiran 10. Hasil Dan Analisis Hasil Uji Pendahuluan Waktu Pemberian
Natrium Diklofenak Dengan Dosis Efektif
Bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan waktu pemberian Natrium
Diklofenak dengan dosis efektif yaitu 9,75 mg/kgBB
Bobot kaki mencit (g) akibat pemberian Natrium
Diklofenak (menit) dengan selang waktu tertentu
sebelum injeksi karagenin 1 % No
Keterangan
(g)
15’ 30’ 45’ 60’
0,2030 0,2114 0,2242 0,2284
0,1616 0,1647 0,1686 0,1693 1
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0414 0,0467 0,0556 0,0591
0,2094 0,2017 0,2102 0,2310
0,1684 0,1696 0,1694 0,1744 2
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0410 0,0321 0,0408 0,0566
0,2119 0,2002 0,216 0,2132
0,1667 0,1598 0,1670 0,1632 3
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0452 0,0404 0,0456 0,0500
Rata-rata bobot
udema ±
SE
0,0425
±
0,0013
0,0397
±
0,0042
0,0473
±
0,0044
0,0552
±
0,0027
Keterangan : bobot udema = kaki kiri – kaki kanan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
105
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
12,046208
,0079239,148,145
-,148,514,954
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
udem
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
udem
3 ,042533 ,0023180 ,0013383 ,036775 ,048292 ,0410 ,04523 ,039733 ,0073228 ,0042278 ,021543 ,057924 ,0321 ,04673 ,047333 ,0075507 ,0043594 ,028576 ,066090 ,0408 ,05563 ,055233 ,0047014 ,0027144 ,043554 ,066912 ,0500 ,0591
12 ,046208 ,0079239 ,0022874 ,041174 ,051243 ,0321 ,0591
15 menit30 menit45 menit60 menitTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
udem
1,129 3 8 ,394
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
udem
,000 3 ,000 4,001 ,052,000 8 ,000,001 11
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
106
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: udemScheffe
,0028000 ,0047978 ,950 -,013957 ,019557-,0048000 ,0047978 ,802 -,021557 ,011957-,0127000 ,0047978 ,150 -,029457 ,004057-,0028000 ,0047978 ,950 -,019557 ,013957-,0076000 ,0047978 ,511 -,024357 ,009157-,0155000 ,0047978 ,070 -,032257 ,001257,0048000 ,0047978 ,802 -,011957 ,021557,0076000 ,0047978 ,511 -,009157 ,024357
-,0079000 ,0047978 ,481 -,024657 ,008857,0127000 ,0047978 ,150 -,004057 ,029457,0155000 ,0047978 ,070 -,001257 ,032257,0079000 ,0047978 ,481 -,008857 ,024657
(J) waktu30 menit45 menit60 menit15 menit45 menit60 menit15 menit30 menit60 menit15 menit30 menit45 menit
(I) waktu15 menit
30 menit
45 menit
60 menit
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
Homogeneous Subsets
udem
Scheffe
Subset for
alpha =
.05
waktu N 1
30 menit 3 ,039733
15 menit 3 ,042533
45 menit 3 ,047333
60 menit 3 ,055233
Sig. ,070
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
a Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
107
Lampiran 11. Skema kerja uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol
daun senggani
Kelompok I 15 menit
sesudahnya
Kelompok II 30 menit
sesudahnya
Kelompok III 45 menit
sesudahnya
Kelompok IV 60 menit
sesudahnya
Diberi ekstrak etanol daun senggani dosis 1670 mg/kgBB secara per oral
Dua belas ekor mencit dibagi dalam empat kelompok
3 jam sesudahnya
Injeksi karagenin 1% sub plantar pada kaki kiri sedangkan kaki kanan hanya disuntik tanpa
karagenin 1%
Mencit dikorbankan, kedua kaki bagian
belakang dipotong pada sendi torsocrural
Ditimbang
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
108
Lampiran 12. Hasil Dan Analisis Hasil Uji Pendahuluan Waktu Pemberian
Ekstrak Etanol Daun Senggani
Bobot udema kaki mencit pada uji pendahuluan waktu pemberian ekstrak etanol
daun senggani
Bobot kaki mencit (g) akibat pemberian Natrium
Diklofenak (menit) dengan selang waktu tertentu
sebelum injeksi karagenin 1 % No
Keterangan
(g)
15’ 30’ 45’ 60’
0,2532 0,2320 0,2353 0,2327
0,1627 0,1666 0,1530 0,1646 1
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0907 0,0654 0,0823 0,0681
0,2594 0,2362 0,2675 0,2198
0,1688 0,1686 0,1884 0,1444 2
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0906 0,0676 0,0791 0,0754
0,2525 0,2139 0,2517 0,2065
0,1703 0,1419 0,1729 0,1388 3
Kaki kiri
Kaki kanan
Bobot udema 0,0822 0,0720 0,0788 0,0677
Rata-rata bobot udema
± SE
0,0878
±
0,0028
0,0683
±
0,0019
0,0801
±
0,0011
0,0704
±
0,0025
Keterangan : bobot udema = kaki kiri – kaki kanan
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
109
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
12,076658
,0087916,168,168
-,110,583,886
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
udem
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
udem
3 ,087833 ,0048789 ,0028168 ,075714 ,099953 ,0822 ,09073 ,068333 ,0033606 ,0019402 ,059985 ,076681 ,0654 ,07203 ,080067 ,0019399 ,0011200 ,075248 ,084886 ,0788 ,08233 ,070400 ,0043347 ,0025027 ,059632 ,081168 ,0677 ,0754
12 ,076658 ,0087916 ,0025379 ,071072 ,082244 ,0654 ,0907
15 menit30 menit45 menit60 menitTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
udem
1,610 3 8 ,262
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
udem
,001 3 ,000 16,997 ,001,000 8 ,000,001 11
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
110
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: udemScheffe
,0195000* ,0030997 ,002 ,008674 ,030326,0077667 ,0030997 ,180 -,003060 ,018593,0174333* ,0030997 ,004 ,006607 ,028260
-,0195000* ,0030997 ,002 -,030326 -,008674-,0117333* ,0030997 ,034 -,022560 -,000907-,0020667 ,0030997 ,928 -,012893 ,008760-,0077667 ,0030997 ,180 -,018593 ,003060,0117333* ,0030997 ,034 ,000907 ,022560,0096667 ,0030997 ,081 -,001160 ,020493
-,0174333* ,0030997 ,004 -,028260 -,006607,0020667 ,0030997 ,928 -,008760 ,012893
-,0096667 ,0030997 ,081 -,020493 ,001160
(J) waktu30 menit45 menit60 menit15 menit45 menit60 menit15 menit30 menit60 menit15 menit30 menit45 menit
(I) waktu15 menit
30 menit
45 menit
60 menit
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
The mean difference is significant at the .05 level.*.
Homogeneous Subsets
udem
Scheffea
3 ,0683333 ,070400 ,0704003 ,080067 ,0800673 ,087833
,928 ,081 ,180
waktu30 menit60 menit45 menit15 menitSig.
N 1 2 3Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.a.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
111
Lampiran 13. Skema kerja perlakuan hewan uji
30 menit sesudahnya
Kel.I
Kel.II
Kel.III
Kel. IV
Kel. V
Kel. VI
Kel. VII
Diberi ekstrak etanol daun senggani secara per oral
Injeksi karagenin 1 % sub plantar pada kaki kiri sedangkan kaki kanan hanya disuntik tanpa
karagenin 1 %
Tiga puluh lima ekor mencit dibagi dalam 7 kelompok
3 jam sesudahnya Mencit dikorbankan, kedua kaki bagian belakang
dipotong pada sendi torsocrural
Ditimbang
Keterangan : Kelompok I : kelompok kontrol negatif karagenin 1% Kelompok II : kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% Kelompok III : kelompok kontrol positif Natrium diklofenak dosis 9,75 mg/kgBB Kelompok IV : kelompok perlakuan pemberian ekstrak etanol daun senggani dosis
850 mg/kgBB Kelompok V : kelompok perlakuan pemberian ekstrak etanol daun senggani dosis
1000 mg/kgBB Kelompok VI : kelompok perlakuan pemberian ekstrak etanol daun senggani dosis
1330 mg/kgBB Kelompok VII : kelompok perlakuan pemberian ekstrak etanol daun senggani dosis
1670 mg/kgBB
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
112
Lampiran 14. Hasil Dan Analisis Hasil Bobot Udema Kaki Mencit Akibat Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dalam Empat Peringkat Dosis Dan Kontrolnya
Kontrol 4 Peringkat Dosis Ekstrak Etanol Daun Senggani (mg/kgbb) No
Bobot (g) Karagenin 1% CMC-Na 1% Diklofena-Na 850 1000 1330 1670 Kaki kiri 0,2558 0,2542 0,2012 0,2633 0,2378 0,2190 0,2232
Kaki kanan 0,1638 0,1621 0,1598 0,1812 0,1602 0,1507 0,1564
1
Bobot udema 0,0920 0,0921 0,0414 0,0821 0,0776 0,0683 0,0668
Kaki kiri 0,2497 0,2550 0,2109 0,2667 0,2371 0,2230 0,2260
Kaki kanan 0,1623 0,1635 0,1660 0,1877 0,1506 0,1652 0,1546
2
Bobot udema 0,0874 0,0915 0,0449 0,0790 0,0865 0,0578 0,0714
Kaki kiri 0,2645 0,2607 0,1875 0,2482 0,2359 0,2109 0,2253
Kaki kanan 0,1670 0,1675 0,1511 0,1681 0,1513 0,1485 0,1514
3
Bobot udema 0,0975 0,0932 0,0364 0,0801 0,0846 0,0624 0,0739 Kaki kiri 0,2627 0,2610 0,1911 0,2651 0,2290 0,2267 0,2268
Kaki kanan 0,1648 0,1682 0,1536 0,1828 0,1489 0,1686 0,1617
4
Bobot udema 0,0979 0,0926 0,0375 0,0823 0,0801 0,0581 0,0651
Kaki kiri 0,2498 0,2457 0,1955 0,2583 0,2374 0,2205 0,2051
Kaki kanan 0,1533 0,1563 0,1568 0,1699 0,1581 0,1564 0,1365
5
Bobot udema 0,0865 0,0894 0,0387 0,0884 0,0793 0,0641 0,0686
bobot udema ± SE 0,0923 ± 0,0024 0,0918 ± 0,0007 0,0398± 0,0015 0,0824 ± 0,0016 0,0816 ± 0,0017 0,0621 ± 0,0019 0,0692 ± 0,0016 −
X
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
113
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
35,074163
,0179668,149,093
-,149,881,419
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
udem
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
udem
5 ,092260 ,0053882 ,0024097 ,085570 ,098950 ,0865 ,09795 ,091800 ,0014916 ,0006671 ,089948 ,093652 ,0894 ,09325 ,039780 ,0034142 ,0015269 ,035541 ,044019 ,0364 ,04495 ,082380 ,0036383 ,0016271 ,077862 ,086898 ,0790 ,08845 ,081620 ,0037599 ,0016815 ,076951 ,086289 ,0776 ,08655 ,062140 ,0043878 ,0019623 ,056692 ,067588 ,0578 ,06835 ,069160 ,0035303 ,0015788 ,064777 ,073543 ,0651 ,0739
35 ,074163 ,0179668 ,0030369 ,067991 ,080335 ,0364 ,0979
kontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Ndosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
udem
1,422 6 28 ,241
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
udem
,011 6 ,002 120,862 ,000,000 28 ,000,011 34
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
114
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: udemScheffe
,0004600 ,0024143 1,000 -,008788 ,009708,0524800* ,0024143 ,000 ,043232 ,061728,0098800* ,0024143 ,030 ,000632 ,019128,0106400* ,0024143 ,015 ,001392 ,019888,0301200* ,0024143 ,000 ,020872 ,039368,0231000* ,0024143 ,000 ,013852 ,032348
-,0004600 ,0024143 1,000 -,009708 ,008788,0520200* ,0024143 ,000 ,042772 ,061268,0094200* ,0024143 ,043 ,000172 ,018668,0101800* ,0024143 ,023 ,000932 ,019428,0296600* ,0024143 ,000 ,020412 ,038908,0226400* ,0024143 ,000 ,013392 ,031888
-,0524800* ,0024143 ,000 -,061728 -,043232-,0520200* ,0024143 ,000 -,061268 -,042772-,0426000* ,0024143 ,000 -,051848 -,033352-,0418400* ,0024143 ,000 -,051088 -,032592-,0223600* ,0024143 ,000 -,031608 -,013112-,0293800* ,0024143 ,000 -,038628 -,020132-,0098800* ,0024143 ,030 -,019128 -,000632-,0094200* ,0024143 ,043 -,018668 -,000172,0426000* ,0024143 ,000 ,033352 ,051848,0007600 ,0024143 1,000 -,008488 ,010008,0202400* ,0024143 ,000 ,010992 ,029488,0132200* ,0024143 ,001 ,003972 ,022468
-,0106400* ,0024143 ,015 -,019888 -,001392-,0101800* ,0024143 ,023 -,019428 -,000932,0418400* ,0024143 ,000 ,032592 ,051088
-,0007600 ,0024143 1,000 -,010008 ,008488,0194800* ,0024143 ,000 ,010232 ,028728,0124600* ,0024143 ,003 ,003212 ,021708
-,0301200* ,0024143 ,000 -,039368 -,020872-,0296600* ,0024143 ,000 -,038908 -,020412,0223600* ,0024143 ,000 ,013112 ,031608
-,0202400* ,0024143 ,000 -,029488 -,010992-,0194800* ,0024143 ,000 -,028728 -,010232-,0070200 ,0024143 ,246 -,016268 ,002228-,0231000* ,0024143 ,000 -,032348 -,013852-,0226400* ,0024143 ,000 -,031888 -,013392,0293800* ,0024143 ,000 ,020132 ,038628
-,0132200* ,0024143 ,001 -,022468 -,003972-,0124600* ,0024143 ,003 -,021708 -,003212,0070200 ,0024143 ,246 -,002228 ,016268
(J) kelompokkontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%dosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol Diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBB
(I) kelompokkontrol karagenin 1%
kontrol CMC-Na 1%
kontrol Diklofenak-Na
dosis 850mg/kgBB
dosis 1000mg/kgBB
dosis 1330mg/kgBB
dosis 1670mg/kgBB
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
The mean difference is significant at the .05 level.*.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
115
Homogeneous Subsets
udem
Scheffea
5 ,0397805 ,0621405 ,0691605 ,0816205 ,0823805 ,0918005 ,092260
1,000 ,246 1,000 1,000
kelompokkontrol Diklofenak-Nadosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 850mg/kgBBkontrol CMC-Na 1%kontrol karagenin 1%Sig.
N 1 2 3 4Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000.a.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
116
Lampiran 15. Hasil Perhitungan Dan Analisis Hasil Persen (%) Efek Anti
Inflamasi Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dalam
Empat Peringkat Dosis Dan Kontrolnya
Persen (%) Efek Anti inflamasi
Kontrol 4 Peringkat Dosis Ekstrak Etanol
Daun Senggani (mg/kgBB)
No
Karagenin
1%
CMC-
Na 1%
Natrium
Diklofenak
850
1000
1330
1670
1 0,00 0,22 55,15 11,05 15,93 26,00 27,63
2 0,00 0,87 51,35 14,41 6,28 37,38 22,64
3 0,00 -0,97 60,56 13,22 8,34 32,39 19,93
4 0,00 -0,54 59,37 10,83 13,22 37,05 29,47
5 0,00 3,14 58,07 4,23 14,08 30,55 25,68
−
X %efek 0,00 0,54 56.90 10,75 11,57 32,67 25,07
Dari hasil penimbangan berat kedua kaki belakang hewan uji untuk masing-masing peringkat dosis bisa dicari persentase anti inflamasi, dengan persamaan :
% efek anti inflamasi = ⎥⎦⎤
⎢⎣⎡ −
UDU X 100%
keterangan : U : Harga rata-rata berat kaki kelompok karagenin (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki kelompok normal ( tanpa perlakuan ) D : Harga rata-rata berat kaki kelompok perlakuan (terinflamasi) dikurangi rata-rata
berat kaki normal ( tanpa perlakuan )
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
117
Contoh perhitungan persentase efek anti inflamasi : Nilai bobot udema karagenin rata-rata (U) = 0,0923g 1. CMC-Na1%
Data replikasi no 1 bobot udema (D) = 0,0921g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0921,00923,0 X 100%
= 0,22%
2. Natrium Diklofenak Data replikasi no 5 bobot udema (D) = 0,0387g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0387,00923,0 X 100%
= 58,07%
3. Dosis Ekstrak Etanol Daun Senggani 850 mg/kgBB Data replikasi no 2 bobot udema (D) = 0,0790g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0790,00923,0 X 100%
= 14,41%
4. Dosis Ekstrak Etanol Daun Senggani 1000 mg/kgBB Data replikasi no 4 bobot udema (D) = 0,0801g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0801,00923,0 X 100%
= 13,22%
5. Dosis Ekstrak Etanol Daun Senggani 1330 mg/kgBB Data replikasi no 3 bobot udema (D) = 0,0641g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0641,00923,0 X 100%
= 32,39%
6. Dosis Ekstrak Etanol Daun Senggani 1670 mg/kgBB Data replikasi no 2 bobot udema (D) = 0,0714g
% efek anti inflamasi = ⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡ −0923,0
0714,00923,0 X 100%
= 22,64%
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
118
NPar Tests
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
3519,6437
19,36797,149,149
-,144,884,416
NMeanStd. Deviation
Normal Parametersa,b
AbsolutePositiveNegative
Most ExtremeDifferences
Kolmogorov-Smirnov ZAsymp. Sig. (2-tailed)
persendaya
Test distribution is Normal.a.
Calculated from data.b.
Oneway
Descriptives
persendaya
5 ,0000 ,00000 ,00000 ,0000 ,0000 ,00 ,005 ,5440 1,61382 ,72172 -1,4598 2,5478 -,97 3,145 56,9000 3,69900 1,65424 52,3071 61,4929 51,35 60,565 10,7480 3,94028 1,76215 5,8555 15,6405 4,23 14,415 11,5700 4,07582 1,82276 6,5092 16,6308 6,28 15,935 32,6740 4,75474 2,12638 26,7702 38,5778 26,00 37,385 25,0700 3,82786 1,71187 20,3171 29,8229 19,93 29,47
35 19,6437 19,36797 3,27379 12,9906 26,2968 -,97 60,56
kontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Ndosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBTotal
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound
95% Confidence Interval forMean
Minimum Maximum
Test of Homogeneity of Variances
persendaya
2,746 6 28 ,032
LeveneStatistic df1 df2 Sig.
ANOVA
persendaya
12411,285 6 2068,547 168,989 ,000342,741 28 12,241
12754,026 34
Between GroupsWithin GroupsTotal
Sum ofSquares df Mean Square F Sig.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
119
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: persendayaScheffe
-,54400 2,21276 1,000 -9,0196 7,9316-56,90000* 2,21276 ,000 -65,3756 -48,4244-10,74800* 2,21276 ,006 -19,2236 -2,2724-11,57000* 2,21276 ,002 -20,0456 -3,0944-32,67400* 2,21276 ,000 -41,1496 -24,1984-25,07000* 2,21276 ,000 -33,5456 -16,5944
,54400 2,21276 1,000 -7,9316 9,0196-56,35600* 2,21276 ,000 -64,8316 -47,8804-10,20400* 2,21276 ,010 -18,6796 -1,7284-11,02600* 2,21276 ,004 -19,5016 -2,5504-32,13000* 2,21276 ,000 -40,6056 -23,6544-24,52600* 2,21276 ,000 -33,0016 -16,050456,90000* 2,21276 ,000 48,4244 65,375656,35600* 2,21276 ,000 47,8804 64,831646,15200* 2,21276 ,000 37,6764 54,627645,33000* 2,21276 ,000 36,8544 53,805624,22600* 2,21276 ,000 15,7504 32,701631,83000* 2,21276 ,000 23,3544 40,305610,74800* 2,21276 ,006 2,2724 19,223610,20400* 2,21276 ,010 1,7284 18,6796
-46,15200* 2,21276 ,000 -54,6276 -37,6764-,82200 2,21276 1,000 -9,2976 7,6536
-21,92600* 2,21276 ,000 -30,4016 -13,4504-14,32200* 2,21276 ,000 -22,7976 -5,846411,57000* 2,21276 ,002 3,0944 20,045611,02600* 2,21276 ,004 2,5504 19,5016
-45,33000* 2,21276 ,000 -53,8056 -36,8544,82200 2,21276 1,000 -7,6536 9,2976
-21,10400* 2,21276 ,000 -29,5796 -12,6284-13,50000* 2,21276 ,000 -21,9756 -5,024432,67400* 2,21276 ,000 24,1984 41,149632,13000* 2,21276 ,000 23,6544 40,6056
-24,22600* 2,21276 ,000 -32,7016 -15,750421,92600* 2,21276 ,000 13,4504 30,401621,10400* 2,21276 ,000 12,6284 29,5796
7,60400 2,21276 ,104 -,8716 16,079625,07000* 2,21276 ,000 16,5944 33,545624,52600* 2,21276 ,000 16,0504 33,0016
-31,83000* 2,21276 ,000 -40,3056 -23,354414,32200* 2,21276 ,000 5,8464 22,797613,50000* 2,21276 ,000 5,0244 21,9756-7,60400 2,21276 ,104 -16,0796 ,8716
(J) kelompokkontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%dosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Nadosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%kontrol diklofenak-Nadosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1330mg/kgBB
(I) kelompokkontrol karagenin 1%
kontrol CMC-Na 1%
kontrol diklofenak-Na
dosis 850mg/kgBB
dosis 1000mg/kgBB
dosis 1330mg/kgBB
dosis 1670mg/kgBB
MeanDifference
(I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound95% Confidence Interval
The mean difference is significant at the .05 level.*.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
120
Homogeneous Subsets
persendaya
Scheffea
5 ,00005 ,54405 10,74805 11,57005 25,07005 32,67405 56,9000
1,000 1,000 ,104 1,000
kelompokkontrol karagenin 1%kontrol CMC-Na 1%dosis 850mg/kgBBdosis 1000mg/kgBBdosis 1670mg/kgBBdosis 1330mg/kgBBkontrol diklofenak-NaSig.
N 1 2 3 4Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Uses Harmonic Mean Sample Size = 5,000.a.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
121
Lampiran 16. Hasil Perhitungan Potensi Relatif Efek Anti inflamasi Pemberian
Ekstrak Etanol Daun Senggani Dalam Empat Peringkat Dosis
Kontrol Dan Perlakuan % Efek Anti inflamasi % Potensi relatif efek anti
inflamasi Natrium Diklofenak Dosis 9,75 mg/kgBB 56,90 100
Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dosis 850
mg/kgBB 10,75 18,89
Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dosis
1000 mg/kgBB 11,57 20,33
Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dosis
1330 mg/kgBB 32,67 57,42
Pemberian Ekstrak Etanol Daun Senggani Dosis
1670 mg/kgBB 25,07 44.06
Potensi relatif efek anti inflamasi = ⎟⎠⎞
⎜⎝⎛
DAdDAp x 100 %
Keterangan : DAp = % rata-rata efek anti inflamasi kelompok perlakuan pemberian
Ekstrak Etanol Daun Senggani DAd = % rata-rata efek anti inflamasi kelompok kontrol Natrium
Diklofenak Contoh Perhitungan :
Potensi relatif efek anti inflamasi kelompok perlakuan pemberian Ekstrak Etanol
Daun Senggani Dosis 1330 mg/kgBB
Potensi relatif efek anti inflamasi = 90,5667,32 x 100 %
= 57,42 %
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
122
Lampiran 21. Certificateof Analysis
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
123
Lampiran 22. Surat Pernyataan Pengambilan Dan Determinasi Dari BPTO
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
124
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
Recommended